Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 04.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Asiklovir Stada Uluslararası
Asiklovir
Harici kullanım için krem
Asiklovir stada International tabletleri, ilk ve tekrarlayan genital herpes de dahil olmak üzere cilt ve mukoza zarlarının herpes simpleks viral enfeksiyonlarının tedavisi için endikedir (yenidoğanlarda HSV ve bağışıklık sistemi zayıflamış çocuklarda ciddi HSV enfeksiyonları hariç).
Asiklovir stada International tabletleri, immünokompetan hastalarda tekrarlayan herpes simpleks enfeksiyonlarının bastırılması (nükslerin önlenmesi) için endikedir.
Asiklovir stada International tabletleri, bağışıklık sistemi baskılanmış hastalarda herpes simpleks enfeksiyonlarının önlenmesi için endikedir.
Asiklovir stada Uluslararası tabletler suçiçeği (Suçiçeği) ve herpes zoster (Zona) enfeksiyonlarının tedavisi için endikedir.
Posoloji
Yetişkinlerde dozaj
Herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi: 200 mg asiklovir stada International, gece dozunu atlayarak yaklaşık dört saat içinde günde beş kez alınmalıdır. Tedavi 5 gün boyunca devam etmelidir, ancak ciddi başlangıç enfeksiyonları durumunda, bu uzamış olabilir.
Ağır immün yetmezliği olan hastalarda (örneğin pazar transplantasyonundan sonra) veya bağırsak Rezorpsiyonu azalmış hastalarda, doz 400 mg asiklovir stada International'a iki katına çıkarılabilir veya alternatif olarak intravenöz doz düşünülebilir.
Dozaj, enfeksiyon başladıktan sonra mümkün olduğunca erken başlamalı ve tekrarlayan ataklar durumunda, tercihen Prodromal dönemde veya lezyonların ilk ortaya çıkmasıyla yapılmalıdır.
İmmünokompetan hastalarda herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi: 200 mg asiklovir stada International, yaklaşık altı saatlik aralıklarla günde dört kez alınmalıdır.
Birçok hasta, yaklaşık on iki saatlik aralıklarla günde iki kez 400 mg asiklovir stada International rejimi ile rahatça tedavi edilebilir.
200 mg'a kadar asiklovir stada International doz titrasyonu, yaklaşık sekiz saatlik aralıklarla günde üç kez veya hatta yaklaşık on iki saatlik aralıklarla günde iki kez etkili olabilir.
Bazı hastalarda, 800 mg asiklovir stada International'ın toplam günlük dozlarında atılım enfeksiyonu meydana gelebilir.
Tedavi, hastalığın doğal tarihindeki olası değişiklikleri gözlemlemek için altı ila on iki aylık aralıklarla periyodik olarak kesilmelidir.
Herpes simpleks enfeksyonlarının profilaksisi: 200 mg asiklovir stada International, yaklaşık altı saatlik aralıklarla günde dört kez alınmalıdır.
Ağır immün yetmezliği olan hastalarda (örneğin pazar transplantasyonundan sonra) veya bağırsak Rezorpsiyonu azalmış hastalarda, doz 400 mg asiklovir stada International'a iki katına çıkarılabilir veya alternatif olarak intravenöz doz düşünülebilir.
Profilaktik uygulama süresi, risk döneminin süresine göre belirlenir.
Kullanımı ve herpes zoster enfeksyonlarının tedavisi: 800 mg asiklovir stada International, gece dozunu atlayarak yaklaşık dört saatlik aralıklarla günde beş kez alınmalıdır. Tedavi yedi gün boyunca devam etmelidir.
İntravenöz doz, ciddi şekilde zayıflamış hastalarda (örneğin pazar transplantasyonundan sonra) veya bağırsak Rezorpsiyonu azalmış hastalarda düşünülmelidir.
Dozaj, enfeksiyon başladıktan sonra mümkün olduğunca erken başlamalıdır: herpes zoster tedavisi, döküntü başladıktan sonra mümkün olan en kısa sürede başlatılırsa daha iyi sonuçlar verir. İmmünokompetan hastalarda Suçiçeği tedavisi, döküntünün başlangıcından itibaren 24 saat içinde başlamalıdır.
Pediatri nüfus
Herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi ve profilaksisi: İki yaşından büyük çocuklar yetişkinlere ve iki yaşın altındaki çocuklara reçete edilmelidir yarısı yetişkin dozu.
Neonatal Herpesvirüs enfeksiyonlarının tedavisi için intravenöz asiklovir stada International önerilir.
Oyuncakların enfeksiyonlarının tedavisi
6 yaşından itibaren: günde dört kez 800 mg asiklovir stada International
2-5 yıl: günde dört kez 400 mg asiklovir stada International
2 yaşın altında: günde dört kez 200 mg asiklovir stada International
Tedavi beş gün boyunca devam etmelidir.
Doz, günde dört kez 20 mg/kg vücut ağırlığından (800 mg'dan fazla olmayan) daha doğru bir şekilde hesaplanabilir.
İmmünokompetan çocuklarda herpes simpleks enfeksiyonlarının bastırılması veya herpes zoster enfeksiyonlarının tedavisi hakkında spesifik bir veri yoktur.
Yaşar dozaj
Yaşlılarda böbrek yetmezliği olasılığı göz önünde bulundurulmalı ve doz buna göre ayarlanmalıdır (aşağıdaki böbrek yetmezliği dozuna bakınız). Asiklovir stada International'ın yüksek oral dozlarını alan yaşlı hastalarda yeterli hidrasyon korunmalıdır.
Böbrek yetmezliği için dozaj
Böbrek yetmezliği olan hastalara asiklovir stada International uygulandığında dikkatli olunmalıdır. Yeterli hidrasyon korunmalıdır.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda herpes simpleks enfeksiyonlarının tedavisinde, önerilen oral dozlar, intravenöz infüzyon ile güvenli olduğu kanıtlanmış değerlerin üzerinde asiklovir stada International'ın birikmesine yol açmaz. Bununla birlikte, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (Kreatinin klirensi 10 ml/dakikadan az), yaklaşık 12 saatlik aralıklarla günde iki kez 200 mg asiklovir stada International'a doz ayarlaması önerilir.
Herpes zoster enfeksiyonlarının tedavisinde, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun günde iki kez 800 mg asiklovir stada International'a (Kreatinin klirensi 10 ml/dak'ın altında) ve orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda günde üç kez 800 mg asiklovir stada International'a (Kreatinin klirensi 10-25 ml/dak) ayarlanması önerilir.
Yönetim rotası:
Oral.
Asiklovir stada International tabletleri en az 50 ml su içinde dağıtılabilir veya az miktarda su ile tamamen yutulabilir. Yüksek dozda asiklovir stada International olan hastaların yeterince nemlendirildiğinden emin olun.
Böbrek yetmezliği olan hastalar ve yaşamlarında kullanım:
Asiklovir stada International böbrek klirensi ile elimine edilir, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gereklidir (bkz.4.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi).
Yaşlı hastaların böbrek fonksiyon bozukluğu olması muhtemeldir ve bu nedenle bu popülasyonda doz ayarlaması ihtiyacı göz önünde bulundurulmalıdır. Hem yaşlı hastalar hem de böbrek yetmezliği olan hastalar nörolojik ADVERS REAKSİYONLAR geliştirme riski altındadır ve bu etkilerin kanıtı için yakından izlenmelidir. Bildirilen vakalarda, bu reaksiyonlar genellikle tedavinin kesilmesinden sonra tersine çevrilebilirdi (bkz.4.8 istenmeyen etkiler).
Şiddetli bağışıklık sistemi baskılanmış kişilerde asiklovir stada International'ın uzun süreli veya tekrarlanan kursları, asiklovir stada International ile devam eden tedaviye cevap veremeyen azaltılmış duyarlılığa sahip virüs suşlarının seçilmesine neden olabilir.
Hidrasyon durumu: yüksek dozda asiklovir stada International alan hastalarda yeterli hidrasyon sağlanmalıdır.
Diğer nefrotoksik ilaçlarla birlikte kullanıldığında böbrek fonksiyon bozukluğu riski artar.
Klinik çalışmalardan elde edilen şu anda mevcut olan veriler, asiklovir stada International ile tedavinin immünokompetent hastalarda Suçiçeği ile ilişkili komplikasyonların insidansını azalttığı sonucuna varmak için yeterli değildir.
Pediatri nüfus:
Oral asiklovir stada International, pediatrik popülasyonda esas olarak cilt ve mukoza zarının ciddi olmayan HSV enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılmalıdır. Asiklovir stada, bağışıklık sistemi baskılanmış çocuklarda yenidoğan HSV ve şiddetli HSV enfeksiyonlarını tedavi etmek için Uluslararası olarak kullanılmalıdır.
asiklovir stada International'ın makine kullanma veya kullanma yeteneği üzerindeki etkilerini araştırmak için hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bu tür faaliyetler üzerinde olumsuz bir etki, aktif maddenin Farmakolojisinden tahmin edilemez, ancak istenmeyen olay profili dikkate alınmalıdır.
).
Şiddetli bağışıklık sistemi baskılanmış kişilerde asiklovir stada International'ın uzun süreli veya tekrarlanan kursları, asiklovir stada International ile devam eden tedaviye cevap veremeyen azaltılmış duyarlılığa sahip virüs suşlarının seçilmesine neden olabilir.
Hidrasyon durumu: yüksek dozda asiklovir stada International alan hastalarda yeterli hidrasyon sağlanmalıdır.
Diğer nefrotoksik ilaçlarla birlikte kullanıldığında böbrek fonksiyon bozukluğu riski artar.
Klinik çalışmalardan elde edilen şu anda mevcut olan veriler, asiklovir stada International ile tedavinin immünokompetent hastalarda Suçiçeği ile ilişkili komplikasyonların insidansını azalttığı sonucuna varmak için yeterli değildir.
Pediatri nüfus:
Oral asiklovir stada International, pediatrik popülasyonda esas olarak cilt ve mukoza zarının ciddi olmayan HSV enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılmalıdır. Asiklovir stada, bağışıklık sistemi baskılanmış çocuklarda yenidoğan HSV ve şiddetli HSV enfeksiyonlarını tedavi etmek için Uluslararası olarak kullanılmalıdır.
4.5 Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und anderen Formen der WechselwirkungAsiklovir stada International esas olarak aktif renal tübüler sekresyon yoluyla idrarda değişmeden elimine edilir. Bu mekanizma ile rekabet eden eşzamanlı olarak uygulanan herhangi bir ilaç, Asiklovirin plazma konsantrasyonlarını artırabilir.
Probenesid ve simetidin, bu mekanizma ile asiklovir stada International'ın Auc'sini arttırır ve asiklovir stada International'ın böbrek klirensini azaltır. Benzer şekilde, asiklovir stada International'ın plazma auc'sinde ve Transplantasyon hastalarında kullanılan bir İmmünosupresif ajan olan mikofenolat mofetilin inaktif Metabolitinde bir artış gösterilmiştir. Bununla birlikte, asiklovir stada International'ın geniş terapötik indeksi nedeniyle doz ayarlaması gerekli değildir.
Beş erkek Gönüllüde yapılan deneysel bir çalışma, asiklovir stada International ile eşzamanlı tedavinin, tam olarak uygulanan auc'yi azalttığını göstermektedir. Teofilin yaklaşık %50 arttı. Asiklovir stada International ile birlikte tedavi sırasında plazma konsantrasyonlarının ölçülmesi önerilir.
4.6 Fruchtbarkeit, Schwangerschaft und StillzeitGebelik
Asiklovir stada International kullanımı sadece potansiyel fayda bilinmeyen risklerden daha ağır basarsa düşünülmelidir. Asiklovir Stada uluslararası pazarlama sonrası Gebelik kaydı, asiklovir stada Uluslararası Formülasyonuna maruz kalan kadınlarda gebelik sonuçlarını belgelemiştir. Kayıt sonuçları, asiklovir stada International'a maruz kalan deneklerde genel popülasyona kıyasla doğum kusurlarının sayısında bir artış göstermedi ve doğum kusurları ortak bir nedene işaret eden Benzersizlik veya tutarlı bir desen göstermedi. Asiklovir stada International'ın uluslararası kabul görmüş standart testlerde sistemik uygulaması, tavşanlarda, sıçanlarda veya farelerde embriyotoksik veya teratojenik etkilere yol açmamıştır. Sıçanlarda standart olmayan bir testte fetal anormallikler gözlendi, ancak sadece maternal Toksisitenin meydana geldiği kadar yüksek subkutan dozlardan sonra. Bu bulguların klinik önemi belirsizdir
Bununla birlikte, tedavinin potansiyel yararı potansiyel bir tehlikeye karşı tartıldığında dikkatli olunmalıdır.
Emirme
Günde beş kez 200 mg asiklovir stada International'ın oral uygulamasından sonra, asiklovir stada International, anne sütünde karşılık gelen plazma seviyelerinin 0.6 ila 4.1 katı arasındaki konsantrasyonlarda tespit edildi. Bu değerler emziren bebekleri asiklovir stada 0.3 mg/kg/güne kadar uluslararası dozlara maruz bırakabilir. Bu nedenle, asiklovir stada ınternational'ı emziren bir kadına uygularken dikkatli olunmalıdır.
Doğurganlık
Asiklovir stada International'ın insan kadın doğurganlığı üzerindeki etkisi hakkında hiçbir bilgi yoktur.
Normal sperm sayısı olan 20 erkek hastada yapılan bir çalışmada, asiklovir stada International'ın altı aya kadar günde 1 G'a kadar oral uygulamasının sperm sayısı, motilite veya morfoloji üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi olmadığı bulunmuştur.
4.7 Auswirkungen auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu benutzenAsiklovir stada International'ın makine kullanma veya kullanma yeteneği üzerindeki etkilerini araştırmak için hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bu tür faaliyetler üzerinde olumsuz bir etki, aktif maddenin Farmakolojisinden tahmin edilemez, ancak istenmeyen olay profili dikkate alınmalıdır.
4.8 Unerwünschte WirkungenAşağıdaki advers olaylarla ilişkili frekans kategorileri Tahminlerdir. Çoğu olay için insidansı tahmin etmek için uygun veriler mevcut değildi. Ek olarak, advers olaylar endikasyonlara bağlı olarak Sıklıklarında değişebilir.
İstenmeyen etkilerin frekans sınıflandırması için aşağıdaki Sözleşme kullanılmıştır: çok yaygın > 1/10, yaygın > 1/100 ve < 1/10, nadir > 1/1000 ve < 1/100, nadir > 1/10,000 ve < 1/1000, çok nadir < 1/10,000
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:
Çok nadir: anemi, lökopeni, trombositopeni.
Bağışıklıklık sistemi bozuklukları:
Nadir: Anafilaksi.
psikiyatrik bozukluklar ve sinir sistemi bozuklukları:
Yaygın: Baş Ağrısı, Baş Dönmesi.
Çok nadir: ajitasyon, konfüzyon, titreme, ataksi, Dizartri, halüsinasyonlar, psikotik semptomlar, Konvülsiyonlar, uyuşukluk, ensefalopati, Koma.
Yukarıdaki olaylar genellikle geri dönüşümlüdür ve genellikle böbrek yetmezliği veya diğer predispozan faktörleri olan hastalarda bildirilmiştir (bkz.4.4 özel uyarılar ve kullanım önlemleri).
Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar:
Nadir: Nefes Darlığı.
Gastrointestinal Bozukluklar:
Yaygın: Bulantı, Kusma, İshal, Karın Ağrısı.
Hepato-biliyer bozukluklar:
Nadir: bilirubin ve karaciğer enzimlerinde tersinir artışlar.
Çok nadir: hepatit, sarılık.
Deri ve deri altı belgesel bozuklukları:
Yaygın: kaşıntı, döküntü (ışığa duyarlılık dahil).
Nadir: Ürtiker. Hızlandırılmış Diffüz Saç Dökülmesi. Hızlandırılmış Diffüz saç dökülmesi çeşitli hastalık süreçleri ve ilaçlarla ilişkilendirilmiştir, olayın asiklovir stada ile uluslararası tedavisi ile ilişkisi belirsizdir.
Nadir: Anjiyoödem.
Böbrek ve idrar bozuklukları:
Nadir: kan üre ve Kreatinin artışı.
Çok nadir: akut böbrek yetmezliği, böbrek ağrısı.
Böbrek ağrısına böbrek yetmezliği ve Kristalüri eşlik edebilir.
Genel bozukluklar ve uygulama alanı koşulukları:
Yaygın: Yorgunluk, Ateş.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli Advers reaksiyonların raporlanması önemlidir. Tıbbi ürünün fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden sarı kart sistemi aracılığıyla şüpheli Advers reaksiyonları bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Belirtileri ve belirtileri
Asiklovir stada International gastrointestinal sistemde sadece kısmen emilir. Hastalar, genellikle toksik etkiler olmaksızın, bir kez 20 G'a kadar asiklovir stada International doz aşımı aldı. Birkaç gün boyunca asiklovir stada International'ın kazara tekrarlanan doz aşımı gastrointestinal etkiler (bulantı ve kusma gibi) ve nörolojik etkiler (baş ağrısı ve konfüzyon) ile ilişkilendirilmiştir.
İntravenöz asiklovir stada International'ın aşırı dozu, serum kreatinin, kan üre azotu ve daha sonra böbrek yetmezliğinde artışa neden olmuştur. Konfüzyon, halüsinasyonlar, uyarılma, nöbetler ve koma gibi nörolojik etkiler intravenöz aşırı doz ile birlikte tanımlanmıştır.
Yonetim
Hastalar Toksisite belirtileri için yakından izlenmelidir. Hemodiyaliz, asiklovir stada International'ın kandan çıkarılmasını önemli ölçüde artırır ve bu nedenle semptomatik aşırı doz durumunda bir yönetim seçeneği olarak kabul edilebilir.
Farmakoterapötik grup: doğrudan etkili Virostatlar, Nükleositler ve Nükleotitler hariç. ters transkriptaz inhibitörleri.
ATC kodu: J05AB01
Asiklovir stada International, sentetik bir purinükleosid Analogudur. in vitro ve in vivo herpes simpleks virüsü (HSV) Tip I ve II ve suçiçeği zoster virüsü (VZV) dahil olmak üzere insan Herpes virüslerine karşı inhibitör aktivite.
HSV I, HSV II ve VZV için asiklovir stada International'ın inhibitör aktivitesi oldukça seçicidir. Normal, enfekte olmayan hücrelerin Timidin kinaz enzimi (TK) asiklovir stada International'ı Substrat olarak etkili bir şekilde kullanmaz, bu nedenle memeli konakçı hücrelerinin toksisitesi düşüktür, TK, HSV ve VZV tarafından kodlanmış, asiklovir stada International'ı asiklovir stada International Monofosfata dönüştürür, daha sonra Difosfata ve son olarak hücresel enzimler tarafından trifosfata dönüştürülen bir Nükleosid Analoğu. Asiklovir stada International trifosfat, viral DNA polimerazına müdahale eder ve viral DNA Replikasyonunu inhibe eder ve viral DNA'ya dahil edildikten sonra zincirin sona ermesine neden olur.
Şiddetli bağışıklık sistemi baskılanmış kişilerde asiklovir stada International'ın uzun süreli veya tekrarlanan kursları, asiklovir stada International ile devam eden tedaviye cevap veremeyen azaltılmış duyarlılığa sahip virüs suşlarının seçilmesine neden olabilir. Azaltılmış duyarlılığa sahip klinik izolatların çoğu nispeten viral TK eksikliğine sahipti, ancak modifiye viral TK veya viral DNA polimeraz suşları da bildirilmiştir. in vitro HSV izolatlarının asiklovir stada International'a maruz kalması da daha az hassas suşların ortaya çıkmasına neden olabilir. 1995 yılında, 1995 yılında, in vitroHSV izolatlarının spesifik duyarlılığı ve uluslararası asiklovir tedavisine klinik yanıt net değildir.
Asiklovir stada International sadece kısmen bağırsaktan emilir. Ortalama sabit tepe plazma konsantrasyonları (Cssdört saat boyunca uygulanan 200 mg'lık dozlardan sonra, 3.1 Mikromol (0.7 mikrogram/ml) ve eşdeğer yalak plazma seviyeleri (Cssmin) 1.8 Mikromol (0.4 mikrogram/ml) idi. Karşılık Gelen Cssdört saat boyunca uygulanan 400 mg ve 800 mg Dozlarından sonra maksimum değerler sırasıyla 5.3 Mikromol (1.2 mikrogram/ml) ve 8 Mikromol (1.8 mikrogram/ml) ve eşdeğer C idi.ssmin değerleri 2.7 Mikromol (0.6 mikrogram/ml) ve 4 mikromol (0.9 mikrogram/ml) idi.
Yetişkinlerde, asiklovir stada International'ın intravenöz asiklovir stada International'ın uygulanmasından sonra Terminal plazma yarı ömrü yaklaşık %2'dir..9 Saat. İlacın çoğu değişmeden böbrek yoluyla atılır. Asiklovir stada International'ın renal klirensi Kreatinin klirensinden önemli ölçüde daha yüksektir, bu da tübüler Sekresyonun glomerüler filtrasyona ek olarak ilacın renal eliminasyonuna katkıda bulunduğunu gösterir. 9-Karboksimetoksimetilguanin, asiklovir stada International'ın tek önemli Metabolitidir ve uygulanan dozun yaklaşık %10-15'ini idrardan oluşturur. Asiklovir stada International, 1 gram probenesidden bir saat sonra uygulandığında, Terminal yarı ömrü ve plazma konsantrasyon zaman eğrisinin altındaki alan sırasıyla %18 oranında uzar..
Yetişkinlerde, ortalama sabit pik plazma konsantrasyonları (Cssmax) 2.5 mg/kg, 5 mg/kg ve 10 mg/kg 22.7 Mikromol (5.1 mikrogram/ml), 43.6 Mikromol (9.8 mikrogram/ml) ve 92 Mikromol (20.7 mikrogram/ml) bir saatlik infüzyondan sonra. İlgili oluk seviyeleri (C)ssmin) 7 saat sonra sırasıyla 2.2 Mikromol (0.5 mikrogram/ml), 3.1 Mikromol (0.7 mikrogram/ml) ve 2.2 Mikromol (0.5 mikrogram / ml) idi.
1 yaşın üzerindeki çocuklarda benzer ortalama tepe değerleri (Cssmax) ve çukur değerleri (Cssmin) 250 mg/m'lik bir dozda gözlenir2 5 mg / kg ile değiştirildi ve 500 mg / m'lik bir doz2 10 mg / kg. Her 8 saatte bir 10 mg/kg infüzyon dozu ile tedavi edilen yenidoğanlarda ve küçük çocuklarda (0 ila 3 aylık), Cssmax 61.2 mikromol (13.8 mikrogram/ml) ve Cssmin yaklaşık 10.1 mikromol (2.3 mikrogram/ml). Bu hastalarda Terminal plazma yarı ömrü 3.8 saat idi. Her 8 saatte bir 15 mg/kg ile tedavi edilen ayrı bir Yenidoğan Grubu, Cmaksimum 83.5 mikromolar (18.8 mikrogram/ml) ve Cmin 14.1 mikromolar (3.2 mikrogram/ml) ile yaklaşık orantılı doz artışları gösterdi.
Yaşlılarda, toplam vücut klirensi yaşla birlikte azalır, Bu da kreatinin klirensinde bir azalma ile ilişkilidir, ancak Terminal plazma yarı ömrü neredeyse hiç değişmez.
Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda ortalama Terminal yarı ömrü 19.5 saattir. Hemodiyaliz sırasında asiklovir stada International'ın ortalama yarı ömrü 5.7 Saatti. Diyaliz sırasında plazma asiklovir seviyeleri yaklaşık %60 düştü.
Beyindeki beyin omurilik sıvısı seviyesi, karşılık gelen plazma seviyelerinin yaklaşık %50'sidir. Plazma proteinlerinin bağlanması nispeten düşüktür (%9 ila %33) ve bağlanma bölgesinin yer değiştirmesini içeren tıbbi ürünlerle etkileşimler beklenmemektedİr.
N.e. c. ters transkriptaz inhibitörleri.
Mutajenit:
Çeşitli mutajenite testlerinin sonuçları in vitro ve in vivo asiklovir stada International'ın insanlar için genetik bir risk oluşturmadığını göstermektedir.
Kanserojenlik:
Asiklovir stada International, sıçanlarda ve farelerde uzun süreli çalışmalarda kanserojen olarak bulunmamıştır.
Teratojenit:
Asiklovir stada International'ın uluslararası kabul görmüş standart testlerde sistemik uygulaması sıçanlarda, tavşanlarda veya farelerde embriyotoksik veya teratojenik etkilere yol açmamıştır.
Sıçanlarda standart olmayan bir testte fetal anormallikler gözlendi, ancak sadece maternal Toksisitenin meydana geldiği kadar yüksek subkutan dozlardan sonra. Bu bulguların klinik önemi belirsizdir.
Doğurganlık:
Sıçanlarda ve köpeklerde Genel toksisite ile ilişkili spermatogenez üzerinde büyük ölçüde geri dönüşümlü ADVERS REAKSİYONLAR, sadece terapötik olarak uygulananlardan çok daha yüksek asiklovir stada International dozlarında bildirilmiştir. İki nesil farelerde yapılan çalışmalar, asiklovir stada International'ın doğurganlık üzerinde hiçbir etkisi olmadığını göstermiştir.
Uygulanamaz.
Uygulanamaz.
-
-
-
However, we will provide data for each active ingredient