Zukast

Asma brônquica (prevenção de ataque e manutenção da terapia básica).

Asma brônquica (prevenção de ataque e manutenção da terapia básica).

Dentro.

Akolat^® não deve ser tomado simultaneamente com alimentos, t.to. os alimentos reduzem a biodisponibilidade do safirlukast.

Akolat^® demonstrado para a prevenção de ataques brônquicos de asma e, portanto, deve ser tomado por um longo tempo.

Adultos e crianças com mais de 12 anos : 20 mg 2 vezes ao dia. A dose de manutenção usual também é de 20 mg 2 vezes ao dia. Não exceda a dose recomendada. Tomar uma dose mais alta do medicamento pode estar associado a um aumento no nível de uma ou mais enzimas hepáticas e ao desenvolvimento de hepatotoxicidade.

Crianças dos 7 aos 11 anos (inclusive): Recomenda-se iniciar o tratamento com uma dose de 10 mg 2 vezes ao dia. A dose de suporte recomendada é de 10 mg 2 vezes ao dia.

Pacientes idosos : a depuração do safirlukast em idosos (acima de 65 anos) é significativamente reduzida, portanto S_máx e a AUC é cerca de 2 vezes maior que os jovens. No entanto, a acumulação do safirlukast em pessoas idosas não ocorre. Ao usar a droga Akolat^® em pacientes idosos com uma dose de 20 mg 2 vezes ao dia, não houve aumento na frequência total de eventos adversos. Experiência clínica com o uso de Akolat^® em pacientes idosos (acima de 65 anos) é limitado e, portanto, recomenda-se ter cautela ao prescrever um medicamento para esse grupo de pacientes.

Pacientes com insuficiência renal: correção da dose não é necessária.

Dentro.

Zukast^® não deve ser tomado simultaneamente com alimentos, t.to. os alimentos reduzem a biodisponibilidade do safirlukast.

Zukast^® demonstrado para a prevenção de ataques brônquicos de asma e, portanto, deve ser tomado por um longo tempo.

Adultos e crianças com mais de 12 anos : 20 mg 2 vezes ao dia. A dose de manutenção usual também é de 20 mg 2 vezes ao dia. Não exceda a dose recomendada. Tomar uma dose mais alta do medicamento pode estar associado a um aumento no nível de uma ou mais enzimas hepáticas e ao desenvolvimento de hepatotoxicidade.

Crianças dos 7 aos 11 anos (inclusive): Recomenda-se iniciar o tratamento com uma dose de 10 mg 2 vezes ao dia. A dose de suporte recomendada é de 10 mg 2 vezes ao dia.

Pacientes idosos : a depuração do safirlukast em idosos (acima de 65 anos) é significativamente reduzida, portanto S_máx e a AUC é cerca de 2 vezes maior que os jovens. No entanto, a acumulação do safirlukast em pessoas idosas não ocorre. Ao usar o Zukast^® em pacientes idosos com uma dose de 20 mg 2 vezes ao dia, não houve aumento na frequência total de eventos adversos. Experiência clínica com Zukast^® em pacientes idosos (acima de 65 anos) é limitado e, portanto, recomenda-se ter cautela ao prescrever um medicamento para esse grupo de pacientes.

Pacientes com insuficiência renal: correção da dose não é necessária.

hipersensibilidade ao medicamento Akolat^® ou seus ingredientes;

infância até 7 anos;

distúrbios da função hepática, incluindo.h. cirrose hepática;

não transferido para galactose, deficiência de lactase ou má absorção de glicose-galactose (o medicamento contém lactose).

Com cautela : pacientes idosos (acima de 65 anos) devido a dados insuficientes sobre o uso clínico.

hipersensibilidade a Zukast^® ou seus ingredientes;

infância até 7 anos;

distúrbios da função hepática, incluindo.h. cirrose hepática;

não transferido para galactose, deficiência de lactase ou má absorção de glicose-galactose (o medicamento contém lactose).

Com cautela : pacientes idosos (acima de 65 anos) devido a dados insuficientes sobre o uso clínico.

Os efeitos colaterais são classificados por sistemas orgânicos e frequência de desenvolvimento: muitas vezes (> 10%); frequentemente (de ≥1% a <10%); raramente (de ≥0,1% a <1%); raramente (de ≥0,01% a <0,1%); muito raramente (<0,01%).

Os seguintes sintomas foram observados durante a administração de Akolat^®.

Geral: muitas vezes - infecções; frequentemente - fraqueza.

Do sistema gastrointestinal: frequentemente - náusea, vômito, dor abdominal e outros distúrbios pelo LCD

Do fígado e trato biliar: frequentemente - um aumento no nível de transaminases; com pouca frequência - hiperbilirrubinemia sem altos níveis de enzimas hepáticas; raramente - hepatite sintomática com e sem hiperbilirrubinemia; muito raramente - insuficiência hepática, hepatite fulminante.

Do lado do sistema músculo-esquelético: frequentemente - mialgia; raramente - artralgia.

Do sistema nervoso central e periférico : frequentemente - dor de cabeça; raramente - insônia.

Do lado da pele : frequentemente - erupção cutânea; com pouca frequência - prurido na pele, urticária, inchaço; raramente - erupção cutânea vesicular.

Do lado do sistema imunológico : raramente - reações de hipersensibilidade; raramente - edema angioneurótico.

Do sangue e sistema linfático: raramente - formação de hematoma com hematomas, sangramento, incluindo hipermenorreia, trombocitopenia; muito raramente - agranulocitose.

Esses sintomas geralmente ocorriam após a interrupção da terapia. Marcado ao tomar a droga Akolat^® dor de cabeça e distúrbios pelo LCD eram geralmente moderados e não exigiam a abolição do medicamento.

Houve um aumento na frequência de infecções em pacientes idosos que receberam Akolat^® (7,8% versus 1,4%). As infecções geralmente prosseguiam facilmente, afetavam principalmente o trato respiratório e não exigiam o término da terapia.

Os efeitos colaterais são classificados por sistemas orgânicos e frequência de desenvolvimento: muitas vezes (> 10%); frequentemente (de ≥1% a <10%); raramente (de ≥0,1% a <1%); raramente (de ≥0,01% a <0,1%); muito raramente (<0,01%).

Os seguintes sintomas foram observados durante a administração de Zukast^®.

Geral: muitas vezes - infecções; frequentemente - fraqueza.

Do sistema gastrointestinal: frequentemente - náusea, vômito, dor abdominal e outros distúrbios pelo LCD

Do fígado e trato biliar: frequentemente - um aumento no nível de transaminases; com pouca frequência - hiperbilirrubinemia sem altos níveis de enzimas hepáticas; raramente - hepatite sintomática com e sem hiperbilirrubinemia; muito raramente - insuficiência hepática, hepatite fulminante.

Do lado do sistema músculo-esquelético: frequentemente - mialgia; raramente - artralgia.

Do sistema nervoso central e periférico : frequentemente - dor de cabeça; raramente - insônia.

Do lado da pele : frequentemente - erupção cutânea; com pouca frequência - prurido na pele, urticária, inchaço; raramente - erupção cutânea vesicular.

Do lado do sistema imunológico : raramente - reações de hipersensibilidade; raramente - edema angioneurótico.

Do sangue e sistema linfático: raramente - formação de hematoma com hematomas, sangramento, incluindo hipermenorreia, trombocitopenia; muito raramente - agranulocitose.

Esses sintomas geralmente ocorriam após a interrupção da terapia. Marcado tomando Zukast^® dor de cabeça e distúrbios pelo LCD eram geralmente moderados e não exigiam a abolição do medicamento.

Houve um aumento na frequência de infecções em pacientes mais velhos que receberam Zukast^® (7,8% versus 1,4%). As infecções geralmente prosseguiam facilmente, afetavam principalmente o trato respiratório e não exigiam o término da terapia.

Houve alguns relatos de overdose de Akolat^® nas pessoas.

Sintomas : nenhum sintoma significativo foi observado.

Tratamento: em caso de sobredosagem, é necessária terapia de suporte. A lavagem dos seios é possível.

Houve alguns relatos de overdose de Zukast^® nas pessoas.

Sintomas : nenhum sintoma significativo foi observado.

Tratamento: em caso de sobredosagem, é necessária terapia de suporte. A lavagem dos seios é possível.