Bronchetamin

Butamirate

Çeşitli etiyolojilerin kuru öksürüğünün semptomatik tedavisi: ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemde öksürük, cerrahi müdahaleler sırasında, bronkoskopi, boğmaca.

İçine, yemekten önce.

Damlar: 2 aydan 1 yıla kadar olan çocuklar-günde 4 kez 10 damla, 1-3 yıl - günde 4 kez 15 damla, 3 yıldan fazla - günde 4 kez 25 damla.

Şurup (bir ölçüm başlığı ile ölçülür): 3 ila 6 yaş arası çocuklar-günde 3 kez 5 ml, 6-12 yaş-günde 3 kez 10 ml, 12 yaş ve üstü - günde 3 kez 15 ml, yetişkinler-günde 4 kez 15 ml.

Ölçüm Başlığı her kullanımdan sonra yıkanmalı ve kurutulmalıdır. Öksürük 7 günden fazla devam ederse, bir doktora danışmalısınız.

ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık,

gebelik (I trimester),

emzirme dönemi,

2 aylarına kadar olan çocuklar (damlalar için) ve 3 yıllarına kadar (şurup için).

Dikkatle: gebelik (II ve III trimester).

İlaç Bronchetamin kullanırken^® nadiren (≥1/10000, <1/1000) aşağıdaki yan etkiler gözlenir.

Merkezi sinir sisteminin yanından: uyuşukluk, baş dönmesi.

Sindirim sisteminden: bulantı, ishal.

Cildin yanından: exanthemus.

Diğer: nadiren-alerjik reaksiyonların gelişmesi mümkündür.

Belirtiler: uyuşukluk, mide bulantısı, kusma, ishal, baş dönmesi ve kan basıncında azalma.

Tedavi: gastrik lavaj, aktif kömürün atanması, vücudun hayati fonksiyonlarının korunması. Özel bir panzehir yoktur.

Butamirat, bronchetamin ilacının aktif maddesi^®. merkezi etkili bir antitussif ajandır. Afyon alkaloidleri için kimyasal yapı veya farmakolojik özellikler için geçerli değildir.

Öksürük merkezi üzerinde doğrudan etkisi olan öksürüğü bastırır. Bronkodilatasyon etkisi vardır (bronşları genişletir). Spirometri (hava yolu direncini azaltır) ve kan oksijenasyonu (kan oksijen ile doyurur) parametrelerini iyileştirerek nefes almayı kolaylaştırır.

Butamirat, ağızdan alındığında hızlı ve tamamen emilir. 150 mg butamirat C aldıktan sonra_max ana metabolitin plazmasında (2-fenilbütirik asit) 6,4 µg / ml'dir ve yaklaşık 1,5 saat sonra elde edilir. ilacın tekrar uygulanması ile kandaki konsantrasyonu doğrusal kalır ve kümülasyon gözlenmez.

Butamiratın hidrolizi, başlangıçta 2-fenilbütirik asit ve dietilaminoetoksietanol, kanda başlar. Bu metabolitler ayrıca antitussif aktiviteye sahiptir. Butamirat gibi, metabolitler plazma proteinlerine neredeyse maksimum (yaklaşık %95) bağlanma derecesine sahiptir, bu da diğer şeylerin yanı sıra plazmadan uzun yarı ömürlerine neden olur. Metabolitler esas olarak böbrekler tarafından atılır, asidik reaksiyona sahip metabolitler büyük ölçüde glukuronik asit ile ilişkilidir. T_1/2 6 saattir.

• Merkezi etki antitussif [Antitussif ajanlar]

Butamirat için herhangi bir ilaç etkileşimi açıklanmamıştır.