Akut ve Tekrarlayan Enfeksiyonların Hedeflenmesi

AB-CV, bakteriyel enfeksiyonların akut atakları ile kendini gösteren durumlarda, özellikle solunum yolu enfeksiyonlarında yaygın olarak kullanılmaktadır. Hastaların sinüzit ve otitis media (orta kulak iltihabı) gibi durumlarla karşılaştığı senaryolarda önem taşır. Ayrıca alt solunum yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku ile idrar yolu enfeksiyonlarının yönetiminde de ilgili bir rolü vardır. İlaç, akut veya stabil olmayan semptom paternlerinin söz konusu olduğu klinik koşullarda uygulanır ve semptomların yoğun olduğu dönemlerde genel rahatlığın artırılmasına katkıda bulunur. Bu destekleyici yaklaşım, toplam semptom yükünün hafifletilmesine yardımcı olur, semptomatik dönem boyunca hastanın daha iyi konfora ulaşmasını destekler.

Lokalize Doku Enfeksiyonu ve Rahatsızlığın Yönetimi

Bu ilaç, diş apseleri ve kemik ve eklem enfeksiyonları gibi lokalize enfeksiyonlardan kaynaklanan artmış rahatsızlık veya gerginliğin belirgin olduğu bağlamlarda da kullanılmaktadır. Fark edilir fizyolojik zorlanma yaratan ve günlük işleyişi engelleyebilen, yoğun veya bozucu hale gelebilecek semptom kümelerini ele almaya yardımcı olur. Bu semptomatik hafifletme, rahatlığın ve fonksiyonel stabilitenin korunmasına destek olabilir ve sıkıntıyı hafifleterek zorlu dönemlerde hastayı destekler. Özellikle dirençli bakteriyel suşlarla ortaya çıkabilecek tekrarlayan veya zorlu belirtilerin olduğu durumlarda ek semptomatik desteğin gerekli olduğu alanlarda uygulanır.

"Bu tedavinin temel amacı, genel semptom yükünü hafifleterek artan rahatsızlık dönemlerinde hastayı desteklemektir,"

AB-CV İçin Popülasyon Uygunluğu

Resmi düzenleyici belgeler, AB-CV (Amoksisilin/Klavulanik Asit) kullanımı için katı kriterler tanımlamakta, ilacın uygun olduğu, kısıtlı kullanıldığı veya açıkça kontrendike olduğu popülasyonları belirlemektedir.

Mutlak Kontrendikasyonlar (Kullanılmamalıdır)

Koşullu ve Kısıtlı Kullanım

Uygunluk, belirli gruplar için özel koşullarla tanımlanır. İlaç, genellikle yetişkinler, ergenler ve pediyatrik hastalar için onaylanmıştır, ancak çocuklar için dozaj ağırlığa göre belirlenir. Yaşlı yetişkinler, genellikle sadece yaşa bağlı bir doz ayarlamasına ihtiyaç duymazlar, ancak böbrek fonksiyonları değerlendirilmelidir.

İlaç, ciddi böbrek yetmezliği (CrCl 30 mL/dakika'dan az) olan hastalar için kısıtlıdır ve bu durum zorunlu bir doz ayarlaması gerektirir. Karaciğer yetmezliği olanlar için kullanım dikkat ve düzenli izleme gerektirir. Gebelik sırasında, ilacın ilk trimesterde kullanımından genellikle kaçınılmalıdır; bununla birlikte ilaç, emziren annelere uygulanabilir.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

AB-CV (Amoksisilin/Klavulanik Asit) ilacının, öncelikle plazma maruziyetini değiştirerek veya farmakodinamik sonuçları etkileyerek bazı tıbbi ürünlerle etkileşime girdiği resmi olarak belgelenmiştir. Bu bilgiler, resmi hükümet düzenleyici belgelerine dayanmaktadır.

Belgelenmiş Etkileşim Örnekleri

Uygulama Zamanlaması ve Emilim

AB-CV yemeğin başlangıcında uygulandığında, Klavulanik Asit bileşeninin emilimi artırılır. Birlikte kullanılan ilaçlar için zorunlu bir zamana dayalı ayırma kuralı tanımlanmamış olsa da, belgelenmiş etkileşimler ilaç maruziyetinde veya farmakodinamik etkilerde olası değişikliklerin farkında olmayı gerektirebilir. Düzenleyici profil, antikoagülan etkileşimleriyle ilişkili riskin, altta yatan hepatik (karaciğer) bozukluğu olan hastalarda daha önemli olabileceğini not etmektedir.

AB-CV, amoksisilin ve klavulanik asit içeren sabit dozlu bir kombinasyondur. Amoksisilin, bir beta-laktam bileşiği olarak, bakteriyel hücre duvarının yapısı için hayati öneme sahip olan transpeptidazlar olan penisilin bağlayıcı proteinlere (PBP'ler) kovalent olarak bağlanarak bir inhibitör görevi görür. Bu bağlanma olayı, peptidoglikan sentezinin transpeptidasyon adımını engeller ve bakteriyel hücre duvarının bütünlüğünü bozar. Bunu takiben hücre içinde ozmotik dengesizlik oluşur ve sonuçta bakteriyel hücre lizisi (çözünmesi) gerçekleşir; bu sistematik fizyolojik modülasyon bakterisidal aktivite olarak bilinir. Klavulanik asit ise, beta-laktamaz için bir substratı taklit eden bir beta-laktam halkası içeren, beta-laktamaz bir intihar inhibitörüdür. Klavulanik asit, enzimin aktif bölgesini kovalent ve geri döndürülemez şekilde değiştirerek beta-laktamazların inaktivasyonu ile sonuçlanır. Bu engelleyici etkileşim, amoksisilin'i enzimatik hidrolizden korur ve böylece amoksisilin'in bakteriyel PBP'leri ile etkileşime girme ve onları inhibe etme yeteneğini yeniden tesis eder.

AB-CV Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

AB-CV (Amoksisilin/Klavulanat), her iki aktif bileşenin de uygun düzeyde etkileşimini sağlamak amacıyla düzenleyici otoritelerce belirlenmiş özel protokollere uygun olarak uygulanır. Hem oral (ağız yoluyla) uygulama—tabletler, uzatılmış salımlı tabletler ve süspansiyon için toz halinde bulunur—hem de genellikle enjeksiyon veya infüzyon şeklinde intravenöz (IV) (damar yoluyla) uygulama için onaylanmıştır.

Temel Uygulama Kuralları

Popülasyon ve Prosedürel Kullanım

Standart yetişkin oral dozajı genellikle her 8 saatte bir 500 mg/125 mg veya her 12 saatte bir 875 mg/125 mg içerir. 40 kg'dan hafif çocuklar için dozlama, vücut ağırlığı esas alınarak hesaplanır. Böbrek fonksiyonları bozuk olan bireyler için dozun azaltılması ve doz aralığının ayarlanması şart koşulmuştur. İntravenöz uygulama ise, tozun kullanımdan hemen önce sulandırılmasını ve 3 ila 4 dakika boyunca yavaş enjeksiyon veya 30 ila 40 dakika boyunca infüzyon yoluyla verilmesini gerektirir. Oral formların yemekle birlikte alınması zorunluluğu ve kullanım süresindeki zaman sınırlaması gibi bu prosedürel kısıtlamalar, AB-CV uygulamasının resmi, standart protokolünü tanımlamaktadır.

Araştırma Kanıtları / AB-CV Çalışmalarına Genel Bakış

Solunum Yolu Enfeksiyonlarında Kullanım Kanıtları (AOM, Rinosinüzit, KKH)

Araştırmalar, AB-CV (Ko-amoksilav)'yi, Akut Otitis Media (AOM), Akut Bakteriyel Rinosinüzit ve Toplum Kökenli Pnömoni (KKH) gibi epizodik veya akut belirtilerle karakterize solunum sistemi enfeksiyonlarını içeren durumlarda incelemiştir. Bu endikasyonlara yönelik kanıt temeli, Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ'ler) ve birden fazla çalışmanın verilerini sentezleyen çeşitli Sistematik İncelemeleri kapsamaktadır. Bu çalışmalar temel olarak, klinik başarı veya başarısızlık oranının ölçülmesi ve takip tedavisi ihtiyacının belgelenmesi gibi hastalığın sistemik veya fonksiyonel etkilerine odaklanmıştır.

AOM gibi enfeksiyonlar için, araştırmalar Bebekler, Çocuklar ve Yetişkinler dahil olmak üzere popülasyonlardaki kısa süreli semptom değişikliklerini incelemiştir. Bulgular, incelenen gruplarda ölçülen klinik başarı oranına ilişkin çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. KKH üzerine yapılan çalışmalar, klinik etkinlik ve daha ciddi vakalarda hastaneye yatış veya ölüm oranı gibi sonuçları izlemiştir. Veriler, klinik yanıta ilişkin örüntüleri göstermektedir, ancak AB-CV'yi tek başına amoksisilin ile doğrudan karşılaştıran çalışmalar, belirli düşük riskli yetişkin hasta alt grupları için benzer klinik iyileşme oranları izlemiştir. Akut Bakteriyel Rinosinüzit için kanıt temeli Orta ila Yüksek olarak derecelendirilmiştir, ancak bazı havuzlanmış tahminlerde bulgular karışıktır.

Cilt, Yumuşak Doku ve Diğer Lokalize Enfeksiyonlarda Kullanım Kanıtları (İYE, Diş)

AB-CV, İdrar Yolu Enfeksiyonları (İYE'ler), Cilt ve Yumuşak Doku Enfeksiyonları ve diş ile çene enfeksiyonları (Odontojenik Enfeksiyonlar) gibi durumlar için araştırma ortamlarında değerlendirilmiştir. İYE'ler için çalışmalar, hem komplike hem de komplike olmayan Yetişkin ve Çocuk vakalarında Mikrobiyolojik İyileşme (patojenin temizlenmesi) ve semptomların düzelmesini izlemiştir. Araştırmalar, çalışma dönemi boyunca ölçülen değişiklikleri, beta-laktamaz üreten bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlara odaklanan araştırmalar dahil olmak üzere, öne çıkarmaktadır.

Cilt ve Yumuşak Doku Enfeksiyonlarına yönelik araştırmalar, bazen hastaların algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçları içeren RKÇ'ler ve gözlemsel çalışmaların bir kombinasyonunu kullanmıştır. Çalışmalar öncelikli olarak Klinik ve Bakteriyolojik İyileşmeyi (gözle görülür enfeksiyonun düzelmesi) takip etmiştir. Odontojenik Enfeksiyonlar için kanıtlar çoğunlukla Yetişkinleri ve ergenleri içeren Klinik Çalışmalar ve Gözlemsel Verilerden elde edilmekte olup, şişlik ve ağrı gibi fiziksel rahatsızlıkla ilgili kısa süreli semptom değişikliklerini inceleyen araştırmaları kapsamaktadır. Bu alanda RKÇ kanıtları daha az yaygındır; araştırmalar gözlemsel verileri ve toplanmış klinik deneyimi içermektedir.

Özel Popülasyonlara Odaklanan Araştırmalar

Araştırmalar, özellikle Bebekler ve Çocuklar üzerinde, öncelikli olarak Akut Otitis Media (AOM) bağlamında en fazla veriyi incelemiştir. AB-CV, ayrıca Yaşlı Yetişkinleri (65 yaş ve üzeri), özellikle de Toplum Kökenli Pnömoni (KKH) olanları içeren çalışmalarda gözlemlenmiştir. Bazı Eşlik Eden Hastalıkları olanlar veya gebelikle ilgili popülasyonlar gibi diğer belirli gruplara ilişkin kanıtlar sınırlı kalmakta ve alt grup bulguları belirsizdir veya daha fazla açıklama gerektirmektedir.

Sürdürülen Sonuçlar ve Daha Uzun Süreli Takip Üzerine Araştırmalar

Mevcut kanıtların çoğu, akut enfeksiyonlarla ilişkili kısa süreli veya epizodik semptom örüntülerini değerlendiren denemelerde geçerlidir. Araştırmalar, başlangıçtaki yanıtın kalıcılığını incelemiş ve sonuçları, genellikle tedavinin tamamlanmasından sonra yalnızca birkaç hafta uzayan tanımlanmış zaman aralıkları boyunca izlemiştir. Mevcut kanıt ortamında uzun vadeli etkiler ve yanıtın kalıcılığı tam olarak belirlenmemiştir.

Araştırma Eksiklikleri ve Belirsizliklerin Özeti

Bazı endikasyonlar için, özellikle tek başına amoksisiline karşı doğrudan, birebir yapılan denemelerde karşılaştırmalı kanıt eksikliği bulunmaktadır. Ayrıca, özellikle RKÇ'ler yerine büyük ölçüde gözlemsel verilere dayanan durumlar için, çalışmalar arasında kanıt kalitesi farklılık göstermektedir. Çoğu temel denemede takip süreleri sınırlı kalmış, bu da uzun vadeli etkilerin tam olarak belirlenemediği anlamına gelmekte ve belirli gruplara ilişkin veriler yetersiz kalmaktadır. Araştırmalar, bir bireyin benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlememekte; bunun yerine, çalışma sonuçları, yürütüldükleri belirli koşulları yansıtmakta ve bulgular kişisel sonuçları değil, grup örüntülerini tanımlamaktadır.

AB-CV Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: AB-CV uzun süreli mi kullanılmalıdır?

AB-CV, akut ve spesifik bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için reçete edilir. Resmi kılavuzlar kısa bir tedavi süresi tanımlamakta, genellikle sürenin 14 günü geçmemesi gerektiğini belirtmektedir. İlaç, tipik olarak kronik, uzun süreli durumlar için endike değildir. Düzenleyici kısıtlamalar, tedavinin süresini sınırlandırmakta, bu da mevcut klinik kanıtların çoğunun akut tedavi sonuçlarına odaklandığını yansıtmaktadır.

S: Yanlışlıkla bir AB-CV dozunu atlarsam ne olur?

Resmi hasta bilgileri genellikle, bir dozun atlanması durumunda, bir sonraki planlanmış dozun saatine yakın olmadığı sürece, mümkün olan en kısa sürede alınmasının tavsiye edildiğini belirtir. Bir doz atlansa bile, sonraki dozlar her zamanki planlanmış saatlerde alınmaya devam edilmelidir. Reçete edilen zamanlamaya bağlılığın, ilacın uygun seviyelerinin korunmasını sağlayan bir yöntem olduğu açıklanmaktadır.

S: AB-CV karaciğer sorunları olan kişiler için güvenli midir?

Düzenleyici belgeler, bu ilacın, özellikle kullanımına bağlı daha önceki karaciğer disfonksiyonu veya kolestatik sarılık öyküsü olan hastalarda kontrendike (kullanılmaması gereken) olduğunu belirtmektedir. Resmi belgeler, mevcut hepatik yetmezliği (karaciğer sorunları) olan kişiler için bu ilacın kullanımının klinik değerlendirme gerektirdiğini açıklamaktadır. Karaciğer fonksiyonunun izlenmesi, resmi profilde sıklıkla özel bir husus olarak belirtilmektedir.

S: AB-CV, ibuprofen veya asetaminofen gibi yaygın ağrı kesicilerle birlikte alınabilir mi?

Resmi etkileşim listeleri öncelikli olarak oral antikoagülanlar veya Probenesid gibi ilacın etkinliğini veya plazma konsantrasyonunu formal olarak değiştiren maddelere odaklanmaktadır. İbuprofen veya asetaminofen gibi yaygın, reçetesiz ağrı kesiciler, bu resmi olarak belgelenmiş etkileşim halindeki maddeler arasında genellikle listelenmemektedir.

S: AB-CV, özel bir izleme veya düzenli kan testi gerektirir mi?

Karaciğer fonksiyonunun izlenmesi, mevcut hepatik yetmezliği (karaciğer sorunları) olan kişiler için bir husus olarak belirtilmektedir. Düzenleyici belgeler ayrıca, böbrek yetmezliği (böbrek sorunları) belirtilerinin izlenmesi ve buna bağlı doz ayarlamalarının gerekli olabileceğini de tavsiye etmektedir.

S: AB-CV, büyük sağlık kuruluşları tarafından nasıl sınıflandırılmaktadır?

AB-CV, genel olarak bir antibakteriyel ajan olarak sınıflandırılır. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) gibi kuruluşlar tarafından tanınan, penisilinler, beta-laktamaz inhibitörleri ile kombinasyonlar olarak bilinen farmakolojik gruba aittir.

S: AB-CV'nin yan etkileri genellikle zamanla kaybolur mu?

En yaygın advers reaksiyonların süresi, resmi belgelerde açıkça tanımlanmamıştır. İlaç kısa süreli, akut kullanım için tasarlandığından, bildirilen yaygın yan etkiler genellikle tedavi süresiyle ilişkilidir. Bazı ciddi reaksiyonlar, özellikle karaciğer olayları, uzun süreli tedavi ile daha sık bildirilmiştir.

S: AB-CV böbrek sorunları olan kişiler için güvenli midir?

Düzenleyici belgeler, dozajın, bireyin böbrek yetmezliği (zayıf böbrek fonksiyonu) derecesine göre ayarlanması gerekebileceğini belirtmektedir. Bu gereklilik, özellikle ciddi böbrek yetmezliği olan kişiler için uygun kullanımı sağlamak amacıyla resmi belgelerde belirtilmiştir.

S: AB-CV, hamile veya emziren kadınlara reçete edilir mi?

Düzenleyici belgeler, ilacın genellikle hamileliğin ilk üç aylık döneminde kaçınılması gerektiğini tavsiye etmektedir. İlacın emziren annelere uygulanabileceği belirtilmiştir. Düzenleyici bilgiler, gebelik sırasında ilacın kullanımının, potansiyel faydaları bilinen risklere karşı dengelemek için reçete yazan uzman tarafından değerlendirildiğini göstermektedir.

S: AB-CV kan basıncı değerlerimi etkileyebilir mi?

AB-CV için resmi advers reaksiyon raporları ve güvenlik profilleri, kan basıncında önemli değişiklikleri ilacın beklenen bir yan etkisi olarak yaygın şekilde listelememektedir.

S: AB-CV kalp krizi veya felçleri önlemek için kullanılır mı?

Düzenleyici belgeler, ilacı belirli akut bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için onaylanmış bir antibakteriyel ajan olarak sınıflandırmaktadır. Kalp krizi veya felç gibi kardiyovasküler olayların önlenmesi için listelenmemiştir veya endike değildir.

S: AB-CV'nin jenerik versiyonu mevcut mudur?

Evet. Genel olarak Amoksisilin ve Klavulanat Potasyum olarak bilinen AB-CV'nin jenerik formları, kamuya açık düzenleyici kaynaklarda belirtildiği gibi, dünya çapında birçok bölgede yaygın olarak mevcuttur.

S: AB-CV kilo alma veya kilo kaybına neden olur mu?

Resmi düzenleyici belgeler ve advers reaksiyon raporları, vücut ağırlığındaki değişiklikleri (hem artış hem de kayıp) ilacın yaygın veya yaygın olmayan beklenen yan etkileri arasında sıklıkla listelememektedir.

S: AB-CV kolesterol seviyelerini nasıl etkiler?

İlacın birincil etkisi, bakteriyel hücre duvarı üzerindeki etkileri yoluyla bakterisit (bakteri öldürücü) olarak tanımlanmaktadır. Düzenleyici belgeler, ilacın kolesterol seviyelerini doğrudan etkilediğine veya değiştirdiğine dair herhangi bir bilgi vermemektedir.

S: AB-CV'nin sadece belirli bir genetik rahatsızlığı olan insanlar için doğru olduğu doğru mudur?

Hayır. Düzenleyici belgeler, ilacın spesifik bakteriyel enfeksiyonları olan kişilerde kullanılmak üzere endike olduğunu belirtmektedir. Kullanım uygunluğunun, belirli bir genetik rahatsızlığı olan bireylerle sınırlı olduğu açıklanmamaktadır.

S: AB-CV'ye başlarken hafif bir mide rahatsızlığı hissetmek normal midir?

Evet, resmi belgelerde listelenen yaygın advers reaksiyonlar arasında ishal, mide bulantısı ve kusma gibi gastrointestinal rahatsızlıklar bulunmaktadır. Bu etkiler klinik verilerde sıklıkla bildirilmekte ve genellikle yönetilebilirdir.

S: AB-CV nedeni mi yoksa sadece semptomları mı tedavi eder?

İlacın etki mekanizması bakterisidal aktivite olarak tanımlanmaktadır. Bu, fiziksel semptomları maskelemek yerine, bakteriyel hücre duvarının yapımını bozarak bakteriyel varlığı (nedeni) hedeflediği anlamına gelir.

S: AB-CV sistemimde ne kadar kalır?

Aktif bileşenlerin sistemde kalma süresi, eliminasyon yarı ömürleri (vücudun ilacı ne kadar hızlı işlediğinin bir ölçüsü) ile tanımlanır. Resmi farmakokinetik raporlar, yarı ömrün amoksisilin için yaklaşık 1 saat ve klavulanik asit için yaklaşık 1 ila 1.5 saat olduğunu açıklamaktadır.

S: AB-CV'ye karşı tolerans geliştirme riski var mıdır?

Düzenleyici belgeler, ilaca dirençli bakterilerin gelişme potansiyelini en aza indirmek için antibakteriyel ajanların uygun ve eksiksiz kullanımıyla ilgili uyarılar içermektedir. Bu uyarı, bakterilerin ilacın etkilerine karşı direnç geliştirmesiyle ilgilidir.

S: AB-CV'yi yıllarca almanın uzun vadeli etkileri nelerdir?

Tedavi süresi genellikle akut enfeksiyonlarla sınırlıdır ve genellikle 14 günü geçmez. Düzenleyici belgeler, çoğu klinik çalışmanın yalnızca akut enfeksiyonu tedavi etmeyle ilgili kısa vadeli sonuçlara odaklanması nedeniyle uzun vadeli etkilerin tam olarak belirlenmediğini belirtmektedir.

S: Kendimi tamamen iyi hissedersem, yine de AB-CV almam gerekir mi?

Hasta bilgileri, reçete edildiği gibi antibakteriyel ilacın tüm kürünü tamamlamanın, enfeksiyonu etkili bir şekilde yönetmek ve bakteriyel direnç gelişme potansiyelini en aza indirmek için gerekli olduğu yaygın olarak açıklandığını vurgulamaktadır.

S: AB-CV kullanırken araç kullanma veya makine çalıştırma konusunda herhangi bir uyarı var mı?

Resmi belgeler, ilacın baş dönmesi ve konvülsiyonlar (nöbetler) gibi advers etkilere neden olabileceğini belirtmektedir. Bu etkilerin, araç kullanma veya karmaşık makineleri çalıştırma yeteneğini potansiyel olarak etkileyebileceği kaydedilmiştir.

S: AB-CV ruh halinde veya uykuda değişikliklere neden olabilir mi?

Düzenleyici belgeler, merkezi sinir sistemi üzerindeki potansiyel advers etkileri listelemektedir. Bunlar arasında ajitasyon (huzursuzluk), anksiyete ve uykusuzluk (uykuya dalma zorluğu) gibi psikiyatrik rahatsızlık raporları bulunmaktadır.

S: AB-CV'nin ergenlerde kullanımına ilişkin kanıtlar nelerdir?

Klinik çalışmalar ve düzenleyici bilgiler, ilacın ergenler ve pediyatrik hastalar için kullanımının onaylandığını doğrulamaktadır. Daha küçük çocuklar için, ilacın uygun seviyelerini sağlamak amacıyla dozaj vücut ağırlığına göre hesaplanır.

S: Çalışmalar AB-CV'nin genellikle iyi tolere edildiğini mi gösteriyor?

İlaç, klinik genel bakışlarda genellikle iyi oluşturulmuş bir güvenlik profiline sahip olarak tanımlanmaktadır. Advers etkiler çoğunlukla gastrointestinal sistemle ilgilidir ve bu etkiler tipik olarak yaygın ancak hafiftir.

AB-CV (Amoksisilin ve Klavulanat Potasyum) adlı ilacın doğru şekilde saklanması ve imha edilmesi, hem stabilitesini hem de güvenliğini sağlamak amacıyla resmi düzenleyici etiketleme kuralları tarafından katı bir şekilde belirlenmiştir.

Saklama Koşulları

Stabilite ve İmha

Hazırlanan sıvı süspansiyon, buzdolabında tutulduğunda en fazla 10 gün boyunca stabildir ve bu sürenin sonunda atılması gerekmektedir. AB-CV'nin tüm formları, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar, yetkili bir ilaç geri toplama programı aracılığıyla imha edilmelidir. Ürünün tuvalete atılması veya bir gidere dökülmesi yasaktır.