Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Tetrasiklin göz merhemi% 1, çeşitli gram pozitif ve gram negatif organizmalara karşı çalışan bakteriyostatik geniş spektrumlu bir antibiyotiktir.
Tetrasiklin göz merhem enfeksiyonları% 1 - hassas organizmalar şunları içerir:
1) Solunum yolu enfeksiyonları: Duyarlı suşlara bağlı pnömoni ve diğer alt solunum yolu enfeksiyonları Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae ve diğer organizmalar. Mikoplazma pneumoniae Zatürree. Kronik bronşit (akut alevlenmelerin profilaksisi dahil) ve boğmaca tedavisi.
2) İdrar yolu enfeksiyonları: Klebsiella türlerinin duyarlı suşları nedeniyle. Enterobacter türleri, Escherichia coli, Streptococcus faecalis ve diğer organizmalar.
3) Cinsel yolla bulaşan hastalıklar: Enfeksiyonlar Chlamydia trachomatis komplike olmayan üretra, endoservikal veya rektal enfeksiyonlar dahil. Neden olduğu gonokok olmayan üretrit Ureaplasma ürealyticum Tetrasiklin göz merhemi% 1 ayrıca kancroid, granülom inguinale ve lenfogranülom venereum için endikedir.
Tetrasiklin göz merhemi% 1, penisiline dirençli gonore ve sifiliz tedavisi için alternatif bir ilaçtır.
4) Cilt enfeksiyonları : Antibiyotik tedavisi gerekli ve şiddetli rosacea olarak kabul edildiğinde akne vulgaris.
5) Oftalmik enfeksiyonlar: Trahom, immünofloresan ile değerlendirildiği gibi bulaşıcı ajan her zaman elimine edilmez. İnklüzyon konjonktiviti, tek başına% 1 oral tetrasiklin göz merhemi ile veya topikal ajanlarla kombinasyon halinde tedavi edilebilir.
6) Rickettsial enfeksiyonlar: Kayalık Dağ tifüsü, tifo grubu, Q ateşi ve koksiella endokarditi ve kene ateşi.
7) Diğer enfeksiyonlar: Durgun döngü sendromu. Psittakoz, bruselloz (streptomisin ile kombinasyon halinde), kolera, bubonik veba, bit ve kene nüksetme ateşi, tularemi, glans, melioidoz ve akut bağırsak amipiyazisi (amo-bisitlere ek olarak).
Tetrasiklin göz merhemi% 1, leptospirosis, gaz ateşi ve tetanoz tedavisi için alternatif bir ilaçtır.
Pozoloji
Tetrasiklin göz merhemi% 1, yemeklerden bir saat önce veya iki saat sonra verilmelidir, çünkü gıda ve bazı süt ürünleri emilimi etkiler. Terapi, semptomlar azaldıktan sonra üç güne kadar devam etmelidir.
Tüm grup A beta-hemolitik streptokok enfeksiyonları en az 10 gün tedavi edilmelidir.
Yetişkinler (yaşlılar dahil) ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: önerilen minimum doz altı saatte bir 250 mg'dır. Terapötik seviyelere başlangıçta 500 mg yönetilerek daha hızlı ulaşılır, ardından altı saatte bir 250 mg gelir. Şiddetli enfeksiyonlarda, dozaj altı saatte bir 500 mg'a çıkarılabilir.
12 yaşın altındaki çocuklar: bu yaş grubunda kontrendikedir.
eski: Her zamanki yetişkin dozu. Subklinik böbrek yetmezliği ilaç birikimine yol açabileceğinden dikkatli olunmalıdır.
Böbrek yetmezliği: Tetrasiklin göz merhemi genellikle böbrek yetmezliğinde% 1 s kontrendikedir ve dozaj önerileri sadece bu ilaç sınıfının kullanımının gerekli olduğu düşünülürse geçerlidir. Toplam doz, önerilen tek dozlar azaltılarak ve / veya dozlar arasındaki zaman aralıkları uzatılarak azaltılmalıdır.
Bazı enfeksiyonlar için dozaj önerileri:
Cilt enfeksiyonları : Akne vulgaris ve ağır rosacea'yı tedavi etmek için günde en az üç ay boyunca tek veya kısmi dozlarda 250-500 mg uygulanmalıdır.
Streptokok enfeksiyonları: en az 10 gün boyunca terapötik bir tetrasiklin göz merhemi dozu% 1 uygulanmalıdır.
Brucellose: 500 mg tetrasiklin göz merhemi günde dört kez% 1, streptomisin eşliğinde.
Cinsel yolla bulaşan hastalıklar: Aşağıdaki enfeksiyonlar için yedi gün boyunca günde dört kez 500 mg önerilir: komplike olmayan gonokok enfeksiyonları (insanlarda anorektal enfeksiyonlar hariç); komplikasyonsuz üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyon Chlamydia trachomatis; gonokokal olmayan üretrit Ureaplasma ürealyticum Akut epididimo-orşit neden olur. Chlamydia trachomatis, veya Neisseria Gonorrhoe, 10 gün boyunca günde dört kez 500mg. Birincil ve ikincil sifiliz: 15 gün boyunca günde dört kez 500mg. Nörosifiliz dışında bir yıldan fazla süren sifiliz (bir yıldan fazla süren gizli sifiliz, kardiyovasküler veya geç benign sifiliz) 30 gün boyunca günde dört kez 500 mg ile tedavi edilmelidir. Hastanın bu rejime uyması zor olabilir, bu nedenle optimal uyumu teşvik etmeye dikkat edilmelidir. Laboratuvar testleri de dahil olmak üzere yakın takip önerilir.
Uygulama şekli
Oral uygulama için.
- Kronik böbrek / karaciğer fonksiyon bozukluğu;
- özellikle ciddi ise böbrek fonksiyon bozukluğu;
- Sistemik lupus eritematozus;
- 12 yaşın altındaki çocuklar;
- hamilelik ve emziren kadınlar.
- tetrasiklin göz merhemi% 1 s ve A vitamini veya retinoidlerin birlikte kullanılmasından sonra, iyi huylu intrakraniyal hipertansiyon bildirilmiştir ve bu nedenle birlikte kullanım kontrendikedir.
- Tetrasiklin göz merhemi% 1 ilaç, diş gelişimi sırasında, gebeliğin son yarısında ve on iki yıla kadar bebeklik döneminde uygulanırsa kalıcı diş renk değişikliğine (sarı-gri-kahverengi) neden olabilir. Emaye hipoplazisi de bildirilmiştir. Bu yan etkiler ilacın uzun süreli kullanımı sırasında daha yaygındır, ancak tekrarlanan kısa süreli kurslardan sonra gözlenmiştir.
- Tetrasiklin göz merhemi% 1'in anti-anabolik etkisi BROTH'ta bir artışa neden olabilir. Böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda bu bir sorun olmasa da, tetrasiklin göz merheminin daha yüksek serum seviyeleri% 1 azotemiye yol açabilir, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda hiperfosfatemi ve asidoz.
- Bir arada var olan sifilizden şüphelenilen zührevi hastalıkların tedavisinde uygun tanı prosedürleri kullanılmalıdır. Tüm bu durumlarda, aylık serolojik testler en az dört ay boyunca yapılmalıdır.
- Antibiyotik kullanımı bazen kandida dahil olmak üzere duyarlı olmayan organizmaların aşırı büyümesine yol açabilir. Hastaların sürekli gözlemlenmesi önemlidir. Dirençli bir organizma meydana gelirse, antibiyotik kesilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır.
- Özellikle tetrasiklin göz merhemi% 1 tabletlerle tedavi sırasında veya sonrasında (tedaviden birkaç hafta sonra bile) şiddetli, kalıcı ve / veya kanlı ise ishal, Clostridium difficile ile ilişkili hastalığın (CDAD) semptomatik olabilir. CDAD, en şiddetli şekli psödomembranöz kolit olan ışıktan hayatı tehdit eden ağırlığa kadar değişebilir. Bu nedenle, tetrasiklin göz merhemi ile tedavi sırasında veya sonrasında% 1 şiddetli ishal tableti geliştiren hastalarda bu tanıyı dikkate almak önemlidir. CDAD veya doğrulanmış tetrasiklin göz merheminden şüpheleniliyorsa,% 1 tablet derhal kesilmeli ve uygun tedavi derhal başlatılmalıdır. Anti-peristalsikler bu klinik durumda kontrendikedir.
- Uzun süreli tedavide, hematopoietik, böbrek ve karaciğer çalışmaları dahil olmak üzere organ sistemlerinin düzenli laboratuvar testleri yapılmalıdır.
- Yüksek dozda tetrasiklin göz merhemi% 1 s, yağ dejenerasyonu ve pankreatit içeren bir sendromla ilişkilendirilmiştir.
-% 1 tetrasiklin göz merhemi kullanımı, aşırı sistemik birikime bağlı olarak böbrek fonksiyon bozukluğunda kontrendikedir ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda veya hepatotoksik etkileri olabilecek ilaçlar alan hastalarda dikkatle kullanılır; yüksek dozlardan kaçınılmalıdır.
- Aşırı duyarlı insanlarda ışığa duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir ve bu hastalar doğal veya yapay güneş ışığına doğrudan maruz kalmamak ve cilt sorunlarının ilk belirtilerinde tedaviyi durdurmak için uyarılmalıdır.
- SLE (sistemik lupus eritematozus) tetrasiklin göz merhemi% 1 s kullanılarak şiddetlendirilebilir.
- Miyastenia gravis hastalarını uygularken dikkatli olunmalıdır.
Tetrasiklin göz merhemi% 1 tabletler, alerjik reaksiyonlara neden olabilecek güneşte ölen sarı (E110) içerir.
Bilinmiyor.
Sıklığı sınıflandırmak için aşağıdaki kural kullanılmıştır. Çok yaygın (> 1/10); Yaygın (> 1/100 ve <1/10); olağandışı (> 1/1000 ve <1/100); nadir (> 1 / 10.000 ve <1/1000); çok nadir (<1/10. 000); Frekans bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemiyor).
Enfeksiyonlar ve istila :
Sıklık bilinmiyor: aşırı büyümüş dirençli organizmalar (özellikle Candida albicans); bu glossit, stomatit, psödomembranöz kolit (aşırı büyümüş klostridium difficile), enterokolit (dirençli stafilokokların neden olduğu), rektal ve vajinal tahriş, enflamatuar lezyonlara (aday büyümüş) neden olabilir
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:
Seyrek: Hemolitik anemi, trombositopeni, nötropeni, eozinofili, agranülositoz, aplastik anemi.
Bağışıklık sistemi bozuklukları:
Sıklık bilinmiyor: Stevens-Johnson sendromu, anjiyoödem, toksik epidermal nekroliz, ürtiker, anafilaksi, anafilaktoid purpura, perikardit ve sistemik lupus eritematozusun kötüleşmesi, katı ilaç ekşimesi, eksfolyatif dermatit.
Endokrin bozuklukları:
Frekans bilinmiyor: tiroid dokusunun kahverengi-siyah mikroskobik renk değişikliği. Tiroid fonksiyonunda herhangi bir anormallik bilinmemektedir.
Sinir sistemi bozuklukları:
Frekans bilinmiyor: baş ağrısı.
Göz bozuklukları:
Frekans bilinmiyor: görme sorunları, kalıcı görme kaybı.
Vasküler bozukluklar:
Sıklık bilinmiyor: bebeklerde şişkin fontaneller; ergenlerde ve yetişkinlerde iyi huylu intrakraniyal hipertansiyon. Sunulan özellikler baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması ve görme sorunları, scotomata ve diplopi gibi görsel rahatsızlıklardı. Artan kafa içi basınç belirtileri geliştiğinde tedavi durmalıdır.
Gastrointestinal hastalıklar:
Seyrek: Disfaji, özofajit ve özofagus ülserleri (bu hastaların çoğu yatmadan hemen önce ilaç aldı)
Sıklığı bilinmemektedir: gastrointestinal tahriş, bulantı, karın rahatsızlığı, kusma, ishal, anoreksiya, pankreatit, kalıcı diş renk değişikliği ve çocuklarda eriyik hipoplazi. Yetişkinlerde de diş renk değişikliği gözlenmiştir. Mide tahrişi meydana gelirse, tabletler yiyecekle birlikte alınmalıdır.
Hepatobiliyer hastalıklar:
Seyrek: Karaciğer fonksiyon testlerinde geçici artış, hepatit, sarılık, karaciğer yetmezliği.
Frekans bilinmiyor: yağlı karaciğer ile ilişkili hepatotoksisite.
Deri ve deri altı doku hastalıkları:
Frekans bilinmiyor: eritematöz ve makülopapüler döküntüler, ışığa duyarlılık (doğrudan güneş ışığına veya ultraviyole ışığa maruz kalan hastalara cilt reaksiyonu meydana gelirse tedaviyi durdurmaları tavsiye edilmelidir), kaşıntı, büllöz dermatozlar, cilt renk değişikliği.
Kas-iskelet sistemi hastalıkları, bağ dokusu ve kemikler:
Frekans bilinmiyor: miyastenia gravis hastalarında kas güçsüzlüğünün artması.
Böbrek ve idrar hastalıkları:
Seyrek: Akut böbrek yetmezliği, nefrit.
Frekans bilinmiyor: özellikle önceden böbrek yetmezliği olan hastalarda artmış serum üre, böbrek fonksiyon bozukluğu.
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir; web sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Belirtiler
- Bulantı ve kusma olabilir.
- Kristalüri ve hematüri çok yüksek dozlardan sonra ortaya çıkabilir.
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir.
Tedavi
Spesifik bir panzehir yoktur.
- Gastro-dekontaminasyon gerekli değildir.
- Kusma şiddetli ve ishal ise, gerekirse sıvı almak için sıvı verin.
- Anafilaksi reaksiyonlarını geleneksel olarak yönetin.
- Bireysel kısa kramplar tedavi gerektirmez. İntravenöz diazepam veya lorazepam ile sık veya uzun süreli kontrol ile.
- Hastanın klinik durumu ile belirtildiği gibi genel semptomatik tedavi.
Farmakoterapötik grup: tetrasiklin göz merhemi% 1 hidroklorür bakteriyostatik geniş spektrumlu bir antibiyotiktir.
ATC kodu: D06AA04
Tetrasiklin göz merhemi% 1 s, aktif bir taşıma işlemi ile hassas bakteri hücrelerine emilir. Hücreye girer girmez, ribozomun 30'lu alt birimine tersinir bir şekilde bağlayın, aminoasil transfer RNA'sının bağlanmasını önleyin ve protein sentezini ve böylece hücre büyümesini inhibe edin. Tetrasiklin göz merhemi% 1 s ayrıca memeli hücrelerinde protein sentezini inhibe etmesine rağmen, aktif olarak emilmeyeceksiniz, bu da enfekte edici organizma üzerinde seçici etkiler sağlar.
Emilim
Çoğu% 1 tetrasiklin göz merhemleri gastrointestinal sistemden tam olarak emilmez, genellikle% 1'lik bir tetrasiklin göz merhemi dozunun yaklaşık% 60-80'i bulunur. Emilim derecesi, tetrasiklin göz merheminin% 1 s stabil çözünmeyen kompleks oluşturduğu ve süt veya gıda ile değişen derecelerde olduğu iki değerlikli ve üç değerlikli metal iyonlarının varlığı ile azalır. Fosfat ile formülasyon tetrasiklin göz merhemi emilimini% 1 artırabilir.
Plazma konsantrasyonları emilim derecesine bağlıdır. Tetrasiklin göz merhemi uygulaması her 6 saatte bir% 500 mg genellikle 4-5 ug / ml'lik kararlı durum konsantrasyonlarına yol açar. En yüksek plazma konsantrasyonları yutulduktan yaklaşık 1-3 saat sonra ortaya çıkar. İntravenöz uygulamadan sonra daha yüksek konsantrasyonlara ulaşılabilir; Konsantrasyonlar kadınlarda erkeklerden daha yüksek olabilir.
Dağıtım
Döngüde, tetrasiklin göz merheminin% 20-65'i plazma proteinlerine% 1 oranında bağlanır.
Vücut dokularında ve sıvılarında yaygın olarak dağılırlar. Beyin omurilik sıvısı konsantrasyonları nispeten düşüktür, ancak meninksler iltihaplanırsa arttırılabilir. Tükürükte ve göz ve akciğer sıvılarında küçük miktarlar görülür. Tetrasiklin göz merhemi% 1 s, emziren annelerin sütünde görülür; burada konsantrasyonlar plazmadan% 60 veya daha fazla olabilir. Plasenta üzerinde yayılırlar ve maternal kanın yaklaşık% 25 ila 75'i konsantrasyonlarında fetal dolaşımda görülürler. Tetrasiklin göz merhemi% 1 s, yeni kemik oluşumu ve son kalsifikasyon yerlerinde ve dişlerin gelişiminde korunur.
% 1 s tetrasiklin göz merhemi, alt bölümler biraz örtüşüyor gibi görünse de, vücuttaki etki süresine göre sınıflandırıldı.
Eliminasyon
% 1 s tetrasiklin göz merhemi idrar ve dışkıya atılır. Renal klerens glomerüler filtrasyon ile yapılır. Bir dozun% 55'ine kadarı değişmeden idrarla atılır; 300 ug / ml'ye kadar tetrasiklin göz merhemi% 1'e kadar olan idrar konsantrasyonlarına normal bir doz alındıktan iki saat sonra ulaşılabilir ve 12 saate kadar korunabilir. İdrar alkalize edildiğinde idrar atılımı artar. % 1 s tetrasiklin göz merhemi, plazmadan 5-25 kat daha yüksek konsantrasyonların meydana gelebileceği safraya atılır. Bazı enterohepatik yeniden emilim olduğu için tam eliminasyon yavaştır. Uygulamadan sonra dışkıda önemli miktarlar görülür.
Uygulanamaz.
Bilinmiyor.
Uygulanamaz.
İdari verilerHowever, we will provide data for each active ingredient