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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Nenhum conhecido.
Nenhum conhecido
Não aplicável.
As experiências adversas com cimetidina estão listadas abaixo por classe de órgãos do sistema e frequência. As frequências são definidas como: muito comuns (> 1/10), comuns (> 1/100, <1/10), incomuns (> 1/1000, <1/100), raras (> 1/10000, <1 / 1000), muito raro (<1/10000).
Doenças do sangue e do sistema linfático
Pouco frequentes: leucopenia
Raros: trombocitopenia, anemia aplástica
Muito raros: pancitopenia, agranulocitose
Distúrbios do sistema imunológico
Muito raros: anafilaxia. A anafilaxia é geralmente eliminada quando o medicamento é retirado.
Distúrbios psiquiátricos
Pouco frequentes: depressão, condições confusas, alucinações. Condições confusas reversíveis poucos dias após a retirada da cimetidina foram geralmente relatadas em idosos ou doentes.
Distúrbios do sistema nervoso
Frequentes: dor de cabeça, tontura
Doença cardíaca
Pouco frequentes: taquicardia
Raros: bradicardia senoidal
Muito raro: bloqueio cardíaco
Distúrbios gastrointestinais
Frequentes: diarréia
Muito raros: pancreatite. A pancreatite ocorre quando o medicamento é retirado.
Distúrbios hepatobiliares
Pouco frequentes: hepatite
Raros: aumento dos níveis séricos de transaminase. A hepatite e o aumento dos níveis séricos de transaminase ocorrem quando o medicamento é retirado.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Comum: erupções cutâneas
Muito raros: alopecia reversível e vasculite por hipersensibilidade. A vasculite por hipersensibilidade geralmente ocorre quando o medicamento é retirado.
Doenças do sistema músculo-esquelético e tecido conjuntivo
Comum: mialgia
Muito raros: artralgia
Distúrbios renais e urinários
Pouco frequentes: aumento da creatinina plasmática
Raros: nefrite intersticial. A nefrite intersticial ocorre quando o medicamento é retirado. Foi relatado um ligeiro aumento na creatinina plasmática que não está associado a alterações na taxa de filtração glomerular. Os aumentos não progridem com a terapia continuada e desaparecem no final da terapia.
Sistema reprodutivo e distúrbios da mama
Pouco frequentes: ginecomastia e impotência reversível. A ginecomastia é geralmente reversível após a interrupção da terapia com cimetidina. Impotência reversível foi relatada particularmente em pacientes que receberam altas doses (por exemplo,. Síndrome de Zollinger-Ellison). Com doses regulares, no entanto, a incidência é semelhante à da população em geral.
Muito raros: galactorréia
Perturbações e condições gerais no local da administração
Comum: fadiga
Muito raro: febre. Febre excluída na retirada de drogas.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
As experiências adversas com o Zitac estão listadas abaixo, de acordo com a classe e a frequência dos órgãos do sistema. As frequências são definidas como: muito comuns (> 1/10), comuns (> 1/100, <1/10), incomuns (> 1/1000, <1/100), raras (> 1/10000, <1 / 1000), muito raro (<1/10000).
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Pouco frequentes: leucopenia
Raros: trombocitopenia, anemia aplástica
Muito raros: pancitopenia, agranulocitose
Distúrbios do sistema imunológico:
Muito raros: anafilaxia. A anafilaxia é geralmente eliminada quando o medicamento é retirado.
Distúrbios psiquiátricos
Pouco frequentes: depressão, condições confusas, alucinações. Condições confusas reversíveis poucos dias após a retirada de Zitac geralmente são relatadas em idosos ou doentes.
Distúrbios do sistema nervoso
Frequentes: dor de cabeça, tontura
Doença cardíaca
Pouco frequentes: taquicardia
Raros: bradicardia senoidal
Muito raro: bloqueio cardíaco
Distúrbios gastrointestinais
Frequentes: diarréia
Muito raros: pancreatite. A pancreatite ocorre quando o medicamento é retirado.
Distúrbios hepatobiliares
Pouco frequentes: hepatite
Raros: aumento dos níveis séricos de transaminase. A hepatite e o aumento dos níveis séricos de transaminase ocorrem quando o medicamento é retirado.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Comum: erupções cutâneas
Muito raros: alopecia reversível e vasculite por hipersensibilidade. A vasculite por hipersensibilidade geralmente ocorre quando o medicamento é retirado.
Doenças do sistema músculo-esquelético e tecido conjuntivo
Comum: mialgia
Muito raros: artralgia
Distúrbios renais e urinários
Pouco frequentes: aumento da creatinina plasmática
Raros: nefrite intersticial. A nefrite intersticial ocorre quando o medicamento é retirado. Foi relatado um ligeiro aumento na creatinina plasmática que não está associado a alterações na taxa de filtração glomerular. Os aumentos não progridem com a terapia continuada e desaparecem no final da terapia.
Sistema reprodutivo e distúrbios da mama
Pouco frequentes: ginecomastia e impotência reversível. A ginecomastia é geralmente reversível após a interrupção da terapia com Zitac. Impotência reversível foi relatada particularmente em pacientes que receberam altas doses (por exemplo,. Síndrome de Zollinger-Ellison). Com doses regulares, no entanto, a incidência é semelhante à da população em geral.
Muito raros: galactorréia
Perturbações e condições gerais do local de administração
Comum: fadiga
Muito raro: febre. Febre excluída na retirada de drogas.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Mais de 56 milhões de pacientes em todo o mundo foram tratados com cimetidina e os efeitos colaterais foram raros.
Doenças do sangue e do sistema linfático
Trombocitopenia e leucopenia, incluindo agranulocitose (ver Advertências e precauções especiais de uso) reversíveis após a retirada do tratamento raramente foram relatados; Pancitopenia e anemia aplástica foram relatadas muito raramente.
Imune
Juntamente com outros H2antagonistas dos receptores tiveram relatos muito raros de anafilaxia. Foram relatados casos raros de vasculite por hipersensibilidade. Isso geralmente fica claro na retirada do medicamento.
Distúrbios endócrinos
Ginecomastia foi relatada e é sempre reversível quando o tratamento é interrompido. Houve raros relatos de pancreatite aguda que são reversíveis quando o tratamento é retirado.
Distúrbios psiquiátricos
Condições de confusão reversíveis geralmente ocorrem em pacientes idosos ou muito doentes, p. em pacientes com insuficiência renal.
Alucinações raramente foram relatadas.
Depressão foi relatada raramente.
Coração
Há raros relatos de bradicardia sinusal, taquicardia e bloqueio cardíaco, todos reversíveis quando o tratamento é retirado.
Distúrbios biliares do fígado
Bioquímica ou biópsia Evidências de danos reversíveis no fígado foram relatadas ocasionalmente, assim como casos raros de hepatite.
Doenças do sistema músculo-esquelético, tecido conjuntivo e ossos
Houve raros relatos de mialgia e artralgia que são reversíveis quando o tratamento é retirado.
Distúrbios renais e urinários
Aumentos isolados na creatinina plasmática não tiveram importância clínica.
Houve relatos muito raros de nefrite intersticial que são reversíveis quando retiradas.
Sistema reprodutivo e distúrbios da mama
A impotência reversível também foi relatada muito raramente, mas nenhuma relação causal foi estabelecida em doses terapêuticas convencionais.
Distúrbios gerais
Diarréia, tontura ou erupção cutânea, geralmente leve ou temporária, e fadiga foram relatadas.
Há raros relatos de febre e dor de cabeça que são reversíveis quando o tratamento é retirado.
Alopecia foi relatada, mas nenhuma relação causal foi estabelecida.
Sobredosagem aguda de até 20g foi relatada várias vezes, sem efeitos colaterais significativos. A indução de vômito e / ou lavagem gástrica pode ser usada juntamente com terapia sintomática e de suporte.
Sobredosagem aguda de até 20 gramas foi relatada várias vezes, sem efeitos colaterais significativos. A indução de vômito e / ou lavagem gástrica pode ser usada juntamente com terapia sintomática e de suporte.
Sobredosagem aguda de até 20g foi relatada várias vezes, sem efeitos colaterais significativos. A indução de vômito e / ou lavagem gástrica pode ser usada juntamente com terapia sintomática e de suporte.
A cimetidina, um dos bloqueadores H2, é um antagonista reversível e competitivo dos efeitos da histamina nos receptores H2. É altamente seletivo em seus efeitos e praticamente não afeta os receptores H1 ou mesmo os receptores de outros autacoides ou medicamentos. O mais proeminente dos efeitos da histamina, mediados pelos receptores H2, é a estimulação da secreção de ácido gástrico e você não interfere em nenhuma função fisiológica além da secreção gástrica.
A cimetidina inibe a secreção de ácido gástrico, que é desencadeada por histamina ou outros agonistas H2 de maneira competitiva e dependente da dose; o grau de inibição corresponde à concentração plasmática do medicamento em uma ampla faixa. Além disso, os bloqueadores H2 inibem a secreção gástrica, que é desencadeada por agonistas ou gastrinas muscarínicas, embora esse efeito nem sempre esteja completo.
Essa amplitude do efeito inibitório não se deve a efeitos inespecíficos nos receptores para esses outros secretagógenos. Em vez, esse efeito parece, isso não é competitivo e indireto, ou indique isso, que essas duas classes de histamina secretagógena usam como o último mediador comum ou, mais provável, que a estimulação histaminérgica sustentada da célula parietal é importante para a amplificação dos estímulos, fornecido por ACh ou gastrin, se você agir com seus próprios receptores discretos.. Receitas para todos os três secretálogos estão disponíveis na célula parietal. A capacidade dos bloqueadores H2 de suprimir reações aos três secretálogos fisiológicos faz com que você iniba potentemente todas as fases da secreção de ácido gástrico. Esses medicamentos inibem a secreção basal (rápida) e a secreção noturna, bem como a secreção estimulada por alimentos, nutrição simulada, alongamento bem fundamentado, insulina ou cafeína. Os bloqueadores H2 reduzem o volume do suco gástrico separado e sua concentração de íons hidrogênio. A produção de pepsina, que é separada das principais células das glândulas gástricas (principalmente sob controle colinérgico), geralmente cai paralela à redução de volume do suco gástrico. A secreção do fator intrínseco também é reduzida, mas geralmente é excretada em grande excesso, e a absorção da vitamina B12 é geralmente suficiente durante a terapia a longo prazo com bloqueadores de H2.
As concentrações de gastrina no plasma não são significativamente alteradas em condições de jejum; no entanto, o aumento normal da concentração de gastrina pode ser aumentado, aparentemente como resultado de uma diminuição no feedback negativo, que normalmente é fornecido pelo ácido.
Grupo farmacoterapêutico: antagonistas dos receptores H2, código ATC: A02BA01
O Zitac é um antagonista do receptor H2 da histamina que inibe rapidamente a secreção gástrica basal e estimulada do ácido e reduz a produção de pepsina. É um antagonista reversível e competitivo e é usado como um medicamento anti-elco. É altamente seletivo em seus efeitos, praticamente não tem efeito nos receptores H1 ou mesmo nos receptores de outros autocóides ou medicamentos. Apesar da ampla distribuição dos receptores H2 no corpo, o Zitac tem notavelmente pouca outra função fisiológica além da secreção gástrica, o que significa que os receptores extragástricos de H2 são de pouca importância fisiológica.
No entanto, bloqueadores H2 como o Zitac inibem esses efeitos no sistema cardiovascular e em outros sistemas que são desencadeados pelos receptores correspondentes pela histamina exógena ou endógena.
O Zitac inibe a secreção de ácido gástrico, que é desencadeada por histamina ou outros agonistas do H2 de maneira competitiva e dependente da dose; o grau de inibição corresponde à concentração plasmática do medicamento em uma ampla faixa. Além disso, os bloqueadores H2 inibem a secreção gástrica, que é desencadeada por agonistas ou gastrinas muscarínicas, embora esse efeito nem sempre esteja completo.
Essa amplitude do efeito inibitório não se deve a efeitos inespecíficos nos receptores para esses outros secretagógenos. Em vez, esse efeito parece, isso não é competitivo e indireto, ou indique isso, que essas duas classes de histamina secretagógena usam como o último mediador comum ou, mais provável, que a estimulação histaminérgica sustentada da célula parietal é importante para a amplificação dos estímulos, fornecido por ACh ou gastrin, se você agir com seus próprios receptores discretos.. Receitas para todos os três secretálogos estão disponíveis na célula parietal. A capacidade dos bloqueadores H2 de suprimir reações aos três secretálogos fisiológicos faz com que você iniba potentemente todas as fases da secreção de ácido gástrico. Esses medicamentos inibem a secreção basal (rápida) e a secreção noturna, bem como a secreção estimulada por alimentos, nutrição simulada, alongamento bem fundamentado, insulina ou cafeína. Os bloqueadores H2 reduzem o volume do suco gástrico separado e sua concentração de íons hidrogênio. A produção de pepsina, que é separada das principais células das glândulas gástricas (principalmente sob controle colinérgico), geralmente cai paralela à redução de volume do suco gástrico. A secreção do fator intrínseco também é reduzida, mas geralmente é excretada em grande excesso, e a absorção da vitamina B12 é geralmente suficiente durante a terapia a longo prazo com bloqueadores de H2.
As concentrações de gastrina no plasma não são significativamente alteradas em condições de jejum; no entanto, o aumento normal da concentração de gastrina pode ser aumentado, aparentemente como resultado de uma diminuição no feedback negativo, que normalmente é fornecido pelo ácido.
A cimetidina é uma histamina-h2 - antagonista do receptor; é altamente seletivo em seu efeito e praticamente não tem efeito sobre H1 - receptores ou mesmo em receptores para outros autacoídeos ou medicamentos. O mais proeminente dos efeitos da histamina causados por H2 - Os receptores são mediados, a estimulação da secreção de ácido gástrico e você é notavelmente pouco perturbado por outras funções fisiológicas que não a secreção gástrica.
A cimetidina inibe a secreção de ácido gástrico causada por histamina ou outro h2-Agonistas são desencadeados de maneira competitiva e dependente da dose; o grau de inibição corresponde à concentração plasmática do medicamento em uma ampla faixa. Além disso, o h2 - Secreção gástrica bloqueadora causada por agonistas musculares ou gastrina, embora esse efeito nem sempre esteja completo.
Essa amplitude do efeito inibitório não se deve aos efeitos inespecíficos nos receptores desses outros secretagogênios. Em vez, esse efeito parece, isso não é competitivo e indireto, ou indique isso, que essas duas classes de histamina secretagógena usam como o último mediador comum ou, mais provável, que a estimulação histaminérgica sustentada da célula parietal é importante para a amplificação dos estímulos, fornecido por ACh ou gastrin, se você agir com seus próprios receptores discretos.. Receitas para todos os três secretálogos estão disponíveis na célula parietal. A capacidade de H2 - Bloqueadores para suprimir reações às três secreções fisiológicas tornam inibidores potentes de todas as fases da gastro-secreção. Esses medicamentos inibem a secreção basal (rápida) e a secreção noturna e também são estimulados por alimentos, nutrição simulada, alongamento bem fundamentado, insulina ou cafeína. O h2 - Os bloqueadores reduzem o volume do suco gástrico isolado e sua concentração de íons hidrogênio. A produção de pepsina, que é separada das principais células das glândulas gástricas (principalmente sob controle colinérgico), geralmente cai paralela à redução de volume do suco gástrico. A secreção do fator intrínseco também é reduzida, mas geralmente é excretada em grande excesso, e a absorção da vitamina B12 geralmente também ocorre durante a terapia a longo prazo com H2-Bloqueadores suficientes.
As concentrações de gastrina no plasma não são significativamente alteradas em condições de jejum; no entanto, o aumento normal da concentração estomacal pode ser aumentado, aparentemente como resultado de uma diminuição no feedback negativo normalmente fornecido pelo ácido
A cimetidina é rápida e quase completamente absorvida. A absorção é pouco afetada por alimentos ou antiácidos. As concentrações máximas no plasma são atingidas em cerca de 1 a 2 horas. O metabolismo hepático de primeira passagem leva à biodisponibilidade de cerca de 60% para a cimetidina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 2 a 3 horas. A cimetidina é principalmente excretada pelos rins e 60% ou mais pode parecer inalterada na urina; grande parte do restante são produtos de oxidação. Pequenas quantias são recuperadas na cadeira.
O Zitac é rápida e praticamente completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. A absorção é pouco afetada por alimentos ou antiácidos. As concentrações plasmáticas máximas são mantidas aproximadamente uma hora após a administração com o estômago vazio e aproximadamente 2 horas após a administração com alimentos. É relatado que a duração da ação é estendida pela administração com alimentos. As concentrações máximas no plasma são atingidas em cerca de 1 a 2 horas. O metabolismo hepático da primeira passagem leva à biodisponibilidade de cerca de 60% para o Zitac. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 2-3 horas. O zitac é principalmente excretado pelos rins e 60% ou mais pode parecer inalterado na urina; grande parte do restante são produtos de oxidação. Pequenas quantias são recuperadas na cadeira.
Zitac atravessa a barreira da placenta e é excretado no leite. Não atravessa facilmente a barreira hematoencefálica.
A cimetidina é rápida e quase completamente absorvida. A absorção é pouco afetada por alimentos ou antiácidos. As concentrações máximas no plasma são atingidas em cerca de 1 a 2 horas. O metabolismo hepático de primeira passagem leva à biodisponibilidade de cerca de 60% para a cimetidina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 2-3 horas. Os efeitos na secreção ácida são de maior duração. A cimetidina é principalmente excretada pelos rins e 60% ou mais pode parecer inalterada na urina; grande parte do restante são produtos de oxidação. Pequenas quantias são recuperadas na cadeira.
Não aplicável.
Não aplicável.
Nada disse.
Não aplicável
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