Oxis

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Oxis

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância Ativa Formoterol (Fumarato de formoterol di-hidratado)
Forma Pó para inalação (ex: Turbuhaler), Solução pressurizada para inalação
Classe Farmacológica Agonista beta2 adrenérgico de longa ação (LABA); Agonista beta2 adrenérgico seletivo
Utilização Comum Terapêutica de manutenção para a obstrução das vias respiratórias
Origem Sintética

Que tipo de medicamento é o Oxis? (Classificação e Composição)

O Oxis é uma preparação farmacêutica sintética de receita médica cujo princípio ativo é o Formoterol, especificamente o fumarato de formoterol di-hidratado. O formoterol é classificado como um agonista beta2 adrenérgico seletivo, inserindo-se na classe de medicamentos denominada Agonistas Beta de Longa Ação (LABA). Esta classificação é clinicamente reconhecida pelo seu papel essencial na gestão prolongada da limitação crónica do fluxo aéreo.

O Oxis é um medicamento monofármaco, contendo o formoterol como o seu único componente farmacêutico ativo. Esta formulação focada proporciona aos médicos a flexibilidade de gerir a componente broncodilatadora de forma independente de outros tratamentos simultâneos. Esta composição é apoiada por estudos farmacológicos que confirmam o seu efeito específico e de longa duração nos músculos lisos respiratórios.

Forma e Objetivo Geral do Oxis (Administração e Objetivo Terapêutico)

O medicamento é formulado para terapia por inalação e é administrado por via pulmonar, geralmente como um pó para inalação num dispositivo especializado. O principal objetivo geral do Oxis é proporcionar um controlo sustentado sobre os músculos que rodeiam as vias respiratórias. Investigações científicas enfatizam que os LABA são fundamentais para estabelecer um efeito de broncodilatação consistente.

Esta ação significa que o fármaco ajuda a manter as vias respiratórias abertas durante muitas horas, reduzindo a probabilidade de estas se contraírem e proporcionando um controlo regular a longo prazo das dificuldades respiratórias. A sua utilização típica envolve uma aplicação regular e programada, estabelecendo um efeito protetor contra a constrição muscular nas vias respiratórias como parte de um plano de tratamento de manutenção crónica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Oxis?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Oxis, que contém Formoterol, está formalmente detalhado em documentos regulamentares, classificando os potenciais efeitos de acordo com a sua frequência e o sistema orgânico afetado. As reações adversas estão agrupadas em diversas Classes de Sistemas de Órgãos, incluindo o Sistema Nervoso (ex.: cefaleias, tonturas, tremores), Doenças Cardíacas (ex.: palpitações, taquicardia) e Metabolismo e Nutrição (ex.: hipocaliemia).

Classificação das Reações Adversas

Classificação Exemplos de Efeitos Oficialmente Documentados
Frequentes Cefaleias, tremores, insónia, tonturas.
Pouco Frequentes Palpitações, taquicardia, cãibras musculares.

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

Os folhetos oficiais documentam avisos de segurança críticos. Uma reação adversa grave é o broncospasmo paradoxal, uma reação potencialmente fatal caracterizada pelo agravamento imediato da respiração após a inalação. Uma restrição regulamentar primordial envolve o risco de Eventos Graves Relacionados com a Asma (incluindo morte e hospitalização) quando o medicamento é utilizado como monoterapia para a asma persistente, exigindo que a sua utilização nestes casos ocorra apenas em combinação com um corticosteroide inalado.

Estão registadas considerações de segurança específicas para certas condições, incluindo doenças cardiovasculares preexistentes, distúrbios convulsivos e diabetes mellitus. A documentação oficial regista também potenciais efeitos metabólicos, tais como a hipocaliemia (níveis baixos de potássio no sangue) e a hiperglicemia (aumento da glicose no sangue). A utilização em doentes com insuficiência hepática grave requer particular precaução devido ao potencial aumento da exposição ao fármaco. O risco de efeitos cardíacos pode ser mais proeminente no início do tratamento ou após aumentos da dose.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil de sobredosagem do Formoterol (Oxis) está estabelecido em documentos regulamentares com base nos efeitos de uma estimulação simpaticomimética excessiva.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas
Cardiovasculares: Taquicardia, palpitações, angina de peito e arritmias cardíacas.
Neurológicas: Tremores, nervosismo, cefaleias e casos graves que envolvem convulsões.
Metabólicas: Hipocaliemia (baixos níveis de potássio no sangue) e hiperglicemia (elevados níveis de glicose no sangue).

A utilização excessiva de simpaticomiméticos inalados, ou o seu uso em conjunto com outros agonistas beta de longa ação, pode resultar em efeitos cardiovasculares clinicamente significativos, tendo sido relatados casos fatais. Pode também ocorrer um broncospasmo paradoxal, que coloca a vida em risco e exige intervenção imediata. A informação regulamentar refere que a exposição ao fármaco pode estar aumentada em doentes com insuficiência hepática grave.

Ações Imediatas e Necessidades de Monitorização:

Perante a suspeita de sobredosagem, o medicamento deve ser interrompido imediatamente. Deve procurar-se ajuda médica urgente caso os sintomas estejam presentes. Procure assistência médica de emergência ou ligue imediatamente para o 112 (número de emergência) se a pessoa afetada apresentar dificuldade em respirar, convulsões ou perda de consciência.

A gestão clínica é sintomática e de suporte. É necessária a observação contínua e a monitorização da função cardíaca devido ao risco de arritmias. Adicionalmente, é necessária a monitorização dos níveis de potássio sérico e de glicemia para gerir as anomalias metabólicas documentadas.

Usos terapêuticos de Oxis

O que o Oxis Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O formoterol, a substância ativa do Oxis, é habitualmente utilizado como um broncodilatador de longa ação para o tratamento de manutenção, visando apoiar a estabilidade em doenças respiratórias crónicas. Este medicamento auxilia doentes com condições como a Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC) — incluindo a bronquite crónica e o enfisema — ao aliviar sintomas que geram um esforço fisiológico percetível.

Este fármaco é relevante para atenuar conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores, especificamente a sibilância (pieira), a tosse crónica e a sensação de aperto no peito ou falta de ar. É frequentemente utilizado na gestão a longo prazo tanto da DPOC como da asma persistente em adultos e adolescentes, sendo também considerado relevante para o controlo de sintomas associados a alterações agudas ou episódicas, tais como o broncospasmo induzido pelo exercício.

Esta utilização regular e contínua contribui para reduzir a carga global de sintomas associada a manifestações recorrentes. O intuito principal desta terapia é proporcionar um alívio contínuo e de suporte durante os períodos sintomáticos. Isto oferece um apoio que ajuda os doentes a lidarem de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.


Facto Rápido: Alívio de Dificuldades Respiratórias Recorrentes

Domínio do Sintoma Apoio Proporcionado
Comprometimento do Fluxo de Ar Apoia a estabilidade funcional e ajuda a aliviar o desconforto.
Sintomas Noturnos Contribui para o suporte da estabilidade durante os períodos de sono.
Desencadeadores por Esforço Pode auxiliar na gestão de sintomas que interferem com a atividade física.

Critérios de utilização e restrições

O Oxis (Formoterol) é um medicamento de manutenção com critérios de elegibilidade específicos definidos pelas autoridades regulamentares. A sua utilização é geralmente permitida para adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos) em condições respiratórias crónicas.

Contraindicações e Restrições

Classificação Regra (Informação Oficial)
Contraindicação Absoluta Doentes com hipersensibilidade conhecida ao formoterol ou a qualquer um dos excipientes (ex.: proteínas do leite).
Monoterapia na Asma Não deve ser utilizado isoladamente para a asma; o formoterol tem de ser combinado com um corticosteroide inalado (ICS) para o tratamento da asma.
Situações Agudas Não está indicado para o alívio do broncospasmo agudo ou para tratar o agravamento súbito da DPOC ou da asma.

Utilização Condicional e Limitações

A utilização requer precaução e monitorização em doentes com certas condições, incluindo distúrbios cardiovasculares graves (ex.: taquiarritmias, insuficiência cardíaca grave), tirotoxicose, diabetes mellitus e intervalo QTc prolongado.

  • Utilização Pediátrica: O uso não é recomendado em crianças com menos de 6 anos de idade, devido à insuficiência de dados sobre a segurança e eficácia.
  • Gravidez e Aleitamento: A utilização é condicional e requer uma avaliação do risco-benefício. O formoterol pode potencialmente interferir com a contractilidade uterina.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

As interações com outros medicamentos e produtos são definidas pelas informações regulamentares, baseando-se em padrões farmacodinâmicos e farmacocinéticos documentados.

Combinações Contraindicadas e Restritas

A coadministração com outros agonistas beta-2 de longa ação (LABAs) é estritamente proibida devido ao risco de sobredosagem e de exposição sistémica excessiva. Os agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, incluindo colírios, geralmente não devem ser administrados em conjunto, uma vez que podem inibir o efeito broncodilatador do formoterol. Esta interação pode exigir uma justificação terapêutica imperativa caso a combinação seja considerada necessária.


Riscos de Interação Farmacodinâmica

O Oxis apresenta um risco documentado de interação farmacodinâmica grave quando utilizado com certas classes de fármacos. Os Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs/MAOIs), os antidepressivos tricíclicos (TCAs) e outros medicamentos que prolongam o intervalo QTc requerem uma precaução extrema, pois podem potenciar os efeitos do formoterol no sistema cardiovascular, aumentando o risco de eventos cardíacos adversos. Existem ainda interações farmacodinâmicas com derivados da xantina, esteroides e diuréticos não poupadores de potássio, dado que a coadministração pode potenciar o efeito raro de hipocaliemia e as alterações associadas no eletrocardiograma (ECG).


Notas sobre o Esquema de Administração e Populações

O perfil regulamentar estabelece uma regra de administração específica para terapêuticas respiratórias coexistentes: a utilização diária regular de agonistas beta-2 de curta ação (SABAs) inalados deve ser interrompida, ficando o seu uso restrito apenas ao alívio de sintomas agudos. Além disso, as informações oficiais incluem uma precaução farmacocinética específica para determinadas populações, observando que, em doentes com insuficiência hepática grave, a exposição sistémica ao formoterol pode aumentar, elevando potencialmente o risco de efeitos do fármaco.

Mecanismo de ação

O Oxis (Formoterol) exerce a sua função através de ações farmacodinâmicas específicas, resultando numa alteração sustentada do tónus do músculo liso nas vias respiratórias. O mecanismo foca-se no ajuste da sinalização biológica que regula a contração muscular lisa.

Alvo e Ativação dos Recetores de Relaxamento das Vias Respiratórias

O mecanismo principal do fármaco envolve a atuação como um agonista total nos adrenocetores beta2, que são numerosos nas células musculares lisas brônquicas. Esta ativação direcionada inicia uma cascata de sinalização específica que resulta no relaxamento muscular. A elevada lipofilicidade do formoterol permite que este se integre na membrana celular, formando um depósito que sustenta a atividade do mecanismo por um período de tempo prolongado.

Modulação da Cascata de Sinalização Intracelular cAMP

A ligação ao adrenocetor beta2 desencadeia a ativação da Adenilil Ciclase, o que aumenta rapidamente os níveis do mensageiro secundário, AMP cíclico (cAMP). Esta cascata impulsionada pelo cAMP leva, em última análise, à redução do cálcio intracelular disponível (Ca^2+) necessário para a contração muscular. A inibição resultante do aparelho contrátil provoca o relaxamento físico do músculo liso das vias respiratórias, o que conduz à broncodilatação e a uma redução da resistência mecânica ao fluxo de ar.

Limitações do Mecanismo: Espasmo vs. Inflamação

Embora o mecanismo induza com sucesso o relaxamento muscular, este proporciona uma modulação mínima dos processos inflamatórios crónicos subjacentes nas vias respiratórias, possuindo uma atividade primariamente mecânica. Adicionalmente, a exposição prolongada e isolada pode levar à dessensibilização dos recetores, um constrangimento mecânico em que os recetores-alvo se tornam menos responsivos ao longo do tempo.

Informações sobre dosagem e administração

A administração do Oxis está estritamente definida por documentos regulamentares, centrando-se na via inalatória oral através de duas formulações principais: um pó seco para inalação ou uma solução para inalação por nebulização. Na maioria dos regimes de manutenção, o medicamento é administrado segundo um esquema fixo, habitualmente duas vezes ao dia, com doses espaçadas por aproximadamente 12 horas.


Padrões Oficiais de Dosagem e Frequência

O pó para inalação está commumente disponível em doses medidas de 6 e 12 microgramas (mcg). A dose padrão de manutenção para adultos com patologias respiratórias crónicas é tipicamente de 6 a 12 mcg, duas vezes por dia. A dosagem para a solução para inalação está padronizada em 20 mcg, administrada duas vezes ao dia. Independentemente da forma farmacêutica, a quantidade total de medicamento administrada num período de 24 horas deve cumprir a dose diária máxima oficialmente prescrita que, geralmente, não excede um total de 48 mcg (equivalente a dose medida) para utilização regular.


Protocolo de Administração e Grupos Especiais

A técnica de administração adequada é obrigatória para a utilização correta do medicamento. A forma em pó exige que o utilizador execute uma inalação forte e profunda para aspirar o fármaco para os pulmões. Inversamente, a solução para inalação deve ser administrada utilizando um nebulizador de jato padrão e não deve ser misturada com qualquer outro medicamento no reservatório do nebulizador.

O fármaco destina-se a uma terapêutica de manutenção de longo prazo e as doses não devem ser duplicadas para compensar uma dose esquecida. As regras de dosagem estão também especificadas para populações mais jovens: a crianças com idade igual ou superior a 6 anos com asma pode ser administrada uma dose diária reduzida, que tipicamente não excede os 24 mcg por dia.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Resumo de Estudos sobre o Oxis (Formoterol)


Evidência para o Uso na Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC)

A base de investigação para o Oxis (Formoterol) na Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC) fundamenta-se num conjunto substancial de Ensaios Controlados Aleatorizados de elevada qualidade e em sínteses denominadas metanálises. A investigação focou-se geralmente em adultos com DPOC moderada a grave, analisando resultados relacionados com medições da função pulmonar (como o VEMS₁) e resultados relatados pelos doentes que descrevem a perceção de desconforto.

Estudos realizados durante períodos de maior atividade sintomática documentaram que os parâmetros de função pulmonar medidos permaneceram em níveis semelhantes ao longo dos períodos de acompanhamento observados, que se estenderam tipicamente até aos 12 meses. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relacionados com alterações nas pontuações sintomáticas. A investigação explorou também resultados relativos a indicadores principais, como a frequência de crises (exacerbações).

Evidência para o Uso na Asma Persistente

Os ensaios clínicos e as revisões sistemáticas que analisaram o uso do Formoterol na asma persistente focaram-se em adultos e adolescentes (habitualmente com idade igual ou superior a 12 anos). Nesta condição, o Formoterol é utilizado apenas como um tratamento adjuvante e é sempre estudado em combinação com um corticosteroide inalado (ICS) de uso diário. Os principais resultados monitorizados foram as medidas globais de controlo da asma e a taxa de exacerbações graves da asma.

Análises de grande escala descreveram padrões indicando que o regime combinado estava associado às métricas de controlo da asma relatadas numa proporção superior de participantes em comparação com o uso isolado de ICS. É fundamental notar que as orientações regulamentares oficiais proíbem o uso de Formoterol em monoterapia (Oxis sem um ICS) para a asma. Esta restrição baseia-se em diretrizes regulamentares que interditam o uso isolado de Formoterol para esta condição.


O que permanece incerto na investigação

As principais limitações na base de evidência incluem a obrigatoriedade da terapêutica combinada para a asma. Os dados relativos a certos grupos, particularmente crianças muito jovens e doentes com comorbilidades específicas, permanecem insuficientes. Adicionalmente, embora os ensaios controlados aleatorizados de longo prazo tenham fornecido até um ano de acompanhamento, existe informação limitada para compreender os resultados sustentados ao longo de vários anos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Oxis (FAQ)


P: O Oxis é o mesmo tipo de medicamento que outras opções semelhantes? R: O Oxis contém a substância ativa formoterol, que é classificada como um Agonista Beta-2 de Longa Ação (LABA). Esta classificação baseia-se na sua função específica e na duração prolongada da sua ação, posicionando-o na mesma classe geral de outros medicamentos de longa duração utilizados para o controlo de doenças respiratórias crónicas.

P: Quais são os efeitos secundários que mais preocupam as pessoas em relação ao Oxis? R: Os documentos oficiais de segurança descrevem efeitos comuns como cefaleias, tremores e tonturas. As informações regulamentares documentam também o potencial de efeitos no sistema cardiovascular, como batimentos cardíacos acelerados ou rápidos (palpitações), e alterações metabólicas, como níveis baixos de potássio no sangue (hipocaliemia).

P: Quanto tempo dura o efeito do Oxis? R: O medicamento é tipicamente administrado num esquema de duas vezes ao dia. O fármaco foi formulado para proporcionar um efeito broncodilatador sustentado ao longo de várias horas.

P: Existem restrições alimentares ou de bebidas com o Oxis? R: Os documentos regulamentares que definem as interações medicamentosas não listam tipicamente restrições específicas a alimentos ou bebidas para o Oxis. No entanto, os doentes são geralmente aconselhados a informar o seu médico assistente sobre todos os produtos e substâncias que consomem para garantir um conhecimento completo.

P: O Oxis pode causar tonturas ou sensação de cabeça leve? R: Sim, as tonturas estão listadas como um efeito secundário documentado comum na informação oficial do produto. Este é um efeito do sistema nervoso que pode ser sentido por alguns utilizadores. Outros efeitos comuns nesta categoria incluem cefaleias e dificuldade em dormir (insónia).

P: É normal sentir efeitos secundários ligeiros ao iniciar o Oxis? R: As diretrizes oficiais de segurança referem que o risco de certos efeitos, particularmente os relacionados com o coração, pode ser mais percetível no início do tratamento ou após um aumento da dose.

P: O Oxis provoca alterações no apetite? R: A informação regulamentar oficial lista a perda de apetite como uma reação adversa potencial, embora rara, ao formoterol. Esta não se encontra listada entre os efeitos secundários mais comuns.

P: Posso tomar o Oxis com o estômago vazio? R: O Oxis foi concebido para inalação, o que significa que o medicamento é entregue diretamente nos pulmões, não passando pelo sistema digestivo. Devido à via de administração, os documentos regulamentares não especificam habitualmente a toma do fármaco em relação às refeições ou com o estômago vazio.

P: O que devo saber sobre a interrupção do Oxis? R: O Oxis destina-se a uma terapêutica de manutenção a longo prazo para manter as vias respiratórias abertas de forma consistente. As orientações regulamentares indicam que o tratamento não deve ser interrompido subitamente.

P: O Oxis foi estudado quanto à segurança a longo prazo? R: A investigação incluiu ensaios clínicos aleatorizados que forneceram dados de acompanhamento a longo prazo por períodos que se estenderam até um ano. Os rótulos oficiais observam, contudo, que existe informação limitada disponível sobre os resultados sustentados e a segurança ao longo de muitos anos de tratamento.

P: É descrito como um tratamento de "primeira linha" ou "segunda linha"? R: Para o tratamento da asma, o formoterol (Oxis) é descrito nos documentos oficiais como um tratamento adjuvante. Isto significa que deve ser utilizado em combinação com um corticosteroide inalado (ICS) e não se destina a ser utilizado isoladamente, ou em monoterapia, para a asma persistente.

P: É necessária uma receita ou monitorização especial para o Oxis? R: O Oxis é um medicamento sujeito a receita médica. O rótulo oficial documenta que uma monitorização reforçada é indicada para populações específicas de doentes, como aqueles com diabetes (glicemia) ou doentes em risco de hipocaliemia (níveis de potássio no sangue).

P: Qual é a diferença geral entre o Oxis e outros tratamentos comuns para esta condição? R: O Oxis contém formoterol, um Agonista Beta-2 de Longa Ação (LABA). Isto faz com que a sua ação primária seja proporcionar uma abertura consistente das vias respiratórias que dura até 12 horas. Outros tratamentos para a mesma condição podem pertencer a diferentes classes de fármacos com durações ou funções distintas.

P: O Oxis é considerado um medicamento "novo"? R: Embora a formulação específica possa variar, a substância ativa do Oxis, o formoterol, tem estado em uso médico contínuo globalmente desde o final da década de 1990.

P: O Oxis pode afetar o meu sono? R: Sim, os documentos oficiais de segurança listam a insónia (dificuldade em adormecer ou manter o sono) como um efeito secundário comum. Outras perturbações do sono estão também documentadas como efeitos pouco frequentes.

P: O que acontece se eu me esquecer de uma toma agendada de Oxis? R: As orientações regulamentares enfatizam que as doses não devem ser duplicadas para tentar compensar uma dose esquecida.

P: Existe risco de dependência ou vício com o Oxis? R: A substância ativa do Oxis, o formoterol, não está classificada como uma substância controlada ou estupefaciente pelas autoridades regulamentares de saúde a nível global.

P: O Oxis pode afetar a fertilidade ou o planeamento da gravidez? R: O uso durante a gravidez é condicional e requer uma avaliação oficial do risco-benefício devido ao seu potencial para interferir com a contractilidade uterina. Tipicamente, não existem dados humanos explícitos sobre a fertilidade documentados nos rótulos do produto.

P: Posso tomar o Oxis com o meu regime diário de vitaminas? R: Os documentos regulamentares focam-se principalmente em interações com outros medicamentos sujeitos a receita médica. Como precaução geral, os doentes são aconselhados a informar o seu médico sobre todos os outros produtos que utilizam, incluindo vitaminas, suplementos de ervas e medicamentos de venda livre.

P: O Oxis está disponível como medicamento genérico? R: A substância ativa, o formoterol, está disponível como medicamento genérico em muitas regiões após o término da exclusividade da patente.

P: O Oxis requer condições especiais de conservação? R: O produto deve ser conservado num local fresco e seco, onde a temperatura se mantenha abaixo de 30°C. Para manter a estabilidade do pó, a tampa do dispositivo deve ser mantida bem fechada, protegendo o medicamento da humidade.

P: Existem preocupações de saúde a longo prazo associadas ao Oxis? R: Os documentos oficiais de segurança enfatizam a precaução em doentes com distúrbios cardiovasculares pré-existentes e observam o risco de eventos graves relacionados com a asma quando utilizado isoladamente para a asma. Embora os estudos forneçam dados até um ano, os resultados sustentados ao longo de muitos anos têm informação regulamentar limitada.

P: Posso conduzir ou operar máquinas enquanto utilizo o Oxis? R: A informação oficial para o doente indica que é improvável que o Oxis afete a capacidade de conduzir ou utilizar ferramentas ou máquinas. No entanto, a informação também documenta que tonturas e tremores são efeitos secundários comuns, o que poderá potencialmente afetar o desempenho.

P: O Oxis é uma substância controlada? R: Não, a substância ativa do Oxis, o formoterol, não está listada como uma substância controlada nas tabelas oficiais de medicamentos.

P: O Oxis pode ser esmagado ou dividido? R: O Oxis é formulado como um pó para inalação ou solução para dispositivos especializados. Deve ser administrado utilizando a técnica de inalação exigida ou nebulizador. Os documentos regulamentares não abordam a alteração do medicamento através de esmagamento ou divisão.

P: O Oxis é um medicamento preventivo ou um tratamento? R: O Oxis é descrito como um tratamento de manutenção a longo prazo para proporcionar um controlo sustentado das vias respiratórias. Não está indicado para o alívio de dificuldades respiratórias súbitas e agudas (broncospasmo).

Como Oxis deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Oxis

As instruções para a conservação e a eliminação do Oxis Turbohaler (fumarato de formoterol di-hidratado) são definidas pelas autoridades regulamentares para garantir a estabilidade do pó para inalação e a segurança do doente.


Condições Oficiais de Conservação

O produto deve ser conservado num local fresco e seco, onde a temperatura se mantenha abaixo de 30°C, e deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças. Para manter a estabilidade do pó seco, a tampa do dispositivo deve estar bem fechada quando este não estiver a ser utilizado. A estabilidade está diretamente ligada à manutenção do recipiente devidamente selado para proteger o medicamento da humidade.


Instruções de Eliminação

As informações oficiais indicam geralmente que não existem requisitos especiais para a eliminação. No entanto, para evitar a contaminação ambiental, o Oxis não utilizado ou com o prazo de validade expirado não deve ser deitado fora no lixo doméstico nem nos esgotos, devendo ser entregue a um farmacêutico para a eliminação correta.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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