Kompozisyon:

Amoxicillin, Clavulanic

Uygulama:

Bactericidal, Bactericidal Broad Spectrum, Antibacterial Broad Spectrum (Bactericidal)

Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 07.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!

Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:

Clamoxyl Amoxicillin Sandoz Clamox CO-AX Klavocin bid Amoxicilina/Acido Clavulanico Stada Clavaseptin Curam Forcid Solutab 875/125 Ju Tai Addex Amoxi-Clave Amoxiplus An Ke Ardineclav Bi Lin Bioclavid Clavamox Clavet Medoclav Forte

Nitel ve nicel bileşim

Amoxicillin

Therapeutic indications

Film Kaplı tabletler

Film Kaplı modifiye salımlı tabletler

Toz

Mikroorganizmaların hassas suşlarının neden olduğu enfeksiyonun tüm dozaj formları için: üst solunum yolu ve KBB organları (akut ve kronik sinüzit, akut ve kronik otitis media, faringeal apse, bademcik iltihabı, farenjit dahil)

İlaç Augmentin® CP, Amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyonuna duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki lokalizasyonların bakteriyel enfeksiyonlarının tedavisi için endikedir:

hastane dışı pnömoni, kronik bronşit alevlenmesi, yaygın olarak neden olduğu akut bakteriyel sinüzit gibi solunum yolu enfeksiyonları Streptococcus pneumoniae (dahil olmak üzere. penisiline dirençli suşlar), Haemophilus influenzae1, Moraxella catarrhalis1 ve Streptococcus pyogenes

diş hekimliğinde cerrahi sonrası lokal enfeksiyonların önlenmesi.

¹ Некоторые штаммы этих бактерий продуцируют бета-лактамазы, что делает их нечувствительными к монотерапии амоксициллином.

Amoksisilin duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar augmentin ile tedavi edilebilir® CP, çünkü amoksisilin aktif maddelerinden biridir. İlaç Augmentin® CP ayrıca, Amoksisilin ve klavulanik asit ile amoksisilin kombinasyonuna duyarlı, beta-laktamaz üreten mikroorganizmaların yanı sıra, amoksisilin duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu karışık enfeksiyonların tedavisi için endikedir.

İlaç Augmentin ® CP, penisiline dirençli S. pneumoniae suşlarına karşı etkinliği göstermiştir (IPC ≥2 mg/L suşları).

Klavulanik asit ile amoksisilin kombinasyonunu içeren preparatlar, Rus antibiyotik tedavisi kılavuzlarına ve patojenlerin klavulanik asit ile amoksisilin kombinasyonuna duyarlılığına ilişkin bölgesel verilere göre kullanılmalıdır.

Bakterilerin amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna duyarlılığı bölgeye ve zamana göre değişir. Mümkün olduğunda, yerel duyarlılık verileri dikkate alınmalıdır. Gerekirse, mikrobiyolojik numunelerin toplanması ve bakteriyolojik duyarlılık analizi yapılmalıdır.

Solunum yolu enfeksiyonları (akut ve kronik bronşit, lobal ve bronkopnömoni, plevra ampiyemi, akciğer apsesi, kulak, burun ve Boğaz enfeksiyonları)

Gastrointestinal sistemde, pelvik bölgede, baş ve boyunda, kalpte, böbreklerde, safra yollarında Büyük cerrahi operasyonlarla ilişkili enfeksiyonların önlenmesi için de kullanılır.

Dozaj (Pozoloji) ve uygulama şekli

Film Kaplı tabletler

Draje

Film Kaplı modifiye salımlı tabletler

Toz

Kaplanmış tabletler

Amoksiklav® içinde film kaplı tabletler. Dozaj rejimi, yaşa, vücut ağırlığına, hastanın böbrek fonksiyonuna ve enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır. İlaç amoksiklav® optimum emilim için yemeklerin başında alınması ve sindirim sisteminden olası yan etkilerin azaltılması önerilir. Tedavi süresi 5-14 gündür. Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir. Tedavi, tekrarlanan tıbbi muayene olmaksızın 14 günden fazla sürmemelidir. 12 yaşın altındaki çocuklar yaş ve vücut ağırlığına bağlı olarak doz reçete edilir. Önerilen dozaj rejimi-40 alımında 3 mg / kg / gün. 40 kg veya daha fazla vücut ağırlığı olan çocuklar yetişkinlerle aynı dozlarda verilmelidir. Yaştaki çocuklar için ≤6 yıl amoksiklav süspansiyonu almak daha tercih edilir®. 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar (veya >40 kg vücut ağırlığı) hafif ve orta şiddette enfeksiyon durumunda olağan doz 1 tablodur. 250 125 mg her 8 saat veya 1 tablo. 500 125 mg her 12 H, şiddetli enfeksiyon ve solunum yolu enfeksiyonları durumunda-1 tablosu. 500 125 mg her 8 saat veya 1 tablo. 875 125 mg her 12 saat. 250 125 mg ve 500 125 mg Amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyon tabletleri aynı miktarda klavulanik asit içerdiğinden-125 mg, 2 tablo. 250 125 mg, 1 tablosuna eşdeğer değildir. 500 125 mg. Odontojenik enfeksiyonlarda dozaj 1 tablo. 250 125 mg her 8 saat veya 1 tablo. 500 125 gün boyunca her 12 saatte bir 5 mg. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar doz ayarlaması, önerilen maksimum amoksisilin dozuna dayanır ve kreatinin cl değerlerini dikkate alarak gerçekleştirilir: - 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar (veya ≥40 kg vücut ağırlığı) (tablo. 2). Tablo 2 kreatinin klirensi amoksiklav dozaj rejimi® > 30 ml / dak doz ayarlaması gerekli değildir 10-30 ml / dak 1 tablo. 50 125 mg 2 günde bir kez veya 1 tablo. 250 125 mg (hafif ve orta derecede enfeksiyon için) 2 günde bir kez < 10 ml / dak 1 tablo. 500 125 mg 1 günde bir kez veya 1 tablo. 250 125 mg (hafif ve orta derecede enfeksiyon ile) 1 günde bir kez Hemodiyaliz 1 tablo. 500 125 mg veya 2 tablo. 250 125 mg her 24 saat 1 tablo. 500 125 mg veya 2 tablo. Diyaliz sırasında ve diyaliz seansının sonunda 250 125 mg (Amoksisilin ve klavulanik asidin serum konsantrasyonlarında azalma nedeniyle) karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar Amoksislav ® dikkatli yapılmalıdır. Karaciğer fonksiyonunun düzenli izlenmesi gereklidir. Oral süspansiyon için toz alımı İçinde Günlük doz süspansiyonlar 125 31,25 mg/5 ml ve 250 62,5 mg/5 ml (kolaylaştırmak için uygun bir dozaj, her bir ambalaj san san san san san san süspansiyonlar 125 31,25 mg/5 ml ve 250 62,5 mg/5 ml gömülü дозировочная pipet, dereceli 5 ml'lik ölçek ile bölme 0,1 ml veya дозировочная kaşık kapasitesi 5 ml ıle dairesel işaretleri, boşluklar 2,5 ve 5 ml). Yenidoğanlar ve çocuklar kadar 3 ay-30 mg/kg/gün (amoksisilin), bölünmüş 2 resepsiyon (her 12 hayır). Amoksiklav dozaj® dozaj pipeti-yenidoğanlarda ve çocuklarda enfeksiyonların tedavisi için tek dozların hesaplanması 3 aya kadar (tablo. 3). Tablo 3 vücut ağırlığı, kg 2 2,2 2,4 2,6 2,8 3 3,2 3,4 3,6 3,8 4 4,2 4,4 4,6 4.8 Süspansiyon 156,25, ml (günde 2 kez) 1,2 1,3 1,4 1,6 1,7 1,8 1,9 2 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 2,8 2,9 Süspansiyon 312,5, ml (günde 2 kez) 0,6 0,7 0,7 0,8 0,8 0,9 1 1 1,1 1,1 1,2 1,3 1,3 1,4 1,4 Çocuk yaş üzerindeki 3 ay — 20 mg/kg enfeksiyonlar hafif ve orta akım şiddeti 40 mg/kg, şiddetli enfeksiyon ve alt solunum yolu enfeksiyonları, ortalama otite, sinüzit (ve amoksisilin), günde bölünmüş 3 resepsiyon (her 8 h). Dozaj amoksiklav® dozaj pipeti - 3 ayları üzerindeki çocuklarda hafif ve orta şiddette enfeksiyonların tedavisi için tek dozların hesaplanması (20 mg/kg/gün (amoksisilin ile) (tablo. 4). 5). 6). 25 mg / kg'dan - 45 mg/kg'a kadar hafif ve orta şiddette enfeksiyonlarda — şiddetli enfeksiyon ve alt solunum yolu enfeksiyonu, orta kulak iltihabı, sinüzit (amoksisilin açısından) ile günde 2 doza bölünür. Doğru dozlamayı kolaylaştırmak için, her bir 400 mg 57 mg/5 ml bulamaç paketine 1, 2, 3, 4, 5 ml ve 4 eşit parçaya eşzamanlı olarak mezun olan bir dozaj pipeti yerleştirilir. Süspansiyon 400 mg 57 mg/5 ml 3 aydan büyük çocuklarda kullanılır. Tablo 7 önerilen süspansiyon dozu, çocuğun vücut ağırlığına ve enfeksiyonun şiddetine bağlı olarak vücut ağırlığı, kg yaş (yaklaşık) önerilen doz, ml şiddetli orta şiddette 5-10 3-12 ay 2 × 2.5 2 × 1.25 10-15 1-2 yıl 2 × 3.75 2 × 2.5 15-20 2-4 yıl 2 × 5 2 × 3.75 20-30 4 yıl-6 yıl 2 × 7.5 2 × 5 30-40 6-10 yıl 2×10 2 × 6.5. Amoksisilin maksimum günlük doz yetişkinler için 6 g, çocuklar için — 45 mg / kg. Maksimum günlük klavulanik asit dozu (potasyum tuzu şeklinde) yetişkinler için 600 mg, çocuklar için-10 mg / kg. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, doz önerilen maksimum amoksisilin dozuna göre ayarlanmalıdır. Cl kreatinin >30 ml/dak olan hastalar doz ayarına ihtiyaç duymaz. 40 kg'dan daha ağır olan yetişkinler ve çocuklar (bu dozaj rejimi orta ve şiddetli enfeksiyonlarda kullanılır) Cl kreatinin 10-30 ml/dak olan hastalar-500/125 mg 2 günde bir kez. At Cl kreatinin < 10 ml/dak önerilen doz - 500/125 mg 1 günde bir kez. Hastalar, hemodiyaliz, önerilen doz - 500/125 mg her 24 saat, artı 500/125 mg diyaliz sırasında ve başka bir doz diyaliz sonunda (t.doğru. serum Amoksisilin ve klavulanik asit konsantrasyonları azaltıldı). Cl kreatinin ile 40 kg'dan daha az olan çocuklar 10-30 ml/dak önerilen doz-15/3. 75 mg / kg günde 2 kez (maksimum 500/125 mg günde 2 kez). At Cl kreatinin < 10 ml/dak önerilen doz-15/3. 75 mg / kg 1 günde bir kez (maksimum 500/125 mg). Hemodiyaliz ile önerilen doz günde bir kez 15/3. 75 mg/kg 1'dir. Hemodiyaliz öncesi-15/3. 75 mg / kg. Kandaki ilacın uygun konsantrasyonlarını geri yüklemek için,hemodiyalizden sonra başka bir doz 15/3. 75 mg/kg almak gerekir. Tedavi süresi 5-14 gündür. Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir. Tedavi, tekrarlanan tıbbi muayene olmaksızın 14 günden fazla sürmemelidir. Bulamaç hazırlama talimatları süspansiyon tozu 125 31.25 mg/5ml-şişeyi kuvvetli bir şekilde çalkalayın, iki dozda 86 ml su ekleyin (işarete kadar), her seferinde toz tamamen eriyene kadar iyice çalkalayın. Süspansiyon tozu 250 62.5 mg / 5ml-şişeyi kuvvetli bir şekilde çalkalayın, iki dozda 85 ml su ekleyin (işarete kadar), her seferinde toz tamamen eriyene kadar iyice çalkalayın. Bulamaç tozu 400 mg 57 mg / 5 ml-şişeyi kuvvetli bir şekilde çalkalayın, etiket üzerinde gösterilen ve tabloda gösterilen miktarda iki dozda (etikete kadar) su ekleyin, her seferinde toz tamamen eriyene kadar iyice çalkalayın. Tablo 8 bitmiş bulamaç hacmi, ml gerekli su miktarı, ml 35 29.5 50 42 70 59 140 118 şiddetle kullanmadan önce sallayın! Bulamaç hazırlamak için, tozun oda sıcaklığında kaynamış su ile seyreltilmesi önerilir. Bitmiş süspansiyonun buzdolabına yerleştirilmesi önerilir. Kullanmadan önce süspansiyonu ısıtmak tavsiye edilmez (süspansiyonu oda sıcaklığına getirmek gerekir). İlacı aldıktan sonra, dozaj pipetini kaynamış su ile yıkamanız önerilir. İntravenöz giriş için çözelti hazırlanması için toz. Çocuklar: vücut ağırlığı 40 kg'dan az olan doz, vücut ağırlığına bağlı olarak hesaplanır. 3 kg — 4 mg/kg'dan daha az bir vücut ağırlığı olan 30 aylarının altında (tüm amoksiklav preparatına göre®) her 12 H. 3 kg — 4 mg/kg'dan daha büyük bir vücut ağırlığına sahip 30 aylarının altında (tüm amoksiklav preparatına göre®) her 8 H. Altında çocuklarda 3 ay ilaç Amoksiklav® 30-40 dakika boyunca sadece yavaş infüzyon uygulanmalıdır. 3 aydan 12 yıla kadar olan çocuklar - 30 mg/kg (tüm amoksiklav preparatına göre®) 8 saat aralıklarla, şiddetli enfeksiyon durumunda — 6 saat aralıklarla. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan çocuklar doz ayarlaması, önerilen maksimum amoksisilin dozuna dayanmaktadır. 30 ml/dak'dan daha yüksek kreatinin cl skorları olan hastalar doz ayarlaması isteğe bağlıdır. Çocuklar, ağırlığı <40 kg: Cl kreatinin klirensi 10-30 ml/dak-25 mg/5 mg, 1 kg her 12 h Cl kreatinin <10 ml/dak-25 mg/5 mg, 1 kg her 24 h Hemodiyaliz Ve 25 mg/5 mg, 1 kg her 24 h artı dozu 12,5 mg/2,5 mg 1 kg sonunda diyaliz seans (bir azalma ile bağlantılı olarak konsantrasyonları, amoksisilin ve klavulanik asit serum) Her 30 mg amoksisilin clavulanik asit® içeren 25 mg amoksisilin ve 5 mg klavulanik asit. 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar veya 40 kg'dan daha ağır — 1,2 g ilaç (1000 200 mg) 8 saat aralıklarla, şiddetli enfeksiyon durumunda — 6 saat aralıklarla. Cerrahi müdahaleler için profilaktik dozlar: giriş anestezisinde 1,2 g (operasyon süresi 2 saatten az olduğunda). Daha uzun operasyonlarda — günde 1,2 g ila 4 kez. Periton diyalizi ile doz ayarlaması gerekli değildir. Tedavi süresi 5-14 gündür. Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir. Tedaviye devam etmek için semptomların şiddetini azaltırken, amoksiklav ilacının oral formlarına geçiş önerilir.®. İntravenöz enjeksiyonlar için çözümlerin hazırlanması. Flakonun içeriğini enjeksiyon için suda çözün: 600 mg (500 100 mg) - enjeksiyon için 10 ml suda veya 1.2 g (1000 200 mg) — enjeksiyon için 20 ml suda. Yavaş yavaş içeri / içeri girin (3-4 dakika içinde). İlaç amoksiklav® intravenöz uygulama için çözeltilerin hazırlanmasından sonra 20 dakika içinde uygulanmalıdır. IV infüzyonları için çözümlerin hazırlanması. Amoksiklav infüzyon uygulaması için® daha fazla seyreltme gereklidir: ilacın 600 mg (500 100 mg) veya 1,2 g (1000 200 mg) içeren hazırlanan çözeltiler, sırasıyla 50 veya 100 ml infüzyon çözeltisinde seyreltilmelidir. İnfüzyon süresi-30-40 dakika. Kullandığınızda, aşağıdaki sıvılar için önerilen miktarlarda infüzyon çözümleri kaydedilir, gerekli antibiyotik konsantrasyonu: Kullanılan sıvı istikrar Dönemi, h, 25 °C ve 5 °C Su enjeksiyon için 4 8 sodyum klorür Çözeltisi ve %0.9/infüzyon 4 8 Çözüm Ringer laktat/infüzyon 3 Çözeltisi kalsiyum klorür ve sodyum klorür/ın infüzyonlar için 3 Çözüm amoksisilin clavulanik asit® çözümleri ile birlikte kullanmayın dekstroz, dekstran veya sodyum bikarbonat. Sadece şeffaf çözümler kullanılmalıdır. Hazırlanan çözeltiler dondurulmamalıdır. Amoksiklav ® Kviktab İçinde. Dozaj rejimi, hastanın yaşına, vücut ağırlığına, böbrek fonksiyonuna ve enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır. Tabletler yarım bardak su (en az 30 ml) içinde çözülmeli ve iyice karıştırılmalı, daha sonra tamamen çözünene kadar ağzınızda bir içki veya tablet tutulmalı ve daha sonra yutulmalıdır. Gastrointestinal sistemden yan etki riskini azaltmak için ilacı yemeklerin başında almalısınız. Amoksiklav tabletleri dağılabilir®Kviktab 500 mg / 125 mg: hafif ve orta şiddette enfeksiyonların tedavisi için vücut ağırlığı ≥40 kg olan 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar-1 tablosu. (500 mg / 125 mg) her 12 saatte (günde 2 kez). Şiddetli enfeksiyonların ve solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi için-1 tablosu. (500 mg / 125 mg) her 8 saatte (günde 3 kez). Amoksisilin maksimum günlük dozu®Kviktab 1500 mg amoksisilin / 375 mg klavulanik asittir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar. 30 ml/dak üzerinde Cl kreatinin olan hastalarda doz ayarlaması için gerek yoktur. Yetişkinler ve çocuklar 12 yaş üstü vücut ağırlığı ≥40 kg (belirtilen doz uygulanır enfeksiyonlar orta ve ağır akımları): Cl kreatinin, ml/dk Doz 10-30 500 mg/125 mg 2 günde bir kez (orta ve şiddetli enfeksiyon) <10 500 mg/125 mg 1 günde bir kez (orta ve şiddetli enfeksiyon) Hemodiyaliz 500 mg/125 mg her 24 h, artı 500 mg/125 mg sırasında diyaliz, tekrarlanan uygulama sonunda diyaliz (t.doğru. kan plazmasındaki Amoksisilin ve klavulanik asit konsantrasyonları azalır) amoksislav dispersiyon tabletleri®Kviktab 875 mg / 125 mg: 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar, ağır enfeksiyonlar ve solunum yolu enfeksiyonları için ≥40 kg vücut ağırlığı — 1 tablosu. (875 mg / 125 mg) her 12 saatte (günde 2 kez). Amoksislav günlük dozu®Kviktab 2 günde bir kez kullanıldığında 1750 mg amoksisilin / 250 mg klavulanik asittir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar. Cl kreatinin 30 ml/dak'dan fazla olan hastalarda doz ayarına gerek yoktur. Hastalar ile Cl kreatinin az 30 ml/dak kullanımı dispersiyon tabletler ilaç amoksiklav®Kviktab, 875 mg / 125 mg kontrendikedir. Bu hastalar, uygun cl kreatinin doz ayarlamasından sonra ilacı 500 mg/125 mg'lık bir dozda almalıdır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar. Amoksiklav alırken®Kviktab dikkatli olunmalıdır. Karaciğer fonksiyonunun düzenli izlenmesi gereklidir. İlacın parenteral uygulaması ile tedaviye başlanması durumunda, amoksiklav tabletlerini alarak tedaviye devam etmek mümkündür. ® Kviktab. Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir! Antibakteriyel tedavinin minimum seyri 5 gündür. Tedavi, klinik durumu Gözden geçirmeden 14 günden fazla sürmemelidir

İçeride, su ile yıkanır

Film Kaplı tabletler

12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar (vücut ağırlığı ≥40 kg)

1 tablosunu al. Günde 2 kez, her 12 saatte bir.

Yetişkinler için maksimum günlük amoksisilin dozu-6 g, çocuklar için-45 mg / kg / gün.

Yetişkinler için maksimum günlük klavulanik asit dozu (Potasyum klavulanat şeklinde) - 600 mg, çocuklar için-10 mg / kg / gün.

Tedavi seyri-5-14 gün

Böbrek yetmezliği için dozlama

875/125 mg tabletler sadece 30 ml/dak'dan fazla kreatinin Cl olan hastalarda kullanılmalıdır, doz ayarlaması gerekli değildir.

Periton diyalizi olan hastalar, doz ayarlaması gerekli değildir. Hastalar, hemodiyaliz, doz ayarlaması gerekebilir.

Oral uygulama için süspansiyon tozu

5 ml bitmiş süspansiyonun amoksisilin 400 mg / klavulanik asit 57 mg içerdiği göz önüne alındığında, bir ölçüm kaşığı ile dozlayın.

Panklav 2X'İN dozu, patojenin özelliklerini, enfeksiyonun lokalizasyonunu ve şiddetini dikkate alarak doktor tarafından reçete edilir. Dozaj rejimi, yaşa, vücut ağırlığına (çocuklar için) ve böbrek fonksiyonuna bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır. Tedavi seyri-5-14 gün

Uzun süreli tedavi gerektiren enfeksiyonlarda (örneğin osteomiyelit ile), 14 gün içinde önerilen maksimum tedavi seyrini aşmak, ancak doktor tarafından hastanın durumunun dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden, elde edilen ve beklenen terapötik etkilerin ve risklerin ardından mümkündür.

Yetişkinler için maksimum günlük amoksisilin dozu-6 g, çocuklar için-45 mg / kg / gün. Yetişkinler için maksimum günlük klavulanik asit dozu (Potasyum klavulanat şeklinde) - 600 mg, çocuklar için-10 mg / kg / gün.

12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar (vücut ağırlığı ≥40 kg)

Tüm endikasyonlar için standart dozlama modu:

2 ölçüm kaşığı (800/114 mg) 2 günde bir kez, her 12 saatte bir.

2 ila 12 yaş arası çocuklar (vücut ağırlığı ≥40 kg)

Günlük doz (amoksisilin) çocuğun ağırlığı yaşa uygun bitmiş süspansiyon miktarı

25 mg / kg	13-21 kg	2-6 yıl	2.5 ml günde 2 kez
	22-40 kg	7-12 yaş	günde 2 kez 5 ml
45 mg / kg	13-21 kg	2-6 yıl	günde 2 kez 5 ml
	22-40 kg	7-12 yaş	günde 2 kez 10 ml

3 aydan 3 yıla kadar olan çocuklar

Çocuğun ağırlığı günlük doz 25 mg / kg (amoksisilin ile) günlük doz 45 mg/kg (amoksisilin ile)

5 kg	0.8 ml günde 2 kez	günde 2 kez 1.4 ml
6 kg	0.9 ml günde 2 kez	1.7 ml günde 2 kez
7 kg	günde 2 kez 1.1 ml	günde 2 kez 2 mL
8 kg	1.3 ml günde 2 kez	2.3 ml günde 2 kez
9 kg	günde 2 kez 1.4 ml	2.5 ml günde 2 kez
10 kg	günde 1,6 ml 2 kez	2.8 ml günde 2 kez
11 kg	1.7 ml günde 2 kez	günde 2 kez 3.1 ml
12 kg	günde 2 kez 1.9 ml	3.4 ml günde 2 kez

Üzerinde çocuklar için günlük doz 3 ay ve kadar 12 yıl (vücut ağırlığı ≥40 kg) 25-45 mg/kg/gün (amoksisilin göre), iki doz ayrılmıştır, her 12 hayır. ilacın düşük dozlar (25 mg/kg/gün) deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisi için kullanılan, hem de tekrarlayan bademcik iltihabı. İlacın yüksek dozları (45 mg / kg / gün) orta kulak iltihabı, sinüzit, alt solunum yolu ve idrar yolu enfeksiyonları gibi hastalıkların tedavisinde kullanılır. Akut komplike olmayan otitis media tedavisinin süresi 5-7 gün, çocuklarda-7-10 gün.

Böbrek yetmezliği olan çocuklar ve yetişkinler

At Cl kreatinin az 30 ml / dak bu dozda ilaç tavsiye edilmez

Oral uygulama için bir süspansiyon hazırlanması

Toz şişesi yavaş yavaş (damıtılmış su veya kaynatılmış ve soğutulmuş) işaretine su ilave edilir ve eşit ıslak toz (yaklaşık 30 C) kadar çalkalanır. Hazırlanan bulamaç seviyesi şişenin etiketindeki etiketin altına yerleştirilirse, işarete su ilave edin ve çalkalayın.

Bitmiş süspansiyon her alımdan önce çalkalanmalıdır.

Önemli! Если прием препарата пропущен, следует как можно скорее принять таблетку (или суспензию), не дожидаясь времени следующего приема. Далее соблюдать равные промежутки времени между приемами — по 12 ч. Cevapsız ilaç alımını telafi etmek için asla çift doz almamalısınız!

İçine.

Emilimi optimize etmek için, ilaç yemek başında alınmalıdır.

Tedavi, klinik durumu Gözden geçirmeden 14 günden fazla sürmemelidir.

İlaç augmentin tabletleri ® CP, yutma kolaylığı için yarıya bölünmesine izin veren, ancak dozu azaltmayan bir ayırma oluğuna sahiptir: her iki yarısı da aynı anda alınmalıdır. İlacın önerilen dozu 2 tablodur. Günde 2 kez.

Yetişkinler (16 yaş ve üstü). Инфекции дыхательных путей: 2 табл. 2 раза в день в течение 7–10 дней, включая следующие заболевания:

- hastane dışı pnömoni - 2 tablo. 7-10 gün boyunca günde 2 kez

- kronik bronşit alevlenmesi - 2 tablo. 7 gün boyunca günde 2 kez

- bakteriyel etiyolojinin akut sinüziti - 2 tablosu. 10 gün boyunca günde 2 kez.

Cerrahi diş müdahalelerinden sonra lokal enfeksiyonların önlenmesi: 2 tablo. 2 gün boyunca günde bir kez 5 3 saat sonra başlayan müdahale.

Özel hasta grupları

16 yaşın altındaki çocuklar. Не применяется.

Yaşlı hastalar. Не требуется коррекция режима дозирования.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar. Не требуется коррекция режима дозирования при Cl креатинина ≥30 мл/мин. Не рекомендуется назначение препарата пациентам с Cl креатинина <30 мл/мин.

Hemodiyaliz hastaları. Не рекомендуется.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu. Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени. Недостаточно данных для рекомендации режима дозирования для данной группы пациентов.

Yavaş yavaş, 3-4 dakika boyunca, çözünmeden sonra en geç 20 dakika boyunca enjekte edin. İnfüzyon İçin, 600 mg madde 50 ml infüzyon çözeltisi veya 1.2 g madde — 100 ml çözelti içinde çözülür. Damla infüzyonunun süresi 30-40 dakikadır. ilaç, glikoz çözeltisi (dekstroz) dışında çeşitli infüzyon çözeltilerinde uygulanabilir.

12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: 1.2 g her 8 H, daha ciddi enfeksiyonlarla, uygulamalar arasındaki Aralık 6 h'ye düşürülür.

3 aydan 12 yıla kadar olan çocuklar: 30 mg/kg her 8 saatte, daha ciddi enfeksiyonlarla, uygulamalar arasındaki Aralık 6 saate indirilir.

3 aya kadar olan çocuklar: prematüre bebeklerde ve yenidoğanlarda her 30 saatte bir 12 mg/kg, daha sonra enjeksiyonlar arasındaki Aralık 8 saate indirilir.

30 mg intravenöz olarak uygulanan ilaç 25 mg Amoksisilin ve 5 mg klavulanik asit içerir.

Cerrahi uygulamada, AB-CV cerrahi müdahale sırasında enfeksiyona karşı koruma amacıyla kullanılır. Müdahale bir saatten fazla sürerse, yetişkinler anesteziden önce 1.2 g/g enjekte edilir. Müdahale sırasında enfeksiyonun penetrasyon riski arttıysa, tedavi seyri birkaç gün uzatılabilir. İlaç ve postoperatif tedavi kullanılmalıdır.

Böbrek fonksiyonu azaldığında: hafif yetmezliği olan yetişkinler (Cl kreatinin > 30 ml/dak) dozu azaltmaya gerek yoktur

Yetişkinlerin ve çocukların tedavisi 14 gün sürebilir, bundan sonra antibakteriyel tedavinin devam etmesi veya iptal edilmesi sorusunu çözmek gerekir.

İçeride, yemeklerden önce veya yemek sırasında. 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: orta derecede şiddetli enfeksiyonlar — 375 mg (1 tablo.) Günde 3 kez

Böbrek fonksiyon bozukluğu ile, yetişkinler:

Cl kreatinin, ml / dak dozaj

30'dan fazla	Değişiklik yok
10–30	Her 12 saatte 375-750 mg
10'dan az	Her 24 saatte 625 mg'dan fazla değil

Kontrendikasyonlar

Film Kaplı tabletler

Film Kaplı modifiye salımlı tabletler

Toz

ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık

amoksisilin, klavulanik asit, ilacın diğer bileşenleri, beta-laktam antibiyotiklere (örneğin penisilinler, sefalosporinler) aşırı duyarlılık

geçmişte amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonunu kullanırken sarılık veya bozulmuş karaciğer fonksiyonunun önceki bölümleri.

Dikkatle: нарушения функции печени.

Penisilin antibiyotiklere aşırı duyarlılık, enfeksiyöz mononükleoz, lenfositik lösemi.

İstenmeyen etkiler

Film Kaplı tabletler

Film Kaplı modifiye salımlı tabletler

Toz

Amoksisilin clavulanik asit® tabletler, film kaplı ve toz için çözüm için açma/giriş sindirim sistemi: iştah kaybı, bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, gastrit, stomatit, glossit, siyah «tüylü» dil, koyulaşması, diş minesi, hemorajik kolit (de gelişebilir tedavi sonrası), enterokolit, psödomembranöz kolit, karaciğer, ALT, AST, ALP ve/veya bilirubin düzeyi, kan plazması, karaciğer yetmezliği (en sık yaşlı, erkek, uzun süreli tedavi), kolestatik sarılık, hepatit. Alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, ürtiker, eritematöz döküntüler, çok şekilli ekssoudatus eritema multiforme, anjiyonörotik ödem, anafilaktik şok, alerjik vaskülit, eksfoliyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu, akut jeneralize püstüloz èkzantematoznyj, sendromu, serum hastalığı benzer, toksik epidermal nekroliz. Hematopoez sistemi ve lenfatik sistemden: geri dönüşümlü lökopeni( nötropeni dahil), trombositopeni, hemolitik anemi, PV (antikoagülanlarla birlikte kullanıldığında) geri dönüşümlü artış, kanama zamanındaki geri dönüşümlü artış, eozinofili, pansitopeni, trombositoz, agranülositoz. Merkezi sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, baş ağrısı, konvülsiyonlar (ilacın yüksek dozlarını alırken böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ortaya çıkabilir). Üriner sistemden: interstisyel nefrit, kristalüri, hematüri. Diğer: kandidiyazis ve diğer süperinfeksiyon türleri. Amoksiklav® tabletler için, Film Kaplı, oral uygulama için bir Süspansiyon Hazırlamak İçin bir toz, merkezi sinir sisteminin bir parçası ek olarak/için bir çözelti hazırlamak için bir toz: hiperaktivite. Endişeli hissetmek, uykusuzluk, davranış değişikliği, ajitasyon. Amoksiklav® Amoksiklav® Kviktab Amoksiklav® kviktab ve Amoksiklav® hematopoez ve lenfatik sistem organlarından oral uygulama için süspansiyon hazırlanması için toz: nadiren-geri dönüşümlü lökopeni( nötropeni dahil), trombositopeni.H. tersinir hemolitik anemi. Bağışıklık sisteminden: frekans bilinmemektedir - anjiyoödem, anafilaktik reaksiyonlar, alerjik vaskülit, serum hastalığına benzer bir sendrom. Sinir sisteminden: seyrek olarak-baş dönmesi, baş ağrısı. Sindirim sisteminden: sık sık-iştah kaybı, mide bulantısı, kusma, ishal. Bulantı, yüksek dozlarda alındığında daha sık görülür. Gastrointestinal sistemin ihlalleri doğrulanırsa, ilacı yemek başında alırsanız ortadan kaldırılabilirler. Çocuklarda, diş minesinin yüzey tabakasının renginde çok nadiren bir değişiklik vardı. Ağız bakımı, diş minesinin renginin değişmesini önlemeye yardımcı olur. Deriden: seyrek olarak-deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker. Üriner sistemden: çok nadiren-kristalüri, interstisyel nefrit, hematüri. Karaciğer ve safra kanallarından: seyrek olarak-alt ve/veya AST aktivitesinde bir artış (bu fenomen beta-laktam antibiyotiklerle tedavi gören hastalarda görülür, ancak klinik önemi bilinmemektedir). Bu advers olaylar çocuklarda çok nadiren görülür. Bu belirtiler ve semptomlar genellikle tedavinin sonunda veya hemen sonrasında ortaya çıkar, ancak bazı durumlarda tedavinin tamamlanmasından birkaç hafta sonra ortaya çıkmayabilir. İstenmeyen olaylar tersine çevrilebilir olma eğilimindedir. Karaciğerin yan etkileri şiddetli olabilir, son derece nadir durumlarda ölümcül sonuçlar bildirilmiştir. Hemen hemen tüm vakalarda, bunlar ciddi komorbiditeye sahip hastalar veya eşzamanlı olarak potansiyel olarak hepatotoksik ilaçlar alan hastalardı. Çok nadiren-alkalin fosfataz aktivitesinde bir artış, bilirubin, hepatit, KOLESTATİK sarılık (diğer penisilinler ve sefalosporinler ile eşzamanlı tedavi ile gözlenmiştir). Diğer: sık sık-cilt ve mukoza zarının kandidiyazı

Aşağıda sunulan yan etkiler, organ ve organ sistemlerinin yenilgisine ve oluşum sıklığına göre sıralanmıştır. Oluşum sıklığı aşağıdaki gibi belirlenir: çok sık — ≥1/10

Bulaşıcı ve paraziter hastalıklar: часто — генитальный монилиаз, кожно-слизистый кандидоз.

Kan ve lenfatik sistemden: редко — обратимая лейкопения (включая нейтропению) и тромбоцитопения; очень редко — обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и ПВ.

Bağışıklık sisteminden: очень редко — ангионевротический отек, анафилактические реакции, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит.

Sinir sisteminden: нечасто — головокружение, головная боль; очень редко — обратимые гиперактивность, судороги.

Sindirim sisteminden: очень часто — диарея; часто — тошнота, абдоминальные боли; нечасто — рвота, расстройства пищеварения; очень редко — колиты, индуцированные приемом антибиотиков (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит), черный «волосатый» язык.

Karaciğer ve safra yolları: нечасто — умеренное повышение активности ACT и/или АЛТ. Данное явление наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако клиническая значимость его неизвестна; очень редко — гепатит и холестатическая желтуха. Данное явление наблюдается у пациентов, получающих терапию антибиотиками пенициллинового ряда и цефалоспоринами.

Karaciğerin yan etkileri esas olarak erkeklerde ve yaşlı hastalarda görülür ve uzun süreli tedavi ile ilişkili olabilir.

Bu belirtiler ve semptomlar genellikle tedavinin sonunda veya hemen sonrasında ortaya çıkar, ancak bazı durumlarda tedavinin tamamlanmasından birkaç hafta sonra ortaya çıkmayabilir. Yan etkiler genellikle tersine çevrilebilir. Karaciğerin yan etkileri şiddetli olabilir, son derece nadir durumlarda ölümcül sonuçlar bildirilmiştir. Hemen hemen tüm vakalarda, bunlar ciddi komorbiditeye sahip hastalar veya eşzamanlı olarak potansiyel olarak hepatotoksik ilaçlar alan hastalardı.

Deri ve deri altı dokulardan: нечасто — сыпь, зуд, крапивница; редко — многоформная эритема; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез. В случае возникновения любых аллергических реакций лечение препаратом Аугментин^® СР необходимо прекратить.

Böbrek ve idrar yolundan: очень редко — интерстициальный нефрит, кристаллурия.

Dispeptik olaylar (mide bulantısı, kusma, ishal), alerjik reaksiyonlar (eritem, döküntü).

Aşırı doz

Film Kaplı tabletler

Film Kaplı modifiye salımlı tabletler

Toz

İlacın aşırı dozuna bağlı olarak ölümcül bir sonuç veya yaşamı tehdit eden yan etkilerin ortaya çıktığı bildirilmiştir. Belirtiler: çoğu durumda — gastrointestinal sistem bozuklukları (karın ağrısı, ishal, kusma), belki de anksiyete, uykusuzluk, baş dönmesi, izole durumlarda-konvulsif nöbetler. Tedavi: aşırı dozda hasta bir doktor gözetiminde olmalı, tedavi semptomatiktir. İlacın son alımı (4 saatten az) durumunda, mide lavajı yapmak ve emilimi azaltmak için aktif kömür reçete etmek gerekir. Amoksisilin / Potasyum klavulanat hemodiyaliz ile giderilir.

Semptomlar: gastrointestinal sistemden ve su-elektrolit dengesinin ihlalinden semptomlar olabilir. Amoksisilin kristalüri tarif edilmiştir, bazı durumlarda böbrek yetmezliğinin gelişmesine yol açmıştır (bkz.»özel talimatlar").

Tedavi: симптомов со стороны ЖКТ — симптоматическая терапия, уделяя особое внимание нормализации водно-электролитного баланса. Амоксициллин и клавулановая кислота могут быть удалены из кровотока путем гемодиализа.

Belirtileri: mide bulantısı, ishal, kusma.

Tedavi: semptomatik

Farmakodinamik özellikler

Film Kaplı tabletler

Film Kaplı modifiye salımlı tabletler

Toz

İlaç amoksislav® Amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyonudur. Amoksisilin, yarı-sentetik bir penisilin (beta-лактамный bir antibiyotik), inhibitör, bir veya daha fazla enzim (genellikle обозначаемых пенициллинсвязывающими protein, PSB) yolda biyosentezi пептидогликана olan ıntegral yapısal bileşeni bakteri hücre duvarlarının. Peptidoglikan sentezinin inhibisyonu, genellikle mikroorganizmaların hücre lizisine ve ölümüne neden olan hücre duvarı mukavemetinin kaybına yol açar. Amoksisilin, dirençli bakteriler tarafından üretilen beta-laktamazların etkisi ile yok edilir, böylece amoksisilin aktivite spektrumu bu enzimleri üreten mikroorganizmaları içermez. Klavulanik asit, yapısal olarak penisilinlere bağlı bir beta-laktamdır. Bazı beta-laktamazları inhibe eder, böylece amoksisilin inaktivasyonunu önler ve genellikle Amoksisilin ve diğer penisilinler ve sefalosporinlere dirençli bakteriler de dahil olmak üzere aktivitesinin spektrumunu genişletir. Klavulanik asitin kendisi klinik olarak önemli bir antibakteriyel etkiye sahip değildir. İlaç amoksiklav® aşağıdaki mikroorganizmalar üzerinde in vivo bakterisidal etkiye sahiptir: - gram-pozitif aeroblar-Staphylococcus aureus*, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.** , Escherichia coli*, Haemophilus influenzae*, Klebsiella cinsinin türleri*, Moraxella catarrhalis *(Branhamella catarrhalis). İlaç amoksisilin clavulanik asit® bakterisidal aktivitesi vardır, in vitro aşağıdaki mikroorganizmalar (ancak klinik önemi bilinmemektedir): - gram-pozitif aerobik organizma — Bacillis anthracis*, türlü türlü Corynebacterium, Enterococcus faecalis*, Enterococcus faecium*, Listeria monositogenez, Nokardiya asteroides, koagülaz-negatif stafilokok* (dahil olmak üzere, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus agalactiae, diğer tür tür Streptococcus, Streptococcus viridans., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum. * Bu tür bakterilerin bazı suşları, amoksisilin monoterapisine karşı duyarsızlıklarına katkıda bulunan beta-laktamaz üretir. ** Bu bakterilerin çoğu suşu in vitro amoksisilin/klavulanik asit kombinasyonuna dirençlidir, ancak bu kombinasyonun klinik etkinliği, bu suşların neden olduğu üriner sistem enfeksiyonlarının tedavisinde gösterilmiştir

Amoksisilin, birçok gram-pozitif ve Gram-negatif mikroorganizmaya karşı aktiviteye sahip, geniş spektrumlu yarı sentetik bir antibiyotiktir. Aynı zamanda, amoksisilin beta-laktamazlarla parçalanmaya eğilimlidir ve bu nedenle amoksisilin aktivite spektrumu bu enzimi üreten mikroorganizmalara yayılmaz.

Klavulanik asit-penisilinlere yapısal olarak bağlı bir beta-laktamaz inhibitörü, penisilinlere ve sefalosporinlere dirençli mikroorganizmalarda bulunan çok çeşitli beta-laktamazları etkisiz hale getirme yeteneğine sahiptir. Klavulanik asit, çoğunlukla bakteri direncine neden olan plazmid beta-laktamazlara karşı yeterli etkiye sahiptir ve klavulanik asit tarafından inhibe edilmeyen tip 1 kromozomal beta-laktamazlara karşı daha az etkilidir.

Augmentin preparasyonunda klavulanik asit varlığı® amoksisilin, amoksisilin antibakteriyel spektrumunun genişlemesine izin veren beta — laktamaz enzimleri tarafından parçalanmaya karşı korur.

Augmentin ilaçta amoksisilin sürekli salinim® CP, penisilin bağlayıcı proteinlere (penisilin dirençli S. pneumoniae veya PRSP) bağlı Amoksisilin direncine sahip S. pneumoniae suşlarının hassasiyetini korumanıza izin verir.

Amoksisilin kombinasyonunun klavulanik asit ile aktivitesi aşağıdadır in vitro.

Bakteriler genellikle amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna duyarlıdır

Gram-pozitif Airbus: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monositogenez, Nokardiya asteroides, Streptococcus pneumoniae1,2, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, grup b streptokok Viridans2, Streptococcus spp. (diğer beta-hemolitik streptokoklar)1,2, Staphylococcus aureus (metisiline duyarlı)1, Staphylococcus saprophyticus (metisiline duyarlı), koagülazonegatif stafilokoklar (metisiline duyarlı).

Gram-negatif Airbus: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

Diğer: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Gram-pozitif anaeroblar: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp.. peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros dahil.

Gram-negatif anaeroblar: Bacteroides spp.. Bacteroides fragilis, Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium spp.. Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas spp dahil., Prevotella spp.

Amoksisilin kombinasyonuna klavulanik asit ile kazanılmış direnç olasılığı olan bakteriler

Gram-negatif Airbus: Escherichia coli1, Klebsiella spp.. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Proteus spp.. dahil Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp.

Gram-pozitif Airbus: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium.

Amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyonuna karşı doğal direnç gösteren bakteriler

Gram-negatif Airbus: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.

Diğer: Chlamydia spp.. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.

¹ Для данных видов микроорганизмов клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях.

² Штаммы этих видов бактерий не продуцируют бета-лактамазы. Чувствительность при монотерапии амоксициллином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.

Direnç

Çapraz direnç. Амоксициллин непосредственно демонстрирует перекрестную резистентность с другими бета-лактамными антибиотиками, а также комбинацией бета-лактамных антибиотиков с ингибиторами бета-лактамаз и цефалоспоринами.

Direnç mekanizmaları. Клавулановая кислота защищает амоксициллин от разрушающего действия бета-лактамаз. Замедленное высвобождение действующих веществ препарата Аугментин^® СР повышает эффективность амоксициллина в отношении микроорганизмов, резистентность которых обусловлена модификацией пенициллинсвязывающих белков.

Çok çeşitli gram-pozitif ve Gram-negatif mikroorganizmalara, aerobik ve anaerobik patojenlere (beta-laktamaz üretimine bağlı olarak beta-laktam antibiyotiklere direnç gösteren suşlar dahil) karşı bakterisit.

Aerobik gram-pozitif bakterilere karşı aktiftir (beta-laktamaz üreten suşlar dahil): Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes

Klavulanik asit II, III, IV ve V tip beta-laktamaz, Enterobacter spp tarafından üretilen Tip I beta-laktamaz karşı inaktif engeller., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Klavulanik asit, penisilinazlara karşı yüksek bir tropikliğe sahiptir ve beta-laktamazların etkisi altında amoksisilin enzimatik bozunmasını önleyen bir enzim ile stabil bir kompleks oluşturur.

Farmakokinetik özellikler

Film Kaplı tabletler

Film Kaplı modifiye salımlı tabletler

Toz

Amoksisilin ve klavulanik asidin ana farmakokinetik parametreleri benzerdir. Amoksisilin ve klavulanik asit, fizyolojik pH değerine sahip sulu çözeltilerde ve amoksiklav aldıktan sonra iyi çözülür. ® sindirim sisteminden hızlı ve tamamen emilir. Aktif maddelerin emilimi - Amoksisilin ve klavulanik asit — ilacın yemek başında alınması durumunda optimaldir. Oral uygulamadan sonra Amoksisilin ve klavulanik asidin biyoyararlanımı yaklaşık p'dir%. Plazma konsantrasyonlarının Zirvesi, uygulamadan yaklaşık 1 saat sonra elde edilir. Cmaksimum değerleri amoksisilin için (doza bağlı olarak) 3-12 mcg/ml, klavulanik asit için-yaklaşık 2 mcg / ml. Cmaksimum ilacın 1,2 g (1000 200 mg) dozunda bolus enjeksiyonundan sonra kan plazmasında 105.4 mg/L — Amoksisilin ve 28.5 mg / L — klavulanik asit için. İlaç amoksisilin kullanırken® plazma amoksisilin/klavulanik asit konsantrasyonları, eşdeğer dozlarda ayrı ayrı amoksisilin veya klavulanik asitin uygun dozlarının oral olarak alınmasıyla benzerdir. Her iki bileşen de vücudun çeşitli organlarında, dokularında ve sıvı ortamlarında yeterli Vd ile karakterizedir (t.H. akciğerlerde, karın organlarında. Plazma proteinlerine bağlanma orta — klavulanik asit için % ve amoksisilin için . Vd, amoksisilin için yaklaşık 0.3–0.4 l/kg ve klavulanik asit için yaklaşık 0.2 l/kg'dır. Amoksisilin ve klavulanik asit, enflamatuar olmayan meninkslerde kan-beyin bariyerine nüfuz etmez. Amoksisilin (çoğu penisilin gibi) anne sütüne salınır. Anne sütünde eser miktarda klavulanik asit de bulunur. Amoksisilin ve klavulanik asit plasental bariyere nüfuz eder. Amoksisilin esas olarak böbrekler tarafından atılırken, klavulanik asit hem böbrek hem de ekstra böbrek mekanizmaları yoluyla atılır. Bir tabletin tek bir alımından sonra 250 125 mg veya 500 125 mg yaklaşık 60-70% Amoksisilin ve 40-65% klavulanik asit ilk 6 saat boyunca değişmeden idrarla atılır. Amoksisilin başlangıç dozunun yaklaşık -25'i idrarla inaktif penisiloik asit olarak atılır. İnsan vücudundaki klavulanik asit, 2,5-dihidro-4-(2-hidroksietil)-5-okso-1H-pirol-3-karboksilik asit ve 1-amino-4-hidroksi-bütan-2-on oluşturmak üzere yoğun metabolizmaya uğrar ve idrar ve dışkı ile atılır. Ortalama Tberi amoksisilin / klavulanik asit yaklaşık 1 saattir, ortalama toplam klirens sağlıklı hastalarda yaklaşık 25 l/saattir. Çeşitli çalışmalarda, amoksisilin 24 saat içinde idrarla atılımının yaklaşık 50-85%, klavulanik asit — 27-60 olduğu bulunmuştur%. Klavulanik asidin en büyük miktarı, Uygulamadan sonraki ilk 2 saatinde atılır. Amoksisilin ve klavulanik asidin farmakokinetik parametreleri Tablo 1'de özetlenmiştir. Tablo 1 Ortalama (±SD) farmakokinetik parametreleri aktif maddeler Amoksisilin/klavulanik asit, Doz, mg, C, µg/ml, Tmax, saat, AUC(0-24), µg·h/ml T1/2, h Amoksisilin 875 mg/125 mg 875 11,64±2,78 1,5 (1-2,5) 53,52±12,31 1,19±0,21 500 mg/125 mg 500 7,19±2,26 1,5 (1-2,5) 53,52±8,37 1,15±0,2 Clavulanik asit 875 mg/125 mg 125 2,18±0,99 1,25 (1-2) 10,16±3,04 0,96±0,12 500 mg/125 mg 125 2,4±0,83 1,5 (1-2) 15,52±3,86 0,98±0,12 Hastalar karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, şiddetli böbrek yetmezliği T1/2 artar 7,5 h amoksisilin ve 4.5 h clavulanik asit. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar için, ilacın dozu dikkatle seçilmelidir: karaciğer durumunun sürekli izlenmesi gereklidir. Her iki bileşen de hemodiyaliz ve küçük miktarlarda — periton diyalizi ile çıkarılır

Emme

Augmentin ilacının her iki aktif maddesi® CP, Amoksisilin ve klavulanik asit, fizyolojik pH değeri olan sulu çözeltilerde iyi çözünür, oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden hızlı ve tamamen emilir. Aktif maddelerin emilmesi, ilacın yemek başında alınması durumunda en uygunudur.

Aşağıda, 2 tablolarını aldıktan sonra Amoksisilin ve klavulanik asidin farmakokinetik parametreleri bulunmaktadır. ilaç Augmentin ® Çar sağlıklı gönüllüler yemek başında.

Tablo 1

Farmakokinetik parametrelerin ortalama değerleri

İlaç dozu, mg T > MPC1, H (%) 2 Cmaksimum, mg / L Tmax, H AUC, mcg * H / ml T1 / 2, h

Amoksisilin
AB-CV 1000 mg 62.5 mg×2	2000	5,9 (49,4)	17	1,5	71,6	1,27
Klavulanik asit
AB-CV 1000 mg 62.5 mg×2	125	Tanımlanmamış	2,05	1,03	5,29	1,03

¹ Для бактерий с МПК 4 мг/л.

² Т>МПК, ч (%) — время (в процентах от временного интервала между дозами), в течение которого концентрация препарата в крови выше МПК для конкретного возбудителя.

İlaç Augmentin ® CP, Amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyonunu içeren aktif maddelerin derhal salınması olan tabletler alındığında, bu ilacın karakteristik özelliği olan benzersiz bir farmakolojik profile, t>MPC indeksine sahiptir.

Dağıtım

Amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyonunun girişinde olduğu gibi, Amoksisilin ve klavulanik asidin terapötik konsantrasyonları çeşitli dokularda ve interstisyel sıvıda (safra kesesi, karın dokusu, deri, yağ ve kas dokusu, sinovyal ve periton sıvısı, safra, pürülan deşarj) oluşturulur.

Amoksisilin ve klavulanik asit, kan plazma proteinlerine zayıf bir bağlanma derecesine sahiptir. Çalışmalar, toplam klavulanik asit miktarının yaklaşık %'inin ve kan plazmasındaki amoksisilin 'inin plazma proteinlerine bağlandığını göstermiştir.

Hayvan çalışmada, augmentin ilacının bileşenlerinin kümülasyonu tespit edilememiştir ® herhangi bir organda Çar.

Amoksisilin, çoğu penisilin gibi, anne sütüne nüfuz eder. Anne sütünde eser miktarda klavulanik asit bulunur. Ağız mukozasının diyare ve kandidiyaz gelişme olasılığı dışında, anne sütü ile beslenen çocukların sağlığı üzerinde Amoksisilin ve klavulanik asidin başka hiçbir olumsuz etkisi bilinmemektedir.

Augmentin ilaç alirken'de ilaç tedavisi çalışmaları ® CP, Amoksisilin ve klavulanik asidin plasental bariyere nüfuz ettiğini göstermiştir. Bununla birlikte, fetus üzerinde olumsuz bir etki tespit edilmemiştir.

Metabolizma

Amoksisilin başlangıç dozunun -25'i böbrekler tarafından inaktif bir metabolit (penisilik asit) şeklinde atılır. Klavulanik asit, 2,5-dihidro-4-(2-hidroksietil)-5-okso-1H-pirol-3-karboksilik aside ve 1-amino-4-hidroksi-bütan-2-it'e yoğun bir metabolizmaya uğrar ve böbrekler tarafından, gastrointestinal sistem yoluyla ve ayrıca karbon dioksit şeklinde ekshale edilen hava ile atılır.

Atılım

Diğer penisilinler gibi, amoksisilin esas olarak böbrekler tarafından atılırken, klavulanik asit hem böbrek hem de ekstrahipital mekanizmalar yoluyla atılır.

Çalışmalar, ortalama olarak, amoksisilin yaklaşık `-70 ve klavulanik asidin yaklaşık @-65'inin değişmeden böbrekler tarafından atıldığını göstermiştir.

Eşzamanlı probenesid alımı amoksisilin atılımını yavaşlatır, ancak klavulanik asit atılımını yavaşlatmaz(bkz.

Amoksisilin ve klavulanik asidin farmakokinetiği benzerdir. Dozlarda/sonra 1200 mg ve 600 mg Cmaksimum amoksisilin-105.4 mcg/ml ve 32.2 mcg/ml sırasıyla, klavulanik asit — 28.5 mcg/ml ve 10.5 mcg / ml sırasıyla. Plazma proteinleri ile bağlantı: amoksisilin-17-20%, klavulanik asit-23-30%. Karaciğerdeki her iki bileşen de metabolize edilir: amoksisilin-uygulanan dozun 'u, klavulanik asit-50%. T1 / 2 bir dozda / sonra 1,2 g ve 600 mg — 0,9 ve 1,07 H amoksisilin için, 0,9 ve 1,12 H — sırasıyla klavulanik asit için. Esas olarak böbrekler tarafından atılır (glomerüler filtrasyon ve tübüler sekresyon): sırasıyla 50-78% ve 25-40% Amoksisilin ve klavulanik asit dozları, Uygulamadan sonraki ilk 6 H sırasında değişmeden atılır

Farmakoterapötik grup

Kombinasyonlarda penisilinler

Uyumsuzluklar

Film Kaplı tabletler

Film Kaplı modifiye salımlı tabletler

Toz

Tüm dozaj formları için antasitler, glukozamin, laksatifler, aminoglikozitler emilimini yavaşlatır, askorbik asit emilimini arttırır. Diüretikler, allopurinol, fenilbutazon, nsaıd'ler ve tübüler sekresyonu (probenesid) bloke eden diğer ilaçlar, amoksisilin konsantrasyonunu arttırır (klavulanik asit esas olarak glomerüler filtrasyon ile atılır). İlacın eşzamanlı kullanımı amoksiklav® ve metotreksat metotreksatın toksisitesini arttırır. Allopurinol ile birlikte randevu, ekzantem insidansını arttırır. Disülfiram ile eşzamanlı uygulamadan kaçınılmalıdır. Metabolizma sürecinde PABA oluşturan ilaçların etkinliğini azaltır. Literatürde, asenokumarol veya varfarin ve amoksisilin kombine kullanımı ile hastalarda INR'DE nadir görülen artış vakaları açıklanmaktadır. Gerekirse, antikoagülanlar PV veya INO ile eşzamanlı kullanım, ilacın atanması veya iptal edilmesi sırasında dikkatlice izlenmelidir. Rifampisin ile kombinasyon antagonistiktir (antibakteriyel etkinin karşılıklı zayıflaması). İlaç amoksiklav® bakteriyostatik antibiyotikler ile kombinasyon halinde aynı anda kullanılmamalıdır (makrolidler, tetrasiklinler), sülfonamidler nedeniyle amoksiklav etkinliğinde olası bir azalma®. İlaç amoksiklav® oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltır. Oral uygulama için bir Süspansiyon Hazırlamak İçin dispersiyon tabletleri ve toz için, dolaylı antikoagülanların etkinliğini daha da arttırır (bağırsak mikroflorasını bastırmak, K vitamini sentezini ve protrombin indeksini azaltır). Bazı durumlarda, ilacın alınması PV'Yİ uzatabilir, bu nedenle antikoagülanlar ve amoksiklav ilacı kullanırken dikkatli olunmalıdır. ® Kviktab. Probenesid, serum konsantrasyonunu artırarak amoksisilin atılımını azaltır. Hastalar, mikofenolat mofetil ile tedavi, klavulanik asit ile amoksisilin kombinasyonunun başlamasından sonra, aktif metabolit konsantrasyonunda bir azalma vardı-mikofenolik asit, yaklaşık 50 ilacın bir sonraki dozunu almadan önce%. Belirli bir konsantrasyondaki değişiklikler, mikofenolik aside maruz kalmadaki genel değişiklikleri doğru bir şekilde yansıtamaz. İntravenöz uygulama için bir çözelti hazırlamak için toz için ek olarak Amoksiklav ® ve aminoglikozid antibiyotikler kimyasal olarak uyumsuzdur. İlaç amoksiklav® bir şırınga veya infüzyon şişesinde diğer ilaçlarla karıştırmayın. Dekstroz, dekstran, sodyum bikarbonat çözeltileri ve kan, protein, lipit içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır

İlacın Augmentin eşzamanlı kullanımı® CP ve probenesid önerilmez. Probenesid, amoksisilin tübüler sekresyonunu azaltır ve bu nedenle augmentin ilacının eşzamanlı kullanımı® CP ve probenesid, amoksisilin konsantrasyonunda kanda bir artışa ve kalıcılığa yol açabilir, ancak klavulanik asit değildir.

Allopurinol ve amoksisilin eşzamanlı kullanımı cilt alerjik reaksiyon riskini artırabilir. Şu anda literatürde amoksisilin kombinasyonunun klavulanik asit ve allopurinol ile eşzamanlı kullanımı hakkında veri bulunmamaktadır.

Penisiller, tübüler sekresyonunu inhibe ederek metotreksatın vücuttan atılabilir, bu nedenle augmentin ilacının eşzamanlı kullanımı® CP ve metotreksat metotreksatın toksisitesini artırabilir.

Ayrıca antibakteriyel ilaçlar gibi, ilaç Augmentin ® CP, bağırsak mikroflorası üzerinde etkili olabilir, bu da gastrointestinal sistemden östrojen emiliminin azalmasına ve kombine oral kontraseptiflerin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.

Literatür, asenokumarol veya varfarin ve amoksisilin kombine kullanımı ile hastalarda mho'da nadir görülen artış vakalarını açıklamaktadır. Gerekırse, aynı anda atanması veya ilaç augmentin çekilmesi® antikoagülan PV veya MHO ile CP dikkatle izlenmelidir, oral uygulama için antikoagülan doz ayarlaması gerekebilir.

Kan, protein, lipit, glikoz, dekstran, bikarbonat içeren çözeltilerle farmasötik olarak uyumsuz

Ülkelerde mevcuttur

India

A-Z index:

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V Y Z

AB-CV

Kompozisyon:

Uygulama:

Tedavide kullanılır:

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!

Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:

Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:

Ülkelerde mevcuttur

A-Z index: