Цефокситин

Цефокситин

Sefoksitin

Tedavi

Below...... below indicated Aşağıda listelenen hastalıklarda belirlenen mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu ciddi enfeksiyonların tedavisi için endikedir.

1. ALT sol yol enfeksiyonları, pnömoni ve akciğer apsisi dahil Streptococcus pneumoniae, diğer streptokoklar (enterokoklar hariçtir, örn., Enterococcus faecalis [eskiden Streptococcus faecalis]), Staphylococcus aureus (penisilinüretim suşları dahil), Escherichia coli, Klebsiella Türlername, Haemophilus influenzae beş Bacteroides türleri.
2. İdrar yolu enfeksiyonları neden oldu Escherichia coli, Klebsiella Türlername, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgaris ve Providencia türleri (P. rettgeri dahil).
3. Karıniç enfeksiyonları, neden oldu peritonit ve karıniçiapse dahil Escherichia coli, Klebsiella Türlername, Bacteroides dahil olmak üzere türler Bacteroides fragilis ve Clostridium Türler'e.
4. Jinekolojik enfeksiyonlar, endometrit, pelvik selülit ve neden oldu pelvik inflamatuar hastalık dahil Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae (penisilinaz dahil üretim ), Bacteroides dahil olmak üzere türler B. fragilis, Clostridium türleri, peptococcus niger, Peptostreptococcus türleri beş Streptococcus agalactiae. Цефокситин sarılık gibi, hiç bir etkinlik var Chlamydia trachomatis. Bu nedenle, pelvik inflamatuar hastalık ve C hastalıklarının tedavisinde Ц pel wheno when when pel when when kullanıldığında. trachomatis şükeli patojenlerden biri, uygun anti-klamidyal kapsama eklenmelidir.
5. Septisemi neden oldu Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (penisilinaz dahil üretim ), Escherichia coli, Klebsiella türleri, ve Bacteroides türleri ıçeren B. fragilis.
6. Kemer ve Ekim malzemeleri neden oldu Staphylococcus aureus (penisilin üreten suslar dahil).
7. Cilt ve cilt yapısı ıtibari enfeksiyonları neden oldu Staphylococcus aureus (penisilinaz dahil üretim ), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes ve diğer streptokoklar (enterokoklar hariçtir, örn., Enterococcus faecalis [eskiden Streptococcus faecalis]), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella Türlername, Bacteroides türleri ıçeren B. fragilis, Clostridium türleri, Peptococcus Nijer ve Peptostreptococcus Türler'e.

Nedensel organizmaların Ц suscep..... suscep suscep suscep duyarlılığını belirlemek için uygun kültür ve duyarlılık çalışmaları yapılmalıdır. Bu çalışmaların sonuçlarını beklerken tedaviye başlanabilir.

Randomize karşılaştırmalı çalışmalarda, GRA GRA and and and and and and and ve sefalotin, sefalosporinlere duyarlı gram-pozitif kokların ve gram-negatif çubukların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde nispeten güvenli ve etkiliydi. Цефокситин bakteriyel beta-genişlemiş, hem penicillinases ve cephalosporinases huzurunda istikrar yüksek bir derecesi vardır.

Bazı sefalosporinlere dirençli aerobik ve anaerobik gram-negatif bakterilerin neden olduğu birçok enfeksiyon respond respond respond respond respond respond respond respond respond yanıt verir. Benzer şekilde, bazı penisilin antibiyotiklere dirençli aerobik ve anaerobik bakterilerin neden olduğu birçok enfeksiyon (ampisilin, karbenisilin, penisilin G) Ц treatment respond... treatment treatment treatment ile tedaviye cevap verir. Duyarlı aerobik ve anaerobik bakterilerin karışımlarının neden olduğu birçok enfeksiyon, treatment respond respond.... treatment treatment ile tedaviye cevap verir.

Önlem

Kirlenmemiş gastrointestinal cerrahi, vajinal histerektomi, abdominal histerektomi veya sezaryen geçiren hastalarda enfeksiyonun profilaksisi için endikedir.

Enfeksiyon belirtileri varsa, nedensel organizmanın tanımlanması için kültür örnekleri alınmalıdır, böylece uygun tedavi uygulanabilir.

İlaca dirençli bakteri gelişimini azaltmak ve Цефокситин ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak, Цефокситин sadece güçlü bir şekilde kanıtlanmış veya duyarlı bakterilerin neden olduğu şüphesi olan enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgileri mevcut olduğunda, antibakteriyel tedavinin seçiminde veya değiştirilmesinde dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.

Tedavi

Yetişkinlikler

Her zamanki yetişkin dozaj aralığı her 6 ila 8 saatte bir 1 gram ila 2 gramdır. Dozaj, nedensel organizmaların duyarlılığı, enfeksiyonun şiddeti ve hastanın durumu ile belirlenmelidir (dozaj kılavuzları için Tablo 3'e bakınız).

Eğer C. trachomatis şüpheli bir patojendir, uygun anti-klamidyal kapsama eklenmelidir, çünkü sefoksitin sodyum bu organizmaya karşı herhangi bir aktiviteye sahip değildir.

Reduced reduced following following following following following following reduced aşağıdaki doz ayarlamaları ile böbrek fonksiyonlarında azalma olan hastalarda kullanılabilir:

Böbrek yetmezliği olan yetişkinlerde, 1 gram ila 2 gram arasında bir başlangıç yükleme dozu verilebilir. Bir yükleme dozundan sonra, aşağıdakiler için öneriler bakim dozu (Tablo 4) bir kılavuz olarak kullanılabilir.

Sadece serum kreatinin sevıyesı mevcut olduunda, bu değeri kreatinin klirensine dönüştürmek için aşağıdaki formül (hastanın cinsiyetine, kilosuna ve yaşına göre) kullanılabilir. Serum kreatinin, sabit bir böbrek fonksiyonu durumunu temsil etmelidir.

Hemodiyaliz geçiren hastalarda, her hemodiyalizden sonra 1 gram ila 2 gram yükleme dozu verilmeli ve idame dozu Tablo 4'te belirtildiği gibi verilmelidir.

A grubu beta-hemolitik streptokok enfeksiyonları için antibiyotik tedavisi, romatizmal ateş veya glomerülonefrit riskine karşı korunmak için en az 10 gün boyunca sürdürülmelidir. Stafilokok ve irin toplanmasını içeren diğer enfeksiyonlarda, belirtildiği yerde cerrahi drenaj yapılmalıdır.

Pediatrik Hastalar

3 aylık ve daha büyük pediatrik hastalarda önerilen doz, günde 80 ila 160 mg/kg vücut ağırlığıdır ve dört ila altı eşit doza bölünür. Daha şiddetli veya ciddi enfeksiyonlar için daha yüksek dozajlar kullanılmalıdır. Toplam günlük dozaj 12 gramı geçmemelidir.

Şu anda doğumdan 3 aya kadar pediatrik hastalar için herhangi bir öneri yapılmamaktadır (bkz. TEDBİRLER).

Böbrek yetmezliği olan pediatrik hastalarda, dozaj ve dozaj sıklığı yetişkinler için önerilere uygun olarak değiştirilmelidir (bkz.Tablo 4).

Önlem

Etkili profilaktik kullanım, uygulama süresine bağlıdır. Usually usually usually.usually usually usually usually usually genellikle operasyondan bir buçuk ila bir saat önce verilmelidir, bu işlem sırasında yarada etkili seviyelere ulaşmak için yeterli zamandır. Profilaktik uygulama genellikle 24 saat içinde durdurulmalıdır, çünkü herhangi bir antibiyotiğin devam eden uygulaması advers reaksiyon olasılığını arttırır, ancak cerrahi prosedürlerin çoğunda sonraki enfeksiyon insidansını azaltmaz.

Kirlenmemiş gastrointestinal cerrahi, vajinal histerektomi veya abdominal histerektomide profilaktik kullanım için aşağıdaki dozlar önerilir:

Yetişkinlikler

Ameliyattan hemen önce intravenöz olarak uygulanan 2 gram (ilk insizyondan yaklaşık yarım ila bir saat önce), ardından ilk dozdan sonra her 6 saatte bir 24 saatten fazla olmamak üzere 2 gram.

Pediatrik Hastalar (3 Ay Ve Üstü)

Yukarıda belirtilen zamanlarda 30 ila 40 mg/kg doz verilebilir.

Sezaryen Hastaları

Sezaryen geçiren hastalar için, göbek kordonu sıkıştırılır sıkıştırılmaz intravenöz olarak uygulanan tek bir 2 gram doz veya göbek kordonu sıkıştırılır sıkıştırılmaz intravenöz olarak verilen 2 gramdan oluşan 3 dozluk bir rejim ve ardından başlangıç dozundan 4 ve 8 saat sonra 2 gram önerilir. (Görmek Klinik Çalışmalar.)

Tablo 3. Dozinооо i i iin için yönlendirmeleri Dozaj

Tablo 4. İçinde Цефокситин bakım Dozaj Azalmış Böbrek Fonksiyonu olan Yetişkinler

5 Tablo. İntravenöz uygulama için çözümün hazırlanması

Çözeltinin Hazırlanması

Tablo 5, intravenöz uygulama için constituting constituting constituting constituting.constituting constituting constituting constituting convenience oluşturulmasında kolaylık sağlamak için sağlanmıştır.

Şişeler İçin

Bir gram en az 10 mL ve 2 gram 10 mL veya 20 mL, enjeksiyon için steril su, enjeksiyon için Bakteriyostatik su, yüzde 0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu veya yüzde 5 Dekstroz enjeksiyonu ile oluşturulmalıdır. Bu birincil çözeltiler, uyumluluk ve stabilite bölümünün şişeleri ve dökme paketler bölümünde listelenen seyrelticilerin 50 mL ila 1000 ml'sinde daha da seyreltilebilir.

Toplu Paketler İçin

10 gramlık dökme paketler, enjeksiyon için 43 mL veya 93 mL steril su, enjeksiyon için Bakteriyostatik su, yüzde 0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu veya yüzde 5 Dekstroz enjeksiyonu ile oluşturulmalıdır. DİKKAT: 10 GRAM DÖKME STOK ÇÖZELTİSİ DOĞRUDAN İNFÜZYON İÇİN DEĞİLDİR. Bu birincil çözeltiler, uyumluluk ve stabilite bölümünün şişeleri ve dökme paketler bölümünde listelenen seyrelticilerin 50 mL ila 1000 ml'sinde daha da seyreltilebilir.

Koruyucu olarak benzil alkol, yenidoğanlarda toksisite ile ilişkilendirilmiştir. Toksisite pediatrik hastalarda daha büyük gösterilmemiştir iken 3 yaş ay, kime indicated use use use use use use indicated indicated kullanımı belirtilebilir, bu yaş aralığında küçük pediatrik hastalar da benzil alkol toksisitesi için risk altında olabilir. Bu nedenle, bu yaş aralığındaki pediatrik hastalara uygulama için Ц...... when constituted oluşturulduğunda benzil alkol içeren seyreltici kullanılmamalıdır.

Yönetim

Цефокситин intravenöz anayasa sonra uygulanabilir.

Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak kontrol edilmelidir.

İntravenöz Uygulama

İntravenöz yol, bakteriyemi, bakteriyel septisemi veya diğer ciddi veya yaşamı tehdit eden enfeksiyonları olan hastalar için veya malnütrisyon, travma, cerrahi, diyabet, kalp yetmezliği veya malignite gibi zayıflatıcı durumlardan kaynaklanan düşük direnç nedeniyle zayıf risk taşıyabilen hastalar için tercih edilir.özellikle şok mevcutsa veya yaklaşıyorsa.

Aralıklı intravenöz uygulama için, enjeksiyon için 10 mL steril Suda 1 gram veya 2 gram içeren bir çözelti, 3 ila 5 dakikalık bir süre boyunca enjekte edilebilir. Bir infüzyon sistemi kullanılarak, hastanın diğer intravenöz solüsyonları alabileceği boru sistemi yoluyla daha uzun bir süre boyunca da verilebilir. Bununla birlikte, Ц containing containing containing containing containing containing containing containing içeren çözeltinin infüzyonu sırasında, aynı sitede başka herhangi bir çözeltinin uygulanmasını geçici olarak durdurmanız önerilir.

Sürekli intravenöz infüzyonla daha yüksek dozların uygulanması için, yüzde 5 Dekstroz enjeksiyonu,yüzde 0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu veya yüzde 5 Dekstroz ve yüzde 0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu içeren intravenöz bir şişeye bir çözelti eklenebilir. KELEBEK^®†† veya bu tip İnfüzyon İçin kafa derisi ven tipi iğneler tercih edilir.

Çözeltiler Solutions Solutions Solutions Solutions Solutions Solutions Solutions Solutions Solutions, çoğu beta-laktam antibiyotik gibi, aminoglikozid çözeltilerine eklenmemelidir (örneğin, gentamisin sülfat, tobramisin sülfat, amikasin sülfat) potansiyel etkileşim nedeniyle. Bununla birlikte, Ц.. and and and and and and ve aminoglikozitler aynı hastaya ayrı ayrı uygulanabilir.

Dağıtım İçin Talimatlar

Eczane Toplu Paketi-Doğrudan İnfüzyon İçin Değil

Eczane dökme paketi, sadece bir laminer akış başlığı altında bir eczane katkı hizmetinde kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Şişeye giriş, steril bir transfer seti veya başka bir steril dağıtım cihazı ile sadece bir kez yapılmalı ve içerikler aseptik teknik kullanılarak alikotlar halinde dağıtılmalıdır. Sızıntıya neden olabileceğinden şırınga ve iğne kullanılması önerilmez (bkz. DOZAJ VE UYGULAMA). İLK GİRİŞTEN SONRA, ŞİŞENİN TÜM İÇERİĞİNİ HIZLI BİR ŞEKİLDE KULLANIN. KULLANILMAYAN KISIM 4 SAAT İÇİNDE ATILMALIDIR.

Uyumluluk ve kararlılık

Şişeler Ve Toplu Paketler

Цефокситин gibi şişeleri veya toplu paketi ve 1 g/10 mL Steril Su Enjeksiyon, Enjeksiyon için Bakteriyostatik Su (Çözelti Hazırlanması bakınız) oluşur, yüzde 0,9 Sodyum Klorür Enjeksiyonu ya da %5 Dekstroz Enjeksiyon, oda sıcaklığında 6 Saat (5°C altında) soğutma altında bir hafta için ya da tatmin edici bir kudret tutar.

Bu birincil çözeltiler, aşağıdaki seyrelticilerin 50 mL ila 1000 ml'sinde daha da seyreltilebilir ve oda sıcaklığında ek bir 18 saat veya soğutma altında ek bir 48 saat boyunca potensi koruyabilir:

Yüzde 0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu
Yüzde 5 veya yüzde 10 Dekstroz enjeksiyonu
Yüzde 5 Dekstroz ve yüzde 0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu
Yüzde 0.2 veya yüzde 0.45 salin solüsyonu ile yüzde 5 Dekstroz enjeksiyonu Laktatlı Ringer enjeksiyonu
Laktatlı Ringer enjeksiyonunda yüzde 5 Dekstroz
Yüzde 5 sodyum bikarbonat enjeksiyonu
M / 6 sodyum laktat çözeltisi
Mannitol %5 ve %10%

Yukarıda belirtilen sürelerden sonra, kullanılmayan çözümler atılmalıdır.

Ц...... antibiotics antibiotics sefoksitin ve sefalosporin antibiyotik grubuna aşırı duyarlılık gösteren hastalarda kontrendikedir.

UYARMALAR

Цефокситин ‘İLE TEDAVİ UYGULANMALIDIR ÖNCE, DİKKATLİ bir ARAŞTIRMA, HASTA,SEFALOSPORİNLERE, PENİSİLİN YA da DİĞER İLAÇLAR SEFOKSİTİN İÇİN önceden DUYARLILIK reaksiyonu OLUP olmadığı belirlenmelidir. BU ÜRÜN PENİSİLİNE DUYARLI HASTALARA DİKKATLE VERİLMELİDİR. ANTİBİYOTİKLER, ÖZELLİKLE İLAÇLARA KARŞI BİR ÇEŞİT ALERJİ GÖSTEREN HERHANGİ BİR HASTAYA DİKKATLE UYGULANMALIDIR. ‘ALLERGİC ALLERGİC..’ ''''' alerjik bir reaksiyon meydana gelirse, ilacı bırakın. CİDDİ AŞIRI DUYARLILIK REAKSİYONLARI EPİNEFRİN VE DİĞER ACİL ÖNLEMLERİ GEREKTİREBİLİR.

Clostridium difficile ilişkili ishal (CDAD) hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirilmiştir, dahil anti including... .с ,ин, ve ölümcül kolit hafif ishal şiddeti arasında değişebilir. Antibakteriyel ajanlar ile tedavi önde gelen barsağın normal flora büyüme için değiştirir C. difficile.

C. difficile varios a gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşlar C. difficile bu enfeksiyonlar antibiyotik tedavisine dirençli olabilir ve kolektomi gerektirebilir olarak artan morbidite ve mortalite nedenidir. Cdad, antibiyotik kullanımından sonra ishal olan tüm hastalarda düşünülmelidir. Cdad'nin antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildiği için dikkatli bir tıbbi öykü gereklidir.

CDAD şüphesi varsa veya doğrulanırsa, devam eden antibiyotik kullanımı Aşağıdakilere yönelik değildir C. difficile durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficile ve cerrahi değerlendirme klinik olarak belirtildiği gibi yapılmalıdır.

TEDBİRLER

Genel

Böbrek yetmezliği nedeniyle geçici veya kalıcı idrar çıkışı azalması olan hastalara uygulandığında toplam günlük doz azaltılmalıdır (bkz. DOZAJ VE UYGULAMA), çünkü bu tür bireylerde normal dozlardan yüksek ve uzun süreli serum antibiyotik konsantrasyonları oluşabilir.

Antibiyotikler (sefalosporinler dahil), özellikle kolit olmak üzere gastrointestinal hastalık öyküsü olan bireylerde dikkatle reçete edilmelidir.

Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, uzun süreli Ц prolonged prolonged prolonged prolonged prolonged prolonged use use kullanımı, algılanamayan organizmaların aşırı büyümesine neden olabilir. Hastanın durumunun tekrar tekrar değerlendirilmesi esastır. Tedavi sırasında süperinfeksiyon meydana gelirse, uygun önlemler alınmalıdır.

Kanıtlanmış veya kuvvetle şüphelenilen bir bakteriyel enfeksiyon veya profilaktik endikasyon yokluğunda Цефокситин reçete hastaya yarar sağlamak olası değildir ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini artırır.

Laboratuvar Testleri

Herhangi bir güçlü antibakteriyel ajan gibi, uzun süreli tedavi sırasında böbrek, karaciğer ve hematopoetik dahil olmak üzere organ sistemi fonksiyonlarının periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir.

Karsinojenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu

Kanserojen veya mutajenik potansiyeli değerlendirmek için hayvanlarda sefoksitin ile uzun süreli çalışmalar yapılmamıştır. İntravenöz olarak 400 mg/kg sefoksitin (önerilen maksimum insan dozunun yaklaşık 3 katı) ile tedavi edilen sıçanlarda yapılan çalışmalar, doğurganlık veya çiftleşme yeteneği üzerinde hiçbir etki göstermedi.

Gebelik

Sıçanlarda ve farelerde, önerilen maksimum insan dozunun yaklaşık bir ila yedi buçuk katı parenteral dozlarda yapılan üreme çalışmaları, fetal ağırlıkta hafif bir azalma görülmesine rağmen, teratojenik veya fetal toksik etkiler ortaya çıkarmamıştır.

Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmediğinden, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Tavşanda sefoksitin, yüksek kürtaj ve maternal ölüm insidansı ile ilişkiliydi. Bu, teratojenik bir etki olarak kabul edilmedi, ancak tavşanın bağırsak mikroflorasının popülasyonundaki antibiyotik kaynaklı değişikliklere karşı olağandışı duyarlılığının beklenen bir sonucu olarak kabul edildi.

Emziren Anneler

Цефокситин düşük konsantrasyonlarda insan sütüne. Emziren bir kadına Ц nursing.... nursing administered administered uygulandığında dikkatli olunmalıdır.

Pediatrik Kullanım

Doğumdan 3 aya kadar pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik henüz belirlenmemiştir. Pediatrik hastalarda 3 yaş ve üstü, daha yüksek dozlarda doses doses... higher higher doses doses artmış eozinofili insidansı ve artmış SGOT ile ilişkilendirilmiştir.

Geriatrik Kullanım

Klinik çalışmalarda sefoksitin alan 1.775 denekten 424'ü (%24) 65 yaş ve üstü, 124'ü (%7) 75 yaş ve üstü idi. Güvenlik veya etkinlik açısından hiçbir genel farklılıklar bu konular ve daha genç denekler arasında gözlendi ve bildirilen diğer klinik deneyimler yaşlı ve genç hastalar arasında yanıtlar açısından farklılıklar tespit değil, ama bazı yaşlı bireylerin daha fazla hassasiyet göz ardı edilemez (bkz. KLİNİK FARMAKOLOJİ).

Bu ilacın böbrek tarafından önemli ölçüde atıldığı bilinmektedir ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu ilaca toksik reaksiyon riski daha yüksek olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalı ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yararlı olabilir (bkz. DOZAJ VE UYGULAMA ve TEDBİRLER).

Generally generally generally.generally generally generally generally generally generally genellikle iyi tolere edilir. En yaygın yan etkiler intravenöz enjeksiyonu sonrasında yerel tepki var. Diğer Advers reaksiyonlara nadiren rastlanmıştır.

Lokal Reaksiyonlar

Tromboflebit intravenöz uygulama ile ortaya çıkmıştır.

Alerjik Reaksiyonlar

Döküntü (eksfolyatif dermatit ve toksik epidermal nekroliz dahil), ürtiker, kızarma, kaşıntı, eozinofili, ateş, dispne ve anafilaksi, interstisyel nefrit ve anjiyoödem gibi diğer alerjik reaksiyonlar kaydedilmiştir.

Kardiyovasküler

Hipotansiyon.

Gastrointestinal sistem

Antibiyotik tedavisi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilen belgelenmiş psödomembranöz kolit de dahil olmak üzere ishal. Bulantı ve kusma nadiren bildirilmiştir.

Nöromüsküler

Myastenia gravis'in Olası alevlenmesi.

Kan

Eozinofili, granülositopeni, nötropeni, anemi, hemolitik anemi, trombositopeni ve kemik iliği depresyonu dahil olmak üzere lökopeni. Bazı bireylerde, özellikle azotemili olanlarda pozitif bir doğrudan Coombs testi gelişebilir.

Karaciğer Fonksiyonu

SGOT, SGPT, serum LDH ve serum alkalin fosfataz ve sarılıkta geçici yükselmeler bildirilmiştir.

Böbrek Fonksiyonu

Serum kreatinin ve/veya kan üre azot seviyelerinde yükselmeler gözlenmiştir. Sefalosporinlerde olduğu gibi, akut böbrek yetmezliği nadiren bildirilmiştir. Prerenal azotemiye veya böbrek fonksiyon bozukluğuna yatkın faktörler genellikle mevcut olduğundan, böbrek fonksiyon testlerindeki değişikliklerde rolün değerlendirilmesi zordur.

Hangi Цефокситин ile tedavi olan hastalarda yukarıda belirtilen yan etkiler ek olarak, aşağıdaki yan etkiler ve laboratuvar test sonuçları değişmiş sefalosporin sınıfı antibiyotiklere reaksiyon idrar glikoz için, karın ağrısı, kolit, renal disfonksiyon, toksik nefropati, yanlış pozitif test gibi-Johnson sendromu, serum hastalığı: Ürtiker, Lyell, Stevens bildirilmiştir, histiositoz, yükselmiş bilirubin, aplastik anemi, kanama, uzamış protrombin zamanı, pansitopeni, agranülositoz, kan testleri de dahil olmak üzere hepatik disfonksiyon, vajinal kandidiyaz da dahil olmak üzere enfeksiyonlar.

Bazı sefalosporinler, özellikle dozaj azaltılmadığında böbrek yetmezliği olan hastalarda nöbetlerin tetiklenmesinde rol oynamıştır. (Görmek DOZAJ VE UYGULAMA.) İlaç tedavisi ile ilişkili nöbetler meydana gelirse, ilaç kesilmelidir. Klinik olarak belirtilmişse antikonvülsan tedavi verilebilir.

Akut intravenöz LD₅₀ yetişkin dişi fare ve tavşanda sırasıyla yaklaşık 8.0 g/kg ve 1.0 g/kg'dan fazlaydı. Akut intraperitoneal LD₅₀ yetişkin sıçanda 10.0 g/kg'dan fazlaydı.

-