Caviton

Neurologie (dans le cadre d'une thérapie complexe):

en tant qu'agent symptomatique pour diverses formes d'insuffisance circulatoire cérébrale (accident vasculaire cérébral ischémique, stade réparateur d'un accident vasculaire cérébral hémorragique, conséquences d'un accident vasculaire cérébral, attaque ischémique transitoire, démence vasculaire, insuffisance vertébrobasilaire, athérosclérose cérébrale, encéphalopathie post-traumatique et hypertensive).

Ophtalmologie:

maladies vasculaires chroniques de la choroïde et de la rétine (incl. occlusion de l'artère centrale ou de la veine rétinienne),

diminution de l'acuité auditive de type perceptif, maladie de Ménière, acouphènes idiopathiques.

aiguë (après avoir terminé le cours de l'administration parentérale de винпоцетина, ainsi que l'incapacité à l'administration parentérale) et des formes chroniques de l'insuffisance de la circulation sanguine cérébrale (y compris aiguë et резидуальная stade de l'accident vasculaire cérébral, транзиторные eu une attaque, encéphalopathie, мультиинфарктная la démence),

maladies vasculaires de la rétine et / ou de la membrane vasculaire de l'œil (en raison de l'athérosclérose, de l'angiospasme, de la thrombose),

modifications dégénératives de la tache maculaire de l'œil causées par l'athérosclérose ou l'angiospasme,

glaucome secondaire (dû à l'obturation des vaisseaux sanguins),

déficience auditive vasculaire ou toxique (médicamenteuse) liée à l'âge,

maladie de Menière,

vertiges d'origine labyrinthique,

manifestations végétatives du syndrome climatérique.

hypersensibilité,

troubles graves du rythme cardiaque,

maladie coronarienne grave,

phase aiguë de l'AVC hémorragique,

intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose,

grossesse,

lactation,

âge jusqu'à 18 ans.

hypersensibilité au médicament,

troubles du rythme cardiaque prononcés,

IBS (courant lourd),

stade aigu de l'AVC hémorragique,

grossesse,

période de lactation (allaitement maternel).

Du côté du CSSS: modifications de l'ECG (dépression du segment ST, allongement de l'intervalle QT), tachycardie, extrasystole (relation de cause à effet non établie), labilité de la pression ARTÉRIELLE (diminution plus fréquente).

Du côté du SNC: troubles du sommeil (insomnie, somnolence accrue), vertiges, maux de tête, faiblesse générale (peut être une manifestation de la maladie sous-jacente).

Du système digestif: bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac.

Et autres: réactions allergiques cutanées, transpiration accrue, hyperémie cutanée.

Diminution de la pression ARTÉRIELLE, tachycardie, extrasystole, ralentissement de la conduction intraventriculaire.

À l'heure actuelle, les données sur le surdosage de vinpocétine sont limitées.

Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, thérapie symptomatique.

Signes: intoxication.

Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, thérapie symptomatique.

Améliore le métabolisme du cerveau en augmentant la consommation de glucose et d'oxygène par le tissu cérébral. Augmente la résistance des cellules du cerveau à l'hypoxie, facilitant le transport de l'oxygène et des substrats d'approvisionnement en énergie vers les tissus (en raison de la diminution de l'affinité pour l'oxygène des globules rouges, de l'augmentation de l'absorption et du métabolisme du glucose, de la commutation du métabolisme vers une direction aérobie énergétiquement plus avantageuse). Bloque sélectivement la PDE dépendante du calcium: augmente la concentration d'AMPc et de GMPc dans le cerveau. Augmente la concentration d'ATP et le rapport ATP / amp dans les tissus cérébraux, améliore le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine cérébrale, a un effet antioxydant

L'effet vasodilatateur est associé à un effet relaxant direct sur la musculature lisse des vaisseaux principalement du cerveau. La vinpocétine ne provoque pas le phénomène de «vol», tout d'abord améliore l'apport sanguin à la région ischémique du cerveau, sans modifier l'apport sanguin aux zones intactes. Améliore la microcirculation dans le cerveau en réduisant l'agrégation plaquettaire, en réduisant la viscosité du sang, en augmentant la déformabilité des globules rouges. Augmente le flux sanguin cérébral, réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans effet significatif sur les indicateurs de la circulation systémique (pression ARTÉRIELLE, volume minute, fréquence cardiaque)

Inhibe la phosphodiestérase et augmente la teneur en AMPc dans les cellules, ce qui entraîne une diminution de la teneur en calcium dans le cytoplasme des cellules musculaires lisses et une relaxation des myofibrilles. Combine l'action vasculaire et métabolique.

Dilate les vaisseaux cérébraux, augmente le flux sanguin, principalement dans les zones ischémiques, améliore l'apport d'oxygène au cerveau. Favorise l'utilisation du glucose et augmente les niveaux de catécholamines dans le système nerveux central, stimule le métabolisme de la norépinéphrine et de la sérotonine dans les tissus cérébraux. Réduit l'agrégation plaquettaire, la viscosité du sang, augmente la déformabilité des globules rouges et la normalisation de l'écoulement veineux dans le contexte d'une diminution de la résistance des vaisseaux cérébraux. La PRESSION artérielle systémique diminue légèrement. Efficace dans la période aiguë de l'AVC: accélère la régression des symptômes neurologiques cérébraux et focaux, améliore la mémoire, l'attention, la productivité intellectuelle

Chez les personnes âgées et les personnes âgées, la sensibilité des vaisseaux cérébraux à l'effet relaxant de la vinpocétine augmente, ce qui est dû à la sensibilisation du système adénylate cyclase-AMPc pendant le vieillissement.

Lorsqu'il est ingéré rapidement et complètement absorbé dans le tube digestif (principalement dans les parties proximales de l'intestin grêle). Biodisponibilité à jeun-environ 7%. T_max vinpocetina dans le plasma sanguin - 1 h, dans les tissus - 2-4 H. lors du passage à travers la paroi intestinale n'est pas métabolisé. Avec l'introduction de doses répétées, la cinétique est linéaire.

La liaison avec les protéines plasmatiques-66%, la clairance - 66,7 l/h, dépasse la clairance hépatique (50 l/h), ce qui indique un métabolisme extrahépatique. Pénètre dans le lait maternel (0,25% pendant la première heure) à travers la barrière placentaire. T_1/2 vinpocetina - 4-6 H. Excrété par les reins et les intestins dans un rapport de 3:2.

Après avoir pris le médicament à l'intérieur, la vinpocétine est rapidement absorbée par le tube digestif. La biodisponibilité est d'environ 60%. C_max atteint après 1 H. il pénètre Facilement à travers les barrières histohématiques (y compris à travers le BHE) et dans le tissu.

T_1/2