Aurorix

Aurorix

Moklobemid

Film Kaplı tablet, Med için Premiks.Yem

Büyük depresyon.

Sosyal fobinin tedavisi.

Aurorix tabletleri oral uygulama içindir.

Tabletler bir yemeğin sonunda alınmalıdır.

Yetişkinlikler

Majör depresyon

Önerilen başlangıç dozu günde 300 mg'dır, genellikle 2-3 bölünmüş dozda uygulanır. Doz, depresyonun şiddetine bağlı olarak 600 mg/güne kadar arttırılabilir.

Bireysel yanıt, günlük dozun 150 mg'a düşürülmesine izin verebilir.

Bu süre zarfında biyoyararlanım arttıkça, doz ilk haftadan sonraya kadar yükseltilmemelidir.

İlacın etkinliğini değerlendirmek için tedavi en az 4-6 hafta devam etmelidir.

Sosyal fobinin tedavisi

Önerilen moklobemid dozu, 2 bölünmüş dozda verilen 600 mg / gün'dür. Moklobemid dozu 300 mg/gün'de başlatılmalı ve 4.günde 600 mg/gün'e yükseltilmelidir. Etkili doz 600 mg/gün olduğu için 300 mg/gün dozunun 3 günden daha uzun süre devam etmesi önerilmez. İlacın etkinliğini değerlendirmek için 600 mg/gün ile tedavi 8-12 hafta devam etmelidir. Sosyal fobi kronik bir durum olabilir ve yanıt veren bir hasta için tedavinin devam etmesini düşünmek mantıklıdır. Hastalar daha ileri tedavi ihtiyacını belirlemek için periyodik olarak yeniden değerlendirilmelidir.

Özel popülasyonlar

Yaşlı

Yaşlı hastalar Aurorix'in özel bir doz ayarlamasına ihtiyaç duymazlar.

Çocuklar

Mevcut klinik veri eksikliği göz önüne alındığında, Aurorix çocuklarda kullanım için önerilmez.

Böbreğe ait

Böbrek fonksiyonlarında azalma olan hastalar Aurorix'in özel bir doz ayarlamasına ihtiyaç duymazlar.

Karaciger Yetmezliği

Hepatik metabolizma, hepatik hastalık veya mikrozomal mono-oksijenaz aktivitesini inhibe eden bir ilaç (örneğin simetidin) tarafından ciddi şekilde bozulduğunda, normal plazma seviyeleri, günlük Aurorix dozunu yarıya veya üçte birine düşürerek elde edilir (bkz. Diğer tıbbi ürünler ile etkiler ve diğer formları ile etkiler ve 4.5 bölüme bakın 5.2 farmakolojik özellikler).

Aurorix, ilaca veya ürünün herhangi bir bileşenine, akut konfüzyon durumlarında ve feokromositoma hastalarında bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Aurorix aşağıdaki ilaçlarla birlikte verilmemelidir (bkz. Diğer tıbbi ürünler ile etkiler ve diğer formları ile etkiler 4.5 ).

Selejiline

− Bupropion

Triptanlar

A P ' Pethidine

− Tramadol

dekstrometorfan

− Linezolid

Aurorix, serotonerjik aşırı aktivitenin çökelmesini önlemek için 5-HT yeniden alım inhibitörleri (trisiklik antidepresanlar dahil) ile birlikte uygulanmamalıdır (bkz.

, bölme

Bu ilaç sınıfı, 1988 karayolu trafik Yasası'nın 5a Yönetmeliğinde yer alan ilaçlar listesinde yer almaktadır. Bu ilacı reçete ederken, hastalara söylenmelidir:

- İlaç muhtemelen araba kullanma yeteneğinizi etkileyecektir

- İlacın sizi nasıl etkilediğini öğrenene kadar araba kullanmayın

- Bu ilacın etkisi altındayken araba kullanmak bir suçtur

- Ancak, eğer bir suç işlemezseniz ('yasal savunma' olarak adlandırılır) :

o ilaç tıbbi veya diş problemini tedavi etmek için reçete edilmiştir ve

o doktor tarafından verilen talimatlara ve ilaç ve ilaçla birlikte verilen bilgilere göre aldınız.

o güvenli bir şekilde sürüş yeteneğinizi etkilemedi

). 5-HT yeniden alım inhibitörleri ile tedaviyi durdurduktan sonra, ilacın veya herhangi bir aktif metabolitin 4 - 5 yarı ömrüne eşit bir süre, tedaviyi durdurmak ve Aurorix ile tedaviye başlamak arasında geçmelidir.

Aurorix, birçok tescilli öksürük ilacında bulunan dekstrometorfan ile birlikte uygulanmamalıdır, çünkü birlikte uygulandıktan sonra izole edilmiş ciddi merkezi sinir sistemi advers reaksiyonları bildirilmiştir.

Aurorix şu an için çocuklara uygulanmamalıdır, çünkü bu kategorideki klinik deneyim eksiktir.

4.4 Special warnings and precautions for use

Diğer antidepresanlarda olduğu gibi, tedavi şizofrenik veya şizoaffektif psikozlu depresif hastaların şizofrenik semptomlarını şiddetlendirebilir. Mümkünse, bu tür hastalarda uzun etkili nöroleptiklerle tedaviye devam edilmelidir.

Aurorix, monoamin oksidaz tip A'nın (RIMA) geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Geleneksel geri dönüşümsüz Maoı'lerden daha az tiramin potensiyasyonuna neden olur ve bu nedenle Aurorix genellikle bu geri dönüşümsüz Maoı'ler için gerekli olan özel diyet kısıtlamalarını gerektirmez. Bununla birlikte, bazı hastalar tiramine özellikle duyarlı olabileceğinden, tüm hastalara çok miktarda tiramin bakımından zengin yiyecek (olgun peynir, Maya özleri ve fermente soya fasulyesi ürünleri) tüketmekten kaçınmaları tavsiye edilmelidir.

Hastalara efedrin, psödoefedrin ve fenilpropanolamin (birçok tescilli öksürük ve soğuk algınlığı ilacında bulunur) gibi sempatomimetik ajanlardan kaçınmaları tavsiye edilmelidir (bkz. Diğer tıbbi ürünler ile etkiler ve diğer formları ile etkiler 4.5 ).

Baskın klinik özellik olarak uyarma veya ajitasyon olan depresif hastalar ya Aurorix ile tedavi edilmemeli ya da sadece bir sedatif (örneğin bir benzodiazepin) ile kombinasyon halinde tedavi edilmemelidir. Yatıştırıcı sadece en fazla 2 ila 3 hafta boyunca kullanılmalıdır.

Bipolar bozukluklarda depresif bir bölüm tedavi edilirse, manik ataklar provoke edilebilir.

Klinik veri eksikliği nedeniyle, eşlik eden şizofreni veya şizo-afektif organik bozuklukları olan hastalar Aurorix ile tedavi edilmemelidir. Diğer antidepresanlarda olduğu gibi, tedavi şizofrenik veya şizoaffektif psikozlu depresif hastaların şizofrenik semptomlarını şiddetlendirebilir. Mümkünse, bu tür hastalarda uzun etkili nöroleptiklerle tedaviye devam edilmelidir.

Teorik farmakolojik düşünceler, Mao inhibitörlerinin tirotoksikozlu hastalarda hipertansif bir reaksiyonu tetikleyebileceğini göstermektedir. Bu popülasyon grubunda Aurorix ile ilgili deneyim eksik olduğundan, Aurorix'i reçete etmeden önce dikkatli olunmalıdır.

Aurorix alan hastalarda, serotoninerjik sendromun çökelmesini önlemek için serotonini artıran ilaçların birlikte uygulanması sırasında dikkatli olunmalıdır (bkz. 4.3 KONTRENDİKASYONLAR ve bölüm Diğer tıbbi ürünler ile etkiler ve diğer formları ile etkiler 4.5 ).

Duyarlı bireylerde aşırı duyarlılık oluşabilir. Semptomlar döküntü ve ödem içerebilir.

Hiponatremi (genellikle yaşlılarda ve muhtemelen antidiüretik hormonun uygunsuz salgılanması nedeniyle), Aurorix ile çok nadiren de olsa, her türlü antidepresan ile ilişkilendirilmiştir (bkz. 4.8 istemeyen etkiler) ve bir antidepresan alırken uyuşukluk, konfüzyon veya konvülsiyon gelişen tüm hastalarda dikkate alınmalıdır.

St John's Wort (St. John's Wort) içeren fitoterapötik ilaçlar, serotonin konsantrasyonunu artırabileceğinden, moklobemid ile birlikte dikkatli kullanılmalıdır.

Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonunun nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.

İntihar / intihar düşünceleri veya klinik iyileştirme

Depresyon intihar düşünceleri riski ile ilişkili (intihar ile ilgili olaylar) zarar verme ve İntihar eder kendini. Bu risk, önemli bir remisyon oluşana kadar devam eder. Tedavinin ilk birkaç haftasında veya daha uzun bir süre boyunca iyileşme gerçekleşmeyebileceğinden, bu iyileşme gerçekleşene kadar hastalar yakından izlenmelidir. İyileşmenin erken evrelerinde intihar riskinin artabileceği genel klinik deneyimdir.

Aurorix'in reçete edildiği diğer psikiyatrik durumlar da intihar ile ilgili olay riskinin artmasıyla ilişkili olabilir. Ek olarak, bu koşullar majör depresif bozukluk ile birlikte morbid olabilir. Bu nedenle, majör depresif bozukluğu olan hastaları tedavi ederken gözlemlenen aynı önlemler, diğer psikiyatrik bozuklukları olan hastaları tedavi ederken gözlemlenmelidir.

İntihar ile ilgili olaylar öyküsü olan veya tedaviye başlamadan önce önemli derecede intihar düşüncesi sergileyen hastaların intihar düşünceleri veya intihar girişimleri riski daha yüksek olduğu bilinmektedir ve tedavi sırasında dikkatli bir şekilde izlenmelidir.

Psikiyatrik bozukluğu olan erişkin hastalarda antidepresan ilaçların plasebo kontrollü klinik çalışmalarının bir meta-analizi, 25 yaşın altındaki hastalarda plaseboya kıyasla antidepresanlarla intihar davranışı riskinin arttığını göstermiştir.

Hastaların ve özellikle yüksek risk altında olanların yakın gözetimi, özellikle erken tedavide ve doz değişikliklerini takiben ilaç tedavisine eşlik etmelidir. Hastalar (ve hastaların bakıcıları), herhangi bir klinik kötüleşme, intihar davranışı veya düşünceleri ve davranıştaki olağandışı değişiklikleri izleme ihtiyacı konusunda uyarılmalı ve bu semptomlar varsa derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

Laktoz varlığı nedeniyle, nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu olan hastalar bu ilacı almamalıdır.

Moklobemid ile tedavinin başlangıcında uykusuzluk veya sinirlilik veya sinirlilik, doz azaltımını veya geçici semptomatik tedaviyi haklı çıkarabilir. Mani veya hipomani veya bu reaksiyonların erken semptomlarının ortaya çıkması durumunda (büyüklük, hiperaktivite (artan konuşma dahil), pervasız dürtüsellik), moklobemid ile tedavi kesilecek ve alternatif tedavi başlatılacaktır.

4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interaction

Aurorix'in petidin veya selegilin ile birlikte uygulanması kontrendikedir (bkz. 4.3 KONTRENDİKASYONLAR).

Aurorix'in triptanlarla birlikte uygulanması kontrendikedir, çünkü bunlar güçlü serotonin reseptör agonistleridir ve monoamin oksidazlar (Mao) ve çeşitli sitrokrom P450 enzimleri tarafından metabolize edilir ve triptanların plazma konsantrasyonları artar, örneğin sumatriptan, rizatriptan, zolmitriptan, almotriptan, naratriptan, frovatriptan ve eletriptan.

Aurorix'in tramadol, bupropion, dekstrometorfan ve linezolid ile birlikte uygulanması kontrendikedir.

Hayvanlarda, Aurorix opiatların etkilerini güçlendirir. Morfin, kodein ve fentanil gibi Afyon analjezikleri dikkatli kullanılmalıdır. Bu ilaçlar için bir doz ayarlaması gerekli olabilir.

The potentiation of the pressor effect was even lower or did not occur when moclobemide was administered after a meal.

Petidin ile kombinasyon, serotonerjik sendrom (konfüzyon, ateş, konvülsiyonlar, ataksi, hiperrefleksi, miyoklonus, ishal) riskinin artması nedeniyle kontrendikedir.

Moklobemid günlük doz yarım ya da daha az olmalıdır-metabolizma hepatik ciddi engeller karışık fonksiyonu oksidaz aktivitesi, örneğin, normal olarak karaciğer ilaç sonucu olan hastalarda üçüncü bölümüne bakınız 4.2 Pozoloji ve uygulama yönetimi).

Moklobemid bu enzimin bir inhibitörü olduğu için cyp2c19 tarafından metabolize edilen ilaçların eşzamanlı kullanımı ile dikkatli olunmalıdır. Bu ilaçların plazma konsantrasyonu (proton pompa inhibitörleri (örneğin omeprazol), fluoksetin ve fluvoksamin gibi) moklobemid ile birlikte kullanıldığında arttırılabilir. Benzer şekilde, moklobemid, omeprazol maruziyetinin iki katına çıkmasına neden olan cyp2c19 geniş metabolizörlerinde omeprazol metabolizmasını inhibe eder.

Trimipramin ve maprotilin eşzamanlı kullanımı ile dikkatli olunmalıdır, çünkü bu monoamin geri alım inhibitörlerinin kan plazmasındaki konsantrasyonu moklobemid ile eşzamanlı uygulama ile artar.

Special warnings and precautions for use). Generally, an interval of 14 days is recommended for switching from an irreversible MAO inhibitor to moclobemide (e.g. phenelzine, tranylcypromine).

St. John's Wort (St. John's Wort) ile birlikte kullanılması önerilmez, çünkü bu merkezi sinir sistemindeki serotonin konsantrasyonunu artırabilir

Sempatomimetik ajanların sistemik rejimlerinin farmakolojik etkisi, moklobemid ile eşzamanlı tedavi ile yoğunlaşabilir ve uzatılabilir.

Aurorix ve dekstrometorfanın birlikte uygulanmasından sonra izole ciddi merkezi sinir sistemi advers reaksiyonları bildirilmiştir. Özel uyarılar ve kullanım için önlemler).

Klinik çalışmalardan elde edilen veriler, hipertansif hastalarda, oral kontraseptif, digoksin, fenprokumon ve alkol ile moklobemid ve hidroklorotiyazid (HCT) arasında hiçbir etkileşimin bulunmadığını göstermektedir.

Sibutramin, Maoı'nin etkisini artıracak bir norepinefrin-serotonin geri alım inhibitörü olduğundan, moklobemid ile birlikte kullanılması önerilmez.

Dekstropropoksifenin eşzamanlı kullanımı tavsiye edilmez, çünkü moklobemid dekstropropoksifenin etkilerini güçlendirebilir.

4.6 Fertility, pregnancy and lactation

Gebelik

Hayvanlarda üreme çalışmaları fetus için herhangi bir risk ortaya koymamıştır, ancak insan hamileliğinde Aurorix'in güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle, hamilelik sırasında ilaç tedavisinin faydaları fetus için olası risklere karşı tartılmalıdır.

Emzirme

Sadece az miktarda Aurorix anne sütüne geçtiğinden (yaklaşık olarak ¹/ 30 maternal doz), hemşirelik sırasında devam eden ilaç tedavisinin faydaları, çocuk için olası risklere karşı tartılmalıdır.

4.7 Effects on ability to drive and use machines

Bu ilaç sınıfı, 1988 karayolu trafik Yasası'nın 5a Yönetmeliğinde yer alan ilaçlar listesinde yer almaktadır. Bu ilacı reçete ederken, hastalara söylenmelidir:

- İlaç muhtemelen araba kullanma yeteneğinizi etkileyecektir

- İlacın sizi nasıl etkilediğini öğrenene kadar araba kullanmayın

- Bu ilacın etkisi altındayken araba kullanmak bir suçtur

- Ancak, eğer bir suç işlemezseniz ('yasal savunma' olarak adlandırılır) :

o ilaç tıbbi veya diş problemini tedavi etmek için reçete edilmiştir ve

o doktor tarafından verilen talimatlara ve ilaç ve ilaçla birlikte verilen bilgilere göre aldınız.

o güvenli bir şekilde sürüş yeteneğinizi etkilemedi

4.8 Undesirable effects

Sistem organ sınıflarında, ADVERS REAKSİYONLAR aşağıdaki kategoriler kullanılarak sıklık (reaksiyonu deneyimlemesi beklenen hasta sayısı) başlıkları altında listelenmiştir:

Çok Yaygın (>1/10)

Ortak (>1/100 için < 1/10)

Nadir (>1/1, 000 ila < 1/100)

Nadir (>1/10, 000 ila < 1/1, 000)

Çok nadir (<1/10, 000)

Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez)

Aşağıdaki istenmeyen etkiler gözlenmiştir:

Metabolizma ve beslenme bozuklukları:
Nadir:	Iştah azalması* Hiponatremi*
Psikiyatrik bozukluklar:
Çok yaygın:	Uyku bozukluğu
Ortak:	Ajitasyon, anksiyete, huzursuzluk
Nadir:	İntihar düşüncesi Kafa karıştıran durum (tedavinin kesilmesiyle hızlı bir şekilde çözülürler)
Nadir:	İntihar davaları, sanrı*
Sinir sistemi bozuklukları:
Çok yaygın:	Baş dönmesi, baş ağrısı
Ortak:	Parestezi
Nadir:	Dysgeusia
Göz hastalıkları:
Nadir:	Görme bozukluğu
Vasküler bozuklar:
Ortak:	Hipotansiyon
Nadir:	Sifon
Gastrointestinal bozukluklar:
Çok yaygın:	Ağız kuruluşu, bulantı
Ortak:	Kuşma, ishal, kabızlık
Deri ve deri altı doku bozuklukları:
Ortak:	Döküm
Nadir:	Ödem, kaşıntı, ürtiker
Genel bozuklar ve uygulama alanı koşulları:
Ortak:	Sinirlilik
Nadir:	Asteni
Sorular:
Nadir:	Serotonin sendrom* (serotonin geri alım inhibitörleri ve diğer birçok antidepresan gibi serotonini artan ilaçlarla birlikte uygulanır) Artmış hepatik enzimler (ilişkili klinik sekeller olmadan.)

* Klinik çalışmalarda bildirilmeyen, ancak sadece pazarlama sonrası bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR asteriks ile gösterilir . (*)

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

İmzalıyor

Tek başına moklobemidin aşırı dozları genellikle CNS ve gastro-intestinal tahrişin hafif ve geri dönüşümlü belirtilerine neden olur.

Yönetim

Doz aşımı tedavisi öncelikle hayati fonksiyonların korunmasına yönelik olmalıdır.

Diğer antidepresanlarda olduğu gibi, moklobemidin diğer ilaçlarla (örneğin diğer CNS etkili ilaçlar) karışık aşırı dozları hayatı tehdit edici olabilir. Bu nedenle, uygun tedavinin yapılabilmesi için hastalar hastaneye yatırılmalı ve yakından izlenmelidir.

ATC kodu: N06 AG 02

Farmakoterapötik grup: antidepresan

Aurorix, monoaminerjik serebral nörotransmitter sistemini, tercihen A tipi (RIMA) monoamin oksidazın tersine çevrilebilir bir inhibisyonu ile etkileyen bir antidepresandır. Noradrenalin, dopamin ve serotonin (5-HT) metabolizması bu etki ile azalır ve bu, bu nöronal vericilerin hücre dışı konsantrasyonlarının artmasına neden olur.

Duygudurum ve psikomotor aktivite üzerindeki artan etkisinin bir sonucu olarak, Aurorix disfori, tükenme, sürüş eksikliği ve konsantre olamama gibi semptomları hafifletir.

Bu etkiler en sık tedavinin ilk haftasında ortaya çıkar. Aurorix ayrıca sosyal fobi ile ilgili semptomları hafifletir.

Aurorix'in yatıştırıcı özellikleri olmamasına rağmen, çoğu depresif hastada birkaç gün içinde uyku kalitesini artırır. Aurorix uyanıklığı bozmaz.

Kısa süreli ve uzun süreli hayvan çalışmaları düşük toksisiteye işaret etmektedir. Kardiyak toksisite gözlenmedi.

Emme

Oral uygulamadan sonra, moklobemid gastrointestinal sistemden portal kana tamamen emilir. İlacın pik plazma konsantrasyonlarına genellikle dozajdan bir saat sonra ulaşılır. Hepatik bir ilk geçiş etkisi, sistemik olarak mevcut doz fraksiyonunu azaltır (biyoyararlanım F). Bu azalma, çoklu (F: %80) dozlardan sonra tek (F: %60) sonra daha belirgindir. Çoklu dozlamadan sonra, moklobemidin plazma konsantrasyonları tedavinin ilk haftasında artar ve bundan sonra stabil kalır. Günlük doz arttırıldığında, kararlı durum konsantrasyonlarında orantılı bir artış vardır.

Dağıtım

Lipofilik doğası nedeniyle, moklobemid vücutta yaygın olarak dağıtılır. Dağıtım hacmi (Vss) yaklaşık 1.0 l/kg'dır. Plazma proteinler için ilaç, ağırlıklı olarak albümin, bağlayıcı (%50) düşük.

Metabolizma

İlaç vücuttan atılmadan önce neredeyse tamamen metabolize edilir. Metabolizma büyük ölçüde molekülün morfolin kısmı üzerindeki oksidatif reaksiyonlar yoluyla gerçekleşir. Farmakolojik aktiviteye sahip bozunma ürünleri, sadece çok düşük konsantrasyonlarda insanlarda sistemik dolaşımda bulunur. Plazmada bulunan ana metabolitler bir laktam türevi ve bir N-oksit türevidir. Moklobemidin kısmen polimorfik izoenzimler CYP2C19 ve CYP2D6 tarafından metabolize edildiği gösterilmiştir. Bu nedenle, genetik veya ilaca bağlı (metabolik inhibitörler yoluyla) zayıf metabolizörlerde, ilacın metabolizması etkilenebilir. Bu etkilerin büyüklüğünü araştırmak için yapılan iki çalışma, çoklu alternatif metabolik yolların varlığı nedeniyle, genel olarak klinik öneme sahip olmadıklarını ve dozaj modifikasyonunu gerektirmemeleri gerektiğini göstermiştir (bkz. 4.2 Pozoloji ve uygulama yönetimi).

Eleme

Moklobemid metabolik süreçlerle hızla elimine edilir. Toplam boşluk yaklaşık olarak 20 - 50 1/bir saat. Çoklu dozlama sırasında ortalama eliminasyon yarı ömrü (300 mg b.i.d) yaklaşık 3 saattir ve çoğu hastada genellikle 2-4 saat arasında değişmektedir. Bir dozun %1'inden daha azı değişmeden renal olarak atılır. Oluşan metabolitler renal olarak elimine edilir. İnsan anne sütüne önemsiz miktarlarda atılır.

Yaşlılarda özel popülasyonlarda farmakokinetik

Yaşlılarda emilim ve eğilim parametreleri değişmez.

Börek yetmezliği olan hastalar

Böbrek hastalığı, moklobemidin eliminasyon özelliklerini değiştirmez.

Karaciger yetmezliği olan hastalar

İleri karaciğer yetmezliğinde, moklobemid metabolizması azalır (bkz. 4.2 Pozoloji ve uygulama yönetimi).

antidepresan

Güvenlik farmakolojisi, tek ve tekrar doz toksisitesi, genotoksisite, kanserojen potansiyel ve üreme toksisitesi ile ilgili geleneksel çalışmalara dayanan preklinik veriler, moklobemid ile ilişkili insanlar için özel tehlikeler ortaya çıkarmamıştır.

Uygulanamaz.

Uygulanamaz.

-

-

-

-

-

We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient

The approximate cost of Moclobemide 300 mg per unit in online pharmacies is from 0.83$ to 1.5$, per package is from 50$ to 150$.

The approximate cost of Moclobemide 100 mg per unit in online pharmacies is from 0.7$ to 0.82$, per package is from 70$ to 82$.

The approximate cost of Moclobemide 150 mg per unit in online pharmacies is from 0.5$ to 1.05$, per package is from 43$ to 105$.