Aeronix

Asma brônquica (prevenção de convulsões e terapia básica de manutenção).

Asma brônquica (prevenção de convulsões e terapia básica de manutenção).

Para dentro.

Acolato^® não deve ser tomado simultaneamente com alimentos, porque os alimentos reduzem a biodisponibilidade do zafirlukast.

Acolato^® é indicado para a prevenção de ataques de asma brônquica e, portanto, deve ser tomado por um longo tempo.

Adultos e crianças com mais de 12 anos: 20 mg 2 vezes ao dia. A dose habitual de manutenção também é de 20 mg 2 vezes ao dia. Não exceda a dose recomendada. Tomar uma dose mais alta do medicamento pode estar associado a um aumento nos níveis de uma ou mais enzimas hepáticas e ao desenvolvimento de hepatotoxicidade.

Crianças dos 7 aos 11 anos (inclusive): recomenda-se iniciar o tratamento com uma dose de 10 mg 2 vezes ao dia. A dose de Manutenção recomendada é de 10 mg 2 vezes ao dia.

Pacientes idosos: a depuração do zafirlukast em idosos (acima de 65 anos) é significativamente reduzida, de modo que c_max e a AUC é aproximadamente 2 vezes maior que a dos jovens. No entanto, a acumulação de zafirlukast em idosos não ocorre. Ao usar a droga Acolat^® em pacientes idosos, na dose de 20 mg 2 vezes ao dia, não houve aumento na incidência geral de eventos adversos. Experiência clínica com a droga Acolat^® em pacientes idosos (mais de 65 anos) é limitado e, portanto, recomenda-se cautela ao prescrever o medicamento a este grupo de pacientes.

Pacientes com insuficiência renal: nenhum ajuste de dose é necessário.

Para dentro.

Aeronix^® não deve ser tomado simultaneamente com alimentos, porque os alimentos reduzem a biodisponibilidade do zafirlukast.

Aeronix^® é indicado para a prevenção de ataques de asma brônquica e, portanto, deve ser tomado por um longo tempo.

Adultos e crianças com mais de 12 anos: 20 mg 2 vezes ao dia. A dose habitual de manutenção também é de 20 mg 2 vezes ao dia. Não exceda a dose recomendada. Tomar uma dose mais alta do medicamento pode estar associado a um aumento nos níveis de uma ou mais enzimas hepáticas e ao desenvolvimento de hepatotoxicidade.

Crianças dos 7 aos 11 anos (inclusive): recomenda-se iniciar o tratamento com uma dose de 10 mg 2 vezes ao dia. A dose de Manutenção recomendada é de 10 mg 2 vezes ao dia.

Pacientes idosos: a depuração do zafirlukast em idosos (acima de 65 anos) é significativamente reduzida, de modo que c_max e a AUC é aproximadamente 2 vezes maior que a dos jovens. No entanto, a acumulação de zafirlukast em idosos não ocorre. Ao usar a droga Aeronix^® em pacientes idosos, na dose de 20 mg 2 vezes ao dia, não houve aumento na incidência geral de eventos adversos. Experiência clínica com a droga Aeronix^® em pacientes idosos (mais de 65 anos) é limitado e, portanto, recomenda-se cautela ao prescrever o medicamento a este grupo de pacientes.

Pacientes com insuficiência renal: nenhum ajuste de dose é necessário.

hipersensibilidade ao fármaco Acolato^® ou seus ingredientes,

crianças menores de 7 anos,

distúrbios da função hepática, incluindo cirrose hepática,

intolerância à galactose, deficiência de lactase ou má absorção de glicose-galactose (o medicamento contém lactose).

Com cuidado: pacientes idosos (acima de 65 anos) devido à falta de dados sobre o uso clínico.

hipersensibilidade à droga Aeronix^® ou seus ingredientes,

crianças menores de 7 anos,

distúrbios da função hepática, incluindo cirrose hepática,

intolerância à galactose, deficiência de lactase ou má absorção de glicose-galactose (o medicamento contém lactose).

Com cuidado: pacientes idosos (acima de 65 anos) devido à falta de dados sobre o uso clínico.

Os efeitos colaterais são classificados de acordo com os sistemas orgânicos e a frequência de desenvolvimento: muito frequentemente (>10%), frequentemente (≥1% a <10%), raramente (≥0,1% a <1%), raramente (≥0,01% a <0,1%), muito raramente (<0,01%).

Os seguintes sintomas foram observados enquanto tomava o medicamento Acolat^®.

Geral: muitas vezes-infecções, muitas vezes-fraqueza.

Do sistema gastrointestinal: muitas vezes-náuseas, vômitos, dor abdominal e outros distúrbios do trato gastrointestinal.

Do fígado e do trato biliar: muitas vezes — um aumento no nível de transaminases, raramente — hiperbilirrubinemia sem aumento do conteúdo de enzimas hepáticas, raramente — hepatite C sintomática e sem hiperbilirrubinemia, muito raramente-insuficiência hepática, hepatite fulminante.

Do sistema músculo-esquelético: muitas vezes — mialgia, raramente-artralgia.

Do sistema nervoso central e periférico: muitas vezes — dor de cabeça, raramente-insônia.

Do lado da pele: muitas vezes-erupção cutânea, raramente-coceira na pele, urticária, inchaço, raramente — erupção vesicular.

Do lado do sistema imunológico: raramente-reações de hipersensibilidade, raramente-angioedema.

Do sangue e do sistema linfático: raramente-a formação de hematomas com contusões, sangramento, incluindo hipermenorréia, trombocitopenia, muito raramente — agranulocitose.

Esses sintomas geralmente ocorreram após a descontinuação da terapia. Observado ao tomar a droga Acolat^® dor de cabeça e distúrbios gastrointestinais eram geralmente leves e não exigiam a descontinuação do medicamento.

Houve um aumento na incidência de infecções em pacientes idosos tratados com Acolato^® (7,8% vs 1,4%). As infecções geralmente eram leves, afetavam predominantemente o trato respiratório e não exigiam a descontinuação da terapia.

Os efeitos colaterais são classificados de acordo com os sistemas orgânicos e a frequência de desenvolvimento: muito frequentemente (>10%), frequentemente (≥1% a <10%), raramente (≥0,1% a <1%), raramente (≥0,01% a <0,1%), muito raramente (<0,01%).

Os seguintes sintomas foram observados enquanto tomava o medicamento Aeronix^®.

Geral: muitas vezes-infecções, muitas vezes-fraqueza.

Do sistema gastrointestinal: muitas vezes-náuseas, vômitos, dor abdominal e outros distúrbios do trato gastrointestinal.

Do fígado e do trato biliar: muitas vezes — um aumento no nível de transaminases, raramente — hiperbilirrubinemia sem aumento do conteúdo de enzimas hepáticas, raramente — hepatite C sintomática e sem hiperbilirrubinemia, muito raramente-insuficiência hepática, hepatite fulminante.

Do sistema músculo-esquelético: muitas vezes — mialgia, raramente-artralgia.

Do sistema nervoso central e periférico: muitas vezes — dor de cabeça, raramente-insônia.

Do lado da pele: muitas vezes-erupção cutânea, raramente-coceira na pele, urticária, inchaço, raramente — erupção vesicular.

Do lado do sistema imunológico: raramente-reações de hipersensibilidade, raramente-angioedema.

Do sangue e do sistema linfático: raramente-a formação de hematomas com contusões, sangramento, incluindo hipermenorréia, trombocitopenia, muito raramente — agranulocitose.

Esses sintomas geralmente ocorreram após a descontinuação da terapia. Observado ao tomar o medicamento Aeronix^® dor de cabeça e distúrbios gastrointestinais eram geralmente leves e não exigiam a descontinuação do medicamento.

Houve um aumento na incidência de infecções em pacientes idosos tratados com Aeronix^® (7,8% vs 1,4%). As infecções geralmente eram leves, afetavam predominantemente o trato respiratório e não exigiam a descontinuação da terapia.

Houve relatos separados de casos de sobredosagem da droga Acolat^® nas pessoas.

Sintoma: nenhum sintoma significativo foi observado.

Tratamento: em caso de sobredosagem, é necessário realizar terapia de manutenção. Lavagem gástrica possível.

Houve relatos separados de casos de sobredosagem da droga Aeronix^® nas pessoas.

Sintoma: nenhum sintoma significativo foi observado.

Tratamento: em caso de sobredosagem, é necessário realizar terapia de manutenção. Lavagem gástrica possível.