Acryth

Acryth, Acryth'e duyarlı organizasyonların nedeni oldu enfeksiyonlarının tedavisi / profil için endikedir:-

- üst ve alt çözüm yolu enfeksiyonları

- Cilt ve yumurta doku enfeksiyonları

- kemer enfeksiyonları

- gastrointestinal enfeksiyonlar

- ağız / diş enfeksiyonları

- göz enfeksiyonları

- cinsel yolla bulan hastalar

- soğutma ve difteri profili

- hassas hastalarda stafilokok enfeksiyonları için penisilin alternatif olarak

Antimikrobiyal ajanların uygun kullanımı ile ilgili resmi rehberliğe dikkat edilmelidir

Eritromisine duyarlı organizasyonların nedeni konjonktiva ve / veya kornea için yüzeysel oküler enfeksiyonlarının tedavisi için.

Oftalmi neonatorum profili için N. gonorrhoeae veyaworld. kgm C. trachomatis.

Penisilinaz üretiminin nedeni oftalminin önlenmesinde eritromisinin etkisi N. gonorrhoeae kurulmuşdeğil.

Klinik olarak belirlenen belsoğukluğu olan annelerden doğan bebekler için, intravenöz veya intramüsküller sulu kristal penisilin g enjeksiyonları, terim bebekler için 50.000 adet veya düşük doğum ağırlıklı bebekler için 20.000 adet tek bir doz verilir. Bu bebekler için tek başına topikal'in profili yeterli.

- Basın ve diğer antibakteriyel ilaçların etkisini korumak için, çok-İlaca dirençli pastanelerin gelişimini azaltmak ve sadece Çok duyarlı pastanelerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şişelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için ped kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlık bilgileri mevkiinde, antibakteriyel tedavinin seçiminde veya değerlendirilmesinde dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlık paternleri ampirik tedavi seçimine katılabilir.

Ery-Ped, Aşağıda'da listelenenlerde belirlenen organizasyonların duyarlı sohbetlerinin nedeni oldu enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir:

Neden oldu hafif ila orta dereceli üst çözüm yolu enfeksiyonları Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, veya Haemophilus influenzae (sülfonamidlerin yeterli dozları ile birlikte kullanıldığında, birçoksuş H. influenzae normalde elde edilen eritromisin konsantrasyonlarına duyarlıdır). (Akdeniz'i görmek yeni bilgi için uygun sülfonamid etiketleme.)

Neden oldu hafif ila orta şiddette alt çözüm yolu enfeksiyonları Streptokok pnömonisi veyaworld. kgm Streptococcus pyogenes.

Listeriyozun nedeni oldu Listeria monocytogenescomment.

Boğmaca (boğmaca) neden olur Bordetella boğmaca. Eritromisin, enfekte olmuş kişilerin nazofarenksinden gücü yok etmede etkilidir ve bu da onlarını bulmaya hale getirir. Bazi klinik çalişmalar, eritromisinin maruz kalan duyarli bireylerinde bogmacanin profilaksisinde yardimci olabilecegini dusunmektedir.

Çözüm yolu enfeksiyonları nedeni ile Mycoplasma pneumoniae.

Hafif ve orta şiddette cilt ve cilt yapısı enfeksiyonları Streptococcus pyogenes veyaworld. kgm Staphylococcus aureus (tedavi sırası'nda dirençli stafilokoklar orta çıkabilir).

Difteri: Nedeniyle enfeksiyonlar Corynebacterium difteri antitoksine ek olarak, taşıyıcıların kurulması ve taşıyıcılarda organizasyon yok etmek.

Eritrasma. kgm: Nedeniyle enfeksiyonların tedavisinde Corynebacterium minutissimum. Bağırsak'ta amebiasis neden olur Entamoebahistolytica (sadece oral eritromisinler). Ekstra enterik amebiasis diğer ajanlarla tedavi gereklidir. Neden oldu Akut pelvik ınflamatuar hasta Neisseria bel soğukluğu: Neden oldu akut pelvik inflamatuar hastalığın tedavisinde alternatif bir ilaç olarak N. gonorrhoeae penisilin duyarlık öyküsü olan kadın hastalarda. Hastalar gonore tedavisi olarak eritromisin almadan önce sifiliz için serolojik bir test ve 3 ay sonra sifiliz için takip serolojik test yapılır.

Treponemapallidumun nedeni sifiliz: Eritromisin, penisilin alerjisi olan hastalarda primer sifiliz için alternatif bir tedavi seçilir. Astar'da sifilizde, tedaviden önce ve tedaviden sonra izlemin bir parçası olarak omurluk sınavı muayenleri yapılmalıdır.

Eritromisinler, neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir Chlamydia trachomatis: Yenidoğanın konjonktiviti, bebeklik döneminde pnömoni ve gebelik sırasındagenitoüriner enfeksiyonlar. Tetrasiklinler kontrol altında'da tutulduğunda veya tolere edilemediğinde, eritromisin, Chlamydia trachomatis'e bağlı yetişkinlerde kompleks oluşmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonların tedavisi için endikedir.

Tetrasiklinler kontrol edildiginde veya tolere edildiginde, eritromisin neden oldu nongonokokal üretim aşamasında endikedir Üre plazma urealyticum.

Neden oldu lejyoner Hastanesi Lejyonella pneumophila. Kontrollü klinik etkinlik çalışmaları yapılmamasına rağmen, in vitro klinik veriler, Eritromisinin Lejyoner hastalığının tedavisinde etkili olabileceğini göstermektedir.

Koruma

Romantik ateşin ilk ataklarının önlenmesi

Penisilin, Amerikan Kalp Derneği tarafından Romantik ateşin ilk ataklarının önerilmesinde tercih edilen ilaç olarak kabul edilir (tedavi Streptococcus pyogenes üst çözüm yolu enfeksiyonları, örneğin bademcik iltihabı veya farenjit). Eritromisin, penisilin alerjisi olan hastaların tedavisi için endikedir.⁴ Terapötik doz 10 gün boyunca uygulanır.

Tekrarlayan Romantik ateş ataklarının önlenmesi

Penisilin veya sülfonamidler, Amerikan Kalp Birliği tarafından tekrarlayan Romantik ateş ataklarının önerilmesinde tercih edilen ilaçlar olarak kabul edilir. Penisin ve sülfonamidlere alerjisi olan hastalarda, oral eritromisin, streptokok farenjitinin uzun süreli profilinde (tekrarlayan Romantik ateş ataklarının önlenmesi için) Amerikan Kalp Derneği tarafından önerilmektedir.⁴

Eritromisine duyarlı organizasyonların neden olduğu enfeksiyonların profili ve tedavisi için.

Eritromisin, aşağidakiler gibi çok çeşitli klinik enfeksiyonların tedavisinde etkili olur:

1. Üstün çözüm yolu enfeksiyonları: bademcik iltihabı, peritonsiller apsis, farenjit, larenjit, sinüzit, grip ve soğuk algında sekonder enfeksiyonları

2. ALT sol yolu enfeksiyonları: tracheitis, akut ve kronik bronşit, pnömoni (lober pnömoni, bronkopnömoni, primer atipik pnömoni), bronşektazi, Lejyoner hastalığı

3. Kulak iltihabı: otitis media ve otitis eksterna, mastoidit

4. Ağız enfeksiyonları: dış eti iltihabı, Vincent'ın anjinası

5. Göz enfeksiyonları: blefarit

6. Deri ve yumurta doku enfeksiyonları: kaynar ve karbonküller, paronişi, apseler, püstüler akne, impetigo, selülit, erizipel

7. Gastrointestinal enfeksiyonlar: kolesistit, stafilokok enterokolit

8. Profil: ameliyat öncesi ve sonrası travması, yanıklar, Romantik ateş

9. Diğer enfeksiyonlar: osteomiyelit, üretrit, gonore, frengi, lenfogranüloma venereum, difteri, prostatit, Kızıl

İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Acryth tabletlerinin ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için, Acryth tabletleri sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlık bilgileri mevkiinde, antibakteriyel tedavinin seçiminde veya değerlendirilmesinde dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlık paternleri ampirik tedavi seçimine katılabilir.

Acryth tabletleri, Aşağıda'da listelenen hastalarda belirtilen mikroorganizmaların duyarlı uygulamalarının nedeni oldu enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir:

Neden oldu hafif ila orta dereceli üst çözüm yolu enfeksiyonları Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (sülfonamidlerin yeterli dozları ile birlikte kullanıldığında, birçoksuş H. influenzae normalde elde edilen eritromisin konsantrasyonlarına duyarlıdır). (Akdeniz'i görmek yeni bilgi için uygun sülfonamid etiketleme.)

Neden oldu hafif ila orta şiddette alt çözüm yolu enfeksiyonları Streptococcus pyogenes veyaworld. kgm Streptococcus pneumoniae.

Listeriyozun nedeni oldu Listeria monocytogenescomment.

Çözüm yolu enfeksiyonları nedeni ile Mycoplasma pneumoniae.

Hafif ve orta şiddette cilt ve cilt yapısı enfeksiyonları Streptococcus pyogenes veyaworld. kgm Staphylococcus aureus (tedavi sırası'nda dirençli stafilokoklar orta çıkabilir).

Boğmaca (boğmaca) neden olur Bordetella boğmaca. Eritromisin, enfekte bireylerin nazofarenklerinden organizasyonu yok etmede etkilidir ve onlarıbulaşıcı değerlidir. Bazi klinik çalişmalar, eritromisinin maruz kalan duyarli bireylerinde bogmacanin profilaksisinde yardimci olabilecegini dusunmektedir.

Difteri: Nedeniyle enfeksiyonlar Corynebacterium difteri antitoksine ek olarak, taşıyıcıların kurulması ve taşıyıcılarda organizasyon yok etmek.

Eritrasma. kgm: Nedeniyle enfeksiyonların tedavisinde Corynebacterium minutissimum.

Bağır amebiasis neden olur Entamoeba histolytica (sadece oral eritromisinler). Ekstraenterik amebiasis diğer ajanlarla tedavi gereklidir.

Neden oldu akut pelvik ınflamatuar hasta Neisseria bel soğukluğu: Eritrosin ® Laktobionat-IV (enjeksiyon için eritromisin laktobionat, USP), ardından eritromisin baz oral olarak, neden olduğu akut pelvik inflamatuar hastalığın tedavisinde alternatif bir ilaç olarak N. gonorrhoeae penisilin duyarlık öyküsü olan kadın hastalarda. Hastalar gonore tedavisi olarak eritromisin almadan önce sifiliz için serolojik bir test ve 3 ay sonra sifiliz için takip serolojik test yapılır.

Eritromisinler, aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir Chlamydia trachomatis: yenidoğanın konjonktiviti, bebeklik döneminde pnömoni ve gebelik sırasındagenitoüriner enfeksiyonlar. Tetrasiklinler kontrendike oldu veya tolere edilemedi, eritromisin yetiş kilerinde karmaşık olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonların tedavisi için endikedir Chlamydia trachomatis.

Tetrasiklinler kontrol edildiginde veya tolere edildiginde, eritromisin neden oldu nongonokokal üretim aşamasında endikedir Ureaplasma urealyticum.

Birincil sifiliz neden olur Treponema pallidumcomment. Eritromisin (sadece oral formlar), penisilinlere alerjisi olan hastalarda primer sifiliz için alternatif bir tedavi seçilir. İlk aşamadaki tedavi, spinal sıvı tedavisi uygulamanın parçası olarak önce ve tedavi sonrası muayene olmalıdır.

Neden oldu lejyoner Hastanesi Lejyonella pneumophila. Kontrollü klinik etkinlik çalışmaları yapılmamasına rağmen, in vitro klinik veriler, Eritromisinin Lejyoner hastalığının tedavisinde etkili olabileceğini göstermektedir.

Koruma

Romantik ateşin ilk ataklarının önlenmesi

Penisilin, Amerikan Kalp Derneği tarafından Romantik ateşin ilk ataklarının önlenmesinde tercih edilen ilaç olarak kabil edilir (üst solunum yollarının Streptococcus pyogenes enfeksiyonlarının tedavisi, örneğin bademcik iltihabı veya farenjit).⁴ Eritromisin, penisilin alerjisi olan hastaların tedavisi için endikedir. Terapötik'te doz gün boyu uygulanmalıdır.

Tekrarlayan Romantik ateş ataklarının önlenmesi

Penisilin veya sülfonamidler, Amerikan Kalp Birliği tarafından tekrarlayan Romantik ateş ataklarının önerilmesinde tercih edilen ilaçlar olarak kabul edilir. Penisin ve sülfonamidlere alerjisi olan hastalarda, oral eritromisin, streptokok farenjitinin uzun süreli profilinde (tekrarlayan Romantik ateş ataklarının önlenmesi için) Amerikan Kalp Derneği tarafından önerilmektedir.⁴

Eritromisin, Aşağıda'da listelenenlerde belirlenen organizasyonların duyarlı sohbetlerinin nedeni oldu enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir:

Neden oldu hafif ila orta dereceli üst çözüm yolu enfeksiyonları Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, veyaworld. kgm Haemophilus influenzae (sülfonamidlerin yeterli dozları ile birlikte kullanıldığında, birçoksuş H. influenzae normalde elde edilen eritromisin konsantrasyonlarına duyarlı değerdir) (bkz. yeni bilgi için uygun sülfonamid etiketleme).

Neden oldu hafif ila orta şiddette alt çözüm yolu enfeksiyonları Streptococcus pneumoniae veyaworld. kgm Streptococcus pyogenes.

Listeriyozun nedeni oldu Listeria monocytogenescomment.

Boğmaca (boğmaca) neden olur Bordetella boğmaca. Eritromisin, enfekte olmuş kişilerin nazofarenksinden gücü yok etmede etkilidir ve bu da onlarını bulmaya hale getirir. Bazi klinik çalişmalar, eritromisinin maruz kalan duyarli bireylerinde bogmacanin profilaksisinde yardimci olabilecegini dusunmektedir.

Çözüm yolu enfeksiyonları nedeni ile Mycoplasma pneumoniae.

Hafif ve orta şiddette cilt ve cilt yapısı enfeksiyonları Streptococcus pyogenes veyaworld. kgm Staphylococcus aureus (tedavi sırası'nda dirençli stafilokoklar orta çıkabilir).

Farklı: neden oldu enfeksiyonlar Corynebacterium difterie antitoksine ek olarak, taşıyıcıların kurulması ve taşıyıcılarda organizasyon yok etmek.

Eritrasma: Aşağıdakilere bağlı enfeksiyonların tedavisinde Corynebacterium minutissimum.

Neden oldu sifiliz Treponema pallidumcomment: Eritromisin, penisilin alerjisi olan hastalarda primer sifiliz için alternatif bir tedavi seçilir. Astar'da sifilizde, tedaviden önce ve tedaviden sonra izlemin bir parçası olarak omurluk sınavı muayenleri yapılmalıdır.

Bağır amebiasis neden olur Entamoeba histolytica (sadece oral eritromisinler). Ekstraenterik amebiasis diğer ajanlarla tedavi gereklidir.

Neden oldu akut pelvik ınflamatuar hasta Neisseria belsoğuğue: Enjeksiyon için eritromisin laktobionat, USP ve arkasından eritromisin baz oral olarak, neden oldu akut pelvik inflamatuar hastalığın tedavisinde alternatif bir ilaç olarak N. gonorrhoeae penisilin duyarlık öyküsü olan kadın hastalarda. Hastalar gonore tedavisi olarak eritromisin almadan önce sifiliz için serolojik bir test ve 3 ay sonra sifiliz için takip serolojik test yapılır.

Eritromisinler, neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir Chlamydia trachomatis: yenidoğanın konjonktiviti, bebeklik döneminde pnömoni ve gebelik sırasındagenitoüriner enfeksiyonlar. Tetrasiklinler kontrendike oldu veya tolere edilemedi, eritromisin yetiş kilerinde karmaşık olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonların tedavisi için endikedir Chlamydia trachomatis.

Tetrasiklinler kontrol edildiginde veya tolere edildiginde, eritromisin neden oldu nongonokokal üretim aşamasında endikedir Ureaplasma urealyticum.

Neden oldu lejyoner Hastanesi Lejyonella pneumophila. Kontrollü klinik etkinlik çalışmaları yapılmamasına rağmen, in vitro klinik veriler, Eritromisinin Lejyoner hastalığının tedavisinde etkili olabileceğini göstermektedir.

Koruma

Romatızmal Ateş İlk satışlarının önlenmesi: Penisilin Amerikan Kalp Birliği (Streptokok tedavisi üst solunum yollarında, örneğin, bademcik iltihabı veya farenjit enfeksiyonları pyogenes) romatızmal ateş ilk krizlerinin önlenmesinde tercih edilen ilaç olarak kabul edilir. Eritromisin, penisilin alerjisi olan hastaların tedavisi için endikedir.³ Terapötik'te doz gün boyu uygulanmalıdır.

Tekrarlayan Romantik ateş ataklarının önlenmesi: penisilin veya sülfonamidler, Amerikan Kalp Birliği tarafında tekrarlayan Romantik ateş ataklarının önlenmesi için tercih edilen ilaçlar kabul edilebilir. Penisin ve sülfonamidlere alerjisi olan hastalarda, oral eritromisin, streptokok farenjitinin uzun süreli profilinde (tekrarlayan Romantik ateş ataklarının önlenmesi için) Amerikan Kalp Derneği tarafından önerilmektedir.³

İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Acryth ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için, Acryth sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlık bilgileri mevkiinde, antibakteriyel tedavinin seçiminde veya değerlendirilmesinde dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlık paternleri ampirik tedavi seçimine katılabilir.

Acryth® (Eritromisin topikal'in jeli) topikal'in jeli akne vulgaris'in topikal'in tedavisi için endikedir.

Uygulama yönü

Sadece oral uygulama için

Posoloji

Yaşlılar ve 8 yaşındakilerçocuklar da dahil olmak üzere yetişler:

Her altı saatte bir 250-500 mg, daha fazla etki için günde 4 g'a kadar.

Akne vulgaris için normal doz, bir ila dört hafta boyunca yemeklerden önce günde üç kez 250 mg'dır ve daha sonra iyileşme gerçekleşene kadar günde iki kez azaltılır.

2 ila 8 yaş arası çocuklar:

Her altı saatte bir 250 mg, içecekler için iki kat dışarı çıkar.

Bölünmüş dozlarda 30 mg / kg / gün. Bölünmüş dozlarda 50 mg / kg / gün kadar ciddienfeksiyonlar için.

2 yıl kadar çocuklar:

Her altı saatte bir 125 mg, içecekler için iki kat dışarı çıkar.

Bölünmüş dozlarda 30 mg / kg / gün. Bölünmüş dozlarda 50 mg / kg / gün kadar ciddienfeksiyonlar için.

Böbrek Yetmez

İMKB (GFR< 10 ml / dak), ototoksisite riski nedeniyle günlük doz 1.5 g'ı geçmemelidir.

Yüzeysel oküler enfeksiyonların tedavisinde, enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak, yaklaşık 1 cm uzunluğunda Acryth™ oftalmik merhem şeridi, enfekte olmuş yapıya günde 6 defaya kadar doğru uygulanır.

Yenidoğan gonokok veya klamidyal konjonktivitin profili için, her bir alt konjonktival keseye yaklaşık 1 cm uzunluğunda bir merhem şeridi damlatılmalıdır. Merhem damlatıldığından sonra gözlerden sıkılmamalıdır. Her bebek için yeni bir tüp kullanılmalıdır.

Ery-ped (eritromisin etilsüksinat) oral süspansiyonlar yemeklere bakmak için kullanılabilir.

Çocuklar

Enfeksiyonun yaşı, ağrı ve şişliği, uygun dozajın belirlenmesinde önemli faktörlerdir. Hafif ila orta dereceli enfeksiyonlarda, çocuklar için normal eritromisin etilsüksinat dozu, her 6 saatte bir eşit olarak bölünmüş dozlarda 30 ila 50 mg / kg / gün'dür. Daha fazla bilgi için bu doz iki kata çıkarılabilir. Günde iki kez dozaj istenirse, toplam günlük doz yarısı her 12 saatte bir verilebilir. Dozlar, her 8 saatte bir toplam günlük dozun üçte birini uygulamak için günde üç kez verilebilir.

Hafif ve orta ölçekli işletmeler için aşağıdaki dozaj programı önerilmektedir:

Yetişler

Her 6 saatte bir 400 mg eritromisin etilsüksinat normal dozdur. Dozaj, enfeksiyonun şiddetine bağlı olarak günde 4 g'a kadar arttırılabilir. Günde iki kez dozaj istenirse, toplam günlük doz yarısı her 12 saatte bir verilebilir. Dozlar, her 8 saatte bir toplam günlük dozun üçte birini uygulamak için günde üç kez verilebilir.

Yetişkin dozaj hesabı için, etilsüksinat olarak 400 mg eritromisin aktivitesinin stearat, baz veya estolat olarak 250 mg eritromisin aktivitesinin veya kullanımının.

Streptokok enfeksiyonlarının tedavisinde, en az 10 gün boyunca eritromisin etilsüksinatın terapötikbir doz uygulanır. Romatizmal kalp hastalığı öyküsü olan kişilerde streptokok enfeksiyonlarının nüksetmesine karşı sürekli profilakside, normal dozaj gününde iki kez'de 400 mg'dır.

Üretim tedavisi için C. trachomatisor U. urealyticum: 7 gün boyunca günde üç kez 800 mg.

Astarcıfılız TEDAVISI IÇIN: Yetişler: 48 ila 64 g, 10 ila 15 günlük bir süre boyunca bölünmüş dozlarda verilir.

Bağışsak amebiasis için: Yetişler: 10 ila 14 gün boyunca gün dört kez400 mg.Çocuklar: 10 ila 14 gün boyunca bölünmüş dozlarda 30 ila 50 mg / kg / gün.

Boğmacada kullanım için: Optimal dozaj ve süre belirlenmemiş olmasına rağmen, bildirilen klinik çalışmalarda kullanılan eritromisin dozları, 5 ila 14 gün boyunca bölünmüş dozlarda verilen 40 ila 50 mg / kg / gün ıdı.

Lejyoner hastalığının tedavisi için: Optimal dozlar belirlenmemiş olmasına rağmen, bildirilen klinik verilerde kullanılan dozlar bölünmüş dozlarda günde 1.6 ila 4 g ıdı.

Oral uygulama için

8 yaş üzerindeki yetişkinler ve çocuklar: hafif ila orta dereceli enfeksiyonlar için günde 2 g bölünmüş dozlarda. Şiddetli enfeksiyonlarda günde 4 g'a kadar.

Yaşlılar: özel dozaj önerileri yok.

Not: küçük çocuklar, bebekler ve bebekler için Eritroplu, eritromisin etilsüksinat süspansiyonları normal olarak önerilmektedir. Çocukların yaş 2-8 yıl için önerilen doz, enfeksiyon hafif şiddette, günlük bölünmüş dozlar halinde 1 gram. Bebekler ve bebekler için, hafif ila orta dereceli enfeksiyonlar için önerilen doz, bölünmüş dozlarda günde 500 mg'dır. Şiddetli enfeksiyonlar için dozlar iki kata çıkarılabilir.

Çok hasta, Acryth tabletleri iyi emilir ve yemeklere bakmak için oral olarak dozlanabilir. Bununla birlikte, açık durumda (en az ½ saat ve tercihen yemeklerinden 2 saat önce) Acryth 333 mg veya Acryth 500 mg tabletler en uygun kan seviyelerinde verilir.

Yetişler

Acryth tabletlerinin dozu, 8 saat bir 333 mg tablet veya 12 saat bir 500 mg tablettir. Dozaj, enfeksiyonun şiddetine bağlı olarak günde 4 g'a kadar arttırılabilir. Bununla birlikte, günde 1 g'den büyük dozlar uygulamasında günde iki kez dozlama önerilmez.

Çocuklar

Enfeksiyonun yaşı, ağrı ve şişliği, uygun dozajın belirlenmesinde önemli faktörlerdir. Normal dozaj, eşit olarak bölünmüş dozlarda 30 ila 50 mg / kg / gün'dür. Daha fazla bilgi için bu doz iki kata çıkarılabilir, ancak günde 4 g'yi geçmemelidir.

Üst solunum yollarının streptokok enfeksiyonlarının tedavisinde (örneğin, bademcik iltihabı veya farenjit), eritromisinin terapötik dozu en az on gün boyunca uygulanır.

Amerikan Kalp Derneği, penisin ve sülfonamidlere alerjisi olan hastalarda Romantik ateş ataklarının önlenmesi için streptokok üst solunum yolu enfeksiyonlarının uzun süreli profilinde gün iki kez'de oral olarak 250 mg eritromisin dozu önerilmektedir.⁴

Chlamydia trachomatis'in nedeni yenilidoğanın konjonktiviti

Oral eritromisin dozu en az 2 hafta 4 doz doz 50 mg / kg / gün.⁴

Ağzı hücrelerinde değerlike'nin nedeni bebeklik pnömonisi

Optimal tedavi süresi belirlenmemiş olmasına rağmen, önerilen tedavi en az 3 hafta boyunca 4 Bölüm dozda50 mg / kg / gün oral eritromisin dozudur.

Chlamydia trachomatis'e bağlı gebelik sırası'nda ürogenital enfeksiyonlar

Optimal doz ve tedavi süresi belirlenmemiş olmasına rağmen, önerilen tedavi günü dört kezağız yolu 500 mg eritromisin veya en az 7 gün boyunca aç karnına her 8 saatte bir oral olarak iki eritromisin 333 mg tablettir. Bu rejimi tolere edemeyen kadınlar için, 12 saatte bir oral olarak bir eritromisin 500 mg tablet, 8 saatte bir onu sözlü olarak bir 333 mg tablet veya günde dört kezağız yolu 250 mg dozunun azaltılması en az 14 gün boyunca kullanılmalıdır.⁶

Tetrasiklin kontrol edildi veya tolere edilmedi, Chlamydia trachomatis'in neden olduğu kompleks üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonları olan yetişkinler için

Günde dört kezağız yolu 500 mg eritromisin veya en az 7 gün boyunca her 8 saatte bir oral olarak iki 333 mg tablet.⁶

Tetrasiklin kontrendike olduğunda veya tolere edilmediğinde Ureaplasma urealyticum'un neden olduğu nongonokokal üretritli hastalar için

Günde dört kezağız yolu 500 mg eritromisin veya en az yedi gün boyunca her 8 saatte bir oral olarak iki 333 mg tablet.⁶

Birincil Sifiliz

30 ila 40 g, 10 ila 15 günlük bir süre boyunca bölünmüş dozlarda verilir.

N. gonorrhoeae'nin neden olduğu Akut pelvik inflamatuar hastalık

3 gün 6 bir 500 mg, Eritrosin Laktobiyonat-(enjeksiyon için eritromisin laktobiyonat, USP) IV, arkasından 12 saat bir oral olarak 500 mg eritromisin baz veya 7 gün boyunca 8 saat bir sözlü olarak 333 mg eritromisin baz onu Saat boyunca onu.

Bağırsak'ta Amebiasis

Yetişler

Onun 12 saat bir 500 mg, onun 8 saat bir 333 mg veya 10 ila 14 gün boyunca onun 6 Saat bir 250 mg.

Çocuklar

10 ila 14 gün boyunca bölünmüş dozlarda 30 ila 50 mg / kg / gün.

Boğmaca öksür

Optimal dozaj ve süre belirlenmemiş olmasına rağmen, bildirilen klinik çalışmalarda kullanılan eritromisin dozları, 5 ila 14 gün boyunca bölünmüş dozlarda verilen 40 ila 50 mg / kg / gün ıdı.

Lejyoner Hastanesi

Optimal dozaj belirlenmemiş olmasına rağmen, bildirilen klinik verilerde kullanılan dozlar bölünmüş dozlarda günde 1 ila 4 g ıdı.

Eritromisin iyi emilir ve yemeklere bakmak için verilebilir. (Tercihen yemekten En Az yarım saat ve iki saat önce veya sonra uygulanır) Optimum kan seviyeleri açlık durumunda elde edilir, ancak enterik kaplı eritromisin gıda ürünlerinin varlığında uygulanması üzerine elde edilen kan seviyeleri, eritromisinin belirtildiği çoğu organizmanın minimum inhibitör konsantrasyonlarının (MİK'ler) üzerindedir.

Yetişler: Normal doz, yemeklerden bir saat önce her 6 saatte bir 250 mg'dır. Günde iki kez dozaj isteniyorsa, önerilen doz her 12 saatte bir 500 mg'dır. Dozaj, enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak günde 4 grama kadar arttırılabilir. Günde 1 gramdan daha büyük dozlar uygulamasında günde iki kez dozlama önerilmez.

Çocuklar: Enfeksiyonun yaşı, ağrı ve şişliği, uygun dozajın belirlenmesinde önemli faktörlerdir. Normal dozaj bölümünde dozlarda 30 ila 50 mg / kg / gün. Daha fazla bilgi için bu doz iki katina çıkarılabilir.

Streptokok enfeksiyonları

Oral eritromisinin terapötikbir doz en az 10 gün boyunca uygulanır. Romatizmal kalp hastalığı öyküsü olan kişilerde streptokok enfeksiyonlarının nüksetmesine karşı sürekli profil için, doz günü iki kez'de 250 mg'dır.

Birincil sifiliz

30 ila 40 gram, 10 ila 15 günlük bir süre boyunca bölünmüş dozlarda verilir.

Bağırsak'ta amebiasis

Yetişkinler için 10 ila 14 gün boyunca günde dört kez250 mg, çocuklar için 10 ila 14 gün boyunca bölünmüş dozlarda 30 ila 50 mg/kg/gün.

Lejyoner Hastanesi

Optimal dozlar belirlenmemiş olmasına rağmen, bildirilen klinik verilerde kullanılan dozlar yukarıda önerildi (bölünmüş dozlarda günde 1 ila 4 gram).

Chlamydia trachomatis'e bağlı gebelik sırası'nda ürogenital enfeksiyonlar

Optimal doz ve tedavi süresi belirlenmemiş olmasına rağmen, önerilen tedavi, en az 7 gün boyunca aç karnına günde 4 kezağız yolu ile 500 mg eritromistir. Bu rejimi tolere edemeyen kadınlar için, en az 14 gün boyunca günde 4 kezağız yolu ile 250 mg'lık bir doz azaltılmalıdır.

Tetrasiklinlerin kontrendike olduğu veya tolere edilemediği Chlamydia trachomatis'in neden olduğu kompleks üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonları olan yetişkinler için: 500 mg, ağrı yolu, en az 7 gün boyunca günde 4 kezdir.

Boğmaca öksür

Optimal dozaj ve tedavi süresi belirlenmemiş olmasına rağmen, bildirilen klinik çalışmalarda kullanılan eritromisin dozları, 5 ila 14 gün boyunca bölünmüş dozlarda verilen 40 ila 50 mg / kg / gün ıdı.

Ureaplasma urealyticum'a bağlı nongonokokal üret

Tetrasiklin kontrendike olduğu veya tolere edilemediği: 500 mg eritromisin, oral olarak, en az 7 gün boyunca günde dört kezdir.

N gonorrhoeae'ye bağlı akut pelvik inflamatuar hastalık

Enjeksiyon için 500 mg IV eritromisin laktobiyonat, 3 gün boyunca her 6 saatte bir USP, arkasından 7 gün boyunca her altı saatte bir oral olarak 250 mg eritromisin.

Acryth ® (Eritromisin topikaljel) topikaljel, cilt iyice temizlendikten ve kuruduktan sonra günde bir veya iki kez etkili bölgelere ince bir film olarak uygulanır. 6 ila 8 hafta sonra iyileşme olmazsa veya durum kötüleşirse, tedavi kesilmeli ve doktor yeni kurulmalıdır. Ilacı ovmak yerine hafifçe yayın. B. ben . d. ' nin Q. d. dozajına karşı güvenliği ve etkisini doğrulayan hızbir veri yok.

Akrit, simvastatin, tolterodin, mizolastin, amisülprid, astemizol, terfenadin, domperidon, sisaprid veya pimozid alan hastalarda kontrendikedir.

Acryth ergotamin ve dihidroergotamin ile kontrendikedir.

Bu ilaç eritromisine aşık duyarlık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.

Eritromisin, bu antibiyotiğe duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

Eritromisin, terfenadin, astemizol, pimozid veya sisaprid alan hastalarda kontrendikedir. (Akdeniz'i görmek TEDBİRLER - İLAÇ ETKİNLİKLERİ.)

Eritromisine karşı bilinenaşı duyarlık.

Eritromisin, simvastatin, tolterodin, mizolastin, amisülprid, astemizol, terfenadin, domperidon, sisaprid veya pimozid alan hastalarda kontrendikedir.

Eritromisin ergotamin ve dihidroergotamin ile kontrendikedir.

Eritromisin, bu antibiyotiğe duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

Eritromisin, terfenadin, astemizol, sisaprid, pimozid, ergotamin veya dihidroergotamin alan hastalarda kontrendikedir. (Akdeniz'i görmek TEDBİRLER:İLAÇ ETKİNLİKLERİ.)

Eritromisin, bu antibiyotiğe duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

Eritromisin, terfenadin, astemizol, sisaprid, pimozid, ergotamin veya dihidroergotamin alan hastalarda kontrendikedir (bkz. TEDBİRLER: İLAÇ ETKİNLİKLERİ).

Acryth® (Eritromisin topikaljel) topikaljel, bileşenlerinden herhangi birine aşık duyarlık gösteren kişilerde kontrol edilir.

Diğer makrolidlerde olduğu gibi, akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP) dahil olmak üzere nadir ciddi alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Alerjik bir reaksiyon meydan gelirse, ilaç kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır. Doktorlar, Semptomatik tedavi kesildiginde alerjik semptomların yeni ortama çıkabileceğini bilir.

Acryth esas olarak karaciğer tarafından atılır, bu nedenle karaciğer fonksiyon bozukluğu olan veya eşzamanlı olan potansiyellere olan hepatotoksik ajanlar alan hastalara antibiyotik verilmesinde dikkatlı olur. Artan karaciğer enzimleri ve / veya sarılı olan veya olmayan KOLESTATİK karaciğer de dahil olmak üzere olmak üzere karaciğer disfonksiyonu, Acryth ile nadir bildirilmiştir.

Psödomembranöz kolit, makrolidler de dahil olmak üzere tüm antibakteriyel ajanlarla hemenhemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilir ve hafif ila yaşamı tehdit eden shiddette değiştirilebilir. Clostridium difficile ile ilişkili işhal (CDAD), Acryth dahil olmak üzere tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirilir ve hafif işhalden ömür boyu kolite kadar değiştirilebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve bu da kolonun aşırına neden olabilir. difficile. Cdad, antibiyotik kullanımından sonra işhal olan tüm hastalarda düşünülmelidir. Cdad'ın antibakteriyel ajanlarının uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıkması bildirimi için bir tıbbi öykü gereklidir

QT aralığının uzamasına neden olabilecek ilaçlarla eşzamanlı olarak Acryth alan hastalar dikkatle izlenmelidir. Acryth'in bu ilaçlarının bazıları ile birlikte kullanımı kontrol edilmiştir.

Acryth'in konjenital sifilizi öngörmek için yeterli konsantrasyonlarda fetusa ulaşmadığını gösteren raporlar olmuştur. Erkek sifiliz için oral Acryth ile hamilelik sırasında tedavi edilen kadınlardan doğan bebekler uygun bir penisilin rejimi ile tedavi edilir.

Acryth'in myastenia gravisli hastalarını zayıflattığı bildirilebilir.

Acryth, ıdrar katekolaminlerinin florometrik tayinin müdahale eder.

Acryth'i statinlerle birlikte alan ağrı hasta hastalarda böbrek yetmez olan veya olmayan rabdomiyoliz'dir.

Acryth tedavisini takiben bebeklerinde yenilikçi pilor stenozu (IHPS) bildirilmiştir. Boğmaca profili için Acryth verilen157yenidoğanın bir kohortunda, yedi yenidoğan (%5) beslenmede biliyer olamayan kusmaveya sinirlilik semptomları geliştirildi ve daha sonra cerrahi piloromiyotomi gerekli IHPS tanısı aldı. Acryth, önemli ölümcülveya morbidite (boğmaca veya klamidya gibi) ile ilişkili bebeklerin durumlarında kullanılabilecek, Acryth tedavisinin yararları, IHPS geliştirme potansiyeli riskli karşı tartılmalıdır. Ebeveynler, kusmaveya beslenme ile sinema alanına gelirse doktorlarına konuşmaları konusunda bilgi verilir

Bu ilaç her 5 ml'de 1193 mg sorbitol içerir. Kalıtsal fruktoz intoleransı (HFI) olan hastalar bu ilacı almamalı/vermemelidir.

Bu ilaç, 5 ml başına 1 mmol sodyumdan (23 mg) daha az içer, yani esasen 'sodyumiçermez'.

UYARMALAR

Hayır bilgi verdi.

TEDBİRLER

Genel

Antimikrobiyal ajanların kullanımı, mantarlar da dahil olmak üzere organizmaların aşı büyümesi ile ilişkisi olabilir, böyle bir durumda antibiyotik uygulaması durdurulmalı ve uygun öneriler alınmalıdır.

Karsinojenez, Mutajenez, doğurganlık bozuğu

Eritromisli sıvanlarda yapılan iki yıllık oral çalışmalar, tümörijenit kanıtıdır. Mutajenit çalışmaları yapılmamıştır. Hayvan çalışmalarında eritromisin ile ilişkili olarak ortaya çıkan bozulmuş doğurganlık kanı bildirilmemiştir.

Gebelik

Teratojenik etkiler-gebelik kategorisi B

Sıvanlarda, farelerde ve tavşanlarda eritromisin ve çeşitli tuzları ve esterleri kullanılır, normal insan dozunun birkaç katı olan dozlarda aşı çalışmaları yapılır. Bu çalışmalarda eritromisin ile ilgili ortam fetusa zar kanıtıdır. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilebilir çalışmalar yok. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmediğinden, eritromisinler hamilelik sırası'nda sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Emziren Anneler

Emriren bir kadının eritromisinde dikkatlı olunmalıdır.

Pediatrik Kullanım

Görmek GÖSTERGELER ve DOZAJ VE UYGULAMA.

UYARMALAR

Hepatotoksisite

Oral eritromisin ürünleri alan hastalarda artmışkaracığer enzimleri ve Sarılıklı olan veya olmayan hepatosellüler ve / veya KOLESTATİK karaciğer de dahil olmak üzere olmak üzere karaciğer disfonksiyon raporları olmuştur.

QT uzaması

Eritromisin QT aralığının uzaması ve nadir görülen aritmi vakaları ile ilişkilidir. Eritromisin alan hastalarda postmarketing sürveyansı sırasında torsades de pointes vakaları kendisinden bildirilmiştir. Ölüler bildirildi. (Kinidin, prokainamid), Eritromisin olmalıdır Kaçınılması hastalar ile bilinen uzama QT aralığı, hasta ile devam eden proarrhythmic koşulları gibi düzeltilmemiş hipokalemi veya hipomagnezemi, klinik açıdan anlamlı bradikardi, ve içinde olan hastaların, Sınıf IA ya da Sınıf III (dofetilid, amiodaron, sotalol) antiaritmik ajanlar. Yaşlı hastalar QT aralığı üzerinde ilaca bağlı etkilere daha duyarlı olabilir

Gebelikte sifiliz

Eritromisinin konjenital sifilizi öngörmek için yeterli konsantrasyonda fetusa ulaşmadığını gösteren raporlar olmuştur. Hamilelik sırasında erkek sifiliz için oral eritromisin ile tedavi edilebilir kadınlardan doğan bebekler uygun bir penisilin rejimi ile tedavi edilebilir.

Clostridium difficile ılişkili ıshal

Clostridium difficile ery-ped de dahil olmak üzere tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile ilişkili ıshal (CDAD) hafif işhalden ölümcülkolite kadar şu şekilde değiştirilebilir. Antibakteriyel ajanlar ile tedavi öncesi gelen barsağın normal florası büyük için değiştirir C. difficile.

C. difficile varios a gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşlar C. difficile bu enfeksiyonlar antibiyotik tedavisine dirençli olabilir ve kolektif olarak artan morbidite ve ölümcüldür. Cdad, antibiyotik kullanımından sonra ısıl olan tüm hastalarda düşünülmelidir. Cdad'ın antibakteriyel ajanlarının uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildi.

CDAD şişesi varsaveya doğrulanırsa, devam eden antibiyotik kullanımı Aşağıdakilere yöneldir C. difficile durdurulması gerekir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficile ve cerrahi değerlendirme klinik olarak belirlenmiştir gibi yapılmalıdır.

İlaç Etkinlikleri

CYP3A4 substratları ile birlikte eritromisin alan hastalıklarında ciddiönerileri bildirilmiştir. Bunlar arasında kolşisin ile kolşisin toksisitesi, simvastatin, lovastatin ve atorvastatin ile rabdomiyoliz ve CYP3A4 (örneğin verapamil, amlodipin, diltiazem) tarafından metabolize edilen kalsiyum kanal blokları ile hipotansiyon bulunur (bkz. TEDBİRLER – İLAÇ ETKİNLİKLERİ).

Eritromisin ve kolşisin eşzamanlı kullanımı ile kolşisin toksisitesinin pazarlama sonrası raporları olmuştur. Bu etkinlik potansiyel olarak hayatı tehdit eder ve her iki ilaç da önerilen dozlarda kullanıldığında ortaya çıkabilir (bkz. TEDBİRLER – İLAÇ ETKİNLİKLERİ).

Lovastatin ile birlikte eritromisin alan ağrı hasta hastalarda böbrek yetmez olan veya olmayan rabdomiyoliz bildirilmiştir. Bu nedenle, aşk eden lovastatin ve Eritromisin alan hastalıkları kreatin kinaz (CK) ve serum transaminaz seviyeleri açıklığından dikkatle izlenmelidir. (Akdeniz'i görmek lovastatin için paket ekleme)

TEDBİRLER

Genel

Kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şişelenilen fırın enfeksiyon veya profilaktik endikasyonda yokluğunda Ery-Ped'in yeni çalışması hastaya fayda sağlama olasılığı düşürülür ve ilaca dirençli fırınların gelişme riski artar.

Eritromisin esas olarak karaciğer tarafında atıldığından, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara eritromisin uygulamasında dikkatli olunmalıdır. (Akdeniz'i görmek KLİNİK FARMAKOLOJİ ve UYARMALAR bölmeler.)

Eritromisin, önemli ölümcülveya morbidite (boğmaca veya neonatal chlamydia trachomatis enfeksiyonları gibi) ile ilişkili bebeklerde durumların uygulanabileceğinden, eritromisin tedavisinin yararı, IHPS geliştirme potansiyeli riskine karşı tartılmalıdır. Ebeveynler, kusmaveya beslenme ile sinema alanına gelirse doktorlarına konuşmaları konusunda bilgi verilir. Eritromisinin uzun süreli veya tekrarlanan kullanımı, fırınlamayan veya mantarların aşırı büyüklüğüne neden olabilir. Süperenfeksiyon meydan gelirse, eritromisin kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Endikasyonlarda, insizon ve drenaj veya diğer cerrahi işlemler antibiyotik tedavisi ile birlikte yapılmalıdır. İnsanlarda yapılan gözlemsel çalışmalar, erkende gebelikte eritromisin içineren ilaç ürünlerine maruz kaldıktan sonra kardiyovaskülerin malformasyonlarını bildirmiştir.

REFERANSLAR

5. Honein, Yüksek Lisans ve diğerleri. al.: Eritromisin ile boğmaca profili sonrası infantil hipertrofik pilor stenozu: olgun sunumu ve kohort çalışması. Lancet 1999,354 (9196): 2101-5

Karsinojenez, Mutajenez, doğurganlık bozuğu

400 mg / kg / gün'e kadar olan sıvanlarda ve 500 mg/kg/gün'e kadar olan farelerde eritromisin stearat ile yapılan uzun süreli oral diyet çalışmaları (güçlü yüz alanı bazındamaksimum insan dozunun yakınlığı 1-2 kat) tümörijenit kanıtıdır. Eritromisin stearat, ames'te genotoksik potansiyel göstermedi ve fare lenfoma analizleri veya CHO hücrelerinde kromozomal sapmaları indüklendi. Eritromisin bazli oral gavaj ile 700 mg / kg / gün (güçlü yüzey alanı bazindamaksimum insan dozunun yaklaşık 3 kat) ile tedavi edilen hastalarda erkek veya kadın doğurganlığı üzerinde belirli bir etki yoktu.

Gebelik

Teratojenik Etkiler

Gebelik Kategorisi B: Çiftleşme öncesi ve sırasında, (bir vücut yüzey alanında önerilen maksimum insan dozunun yaklaşık iki katı) gebelik sırasında ve sütten kesme yoluyla 350 mg/kg/gün oral gavaj ile eritromisin bazlı beslenen dişi sıçanlarda teratojenite veya üreme üzerinde başka bir olumsuz etki olduğuna dair bir kanıt yoktur. Eritromisin bazının hamıle sıvanlara ve farelere 700 mg / kg / gün ve hamıle tavşanlara 125 mg / kg / gün (önerilen maksimum insan dozunun yaklaşık 1-3 katı) oral yolla verildiğinde teratojenit veya embriyotoksisite kanı gözlendi.

İşcilik ve teslim

Eritromisinin doğumu ve doğumu üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Emziren Anneler

Eritromisin insan sütüne atılır. Emriren bir kadının eritromisinde dikkatlı olunmalıdır.

Pediatrik Kullanım

Görmek ENDİKASYONLARI VE KULLANIMI ve DOZAJ VE UYGULAMA bölmeler.

Geriatrik Kullanım

Yaşlı hastalar, özellikle böbrek veya karaciğer fonksiyonlarında azalma olanlar, eritromisin kaynaklı işitme kaybı riski yüksek olabilir. (Akdeniz'i görmek ILERİ REKLAMLAR ve DOZAJ VE UYGULAMA).

Yaşlı hastalar torsades de pointes aritmilerinin gelişimine genç hastalardan daha duyarlı olabilir. (Akdeniz'i görmek UYARMALAR).

Yaşlı hastalar eritromisin tedavisi sırasında oral antikoagülan tedavisinin artmış etkilerini yaşayabilir. (Akdeniz'i görmek TEDBİRLER - İLAÇ ETKİNLİKLERİ).

Ery-Ped 200, bireysel doz başına 117.5 mg (5.1 mEq) sodyumiçerir.

Ery-ped 400, bireysel doz başına 117.5 mg (5.1 mEq) sodyumiçerir.

200 mg/5 mL güce dayanarak, her zamanki önerilen dozlarda, yetişkin hastalar toplam 940 mg / gün (40.8 mEq) sodyumla alınır. 400 mg / 5 mL güce dayanarak, her zaman önerilen dozlarda, yetişkin hastalar toplam 470 mg / gün (20.4 mEq) sodyumla alınır. Geriatrik popülasyon, tuz yüksek körelmiş bir natriürez ile cevap verebilir. Bu, konjestif kalp yetmezliği gibi hastalıklar için klinik olarak önemli olabilir.

Eritromisin esas olarak karaciğer tarafından atılır, bu nedenle karaciğer fonksiyon bozukluğu olan veya eşzamanlı olan potansiyellere olan hepatotoksik ajanlar alan hastalara antibiyotik verilmesinde dikkatli olunmalıdır. Artmışkaracığer enzimleri ve / veya sarılı olan veya olmayan KOLESTATİK karaciğer de dahil olmak üzere olmak üzere karaciğer disfonksiyonu nadir eritromisin ile bildirilir.

Psödomembranöz kolit, makrolidler de dahil olmak üzere tüm antibakteriyel ajanlarla hemenhemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilir ve hafif ila yaşamı tehdit eden shiddette değiştirilebilir. Clostridium difficile ile ilişkili ıshal (CDAD), eritromisin de dahil olmak üzere tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirilir ve hafif halden ölümcülolite kadar değiştirilebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve bu da kolonun aşırına neden olabilir. difficile. Cdad, antibiyotik kullanımından sonra işhal olan tüm hastalarda düşünülmelidir. Cdad'ın antibakteriyel ajanlarının uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıkması bildirimi için bir tıbbi öykü gereklidir

Diğer makrolidlerde olduğu gibi, akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP) dahil olmak üzere nadir ciddi alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Alerjik bir reaksiyon meydan gelirse, ilaç kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır. Doktorlar, Semptomatik tedavi kesildiginde alerjik semptomların yeni ortama çıkabileceğini bilir.

QT aralığının uzamasına neden olabilecek ilaçlarla eşzamanlı olarak eritromisin alan hastalar dikkatle izlenmelidir. Bu ilaçların bazıları ile birlikte eritromisin kullanımı kontrol edilebilir.

Eritromisinin konjenital sifilizi öngörmek için yeterli konsantrasyonlarda fetusa ulaşmadığını gösteren raporlar olmuştur. Hamilelik sırasında erkek sifiliz için oral eritromisin ile tedavi edilebilir kadınlardan doğan bebekler uygun bir penisilin rejimi ile tedavi edilebilir.

Eritromisinin myastenia gravisli hastalarının zayifligini şiddetlendirebileceği bildirilmektedir.

Eritromisin, ıdrar katekolaminlerinin florometrik tayinin müdahale eder.

Statinlerle birlikte eritromisin alan ağrı hasta hastalarda böbrek yetmez olan veya olmayan rabdomiyoliz'dir.

Eritromisin tedavisini takiben bebeklerinde yenilikçi pilor stenozu (IHPS) bildirilmiştir. Boğmaca profili için eritromisin verilen157yenidoğanın bir kohortunda, yedi yenidoğan (%5) beslenmede biliyer olamayan kusmaveya sinirlilik semptomları geliştirildi ve daha sonra cerrahi piloromiyotomi gerekli IHPS tanısı aldı. Eritromisin, önemli ölümcülveya morbidite (boğmaca veya klamidya gibi) ile ilişkili bebeklerde durumların kullanılabileceği, eritromisin tedavisinin yararları, IHPS geliştirme potansiyeli riskli karşı tartılır. Ebeveynler, kusmaveya beslenme ile sinema alanına gelirse doktorlarına konuşmaları konusunda bilgi verilir

UYARMALAR

Hepatotoksisite

Oral eritromisin ürünleri alan hastalarda artmışkaracığer enzimleri ve Sarılıklı olan veya olmayan hepatosellüler ve / veya KOLESTATİK karaciğer de dahil olmak üzere olmak üzere karaciğer disfonksiyon raporları olmuştur.

QT uzaması

Eritromisin QT aralığının uzaması ve nadir görülen aritmi vakaları ile ilişkilidir. Eritromisin alan hastalarda postmarketing sürveyansı sırasında torsades de pointes vakaları kendisinden bildirilmiştir. Ölüler bildirildi. (Kinidin, prokainamid), Eritromisin olmalıdır Kaçınılması hastalar ile bilinen uzama QT aralığı, hasta ile devam eden proarrhythmic koşulları gibi düzeltilmemiş hipokalemi veya hipomagnezemi, klinik açıdan anlamlı bradikardi, ve içinde olan hastaların, Sınıf IA ya da Sınıf III (dofetilid, amiodaron, sotalol) antiaritmik ajanlar. Yaşlı hastalar QT aralığı üzerinde ilaca bağlı etkilere daha duyarlı olabilir

Gebelikte sifiliz

Eritromisinin konjenital sifilizi öngörmek için yeterli konsantrasyonda fetusa ulaşmadığını gösteren raporlar olmuştur. Hamilelik sırasında erkek sifiliz için oral eritromisin ile tedavi edilebilir kadınlardan doğan bebekler uygun bir penisilin rejimi ile tedavi edilebilir.

Clostridium difficile ılişkili ıshal

Clostridium difficile ile ilişkili diyare (CDAD), Acryth tabletleri de dahil olmak üzere tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirilir ve hafif halden ölümcülolite kadar şu şekilde değiştirilebilir. Antibakteriyel ajanlar ile tedavi öncesi gelen barsağın normal florası büyük için değiştirir C. difficile.

C. difficile varios a gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşlar C. difficile bu enfeksiyonlar antibiyotik tedavisine dirençli olabilir ve kolektif olarak artan morbidite ve ölümcüldür. Cdad, antibiyotik kullanımından sonra ısıl olan tüm hastalarda düşünülmelidir. Cdad'ın antibakteriyel ajanlarının uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildi.

CDAD şişesi varsaveya doğrulanırsa, devam eden antibiyotik kullanımı Aşağıdakilere yöneldir C. difficile durdurulması gerekir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficile ve cerrahi değerlendirme klinik olarak belirlenmiştir gibi yapılmalıdır.

İlaç Etkinlikleri

CYP3A4 substratları ile birlikte eritromisin alan hastalıklarında ciddiönerileri bildirilmiştir. Bunlar arasında kolşisin ile kolşisin toksisitesi, simvastatin, lovastatin ve atorvastatin ile rabdomiyoliz ve CYP3A4 (örneğin, verapamil, amlodipin, diltiazem) tarafından metabolize edilebilir kalsiyum kanal blokları ile hipotansiyon bulunur (bkz. TEDBİRLER: İLAÇ ETKİNLİKLERİ).

Eritromisin ve kolşisin eşzamanlı kullanımı ile kolşisin toksisitesinin pazarlama sonrası raporları olmuştur. Bu etkinlik potansiyel olarak hayatı tehdit eder ve her iki ilaç da önerilen dozlarda kullanıldığında ortaya çıkabilir (bkz. TEDBİRLER: İLAÇ ETKİNLİKLERİ).

Lovastatin ile birlikte eritromisin alan ağrı hasta hastalarda böbrek yetmez olan veya olmayan rabdomiyoliz bildirilmiştir. Bu nedenle, aşk eden lovastatin ve Eritromisin alan hastalıkları kreatin kinaz (CK) ve serum transaminaz seviyeleri açıklığından dikkatle izlenmelidir. (Akdeniz'i görmek lovastatin için paket ekleme.)

TEDBİRLER

Genel

Kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şişelenilen fırın enfeksiyon veya profilaktik endikasyonda yokluğunda Acryth tabletlerinin yeni çalışması hastaya fayda sağlama olasılığı düşürülür ve ilaca dirençli fırınların gelişme riski artar.

Eritromisin esas olarak karaciğer tarafında atıldığından, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara eritromisin uygulamasında dikkatli olunmalıdır. (Akdeniz'i görmek KLİNİK FARMAKOLOJİ ve UYARMALAR.)

Eritromisin tedavisi alan hastalarda myastenia gravis semptomlarının alevlenmesi ve myastenik sendrom semptomlarının yeni başlangıcı bildirilmiştir.

Eritromisin tedavisini takiben bebeklerinde infantil hipertrofik pilor stenozu (IHPS) bildirilmiştir. Boğmaca profili için eritromisin verilen157yenidoğanın bir kohortunda, yedi yenidoğan (%5) beslenmede biliyer olamayan kusmaveya sinirlilik semptomları geldi ve daha sonra cerrahi piloromiyotomi gerektiren IHPS tanısı aldı. 8-14 gün boyunca eritromisin alan bebekler için %5.1 ve 15-21 gün boyunca eritromisin alan bebekler için ' luk mutlu IHPS riski ile bir doz-cevap etkisi tanıtılmıştır.⁵ Eritromisin, önemli ölümcülveya morbidite (boğmaca veya neonatal chlamydia trachomatis enfeksiyonları gibi) ile ilişkili bebeklerde durumların uygulanabileceğinden, eritromisin tedavisinin yararı, IHPS geliştirme potansiyeli riskine karşı tartılmalıdır. Ebeveynler, kusmaveya beslenme ile sinema alanına gelirse doktorlarına konuşmaları konusunda bilgi verilir.

Eritromisinin uzun süreli veya tekrarlanan kullanımı, fırınlamayan veya mantarların aşırı büyüklüğüne neden olabilir. Süperenfeksiyon meydan gelirse, eritromisin kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Endikasyonlarda, insizon ve drenaj veya diğer cerrahi işlemler antibiyotik tedavisi ile birlikte yapılmalıdır.

İnsanlarda yapılan gözlemsel çalışmalar, erkende gebelikte eritromisin içineren ilaç ürünlerine maruz kaldıktan sonra kardiyovaskülerin malformasyonlarını bildirmiştir.

Karsinojenez, Mutajenez, doğurganlık bozuğu

400 mg / kg / gün'e kadar olan sıvanlarda ve yakınlıkta 500 mg/kg/gün'e kadar olan farelerde eritromisin stearat ile yapılan uzun süreli oral diyet çalışmaları (1. yüzey alanı bazındamaksimum insan dozunun yakınlığında 1-2 kat) tümörijenit kanıtıdır. Eritromisin stearat, ames'te genotoksik potansiyel göstermedi ve fare lenfoma analizleri veya CHO hücrelerinde kromozomal sapmaları indüklendi. Eritromisin bazli oral gavaj ile 700 mg / kg / gün (güçlü yüzey alanı bazındamaksimum insan dozunun yaklaşık 3 kat) ile tedavi edilen hastalarda erkek veya kadın doğurganlığı üzerinde belirli bir etki yoktu.

Gebelik

Teratojenik Etkiler

Gebelik Kategorisi B: Çiftleşme öncesi ve sırasında, (vücut yüzey alanında önerilen maksimum insan dozunun yaklaşık iki katı) gebelik sırasında ve sütten kesme yoluyla 350 mg/kg/gün oral gavaj ile eritromisin bazlı beslenen dişi sıçanlarda teratojenite veya üreme üzerinde başka bir olumsuz etki olduğuna dair bir kanıt yoktur. Eritromisin bazının hamıle sıvanlara ve farelere 700 mg / kg / gün ve hamıle tavşanlara 125 mg / kg / gün (önerilen maksimum insan dozunun yaklaşık 1-3 katı) oral yolla verildiğinde teratojenit veya embriyotoksisite kanı gözlendi.

İşcilik ve teslim

Eritromisinin doğumu ve doğumu üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Emziren Anneler

Eritromisin insan sütüne atılır. Emriren bir kadının eritromisinde dikkatlı olunmalıdır.

Pediatrik Kullanım

Görmek ENDİKASYONLARI VE KULLANIMI ve DOZAJ VE UYGULAMA.

Geriatrik Kullanım

Yaşlı hastalar, özellikle böbrek veya karaciğer fonksiyonlarında azalma olanlar, eritromisin kaynaklı işitme kaybı riski yüksek olabilir. (Akdeniz'i görmek ILERİ REKLAMLAR ve DOZAJ VE UYGULAMA).

Yaşlı hastalar torsades de pointes aritmilerinin gelişimine genç hastalardan daha duyarlı olabilir. (Akdeniz'i görmek UYARMALAR).

Yaşlı hastalar eritromisin tedavisi sırasında oral antikoagülan tedavisinin artmış etkilerini yaşayabilir. (Akdeniz'i görmek TEDBİRLER: İLAÇ ETKİNLİKLERİ).

Acryth 333 MG tabletler, bireysel doz başına 0.5 mg (0.02 mEq) sodyum içerir.

Acryth 500 MG tabletler sodyumiçermez.

REFERANSLAR

5. Honein, Yüksek Lisans ve diğerleri. al.: Eritromisin ile boğmaca profili sonrası infantil hipertrofik pilor stenozu: olgun sunumu ve kohort çalışması. Lancet 1999, 354 (9196):2101-5.

UYARMALAR

Hepatotoksisite

Oral eritromisin ürünleri alan hastalarda artmışkaracığer enzimleri ve Sarılıklı olan veya olmayan hepatosellüler ve / veya KOLESTATİK karaciğer de dahil olmak üzere olmak üzere karaciğer disfonksiyon raporları olmuştur.

QT uzaması

Eritromisin QT aralığının uzaması ve nadir görülen aritmi vakaları ile ilişkilidir. Eritromisin alan hastalarda postmarketing sürveyansı sırasında torsades de pointes vakaları kendisinden bildirilmiştir. Ölüler bildirildi. (Dofetilid, aminodaron, naltrekson devam eden proaritmik hastalıklar) (kinidin, prokainamid) Eğer Ia ya da da eğer III hastalarda eritromisin antiaritmik ajanlar QT aralığının uzaması bilinenlerde kaçın-malıdır, örneğin, düzeltilmemiş hipokalemi veya hipomagnezemi, klinik açıklamalı bradikardi gibi . Yaşlı hastalar QT aralığı üzerinde ilaca bağlı etkilere daha duyarlı olabilir

Gebelikte sifiliz

Eritromisinin konjenital sifilizi öngörmek için yeterli konsantrasyonda fetusa ulaşmadığını gösteren raporlar olmuştur. Hamilelik sırasında erkek sifiliz için oral eritromisin ile tedavi edilebilir kadınlardan doğan bebekler uygun bir penisilin rejimi ile tedavi edilebilir.

Clostridium difficile ile ilişkili

Clostridium difficile- acryth kapsülleri de dahil olmak üzere tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile ilişkili ıshal (CDAD) bildirilirve hafif ıshalden ölümcülolite kadar şu şekilde değiştirilebilir. Antibakteriyel ajanlar ile tedavi öncesi gelen barsağın normal florası büyük için değiştirir C. difficile.

C. difficile varios a gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşlar C. difficile bu enfeksiyonlar antibiyotik tedavisine dirençli olabilir ve kolektif olarak artan morbidite ve ölümcüldür. Cdad, antibiyotik kullanımından sonra ısıl olan tüm hastalarda düşünülmelidir. Cdad'ın antibakteriyel ajanlarının uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildi.

CDAD şişesi varsaveya doğrulanırsa, devam eden antibiyotik kullanımı Aşağıdakilere yöneldir C. difficile durdurulması gerekir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficile ve cerrahi değerlendirme klinik olarak belirlenmiştir gibi yapılmalıdır.

İlaç Etkinlikleri

CYP3A4 substratları ile birlikte eritromisin alan hastalıklarında ciddiönerileri bildirilmiştir. Bunlar arasında kolşisin ile kolşisin toksisitesi, simvastatin, lovastatin ve atorvastatin ile rabdomiyoliz ve CYP3A4 (örneğin verapamil, amlodipin, diltiazem) tarafından metabolize edilen kalsiyum kanal blokları ile hipotansiyon bulunur (bkz. TEDBİRLER: İLAÇ ETKİNLİKLERİ).

Eritromisin ve kolşisin eşzamanlı kullanımı ile kolşisin toksisitesinin pazarlama sonrası raporları olmuştur. Bu etkinlik potansiyel olarak hayatı tehdit eder ve her iki ilaç da önerilen dozlarda kullanıldığında ortaya çıkabilir (bkz. TEDBİRLER: İLAÇ ETKİNLİKLERİ).

Lovastatin ile birlikte eritromisin alan ağrı hasta hastalarda böbrek yetmez olan veya olmayan rabdomiyoliz bildirilmiştir. Bu nedenle, aşk eden lovastatin ve Eritromisin alan hastalıkları kreatin kinaz (CK) ve serum transaminaz seviyeleri açıklığından dikkatle izlenmelidir. (Akdeniz'i görmek lovastatin için paket ekleme.)

TEDBİRLER

Genel

Kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şişelenilen fır enfeksiyon veya profilaktik endikasyonda yokluğunda Acryth'in yeni çalışması hastaya fayda sağlama olasılığı düşürülür ve ilaca dirençli fır gelışme rıskı artar.

Eritromisin esas olarak karaciğer tarafında atıldığından, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara eritromisin uygulamasında dikkatli olunmalıdır( bkz. KLİNİK FARMAKOLOJİ ve UYARMALAR.)

Eritromisin tedavisi alan hastalarda myastenia gravis semptomlarının alevlenmesi ve myastenik sendrom semptomlarının yeni başlangıcı bildirilmiştir.

Eritromisin tedavisini takiben bebeklerinde infantil hipertrofik pilor stenozu (IHPS) bildirilmiştir. Boğmaca profili için eritromisin verilen157yenidoğanın bir kohortunda, yedi yenidoğan (yüzde 5) beslenme ile biliyer olamayan kusmaveya sinirlilik semptomları geldi ve daha sonra cerrahi piloromiyotomi gerektiren IHPS tanısı aldı. 8 ila 14 gün boyunca eritromisin alan bebekler için yüz 5.1 ve 15 ila 21 gün boyunca eritromisin alan bebekler için yüz 10'luk mutlu ıhps riski ile bir doz-cevap etkisi tanıtılmıştır.⁴ Eritromisin, önemli ölümcülveya morbidite (boğmaca veya neonatal chlamydia trachomatis enfeksiyonları gibi) ile ilişkili bebeklerde durumların uygulanabileceğinden, eritromisin tedavisinin yararı, IHPS geliştirme potansiyeli riskine karşı tartılmalıdır. Ebeveynler, kusmaveya beslenme ile sinema alanına gelirse doktorlarına konuşmaları konusunda bilgi verilir.

Eritromisinin uzun süreli veya tekrarlanan kullanımı, fırınlamayan veya mantarların aşırı büyüklüğüne neden olabilir. Süperenfeksiyon meydan gelirse, eritromisin kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Endikasyonlarda, insizon ve drenaj veya diğer cerrahi işlemler antibiyotik tedavisi ile birlikte yapılmalıdır.

REFERANSLAR

4. Honein, Yüksek Lisans ve diğerleri. al.: Eritromisin ile boğmaca profili sonrası infantil hipertrofik pilor stenozu: olgun sunumu ve kohort çalışması. Lancet 1999,354 (9196): 2101-5.

Karsinojenez, Mutajenez ve doğurganlığın bozulması

Eritromisin bazli siçanlarda yapilan uzun sureli (2 yillik) oral çalişmalar tümörijenite kaniti saglamaistir. Mutajenit çalışmaları yapılmamıştır. Diyetin yüzünde 0.25'e kadar olan seviyelerde eritromisin (baz) ile beslenen sıkanlarda erkek veya kadın doğurganlığı üzerinde belli bir etki yoktu.

Gebelik

Teratojenik Etkiler

Gebelik Kategorisi B: Çiftleşme öncesi ve sırası, gebelik sırası ve ardıl iki litrenin sütten kesilmesi yolu ile eritromisin bazlı'da (diyetin yüzünde 0.25'e kadar) beslenen dişlerde teratojenite veya üreme üstünde ' başka bir olumsuzluğa etki eden daire bir kanıt yoktu. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilebilir çalışmalar yok. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmediğinden, bu ilaç hamilelik sıralamasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

İşcilik ve teslim

Eritromisinin doğumu ve doğumu üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Emziren Anneler

Eritromisin insan sütüne atılır. Emriren bir kadının eritromisinde dikkatlı olunmalıdır.

Pediatrik Kullanım

Görmek ENDİKASYONLARI VE KULLANIMI ve DOZAJ VE UYGULAMA.

Geriatrik Kullanım

Acryth ile yapılan klinik çalışmalar, genç deneylerden farklı yanıt verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki farklarda tanıklık yapılmamıştır. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genel olarak doz aralığının düşük ucundan başlayarak, azalmışhepatik, renal veyaardiyak fonksiyonunun ve eşlik eden hastalığın veya diğer ilaç tedavisinin daha sıkı olması gerekir.

Yaşlı hastalar torsades de pointes aritmilerinin gelişimine genç hastalardan daha duyarlı olabilir (bkz. UYARMALAR).

Yaşlı hastalar eritromisin tedavisi sırasında oral antikoagülan tedavisinin sanatsal etkilerini yaşayabilir (bkz. TEDBİRLER: İLAÇ ETKİNLİKLERİ.)

Acryth 250 mg kapsül sodyumiçermez.

UYARMALAR

Psödomembranöz kolit, eritromisin de dahil olmak üzere hemenhemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilmiş ve şu anda hafif ila yaşamı tehdit ediciarasında değerlendirilebilir. Bu nedenle, antibakteriyel ajanların uygulanmasından sonra ıshal olan hastalarda bu teşhisi dikke almak önemlidir.

Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve clostridia'nın aşırı büyüke izinebilir. Çalışanlar tarafından üretilen bir toksin olduunu göstermektedir Clostridium difficile "antibiyotikle ilişkili kolit" birincil sebeplerinden biridir.

Psödomembranöz kolit tanısı konduktan sonra terapötikönlemler başlatılmalıdır. Hafif psödomembranöz kolit vakaları genel olarak ilacın tek başına kesilmesine cevap verir. Orta ila şişirilmiş vakalarda, sıvılar ve elektrolitler ile tedavi, protein uygulamasına ve klinik olarak etkili bir antibakteriyel ilaçla tedavi dikkat edilmelidir C. difficile kolit.

TEDBİRLER

Genel: Sadece topikal'i kullan, oftalmik kullan. Eşlikçi eden topikal'in akne tedavisi dikkatlı kullanımı, çünküözellik soyma, deskuamasyon veya aşındır ajanslarının kullanımı ile bir kümülatif tahrişçi edicietki orta çıkarılabilir. Antibiyotik ajanslarının kullanımı, antibiyotik dirençli organizasyonlarının aşı büyümesi ile ilişkisi olabilir. Bu durumda, kullanımı bırakın ve uygun önerileri alın.

Gözlerle ve tüm mukoza zarlarıyla temastan kaçının.

Karsinojenez, Mutajenez, doğurganlık bozuğu: Kanserojenve mutajenik potansiyeli veya topikal'in eritromisinin doğurganlığı üzerindeki etkilerini değerlendirmek için yüksek hayvan çalışması yapılmıştır. Bununla birlikte, eritromisin etilsüksinat ve Eritromisin bazlılarda uzun süreli (2 yıllık) oral çalışmalar tümörijenit kanıtıdır. Diyetin %0.25'ine kadar olan seviyelerde eritromisin (baz) ile beslenen erkeklerde veya kadın doğurganlığı üzerinde belirli bir etki yoktu.

Gebelik: teratojenik etkiler: gebelik kategorisi B: Çiftleşme öncesi ve sırası, gebelik sırası ve iki sıralı litrenin sütten kesilmesi yolu ile eritromisin bazıyla beslenen dış sıvanlarda (diyetin %0.25'e kadar) üreme üzerinde teratojenite veya başka bir varlık etkisi kan yoktu. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilebilir çalışmalar yok. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmediğinden, bu ilaç hamilelikte sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır. Eritromisinin insanlarda plasental bariyeri geçtiğini bildirir, ancak fetal plazma seviyeleri genel olarak düşünmektedir.

Emriren Kadınlar: Eritromisinin topikalden uygulanmasından sonra insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Bununla birlikte, eritromisin oral ve parenteral eritromisin uygulamasından sonra insan sütüne atılır. Bu nedenle, emriren bir kadının eritromisinin uygulanmasında dikkatli olunmalıdır.

Pediatrik Kullanım: Pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirtilmemiştir.

Hıçbırı bılınmıyor

Hıçbırı rapor yapılmadı

Kan ve lenfatik sistem arız

Eozinofili.

Bağışıklık sistemi bozukları

Ürtiker ve hafif deri döküntülerinden anafilaksiye kadar alerjik reaksiyonlar meydan gelmiştir.

Psikiyatrik bozukluklar

Halüsinasyonlar

Sinir sistemi bozukları

Kafa karışıklığı, nöbetler ve baş dönmesi de dahil olmak üzere olmak üzere olmak üzere merkezi sinir sisteminin geçişi yan etkilerinin izole edilmiş raporları vardır, ancak neden-sonuç ilişkisi kurulmuştur.

Göz çukurları

Mitokondriyal Optik Nöropati

Kulak ve labirent bozukları

Sağlık, kulak çınlaması

Özellikle böbrek yetmez olan veya yüksek doz alan hastalarda orta çıkanlı geri dönüşlü işitme kaybı raporları izole edilmiştir.

Kardiyak bozuklar

QTc Aralık uzaması, torsades de pointes, çarp ve ventriküler taşiaritmiler de dahil olmak üzere üzere üzere kardiyak ritim bozukları.

Vasküler'ler

Yenilikçi.

Gastrointestinal bozukluklar

Oral Acryth preparatlarının en sık görülen yan etkileri gastrointestinal ve doza bağlanır. Aşağıdakiler'e bildirilmiştir:

üst karın rahatlığı, bulantıları, kusmaları, ıshal, pankreatit, anoreksi, infantil hipertrofik pilor stenozu.

Psödomembranöz kolit, Acryth terapisi ile birlikte nadir olarak bildirilmiştir.

Hepatobiliyer bozuklar

KOLESTATİK karaciğer, sarılı, hepatik diysfonksiyon, hepatomegali, karaciğer yetmez, hepatosellüler karaciğer.

Deri ve deri altı doku bozukları

Deri döküntüleri, kaşıntı, ürtiker, ekzantem, anjiyoödem, Stevens-Johnson sendrom, toksik epidermal nekroliz, eritema multiforme.

Akut (AGEP) dökümlüpüstüloz yayın bilinendeğil.

Böbrek ve idrar bozukları

İnterstisyel nefrit

Genel bozuklar ve uygulama alanı çalışmaları

Göğüs ağrısı, ateş, halsizlik.

Sorular

Artan karaciğer enzim değerleri.

Şüpheli advances'in raporları

Tıpbı ürününün onaylanmasından sonra, tavsiyelerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, sarı kart Şeması aracılığıylaşüpheli advers reaksiyonları bildirimleri istenir www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play'de veya Apple App Store'da MHRA Sarı kartını arayın.

En sık bildirilen reklamlar küçük kitaplar tahrişler, kızarlık ve aşık duyarlılık reaksiyonlarıdır.

Şöpheli advers reaksıyonları bıldırmek IÇIN, fera Pharmaceuticals, LLC Ile (414) 434-6604 Pazar-Cuma 9am-5pm EST veya FDA Ile 1-800-FDA-1088 veya www.fda.gov/medwatch.

Oral eritromisin preparatlarının en sık görülen yan etkileri gastrointestinal sistemdir ve doza bağlanır. Bunlar mide bulantısı, kusma'yı, karın ağrısını, ishal'i ve anoreksi içer. Hepatitbelirtileri, karaciğer fonksiyon bozukluğu ve / veya anormal karaciğer fonksiyon testi sonuçları orta çıkabilir. (Akdeniz'i görmek UYARMALAR bölüm.)

Psödomembranöz kolit semptomlarının başlangıç antibakteriyel tedavisi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir. (Akdeniz'i görmek UYARMALAR.)

Eritromisin, ventriküler taşikardi ve torsades de pointes dahil olmak üzere QT uzaması ve ventriküler aritmiler ile ilişkilidir. (Akdeniz'i görmek UYARMALAR.)

Ürtikerden anafilaksiye kadar değişen alerjik reklamlar meydanagelmiştir. Hafif döküntülerden eritema multiforme, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal nekrolize kadar değişen cilt reaksiyonları nadir olarak bildirilmiştir.

Eritromisin kullanımı ile çakışan interstisyel nefrit raporları olmuştur.

Nadir rekreasyon ve konvülsiyon raporları olmuştur.

Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yüksek dozda eritromisin alan hastalarda ortalamada çıkan geri dönüşüme kayıp raporları izole edilmiştir.

Kan ve lenfatik sistem arız:

Eozinofili.

Kardiyak bozuklar

QTc Aralık uzaması, torsades de pointes, çarp ve ventriküler taşiaritmiler de dahil olmak üzere üzere üzere kardiyak ritim bozukları.

Kulak ve labirent bozukları

Sağlık, kulak çınlaması

Özellikle böbrek yetmez veya yüksek dozlu hastalarda orta çıkış geri dönüşlü işitme kaybı raporları izole edilmiştir.

Gastrointestinal bozukluklar

Oral eritromisin preparatlarının en sık görülen yan etkileri gastrointestinal sistemdir ve doza bağlanır. Aşağıdakiler'e bildirilmiştir:

üst karın rahatlığı, bulantıları, kusmaları, ıshal, pankreatit, anoreksi, infantil hipertrofik pilor stenozu.

Psödomembranöz kolit, eritromisin tedavisi ile birlikte nadir olarak bildirilmiştir.

Genel bozuklar ve uygulama alanı çalışmaları

Göğüs ağrısı, ateş, halsizlik.

Hepatobiliyer bozuklar

KOLESTATİK karaciğer, sarı, karaciğer fonksiyon bozukluğu, hepatomegali, karaciğer yetmez, hepatoseller karaciğer.

Bağışıklık sistemi bozukları

Ürtiker ve hafif deri döküntülerinden anafilaksiye kadar alerjik reaksiyonlar meydan gelmiştir.

Sorular

Artan karaciğer enzim değerleri.

Sinir sistemi bozukları

Kafa karışıklığı, nöbetler ve baş dönmesi de dahil olmak üzere olmak üzere olmak üzere merkezi sinir sisteminin geçişi yan etkilerinin izole edilmiş raporları vardır, ancak neden-sonuç ilişkisi kurulmuştur.

Psikiyatrik bozukluklar

Halüsinasyonlar

Göz çukurları

Mitokondriyal Optik Nöropati

Böbrek ve idrar bozukları

İnterstisyel nefrit

Deri ve deri altı doku bozukları

Deri döküntüleri, kaşıntı, ürtiker, ekzantem, anjioödem, Stevens-Johnson sendrom, toksik epidermal nekroliz, eritema multiforme.

Akut (AGEP) dökümlüpüstüloz yayın bilinendeğil.

Vasküler'ler

Yenilikçi.

Şüpheli advances'in raporları

Tıpbı ürününün onaylanmasından sonra, tavsiyelerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, sarı kart Şiması aracılığıyla ünlü tavsiye raporları: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Oral eritromisin preparatlarının en sık görülen yan etkileri gastrointestinal sistemdir ve doza bağlanır. Bunlar mide bulantısı, kusma'yı, karın ağrısını, ishal'i ve anoreksi içer. Hepatitbelirtileri, karaciğer fonksiyon bozukluğu ve / veya anormal karaciğer fonksiyon testi sonuçları orta çıkabilir. (Akdeniz'i görmek UYARMALAR.) Psödomembranöz kolit semptomlarının başlangıç antibakteriyel tedavisi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir. (Akdeniz'i görmek UYARMALAR.) Eritromisin, ventriküler taşikardi ve torsades de pointes dahil olmak üzere QT uzaması ve ventriküler aritmiler ile ilişkilidir. (Akdeniz'i görmek UYARMALAR.)

Ürtikerden anafilaksiye kadar değişen alerjik reklamlar meydanagelmiştir. Hafif döküntülerden eritema multiforme, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal nekrolize kadar değişen cilt reaksiyonları nadir olarak bildirilmiştir.

Eritromisin kullanımı ile çakışan interstisyel nefrit raporları olmuştur.

Nadir rekreasyon ve konvülsiyon raporları olmuştur.

Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yüksek dozda eritromisin alan hastalarda ortalamada çıkan geri dönüşüme kayıp raporları izole edilmiştir.

Oral eritromisin preparatlarının en sık görülen yan etkileri gastrointestinal sistemdir ve doza bağlanır. Bunlar mide bulantısı, kusma'yı, karın ağrısını, ishal'i ve anoreksi içer. Hepatitbelirtileri, karaciğer fonksiyon bozukluğu ve / veya anormal karaciğer fonksiyon testi sonuçları orta çıkarılabilir (bkz. UYARMALAR).

Psödomembranöz kolit semptomlarının başlangıç antibakteriyel tedavisi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir (bkz. UYARMALAR).

Eritromisin, QT uzaması ve ventriküller taşikardi ve torsade de pointes dahil olmak üzere üzere üzere ventriküller aritmiler ile iletişim (bkz. UYARMALAR).

Ürtikerden anafilaksiye kadar değişen alerjik reklamlar meydanagelmiştir. Hafif döküntülerden eritema multiforme, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal nekrolize kadar değişen cilt reaksiyonları nadir olarak bildirilmiştir.

Eritromisin kullanımı ile çakışan interstisyel nefrit raporları olmuştur.

Pankratit ve konvülsiyon raporları var.

Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yüksek dozda eritromisin alan hastalarda ortalamada çıkan geri dönüşüme kayıp raporları izole edilmiştir.

Kontrollü klinik çalışmalarda, Acryth ® (Eritromisin topikaljel) topikaljel ile ilişkili yanması % ıdı. Aşağıdaki ek yerel yan etkiler zaman zaman batma, yanma, kaşıntı, kızarlık ve yağcılık bildirildi: yapılmıştır. Eritromisin topikal'in kullanımı ile gözlerin tahrişi ve cildin hassasiyeti de bildirilmiştir. Sistemik steroid tedavisi eritromisin kullanımı ile ilişkisi ageneralize ürtiker reaksiyonu bildirilmiştir.

Farmakoterapötikgrup: Makrolidler, Linkosamidler ve Streptograminler, Makrolidler, ATC kodu: J01F A01

Etki alanı

Acryth, duyarlı mikroorganizmaların 50s ribozomal alt ünitesine bağlanarak antimikrobiyal etkisini gösterir ve protein sentezini bastırır. Acryth genelliğiyle hem in vitro hem de klinik enfeksiyonlarda aşağıdaki organizmaların suşlarının karşısı aktiftir.

Gram pozitif pastanlar-Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae (antitoksin ek olarak), stafilokoklar spp, streptokoklar spp (Enterokoklar dahil).

Gram negatif fırınlar-Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella boğmaca, Campylobacter spp.

Mycoplasma-mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

Diğer organizasyonlar-treponema pallidum, Chlamydia spp, Clostridia spp, L-formları, trahom ve lenfogranüloma venereum neden olan kurumlar.

Not: Haemophilus influenzae suşlarının çocukluğu, normal dozlardan sonra ulaşılan konsantrasyonlara duyarlıdır.

ATC kodu: J01FA01

Eritromisin, duyarlı mikroorganizmaların 50'li yaşlarında ribozomal alt birimine bağlanarak antimikrobiyal etkisini gösterir ve protein sentezini bastırır. Eritromisin genelliğiyle hem in vitro hem de klinik enfeksiyonlarda aşağıdaki organizmaların suşlarının karşısı aktiftir:

Gram pozitif pastanlar-Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae (antitoksin ek olarak), stafilokoklar spp, streptokoklar spp (Enterokoklar dahil).

Gram negatif fırınlar-Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella boğmaca, Campylobacter spp.

Mycoplasma-mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

Diğer organizasyonlar-treponema pallidum, Chlamydia spp, Clostridia spp, L-formları, trahom ve lenfogranüloma venereum neden olan kurumlar.

Not: Haemophilus influenzae suşlarının çocukluğu, normal dozlardan sonra ulaşılan konsantrasyonlara duyarlıdır.

Mide boşsa emilim kolaylaştırılır.

Pik kan seviyeleri normal olarak Acryth etilsüksinat granüllerinin dozlanmasından sonra 1 saat içinde ortaya çıkar. Elemeği yarısı ömür boyu 2 saattir. Dozlar gün 2, 3 veya 4 kez'de uygulanabilir.

Acryth etilsüksinat, gastrik asit etkisine Acryth'den daha az duyarlıdır. İnce bağır emilir. Güçlü dokuları boyunca yayın olarak dağıtılır. Çok az metabolizma meydan gelir ve ıdrarda sadece yaklaşık %5 atılır. Esas olarak karaciğer tarafından atılır.

İlaç periton diyalizi veya hemodiyaliz ile çıkarılmaz. Hücre iç sıvılara kolay yayın ve esasen tüm bölgelerde antibakteriyel aktif hale getirilebilir. Karaciğer ve dalakta bir miktar retansı var. Meninksler iltihaplanmadıkça, beyin omurilik sıvısında sadece düşük konsantrasyonlar elde edilir. Sulu mizah içine difüzyonda, ancak göz vitreus mizahı iyi değerlidir. Serum proteinleri önemli bir orandır.

Pik kan seviyeleri normal olarak eritromisin etilsüksinat granüllerinin dozlanmasından bir saat sonra ortaya çıkar. Eleme yarısı ömür boyu iki saattir. Dozlar gün iki, üç veya dört kez'de kullanılabilir.

Eritromisin etilsüksinat, mide asidinin etkisine eritromisinden daha az duyarlıdır. İnce bağır emilir. Güçlü dokuları boyunca yayın olarak dağıtılır. Çok az metabolizma meydan gelir ve ıdrarda sadece yaklaşık %5 atılır. Esas olarak karaciğer tarafından atılır.

Kimse bilmiyor

Hıçbırı belırt edilmedi.

60 ml süspansıyon: sulandirmak için 48 ml su ilave edin ve şişeyi kuvvetlice çalkalayın. Elde edilen süspansiyon sarı renktedir.

100 ml süspansıyon: sulamak için 80 ml su ekleyin ve şişeyi kuvvetlice sallayın. Elde edilebilir süspansiyon sarı renktedir

140 ml süspansıyon: sulandirmak için 112 ml su ilave edin ve şişeyi kuvvetlice sallayın. Elde edilebilir süspansiyon sarı renktedir

Uygulamaz