Caltrate

There is no image.

Calcium Carbonate

Etki mekanizması: Antacid, Antiulcer, Compensating Calcium Deficiency, Mineral, Mineral Supplements

Tedavi seçeneği: Allergic Reactions, Pregnancy, Osteomalacia, Osteoporosis, Renal Failure, Rickets

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Caltrate hakkında genel bakış

Kısa Bilgiler

Özellik	Açıklama
Aktif Bileşen	Kalsiyum Karbonat (CaCO3)
Form	Oral tabletler, çiğnenebilir tabletler ve süspansiyonlar
Farmakolojik Sınıf	Mineral takviyesi (Kalsiyum yerine koyma ajanı)
Genel Amaç	Kemik sağlığını destekleme ve mide asidini nötralize etme
Köken	Türetilmiş (saflaştırılmış inorganik tuz)

Caltrate Nedir ve Temel Sınıflandırması Nasıldır?

Caltrate, yaygın olarak kullanılan, reçetesiz satılan (OTC) bir ürün olup, öncelikli olarak mineral takviyesi sınıfında yer almaktadır. Bu preparatların aktif maddesi, inorganik bir kalsiyum tuzu olan ve temel bir mineral olarak kabul edilen Kalsiyum Karbonat (CaCO3)'tır. Bu sınıflandırma, ürünü vücuttaki mineral dengesini korumaya yardımcı olmak için kullanılan kalsiyum yerine koyma ajanları grubuna dâhil etmektedir. Onlarca yıllık araştırmalarla farmakolojik olarak tanınan bu rolünün yanı sıra, Kalsiyum Karbonat’ın mide-bağırsak ilaçları bağlamında, mide asidini anında ve sistemik olmayan şekilde rahatlatma faydası da bulunmaktadır.

Bileşimi, Kökeni ve Mevcut Formları

Aktif madde olan Kalsiyum Karbonat, botanik anlamda doğal veya sentetik olmaktan ziyade, kimyasal olarak türetilmiş saflaştırılmış inorganik bir bileşiktir. Bu bileşik, takviyenin yüksek konsantrasyonlu elemental kalsiyum kaynağını oluşturur. Ürün ağızdan alım için tasarlanmıştır ve tabletler ile çiğneme tabletleri gibi katı formların yanı sıra süspansiyonlar gibi sıvı formlar dâhil olmak üzere çeşitli farmasötik preparatlarda sunulur. Caltrate preparatlarının ayırt edici bir özelliği, kalsiyum emilimini en üst düzeye çıkarmak için sıklıkla D Vitamini içermesidir; bu bileşim çoğunlukla yetişkinler ve menopoz sonrası kadınlar için hedeflenmiştir.

Genel Amacı ve Temel Faydası

Kalsiyum Karbonat takviyesinin temel genel amacı önleyicidir (profilaktik): kemik mineralizasyonunu ve gücünü destekleyerek optimum kemik sağlığını korumaya yardımcı olmaktır. Kalsiyum, vücudun üretemediği temel bir mineral olduğu için, Caltrate gibi ürünler genellikle kemik sağlığının sürdürülmesi amacıyla uzun süreli beslenme takviyesi gereken durumlarda kullanılır. Antasit özelliğinden kaynaklanan ikincil temel faydası ise, mide asidini hızla nötralize etme yeteneği sayesinde, asitli hazımsızlık veya dispepsi gibi yaygın semptomlardan geçici rahatlama sağlamasıdır.

Caltrate ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Etken madde olan Kalsiyum Karbonat için resmi güvenlik profili, düzenleyici makamlarca sınıflandırıldığı üzere, esas olarak gastrointestinal sistemi etkileyen belgelenmiş advers reaksiyonlar ve mineral dengesi bozuklukları riski ile tanımlanır.

Advers Reaksiyonlar ve Sıklıkları

Advers reaksiyonlar, düzenleyici belgelerde sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır:

Yaygın Olmayan (100 kişiden en fazla 1'ini etkiler): Hiperkalsemi (kanda yüksek kalsiyum) ve Hiperkalsiüri (idrarda yüksek kalsiyum atılımı).
Seyrek (1.000 kişiden en fazla 1'ini etkiler): Gastrointestinal bozukluklar, en sık gözlemlenenlerdir ve kabızlık, şişkinlik, mide bulantısı, karın rahatsızlığı ve ishali içerir.
Çok Seyrek (10.000 kişiden 1'den azını etkiler): Kaşıntı (pruritus), döküntü ve kurdeşen (ürtiker) gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Ciddi Güvenlik Hususları

Resmi etiketlemede belgelenen ciddi reaksiyonlar arasında, kalıcı ve yüksek seviyelerle koma ve geri dönüşü olmayan böbrek hasarına yol açabilen ciddi hiperkalsemi belirtileri yer almaktadır. Özellikle uzun süreli, çok yüksek kalsiyum ve emilebilir alkali alımıyla ilişkilendirilen süt-alkali sendromu (milk-alkali syndrome) gibi ciddi bir durum da kaydedilmiştir.

Popülasyona Özgü Kısıtlamalar

Düzenleyici profil, belirli gruplar için kısıtlamaları kesin olarak tanımlar. Ürün, ciddi böbrek yetmezliği, önceden var olan hiperkalsemi veya hiperkalsiüri ve kalsiyum içeren nefrolitiazis (böbrek taşı) öyküsü olan bireylerde kontrendikedir. Ek olarak, hiperkalsemi riski ve bununla ilişkili sonuçlar özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanıma bağlıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Kalsiyum Karbonat (Caltrate) doz aşımının resmi düzenleyici profili, öncelikli fizyolojik bulgu olan hiperkalsemi (kanda aşırı kalsiyum) üzerine odaklanmıştır. Doz aşımı belirtileri tipik olarak gastrointestinal, böbrek ve merkezi sinir sistemlerini etkiler.

Belgelenmiş Belirtiler ve Sonuçları

Klinik belirtiler arasında mide bulantısı, kusma ve kabızlık gibi gastrointestinal etkilerin yanı sıra poliüri (çok idrara çıkma) ve polidipsi (aşırı susama) gibi böbrek etkileri yer alır. Ciddi vakalarda, belgelenmiş sonuçlar arasında ciddi kardiyak aritmiler, bilinçte komaya ilerleyen derin değişiklikler ve geri dönüşü olmayan böbrek yetmezliği ile nefrokalsinozis riski bulunur.

Önceden kronik böbrek yetmezliği olan hastaların ciddi hiperkalsemi açısından daha yüksek risk altında olduğu resmi olarak kabul edilmektedir.

Düzenleyici Kurumların Zorunlu Kıldığı Acil Durum Eylemleri

Doz aşımı şüphesi durumunda, düzenleyici makamlar tüm kalsiyum ve D vitamini takviyelerinin derhal kesilmesini zorunlu kılmaktadır. Ayrıca, resmi kılavuz, solunum güçlüğü veya bilinç kaybı gibi ciddi belirtiler ortaya çıkarsa, bireylerin acil tıbbi yardım almalarını veya acil servislerle iletişime geçmelerini şart koşar.

Yönetim, semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanmıştır. Hiperkalsemi için bilinen özel bir panzehir yoktur; bu nedenle, resmi prosedürler klinik bir ortamda sıvı takviyesi ve serum kalsiyum ile EKG'nin yoğun takibine odaklanır.

Caltrate’in terapötik kullanımları

Kısa Bilgiler

Kemik Yapısı: Kemik yapısını desteklemek için gerekli olan kalsiyum ve D vitamini düzeylerinin korunmasına yardımcı olur.
Kalsiyum Alımı: Yalnızca diyetle yetersiz kalındığında, yeterli günlük kalsiyum alımına katkıda bulunmak için bir besin takviyesi olarak kullanılır.
Osteoporoz Riski: Fiziksel aktivite içeren sağlıklı bir diyet ve yaşam tarzının parçası olarak yaşam boyunca alındığında, osteoporoz riskini azaltmaya yardımcı olabilir.

Caltrate ürünleri, kalsiyum ve D vitamini alımına katkıda bulunan besin takviyeleridir. Yaşam boyunca yeterli kalsiyum alımı, kemik sağlığının sürdürülmesini desteklemek için gereklidir. Kalsiyum, vücutta en bol bulunan mineraldir ve kemik mimarisinde önemli bir rol oynayarak kemik ve dişlerin genel yapısının ve yoğunluğunun korunmasına yardımcı olur. Vücut, kandaki kalsiyum miktarını düzenlemek için kemikleri bir depo olarak kullanır.

D vitamini, bağırsakta kalsiyum emilimini teşvik ettiği için genellikle takviyeye dahil edilir. Birlikte, yeterli kalsiyum ve D vitamini alımı, ilerleyen yaşlarda osteoporoz riskini azaltmaya yardımcı olabilir. Bu besin kombinasyonu, özellikle besin alımının önerilen seviyelerin altında olduğu bireyler için, farklı yaşam aşamalarında kemik sağlığını yönetme ve sürdürmenin temel bir bileşeni olduğu yaygın olarak kabul edilmektedir. Bu besinlerin önemi hakkında ek bağlam için, [NIH MedlinePlus kalsiyum ve D vitamini rehberine] danışın.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Caltrate'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Kalsiyum Karbonat ve sıklıkla D Vitamini içeren Caltrate’i kullanma uygunluğu, önceden var olan metabolik ve klinik durumlara dayanarak düzenleyici otoriteler tarafından kesin olarak tanımlanmıştır.

Kontrendike Olan Popülasyonlar (Kullanmamalıdır)

Resmi etiketleme, Hiperkalsemi (yüksek kan kalsiyumu), Hiperkalsiüri (yüksek idrar kalsiyumu), Hipervitaminoz D veya Nefrolitiazis (böbrek taşı) öyküsü olan hastalarda kullanımını yasaklar. Ürün, kalsifikasyon ve kalsiyum birikimi riski nedeniyle şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda da resmen kontrendikedir.

İzin Verilen Yaş Grupları ve Kısıtlamalar

Caltrate, eksikliklerin tedavisi ve önlenmesi için öncelikle yetişkinler ve yaşlılar için endikedir. Özel kombinasyon ürünleri, belirli formülasyonlardaki yüksek D Vitamini konsantrasyonları nedeniyle genellikle çocuklar veya ergenlerde kullanılmak üzere tasarlanmamıştır.

Şartlı Kullanım ve Özel Durumlar

Hafif ila orta dereceli böbrek yetmezliği veya sarkoidoz olan hastalarda dikkatli kullanım ve tıbbi gözetim gereklidir. Gebelik sırasında, kalsiyum ve D vitamini için düzenleyici üst güvenlik sınırlarını aşmayı önlemek amacıyla yüksek doz ürünler önerilmez; uzman görüşü zorunludur. Ürün emzirme döneminde kullanılabilir, ancak bileşenler anne sütüne geçtiği için dikkatli olunması tavsiye edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, Kalsiyum Karbonat'ın divalent bir katyon olma özelliklerine ve mide pH'ı üzerindeki etkilerine dayalı olarak etkileşim profiline dair detaylı bilgiler sunar. Başlıca etkileşim riski, şelasyon veya kompleks oluşumu nedeniyle birlikte uygulanan ilaçların biyoyararlanımının azalmasıdır. Bu durum, etkileşen ilacın emilimini sağlamak için zorunlu bir zamanlama ayrımı gerektirir.

Belgelenmiş Farmakokinetik ve Farmakodinamik Etkileşimler

Etkileşim Türü	Etkileşen Maddeler ve Etkileşim Sonuçları
Birlikte Kullanılan İlacın Biyoyararlanımının Azalması	Antibiyotikler (Kinolonlar, Tetrasiklinler), Tiroid Hormonları (Levotiroksin), Bisfosfonatlar ve Demir Takviyeleri birlikte uygulandığında sistemik maruziyetleri azalır.
Artmış Kalsiyum Maruziyeti Riski	Tiyazid diüretikler kalsiyumun idrarla atılımını azaltarak hiperkalsemi riskini önemli ölçüde artırır. D vitamini analogları da hiperkalsemiye yönelik ek bir risk oluşturur.
Emilimde Girişim	Asit baskılayıcı ajanlar (PPİ'ler, H2RA'lar) mide pH'ını yükselterek Kalsiyum Karbonat emilimini azaltır. Oksalik veya fitik asit açısından yüksek bazı yiyecekler de emilimi engelleyebilir.

Kardiyak Glikozitler (örneğin Digoksin) ile birlikte uygulama, potansiyel olarak kardiyak aritmi riskini artırdığı için de belgelenmiştir. Düzenleyici etiketler, ilaç ayrımı için özel zamanlama kuralları tanımlar; örneğin, Levotiroksin en az dört saat arayla uygulanmalıdır. Ayrıca, ciddi böbrek yetmezliği olan hastaların, etkileşim kaynaklı hiperkalsemiye karşı daha duyarlı olduğu belirtilmiştir.

Etki mekanizması

Caltrate, dışarıdan alınan bir kalsiyum karbonat kaynağı sağlar. Kalsiyum iyonları, bağırsak fırçamsı kenarındaki geçici reseptör potansiyeli vaniloid tip 6 (TRPV6) kanalları aracılığıyla emilir ve ardından sistemik dolaşıma aktarılır. Emilen kalsiyum iyonları daha sonra, öncelikli olarak hidroksiapatit mineral bileşeni olarak kemik matrisine dahil edilir.

Bu birikim ve serbest bırakılma süreci, plazma kalsiyum düzeylerini ayarlayan paratiroid hormonu (PTH) ve kalsitonin gibi hormonlarla endokrin düzenlemeye tabidir. Hücre içinde kalsiyum, çeşitli hücresel sinyal dizilerinde temel bir ikincil haberci görevi görür. Ayrıca, dolaşımdaki kalsiyum iyonları osteoblastlarla etkileşime girerek alkalin fosfataz aktivitesinin uyarılmasına katkıda bulunur ve Reseptör Aktivleyici NF-kappa B Ligandı (RANKL) sinyal yolu aracılığıyla osteoklast fonksiyonunu modüle eder.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Uygulama Yolu ve Dozaj Şekilleri

Caltrate ürünleri yalnızca oral (ağız yoluyla) uygulama için tasarlanmıştır. Etken madde olan Kalsiyum Karbonat, tabletler, çiğneme tabletleri ve oral süspansiyonlar dahil olmak üzere çeşitli dozaj formlarında kullanılır. Mineral takviyesi için standart dozlama, genellikle birim dozun (tipik olarak 500 mg ila 600 mg elementel kalsiyum içeren) günde üç defaya kadar alınmasını içerir. Akut, kısa süreli mide asidi nötralizasyonu için farklı bir uygulama söz konusudur; tabletler semptomlar oluştuğunda alınır, ancak alım, belirlenen maksimum günlük yaklaşık 7 gram Kalsiyum Karbonat limitini aşmamalıdır. Akut amaçlı kullanımın iki haftalık bir süreyi geçmemesi gerekir.

Zamanlama ve Uygulama Koşulları

Optimum emilim için doğru kullanım, belirli zamanlama ve hazırlık adımları gerektirir. Yeterli sistemik yararlanım sağlamak amacıyla, resmi talimatlar gereği Kalsiyum Karbonat yemekle birlikte veya hemen sonrasında tüketilmelidir. Gün boyunca emilimi en üst düzeye çıkarmak için, toplam günlük doz küçük, bölünmüş artışlarla uygulanmalıdır.

Özel formlar için, düzenleyici bilgiler çiğneme tabletlerinin yutulmadan önce tam olarak çiğnenmesi gerektiğini, çiğnenmeyen tabletlerin ise bir bardak dolusu su ile alınması gerektiğini belirtir. Kritik bir uygulama koşulu, bazı diğer oral ilaçlardan zamanlama açısından ayrılmasıdır; bu, etkileşimli ilaçtan bir saat önce veya üç saat sonra uygulanmasını gerektirir.

Popülasyona Özgü Hususlar

Resmi etiketleme, belirli hasta popülasyonları için genel talimatlar içerir. Hamile veya emziren bireylerin yanı sıra, dört yaşın altındaki çocukların ebeveynlerinin de kullanıma başlamadan önce açıkça bir sağlık profesyoneline danışmaları gerektiği belirtilmiştir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Caltrate Çalışmalarına Genel Bakış

Bu bölüm, Caltrate'i ve ana bileşenleri olan kalsiyum ile D vitaminini incelemiş yayınlanmış araştırmaları özetlemektedir. Bu bulgular, çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlar ve bağlam sağlar, ancak bireysel tahminler veya sağlık tavsiyesi önerme amacı taşımaz.

Kemik Sağlığı Araştırmalarına Yönelik Kanıtlar

Araştırmalar, kalsiyum ve D vitamini takviyesinin, özellikle yaşlı bireylerde ve menopoz sonrası kadınlarda kemik yapısıyla ilişkisinin değerlendirildiğinde neyin gözlemlendiğini incelemiştir. Bu çalışmaların temel amacı, takviyelerin kemik gücüyle ilişkili olarak incelendiği zaman neyin gözlemlendiğini anlamaktır; bu da Kemik Mineral Yoğunluğu (KMY) ölçümleri kullanılarak ve yeni kemik kırıklarının (fraktürler) takibi ile değerlendirilmiştir. Bulgular, takviyenin Kemik Mineral Yoğunluğu kaybı oranındaki farklılıklar ile ilişkilendirildiği çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamakta ve bazı çalışmalarda veriler, kırık oluşumuyla ilgili gözlemlere dair örüntüleri göstermektedir.

Kemik Yoğunluğu ve Kırık Riski Üzerine Anahtar Klinik Denemelerin Özetleri

Araştırmalar, katılımcıların kalsiyum ve D vitamini takviyeleri veya etkisiz bir hap (plasebo) aldığı çeşitli kontrollü çalışmaları incelemiştir. Araştırma, çalışma süresi boyunca ölçülen değişikliklerin altını çizmekte ve bazı denemelerin, tedavi grubunda kontrol grubuna kıyasla daha düşük kırık insidansı gibi, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini bildirdiğini göstermektedir. Bu bulgular, hastaların çalışma boyunca deneyimlerini nasıl bildirdiklerini bağlamsallaştırmaya yardımcı olur.

Kalsiyum ve D Vitamini Yetersizliğini Gidermeye Yönelik Kanıtlar

Caltrate'in bileşenleri, kalsiyum ve D vitamininin kan seviyeleri ile olan ilişkileri açısından incelenmiştir. Çalışmalar, hem gözlemsel ortamlarda hem de kontrollü denemelerde besin seviyelerini izlemiştir. Araştırma, D vitamini ve kalsiyum içeren takviyelerin tutarlı kullanımının, kan dolaşımındaki bu besin seviyelerinde değişikliklerle ilişkili olduğunu tanımlar.

Hala belirsiz kalan şey, aksi halde sağlıklı kişilerde hafif yetersizliğin düzeltilmesinin, kemik sağlığı dışındaki anlamlı, uzun vadeli sağlık gözlemlerine doğrudan dönüşüp dönüşmediğidir. Caltrate incelendiğinde diğer sistemik fonksiyonlarla ilişkili olarak gözlemlenenlere dair veriler hala ortaya çıkmaktadır.

Caltrate Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Araştırmalar genel kanıt zeminine katkıda bulunur, ancak hala kanıt boşlukları ve kesinliğin düşük kaldığı alanlar mevcuttur. Anahtar alanlardan biri, farklı kalsiyum formlarının klinik olarak anlamlı farklılıklara sahip olup olmadığını gösteren karşılaştırmalı kanıt eksikliğidir. Ayrıca, uzun vadeli gözlemlerin tam kapsamı tam olarak belirlenmemiştir ve bu, araştırmaların devam ettiği önemli bir alandır. Araştırma bireysel tahminler sağlamaz ve çalışma sonuçları, yürütüldükleri özel koşulları yansıtır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Caltrate Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Caltrate ne zaman alınmalıdır?

Caltrate, yiyeceklerle birlikte alınması tavsiye edilen bir kalsiyum takviyesidir. Bunun nedeni, kalsiyumun emiliminin yiyeceklerle birlikte alındığında artması ve bazı kişilerde mide rahatsızlığı olasılığının azalmasıdır. Günde iki kez alıyorsanız, dozu kahvaltıda ve akşam yemeğinde veya günün diğer öğünlerinde ayırarak almak en iyisidir. Bu şekilde, vücudunuz kalsiyumu daha iyi işleyebilir.

Caltrate alırken başka kalsiyum takviyeleri veya çoklu vitaminler alabilir miyim?

Bir kalsiyum takviyesi olan Caltrate alırken başka kalsiyum takviyeleri veya çoklu vitaminler almadan önce bir sağlık uzmanına danışmak önemlidir. Bunun nedeni, bir kişinin çok fazla kalsiyum veya D vitamini alması riskinin bulunmasıdır. Yüksek dozda kalsiyum veya D vitamini, böbrek taşı veya böbrek hasarı gibi sağlık sorunlarına yol açabilir. Sağlık uzmanınız, günlük toplam kalsiyum ve D vitamini ihtiyacınızı değerlendirebilir ve herhangi bir takviye alıp alamayacağınız konusunda size rehberlik edebilir.

Caltrate almayı unutursam ne yapmalıyım?

Eğer bir Caltrate dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki dozunuzun zamanı yaklaştıysa, unuttuğunuz dozu atlayınız ve normal doz programınıza devam ediniz. Unutulan dozu telafi etmek için asla çift doz almayınız. Unutulan dozlar hakkında endişeleriniz varsa veya sık sık doz atlıyorsanız bir sağlık uzmanına danışınız.

Caltrate kullanmayı ne zaman bırakmalıyım?

Caltrate'i ne zaman bırakmanız gerektiği, onu kullanma nedeninize ve genel sağlık durumunuza bağlıdır. Caltrate genellikle uzun süreli kullanım için tasarlanmış bir takviyedir, ancak herhangi bir takviyeyi bırakmadan önce daima bir sağlık uzmanına danışmak önemlidir. Sağlık uzmanınız, mevcut durumunuza göre takviyeye devam etme veya bırakma konusunda size tavsiyelerde bulunabilir. Hangi takviyelerin sizin için en uygun olduğunu belirlemek için periyodik değerlendirmeler gerekebilir.

Caltrate nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Caltrate Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Caltrate'in (D Vitamini içeren veya içermeyen kalsiyum karbonat) etkinliğini ve stabilitesini sürdürebilmesi için, resmi düzenleyici otoritelerin belirlediği özel çevresel koşullarda saklanması gerekmektedir.

Saklama Koşulları

Ürün, genellikle 15 C ile 30 C (59 F ile 86 F) arasında tanımlanan oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir. Saklama sırasında ürün aşırı ısı ve nemden korunmalıdır; bu nedenle kabının sıkıca kapalı tutulması ve serin, kuru bir yerde saklanması önemlidir. Zorunlu bir güvenlik talimatı olarak, ilaç her zaman çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır.

İmha

Süresi dolmuş veya artık kullanılmayan ürünlerin uygun şekilde imha edilmesi gerekmektedir. Hastalar, güvenli imha yöntemleri hakkında bilgi almak için bir eczacıya veya yerel atık yönetim yetkilisine danışmalıdır. İlacın tuvalete atılması veya kanalizasyon sistemine dökülmesi önerilmez.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.