Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!

Dozaj (Pozoloji) ve uygulama şekli

İçeride, yemeden önce.

Damlalar: 2 aydan 1 yıla kadar çocuklar - günde 4 kez 10 damla, 1-3 yaşında - günde 4 kez 15 damla, 3 yaşından büyük - günde 4 kez 25 damla.

Şurup (bir ölçüm kapağı ile ölçülür): 3 ila 6 yaş arası çocuklar - günde 3 kez 5 ml, 6–12 yaş - günde 3 kez 10 ml, 12 yaş ve üstü - günde 3 kez 15 ml; yetişkinler - günde 4 kez 15 ml.

Ölçüm kapağı her kullanımdan sonra yıkanmalı ve kurutulmalıdır. Öksürük 7 günden fazla sürerse, bir doktora danışmalısınız.

Kontrendikasyonlar

ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;

hamilelik (I trimester);

emzirme dönemi;

2 aya kadar (damla için) ve 3 yıla kadar (şurup için) çocukluk.

Dikkatle: gebelik (II ve III trimester).

Doğurganlık, hamilelik ve emzirme

Hayvanlarda yapılan çalışmalarda fetus üzerinde istenmeyen bir etki yoktu.

Gebe kadınlarda kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Bu bağlamda Sinekod^® gebeliğin I üç aylık döneminde kullanılmamalıdır. II ve III trimesterlerinde Sinekod ilacının kullanımı^® muhtemelen anneye faydaları ve fetusun potansiyel riskini dikkate alarak.

Anne sütü ile bütirat tahsisi hakkında veri eksikliği göz önüne alındığında, Sinekod ilacının amacı^® emzirme döneminde önerilmez.

İstenmeyen etkiler

Sinekod ilacını kullanırken^® nadiren (≥1 / 10000, <1/1000) aşağıdaki yan etkiler gözlenir.

CNS'nin yanından: uyuşukluk, baş dönmesi.

LCD'nin yanından: mide bulantısı, ishal.

Cildin yanından: exantheme.

Diğer: nadiren - alerjik reaksiyonların geliştirilmesi mümkündür.

Aşırı doz

Belirtiler : uyuşukluk, bulantı, kusma, ishal, baş dönmesi ve kan basıncında azalma.

Tedavi: mide lavajı, aktif karbonun amacı, vücudun hayati fonksiyonlarını korumak. Özel bir panzehir yok.

Farmakodinamik özellikler

Butamirat, Sinekod ilacının aktif maddesi^®merkezi bir eylem anti-nakit aracıdır. Kimyasal yapıda veya farmakolojik özelliklerde afyon alkaloidleri için geçerli değildir.

Öksürük merkezini doğrudan etkileyen öksürüğü bastırır. Bronş etkisi vardır (bronşları genişletir). Spirometri (solunum direncini azaltır) ve kan oksijenasyonu (kan oksijenle doyurulur) performansını artırarak solunum rahatlamasını teşvik eder.

Farmakokinetik özellikler

Butamirat içeri alındığında hızlı ve tamamen emilir. 150 mg butamirat C aldıktan sonra_mak ana metabolitin (2-fenil yağ asidi) plazmasında 6.4 μg / ml'dir ve yaklaşık 1.5 saat sonra elde edilir. İlaç yeniden atandığında, kan konsantrasyonu doğrusal kalır ve birikim gözlenmez.

Başlangıçta 2-fenil yağı ve dietilaminoetoksietanole kadar olan butamirat hidrolizi kanda başlar. Bu metabolitlerin de antitezi vardır. Butamirata gibi, metabolitler, plazma proteinleri ile neredeyse maksimum (yaklaşık% 95) bir bağlanma derecesine sahiptir, bu da diğer şeylerin yanı sıra plazmadan uzun yarı ömürlerini belirler. Metabolitler esas olarak böbrekler tarafından türetilir ve asit tepkisi olan metabolitler büyük ölçüde glukuronik asit ile ilişkilidir. T_1/2 6 saattir.

Farmakoterapötik grup

Merkezi Anti-Vachelial [Vacitory] anlamına gelir

Uyumsuzluklar

Butamirat için ilaç etkileşimi tanımlanmamıştır.

Saklama için özel önlemler

30 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta .

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Sinekod ilacının raf ömrü^®3 yıl.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Ambalajın niteliği ve içeriği

Çocuklar için almak için damlalar	1 ml
aktif madde:
butamirati sitrat	5 mg
yardımcı maddeler: sorbitol çözeltisi% 70 m / m - 405 mg; gliserol - 290 mg; sodyum sakharinat - 1.15 mg; benzoik asit - 1.15 mg; vanilin - 1.15 mg; etanol - hacimce% 96./ hakkında. - 3 mg; sodyum hidroksit% 30 m / m - 0.5 mg; su - 1 ml'ye kadar

Vanilya tadı veya aroması olan bir şurup	1 ml
aktif madde:
butamirati sitrat	1.5 mg
yardımcı maddeler: sorbitol çözeltisi% 70 m / m - 40.5 g; gliserol - 29 g; sodyum sakharinat - 0.06 g; benzoik asit - 0.115 g; vanilin - 0.06 g; etanol% 96 hacim./ hakkında. - 0.25 g, sodyum hidroksit% 30 m / m - 0.031 g, su - 100 ml'ye kadar

Serbest bırakma formu

Yutma için damlalar (çocuklar için), 5 mg / ml. İlk otopsi kontrol sistemi ile donatılmış bir PENP dodger damlalık ve polipropilen kapak ile donatılmış koyu cam şişede 20 ml. 1 fl. bir karton pakete yerleştirilir.

Sirop (vanil), 1.5 mg / ml. PE kapaklı ve polipropilenden yapılmış bir ölçüm kapağı ile çocuklar tarafından yetkisiz açılmaya karşı bir sistemle donatılmış polipropilen ile koyu cam şişede 100 veya 200 ml. 1 fl. bir karton pakete yerleştirilir.

Eczane satış şartları

Karşılaşma.

Özel Talimatlar

Butamirat'ın öksürük refleksini baskılaması nedeniyle, bronkospazm ve solunum yolu enfeksiyonları gelişme riski ile solunum yolunda balgam birikmesini önlemek için balgam söktürücülerin eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. Damlalar tatlandırıcı olarak sakharinat ve sorbitol içerir, bu nedenle diyabetli hastalar için reçete edilebilir.

Araç veya mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Cinecode^® uyuşukluğa neden olabilir, bu nedenle ilacı aldıktan sonra dikkat gerektiren (örneğin mekanizmalarla çalışırken) sürüş ve iş yaparken dikkatli olunmalıdır.

ATC - Anatomik ve terapötik kimyasal sınıflandırma

R05DB13 Butamirat

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)