Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Acetylcysteine
Acetylcysteine
Oral uygulama için çözelti hazırlanması için toz, madde, madde-toz, efervesan tabletler
Tüm dozaj formları için
solunum sistemi hastalıkları, viskoz zor balgam oluşumu ile birlikte:
- akut ve kronik bronşit,
- obstrüktif bronşit,
- trakeit,
- laringotrakeit,
- zatürree,
- akciğer apsesi,
- bronşektatik hastalık,
- bronşiyal astım,
- kronik obstrüktif akciğer hastalığı,
- bronşiyolit,
- kistik fibroz,
akut ve kronik sinüzit,
orta kulak iltihabı (otitis media).
İçine. Toz 1 bardak sıcak suda çözülür, yedikten sonra ağızdan alınır.
Başka randevuların yokluğunda, aşağıdaki önerilere uyulmalıdır.
Acetylcysteine® 200 mg'lık bir dozda: 14 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar — 1 paket için günde 2-3 kez. (400-600 mg), 6 ila 14 yaş arası çocuklar-1 paket için günde 2 kez. (400 mg), 2 ila 6 yıl-1/2 paket için günde 2-3 kez. (200-300 mg). Kistik fibroz ile: 2 ila 6 yaş arası çocuklar-1 paket için günde 2 kez. (400 mg), 6 yaşından büyük — 1 paket için günde 3 kez. (600 mg).
Acetylcysteine® 600 mg'lık bir dozda: 14 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar — 1 paketi için günde 1 kez. (600 mg). Kistik fibroz ile: 6 yaşından büyük çocuklar — 1 paketi için günde bir kez. (600 mg).
Ek sıvı alımı ilacın mukolitik etkisini arttırır.
Kısa süreli soğuk algınlığı ile kabul süresi 5-7 gündür. Kronik bronşit ve kistik fibrozda, ilaç enfeksiyonların önlenmesi için daha uzun süre alınmalıdır. Uzun süreli hastalıklarda, tedavi süresi doktor tarafından belirlenir.
AZC® 100
AZC®
İçine, yemekten sonra.
Diğer randevuların yokluğunda, aşağıdaki dozajlara uyulması önerilir.
Mukolitik tedavi
14 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: 2 tablosuna göre. efervesan 100 mg günde 2-3 kez veya 2 paket. AZC® günde 2-3 kez 100 mg veya günde 2-3 kez 10 ml şurup (günde 400-600 mg asetilsistein) çözeltisinin hazırlanması için granül.
6 ila 14 yaş arası çocuklar: 1 tablosuna göre. efervesan 100 mg 3 günde bir kez veya 2 tablo. efervesan günde 2 kez veya 1 paket. AZC® çözüm için granül günde 3 kez veya 2 paket. Günde 2 kez veya günde 3-4 kez 5 ml şurup veya günde 2 kez 10 ml şurup (günde 300-400 mg asetilsistein).
2 ila 6 yaş arası çocuklar: 1 tablosuna göre. efervesan 100 mg veya 1 paket. AZC® günde 2-3 kez 100 mg veya günde 2-3 kez 5 ml şurup (günde 200-300 mg asetilsistein) çözeltisinin hazırlanması için granül.
Kistik fibroz
Kistik fibrozlu hastalar için (bronşiyal yolların sık enfeksiyonları olan konjenital metabolik bozukluk) ve gerekirse 30 kg'dan fazla vücut ağırlığı, günde 800 mg asetilsistein dozunu artırabilir.
6 yaşından büyük çocuklar: 2 tablosuna göre. efervesan 100 mg veya 2 paket. AZC® günde 3 kez çözelti veya günde 3 kez 10 ml şurup (günde 600 mg asetilsistein) için 100 mg granül.
2 ila 6 yaş arası çocuklar: 1 tablosuna göre. efervesan 100 mg veya 1 paket. AZC® çözüm için 100 mg granül veya 5 ml şurup günde 4 kez (günde 400 mg asetilsistein).
Efervesan tabletler 1 bardak suda çözülmeli ve çözüldükten hemen sonra alınmalıdır, istisnai durumlarda 2 saat boyunca kullanıma hazır bir çözelti bırakabilirsiniz.
Oral uygulama için bir çözelti hazırlamak için granüller (portakal) su, meyve suyu veya soğuk çay içinde çözülmeli ve yemeklerden sonra alınmalıdır.
Ek sıvı alımı ilacın mukolitik etkisini arttırır. Kısa süreli soğuk algınlığı ile kabul süresi 5-7 gündür.
Kronik bronşit ve kistik fibrozda, ilaç enfeksiyonlara karşı koruyucu bir etki elde etmek için daha uzun süre alınmalıdır.
Azz şurubu® pakette bulunan bir ölçüm şırıngası veya ölçüm kabı ile alın. 10 ml şurup, 1/2 ölçüm kabına veya 2 dolu şırıngaya karşılık gelir.
Ölçüm şırınga kullanımı
1. Şişenin kapağını, üzerine bastırarak ve saat yönünün tersine çevirerek açın.
2. Şırıngayı delikten çıkarın, şişenin boynuna yerleştirin ve durana kadar bastırın. Mantar, şırıngayı flakona bağlamak için tasarlanmıştır ve flakonun boynunda kalır.
3. Şırıngayı mantarın içine sıkıca yerleştirin. Şişeyi yavaşça ters çevirin, şırınganın pistonunu aşağı doğru çekin ve gerekli miktarda şurubu toplayın. Şurupta hava kabarcıkları görülürse, pistonu duruncaya kadar itin, ardından şırıngayı tekrar doldurun. Şişeyi başlangıç konumuna getirin ve şırıngayı çıkarın.
4. Şırınga şurubu bir kaşık üzerine veya doğrudan çocuğun ağzına dökülmelidir (çocuğun şurubu düzgün bir şekilde yutabilmesi için mandal bölgesinde yavaşça), şurubu alırken çocuğun dik konumda olması gerekir.
5. Kullanımdan sonra şırıngayı temiz su ile durulayın.
Diyabet hastaları için gösterge: 1 efervesan tablet 0.006 XE, 1 pakete karşılık gelir. AZC® 100 mg çözeltisinin hazırlanması için granül 0.24 xe'ye karşılık gelir, 10 ml (2 ölçüm kaşığı) kullanıma hazır şurup 3.7 XE'YE karşılık gelen 0,31 g d-glukitol (sorbitol) içerir.
Tüm dozaj formları için
asetilsistein veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık,
alevlenme aşamasında mide ve duodenum ülseri,
hemoptizi, pulmoner kanama,
gebelik,
emzirme dönemi,
2 yaşına kadar olan çocuklar.
Efervesan tabletler için, 100 mg, isteğe bağlı
laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu.
Dikkatle: ülser hastalığı mide ve duodenal ülser öyküsü, bronşiyal astım, obstrüktif bronşit, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, histamin intoleransı (kaçınmalısınız uzun bir ilaç, çünkü asetilsistein metabolizmasını etkiler histamin ve oluşmasına neden olabilir intoleransı belirtileri gibi baş ağrısı, vazomotor rinit, kaşıntı), özofagus varisli damarlar, adrenal hastalığı, arteriyel hipertansiyon.
Çözelti hazırlanması için granüller için isteğe bağlı
sakaraz/izomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz yetmezliği.
Dikkatle: ülser hastalığı mide ve duodenal ülser öyküsü, arteriyel hipertansiyon, özofagus varisleri, bronşiyal astım, obstrüktif bronşit hastalığı, adrenal, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, histamin intoleransı (kaçınmalısınız uzun bir ilaç, çünkü asetilsistein metabolizmasını etkiler histamin ve oluşmasına neden olabilir intoleransı belirtileri gibi baş ağrısı, vazomotor rinit, kaşıntı).
Şurup için isteğe bağlı
Dikkatle: ülser hastalığı mide ve duodenal ülser öyküsü, bronşiyal astım, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, histamin intoleransı (kaçınmalısınız uzun bir ilaç, çünkü asetilsistein metabolizmasını etkiler histamin ve oluşmasına neden olabilir intoleransı belirtileri gibi baş ağrısı, vazomotor rinit, kaşıntı), özofagus varisli damarlar, adrenal hastalığı, arteriyel hipertansiyon.
Hamilelik ve emzirme döneminde asetilsistein kullanımı ile ilgili veriler sınırlıdır. Hamilelik sırasında ilacın kullanımı ancak anne için amaçlanan fayda fetus için potansiyel riski aşarsa mümkündür.
Laktasyon sırasında ilacın kullanılması gerekiyorsa, emzirmeyi durdurma sorunu çözülmelidir.
DSÖ'YE göre, ADVERS REAKSİYONLAR aşağıdaki gibi gelişim frekanslarına göre sınıflandırılır: çok sık (≥1/10), sık sık (≥1/100, <1/10), seyrek olarak (≥1/1000, <1/100), nadiren (≥1/10000, <1/1000), çok nadiren (<1/10000), frekans bilinmemektedir — mevcut verilere göre, ortaya çıkma sıklığını belirlemek mümkün değildi.
Alerjik reaksiyonlar: nadiren-kaşıntı, döküntü, ekzantem, ürtiker, anjiyoödem, kan basıncında azalma, taşikardi, çok nadiren-şok, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu) kadar anafilaktik reaksiyonlar.
Solunum sisteminden: nadiren-nefes darlığı, bronkospazm (özellikle bronşiyal astımda bronşiyal hiperreaktivite olan hastalarda).
Sindirim sisteminden: nadiren-stomatit, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, ishal, mide ekşimesi, hazımsızlık (şurup hariç).
Duyu organlarından: nadiren-kulak çınlaması.
Diğer: çok nadiren-baş ağrısı, ateş, aşırı duyarlılık reaksiyonunun varlığına bağlı olarak kanama gelişiminin tek raporları, trombosit agregasyonunda azalma.
Belirtiler: asetilsistein, 500 mg / kg'a kadar bir dozda alındığında, herhangi bir zehirlenme belirtisine neden olmamıştır. Yanlış veya kasıtlı aşırı dozda, ishal, kusma, mide ağrısı, mide ekşimesi ve mide bulantısı gibi olaylar olabilir. Çocuklar balgam hipersekresyonu yaşayabilir.
Tedavi: semptomatik.
Asetilsistein, amino asit sisteinin bir türevidir. Mukolitik bir etkiye sahiptir, balgamın reolojik özelliklerini doğrudan etkileyerek balgamın ayrılmasını kolaylaştırır. Eylem, mukopolisakkarit zincirlerinin disülfid bağlarını kırma ve mukoproteinlerin balgam depolimerizasyonuna neden olma yeteneğinden kaynaklanır ve bu da viskozitesinde bir azalmaya neden olur. İlaç pürülan balgam varlığında aktif kalır.
Reaktif sülfhidril gruplarının (SH grupları) oksidatif radikallere bağlanma ve böylece onları nötralize etme kabiliyetine dayanan bir antioksidan etkiye sahiptir.
Ek olarak, asetilsistein, anti-oksidasyon sisteminin ve vücudun kimyasal detoksifikasyonunun önemli bir bileşeni olan glutatyonun sentezini teşvik eder. Asetilsisteinin antioksidan etkisi, hücrelerin yoğun bir enflamatuar reaksiyonun karakteristiği olan serbest radikal oksidasyonunun zararlı etkilerinden korunmasını arttırır.
Asetilsisteinin profilaktik kullanımı ile kronik bronşit ve kistik fibrozlu hastalarda bakteriyel etyolojinin alevlenmelerinin sıklığında ve şiddetinde bir azalma vardır.
Emilim yüksektir. Farmakolojik olarak aktif bir metabolit — sistein, diasetilsistein, sistin ve karışık disülfidlerin oluşumu ile karaciğerde hızla metabolize edilir. Yutulduğunda biyoyararlanım %10'dur (karaciğerden geçen ilk geçişin belirgin etkisinin varlığı nedeniyle). Tmax kan plazmasında 1-3 hayır. plazma proteinleri ile bağlantı-50%. Böbrekler tarafından inaktif metabolitler (inorganik sülfatlar, diasetilsistein) şeklinde atılır. T1/2 yaklaşık 1 H, karaciğer fonksiyon bozukluğu t uzamasına yol açar1/2 8 saate kadar plasental bariyere nüfuz eder. Asetilsisteinin BBB'YE nüfuz etme ve anne sütü ile öne çıkma yeteneği ile ilgili veriler yoktur.
- Solunum yollarının motor fonksiyonunun sekretolitikleri ve uyarıcıları
Tüm dozaj formları için
Öksürük refleksinin bastırılması nedeniyle asetilsistein ve antitüsif ajanların eşzamanlı kullanımı ile balgam durgunluğu oluşabilir. Bu nedenle, bu kombinasyonlar dikkatle seçilmelidir.
Asetilsisteinin vazodilatatörler ve nitrogliserin ile eşzamanlı olarak alınması, vazodilatasyon etkisinin artmasına neden olabilir.
Oral uygulama için antibiyotiklerle eşzamanlı olarak kullanıldıĞında (penisilinler, tetrasiklinler, sefalosporinler dahil), antibakteriyel aktivitelerinde bir azalmaya yol açabilen asetilsistein tiyol grubu ile etkileşimleri mümkündür. Bu nedenle, antibiyotik ve asetilsistein arasındaki Aralık en az olmalıdır 2 hayır (sefixim ve lorakarben hariç).
Metallerle temas ettiğinde, kauçuk karakteristik bir kokuya sahip sülfitler oluşturur..
25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
Azc ilacının raf ömrü®efervesan tabletler 100 mg - 3 yıl.
şurup 20 mg / ml - 2 yıl. Açıldıktan sonra şişe 10 °C'den daha yüksek olmayan bir sıcaklıkta 25 günden fazla olmamalıdır
oral uygulama için bir çözelti hazırlamak için toz 100 mg portakal (ler) — 4 yıl.
oral uygulama için bir çözelti hazırlamak için granüller 100 mg portakal (ler) - 4 yıl.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
AZC® 100
| Efervesan tabletler | 1 tablo. |
| aktif madde: | |
| asetilsistein | 100 mg |
| yardımcı maddeler: sitrik asit susuz — 679,85 mg, sodyum hidrojen — 194 mg, sodyum karbonat, susuz — 97 mg, mannitol — 65 mg, askorbik asit — 12,5 mg, laktoz, susuz — 75 mg, sodyum sakarinat — 6 mg, sodyum sitrat — 0,65 mg, lezzet böğürtlen «Ve» — 20 mg |
AZC®
| Oral uygulama için çözelti hazırlanması için granüller (portakal) | 1 paket. |
| aktif madde: | |
| asetilsistein | 100 mg |
| yardımcı maddeler: sakaroz-2829.5 mg, askorbik asit-12.5 mg, sakarin - 8 mg, portakal aroması — 50 mg |
| Şurup | 1 ml |
| aktif madde: | |
| asetilsistein | 20 mg |
| yardımcı maddeler: methylparaben — 1.3 mg, sodyum benzoat — 1,95 mg, disodyum edetate — 1 mg, sodyum sakarinat — 1 mg, karmelloza sodyum — 2 mg, sodyum hidroksit, sulu çözeltisi — 30-70 mg, lezzet «Kiraz» — 1,5 mg, arıtılmış 910,25–950,25 mg |
AZC® 100
Efervesan tabletler, 100 mg.
Hermes Pharma Hes'i paketlerken.M. B. H., Avusturya: 20 tablo. plastik veya alüminyum tüp içinde efervesan. 1 tüp 20 tablo. bir karton paket içinde efervesan.
AZC®
Oral uygulama için çözelti hazırlanması için granüller (portakal), 100 mg. Kombine malzeme torbalarında 3 g granül (alüminyum folyo/kağıt/PE). 20 paket. karton kutuda.
Şurup, 20 mg / ml. Koyu cam şişelerde, sızdırmazlık membranı ile beyaz kapaklarla kaplanmış, çocukların anti-sabotaj fonksiyonu ile, koruyucu halka ile, 100 ml.
Dozaj cihazları:
- şeffaf ölçüm kabı (kapak), 2.5, 5 ve 10 ml'ye mezun,
-şeffaf dağıtım şırıngası, 2.5 ve 5 ml'de beyaz pistonlu ve flakona sabitlemek için adaptör Halkalı olarak derecelendirilmiştir.
1 fl. karton kutuda dozaj cihazları ile birlikte.
R05cb01 Asetilsistein
