Antabus

ANTABUS u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Disülfiram veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa, • Ağır kalp hastalığı veya kalp yetmezliğiniz varsa, • Yüksek tansiyonunuz varsa, • Tiroid beziniz yeterli çalışmıyorsa (hipotiroidizm), • Ağır psikiyatrik veya kişilik bozukluğunuz varsa, • Felç geçirmişseniz, • Son zamanlarda alkol tükettiyseniz. ANTABUS u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Böbrek, karaciğer veya akciğer hastalığınız varsa, • Şeker hastalığınız varsa, • Düşük tansiyonunuz varsa, • Beyin hasarınız varsa, • Epilepsiniz (sara) varsa. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.. ANTABUS un yiyecek ve içecek ile kullanılması Bazı yiyecekler, sıvı ilaçlar, tonikler, kozmetikler, parfümler ve spreyler disülfiram-alkol reaksiyonuna neden olabilecek kadar alkol içerebilmektedir. Ayrıca, yeterli miktarlarda tüketildiğinde istenmeyen etkilere sebep olabilecek düşük alkollü ve alkolsüz bira ve şaraplar konusunda dikkatli olunmalıdır. ANTABUS un alkol ile birlikte kullanımı ANTABUS kullandığınız süre boyunca veya tedaviyi kestikten sonraki 2 hafta içinde alkol alırsanız veya alkol ihtiva eden diğer yiyecek veya içeceklerden tüketirseniz, disülfiram-alkol reaksiyonu meydana gelebilir. Bu reaksiyon önceden tahmin edilemediği gibi belirtileri ciddi ve hayatı tehdit edici nitelikte olabilir. Bu belirtiler; • Yüz ve boyunda kızarma, vücut sıcaklığında artma, terleme, bulantı veya kusma, deride alerji kaynaklı kaşıntı veya döküntü, kaygı, endişe, sersemlik, baş ağrısı, bulanık görme, nefes almada zorluk, çarpıntı, hızlı nefes alıp verme, • Ciddi durumlarda; kalbin hızlı atması, düşük tansiyon, anormal derecede yavaş nefes alıp verme, göğüs ağrısı, anormal kalp ritmi veya nöbet, • Seyrek olarak yüksek tansiyon, solunum problemi, kan hastalığı şeklindedir. Bu belirtilerden bazılarını fark ederseniz, doktorunuza danışınız. Disülfiram-alkol reaksiyonu alkol aldıktan sonra 15 dakika içinde ortaya çıkar ve birkaç saat sürebilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz, hamile kalmayı planlıyor iseniz ANTABUS kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ANTABUS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Doktorunuz aksini önermedikçe, hamileliğinizin ilk 3 ayında ANTABUS kullanmamalısınız. Sonraki dönemlerde kullanımı konusunda doktorunuz sizi bilgilendirecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ANTABUS emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı ANTABUS uyuşukluk ve yorgunluğa neden olabilir (bkz. bölüm 4). Eğer bu şikayetiniz varsa, araç veya makine kullanmamalısınız. ANTABUS un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ANTABUS un içeriğinde özel uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde bulunmamaktadır.. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer; • Varfarin (kanın pıhtılaşmasını azaltır) • Fenitoin ve paraldehit (sara hastalığının tedavisinde kullanılır) • Teofilin (astım hastalığının tedavisinde kullanılır) • Klordiazepoksit ve diazepam (kaygı, endişe tedavisinde kullanılır) • Petidin ve morfin (ağrı kesici) • Amfetamin (uyarıcı) • Pimozid ve klorpromazin (zihinsel hastalıkların tedavisinde kullanılır) • İzoniyazid, metronidazol, rifampisin (enfeksiyonların tedavisinde kullanılır) • Amitriptilin (depresyon tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız ya da son zamanlarda kullandıysanız doktorunuza ve eczacınıza bilgi veriniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Tüm ilaçlar gibi, ANTABUS un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bunlar her kullanıcıda ortaya çıkmaz. • Çok yaygın: 10 kişide 1 den fazla • Yaygın: 10 kişide 1 den az, 100 kişide 1 den fazla • Yaygın olmayan: 100 kişide 1 den az, 1,000 kişide 1 den fazla • Seyrek: 1,000 kişide 1 den az, 10,000 kişide 1 den fazla • Çok seyrek: 10,000 kişide 1 den az (bildirilen tekil vakalar dahil) • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygın • Uyuşukluk • Baş ağrısı • Ağız kokusu • Ağızda metalik tat • Epigastralji (mide ağrısı) • İshal • Mani (taşkınlık nöbeti) • Depresyon Yaygın olmayan • Cinsel fonksiyonlarda azalma • Akne (sivilce) benzeri döküntü, kaşıntı ve/veya döküntü ile seyreden alerjik reaksiyonlar Seyrek • Şizofreniye benzer bir tür psikiyatrik hastalık • Eozinofili (bir tür kan hücresinin normalden fazla sayıda bulunması) • Karaciğer hücrelerinde hasar • Merkezden uzak (periferik) sinirlerde hasar/iltihap (el ve ayaklarda ağrı ve his kaybına neden olur) • Görme sinirlerinde iltihap Bilinmiyor • Ensefalopati (beyin hastalığı) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.