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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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丁ナ
Binpocétine
Neurologie (dans le cadre d'un traitement complexe) :
Diverses formes d'insuffisance cyclique circulatoire cérébrale (AVC ischémique, stade de récupération de l'AVC hémorragique, résultat de l'AVC, attaque ischémique transitoire, démence angio, insuffisance vertébrale du fond, athérosclérose cérébrovasculaire, utilisé comme traitement symptomatique de l'encéphalopathie post-traumatique et hypertendue)。
Ophtalmologie:
Maladie vasculaire chronique de la membrane pulsatoire de l'œil et de la rétine (y compris artère centrale ou obstruction veineuse de la rétine),
Diminution de l'audition perceptuelle, maladie de Meniere, acouphènes idiopathiques。
Aiguë (après la fin de l'administration parentérale de vinpocétine et si l'administration parentérale n'est pas possible) et formes chroniques d'insuffisance cyclique circulatoire cérébrale (AVC, attaque ischémique transitoire, encéphalopathie, polyinfarct),
Maladie vasculaire de la rétine et / ou de la choroïde de l'œil (due à l'athérosclérose, au vasospasme, à la thrombose),
Changements dégénératifs de la macula de l'œil causés par l'athérosclérose ou le vasospasme .
Glaucome secondaire (due au blocage des vaisseaux sanguins),
Trouble vasculaire lié à l'âge ou perte auditive de toxicité (induite par la drogue)
Maladie de Ménière ,
Contemplez l'origine du labyrinthe
Symptômes nutritionnels du syndrome de la ménopause。
à l'intérieur, 5-10 mg 2 fois pendant 3 mois。 La dose doit être progressivement réduite avant d'arrêter le médicament。
Des cours répétés sont possibles 2 à 3 fois par an。
Hypersensibilité,
Arythmie cardiaque sévère ,
Maladie coronarienne sévère ,
Stade aigu d'un AVC hémorragique ,
Intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose,
grossesse,
Période d'allaitement maternel ,
Âge jusqu'à 18 ans。
Hypersensibilité aux médicaments ,
Arythmie cardiaque sévère ,
Maladie coronarienne () ,
Dans la phase aiguë de l'AVC hémorragique ,
grossesse,
Période d'allaitement maternel (allaitement maternel)。
Du côté CCC : Changements ECG (dépression du segment ST, allongement de l'intervalle QT), tachycardie, contractions hors période (aucune relation causale établie), instabilité de la pression artérielle (plus souvent réduite)。
Du système nerveux central : Troubles du sommeil (insomnie, somnolence accrue), étourdissements, maux de tête, faiblesse générale (qui peuvent être des symptômes de maladie sous-jacente)。
Du système digestif : Bouche sèche, nausées, brûlures d'estomac。
Autre: Réaction allergique cutanée, transpiration accrue, congestion sanguine sur la peau。
Diminution de la pression artérielle, tachycardie, contractions extrapériodiques, décélération de la conduction de la chambre cérébrale。
Actuellement, les données sur le surdosage de vinpocétine sont limitées。
Traitement: Lavage gastrique, administration de charbon actif, traitement symptomatique。
Symptômes: Dépendance
Traitement: Lavage gastrique, administration de charbon actif, traitement symptomatique。
Améliore le métabolisme cérébral en augmentant la consommation de glucose et d'oxygène par les tissus cérébraux. Augmente la résistance des cellules cérébrales à l'hypoxie et facilite le transport des substrats d'apport d'oxygène et d'énergie vers les tissus (affinité réduite de l'oxygène des globules rouges, absorption et métabolisme accrus du glucose, préférés sur le plan énergétique) En basculant dans une direction aérobie)。). Bloquer sélectivement la PDE calcique: augmenter l'intensité du camp et du cgmp。 Il augmente la concentration d'ATP et le rapport ATP / AMP dans les tissus cérébraux, augmente l'échange de noradrénaline et de sérotonine dans le cerveau et a un effet antioxydant
L'effet vasodilatation est principalement associé à un effet de relaxation direct sur les muscles lisses des vaisseaux sanguins du cerveau。 La vincocétine ne provoque pas le phénomène de «vol» et, tout d'abord, augmente l'apport sanguin dans la région ischémique du cerveau sans transformer l'apport sanguin en une zone intacte。 Améliore la microcirculation du cerveau en réduisant l'assemblage des plaquettes, en réduisant l'adhérence du sang et en augmentant la déformation des globules rouges。 Il augmente le flux sanguin cérébral et réduit la résistance cérébrovasculaire sans affecter de manière significative les indicateurs de circulation systémique (pression artérielle, microvolume, fréquence cardiaque)。
Il inhibe la phosphodiestérase, augmente la teneur en cAMP dans les cellules, réduit la teneur en calcium dans le cytoplasme des cellules musculaires lisses et détend les fibres musculaires en combinaison d'effets vasculaires et métaboliques。
Étendez les vaisseaux sanguins cérébraux, augmentez le flux sanguin, principalement dans la région ischémique, et améliorez l'apport d'oxygène au cerveau. Promouvoir l'utilisation du glucose, augmenter les taux de catécholamine dans le système nerveux central et métaboliser la noradrénaline et la sérotonine dans les tissus cérébraux. L'agrégation plaquettaire abaisse la viscosité du sang, augmente la déformation des globules rouges et normalise l'épanchement veineux sur fond de résistance cérébrovasculaire réduite. La pression artérielle corporelle entière est légèrement réduite. Il est efficace pendant les périodes aiguës d'AVC: il accélère la régression du cerveau commun et des symptômes neurologiques localisés et améliore la mémoire, l'attention et la productivité intellectuelle
Chez les personnes âgées et chez les personnes âgées, la sensibilité cérébrovasculaire à l'effet palliatif de la vinposétine est augmentée, en raison de la sensibilisation du système adénylate cyclase-cAMP pendant le vieillissement。
Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal (principalement la partie proximale de l'intestin grêle)。 Biodisponibilité lorsqu'il est pris à jeun - environ 7%。 TMax Binpocétine en-1h, lors de l'assemblage-2-4h。 Lorsque des doses répétées sont administrées, la cinétique est linéaire。
Γ liaison aux protéines -66%, clairance -66,7 l / h a une clairance externe γ (50 l / h)。 Pénétrate de lait maternel (0,25% la première fois) à travers la barrière placentaire。 T1/2 Vinpocétine - 4-6 heures。 Il est excrété par les reins et les intestins dans un rapport de 3: 2。
Après administration orale, la vinpocétine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal。 La biodisponibilité est d'environ 60%。 CMax Il est atteint après une heure et pénètre facilement les barrières histologiques (y compris via BBB) et les tissus。
T1/2 -Environ 5 heures
- Outils du système cérébrovasculaire [calibrer les troubles de la circulation cérébrale]
Il peut être utilisé en même temps que le père méthyle pour augmenter l'effet antihypertenseur (nécessite un contrôle de la pression artérielle)。
Malgré le manque de données pour confirmer les interactions possibles, la prudence s'impose lorsqu'il est utilisé en même temps que les antirarythmiques et les anticoagulants。