Adcocycline 3%

Adcocycline %3, çok çeşitli Gram-pozitif ve Gram-negatif organizmalara karşı aktif olan bakteriyostatik geniş spektrumlu bir antibiyotiktir.

Adcocycline %3 duyarlı organizasyonların neden olduğu enfeksiyonlar parçaları içerir:

1) Solunum yolu enfeksiyonları: Duyarlı suşlara bağlı pnömoni ve diğer alt solunum yolu enfeksiyonları Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae ve diğer organizasyonlar. Mycoplasma pneumoniae zatürre. Kronik bronş tedavisi (akut alevlenmelerin profili dahil) ve boğmaca.

2) İdrar yolu enfeksiyonları: Klebsiella türlerinin duyarlı suşlarından kaynaklanır. Enterobacter türleri, Escherichia coli, Streptococcus faecalis ve diğer organizasyonlar.

3) Cinsel yol bulan hastalıklar: Neden olduğu enfeksiyonlar Chlamydia trachomatis kompleks olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonlar dahil. Neden olduğu gonokokal olmayan üretrit Ureaplasma urealyticum. Adcocycline %3 Ayrıca chancroid, granuloma inguinale ve lymphogranuloma venereum'da endikedir.

Adcocycline %3, penisilin dirençli Gonore ve sifiliz tedavisinde alternatif bir ilaçtır.

4) Cilt Enfeksiyonları: Akne vulgaris antibiyotik tedavisi gerekli ve şiddetli rosacea olarak kabul edilir.

5) Oftalmik enfeksiyonlar: Geçmişte tarafından karar olarak trahom, ancak bulanıcı ajan, hep elemiş. Inklüzyon konjonktiviti, tek başına veya topikal ajanlarla kombinasyon halinde %3 oral adcocycline ile tedavi edilebilir.

6) Rickettsial enfeksiyonlar: Rocky Mountain benekli ateş, tifüs grubu, Q ateşi ve coxiella endokardit ve kene ateşi.

7) Diğer enfeksiyonlar: Durgun döngü sendrom. Psittakoz, bruselloz (streptomisin ile kombinasyon halinde), Kolera, hıarcıklı veba, bit ve kene kaynaklı tekrarlayan ateş, tularemi, bezler, melioidoz ve akut bağışsak amebiasis (amoebisitlere ek olarak).

Adcocycline %3, leptospirosis, gaz-kangren ve tetanoz tedavisinde alternatif bir ilaçtır.

(Tetrasiklin Hidroklorür Tablet) İlaca dirençli bakteri gelişimini azaltmak 3 'etkinliğini korumak' ve %3 '500' Tablet ve diğer antibakteriyel ilaçların Adcocycline (Tetrasiklin Hidroklorür Tabletleri) Çoklu '250' ve Adcocycline %3 '500' Tablet sadece kanıtlanmış veya kuvvetle duyarlı bakterilerin neden olduğu şüphesi olan enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır 250 Adcocycline %ve . Kültür ve duyarlık bilgisi mevcut olduğunda, antibakteriyel tedaviyi seçerken veya değiştirirken dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir

Tetrasiklin hidroklor aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir:

Rocky Mountain benekli ateş, tifüs ateşi ve tifüs grubu, Q ateşi, rickettsial çiçeği ve rickettsiae'nin neden olduğu kene ateşi.

Neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları Mycoplasma pneumoniae

Neden olduğu lenfogranüloma venereum Chlamydia trachomatis

Psittakoz ve ornitoz nedeniyle Chlamydia psittaci

Trahomun neden olduğu Chlamydia trachomatis, her ne kadar enfeksiyöz ajan her zaman elimine edilmese de, immüno-floresans ile değerlendirildiği gibi

Konjonktivitin neden olduğu inklüzyonlar Chlamydia trachomatis

Tetrasiklin hidroklor, yetişkinlerde kompleks olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonların tedavisi için endiktir Chlamydia trachomatis

Neden olduğu nongonokokal üretrit Ureaplasma urealyticum Borrelia recurrentis'e bağlı tekrarlayan ateş

Tetrasiklin hidroklor, aşağıdaki gram-negatif mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisi için de endikedir:

Chancroid neden olduğu Haemophilus ducreyi

Veba nedeniyle Yersinia pestis (eskiden Pasteurella pestis)

Tularemi nedeniyle Francisella tularensis (eskiden Pasteurella tularensis)

Neden olduğu Kolera Vibrio. cholerae (eski adıyla Vibrio virgül)

Campylobacter fetus enfeksiyonları Campylobacter fetus (eskiden Vibrio fetus)

Bruselloz nedeniyle Brucella türler (streptomisin ile birlikte)

Bartonelloz nedeniyle Bartonella bacilliformis

Inguinale granülomu neden olur Calymmatobacterium granulomatis

Aşağıdaki mikroorganizma gruplarının birçok suşunun tetrasiklin hidroklor dirençli olduğu gösterildi, kültür ve duyarlık testleri önerilmektedir.

Tetrasiklin hidroklor, bakteriyolojik testler ilaca uygun duyarlık gösterisinde, aşağıdaki gram-negatif mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisi için endikedir:

Escherichia coli

Enterobacter aerogenes (eskiden Aerobacter aerogenes)

Shigella türleri

Acinetobacter türler [eskiden Mima. türlerve Herellea türleri]

Neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları Haemophilus influenzae

Solunum yolu ve ıdrar yolu enfeksiyonları Klebsiella türleri

Tetrasiklin hidroklor, bakteriyolojik testler ilaca uygun duyarlık gösterisinde, aşağıdaki gram-pozitif mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisi için endikedir:

Neden olduğu üst solunum yolu enfeksiyonları için Streptococcus pneumoniae (eskiden Diplococcus pneumoniae)

Neden olduğu cilt ve cilt yapımı enfeksiyonları Staphylococcus aureus. Tetrasiklinler, herhangi bir stafilokok enfeksiyonunun tedavisinde tercih edilen ilaçlar değildir

Penisilin kontrendike olduğu, tetrasiklin hidroklor altındaki enfeksiyonların tedavisinde alternatif bir ilaçtır:

Kompleks olmayan belsoğukluğu neden Neisseria gonorrhoeae

Neden olduğu sifiliz Treponema pallidum

Yaws neden oldu Treponema pertenue

Listeriosis nedeniyle Listeria monocytogenes

Şarbon nedeniyle Bacillus anthracis

Vincent'ın neden olduğu enfeksiyon Fusobacterium fusiforme

Neden olduğu aktinomikoz Actinomyces ısraelii

Neden olduğu enfeksiyonlar Clostridia türleri

Akut bağışsak amebiasisinde, tetrasiklin hidroklor amebisitlere faydalı bir yardımcı tedavi olabilir.

Şiddetli akne ile tetrasiklin hidroklorürler ad-junctive tedavisi için yararlı olabilir.

Pozoloji

Adcocycline %3, yemeklerden bir saat önce veya iki saat sonra verilmelidir, çünkü gıda ve bazı süt ürünleri emilime müdahale eder. Tedavi, semptomlar azaldıktan sonra üç gün kadar devam etmelidir.

A grubu beta-hemolitik streptokoklara bağlı tüm enfeksiyonlar en az 10 gün boyunca tedavi edilmelidir.

(Yaşlılar dahil) yetişkinler ve çocuklar 12 yıl: Önerilen minimum doz her altı saatte bir 250 mg'dır. Terapötik seviyelere başlangıçta 500 mg, arkasından her altı saatte bir 250 mg uygulayarak daha hızlı ulaşır. Şiddetli enfeksiyonlar için dozaj her altı saatte bir 500 mg'a yükseltilebilir.

12 yaş altındaki çocuklar: Bu yaş grubunda kontrendikedir.

Yaşlı: Her zamanki yetişkin doz. Subklinik börek yetmezliği ilaç birikimine yol açabileceğinden dikkatlı olmalıdır.

Börek yetmezliği: Genel olarak, adcocycline %3, böbrek yetkinliğinde kontrendikedir ve dozlama önerileri sadece bu ilaç sınıfının kullanımı kesinlikle kabul edilirse geçerlidir. Önerilen bireysel dozların azaltılması ve / veya dozlar arasındaki zaman aralıklarının uzatılması ile toplam doz azaltılmalıdır.

Spesifik enfeksiyonlarda dozaj önerileri:

Cilt enfeksiyonları: Tek veya bölünmüş dozlarda günde 250-500 mg, akne vulgaris ve şiddetli rosacea tedavisinde en az üç ay boyu uygulanmalıdır.

Streptokok enfeksiyonları: En az 10 gün boyu %3'lük bir terapötik Adkosiklin doz uygulaması yapılmalıdır.

Si noturucelloz: Streptomisin eşliğinde günde dört kez 500mg Adcocycline %3.

Cinsel yol bulan hastalıklar: Aşağıdaki enfeksiyonlarda yedi gün boyu günde dört kez 500 mg önerilir: kompleks olmayan gonokok enfeksiyonları (insanda anorektal enfeksiyonlar hariçtir), kompleks olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyon Chlamydia trachomatis, neden olduğu gonokokal olmayan üretrit Ureaplasma urealyticum. Akut epididimoorşit neden olduğu Chlamydia trachomatis, veya Neisseria gonorrhoea, 10 gün boyu günde dört kez 500mg. Birincil ve ikinci sifiliz: 15 gün boyu günde dört kez 500 mg. Nörosifiliz hariçtir, bir yıldız fazla süren sifiliz (belirsiz veya bir yıldız fazla süren gizli sifiliz, kardiyovasküler veya geç benign sifiliz), 30 gün boyunca günde dört kez 500 mg ile tedavi edilmelidir. Hastanın bu rejime uyması zor olabilir, bu nedenle optimal uyum sağlamak için dikkatlı olmalıdır. Laboratuvar testleri de dahil olmak üzere yakın takip edilmesi önerilir.

Uygulama yöntemi

Oral uygulama için.

Yetiler: normal günlük doz 1 ila 2 g arasındadır: hafif ila orta dereceli enfeksiyonlar için: 500 mg bid veya 250 mg qid, ciddi enfeksiyonlar için 500 mg qid gibi daha yüksek dozlar gereklidir.

Sekiz yaş üzerindeki çocuklar için: normal günlük doz, dört eşit doz 10 ila 20 mg/lb (25 ila 50 mg / kg) vücut ağırlığıdır.

Semptomlar ve ateş azaldıktan sonra tedaviye en az 24 ila 48 saat devam edilmelidir.

Bruselloz tedavisinde, üç hafta boyunca günde dört kez 500 mg tetrasiklin, streptomisin, ilk haftada günde iki kez intramüsküler olarak 1 g ve ikinci haftada bir kez eşliklidir.

Kompleks olmayan belsoğukluğu tedavisi için, yedi gün boyu her altı saatte bir 500 mg.

Sifiliz tedavisi için, 10 ila 15 günlük bir süre boyu eşit olarak bölünmüş dozlarda toplam 30 ila 40 g verilmelidir. Laboratuvar testleri de dahil olmak üzere yakın takip edilmesi önerilir.

Yetişkinlerde kompleks olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyon Chlamydia trachomatis: Ağız yolu 500 mg, en az yedi gün boyunca günde dört kez.

Klinisyenin görüşüne göre uzun süre tedavi edilmesi gereken şiddetli akne vakalarında, önerilen başlangıç dozu bölümünde dozlarda günde 1 g'dir. Iyileşme kaydedildiği, genel olarak bir hafta içinde, dozaj kademeli olarak günde 125 ila 500 mg arasında değişen bakım seviyelerine düşülmelidir. Bazı hastalarda, alternatif bir gün veya aralıklı tedavi ile lezyon yeterli remisyonunu sürdürmek mümkün. Akne tetrasiklin tedavisi, değerli olduğu bilinen diğer standart öncelikleri artırılmalıdır.

Börek yetmezliği olan hastalarda (bkz. UYARMALAR) önerilen bireysel dozların azaltılması ve / veya dozlar arasındaki zaman aralıklarının uzatılması ile toplam doz azaltılmalıdır.

Streptokok enfeksiyonlarının tedavisinde, en az 10 gün boyunca terapötik bir tetrasiklin dozu uygulanmalıdır.

Eşlik eden tedavi: Tetrasiklinlerin emilimi, alüminyum, kalsiyum veya magnezyum içeren antasitler ve demir içeren preparatlar tarafından bozulur.

Gıda ve bazı süt ürünleri de emilime müdahale eder.

İlacın yıkanması ve özofagus tahrişi ve ülserasyon riski azaltmak için tabletler ve özelliklerle tetrasiklin kapsül formları ile yeterli miktarda sıvı verilmesi önerilir (bkz. İLERİ TEPKİLER)

- Kronik börek / karaciger fonksiyon bozukluğu,

- Börek yetmezliği, özellikle şiddetli İMKB,

- Sistemik lupus eritematozus,

- 12 yaş altındaki çocuklar ,

- Hamilelik ve emziren kadınlar.

- Adcocycline %3 s ve A vitamini veya retinoidlerin eşzamanlı kullanımı sonrasında Benign intrakranial hipertansion bildirilmiştir ve bu nedenle eşzamanlı kullanımı kontrendike olmalıdır.

Bu ilaç, tetrasiklinlerden herhangi birine aşırı duyarlık gösteren kişilerde kontrendikedir.

- Adcocycline %3 ilaçlar, diş gelişimi sırasında, gebeliğin son yarısında ve on iki yaşına kadar bebek döneminde uygulandığında kalan diş renk değişimine (sarı-gri-kahve) neden olabilir. Emaye hipoplazisi de bildirilmiştir. Bu advers reaksiyon, ilacın uzun süreli kullanımı sırasında daha sık görülür, ancak tekrarlanan kısa süreli kurslardan sonra gözlenmiştir.

- Adcocycline %3 s'nin anti-anabolik etkisi, TOPUZDA bir artı neden olabilir. Bu, normal böbrek fonksiyonuna sahip hastalarda bir sorun olmasa da, önemli ölçüde böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, %3 daha yüksek serum adkosiklin seviyeleri azotemi, hiperfosfatemi ve asidoza yol açabilir.

- Birlikte var olan şifelenilen zührevi hastalığı tedavi ederken, uygun tanı prosedürleri kullanılmalıdır. Tüm bu durumlarda, aylık serolojik testler en az dört ay boyunca yapılmalıdır.

- Antibiyotik kullanımı bazen Candida da dahil olmak üzere kabul edilemez organizasyonların aşırı büyüklüğüne neden olabilir. Hastaların sürekli gözlenmesi çok önemlidir. Dirençli bir organizasyon ortama çıkarsa, antibiyotik kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

- İshal, özellikle şiddetli, kalıcıve/veya kanlı İMKB, adcocycline %3 tabletleri ile tedavi sırasında veya sonrasında (tedaviden birkaç hafta sonra dahil), Clostridium difficile ile ilişkili hastalığın (CDAD) semptomatik olabilir). CDAD, en şiddetli formu psödomembranöz kolit olan hafif ila hayatı tehdit eden şiddette değişebilir. Bu nedenle, adcocycline %3 Tablet ile tedavi sırasında veya sonrasında ciddi ishal gelişen hastalarda bu tanı dikkate almak önemlidir. CDAD şöphesi veya doğrulanırsa, adcocycline %3 tabletleri derhal kesilmeli ve uygun tedavi gecikmeden başlatılmalıdır. Anti-peristaltik ilaçlar bu klinik durumda kontrendikedir

- Uzun süreli tedavide hematopoetik, renal ve hepatik çalışmalar da dahil olmak üzere organ sistemlerinin periyodik laboratuvar değerlendirmesi yapılmalıdır.

- Yüksek dozda Adcocycline %3 s, yağlı karaciger dejenerasyonu ve pankreatit içeren bir sendrom ile ilişkilendirilmiştir.

- Genel olarak %3 Adkosiklin kullanımı, sistem aşiri birikime bağlı börek yetmezliğinde kontrendikedir ve karaciger yetmezliği olan hastalarda veya hepatotoksik etkilere sahip olabilecek ilaçlar alan hastalarda dikkatla kullanılır, yüksek dozlardan kaçınılmalıdır.

- Işığa duyarlık tepkileri aşırı duyarlı kişilerde ortaya çıkabilir ve bu tür hastalar doğal veya yapay güneş ışığına doğru maruz kalmaktan kaçmaları ve cilt rahatlığının ilk belirtisinde tedaviyi bırakmaları konusunda uyarılmalıdır.

- SLE (sistemik lupus eritematozus) adcocycline %3 s kullanımı ile daha da kötüleşebilir.

- Myastenia gravisli hastalara uygulandığında bakım önerilir.

Adcocycline %3 tabletleri, alerjik tip reaksiyonlara neden olabilir gün batımı sarısı (E110) içerir.

UYARMALAR

TETRASİKLİN SİNİFİ ANTİBİYOTİKLER HAMİLE BİR KADİNA UYGULANDİGİNDA FETAL ZARARA NEDEN OLABİLİR. HAMİLELİK SİRASİNDA HERHANGİ BİR TETRASİKLİN KULLANİLİYORSA VEYA HASTA BU İLAÇLARİ ALIRKEN HAMİLE KALİRSA, HASTA FETUS İÇİN POTANSİYEL TEHLİKE KONUSUNDA BİLGİLENDİRİLMELİDİR.

DİŞ GELİŞİMİ SİRASİNDA TETRASİKLİN SİNİFİ İLAÇLARININ KULLANIMI (GEBELİĞİN SON YARİSİ, BEBEKLİK VE ÇOCUKTAN 8 YAŞA KADAR) DİŞLERİNİN KALİCİ RENK DEĞİŞİMİNE (SARİMİ-GRİ-KAHVE) NEDEN OLABİLİR.

Bu advers reaksiyon, ilaçların uzun süreli kullanımı sırasında daha sık görülür, ancak tekrarlanan kısa süreli kurslardan sonra gözlenmiştir. Emaye hipoplazisi de bildirilmiştir. BU NEDENLE, TETRASİKLİN İLAÇLARI, DİĞER İLAÇLARIN ETKİSİ OLMASI VEYA KONTRENDİKE OLMASI MUAZZAMLIĞI SÜRE DİŞ GELİŞİMİ SİRASİNDA KULLANILMAMALIDIR.

Tüm tetrasiklinler, kemik oluşumu herhangi bir dokuda stabil bir kalsiyum kompleksi oluşur. Her altı saatte bir 25 mg/kg dozlarında oral tetrasiklin verilen genç hayvanlarda (bıçanlar ve tavşanlar) fibula büyütme hızında bir azaltım gözlenmiştir. İlaç kesildiğinde bu reaksiyonun geri dönüşü gösterildi.

Hayvan çalışmalarının sonuçları, tetrasiklinlerin plasentadan geçtiği, fetal dokularda bulunduğu ve gelişmede olan fetus üzerinde toksik etkilere sahip olabileceğini (genel olarak iskelet gelişiminin geriliği ile ilişkili) göstermektedir. Gebeliğin erken evrelerinde tedavi edilen hayvanlarda embriyotoksisite tanımları de gözlenmiştir.

Tetrasiklin'in antianabolik etkisi, TOPUZDA bir artı neden olabilir. Bu, normal böbrek fonksiyonuna sahip kişilerde bir sorun olmasa da, önemli ölçüde bozulmuş fonksiyona sahip hastalarda, daha yüksek serum tetrasiklin seviyeleri azotemi, hiperfosfatemi ve asidoza yol açabilir. Böbrek yetmezliği varsa, normal oral veya parenteral doz safra ilacının AŞ sistemi birikmesine ve olması karaciger toksisitesine yol açabilir. Bu koşular altın, normalden daha düşük dozlar belirlenir ve tedavi uzarsa, ilacın serum seviyesinin belirlenmesi önerilebilir.

Abartılı bir güneş yanığı reaksiyonu ile kendini gösteren fotosensitivite, tetrasiklin alan bazı kişilerde görülmüştür. Doğrudangüneş ışınına veya ultraviole ışığa marus kalmaya eğimli olan hastalara, bu reaksiyonun tetrasiklin ilaçları ile ortaya çıkabileceği ve cilt eriteminin ilk kanıtlarında tedavinin kesilmesi gerektiği önerilmelidir.

Not: Fotosensitizasyon reaksiyonları en sık demeklosiklin ile, daha az klortetrasiklin ile ve çok nadir bulunan oksitetrasiklin ve tetrasiklin ile meydan gelmiştir.

TEDBİRLER

Genel

Adcocycline recete %3 '250' (Tetrasiklin hidroklor Tablet) %ve kanıtlanmış veya kuvetle güçlendirilmiş bir bakteri enfeksiyonu veya profilaktik endikasyon yokluğunda 3 '500' Tablet için, hasta yarar sağlamak mümkün değildir ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini arttırır Adcocycline.

Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, bu ilacın kullanımı mantarlar da dahil olmak üzere kabul edilemez organizasyonların aşırı büyüklüğüne neden olabilir. Süperinfeksiyon meydanına gelirse, antibiyotik kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır. Not: bağışların stafilokoklarıyla Süperinfeksiyonu hayatı tehdit edici olabilir.

Yetişkinlerde psödotümör serebri (benign intrakranial hipertansiyon) tetrasiklin kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. Her zamanki klinik belirtiler baş ağrısı ve bulanıklaştırma. Şişkin fon-taneller bebeklerde tetrasiklin kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. Bu durumların her ikisi de ve ilgili semptomlar genelliğiyle tetrasiklin kesildikten sonra çözülürken, kalıcı'nın sekel olasılığı vardır.

Uyar, astım, saman nezlesi veya ürtiker öyküsü olan kişilerde duyarlık reaksiyonlarının ortaya çıkma olasılığı daha yüksek olduğu, hazırlık bu birelerde dikkatlı kullanılmalıdır.

Çeşitli tetrasiklinler arasında çaprazlama duyarlık son derece yayındır.

İnsizyon ve drenaj veya diğer cerrahi prosedürler, endikasyonlarda antibiyotik tedavisi ile birlikte yapılmalıdır.

Tetrasiklinlerin bozulması yüksek nefrotoksik olduğu ve zaman zaman Fanconi benzeri bir sendrom oluşumu, hiçbir koşulda eski tetrasiklinler uygulanmamalıdır.

Laboratuvar Testleri

Uzun süre tedavi sıralarında, böbrek, karaciger ve hematopoetik sistemler de dahil olmak üzere organ sistemi fonksiyonunun periyodik laboratuvar değerlendirmesi yapılmalıdır.

Belsoğukluğu olan tüm hastalar tanı sırasında sifiliz için serolojik bir test yaptırmalıdır. Tetrasiklin ile tedavi edilen hastalar 3 ay sonra cerrahi için takip serolojik test yaptırmalıdır.

Karsinogenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu

Tetrasiklin hidroklorürün kanserojen potansiyele sahip olup olmadığını belirlemek için sıkanlarda ve farelerde yapılan uzun süreli çalışmalar negatifti. Bazı ilginç antibiyotikler (oksitetrasiklin, minosiklin) sıkanlarda onkojenik aktivite kanıtıdır. Iki in vitro memeli hücre tahliye sistemleri (l51784y fare lenfoma ve Çin Hamster akciger hücreleri), sırasıyla 60 ve 10µg/mL tetrasiklin hidro - klorür konsantrasyonlarında mutajenit kanıtıdır.

Tetrasiklin hidroklor, insan dozunun 25 katı günlük alımında erkek ve diş sıcakanlara diyette uygulamasında doğurganlık üzerinde hiç bir etkisi yok.

Gebelik: teratojenik etkiler: Gebelik kategorisi D (bkz. UYARMALAR.)

Gebelik: Nonteratojenik etkiler: (Akdeniz'i görmek UYARMALAR.)

Emek ve teslim

Tetrasiklinlerin doğum ve doğum üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Emziren Anneler

Tetrasiklinler, bu sınıfta bir ilaç alan emziren kadınların sütünde bulunur. Tetrasiklinlerden emziren bebeklerde ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle, ilacın anne için önemini dikkate alarakbir emzirmeyi bırakmaya veya ilacı bırakmaya karar verilmelidir (bkz. UYARMALAR.)

Pediatrik Kullanım

Görmek UYARMALAR ve DOZAJ VE UYGULAMA.

Frekansın sınıflandırılması için aşağıdaki sözlük kullanılmıştır. Bilinen1 / 100 1/10 ( > ) çok yaygın, 1/10 (1/100 > ve < ortak, seyrek (1/1, 000> ve <), nadir görülen 1 / 1000 (1/10>, 000 ve <), çok seyrek 1/10 ( < , 000), Sıklık (eldeki verilir ile tahmin edilemez).

Enfeksiyonlar ve istilalar:

(Candida albicans, özellikle) dirençli organizmaların bilinen frekans: büyümesi, bu anogenital bölgelerde candidial çoğalmasına (Clostridium difficile üremesine) glossit, stomatit, psödomembranöz kolit, (dirençli stafilokok neden)) enterokolit, rektal ve vajinal tahriş, inflamatuar lezyonlar (neden olabilir

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:

Nadir: hemolitik anemi, trombositopeni, nötropeni, eozinofili, agranülositoz, aplastik anemi.

Bağışıklık sistemi bozuklukları:

Frekans lupus Stevens-Johnson sendrom olgusunu sunmaktır, anjiyoödem, toksik epidermal nekroliz, ürtiker, anafilaksi, anafilaktoid purpura, Perikardit, ve alevlenmesi dahil aşırı duyarlık reaksiyonları , sabit ilaç dökümleri, eksfoliyatif dermatit bilinmiyor:.

Endokrin bozukluklar:

Sıklık bilinmiyor: tiroid dokusunun kahvesi-siyah mikroskobik renk değişimi. Tiroid fonksiyonunda herhangi bir anormallik olmadığı bilinmektedir.

Sinir sistemi bozuklukları:

Frekans bilinmiyor: baş ağrısı.

Göz hastalıkları:

Frekans bilinmiyor: görme bozuklukları, kalıcıda görme kaybı.

Vasküler bozuklar:

Sıklık bilinmemektedir: bebeklerde şişkin fontaneller, gençlerde ve yetişkinlerde benign intrakranial hipertansiyon. Sunulan özellikler baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması ve görme bulanıklığı, skotomata ve diplopi gibi görme bozukluklarıydı. Artmış intrakranyal basınç tanımları ortaya çıkarsa tedavi kesilmelidir.

Gastrointestinal bozukluklar:

Nadir: disfaji, özofajit ve özofagus ülkesi (bu hastaların çoğu yatmadan hemen önce ilaç aldı)

Sıklık bilinmemektedir: çocuklarda gastrointestinal tahriş, mide bulantıları, karınlık, kusma, ishal, anoreksiya, pankreatit, kalıcıdış renk değişimi ve emaye hipoplazisi. Yetişkinlerinde diş renk değişimi de görülmüştür. Mide tahrişi oluşursa, tabletler yiyerek birlikte alınmalıdır.

Hepatobiliyer bozukluklar:

Nadir: karaciger fonksiyon testlerinde geçici artılar, hepatit, sarılmalar, karaciger yetmezliği.

Sıklık bilinmiyor: yağlı karaciger ile ilişkili hepatotoksisite.

Deri ve deri altı doku bozuklukları:

(Doğrudangüneş ışığına veya ultraviole ışığa marus kalan hastalara herhangi bir cilt reaksiyonu meydan gelirse tedaviyi bırakmaları tavsiye edilir), kaşıntı, büllöz dermatozlar, cilt renk değişimi Frekans bilinmemektedir: eritematöz ve makülo-papüler dökümler, ışığa duyarlık.

Kaş-iskelet sistemi, bağ doku ve kemik bozuklukları:

Sıklık bilinmiyor: myastenia gravisli hastalarda artmış kas gücü.

Böbreğe ait

Nadir: akut börek yetmezliği, nefrit.

Sıklık bilinmemektedir: serum üre, böbrek fonksiyon bozukluğu, özellik önceden var olan böbrek yetmezliği olan hastalarda.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması, web sitesi aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Gastrointestinal sistem: anogenital bölgede candidal çoğalmasına anoreksi, epigastrik sıkıntı, bulantı, kusma, ishal, hantal, gevşek dışkı, yer Bilimleri, boğaz ağrısı, glossit, siyah kıllı dil, disfaji, ses kısıklığı, enterokolit ve inflamatuar lezyonlar (), Ülseratif Kolit ve pruritus ani de dahil olmak üzere. Özellikle kapsül ve tetrasiklin tablet formlarını alan hastalıklarında özofajit ve özofagus ülserasyonunun nadir vakaları bildirilmiştir. Hastaların çoğunun yatmadan hemen önce ilaç aldıkları bildirildi (bkz. DOZAJ VE UYGULAMA). Bu tepkiler tetrasiklinlerin hem oral hem de parenteral uygulamadan kaynaklanmıştır, ancak parenteral kullanımdan sonra daha az yayındır.

Cilt ve cilt yapıları: makülopapüler ve eritematöz dökümler. Eksfolyatif dermatit bildirilmiştir, ancak nadirdir. Onikoliz ve tırnakların renk değişimi nadiren bildirildi. Işığa duyarlık oluştu. (Akdeniz'i görmek UYARMALAR).

Böbrek Toksisitesi: TOPUZDAKİ artışlar bildirilmiştir ve görünüşe göre doza bağlıdır. (Akdeniz'i görmek UYARMALAR.)

Hepatik Kolestaz: nadiren bildirildi ve genel olarak yüksek doz tetrasiklin seviyeleri ile ilişkilidir.

Aşık Duyarlık Tepkileri: Anafilaksi, ateş, döküm ve artralji, ürtiker, anjiyonörotik ödeme, anafilaktoid purpura, Perikardit, sistemik lupus eritematozusun alevlenmesi gibi serum hastalık benzeri reaksiyonlar.

Hematoloji: Kan: anemi, hemolitik anemi, trombositopeni, trombositopenik purpura, nötropeni ve eozinofili bildirilmiştir.

Çeşitli: Baş dönmesi ve baş ağrısı bildirilmiştir.

Uzun süre verildiğinde, tetrasiklinlerin tiroid bezlerinin kahvesi-siyah mikroskobik renk değişimine neden olduğu bildirilmiştir. Tiroid fonksiyonunda herhangi bir anormallik olmadığı bilinmektedir. Bebeklerde şişkin fontaneller ve yetişkinlerde intrakranial hipertansiyon bildirilmiştir. (Akdeniz'i görmek Öncemler-Genel.)

Belirti

- Bulantıları ve kusmaları olabilir.

- Kristalüri ve Hematüri çok büyük dozlardan sonra ortaya çıkabilir.

- Aşırı duyarlık tepkileri oluşabilir.

Tedavi

Özel bir panzehir yoktur.

- Gastrik dekontaminasyon gerekli değildir.

- Gerekirse şiddetli kusma ve işhal için oral sıvılar verir.

- Anafilaksi reaksiyonlarını geleneksel olarak yönlendirin.

- Tek kısa süreli konvülsiyonlar tedavi gerekmez. İntravenöz diazepam veya lorazepam ile sık veya uzun süreli kontrol.

- Hastanın klinik durumuna göre genel Semptomatik tedavi.

Doz aşımı durumunda, semptomatik olarak tedavi edin ve destekçileri alın.