A/T/S

Eritromisine duyarlı organizasyonların neden olduğu konjonktiva ve / veya kornea için yüzeysel oküler enfeksiyonların tedavisi için.

Nedeniyle Oftalmi neonatorum profili için N. gonorrhoeae veya C. trachomatis.

Penisilinaz üretiminin neden olduğu oftalmininin önlenmesinde Eritromisinin etkinliği N. gonorrhoeae kurulmamıştır.

Klinik olarak belsoğukluğu olan annelerden doğan bebekler için, sulu kristal penisilin G'nin intravenöz veya intramüsküler enjeksiyonları yapılmalıdır

-Basın ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için, Çok-İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve sadece Çok duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır Ped. Kültür ve duyarlık bilgisi mevcut olduğunda, antibakteriyel tedaviyi seçerken veya değiştirirken dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.

Ery-Ped, Aşağıda listelenen hastalıklarda belirlenen organizasyonların duyarlı suşlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

Neden olduğu hafif ila orta derecede üstün solunum yolu enfeksiyonları Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae veya Haemophilus influenzae (yeterli miktarda sülfonamid ile birlikte kullanıldığında, H. influenzae'nin birçok suşu normalde elde edilen eritromisin konsantrasyonlarına duyarlı değildir). (İlacın reçetelenmesi hakkında daha fazla bilgi için uygun sülfonamid etiketine bakın.)

Hafif ila orta şiddette alt solunum yolu enfeksiyonları Streptococcus pneumonia veya Streptococcus pyogenes.

Listeriosis neden olduğu Listeria monocytogenes.

Boğmaca (boğmaca) neden olduğu Bordetella boğmaca. Eritromisin, enfekte olmuş bireylerin nazofarenksinden vücudun yok edilmesinde etkilidir ve bu da onları enfeksiyöz hale getirir. Bazı klinik çalışmalar, eritromisinin maruz kalan duyarlı bireylerde boğmaca profilaksisinde yardımcı olabileceğini göstermektedir.

Solunum yolu enfeksiyonları nedeniyle Mycoplasma pneumoniae.

Cilt ve cilt yapısı hafif ila orta şiddette enfeksiyonlar Streptococcus pyogenes veya Staphylococcus aureus (tedavi sırasında dirençli stafilokoklar ortaya çıkabilir).

Difteri: Infections due to Corynebacterium diphtheriae, as an adjunct to antitoxin, to prevent establishment of carriers and to eradicate the organism in carriers.

Erythrasma: In the treatment of infections due to Corynebacterium minutissimum. Intestinal amebiasis caused by Entamoebahistolytica (oral erythromycins only). Extra enteric amebiasis requires treatment with other agents. Acute Pelvic Inflammatory Disease Caused by Neisseria gonorrhoeae: As an alternative drug in treatment of acute pelvic inflammatory disease caused by N. gonorrhoeae in female patients with a history of sensitivity to penicillin. Patients should have a serologic test for syphilis before receiving erythromycin as treatment of gonorrhea and a follow-up serologic test for syphilis after 3 months.

Treponemapallidum'un neden olduğu sifiliz: Erythromycin is an alternate choice of treatment for primary syphilis in penicillin-allergic patients. In primary syphilis, spinal fluid examinations should be done before treatment and as part of follow-up after therapy.

Eritromisinler, neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endiktir Chlamydia trachomatis: yenidoğanın Konjonktiviti, bebeklik pnömonisi ve gebelikte ürogenital enfeksiyonlar. Tetrasiklinler kontrendike olduğunda veya tolere edilmediğinde, eritromisin, Chlamydia trachomatis'e bağlı yetişkinlerde komplike olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonların tedavisi için endikedir.

Tetrasiklinler kontrendike olduğu veya tolere edilmediği, eritromisin, neden olduğu nongonokokal üretritin tedavisi için endiktir Urea plasma urealyticum.

Lejyonerlerin neden olduğu hastalık Legionella pneumophila. Kontrollü klinik etkinlik çalışmaları yapılmamasına rağmen, in vitro ve sınırlı ön klinik veriler, eritromisinin Lejyoner hastalığının tedavisinde etkili olabileceğini göstermektedir.

Koruma

Romatizmal ateşin ilk ataklarının önlenmesi

Penisilin, Amerikan Kalp Derneği tarafından romatizmal ateşin ilk ataklarının önlenmesinde tercih edilen ilaç olarak kabul edilir (Streptococcus pyogenes üst solunum yolu enfeksiyonları, örneğin bademcik iltihabı veya farenjit). Eritromisin, penisilin alerjisi olan hastaların tedavisi için endikedir.4 terapötik doz 10 gün boyunca uygulanmalıdır.

Tekrarlayan romatizmal ateş ataklarının önlenmesi

Penisilin veya sülfonamidler, Amerikan Kalp Derneği tarafından tekrar eden romatizmal ateş ataklarının önlenmesinde tercih edilen ilaçlar olarak kabul edilir. Penisilin ve sülfonamidlere uyarısı olan hastalarda, streptokok farenjitinin uzun süreli profilaksisinde (tekrarlayan romatizmal ateş ataklarının önlenmesi için) Amerikan Kalp Derneği tarafından oral eritromisin önerilir.4

Eritromisine duyarlı organizasyonların neden olduğu enfeksiyonların profili ve tedavisi için.

Eritromisin, aşağıdakilerdeki gibi çok çeşitli klinik enfeksiyonların tedavisinde olduğu gibi etkilidir:

1. Üst solunum yolu enfeksiyonları: bademcik iltihabı, peritonsiller apse, farenjit, larenjit, sinüzit, influenza ve yayın soğuk algısında sekonder enfeksiyonlar

2. Alt solunum yolu enfeksiyonları: tracheitis, akut ve kronik bronşit, pnömoni( lober pnömoni, bronkopnömoni, primer atipik pnömoni), bronşektazi, Lejyoner hastalığı

3. Kulak iltihabı: otitis media ve otitis eksterna, mastoidit

4. Oral enfeksiyonlar: diş eti iltihabı, Vincent anjina

5. Göz enfeksiyonları: blefarit

6. Deri ve yumurta doku enfeksiyonları: kaynar ve karbonkül, paronişi, apseler, püstüler akne, impetigo, selülit, erizipel

7. Gastrointestinal enfeksiyonlar: kolesistit, stafilokok enterokolit

8. Profilaksi: ameliyat öncesi ve sonrası travma, yanıklar, romatizmal ateş

9. Diğer enfeksiyonlar: osteomiyelit, üretrit, gonore, sifiliz, lenfogranüloma zührevi, difteri, prostatit, Kızıl ateş

İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve/T/S tabletlerinin ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için Bir,/T/S tabletleri sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için Bir kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlık bilgisi mevcut olduğunda, antibakteriyel tedaviyi seçerken veya değiştirirken dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.

A / T / S tabletleri, Aşağıda listelenen hastalıklarda belirlenen mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

Neden olduğu hafif ila orta derecede üstün solunum yolu enfeksiyonları Streptococcus pyogenes

Hafif ila orta şiddette alt solunum yolu enfeksiyonları Streptococcus pyogenes veya Streptococcus pneumoniae.

Listeriosis neden olduğu Listeria monocytogenes.

Solunum yolu enfeksiyonları nedeniyle Mycoplasma pneumoniae.

Cilt ve cilt yapısı hafif ila orta şiddette enfeksiyonlar Streptococcus pyogenes veya Staphylococcus aureus (tedavi sırasında dirençli stafilokoklar ortaya çıkabilir).

Boğmaca (boğmaca) neden olduğu Bordetella boğmaca. Eritromisin, enfekte olmuş bireylerin nazofarenksinden organizmayı ortadan kaldırmada ve onları bulaşıcı olmayan hale getirmede etkilidir. Bazı klinik çalışmalar, eritromisinin maruz kalan duyarlı bireylerde boğmaca profilaksisinde yardımcı olabileceğini göstermektedir.

Difteri: Infections due to Corynebacterium diphtheriae, as an adjunct to antitoxin, to prevent establishment of carriers and to eradicate the organism in carriers.

Erythrasma: In the treatment of infections due to Corynebacterium minutissimum.

Neden olduğu bağışsak Amebiasis Entamoeba histolytica (sadece oral eritromisin). Ekstraenterik amebiasis diğer ajanlarla tedavi gerektirir.

(Eritromisin enjeksiyon, USP için lactobionate) Neden olduğu akut pelvik inflamatuar hastalık, Neisseria gonorrhoeae: antabuse ertesi gün teslimat® Lactobionate-I. V. eritromisin Bankası tarafından sözlü olarak takip, N. gonorrhoeae tarafından penisiline duyarlılık öyküsü olan kadın hastalarda neden olduğu akut pelvik inflamatuvar hastalık tedavisinde alternatif bir ilaç olarak. Hastalar, belsoğukluğu tedavisi olarak eritromisin almadan önce sifiliz için serolojik bir test ve 3 ay sonra sifiliz için takip serolojik bir test yaptırmalıdır.

Eritromisinler, neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endiktir Chlamydia trachomatis: yenidoğanın konjonktiviti, bebeklik pnömonisi ve gebelikte ürogenital enfeksiyonlar. Tetrasiklinler kontrendike olduğunda veya tolere edilmediğinde, eritromisin, Chlamydia trachomatis'e bağlı yetişkinlerde komplike olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonların tedavisi için endikedir.

Tetrasiklinler kontrendike olduğu veya tolere edilmediği, eritromisinin, neden olduğu nongonokokal üretritin tedavisi için endiktir Ureaplasma urealyticum.

Neden olduğu astar sifiliz treponema pallidum. Eritromisin (sadece oral formlar), penisilinlere alerjisi olan hastalarda primer sifiliz için alternatif bir tedavi seçeneğidir. İlk aşamadaki tedavi, spinal sıvı tedavisi uygulayın parçası olarak öncesi ve tedavi sonrası muayene olmalıdır.

Lejyonerlerin neden olduğu hastalık Legionella pneumophila. Kontrollü klinik etkinlik çalışmaları yapılmamasına rağmen, in vitro ve sınırlı ön klinik veriler, eritromisinin Lejyoner hastalığının tedavisinde etkili olabileceğini göstermektedir.

Koruma

Romatizmal ateşin ilk ataklarının önlenmesi

(Üst solunum yollarının Streptococcus pyogenes enfeksiyonlarının tedavisi, örneğin bademcik iltihabı veya farenjit) Penisilin, Amerikan Kalp Derneği tarafından romatizmal ateşin ilk ataklarının önlenmesinde tercih edilen ilaç olarak kabil edilir.4 eritromisin, penisilin alerjisi olan hastaların tedavisi için endikedir. Terapötik doz on gün boyunca uygulanmalıdır.

Tekrarlayan romatizmal ateş ataklarının önlenmesi

Penisilin veya sülfonamidler, Amerikan Kalp Derneği tarafından tekrar eden romatizmal ateş ataklarının önlenmesinde tercih edilen ilaçlar olarak kabul edilir. Penisilin ve sülfonamidlere uyarısı olan hastalarda, streptokok farenjitinin uzun süreli profilaksisinde (tekrarlayan romatizmal ateş ataklarının önlenmesi için) Amerikan Kalp Derneği tarafından oral eritromisin önerilir.4

Eritromisin, Aşağıda listelenen hastalıklarda belirlenen organizasyonların duyarlı suşlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

Birlikte herkes için özellikle yeterli dozda kullanıldığında Neden olduğu hafif ıla orta derecede üst solunum yolu enfeksiyonları: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae veya H. influenzae (H. farenjit birçok suş eritromisin duyarlı değildir, çünkü normalde (bilgi reçete için uygun ishal etiketleme bakınız) elde edilen konsantrasyonlar).

Hafif ila orta şiddette alt solunum yolu enfeksiyonları Streptococcus pneumoniae veya Streptococcus pyogenes.

Listeriosis neden olduğu Listeria monocytogenes.

Boğmaca (boğmaca) neden olduğu Bordetella boğmaca. Eritromisin, enfekte olmuş bireylerin nazofarenksinden vücudun yok edilmesinde etkilidir ve bu da onları enfeksiyöz hale getirir. Bazı klinik çalışmalar, eritromisinin maruz kalan duyarlı bireylerde boğmaca profilaksisinde yardımcı olabileceğini göstermektedir.

Solunum yolu enfeksiyonları nedeniyle Mycoplasma pneumoniae.

Cilt ve cilt yapısı hafif ila orta şiddette enfeksiyonlar Streptococcus pyogenes veya Staphylococcus aureus (tedavi sırasında dirençli stafilokoklar ortaya çıkabilir).

Difteri: neden olduğu enfeksiyonlar Corynebacterium diphtheriae, antitoksin için bir yardımcı olarak, taşıyıcıların kurulmasını önlemek ve taşıyıcılarda organizmayı yok etmek.

Eritrazma: neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde Corynebacterium minutissimum.

Neden olduğu sifiliz treponema pallidum: Eritromisin, penisilin alerjisi olan hastalarda primer sifiliz için alternatif bir tedavi seçeneğidir. Primer sifilizde, spinal sıvı muayeneleri tedaviden önce ve tedaviden sonra takipin bir parçası olarak yapılmalıdır.

Neden olduğu bağışsak Amebiasis Entamoeba histolytica (sadece oral eritromisin). Ekstraenterik amebiasis diğer ajanlarla tedavi gerektirir.

Neden olduğu akut pelvik enflamatuar hastalık Neisseria gonorrhoeae: penisiline duyarlılık öyküsü olan kadın hastalarda N. gonorrhoeae'nin neden olduğu akut pelvik inflamatuar hastalığın tedavisinde alternatif bir ilaç olarak enjeksiyon için Eritromisin laktobiyonat, USP ve ardından oral olarak eritromisin baz. Hastalar, belsoğukluğu tedavisi olarak eritromisin almadan önce sifiliz için serolojik bir test ve 3 ay sonra sifiliz için takip serolojik bir test yaptırmalıdır.

Eritromisinler, neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endiktir Chlamydia trachomatis: yenidoğanın konjonktiviti, bebeklik pnömonisi ve gebelikte ürogenital enfeksiyonlar. Tetrasiklinler kontrendike olduğunda veya tolere edilmediğinde, eritromisin, Chlamydia trachomatis'e bağlı yetişkinlerde komplike olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonların tedavisi için endikedir.

Tetrasiklinler kontrendike olduğu veya tolere edilmediği, eritromisinin, neden olduğu nongonokokal üretritin tedavisi için endiktir Ureaplasma urealyticum.

Lejyonerlerin neden olduğu hastalık Legionella pneumophila. Kontrollü klinik etkinlik çalışmaları yapılmamasına rağmen, in vitro ve sınırlı ön klinik veriler, eritromisinin Lejyoner hastalığının tedavisinde etkili olabileceğini göstermektedir.

Koruma

(Üst solunum yollarının Streptococcus pyogenes enfeksiyonlarının tedavisi, örneğin bademcik iltihabı veya farenjit) Romatizmal ateşin ilk ataklarının önlenmesi: penisilin, Amerikan Kalp Derneği tarafından romatizmal ateşin ilk ataklarının önlenmesinde tercih edilen ilaç olarak kabil edilir. Eritromisin, penisilin uyarısı olan hastaların tedavisi için endiktir.3. terapötik doz on gün boyunca uygulanmalıdır.

Tekrarlayan romatizmal ateş ataklarının önlenmesi: penisilin veya sülfonamidler, Amerikan Kalp Derneği tarafından tekrarlayan romatizmal ateş ataklarının önlenmesinde tercih edilen ilaçlar olarak kabul edilir. Penisilin ve sülfonamidlere uyarısı olan hastalarda, streptokok farenjitinin uzun süreli profilaksisinde (tekrarlayan romatizmal ateş ataklarının önlenmesi için) Amerikan Kalp Derneği tarafından oral eritromisin önerilir.3

İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve/T/S ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için Bir,/T/S sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için Bir kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlık bilgisi mevcut olduğunda, antibakteriyel tedaviyi seçerken veya değiştirirken dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.

A / T / S® (Eritromisin topikal jel) topikal jel akne vulgaris topikal tedavisi için endiktir.

Yüzeysel oküler enfeksiyonların tedavisinde, enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak, yaklaşık 1 cm uzunluğunda a / T / S™ oftalmik merhem doğru enfekte yapı gününde 6 defaya kadar uygulanmalıdır.

Neonatal gonokok veya klamidyal konjonktivitin profilaksisi için, her bir alt konjonktival keseye yaklaşık1 cm uzunluğunda bir merhem şeridi yerleştirilmelidir. Merhem damlatıldıktan sonra gözlerden yıkılmamalıdır. Her bebek için yeni bir tüp kullanılmalıdır.

Ery-ped (eritromisin etilsüksinat) oral süspansyonlar yemeklere bakılmaksızınuygulanabilir.

Çocuklar

Enfeksiyonun yaşı, ağırlığı ve şiddeti, uygun dozajın belirlenmesinde önemli faktörlerdir. Hafif ve orta dereceli enfeksiyonlarda, çocuklar için normal eritromisin etilsüksinat dozu, her 6 saatte bir eşit olarak bölünmüş dozlarda 30 ila 50 mg/kg / gün arasındadır. Daha ciddi enfeksiyonlar için bu doz iki katına çıkarılabilir. Günde iki kez doz isterse, toplam günlük dozun yarısı her 12 saatte bir verilebilir. Dozlar, her 8 saatte bir genel günlük dozun üçte birini uygulayarak günde üç kez de verilebilir.

Hafif ve orta dereceli enfeksiyonlar için aşağıdaki dozaj programı önerilmektedir:

Yetişkinlikler

Her 6 saatte bir 400 mg eritromisin etilsüksinat normal dozdur. Dozaj, enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak günde 4 g'a kadar arttırabilir. Günde iki kez doz isterse, toplam günlük dozun yarısı her 12 saatte bir verilebilir. Dozlar, her 8 saatte bir genel günlük dozun üçte birini uygulayarak günde üç kez de verilebilir.

Yetkin dozaj hesabı için, etilsüksinat olarak 400 mg eritromisin aktivitesinin stearat, baz veya estolat olarak 250 mg eritromisin aktivitesine oran kullanımı.

Streptokok enfeksiyonlarının tedavisinde, eritromisin etilsüksinatın terapötik bir doz en az 10 gün boyu uygulanmalıdır. Romatizmal kalp hastalığı öyküsü olan kişilerde streptokok enfeksiyonlarının nüksetmesine karşı sürekli profilakside, normal dozaj günde iki kez 400 mg'dır.

C. trachomatisor U. urealyticum nedeniyle üretim tedavisi için: 800 mg three times a day for 7 days.

Astar koruyucu tedavisi için: Adults: 48 to 64 g given in divided doses over a period of 10 to 15 days.

Bağışsak amebiasis için: Adults: 400 mg four times daily for 10 to 14 days.Children: 30 to 50 mg/kg/day in divided doses for 10 to 14 days.

Boğmaca için kullanım için: Although optimal dosage and duration have not been established, doses of erythromycin utilized in reported clinical studies were 40 to 50 mg/kg/day, given in divided doses for 5 to 14 days.

Lejyoner hastalığının tedavisi için: Although optimal doses have not been established, doses utilized in reported clinical data were 1.6 to 4 g daily in divided doses.

Oral uygulama için

8 yaşlarındaki yetiştiriciler ve çocuklar: hafif ila orta dereceli enfeksiyonlar için günde 2G bölünmüş dozlarda. Şiddetli enfeksiyonlarda günde 4g'ye kadar.

Yaşlılar: özel dozaj önerileri yok.

Not: küçük çocuklar, bebekler ve bebekler için, eritroped, eritromisin etilsüksinat süspansyonları normalde önerilir. Çocukların yaş 2-8 yıl için önerilen doz, enfeksiyon hafif şiddette,günlük bölüm dozlarında 1 gram. Hafif ila orta dereceli enfeksiyonlar için bebekler ve bebekler için önerilen doz, bölünmüş dozlarda günde 500 mg'dır. Şiddetli enfeksiyonlar için dozlar iki katına çıkarılabilir.

Çoğu hastada, A/T / S tabletleri iyi emir ve yemeklere bakılmaz oral olarak dozlanabilir. Bununla birlikte, optimal kan seviyeleri, açık durumda (en az ½ saat ve tercihen yemeklerden 2 saat önce) A/T/S 333 mg veya A/T/S 500 mg tabletlerde verilir.

Yetişkinlikler

A / T / S tabletlerinin normal dozu, her 8 saatte bir 333 mg tablet veya her 12 saatte bir 500 mg tablettir. Dozaj, enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak günde 4 g'a kadar arttırabilir. Bununla birlikte, günde 1 g'den büyük dozlar uygulamasında günde iki kez dozlama önerilmez.

Çocuklar

Enfeksiyonun yaşı, ağırlığı ve şiddeti, uygun dozajın belirlenmesinde önemli faktörlerdir. Normal dozaj, eşit olarak bölünmüş dozlarda 30 ila 50 mg / kg / gün arasındadır. Daha ciddi enfeksiyonlar için bu doz iki katına çıkarılabilir, ancak günde 4 g geçmemelidir.

Üst solunum yollarının streptokok enfeksiyonlarının tedavisinde (örneğin, bademcik ıltihabı veya farenjit), eritromisinin terapötik dozu en az on gün boyu uygulanmalıdır.

Amerikan Kalp Derneği, sülfonamidlere ve penisilin alerjisi olan hastalarda tekrarlayan romatizmal ateş ataklarının önlenmesi için streptokokal üst solunum yolu enfeksiyonlarının uzun süreli profilaksisinde günde iki kez oral olarak 250 mg eritromisin dozu önermektedir.4

Chlamydia trachomatis'in neden olduğu yenidoğanın konjonktiviti

Oral eritromisin süzülmesi en az 2 hafta boyu 4 bölünmüş dozda 50 mg / kg / gün.4

Ağzı hücrelerinde değişikliğe'in neden olduğu bebeklik pnömonisi

Optimal tedavi süresi belirlenmemiş olsa da, önerilen tedavi en az 3 hafta boyu 4 Bölüm dozda oral eritromisin süzülmesi 50 mg / kg / gün'dur.

Chlamydia trachomatis'e bağlı gebelikte ürogenital enfeksiyonlar

Optimal doz ve tedavi süresi belirlenmemiş olsa da, önerilen tedavi gününde dört kez ağızla 500 mg eritromisin veya en az 7 Gün boyu aç karnına her 8 saatte bir oral olarak iki eritromisin 333 mg tablettir. Bu rejime tolere ödemeyen kadınlar için, her 12 saatte bir oral olarak bir eritromisin 500 mg tablet, her 8 saatte bir 333 mg tablet veya günde dört kez ağızdan 250 mg azalmış bir doz en az 14 gün kullanılmalıdır.6

Tetrasiklin kontrendike olduğu veya tolere edilmediği, Chlamydia trachomatis'in neden olduğu kompleks olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonları olan yetişkinler için

Günde dört kez ağızdan 500 mg eritromisin veya en az 7 Gün boyu her 8 saat bir oral olarak iki 333 mg tablet.6

Tetrasiklin kontrendike olduğu veya tolere edilmediği Ureaplasma urealyticum'un neden olduğu nongonokokal üretritli hastalar için

Günde dört kez ağızdan 500 mg eritromisin veya en az yedi gün boyu her 8 saatte bir oral olarak iki 333 mg tablet.6

Astar Sifiliz

30 ila 40 g, 10 ila 15 günlük bir süre boyu bölünmüş dozlarda verilir.

N. gonorrhoeae'nin neden olduğu Akut pelvik enflamatuar hastane

3 gün boyu her 6 saatte bir 500 mg Eritrosin Laktobiyonat-IV (enjeksiyon için eritromisin laktobiyonat, USP), arkasından her 12 saatte bir oral olarak 500 mg eritromisin baz veya 7 gün boyu her 8 saatte bir oral olarak 333 mg eritromisin baz.

Bağırsak Amebiasis

Yetişkinlikler

Her 12 saat bir 500 mg, her 8 saat bir 333 mg veya 10 ila 14 Gün boyu her 6 Saat bir 250 mg.

Çocuklar

10 ila 14 gün boyunca bölünmüş dozlarda 30 ila 50 mg / kg / gün.

Boğmaca öksürü

Optimal dozaj ve süre belirlenmemiş olsa da, bildirilen klinik çalışmalarda kullanılan eritromisin dozları, 5 ila 14 gün boyunca bölünmüş dozlarda verilen 40 ila 50 mg / kg / gün ıdi.

Lejyoner Hastanesi

Optimal dozaj belirlenmemiş olsa da, bildirilen klinik verilerde kullanılan dozlar bölünmüş dozlarda günde 1 ila 4 g ıdi.

Eritromisin iyi emir ve yemeklere bakılabilir. Optimum kan seviyeleri açık durumda elden (En az bir yarım saat ve tercihen yemekten iki saat önce veya sonra)

Yetişkinlikler: The usual dose is 250 mg every 6 hours taken one hour before meals. If twice-a-day dosage is desired, the recommended dose is 500 mg every 12 hours. Dosage may be increased up to 4 grams per day, according to the severity of the infection. Twice-a-day dosing is not recommended when doses larger than 1 gram daily are administered.

Çocuklar: Age, weight, and severity of the infection are important factors in determining the proper dosage. The usual dosage is 30 to 50 mg/kg/day in divided doses. For the treatment of more severe infections, this dose may be doubled.

Streptokok enfeksiyonları

Oral eritromisinin terapötik bir doz en az 10 gün boyu uygulanmalıdır. Romatizmal kalp hastalığı öyküsü olan kişilerde streptokok enfeksiyonlarının nüksetmesine karşı sürekli profilaksi için, doz günde iki kez 250 mg'dır.

Astar sifiliz

30 ila 40 gram, 10 ila 15 günlük bir süre boyu bölünmüş dozlarda verilir.

Bağırsak amebiasis

Yetişler için 10 ila 14 Gün boyu günde dört kez 250 mg

Lejyoner Hastanesi

Optimal dozlar belirlenmemiş olsa da, bildirilen klinik verilerde kullanılan dozlar Yukarı önerilen dozlar (bölünmüş dozlarda günde 1 ila 4 gram).

Chlamydia trachomatis'e bağlı gebelikte ürogenital enfeksiyonlar

Optimal doz ve tedavi süresi belirlenmemiş olsa da, önerilen tedavi eritromisin 500 mg, ağızla, en az 7 Gün boyu aç karnına günde 4 kez. Bu rejime tolere edemeyen kadınlar için, en az 14 Gün boyu günde 4 kez ağızla 250 mg'lık bir azalmışlık doz kullanılmalıdır.

Tetrasiklinlerin kontrendike olduğu veya tolere edilmediği Chlamydia trachomatis'in neden olduğu kompleks olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonları olan yetişkinler için: 500 mg, ağız yolu, en az 7 Gün boyu günde 4 kez.

Boğmaca öksürü

Optimum dozaj ve tedavi süresi belirlenmemiş olsa da, bildirilen klinik çalışmalarda kullanılan eritromisin dozları, 5 ila 14 gün boyunca bölünmüş dozlarda verilen 40 ila 50 mg / kg / gün ıdi.

Ureaplasma urealyticum'a bağlı nongonokokal üretrit

Tetrasiklin kontrendike olduğu veya tolere edilmediği: en az 7 Gün boyu günde dört kez oral olarak 500 mg eritromisin.

N gonorrhoeae'ye bağlı akut pelvik enflamatuar hastane

Enjeksiyon için 500 mg IV eritromisin laktobiyon, 3 gün boyu her 6 Saat bir USP, ardından 7 gün boyu her altı saat bir 250 mg eritromisin.

A / T / S® (Eritromisin topikal jel) topikal jel, cilt ıyice temizlendikten ve kuruduktan sonra günde bir veya iki kez etkilenen bölgelere ince bir film olarak az miktarda uygulanmalıdır. 6 ila 8 hafta sonra iyileşme olmazsa veya durum kötüleşirse, tedavi kesilmeli ve doktor yeniden yapılmalıdır. Ilacı ovmak yerine hafifçe Dağıt. B. i.d.ile q.d.dozajının güvenliğini ve etkinliğini doğrulayan hiçbir veri yok.

Bu ilaç, eritromisine aşırı duyarlık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.

Eritromisin, bu antibiyotiğe karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Eritromisin, terfenadin, astemizol, pimozid veya sisaprid alan hastalarında kontrendikedir. (Görmek önlemler-ilaç etkileşimleri.)

Eritromisine karşı bilinen'i duyarlık.

Eritromisin, simvastatin, tolterodin, mizolastin, amisülpirid, astemizol, terfenadin, domperidon, sisaprid veya pimozid alan hastalıklarında kontrendikedir.

Eritromisin ergotamin ve dihidroergotamin ile kontrendikedir.

Eritromisin, bu antibiyotiğe karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Eritromisin, terfenadin, astemizol, sisaprid, pimozid, ergotamin veya dihidroergotamin alan hastalıklarında kontrendikedir. (Görmek önlemler: ilaç etkileşimleri.)

Eritromisin, bu antibiyotiğe karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Eritromisin, terfenadin, astemizol, sisaprid, pimozid, ergotamin veya dihidroergotamin alan hastalıklarında kontrendikedir (bkz. ÖNLEMLER: İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ).

A / T / S® (Eritromisin topikal jel) topikal jel, bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık gösteren kişilerde kontrendikedir.

UYARMALAR

Hayır bilgi verdi.

TEDBİRLER

Genel

Antimikrobiyal ajanların kullanımı, mantarlar da dahil olmak üzere kabul edilemez organizasyonların aşırı büyümesi ile ilişkili olabilir

Karsinogenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu

Eritromisin ile sıkanlarda yapılan iki yıllık oral çalışmalar, tümörojenite kanıtıdır. Mutajenite çalışmaları yapılmamıştır. Hayvan çalışmalarında, eritromisin ile bağlantılı olarak ortaya çıkan doğurganlığın bozulmasına dair bir kanıt bildirilmemiştir.

Gebelik

Teratojenik etkiler-gebelik kategorisi B

Sıkanlarda, farelerde ve tavşanlarda, eritromisin ve çeşitli tuzları ve esterleri kullanılarak, normal insan dozunun birkaç katı olan dozlarda üretim çalışmaları yapılmıştır. Bu çalışmalarda eritromisin ile ilişkili olarak ortaya çıkan fetusa zarar verildiğine dair hiçbir kanıt bildirilmemiştir. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Hayvan üretim çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmez olduğu için, eritromisinler hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Emziren Anneler

Emziren bir kadına eritromisinin uygulamasında dikkatlı olmalıdır.

Pediatrik Kullanım

Görmek endikasyonları ve Dozajı ve uygulaması.

UYARMALAR

Hepatotoksisit

Oral eritromisin ürünleri alan hastalıklarında artmış karaciger enzimleri ve sarılıkta olan veya olmayan hepatoseller ve/veya KOLESTATİK hepatit de dahil olmak üzere hepatik disfonksiyon raporları olmuştur.

QT uzaması

Eritromisin, QT aralığının uzaması ve nadir görülen aritmi vakaları ile ilişkilendirilmiştir. Eritromisin alan hastalıklarında pazarlama sonrası gözlem sırasında torsades de pointes vakaları kendiliğinden bildirilmiştir. Ölüler bildirildi. (Kinidin, prokainamid), Eritromisin olmalıdır Kaçınılması hastalar ile bilinen uzama QT aralığı, hasta ile devam eden proarrhythmic koşulları gibi düzeltilmemiş hipokalemi veya hipomagnezemi, klinik açıdan anlamlı bradikardi, ve içinde olan hastaların, Sınıf IA ya da Sınıf III (dofetilid, amiodaron, sotalol) antiaritmik ajanlar. Yaşlı hastalar QT aralığı üzerinde ilaca bağlı etkilere daha duyarlı olabilir

Gebelikte sifiliz

Eritromisinin konjenital sifilizi önermek için yeterli konsantrasyonda fetusa ulaşmadığını gösteren raporlar var. Erken boşalma için oral eritromisin ile hamilelik sırasında tedavi edilen kadınlardan doğan bebekler uygun bir penisin rejimi ile tedavi edilmelidir.

Clostridium difficile ilişkili işhal

Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including Ery-Ped, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile.

C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.

CDAD şöphesi veya doğrulanırsa, devam eden antibiyotik kullanımı karşı yönlendirilmemiştir C. difficile durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, C. difficile'nin antibiyotik tedavisi ve klinik olarak belirtildiği gibi cerrahi değerlendirme yapılmalıdır.

İlaç Etkileri

CYP3A4 substratları ile birlikte eritromisin alan hastalıklarında ciddi ilerlemeler bildirilmiştir. Bunlar kolşisinin ile kolşisinin toksisitesini içerir-ilaç etkileşimleri).

Eritromisin ve kolşisinin eşzamanlı kullanımı ile kolşisinin toksisitesi pazarlama sonrası raporlar olmuştur. Bu etki potansiyel olarak hayatı tehdit eder ve her iki ilaç da önerilen dozlarda kullanıldığında ortaya çıkabilir (bkz. ÖNLEMLER-İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ).

Lovastatin ile birlikte eritromisin alan ağır hasta hastalarda börek yetmezliği olan veya olmayan rabdomiyoliz'i bildirmiştir. Bu nedenle, eşlik eden lovastatin ve Eritromisin alan hastaları kreatin kinaz (CK) ve serum transaminaz seviyeleri için dikkatla izlenmelidir. (Lovastatin için Görmek paket ekleme)

TEDBİRLER

Genel

Kanıtlanmışı veya güçlü bir şekilde şuphelenilen bir bakteriyel enfeksiyon veya profilaktik endikasyon yokluğunda Ery-Ped rekete verilmesi hastaya fayda sağlama olasılığı düşüktür ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini arttırır.

Eritromisin esas olarak karaciger tarafından atıldığından, karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalara eritromisin uygulamasında dikkatlı olmalıdır. (Görmek klinik farmakoloji ve uyarılar bölümleri.)

Eritromisin tedavisi alan hastalarda myastenia gravis semptomlarının alevlenmesi ve myastenik sendrom semptomlarının yeni başlangıcı bildirilmiştir.

Eritromisin tedavisini takiben bebeklerde ortaya çıkan infantil hipertrofik pilorik stenoz (IHPS) raporları olmuştur. Boğmaca profili için eritromisin verilen 157 yenidoğanın bir kohortunda, yedi yenidoğanda (%5) besleme ile safra dış kusma veya sinirlilik semptomları gelişti ve daha sonra cerrahı piloromiyotomi gerekli IHPS tanısı kondu. Bir doz-yanıt etkisi, 8-14 gün boyu eritromisin alan bebekler için %5.1 ve 15-21 gün boyu eritromisin alan bebekler için ' luk mutlak IHPS riski ile tanışılmıştır.5 eritromisin, önemli mortalite veya morbidite (boğmaca veya neonatal chlamydia trachomatis enfeksiyonları gibi) ile ilişkili bebeklerde durumların tedavisinde kullanılabileceğinden, eritromisin tedavisinin yararı, IHPS gelişme potansiyel riskine karşı tartılmalıdır. Anne ve hekim ile temasa geçip bilgi verilmeli beslenme ile kusma ya da sinirlilik oluşur. Eritromisinin uzun süreli veya tekrarlanan kullanımı, sindirilemeyen bakteri veya mantarların aşırı büyümesine neden olabilir. Süperinfeksiyon meydana gelirse, eritromisin kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır

Endikasyonlarda, insizyon ve drenaj veya diğer cerrahi prosedürler antibiyotik tedavisi ile birlikte yapılmalıdır. İnsanlarda gözlemsel çalışmalar, erken gebelikte eritromisin içeren ilaç ürünlerine maruz kaldıktan sonra kardiyovasküler malformasyonlar bildirilmiştir.

BAŞVURU

5. Honein, M. A., et. al.: Eritromisin ile boğmaca profili sonrası infantil hipertrofik pilorik stenoz: vaka incelemesi ve kohort çalışması. Lanetc 1999et 1999

Karsinogenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu

400 mg / kg/güne kadar olan sıcaklıklarda ve 500 mg/kg / güne kadar olan farelerde eritromisin stearat ile yapılan uzun süreli oral diyet çalışmaları (vücut yüz alanı bazılarında maksimum insan dozunun yakışık 1-2 kat) tümörojenit kanıtıdır. Eritromisin stearat, Ames'te genotoksiklik potansiyeli göstermedi ve fare lenfoması, CHO hücrelerinde kromozomal sapmaları test etti veya indüklendi. 700 mg / kg / gün oral gavaj ile eritromisin baz ile tedavi edilen sıcakanlarda erkek veya diş doğurganlık üzerinde belirgin bir etkisi yoktur (vücut yüz alanı bazında maksimum insan dozunun yaklaşık 3 kat).

Gebelik

Teratojenik Etkiler

Gebelik Kategorisi B: There is no evidence of teratogenicity or any other adverse effect on reproduction in female rats fed erythromycin base by oral gavage at 350 mg/kg/day (approximately twice the maximum recommended human dose on a body surface area) prior to and during mating, during gestation, and through weaning. No evidence of teratogenicity or embryotoxicity was observed when erythromycin base was given by oral gavage to pregnant rats and mice at 700 mg/kg/day and to pregnant rabbits at 125 mg/kg/day (approximately 1-3 times the maximum recommended human dose).

Emek ve teslim

Eritromisinin doğum ve doğum üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Emziren Anneler

Eritromisin insan sütüne atılır. Emziren bir kadına eritromisinin uygulamasında dikkatlı olmalıdır.

Pediatrik Kullanım

Görmek endikasyonları ve kullanımı ve dozaj ve uygulama bölümleri.

Geriatrik Kullanım

Yaşlı hastalar, özellikle börek veya karaciger fonksiyonlarında azalma olanlar, eritromisin kaynaklıişitme kaybı geliştirme riski altındada olabilir. (Görmek ADVERS REAKSİYONLAR ve dozaj ve uygulama).

Yaşlı hastalar torsades de pointes aritmilerinin gelişimine genç hastalara göre daha duyarlı olabilir. (Görmek uyarılar).

Yaşlı hastalar, eritromisin tedavisi sırasında oral antikoagülan tedavisinin artan etkilerini yaşayabilir. (Görmek önlemler-ilaç etkileşimleri).

Ery-Ped 200, bireysel doz başına 117.5 mg (5.1 mEq) sodyumdur.

Ery-ped 400, bireysel doz başına 117.5 mg (5.1 mEq) sodyumdur.

200 mg/5 mL güce dayanarak, normal önerilen dozlarda, yetişkin hastalar toplam 940 mg/gün (40.8 mEq) sodyumdur. 400 mg/5 mL güce dayanarak, normal önerilen dozlarda, yetişkin hastalar toplam 470 mg / gün (20.4 mEq) sodyumdur. Geriatrik popülasyon, tuz yüklemesine körelmiş bir natriürez ile cevap verebilir. Bu, konjestif kalp yetersizliği gibi hastalıklar için klinik olarak önemli olabilir.

Eritromisin esas olarak karaciger tarafından atılır, bu nedenle karaciger fonksiyon bozukluğu olan veya potansiyel olarak hepatotoksik ajanlar alan hastalarına antibiyotik verilirken dikkatlı olmalıdır. Artan karaciger enzimleri ve / veya sarilik olan veya olmayan KOLESTATİK hepatit de dahil olmak üzere hepatik disfonksiyon, eritromisin ile nadiren bildirilmiştir.

Makrolidler de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlarla psödomembranöz kolit bildirilmiştir ve hafif ila hayatı tehdit eden şiddette değiştirilebilir. Clostridium difficile ile ilişkili diyare (CDAD), eritromisin de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirilmiştir ve hafif ishalden ölümcül kolite kadar şiddette değiştirilebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve bu da kolonun aşırı büyümesine neden olabilir. difficile. Antibiyotik kullanımından sonra işhal olan tüm hastalarda cdad düşünülmelidir. CDAD, antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildi, dikkatlı bir tıbbi öykü gerekiyor

Diğer makrolarda olduğu gibi, akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP) dahil olmak üzere nadir ciddi uyarı reaksiyonları bildirilmiştir. Uyarı bir tepki meydanında gelirse, ilaç kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır. Doktorlar, Semptomatik tedavi kesildiğinde uyarı semptomlarının tekrar ortaya çıkabileceğini bilmelidir.

QT aralığının uzamasına neden olabilecek ilaçlarla eşzamanlı olarak eritromisin alan hastaları dikkatla izlenmelidir. Bu ilaçların bazıları ile birlikte eritromisin kullanımı kontrendikedir.

Eritromisinin konjenital filtresini belirlemek için yeterli konsantrasyonlarda fetusa ulaşmadığını gösteren raporlar vardır. Erken boşalma için oral eritromisin ile hamilelik sırasında tedavi edilen kadınlardan doğan bebekler uygun bir penisin rejimi ile tedavi edilmelidir.

Eritromisinin myastenia gravisli hastalarının zayifliğini azaltabileceği bildirilmiştir.

Eritromisin, ürün katekolaminlerinin florometrik belirlenmesine müdahale eder.

Statinlerle birlikte eritromisin alan ağır hasta hastalarda börek yetmezliği olan veya olmayan rabdomiyoliz'i bildirmiştir.

Eritromisin tedavisini takiben bebeklerde ortaya çıkan infantil hipertrofik pilorik stenoz (IHPS) raporları olmuştur. Boğmaca profili için eritromisin verilen 157 yenidoğanın bir kohortunda, yedi yenidoğanda (%5) besleme ile safra dış kusma veya sinirlilik semptomları gelişti ve daha sonra cerrahı piloromiyotomi gerekli IHPS tanısı kondu. Eritromisin, bebeklerde önemli ölümcül veya morbidite (boğmaca veya klamidya gibi) ile ilişkili durumların tedavisinde kullanılabileceğinden, eritromisin tedavisinin faydaları, IHPS gelişme potansiyeli riskine karşı tartılmalıdır. Anne ve hekim ile temasa geçip bilgi verilmeli besleme ile kusma ya da sinirlilik oluşur

UYARMALAR

Hepatotoksisit

Oral eritromisin ürünleri alan hastalıklarında artmış karaciger enzimleri ve sarılıkta olan veya olmayan hepatoseller ve/veya KOLESTATİK hepatit de dahil olmak üzere hepatik disfonksiyon raporları olmuştur.

QT uzaması

Eritromisin, QT aralığının uzaması ve nadir görülen aritmi vakaları ile ilişkilendirilmiştir. Eritromisin alan hastalıklarında pazarlama sonrası gözlem sırasında torsades de pointes vakaları kendiliğinden bildirilmiştir. Ölüler bildirildi. (Kinidin, prokainamid), Eritromisin olmalıdır Kaçınılması hastalar ile bilinen uzama QT aralığı, hasta ile devam eden proarrhythmic koşulları gibi düzeltilmemiş hipokalemi veya hipomagnezemi, klinik açıdan anlamlı bradikardi, ve içinde olan hastaların, Sınıf IA ya da Sınıf III (dofetilid, amiodaron, sotalol) antiaritmik ajanlar. Yaşlı hastalar QT aralığı üzerinde ilaca bağlı etkilere daha duyarlı olabilir

Gebelikte sifiliz

Eritromisinin konjenital sifilizi önermek için yeterli konsantrasyonda fetusa ulaşmadığını gösteren raporlar var. Erken boşalma için oral eritromisin ile hamilelik sırasında tedavi edilen kadınlardan doğan bebekler uygun bir penisin rejimi ile tedavi edilmelidir.

Clostridium difficile ilişkili işhal

Clostridium difficile ilişkili işhal (CDAD), A/T/S tabletleri de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirilmiştir ve hafif işhalden ölümcül kolite kadar şiddet aralığında olabilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve aşırı büyüklüğüne neden olur. C. difficile.

C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.

CDAD şöphesi veya doğrulanırsa, devam eden antibiyotik kullanımı karşı yönlendirilmemiştir C. difficile durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, C. difficile'nin antibiyotik tedavisi ve klinik olarak belirtildiği gibi cerrahi değerlendirme yapılmalıdır.

İlaç Etkileri

CYP3A4 substratları ile birlikte eritromisin alan hastalıklarında ciddi ilerlemeler bildirilmiştir. Bunlar kolşisinin ile kolşisinin toksisitesini içerirPRECAUTİONS: ilaç etkileşimleri).

Eritromisin ve kolşisinin eşzamanlı kullanımı ile kolşisinin toksisitesi pazarlama sonrası raporlar olmuştur. Bu etki potansiyel olarak hayatı tehdit eder ve her iki ilaç da önerilen dozlarda kullanıldığında ortaya çıkabilir (bkz. ÖNLEMLER: İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ).

Lovastatin ile birlikte eritromisin alan ağır hasta hastalarda börek yetmezliği olan veya olmayan rabdomiyoliz'i bildirmiştir. Bu nedenle, eşlik eden lovastatin ve Eritromisin alan hastaları kreatin kinaz (CK) ve serum transaminaz seviyeleri için dikkatla izlenmelidir. (Lovastatin için görmek paket ekleme.)

TEDBİRLER

Genel

A/T / S tabletlerinin atanması hastane fayda sağlama olasılığı düşüktür ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini arttırır.

Eritromisin esas olarak karaciger tarafından atıldığından, karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalara eritromisin uygulamasında dikkatlı olmalıdır. (Görmek klinik farmakoloji ve uyarılar.)

Eritromisin tedavisi alan hastalarda myastenia gravis semptomlarının alevlenmesi ve myastenik sendrom semptomlarının yeni başlangıcı bildirilmiştir.

Eritromisin tedavisini takiben bebeklerde ortaya çıkan infantil hipertrofik pilorik stenoz (IHPS) raporları olmuştur. Boğmaca profili için eritromisin verilen 157 yenidoğanın bir kohortunda, yedi yenidoğanda (%5) besleme ile safra dış kusma veya sinirlilik semptomları gelişti ve daha sonra cerrahı piloromiyotomi gerekli IHPS tanısı kondu. Bir doz-yanıt etkisi, 8-14 gün boyu eritromisin alan bebekler için %5.1 ve 15-21 gün boyu eritromisin alan bebekler için ' luk mutlak IHPS riski ile tanışılmıştır.5 eritromisin, önemli mortalite veya morbidite (boğmaca veya neonatal chlamydia trachomatis enfeksiyonları gibi) ile ilişkili bebeklerde durumların tedavisinde kullanılabileceğinden, eritromisin tedavisinin yararı, IHPS gelişme potansiyel riskine karşı tartılmalıdır. Anne ve hekim ile temasa geçip bilgi verilmeli beslenme ile kusma ya da sinirlilik oluşur

Eritromisinin uzun süreli veya tekrarlanan kullanımı, sindirilemeyen bakteri veya mantarların aşiri büyüklüğüne neden olabilir. Süperinfeksiyon meydanına gelirse, eritromisin kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Endikasyonlarda, insizyon ve drenaj veya diğer cerrahi prosedürler antibiyotik tedavisi ile birlikte yapılmalıdır.

İnsanlarda gözlemsel çalışmalar, erken gebelikte eritromisin içeren ilaç ürünlerine maruz kaldıktan sonra kardiyovasküler malformasyonlar bildirilmiştir.

Karsinogenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu

400 mg/kg/gün'e kadar olan sıçanlarda ve yaklaşık 500 mg/kg/gün'e kadar olan farelerde eritromisin stearat ile yapılan uzun süreli oral diyet çalışmaları (vücut yüzey alanı bazında maksimum insan dozunun yaklaşık 1-2 katı) tümörojenite kanıtı sağlamamıştır. Eritromisin stearat, Ames'te genotoksiklik potansiyeli göstermedi ve fare lenfoması, CHO hücrelerinde kromozomal sapmaları test etti veya indüklendi. 700 mg / kg / gün oral gavaj ile eritromisin baz ile tedavi edilen sıcakanlarda erkek veya diş doğurganlık üzerinde belirgin bir etkisi yoktur (vücut yüz alanı bazında maksimum insan dozunun yaklaşık 3 kat).

Gebelik

Teratojenik Etkiler

Gebelik Kategorisi B: There is no evidence of teratogenicity or any other adverse effect on reproduction in female rats fed erythromycin base by oral gavage at 350 mg/kg/day (approximately twice the maximum recommended human dose on a body surface area) prior to and during mating, during gestation, and through weaning. No evidence of teratogenicity or embryotoxicity was observed when erythromycin base was given by oral gavage to pregnant rats and mice at 700 mg/kg/day and to pregnant rabbits at 125 mg/kg/day (approximately 1-3 times the maximum recommended human dose).

Emek ve teslim

Eritromisinin doğum ve doğum üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Emziren Anneler

Eritromisin insan sütüne atılır. Emziren bir kadına eritromisinin uygulamasında dikkatlı olmalıdır.

Pediatrik Kullanım

Görmek endikasyonları ve kullanımı ve Dozajı ve uygulaması.

Geriatrik Kullanım

Yaşlı hastalar, özellikle börek veya karaciger fonksiyonlarında azalma olanlar, eritromisin kaynaklıişitme kaybı geliştirme riski altındada olabilir. (Görmek ADVERS REAKSİYONLAR ve dozaj ve uygulama).

Yaşlı hastalar torsades de pointes aritmilerinin gelişimine genç hastalara göre daha duyarlı olabilir. (Görmek uyarılar).

Yaşlı hastalar, eritromisin tedavisi sırasında oral antikoagülan tedavisinin artan etkilerini yaşayabilir. (Görmek önlemler: ilaç etkileşimleri).

A / T / S 333 MG tabletler, bireysel doz başına 0.5 mg (0.02 mEq) sodyumdur.

A / T / S 500 MG tabletler sodyumiçermez.

BAŞVURU

5. Honein, M. A., et. al.: Eritromisin ile boğmaca profili sonrası infantil hipertrofik pilorik stenoz: vaka incelemesi ve kohort çalışması. Lanetc 1999et 1999

UYARMALAR

Hepatotoksisit

Oral eritromisin ürünleri alan hastalıklarında artmış karaciger enzimleri ve sarılıkta olan veya olmayan hepatoseller ve/veya KOLESTATİK hepatit de dahil olmak üzere hepatik disfonksiyon raporları olmuştur.

QT uzaması

Eritromisin, QT aralığının uzaması ve nadir görülen aritmi vakaları ile ilişkilendirilmiştir. Eritromisin alan hastalıklarında pazarlama sonrası gözlem sırasında torsades de pointes vakaları kendiliğinden bildirilmiştir. Ölüler bildirildi. (Dofetilid, aminodarone, naltrekson devam eden proarrhythmic hastalar) (kinidin, procainamide) Sınıf IA ya da Sınıf III hastalarda Eritromisin antiaritmik ajanlar QT aralığının uzaması bilinen hastalarda kaçınılmalıdır, örneğin, düzeltilmemiş hipokalemi veya hipomagnezemi, klinik açıdan anlamlı bradikardi gibi . Yaşlı hastalar QT aralığı üzerinde ilaca bağlı etkilere daha duyarlı olabilir

Gebelikte sifiliz

Eritromisinin konjenital sifilizi önermek için yeterli konsantrasyonda fetusa ulaşmadığını gösteren raporlar var. Erken boşalma için oral eritromisin ile hamilelik sırasında tedavi edilen kadınlardan doğan bebekler uygun bir penisin rejimi ile tedavi edilmelidir.

Clostridium difficile ile bağlantılı işhal

Clostridium difficile-associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including A/T/S Capsules, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile.

C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.

CDAD şöphesi veya doğrulanırsa, devam eden antibiyotik kullanımı karşı yönlendirilmemiştir C. difficile durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, C. difficile'nin antibiyotik tedavisi ve klinik olarak belirtildiği gibi cerrahi değerlendirme yapılmalıdır.

İlaç Etkileri

CYP3A4 substratları ile birlikte eritromisin alan hastalıklarında ciddi ilerlemeler bildirilmiştir. Bunlar kolşisinin ile kolşisinin toksisitesini içerirPRECAUTİONS: ilaç etkileşimleri).

Eritromisin ve kolşisinin eşzamanlı kullanımı ile kolşisinin toksisitesi pazarlama sonrası raporlar olmuştur. Bu etki potansiyel olarak hayatı tehdit eder ve her iki ilaç da önerilen dozlarda kullanıldığında ortaya çıkabilir (bkz. ÖNLEMLER: İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ).

Lovastatin ile birlikte eritromisin alan ağır hasta hastalarda börek yetmezliği olan veya olmayan rabdomiyoliz'i bildirmiştir. Bu nedenle, eşlik eden lovastatin ve Eritromisin alan hastaları kreatin kinaz (CK) ve serum transaminaz seviyeleri için dikkatla izlenmelidir. (Lovastatin için görmek paket ekleme.)

TEDBİRLER

Genel

Kanıtlanmışveya güçlü bir şekilde şuphelenilen bir bakteriyel enfeksiyonveya profilaktik endikasyon yokluğunda a/T / S'nin atanması hastaya fayda sağlama olasılığı düşüktür ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini arttırır.

Eritromisin esas olarak karaciger tarafından atıldığından, karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalara eritromisin uygulamasında dikkatlı olmalıdır (bkz. Klinik farmakoloji ve uyarılar.)

Eritromisin tedavisi alan hastalarda myastenia gravis semptomlarının alevlenmesi ve myastenik sendrom semptomlarının yeni başlangıcı bildirilmiştir.

Eritromisin tedavisini takiben bebeklerde ortaya çıkan infantil hipertrofik pilorik stenoz (IHPS) raporları olmuştur. Boğmaca profili için eritromisin verilen 157 yenidoğanın bir kohortunda, yedi yenidoğanda (yüz 5) besleme ile safra dış kusma veya sinirlilik semptomları gelişti ve daha sonra cerrahı piloromiyotomi gerekli IHPS tanısı kondu. Bir doz-yanıt etkisi, 8 ila 14 Gün boyu eritromisin alan bebekler için yüzde 5.1 ve 15 ila 21 gün boyu eritromisin alan bebekler için yüzde 10'luk mutlak IHPS riski ile tanışılmıştır.4 eritromisin, önemli mortalite veya morbidite (boğmaca veya neonatal chlamydia trachomatis enfeksiyonları gibi) ile ilişkili bebeklerde durumların tedavisinde kullanılabileceğinden, eritromisin tedavisinin yararı, IHPS gelişme potansiyel riskine karşı tartılmalıdır. Anne ve hekim ile temasa geçip bilgi verilmeli beslenme ile kusma ya da sinirlilik oluşur

Eritromisinin uzun süreli veya tekrarlanan kullanımı, sindirilemeyen bakteri veya mantarların aşiri büyüklüğüne neden olabilir. Süperinfeksiyon meydanına gelirse, eritromisin kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Endikasyonlarda, insizyon ve drenaj veya diğer cerrahi prosedürler antibiyotik tedavisi ile birlikte yapılmalıdır.

BAŞVURU

4. Honein, M. A., et. al.: Eritromisin ile boğmaca profili sonrası infantil hipertrofik pilorik stenoz: vaka incelemesi ve kohort çalışması. Lanetc 1999et 1999

Karsinogenez, Mutajenez ve doğurganlığın bozulması

Eritromisin bazlı bıçaklarda yapılan uzun süreli (2 yıl) oral çalışmalar, tümörojenite kanıtıdır. Mutajenite çalışmaları yapılmamıştır. Diyetin yüzünde 0.25'e kadar olan seviyelerde eritromisin (baz) ile beslenen sıvanlarda erkek veya kadın doğurganlığı üzerinde belirgin bir etkisi yoktur.

Gebelik

Teratojenik Etkiler

Gebelik Kategorisi B: There was no evidence of teratogenicity or any other adverse effect on reproduction in female rats fed erythromycin base (up to 0.25 percent of diet) prior to and during mating, during gestation, and through weaning of two successive litters. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.

Emek ve teslim

Eritromisinin doğum ve doğum üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Emziren Anneler

Eritromisin insan sütüne atılır. Emziren bir kadına eritromisinin uygulamasında dikkatlı olmalıdır.

Pediatrik Kullanım

Görmek endikasyonları ve kullanımı ve Dozajı ve uygulaması.

Geriatrik Kullanım

A/T / S ile yapılan klinik çalışmalar, daha genç deneklerden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü deneklerin yeterli sayıda içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlarda farklılar tespit edilmemiştir. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genel olarak doz aralığının alt ucundan başlayarak, azalmış karaciger, börek veya kalp fonksiyonunun ve eşlikteki hastanın veya diğer ilaç tedavisinin daha yüksek sıklığını yansıt dikkatlı olmalıdır.

Yaşlı hastalar torsades de pointes aritmilerinin gelişimine genç hastalardan daha duyarlı olabilir (bkz. UYARMALAR).

Yaşlı hastalar, eritromisin tedavisi sırasında oral antikoagülan tedavisinin artan etkilerini yaşayabilir (bkz. ÖNLEMLER: İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ.)

A / T / s 250 mg kapsüller sodyumiçermez.

UYARMALAR

Psödomembranöz kolit, eritromisin de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirildi ve hafif ila hayatı tehdit eden şu anda değişebilir. Bu nedenle, antibakteriyel ajanların uygulanmasından sonra işhal olan hastalarda bu tanı dikkate almak önemlidir.

Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve clostridia'nın aşiri büyüklüğüne izin verilir. Çalışmalar, bir toksin tarafından üretildiğini göstermektedir Clostridium difficile, “antibiyotikle ilişkili kolit”in birincil nedenlerinden biridir.

Psödomembranöz kolit tanısı konudan sonra terapötik öncelikler başlatılmalıdır. Hafif psödomembranöz kolit vakaları genellikle tek başlamaya ilaç kesilmesine cevap verir. Orta ve şiddetli vakalarda, sıvılar ve elektrolitler, protein takviyeleri ve klinik olarak etkili bir antibakteriyel ilaç tedavisi ile tedaviye başlanmalıdır. C. difficile kolit.

TEDBİRLER

Genel: For topical use only; not for ophthalmic use. Concomitant topical acne therapy should be used with caution because a possible cumulative irritancy effect may occur, especially with the use of peeling, desquamating or abrasive agents. The use of antibiotic agents may be associated with the overgrowth of antibiotic-resistant organisms. If this occurs, discontinue use and take appropriate measures.

Gözlerle ve tüm mukoza zarlarıyla temastan kaçının.

Karsinogenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu: No animal studies have been performed to evaluate carcinogenic and mutagenic potential or effects on fertility of topical erythromycin. However, long-term (2-year) oral studies in rats with erythromycin ethylsuccinate and erythromycin base did not provide evidence of tumorigenicity. There was no apparent effect on male or female fertility in rats fed erythromycin (base) at levels up to 0.25% of diet.

Gebelik: teratojenik etkiler: gebelik kategorisi B: There was no evidence of teratogenicity or any other adverse effect on reproduction in female rats fed erythromycin base (up to 0.25% of diet) prior to and during mating, during gestation and through weaning of two successive litters. There are, however, no adequate and well controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used in pregnancy only if clearly needed. Erythromycin has been reported to cross the placental barrier in humans, but fetal plasma levels are generally low.

Emziren Kadınlar: It is not known whether erythromycin is excreted in human milk after topical application. However, erythromycin is excreted in human milk following oral and parenteral erythromycin administration. Therefore, caution should be exercised when erythromycin is administered to a nursing woman.

Pediatrik Kullanım: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.

Rapor yok

En sık bildirilen ADVERS reaksiyonları küçük okullar tahrişler, kızıllık ve aşırı duyarlık reaksiyonlarıdır.

Şu anda, (414) 434-6604 Pazar-Cuma 9am-5pm EST veya 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FERA Pharmaceuticals, LLC ile iletişim geçiyor. www.fda.gov/medwatch.

Oral eritromisin preparatlarının en sık görülen yan etkileri gastrointestinal sistemdir ve doza bağlıdır. Bulantıları, kusmaları, karınları, ıshal ve anoreksiya içer. Hepatit tanıları, karaciger fonksiyon bozukluğu ve / veya anormal karaciger fonksiyon testleri sonuçları ortaya çıkabilir. (Uyarılar bölümüne bakın.)

Psödomembranöz kolit semptomlarının başlangıç antibakteriyel tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir. (Görmek uyarılar.)

Eritromisin, ventriküler taşikardi ve torsades de pointes dahil olmak üzere QT uzaması ve ventriküler aritmilerle ilişkilendirilmiştir. (Görmek uyarılar.)

Ürtikerden anafilaksiye kadar değişen uyarı reaksiyonları meydan geldi. Hafif dökülmelerden eritema multiforme, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal nekrolize kadar değişen cilt reaksiyonları nadiren bildirilmiştir.

Eritromisin kullanımı ile çakışan interstisyel nefrit raporları olmuştur.

Pankreatit ve konvüller nadir raporlar olmuştur.

Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yüksek dozda eritromisin alan hastalarda ortaya çıkan geri dönüştürülmüş işitme kaybı raporları izole edilmiştir.

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:

Eozinofili.

Kardiyak bozukluklar

QTc aralığı uzaması, torsades de pointes, çarpıntı ve ventriküler taşiaritmiler de dahil olmak üzere kardiyak ritim bozuklukları.

Kulak ve labirent hastalıkları

Sağlık, kulak çınlaması

Özellikle börek yetmezliği veya yüksek dozlu hastalarda ortaya çıkan geri dönüşlü işitme kaybı ile ilgili izole raporları vardır.

Gastrointestinal bozukluklar

Oral eritromisin preparatlarının en sık görülen yan etkileri gastrointestinal sistemdir ve doza bağlıdır. Aşağıdaki rapor yapıldı:

üst karin rahatliklari, bulanti, kusma, ishal, pankreatit, anoreksiya, ınfantil hipertrofik pilorik stenoz.

Psödomembranöz kolit, eritromisin tedavisi ile birlikte nadiren bildirilmiştir.

Genel bozukluklar ve uygulama alanı koşulları

Göğüs ağrısı, ateş, halsizliktir.

Hepatobiliyer bozukluklar

KOLESTATİK karaciğer, sarılıklar, karaciger fonksiyon bozukluğu, hepatomegali, karaciger yetmezliği, hepatoseller hepatitler.

Bağışıklık sistemi bozuklukları

Ürtiker ve hafif deri dökümlerinden anafilaksiye kadar değişen uyarıcı tepkiler Meydan'a gelmiştir.

Soruşturmalar

Karaciger enzimlerinin artan değerleri.

Sinir sistemi bozuklukları

Konfüzyon, nöbetler ve vertigo dahil olmak üzere geçiş merkezi sinir sistemi yan etkileri izole raporlar olmuştur

Psikiyatrik bozukluklar

Halüsinasyonlar

Göz hastalıkları

Mitokondriyal Optik Nöropati

Böbrek ve idrar bozuklukları

Interstisyel nefrit

Deri ve deri altı doku bozuklukları

Deri döküntüleri, kaşıntı, ürtiker, ekstantem, anjiyoödem, Stevens-Johnson sendrom, toksik epidermal nekroliz, eritema multiforme.

Akut (AGEP) dökümlü püstüloz yaygin bilinen değil.

Vasküler bozukluklar

Hipotansiyon.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürünün yetkinleştirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Oral eritromisin preparatlarının en sık görülen yan etkileri gastrointestinal sistemdir ve doza bağlıdır. Bulantıları, kusmaları, karınları, ıshal ve anoreksiya içer. Hepatit tanıları, karaciger fonksiyon bozukluğu ve / veya anormal karaciger fonksiyon testleri sonuçları ortaya çıkabilir. (Bkz. uyarılar.) Psödomembranöz kolit semptomlarının başlangıç antibakteriyel tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir. (Bkz. uyarılar.) Eritromisin, ventrikler taşikardi ve torsades de pointes dahil olmak üzere QT uzaması ve ventrikler aritmilerle ilişkilendirilmiştir. (Bkz. uyarılar.)

Ürtikerden anafilaksiye kadar değişen uyarı reaksiyonları meydan geldi. Hafif dökülmelerden eritema multiforme, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal nekrolize kadar değişen cilt reaksiyonları nadiren bildirilmiştir.

Eritromisin kullanımı ile çakışan interstisyel nefrit raporları olmuştur.

Pankreatit ve konvüller nadir raporlar olmuştur.

Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yüksek dozda eritromisin alan hastalarda ortaya çıkan geri dönüştürülmüş işitme kaybı raporları izole edilmiştir.

Oral eritromisin preparatlarının en sık görülen yan etkileri gastrointestinal sistemdir ve doza bağlıdır. Bulantıları, kusmaları, karınları, ıshal ve anoreksiya içer. Hepatit tanıları, karaciger fonksiyon bozukluğu ve / veya anormal karaciger fonksiyon testleri sonuçları ortaya çıkabilir (uyarılara bakın).

Psödomembranöz kolit semptomlarının başlangıcı antibakteriyel tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir (bkz. UYARMALAR).

Eritromisin, ventrikler taşikardi ve torsade de pointes dahil olmak üzere QT uzaması ve ventrikler aritmilerle ilişkilendirilmiştir (bkz. UYARMALAR).

Ürtikerden anafilaksiye kadar değişen uyarı reaksiyonları meydan geldi. Hafif dökülmelerden eritema multiforme, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal nekrolize kadar değişen cilt reaksiyonları nadiren bildirilmiştir.

Eritromisin kullanımı ile çakışan interstisyel nefrit raporları olmuştur.

Pankreatit ve konvülsiyon raporları var.

Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yüksek dozda eritromisin alan hastalarda ortaya çıkan geri dönüştürülmüş işitme kaybı raporları izole edilmiştir.

Kontrol klinik çalışmalarda, A / T / S® (Eritromisin topikal jel) topikal jel ile ilişkili yanma insidansı % ıdi. Zaman zaman bildirildi: soyma, kuruluk, kaşıntı, eritem ve yağlık. Eritromisin topikal'i kullanımı ile gözlerin tahrişi ve cildin hassasiyesi de bildirilmiştir. Sistem steroid tedavisi gerekli eritromisin kullanımı ile ilişkili ageneralize ürün reaksiyonu bildirilmiştir.

ATC kodu: J01FA01

Eritromisin, duyarlı mikroorganizmaların 50s ribozomal alt birimine bağlanarak antimikrobiyal etkisini gösterir ve protein sentezini başlatır. Eritromisin genellikle hem in vitro hem de klinik enfeksiyonlarda aşağıdaki organizmaların suşlarının çoğuna karşı aktiftir:

Gram pozitif bakteriler-Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae (antitoksin için ek olarak), stafilokoklar spp, streptokoklar spp (Enterokoklar dahil).

Gram negatif bakteriler - Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.

Mycoplasma-Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

Diğer organizasyonlar-treponema pallidum, Chlamydia spp, Clostridia spp, L-formları, trahom ve lenfogranüloma zührevi neden olan ajanlar.

Not: Haemophilus influenzae suşlarının çoğu, normal dozlardan sonra elden konsantrasyonlara duyarlıdır.

Pik kan seviyeleri normalde eritromisin etilsüksinat granüllerinin dozlanmasından bir saat sonra ortaya çıkar. Eleme yarı ömür yakışık iki saattir. Dozlar günde iki, üç veya dört kez uygulanabilir.

Eritromisinin etilsüksinat, gastrik asidin pozitif etkisine eritromisinden daha az duyarlıdır. İnce bağıştan emir. Vücut dokuları boyunca yayın olarak dağıtılır. Çok az metabolizma meydanına gelir ve sadece %5'i ile atılır. Esas olarak karaciger tarafından atılır.

SPC'NİN diğer bölümlerine zaten dahil edilenlere ek olan yeniden yazıcı ile ilgili klinik önceliği veriler yoktur.

Hiçbiri belirtilmedi.

Uygulanamaz