Azibact

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Azibact hakkında genel bakış

Azibact Nedir? Kimliği ve Sınıflandırması

Özellik Açıklama
Etken Madde Azitromisin
Formları Tablet, Oral Süspansiyon, İntravenöz Enjeksiyon
Farmakolojik Sınıf Makrolid Antibiyotik (Azalid)
Genel Amacı Duyarlı bakteriyel enfeksiyonlarla mücadele etmek
Kökeni Yarı Sentetik (Semisynthetic)

Azibact Nedir ve Bileşimi Nelerdir?

Azibact, tek etken maddesi Azitromisin olan, yalnızca reçeteyle satılan bir ilacın ticari ismidir. Azitromisin, kimyasal olarak makrolid antibiyotikler sınıfının bir alt grubu olan Azalid olarak sınıflandırılan yarı sentetik bir bileşiktir. Bu tek bileşenli ürün, vücuda sistemik olarak (tüm vücudu etkileyecek şekilde) uygulanmak üzere tasarlanmıştır. Azibact markası genellikle Hindistan'da Alembic Pharmaceuticals tarafından üretilir ve Azalid grubuna özgü olan kendine has bir kimyasal yapıya sahip olan Azitromisin, eski makrolidlere göre daha uzun bir yarı ömre katkıda bulunduğu için klinik olarak tanınmaktadır.


Azitromisin Ne Tür Bir Antibiyotiktir?

Azitromisin, geniş spektrumlu bir antibiyotik ve sistemik bir antibakteriyel ajan olarak kabul edilir. Temel işlevi, duyarlı bakterilerin çoğalmasını durdurmaktır. Genel tedavi amacı, bu bakteriyel patojenlerin yaşamlarını sürdürme yeteneklerine müdahale ederek neden oldukları hastalıkların iyileşmesini sağlamaktır. Dünya Sağlık Örgütü (WHO), Azitromisini Anatomik Terapötik Kimyasal (ATC) sınıflandırma sisteminde J01FA (Makrolidler) grubuna dâhil etmiştir. İlaç, hücresel düzeyde esas olarak bakteri hücresi içinde bakteriyel protein sentezini engelleyerek (inhibe ederek) etki eder, böylece enfeksiyonun ilerlemesini sınırlar. Azitromisin, çeşitli bakterilere karşı gösterdiği aktivite nedeniyle sistemik antimikrobiyal tedavi için değerli bir seçenek olarak kabul edilmektedir.


Azibact'ın Mevcut Farmasötik Formları

Etken madde Azitromisin, özellikle çocuk ve yetişkin popülasyonlarında uygulama esnekliği sağlamak amacıyla çeşitli farmasötik preparatlar halinde hazırlanır. Sistemik kullanım için yaygın dozaj formları şunları içerir:

  • Katı tablet.
  • Çoğunlukla çocuklarda kolay kullanım için formüle edilen sıvı oral süspansiyon (ağızdan alınan karışım).
  • Steril intravenöz enjeksiyonluk toz (damar içine zerk edilmek üzere hazırlanan).

Bu farklı formların mevcut olması, tıp uzmanlarının etken maddenin vücuda etkili bir şekilde ulaştırılmasını sağlamak için en uygun yöntemi seçmesine olanak tanır.

Azibact ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Azibact'ın (Azitromisin) güvenlik profili, olası advers reaksiyonları etkilenen fizyolojik sisteme ve oluşum sıklığına göre sınıflandıran düzenleyici kurumlar tarafından resmi olarak kayıt altına alınmıştır. Bu sınıflandırma, Çok Yaygın'dan başlayıp Bilinmiyor'a kadar uzanır ve ilacın potansiyel risklerine dair yapılandırılmış bir genel bakış sağlar.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

En sık bildirilen yan etkiler Çok Yaygın olarak listelenir ve başlıca Gastrointestinal Sistemi ilgilendirir; bunlar arasında ishal, karın ağrısı ve mide bulantısı bulunur. Yaygın reaksiyonlar ise genellikle Sinir Sistemi ile ilgilidir (örneğin baş ağrısı) ve genel yorgunluk hissini kapsar. Daha az sıklıkta görülen reaksiyonlar ise Yaygın Olmayan veya Nadir kategorilerinde sınıflandırılır.


Ciddi Advers Reaksiyonlar

Resmi etiketleme, nadir olmakla birlikte klinik açıdan önemli bazı ciddi riskleri özellikle belirtmektedir. Bunlar:

  • Ciddi Kardiyak Bozukluklar: QT aralığında uzama gibi durumlar dâhil olup, bu durum Torsades de pointes gibi hayatı tehdit eden aritmiye ve ani kardiyovasküler ölüme yol açabilir.
  • Hepatobiliyer Etkiler: Karaciğer yetmezliği ve fulminan hepatit (ani ve şiddetli karaciğer iltihabı) dâhil olmak üzere ciddi karaciğer etkileri de kaydedilmiştir.
  • Diğer Ciddi Durumlar: SCARs olarak bilinen Stevens-Johnson Sendromu ve DRESS gibi şiddetli deri reaksiyonları ile birlikte Clostridium difficile ile ilişkili ishal (CDAD) da ciddi endişe verici durumlar olarak not edilmiştir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Düzenleyici belgeler, belirli hasta gruplarında özel dikkat gösterilmesini tavsiye eder. Karaciğer, ilacın vücuttan birincil eliminasyon yolu olduğu için, ciddi böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan bireylerin durumu özel dikkat gerektirir. Güvenlik profili ayrıca yeni doğanlarda İnfantil Hipertrofik Pilor Stenozu (İHPS) riskinin arttığına dair bir not içermektedir. İlaç kullanımı, genellikle makrolidlere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan veya QT uzaması riskini artıran önceden var olan kardiyak rahatsızlıkları olan hastalarda kısıtlanmıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerekir?

Azibact (Azitromisin) için resmi doz aşımı bilgileri, yalnızca belgelenmiş düzenleyici verilere dayanmaktadır ve ciddi, hayatı tehdit eden olayların riskini ve gerekli acil müdahaleyi vurgulamaktadır. Doz aşımı, önerilen dozlardan daha yüksek miktarların alınması olarak tanımlanır.


Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Doz aşımını takiben yaşanan advers reaksiyonların, resmi belgelere göre normal tedavi dozlarında görülenlere benzer olduğu, ancak şiddetinin artabileceği kaydedilmiştir. Başlıca belirtiler tipik olarak şiddetli gastrointestinal semptomları içerir; bunlar arasında yoğun mide bulantısı, kusma, ishal ve karın ağrısı bulunur.


Ciddi Sonuçlar ve Acil Müdahale

Doz aşımı, ciddi ve potansiyel olarak ölümcül komplikasyonlar geliştirme riskini taşır. Düzenleyici kurumlar, hayatı tehdit eden bir kardiyak aritmi olan QT aralığının uzaması ve Torsades de Pointes riski konusunda uyarı yapmaktadır. Ayrıca karaciğer yetmezliğine yol açabilecek ciddi hepatotoksisite de belgelenmiş bir risktir.

Bu riskler nedeniyle, doz aşımı durumunda gerektiği şekilde genel semptomatik ve destekleyici önlemlerin alınması endikedir. Bilinen spesifik bir antidotu bulunmadığı için, akut tablonun ve potansiyel kritik kardiyak veya hepatik olaylara ilerlemenin yönetilmesi amacıyla derhal tıbbi yardım ve hastane gözetimi zorunludur. Bazı resmi kılavuzlarda belirtildiği üzere, prosedürel bir adım olarak tıbbi kömür (aktif kömür) uygulaması da söz konusudur.

Azibact’in terapötik kullanımları

Azibact'ın Tedavi Ettiği Durumlar: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Azibact (Azitromisin), duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların hedeflenmiş tedavisi için stratejik olarak kullanılan reçeteli bir antibiyotiktir. Bu ilacın birincil tedavi hedefi, bir hastalığa neden olan temel bakteriyel nedeni ortadan kaldırmaktır. Bu amaç, vücudun doğal iyileşme süreçlerine destek olmayı ve enfeksiyonla ilişkili belirtilerin yönetilmesine yardımcı olmayı kapsar.

Bu ilaç, yaygın olarak aşağıdaki gibi durumlarda kullanılmaktadır:

  • Solunum yolu enfeksiyonları: Toplum kökenli zatürre (pnömoni) ve kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmeleri gibi.
  • Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları.
  • Belirli cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar (CYBE).

Bu klinik senaryolarda, Azibact doğrudan enfeksiyonun kaynağını hedef alarak tedavi sürecine katkıda bulunur.


Bir tıbbi kaynağın belirttiği gibi, “Azitromisinin klinik uygulaması, akut ve toplum kökenli geniş bir bakteriyel hastalık yelpazesindeki faydası üzerine odaklanmaktadır.”


Önemli Not: Tedavi desteği, yalnızca bakteriyel enfeksiyonun belirtilerin kesin olarak tespit edilmiş nedeni olduğu koşullar için sağlanır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Azibact'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Azibact (Azitromisin) ilacının hasta popülasyonu uygunluğu, kullanım sınırlarını net bir şekilde belirleyen düzenleyici belgelerle sıkı bir şekilde tanımlanmıştır.


Kontrendike Popülasyonlar

Azibact, Azitromisin, Eritromisin veya diğer makrolid veya ketolid sınıfı antibiyotiklere karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerjik reaksiyon) öyküsü olan hastalar tarafından kullanılmamalıdır. Ayrıca, daha önce Azitromisin kullanımıyla ilişkilendirilmiş kolestatik sarılık veya karaciğer işlev bozukluğu (hepatik disfonksiyon) öyküsü olan kişilerde de kullanımı kontrendikedir.


Kullanım Kısıtlamaları ve Dikkat Edilmesi Gereken Durumlar

Hasta Grubu Uygunluk Durumu
Ciddi Karaciğer Yetmezliği Yetersiz veri ve olası hepatotoksisite riski nedeniyle önerilmez.
Ciddi Böbrek Yetmezliği Kullanım dikkat gerektirir.
Kardiyovasküler Risk Uzamış QT aralığı, bradikardi (yavaş kalp atışı) veya kompanse edilmemiş kalp yetmezliği olan hastalarda kullanım dikkat gerektirir.
Miyastenia Gravis Kas zayıflığını kötüleştirme potansiyeli nedeniyle kullanım dikkat gerektirir.

Yaş ve Fizyolojik Sınırlamalar

Altı aydan küçük bebeklerde, oral formülasyonların güvenliği ve etkinliği henüz kanıtlanmamıştır. Gebelik sırasında Azibact, sadece potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski haklı çıkarması durumunda kullanılmalıdır. Etken madde insan sütüne geçtiği için, ilaç genellikle emziren anneler için önerilmez. Kardiyak ritim sorunlarına karşı artan duyarlılıkları nedeniyle yaşlı yetişkinler de dikkatli bir şekilde tedavi edilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Etkileşim Kapsamı (Resmi Düzenleyici Veriler) Sonuç/Kısıtlama
Farmakodinamik Risk (Vücut Etkileri) QT Aralığı Uzaması: Azitromisin, kalbin QT aralığını uzatma potansiyeline sahiptir ve bu durum Torsades de Pointes geliştirme riski taşır. Bu risk, Sınıf IA ve Sınıf III antiaritmikler (örneğin Amiodaron, Sotalol) gibi QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında önemli ölçüde artar. Ergot Türevleri (örneğin Ergotamin) ile birlikte kullanımı, diğer makrolidlerden elde edilen verilere dayanan teorik ergotizm riski nedeniyle önerilmez.
Farmakokinetik Değişimler (İlaç Düzeyi) Nelfinavir: Bu HIV-1 proteaz inhibitörü ile birlikte kullanım, Azitromisin plazma konsantrasyonunu belirgin şekilde yükseltir (EAA ve Cmaks). Bu nedenle bilinen advers reaksiyonlar açısından dikkatli izleme gereklidir. Varfarin: Düzenleyici belgeler, eş zamanlı kullanımın pıhtılaşma sürelerini (koagülasyon zamanlarını) artırabileceğini belirtir; bu durum Protrombin Zamanı'nın (PT) resmi olarak izlenmesini zorunlu kılar.
Uygulama Zamanlaması ve Gıda Antasitler (Alüminyum/Magnezyum): Bu antasitler, Azitromisinin plazmadaki zirve konsantrasyonunu (Cmaks) düşürür. Bu farmakokinetik etkiyi yönetmek için, Azitromisin antasitten en az 1 saat önce veya 2 saat sonra ayrı olarak uygulanmalıdır. Gıdanın formülasyona bağlı belgelenmiş bir etkisi vardır: kapsül formu için emilimi azaltırken, oral süspansiyon formu için emilimi artırır.

Popülasyona Özel Notlar: QT uzaması etkileşim riskinin, düzeltilmemiş hipokalemi (düşük potasyum) gibi altta yatan proaritmik rahatsızlıkları olan hastalarda resmi olarak yükseldiği belirtilmektedir. Ayrıca, son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda Azitromisine maruziyetin arttığı bilinmektedir.

Etki mekanizması

Azibact Nasıl Çalışır?

Azibact'ın etken maddesi Azitromisin, etkisini hem mikroorganizma üzerindeki hem de konakçı (vücut) süreçlerine odaklanan ikili bir mekanizma aracılığıyla gösterir. Birincil ve temel etki şekli, bakteriyel protein sentezinin bir inhibitörü (engelleyicisi) olmasıdır. Molekül, bakteri hücresinin 50S ribozomal alt biriminin bir bileşeni olan 23S ribozomal RNA (rRNA) ile tersinir bir kompleks oluşturur. Bu bağlanma, fiziksel olarak yeni oluşan peptit çıkış tünelini tıkar, peptidil-tRNA translokasyonunu önler ve polipeptit zincirinin uzamasını durdurur. Hücre içinde bu durum, duyarlı patojenlerin çoğalmasını durduran ve bakteriyel üreme durumunun sonlanmasına yol açan bakteriyostatik (bakteri üremesini durdurucu) bir sonuç doğurur.

Temel antibakteriyel etkisinin yanı sıra, Azitromisin konakçı enflamasyonun da bir modülatörü (düzenleyicisi) olarak işlev görür. NF-kappaB gibi belirli hücre sinyal yolaklarını etkileyerek IL-6 ve IL-8 gibi iltihap artırıcı medyatörlerin üretiminde bir azalmaya yol açar. Bu eylem, konakçının enflamatuar yanıtının şiddetini düzenler ve nötrofiller gibi bağışıklık hücrelerinin aşırı akışını baskılar; böylece aşırı doku yıkımına neden olan medyatörlerin salınımını azaltır. İlaç ayrıca, fagositoz yapan bağışıklık hücrelerinde hedeflenmiş hücre içi birikim sergiler; bu, dokular içinde uzun süreli kalıcılığına katkıda bulunan bir taşıyıcı mekanizma görevi görür.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Azibact Nasıl Kullanılır?

Etken madde olarak Azitromisin içeren Azibact, ağız yoluyla (oral) (tablet, süspansiyon veya kapsül formunda) veya damar içi (intravenöz, IV) infüzyon şeklinde uygulanır. Uygulama yolunun seçimi, kullanımın özel klinik bağlamına bağlıdır; IV uygulaması, genellikle belirli senaryolarda başlangıç tedavisi için saklı tutulur. İlacın uzun yarı ömrünü yansıtacak şekilde, tüm formlar tipik olarak günde bir kez kullanılır, ancak toplam tedavi süresi önemli ölçüde farklılık gösterebilir.


Standart Kullanım Rejimleri

Yetişkinler için en yaygın etiketlenmiş dozaj rejimleri arasında: belirli enfeksiyonlar için tek 1000 mg doz, günde bir kez 500 mg ile yapılan 3 günlük bir tedavi veya Birinci Gün 500 mg ile başlayıp kalan dört gün boyunca günde 250 mg ile devam eden 5 günlük bir tedavi bulunur. Bazı duyarlı popülasyonlarda uzun süreli koruyucu amaçlarla ise haftada bir kez 1200 mg doz gibi özel uygulamalar resmi olarak kullanılmaktadır.

Uygulama Koşulu Resmi Kullanım İlkesi
Oral Tablet Zamanlaması Genellikle yemekle birlikte veya yemeksizin alınabilir.
Oral Kapsül Zamanlaması Aç karnına alınması gerekir (yemekten 1 saat önce veya 2 saat sonra).
Antasitler Azitromisin'den en az 1 saat önce veya 2 saat sonra alınmalıdır.
IV Uygulama Yeniden çözündürme ve seyreltme işlemleri gereklidir ve bir bolus (hızlı şırınga) veya enjeksiyon olarak değil, yavaş bir infüzyon şeklinde verilmelidir.
Pediyatrik Dozaj Çoğunlukla oral süspansiyon formu kullanılarak vücut ağırlığına (mg/kg) göre hesaplanır.

Prosedürel Uygulama Kuralları

Düzenleyici standartlara göre, hafif ila orta dereceli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması yapılması gerekmemektedir. Dozun unutulması durumunda, resmi kılavuzlar şu protokolü önerir: eğer 12 saatten az zaman geçmişse doz alınmalıdır; ancak 12 saatten fazla süre geçmişse, tedavi programını korumak amacıyla atlanan dozun es geçilmesi uygun görülür. Bu talimatlar, ilacın düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen standart, tavsiye niteliği taşımayan kullanım protokolünü tanımlamaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Azibact İçin Çalışmalara Genel Bakış


Solunum Yolu Enfeksiyonlarında Kullanıma Dair Kanıtlar (Göğüs, Boğaz ve Burun)

Azibact (Azitromisin), solunum sistemini etkileyen bakteriyel enfeksiyonlara yönelik rolü açısından incelenmiştir. Araştırmalar, ilacın toplum kökenli zatürre, akut bronşit ve boğaz/bademcik enfeksiyonları (farenjit/tonsilit) gibi akut veya rahatsız edici ataklarla ilişkili durumlarda kullanımını değerlendirmiştir.

Azibact'ı bu kullanımlar için araştıran klinik çalışmalar, öncelikle ateş ve öksürük şiddeti gibi sistemik veya fonksiyonel dengesizlikle ilişkili sonuçlar üzerindeki etkisini izlemek üzere tasarlanmıştır. Çalışmalar genellikle gözlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini bildirir ve bulgular, fiziksel rahatsızlıkla ilgili gözlenen değişikliklerle ilişkili paternler olduğunu göstermektedir. Bununla birlikte, kanıt kalitesi çalışmalara göre farklılık gösterir ve bazı durumlarda takip süreleri sınırlı kalmıştır.


Cilt ve Yumuşak Doku Enfeksiyonlarında Kullanıma Dair Kanıtlar

Azibact, selülit veya apse gibi cildin bakteriyel enfeksiyonlarına odaklanan çalışmalarda değerlendirilmiştir. Araştırmalar, kızarıklık, şişlik ve hassasiyet gibi belirtilerin arttığı dönemleri içeren durumlarda ilacın kullanımını incelemiştir.

Araştırmalar, özellikle çalışma dönemi sırasındaki günlük işleyişi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçlara odaklanarak, genellikle çalışma süresince ölçülen değişiklikleri vurgulamaktadır. Veriler, incelenen popülasyonların tedaviye verdiği yanıta ilişkili paternler göstermektedir. Daha karmaşık cilt enfeksiyonlarının bazıları için kesinlik hala düşüktür. Azibact, daha az karmaşık vakaları içeren bazı çalışmalarda gözlemlenen değişim paternleri ile ilişkilendirilmiştir.


Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip

Azibact hakkındaki mevcut kanıtların çoğu, tipik olarak standart tedavi süresiyle uyumlu olan kısa vadeli semptom değişikliklerini inceleyen araştırmalarda gözlemlenmiştir. Uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve Azibact kullanımına ilişkin uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi mevcuttur. Başlangıç tedavi süresini aşan sonuçları araştıran çalışmalar daha az sayıdadır ve takip süreleri sınırlı kalmıştır. Bu durum, ilaç kesildikten sonraki kalıcı paternler hakkında verilerin hala ortaya çıkmakta olduğu anlamına gelmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Azibact (Azitromisin) Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Azibact'ı almayı unuttum. Ne yapmalıyım?

Unutulan dozu hatırlar hatırlamaz alınız. Ancak bir sonraki dozunuzun zamanı neredeyse gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve normal doz programınıza devam edin. Unutulan dozu telafi etmek için asla çift doz almayınız. Eğer bir kereden fazla doz almayı unuttuysanız, ne yapmanız gerektiği konusunda doktorunuza danışınız.

Azibact kullanırken kendimi ne zaman daha iyi hissetmeye başlayacağım?

Genellikle, Azibact'ı almaya başladıktan sonraki birkaç gün içinde kendinizi daha iyi hissetmeye başlamalısınız. Ancak, enfeksiyonun tamamen temizlendiğinden emin olmak ve bakterilerin direncini önlemek için reçete edilen tedavinin tamamını bitirmeniz çok önemlidir. Eğer 3 gün sonra hala daha iyi hissetmiyorsanız veya durumunuz kötüleşirse, derhal doktorunuza başvurunuz.

Azibact soğuk algınlığı veya grip gibi virüslerin neden olduğu enfeksiyonlara karşı etkili midir?

Hayır, Azibact bir antibiyotiktir. Sadece bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için çalışır. Soğuk algınlığı, grip veya diğer viral enfeksiyonlar gibi virüslerin neden olduğu enfeksiyonlar üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Gereksiz antibiyotik kullanımı, gelecekte antibiyotiklere dirençli hale gelebilecek enfeksiyon riskini artırır.

Azibact'ı yemekle birlikte mi yoksa aç karnına mı almalıyım?

Azibact tabletleri ve oral süspansiyon formu genellikle yemekle birlikte veya tek başına alınabilir. Ancak, bazı hastalar ilacı yemekle birlikte almanın mide rahatsızlığını azaltmaya yardımcı olduğunu fark edebilirler. Kapsül formu gibi bazı özel Azitromisin formları, emilimin en iyi olması için yemekten bir saat önce veya iki saat sonra alınmalıdır. İlacınızın spesifik formu için her zaman doktorunuzun veya eczacınızın talimatlarına uyunuz.

Azibact'ın olası yaygın yan etkileri nelerdir?

Azibact ile görülen en yaygın yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Bunlar mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal ve şişkinlik gibi mide-bağırsak rahatsızlıklarını içerir. Bu etkiler genellikle tedavi tamamlandığında kendiliğinden düzelir. Eğer bu yan etkiler şiddetli hale gelirse veya geçmezse, sağlık uzmanınıza danışınız.

Azibact'ı reçete edilenden daha uzun süre alabilir miyim?

HAYIR. Azibact'ı yalnızca doktorunuzun tam olarak reçete ettiği süre boyunca almalısınız. Reçete edilen süreden daha uzun süre veya daha yüksek dozda kullanmak, yan etki riskini artırabilir ve antibiyotik direncine yol açabilir. Dozaj veya tedavi süresi ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza danışınız.

Azibact nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Azibact Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Azibact (Azitromisin) ilacının etkinliğinin korunması için, saklama koşullarına dair resmi etiket gerekliliklerine uyulması zorunludur. Tabletler ve henüz karıştırılmamış toz formları, genellikle 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasındaki kontrollü oda sıcaklığında ve orijinal, sıkıca kapalı kabında nemden korunarak muhafaza edilmelidir.


Kullanım Süresi ve Stabilite

Hazırlanmış (karıştırılmış) oral süspansiyonun sınırlı bir stabilite süresi bulunur (örneğin 10 güne kadar) ve dondurulmamalı veya, bazı özel formülasyonlar için, buzdolabında saklanmamalıdır. Sıvı formun kullanılmayan herhangi bir kısmı bu sürenin sonunda atılmalıdır. Tüm ilaç formlarının, çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde muhafaza edilmesi gerekir.


İmha Etme Yöntemleri

Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar, tercihen ilaç geri alma programları aracılığıyla imha edilmelidir. Eğer böyle bir program mevcut değilse, ilaç çekici olmayan bir maddeyle karıştırılmalı, ağzı kapatılmış bir kaba konulmalı ve ev çöpüne atılmalıdır. İlacın atık su sistemlerine (lavabo veya tuvalet gibi) dökülmesinden kaçınılması önemlidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Azibact eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: