Panatus Forte

Hamilelik sırasında Panatus Forte ilacının kullanımının güvenliği ve plasenta bariyerinden geçişi hakkında veri yoktur.

İlacın gebeliğin I trimesterinde kullanılması önerilmez. Gebeliğin II ve III trimesterlerinde, ilacın kullanımı sadece doktora danıştıktan sonra mümkündür.

Butamratın anne sütüne salınmasına ilişkin veri eksikliği göz önüne alındığında, emzirme sırasında Panatus Forte kullanılması önerilmez.

WHO yan etkilerinin sınıflandırılması: çok sık - ≥1 / 10; genellikle - ≥1 / 100 ila <1/10; nadiren - ≥1 / 1000'den <1/100'e; nadiren - ≥1 / 1000'den <1/1000'e; çok nadiren - 01/100 mesajlardan.

CNS'nin yanından: nadiren - uyuşukluk, baş dönmesi.

Sindirim sisteminden: nadiren - bulantı, kusma, ishal.

Cildin yanından: nadiren - exantheme.

Diğer: alerjik reaksiyonların geliştirilmesi mümkündür.

Belirtiler : uyuşukluk, baş dönmesi, bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal, sinirlilik, hareket koordinasyonunda bozulma, kan basıncında azalma.

Tedavi: mide lavajı, aktif karbonun amacı, müshiller ve CCC ve solunum sisteminin işlevini sürdürmek için önlemler. Panzehir yok. Tedavi semptomatiktir.

Panatus Forte ilacının aktif maddesi olan Butamirat, kimyasal veya farmakolojik olarak afyon alkaloidleri ile ilişkili olmayan merkezi etkili bir antitltir. Öksürük merkezini doğrudan etkileyen öksürüğü bastırır. Bronş etkisi vardır. Spirometri (solunum direncini azaltır) ve kan oksijenasyonunu iyileştirerek solunum rahatlamasını teşvik eder.

Butamirat içeri alındığında hızlı ve tamamen emilir. 150 mg butamirat C aldıktan sonra_mak ana metabolitin (2-fenil yağ asidi) kan plazmasında yaklaşık 1.5 saat sonra elde edilir ve 6.4 μg / ml'dir.

Butamirat yeniden kullanıldığında, kan plazmasındaki konsantrasyonu doğrusal kalır ve birikim gözlenmez.

Başlangıçta 2-fenil yağı ve dietilaminoetoksietanole kadar olan butamirat hidrolizi kanda başlar. Bu metabolitlerin de antitezi vardır. Butamirat ve metabolitleri, kan plazmasının proteinlerle neredeyse maksimum (yaklaşık% 95) bağlanma derecesine sahiptir, bu da uzun T olmasına neden olur_1/2 ve uzun süreli antitez. Metabolitler ağırlıklı olarak böbrekler tarafından atılır ve asit reaksiyonu olan metabolitler büyük ölçüde glukuronik asit ile ilişkilidir. T_1/2 6 saattir.

• Merkezi Anti-Vachelial [Vacitory] anlamına gelir

Butamirat için ilaç etkileşimi tanımlanmamıştır.

Butamirat'ın öksürük refleksini baskılaması nedeniyle, solunum yolunda balgam birikmesini önlemek için balgam söktürücülerin eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.

Panatus Forte ilacının kullanımı sırasında, etanolün yanı sıra merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçların kullanılması önerilmez (dah. uyku hapları, antipsikotikler, sakinleştiriciler).

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Sirop, 7.5 mg / 5 ml. Koyu cam şişede 200 ml şurup, sıvı kesicili taşlı plastik mantar ve ilk otopsi kontrollü plastik kapak. 1 fl. bir ölçü kaşığı ile birlikte bir karton paket koymak.

Karşılaşma.

Şurup tatlandırıcı olarak sakharin sodyum ve sorbitol içerir, bu nedenle diyabetli hastalarda kullanılabilir.

5 ml şurup (1 ölçüm kaşığı) 1.75 g sorbitol içerir. İlacın her bir kerelik dozunda, hasta 5.25 g sorbitol (3 ölçüm kaşığı) veya 3.5 g sorbitol (2 ölçüm kaşığı) veya 1.75 mg sorbitol (1 ölçüm kaşığı) alır.

Panatus Forte fruktoz intoleransı olan hastalarda kullanılmaz.

Panatus Forte ilacını kullandıktan 5-7 gün sonra öksürük durmazsa, bir doktora danışmalısınız.

Özel dikkat ve hızlı reaksiyonlar gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetler gerçekleştirme yeteneği üzerindeki etki (dah. araç yönetimi, hareketli mekanizmalarla çalışma). Panatus Forte ilacı uyuşukluğa neden olabilir, bu nedenle sürüş ve psikomotor reaksiyonların hızını ve hızını gerektiren karmaşık teknik cihazlarla çalışırken dikkatli olunmalıdır.

• A37 Koklush
• J999 * Solunum yolu hastalıklarının teşhisi
• R05 Öksürük
• Z100 * SINIF XXII Cerrahi uygulama
• Z98.8 Cerrahi sonrası diğer rafine koşullar