Kompozisyon:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Modifiye salım tabletleri, 20 mg: yuvarlak, çift çarptımlı, sarıdan turuncuya bir film kabuğu ile kaplıdır.
Modifiye salım tabletleri, 50 mg: yuvarlak, çift çarptımlı, koyu kırmızı film kabuğu ile kaplı.
Şurup : vanilya kokulu şeffaf, renksiz viskoz sıvı.
herhangi bir etiyolojinin kuru öksürüğü (soğuk algınlığı, grip, boğmaca ve diğer durumlarla);
ameliyat öncesi ve postoperatif dönemde, cerrahi müdahaleler sırasında bronkoskopi öksürük baskılanması.
İçeride. Haplar çiğnemeden yemeden önce alınır.
Bir film kabuğu ile kaplanmış modifiye salımlı tabletler, 20 mg
Yetişkinler - 2 tablet. Günde 2-3 kez; 12 yaşından büyük çocuklar - 1 masa. Günde 3 kez; 6 ila 12 yıl - 1 tablo. Günde 2 kez.
50 mg film kabuğu ile kaplanmış modifiye salımlı tabletler
Yetişkinler - 1 tablo. her 8-12 saatte bir.
Şurup
Yetişkinler — 6 ölçüm kaşığı (30 ml) Günde 3 kez; 9 yaşın üzerindeki çocuklar (40 kg) — 3 ölçüm kaşığı (15 ml) Günde 4 kez; 6 ila 9 yıl (22-30 kg) — 3 ölçüm kaşığı (15 ml) Günde 3 kez; 3 ila 6 yıl (15-22 kg) — 2 ölçüm kaşığı (10 ml) Günde 3 kez.
Tüm dozaj formları için:
aşırı duyarlılık;
emzirme dönemi.
Ek olarak, bir film kabuğu ile kaplanmış modifiye edilmiş salimli tabletler için:
gebelik;
6 yaşına kadar çocukluk - tabletler, 20 mg; 18 yaşına kadar - haplar, 50 mg.
Şurup için ek olarak:
hamilelik (I trimester);
3 yıla kadar çocukluk.
Ekzantem, bulantı, ishal, baş dönmesi, alerjik reaksiyonlar.
Belirtiler : bulantı, kusma, uyuşukluk, ishal, baş dönmesi, kan basıncında azalma.
Tedavi: aktif karbonun amacı, salin müshil; semptomatik tedavi (endikasyonlara göre).
Anti-vokasil ajan, balgam söktürücü, orta derecede bronşiyal ve antienflamatuar etkiye sahiptir.
Butamirati zitrata, afyonun alkaloidleri ile ne kimyasal ne de farmakolojik olarak ilişkili değildir ve öksürük merkezi üzerinde doğrudan bir etkiye sahiptir, kan spirometrisini ve oksijenasyonu iyileştirir.
Emilim yüksektir. 150 mg sitrat butamrat içeren bir dozun içine bir şurup aldıktan sonra, Cmak ana metabolitin plazmasında (2-fenil yağ asidi) 1.5 saat sonra gözlenir ve modifiye edilmiş salimli (50 mg) - 9 saat ve 1.4 μg / ml olan tabletler alınırken 6.4 μg / ml'dir. T1/2 şurup için - 6 saat, tabletler için - 13 saat. Kümülatif bir etkisi yoktur. Butamirati sitrat, 2-fenil yağı ve dietilaminoetoksietanol içinde plazmada hızla hidrolize edilir. Aynı zamanda bir antiteze sahip olan bu metabolitlerin her ikisi de, plazmada uzun süreli varlıklarını açıklayan plazma proteinleri ile büyük ölçüde ilişkilidir. Daha sonra, 2-fenil yağının ana metaboliti oksitlenir 14C-p-hidroksi-2-fenil yağı. Her üç metabolit de böbrekler tarafından atılır ve asidik metabolitler esas olarak glukuronik asit ile ilişkilidir.
- Merkezi Anti-Vachelial [Vacitory] anlamına gelir
Butamirat için ilaç etkileşimi tanımlanmamıştır. Tedavi sırasında, alkollü içeceklerin yanı sıra merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçların kullanılması önerilmez (dah. uyku hapları, antipsikotikler, sakinleştiriciler).
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Omnitus ilacının raf ömrü20 mg - 2 yıllık bir film kabuğu ile kaplanmış modifiye salımlı tabletler.
50 mg - 2 yıllık bir film kabuğu ile kaplanmış modifiye salımlı tabletler.
şurup 0.8 mg / ml - 5 yıl.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
| Bir film kabuğu ile kaplanmış modifiye salımlı tabletler | 1 tablo. |
| aktif madde: | |
| butamirati sitrat | 20/50 mg |
| yardımcı maddeler: laktoz monogydrat - 218.5 / 230.5 mg; hipromelloz - 70/85 mg; talk pudrası - 10/10 mg; stearat magnezyum - 8/12 mg; kolloidal kolloid silikon - 2/6 mg; itaatkâr - 1.5 / 1.5 | |
| film kabuğu (tabletler 20 mg): hipromelloz - 5.105 mg; talk pudrası - 4.7 mg; etil selüloz - 3.14 mg; makrogol - 1.253 mg; titanyum dioksit - 1.041 mg; boya "Güneşli gün batımı" sarı (E110) (% 11) mg | |
| film kabuğu (tabletler 50 mg): hipromelloz - 5.305 mg; talk pudrası - 4.95 mg; etil selüloz - 3.183 mg; makrogol - 1.273 mg; titanyum dioksit - 1.061 mg; siyah yiyen (Ponso) 4R) (E124) |
| Şurup | 1 ml |
| aktif madde: | |
| butamirati sitrat | 0.8 mg |
| yardımcı maddeler: sorbitol% 70 (kristalleşmemiş) - 405 mg; gliserol - 290 mg; sodyum sakharinat - 0.6 mg; benzoik asit - 1.15 mg; vanilin - 0.6 mg; anason yağı - 0.15 mg; etanol% 96 |
Film kabuğu ile kaplanmış modifiye salım tabletleri, 20 mg, 50 mg. Her biri 10 tablet. PVC / alüminyum blisterde. 1 bl. bir karton paket içinde.
Sirop, 0.8 mg / ml. III hidrolitik grubun bir şişe koyu camında 200 ml, ilk otopsi kontrolü ile taşlanmış plastik kapak. Kapağın üst tarafında şişenin açma şeması bulunur. 1 fl. bir karton paket içinde bir ölçüm kaşığı (hacim 5 ml, 2.5 ml hacim riski ile) ile birlikte.
Karşılaşma.
Hasta diyabet için bir ilaç reçete edebilirsiniz, yani. sorbitol ve sakharin şurup içinde bir tatlandırıcı olarak kullanılır; tabletler laktoz içerir.
Omnitus şurubu 1 ml 3 mcl (veya 0.003 ml) etanol içerir. Dozaja tabi olarak, hasta tek bir doz 0.03 ml etanol alır (10 ml şurup içinde).
Karaciğer hastalıkları, alkolizm, epilepsi, beyin hastalıkları, hamile kadınlar ve çocuklar için bir tehlike vardır.
- A37 Koklush
- J06 Çoklu ve belirtilmemiş lokalizasyonun akut üst solunum yolu enfeksiyonları
- J11 Grip, virüs tanımlanmadı
- J999 * Solunum yolu hastalıklarının teşhisi
- R05 Öksürük
- Z100 * SINIF XXII Cerrahi uygulama
- Z98.8 Cerrahi sonrası diğer açık koşullar
