Anaerocef

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).

UYARMALAR

'Anaerocef' ile tedavi uygulanmadan önce, hastanın SEFOKSİTİN,sefalosporinler, PENİSİLİNLER veya diğer ilaçlara karşı daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonları olup olmadığını belirlemek için dikkatli bir soruşturma yapılmalıdır. BU ÜRÜN PENİSİLİNE DUYARLI HASTALARA DİKKATLE VERİLMELİDİR. ANTİBİYOTİKLER, ÖZELLİKLE İLAÇLARA KARŞI BİR ÇEŞİT ALERJİ GÖSTEREN HERHANGİ BİR HASTAYA DİKKATLE UYGULANMALIDIR. 'Anaerocef'e karşı alerjik bir reaksiyon meydana gelirse, ilacı durdurun. CİDDİ AŞIRI DUYARLILIK REAKSİYONLARI EPİNEFRİN VE DİĞER ACİL ÖNLEMLER GEREKTİREBİLİR.

Clostridium difficile anaerosef de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile ilişkili ishal (CDAD) bildirilmiştir ve hafif ishalden ölümcül kolite kadar ciddiyet aralığında olabilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve aşırı büyümesine neden olur. C. difficile.

C. difficile varios a gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşlar C. difficile bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabileceğinden ve kolektomi gerektirebileceğinden, morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur. Cdad, antibiyotik kullanımından sonra ishal olan tüm hastalarda dikkate alınmalıdır. Cdad, antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildiğinden, dikkatli bir tıbbi öykü gereklidir.

CDAD şüphesi veya doğrulanırsa, devam eden antibiyotik kullanımı karşı yönlendirilmemiştir C. difficile durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficile ve klinik olarak belirtildiği gibi cerrahi değerlendirme yapılmalıdır.

TEDBİRLER

Genel

Böbrek yetmezliğine bağlı idrar çıkışında geçici veya kalıcı azalma olan hastalara Anaerosef uygulandığında toplam günlük doz azaltılmalıdır (bkz. DOZAJ VE UYGULAMA), çünkü bu tür bireylerde normal dozlardan yüksek ve uzun süreli serum antibiyotik konsantrasyonları oluşabilir.

Antibiyotikler (sefalosporinler dahil), özellikle kolit olmak üzere gastrointestinal hastalık öyküsü olan bireylerde dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir.

Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, Anaerocef'in uzun süreli kullanımı, sindirilemeyen organizmaların aşırı büyümesine neden olabilir. Hastanın durumunun tekrar tekrar değerlendirilmesi esastır. Tedavi sırasında süperinfeksiyon meydana gelirse, uygun önlemler alınmalıdır.

Kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen bir bakteriyel enfeksiyon veya profilaktik endikasyon yokluğunda anaerocef'in atanması hastaya fayda sağlama olasılığı düşüktür ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini arttırır.

Laboratuvar Testleri

Herhangi bir güçlü antibakteriyel ajan gibi, uzun süreli tedavi sırasında böbrek, karaciğer ve hematopoetik dahil olmak üzere organ sistemi fonksiyonlarının periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir.

Karsinogenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu

Kanserojen veya mutajenik potansiyeli değerlendirmek için hayvanlarda uzun süreli çalışmalar sefoksitin ile yapılmamıştır. 400 mg/kg sefoksitin ile intravenöz olarak tedavi edilen sıçanlarda yapılan çalışmalar (önerilen maksimum insan dozunun yaklaşık 3 katı) doğurganlık veya çiftleşme yeteneği üzerinde hiçbir etki göstermedi.

Gebelik

Sıçanlarda ve farelerde, önerilen maksimum insan dozunun yaklaşık bir ila yedi buçuk katı parenteral dozlarda yapılan üreme çalışmaları, fetal ağırlıkta hafif bir azalma olmasına rağmen, teratojenik veya fetal toksik etkileri ortaya çıkarmamıştır.

Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmez olduğundan, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Tavşanda, sefoksitin yüksek kürtaj ve maternal ölüm insidansı ile ilişkiliydi. Bu, teratojenik bir etki olarak görülmedi, ancak tavşanın bağırsak mikroflorasının popülasyonundaki antibiyotik kaynaklı değişikliklere alışılmadık duyarlılığının beklenen bir sonucu olarak kabul edildi.

Emziren Anneler

Anaerocef, düşük konsantrasyonlarda insan sütüne atılır. Emziren bir kadına Anaerocef uygulandığında dikkatli olunmalıdır.

Pediatrik Kullanım

Doğum 4 ay-5 yaş arası Pediyatrik hastalarda emniyet ve etkinliği henüz kurulmamıştır. 3 aylık ve daha büyük pediatrik hastalarda, daha yüksek dozlarda Anaerosef, artmış eozinofili insidansı ve yüksek SGOT ile ilişkilendirilmiştir.

Geriatrik Kullanım

Klinik çalışmalarda sefoksitin ile tedavi edilen 1.775 denekten 424'ü (%24) 65 yaş ve üstü, 124'ü (%7) 75 yaş ve üstü idi. Güvenlik veya etkinlik açısından hiçbir genel farklılıklar bu konular ve daha genç denekler arasında gözlendi ve bildirilen diğer klinik deneyimler yaşlı ve genç hastalar arasında yanıtlar açısından farklılıklar tespit değil, ama bazı yaşlı bireylerin daha fazla hassasiyet göz ardı edilemez (bkz. KLİNİK FARMAKOLOJİ).

Bu ilacın böbrekler tarafından önemli ölçüde atıldığı bilinmektedir ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu ilaca toksik reaksiyon riski daha yüksek olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalı ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yararlı olabilir (bkz. DOZAJ VE UYGULAMA ve TEDBİRLER).

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).

Akut intravenöz LD₅₀ yetişkin dişi fare ve tavşan sırasıyla 8.0 g/kg ve 1.0 g/kg'dan daha büyüktü. Akut intraperitoneal LD₅₀ yetişkin sıçanda 10.0 g/kg'dan daha fazlaydı.

Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.

Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C₆X₉N₃Sobre₃ e o peso molecular é 171,15.

Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).