Caviton

Nöroloji (kompleks terapinin bir parçası olarak):

hem semptomatik farklı şekillerde serebral dolaşım yetmezliği (iskemik ınme, restoratif sahne hemorajik ınme, sonuçları var, ınme, geçici iskemik atak, vasküler demans, вертебробазилярная yetmezliği, serebral ateroskleroz, travma sonrası ve hipertansif ensefalopati).

Oftalmoloji:

koroid ve retina kronik vasküler hastalıklar (KDV. merkezi arter tıkanıklığı veya retina ven),

algısal tip işitme keskinliğinde azalma, Meniere hastalığı, idiyopatik kulak çınlaması.

akut (vinpocetine parenteral uygulama bitiminden sonra, hem de parenteral uygulama mümkün değilse) ve serebral dolaşım yetmezliği kronik formları (KDV. inme akut ve rezidüel aşamaları, geçici iskemik ataklar, ensefalopati, multi-enfarktüs demans),

retina ve/veya koroid vasküler hastalıklar (ateroskleroz, anjiyospazm, tromboz nedeniyle),

ateroskleroz veya anjiyospazmın neden olduğu göz maküla dejeneratif değişiklikler,

sekonder glokom (vasküler obtürasyon nedeniyle),

yaşa bağlı vasküler veya toksik (tıbbi) işitme bozuklukları,

Meniere hastalığı,

labirent kökenli vertigo,

menopoz sendromunun vejetatif belirtileri.

aşırı duyarlılık,

şiddetli kalp ritmi bozuklukları,

şiddetli koroner kalp hastalığı,

hemorajik inmenin akut fazı,

laktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glukoz-galaktoznaa malabsorbsiyonuna,

gebelik,

emzirme dönemi,

18 yaşına kadar.

ilaca aşırı duyarlılık,

şiddetli kalp ritmi bozuklukları,

KKH (ağır akım),

hemorajik inmenin akut aşaması,

gebelik,

emzirme (emzirme).

CCC tarafından: EKG değişiklikleri( St segmentinin depresyonu, QT aralığının uzaması), taşikardi, ekstrasistol (nedensel ilişki kurulmamıştır), kan basıncının kararsızlığı (daha sık azalma).

Merkezi sinir sisteminin yanından: uyku bozukluğu( uykusuzluk, artan uyuşukluk), baş dönmesi, baş ağrısı, genel halsizlik (altta yatan hastalığın bir tezahürü olabilir).

Sindirim sisteminden: ağız kuruluğu, mide bulantısı, mide ekşimesi.

Diğer: cilt alerjik reaksiyonları, artan terleme, cilt hiperemi.

Kan basıncında azalma, taşikardi, ekstrasistol, intraventriküler iletimde yavaşlama.

Şu anda, vinpocetine doz aşımı verileri sınırlıdır.

Tedavi: gastrik lavaj, aktif karbon alımı, Semptomatik tedavi.

Belirtiler: zehirlenme.

Tedavi: gastrik lavaj, aktif karbon alımı, Semptomatik tedavi.

Beyin dokusu tarafından glikoz ve oksijen alımını artırarak beyin metabolizmasını geliştirir. Beyin hücrelerinin hipoksiye karşı direncini arttırır, oksijen ve enerji arzının substratlarının dokulara taşınmasını kolaylaştırır (kırmızı kan hücrelerinin oksijene olan afinitesinin azalması, glukoz emiliminin ve metabolizmasının artması, metabolizmanın enerjik olarak daha avantajlı bir aerobik yöne geçişi nedeniyle). Seçici olarak kalsiyum bağımlı PDE engeller: beyindeki camp ve cGMP konsantrasyonunu artırır.

Vazodilatasyon etkisi, esas olarak beyindeki damarların düz kasları üzerinde doğrudan rahatlatıcı bir etki ile ilişkilidir. Vinpocetine, «hırsızlık» olgusuna neden olmaz, her şeyden önce, sağlam bölgelerin kan akışını değiştirmeden, beynin iskemik bölgesine kan akışını arttırır. Trombosit agregasyonunu azaltarak, kan viskozitesini azaltarak, kırmızı kan hücrelerinin deformasyonunu artırarak beyindeki mikrosirkülasyonu geliştirir. Serebral kan akışını arttırır, sistemik dolaşım göstergelerini (kan basıncı, dakika hacmi, kalp hızı) önemli ölçüde etkilemeden serebral damarların direncini azaltır.

Fosfodiesterazı inhibe eder ve hücrelerdeki camp içeriğini arttırır, bu da düz kas hücrelerinin sitoplazmasında kalsiyum içeriğinin azalmasına ve miyofibrillerin gevşemesine neden olur. Vasküler ve metabolik etkileri birleştirir.

Beyin damarlarını genişletir, ağırlıklı olarak iskemik bölgelerde kan akışını arttırır, beynin oksijen arzını geliştirir. Glikoz kullanımını teşvik eder ve CNS'DEKİ katekolamin seviyelerini arttırır, beyin dokularında norepinefrin ve serotonin metabolizmasını uyarır. Trombosit agregasyonunu, kan viskozitesini azaltır, eritrositlerin deformasyonunu arttırır ve serebral damarların direncindeki azalmanın arka planına karşı venöz çıkışın normalleşmesini sağlar. Sistemik kan basıncı biraz azalır. Akut inme döneminde etkilidir: genel beyin ve fokal nörolojik semptomların gerilemesini hızlandırır, hafızayı, dikkati, entelektüel üretkenliği geliştirir

Yaşlılık ve yaşlılıkta, serebral damarların vinpocetin'in gevşeme etkisine duyarlılığı artar, bu da adenilat siklaz-camp sisteminin yaşlanma ile hassaslaşmasından kaynaklanır.

Sindirim sisteminde hızlı ve tamamen emildiğinde (esas olarak ince bağırsağın proksimal kısımlarında). Aç karnına alındığında biyoyararlanım yaklaşık %7'dir. T_max kan plazmasındaki vinpocetine-1 H, dokularda-2-4 H. bağırsak duvarından geçerken metabolize olmaz. Tekrarlanan dozlar uygulandığında, kinetik doğrusaldır.

Plazma proteinleri ile bağlantı-66%, klerens-66.7 l / H, karaciğer klerensini (50 l/H) aşar, bu da ekstrahepatik metabolizmayı gösterir. Plasental bariyerden anne sütüne (ilk saatte %0.25) nüfuz eder. T_1/2 vinpocetine-4-6 hayır. böbrekler ve bağırsaklar tarafından 3:2 oranında atılır.

İlacı Yuttuktan sonra, vinpocetin hızla sindirim sisteminden emilir. Biyoyararlanım yaklaşık `'tır. C_max histohematik bariyerlerden (BBB yoluyla dahil) ve dokuya kolayca nüfuz eder.

T_1/2 - yaklaşık 5 saat.