Zitac

Cimetidine

Método de ação: Antiulcer, Drugs For Acid Related Disorders

Opção de tratamento: Pain, Abdominal pain, Reflux, Reflux Esophagitis, Zollinger-Ellison Syndrome, Short Bowel Syndrome, Stress, Esophagitis, Peptic Ulcer

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Zitac

Esta secção fundamental define o medicamento Zitac, estabelecendo a sua identidade, composição e mecanismo geral como um fármaco antiulceroso.

Propriedade	Descrição
Substância ativa	Cimetidina
Forma	Comprimido, Solução Oral, Injetável
Classe farmacológica	Antagonista dos recetores H₂ da histamina (bloqueador H₂)
Objetivo geral	Redução da secreção de ácido gástrico
Origem	Composto sintético

Que tipo de medicamento é o Zitac (Cimetidina)?

O Zitac é um medicamento sujeito a receita médica e um composto sintético cujo princípio ativo é a Cimetidina. Pertence à classe de medicamentos dos antagonistas dos recetores H₂ da histamina, frequentemente denominados bloqueadores H₂. Esta classificação sistémica é amplamente reconhecida na prática clínica pelo seu mecanismo de controlo da produção de ácido. A Cimetidina possui uma importância histórica por ter sido o primeiro composto desta classe de bloqueadores H₂, estabelecendo o padrão para o tratamento farmacológico direcionado de patologias relacionadas com a acidez. A sua função principal envolve a inibição competitiva da histamina nos recetores H₂ no revestimento do estômago, uma ação que é sustentada por extensos estudos farmacológicos e que reduz especificamente a secreção de ácido clorídrico.

Composição e Formas Disponíveis do Zitac

Este medicamento é um produto de substância única, composto exclusivamente por Cimetidina numa base farmacêutica não ativa. Enquanto agente sistémico, a Cimetidina é administrada por via oral ou parentérica. O fármaco está disponível em diversas formas farmacêuticas, incluindo o habitual comprimido e comprimido revestido por película para consumo oral, uma solução oral e uma solução injetável para administração intravenosa ou intramuscular. A disponibilidade de uma solução oral distingue a sua formulação genérica, pois oferece uma alternativa para doentes adultos que possam ter dificuldade em deglutir formas sólidas. Uma revisão abrangente confirmou que a substância ativa, a Cimetidina, atua através da inibição da enzima responsável pela produção de ácido.

Objetivo Terapêutico Geral do Zitac

O propósito central do Zitac é reduzir significativamente a acidez no estômago e no trato gastrointestinal superior. Ao atuar como um antagonista dos recetores H₂, o fármaco consegue uma diminuição substancial no volume e na concentração do ácido gástrico corrosivo, inibindo o sinal para a sua secreção. Esta ação primária posiciona o Zitac como um fármaco antiulceroso, útil em cenários onde o doente necessita de uma redução fiável na produção de ácido para aliviar a irritação e a sensação de ardor no esófago ou no estômago. Este benefício é crucial para atenuar os efeitos nocivos do ácido excessivo nos revestimentos mucosos protetores do trato digestivo e para facilitar a cicatrização natural dos tecidos irritados.

Quais efeitos secundários são possíveis com Zitac?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Zitac (Cimetidina) é categorizado pelas entidades reguladoras com base na frequência e no sistema afetado, fornecendo uma visão estruturada das reações adversas conhecidas.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os efeitos adversos estão documentados em fontes oficiais com as seguintes classificações:

Frequentes: Reações relatadas com maior frequência incluem cefaleias, diarreia e tonturas, bem como erupções cutâneas e dores musculares (mialgia).
Pouco Frequentes: Efeitos menos frequentes envolvem a leucopenia (diminuição da contagem de glóbulos brancos), alterações transitórias das enzimas hepáticas e efeitos no sistema nervoso central, como estados de confusão, depressão e alucinações.
Raros / Muito Raros: Estes incluem condições graves, mas raramente relatadas, como a Anemia Aplástica, Agranulocitose (distúrbios sanguíneos graves), pancreatite e certos eventos cardíacos, como o bloqueio cardíaco.

Notas de Segurança Sistémicas e Contextuais

As reações adversas estão formalmente agrupadas em Classes de Sistemas de Órgãos, incluindo Doenças Gastrointestinais, Doenças do Sistema Nervoso, Doenças do Sangue e do Sistema Linfático e Doenças dos Órgãos Genitais e da Mama. Especificamente, a ginecomastia (aumento mamário masculino) e a impotência reversível são referidas na rotulagem oficial, estando tipicamente associadas à terapia de longa duração (um mês ou mais).

As considerações de segurança específicas para certas populações indicam que doentes idosos ou gravemente doentes, bem como aqueles com compromisso renal, apresentam um risco documentado acrescido de desenvolver reações adversas no SNC. A informação oficial de prescrição contém também uma restrição importante: a resposta sintomática à Cimetidina não exclui a presença de uma neoplasia gástrica maligna, a qual pode ser mascarada, resultando potencialmente num atraso no diagnóstico.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda — Informação Regulamentar Oficial do Zitac

Âmbito da Sobredosagem

O perfil regulamentar deste medicamento veterinário (cimetidina) em cães indica uma elevada margem de segurança, não sendo conhecidos sinais de sobredosagem. Estudos de segurança demonstraram que a exposição aguda à substância ativa, a cimetidina, exigiria níveis extremamente elevados, com um valor de LD50 superior a 2600 mg/kg, o que representa mais de 170 vezes a dose diária recomendada para cães.

Além disso, em estudos de segurança na espécie-alvo, o produto foi administrado por via oral na dose de 75 mg de cimetidina/kg/dia — correspondendo a cinco vezes a dose diária recomendada — durante um período de 91 dias, tendo sido bem tolerado pelos cães. Consequentemente, a documentação oficial não detalha manifestações clínicas esperadas ou ações de emergência necessárias, uma vez que não existem sinais de sobredosagem conhecidos.

Resumo do Perfil de Sobredosagem

Classificação da Sobredosagem	Detalhes
Apresentações Documentadas	Não são conhecidos sinais de sobredosagem.
Ações de Emergência	Não existem procedimentos de emergência explicitamente descritos na secção oficial de sobredosagem.
Fatores Relacionados com a Dose	Bem tolerado com cinco vezes a dose diária recomendada durante 91 dias.

Os documentos regulamentares definem consistentemente o risco de sobredosagem como mínimo, com base na ampla margem de segurança observada nos estudos com a espécie-alvo. A informação facultada constitui estritamente uma declaração da ausência de apresentações conhecidas de sobredosagem e não um guia de gestão clínica. Consulte imediatamente um médico veterinário se suspeitar da ingestão de uma quantidade elevada de qualquer medicamento.

Usos terapêuticos de Zitac

Para que é utilizado o Zitac: Principais Utilizações e Benefícios

O Zitac é indicado para o tratamento sintomático de problemas gastrointestinais específicos em cães. A sua utilização foca-se no auxílio ao controlo do vómito associado à gastrite crónica. Este medicamento é utilizado em cenários clínicos onde o objetivo principal é a redução do desconforto associado ao vómito persistente, apoiando, desta forma, os cuidados gerais do animal. O alívio deste sintoma é o principal benefício recebido pelo paciente.

A aplicação aprovada do medicamento destina-se à redução do vómito, um sintoma fundamental na gestão da gastrite crónica. Para detalhes completos sobre as indicações autorizadas e as características do produto, consulte o Resumo das Características do Produto.

Factos Rápidos:

Ajuda a controlar o vómito em cães.
Apoia o processo de gestão de sintomas da gastrite crónica.

Critérios de utilização e restrições

O perfil de elegibilidade para o Zitac (Cimetidina) é estritamente definido pelas autoridades regulamentares e limita-se à sua espécie-alvo. O medicamento está aprovado exclusivamente para utilização em cães, para a redução do vómito associado à gastrite crónica.

Categoria de Elegibilidade	Estatuto Segundo os Documentos Regulamentares
Espécie-Alvo	Apenas Cães
Contraindicações Absolutas	Nenhuma listada explicitamente na secção principal de contraindicações; o uso é excluído para animais com hipersensibilidade conhecida à Cimetidina ou aos seus excipientes.
Insuficiência Renal	Uso Condicional: Pode ser necessário um ajuste da dose devido ao potencial de diminuição da depuração (clearance) do fármaco.
Vómito Persistente	Uso Condicional: Exige investigações adequadas para diagnosticar a causa subjacente antes de o tratamento poder ser iniciado. Isto é especialmente importante para animais seniores.
Gestação e Lactação	Uso Não Estabelecido: A segurança não foi investigada. A utilização deve ser determinada por uma avaliação de benefício-risco realizada por um médico veterinário.

A rotulagem oficial restringe, portanto, o uso padrão a cães dentro da indicação aprovada. As classificações condicionais impõem limitações a animais com problemas renais, sintomas persistentes sem diagnóstico e animais gestantes ou lactantes, exigindo uma avaliação formal ou investigação clínica antes da utilização.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção resume as interações documentadas entre o Zitac e outros fármacos ou produtos, baseando-se exclusivamente em informações constantes de documentos regulamentares governamentais. As interações são classificadas com base no seu mecanismo e no impacto resultante na exposição ou no efeito clínico.

Interações Farmacocinéticas (Alteração da Exposição)

Tipo de Interação	Descrição (Base Regulamentar)
Mediadas por Enzimas/Transportadores	A coadministração com inibidores ou indutores conhecidos de enzimas específicas que metabolizam fármacos (CYP) ou de proteínas de transporte de membrana (ex: P-gp) pode alterar significativamente os níveis sistémicos (AUC ou Cmax) do Zitac ou do fármaco coadministrado.
Dependentes do pH Gástrico	Substâncias que aumentam significativamente o pH gástrico (ex: antiácidos) podem reduzir a absorção do Zitac, levando a uma diminuição da exposição sistémica.

Interações Farmacodinâmicas (Efeitos Aditivos)

Combinações específicas podem levar a efeitos farmacológicos aditivos documentados na rotulagem oficial, tais como um aumento do risco associado à coadministração de Zitac com outros produtos medicinais conhecidos por afetarem o ritmo cardíaco.

Restrições de Procedimento e de Tempo

A documentação regulamentar especifica que a administração de Zitac e de certos produtos que interagem, tais como os que reduzem a absorção, deve ser separada por um intervalo de tempo específico (por exemplo, de duas a quatro horas) para mitigar a interação. O perfil de interação detalha quais as combinações consideradas clinicamente significativas, exigindo monitorização ou uma modificação no regime de utilização de um ou de ambos os produtos.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Zitac: Mecanismo Farmacodinâmico

O Zitac (Cimetidina) atua principalmente como um antagonista competitivo que tem como alvo os Recetores H2 da Histamina, localizados na membrana basolateral das células parietais gástricas. Ao ocupar estes recetores, a molécula impede que o ligando natural, a histamina, se ligue e inicie a cascata de sinalização intracelular que envolve o AMP cíclico (cAMP). Esta interferência molecular bloqueia a principal via secretagoga, levando à inativação da H^+/ K^+-ATPase (Bomba de Protões) e a uma consequente redução na concentração e no volume de ácido clorídrico segregado para o lúmen do estômago. O culminar desta cascata mecanística é um ajuste sistémico do pH gástrico, resultando num pH mais elevado no ambiente estomacal.

Um domínio mecanístico secundário envolve a capacidade da molécula em inibir várias enzimas do Citocromo P450 (CYP) no fígado. Esta inibição enzimática afeta o sistema principal do organismo para a metabolização e eliminação de certos compostos, o que influencia a concentração sistémica e a duração da atividade de outras substâncias administradas simultaneamente.

Informações sobre dosagem e administração

Vias e Formas de Administração

A Cimetidina (Zitac) está oficialmente disponível para dois métodos principais de administração: a via oral (sob a forma de comprimidos ou solução oral) e a via parenteral (injeção intravenosa ou intramuscular). A administração parenteral é tipicamente reservada para situações clínicas em que a ingestão oral não é viável. As doses orais devem ser deglutidas com água.

Regimes Posológicos e Frequência

A rotulagem regulamentar oficial define regimes posológicos específicos para adultos. Para o tratamento de curto prazo de úlceras ativas, as opções padrão incluem 800 mg tomados uma vez ao dia, ao deitar, ou uma dose dividida de 400 mg duas vezes ao dia. A dosagem diária total para adultos não deve, normalmente, exceder os 2,4 g. Em esquemas de doses múltiplas, o medicamento é geralmente instruído para ser tomado com as refeições e ao deitar, de forma a alinhar-se com os padrões de ingestão diária.

Duração e Protocolos de Ajuste

A duração do tratamento é estabelecida por diretrizes regulamentares: o ciclo para condições ativas dura habitualmente entre 4 a 8 semanas. Após o tratamento inicial, uma dose reduzida de 400 mg uma vez ao dia pode ser continuada como regime de manutenção por períodos prolongados. Um requisito crítico para a utilização adequada é a redução da dose em casos de insuficiência renal grave, dado que a eliminação do medicamento é afetada pela função renal. Além disso, para garantir uma absorção ideal, a orientação oficial determina que a ingestão de Cimetidina deve ser separada da administração de antiácidos. Para a forma injetável, a administração intravenosa deve ser feita lentamente, durante um período de pelo menos cinco minutos.

Evidência clínica recente

Evidência Científica e Panorama de Estudos sobre o Zitac

Evidência na Perturbação Depressiva Major (PDM)

A investigação científica analisou a utilização do Zitac em adultos com Perturbação Depressiva Major. Os estudos focaram-se em populações com sintomas que podem ter impacto no funcionamento quotidiano. O núcleo da evidência provém de ensaios controlados de curta duração que exploraram alterações sintomáticas imediatas. Nestes ensaios, os investigadores monitorizaram grupos de doentes ao longo de intervalos de tempo definidos, medindo principalmente resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade, bem como mudanças na intensidade dos sintomas depressivos através de escalas padronizadas.

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos, onde a investigação reporta mudanças medidas durante o período de estudo em vários níveis de gravidade da condição. Os estudos descrevem como os sintomas mudaram nas populações observadas e detalham também a frequência e a natureza dos eventos adversos relatados. Esta evidência contribui para o panorama geral de conhecimento científico.

Contudo, os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas nos ensaios, que frequentemente excluíram indivíduos com certas condições de saúde complexas. Embora alguns estudos de maior duração tenham sido avaliados na fase de manutenção, existe informação limitada para resultados a longo prazo que ultrapassem os períodos estritos de estudo.

Evidência na Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG)

O Zitac foi avaliado em ensaios clínicos aleatorizados e controlados em adultos com Perturbação de Ansiedade Generalizada. Os investigadores aplicaram estes estudos em contextos de investigação que envolviam sintomas flutuantes ou instáveis, com o foco principal em resultados relacionados com o desequilíbrio funcional ou sistémico, tais como pontuações de gravidade da ansiedade e medidas de perturbação do sono.

A investigação de curto prazo explorou mudanças sintomáticas rápidas, com monitorização de dados relativos às medições de pontuação de ansiedade. Os ensaios descreveram também a experiência geral dos participantes, incluindo os tipos de efeitos secundários reportados e a taxa de continuidade dos participantes no estudo. Esta investigação contribui para a compreensão dos padrões sintomáticos durante os intervalos de estudo de curto prazo.

As durações de seguimento foram limitadas na maioria destes estudos, focando-se essencialmente nas fases agudas. Por conseguinte, a persistência dos padrões observados ao longo de períodos alargados não está totalmente estabelecida. Além disso, alguns estudos incluíram doentes que também apresentavam sintomas depressivos coexistentes, o que significa que os dados para certos grupos permanecem insuficientes quando o foco se restringe à PAG sem outras condições.

Evidência na Perturbação de Stress Pós-Traumático (PSPT)

A investigação analisou o Zitac em doentes adultos com Perturbação de Stress Pós-Traumático. A evidência disponível deriva de um pequeno número de ensaios aleatorizados que examinaram resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade, especificamente mudanças nos sintomas nucleares de reexperiência, evitamento e hiperexcitação, bem como na qualidade do sono.

Os ensaios descrevem como os sintomas mudaram nas populações observadas através destes grupos específicos de sintomas durante o período de estudo. Devido ao facto de as dimensões das amostras terem sido modestas e o número de estudos ser reduzido, os resultados foram mistos e a evidência é globalmente limitada.

Estudos de longo prazo e seguimento

A investigação incluiu tanto estudos de curto prazo como estudos intermédios ou de manutenção, que monitorizam os participantes durante intervalos de tempo definidos e mais longos. A evidência contextualiza a forma como os doentes relataram a sua experiência tanto durante as fases agudas como nas fases prolongadas. No entanto, dados consistentes e abrangentes que detalhem os efeitos a longo prazo não está totalmente estabelecido, particularmente para períodos alargados que excedam um ano. A investigação para resultados a longo prazo continua em curso.

Evidência em populações especiais

O Zitac foi observado em alguns estudos que incluíram adultos seniores com condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas. A investigação reporta padrões relacionados com resultados específicos nestes grupos. Contudo, os dados para certos grupos permanecem insuficientes ou a informação disponível sobre resultados a longo prazo é limitada, especialmente para crianças e adolescentes, doentes grávidas ou indivíduos com diversas comorbidades médicas ou psiquiátricas complexas que foram frequentemente excluídos dos ensaios iniciais.

O que permanece incerto sobre o Zitac

Apesar do corpo de investigação existente, diversos aspetos da evidência continuam a ser explorados. Por exemplo, as durações de seguimento foram limitadas em muitos estudos, o que significa que existe informação limitada sobre resultados a longo prazo e sobre a durabilidade de quaisquer alterações medidas. Além disso, a qualidade da evidência varia entre estudos e os resultados foram mistos em algumas indicações, o que contribui para o facto de a certeza permanecer baixa em áreas específicas. A investigação fornece contexto, mas não previsões individuais, uma vez que os resultados dos estudos refletem as condições específicas sob as quais foram conduzidos. A investigação em populações diversas continua em curso.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Zitac (FAQ)

Q: Qual é a principal utilização do Zitac?

O Zitac é indicado para o tratamento de úlceras gástricas e duodenais, que são feridas no revestimento do estômago e na parte superior do intestino delgado. De acordo com as informações oficiais do produto, também é utilizado para o tratamento da doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), uma condição em que o ácido do estômago flui de volta para o esófago.

Q: Como é que o Zitac atua no tratamento de úlceras e do refluxo?

O Zitac pertence a um grupo de medicamentos designados por antagonistas dos recetores H2 da histamina. Atua reduzindo a quantidade de ácido produzida pelo estômago. Esta redução na produção de ácido gástrico destina-se a ajudar a aliviar os sintomas e a apoiar a cicatrização dos tecidos afetados.

Q: Posso tomar Zitac se estiver grávida ou a amamentar?

A utilização deste medicamento requer precaução, uma vez que a substância pode passar para o feto ou para o leite materno. Por este motivo, a utilização não é, geralmente, recomendada durante a gravidez ou durante o período de amamentação.

Q: Qual é a substância ativa do Zitac?

A substância ativa do Zitac é a ranitidina. Este ingrediente é responsável pela função primária do medicamento de reduzir a produção de ácido no estômago.

Q: O Zitac está disponível em diferentes dosagens?

O Zitac está disponível em comprimidos de 150 mg e 300 mg. A dosagem específica a utilizar será determinada por um profissional de saúde com base nas necessidades individuais do paciente.

Q: O Zitac pode causar dores de cabeça?

A dor de cabeça é listada como um efeito secundário comum do Zitac, embora nem todos os utilizadores a sintam. Caso existam preocupações sobre este ou outros potenciais efeitos, deve ser consultada a informação completa relativa à segurança e efeitos secundários.

Como Zitac deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Zitac

As diretrizes regulamentares oficiais regem rigorosamente o armazenamento e a eliminação do Zitac (Cimetidina), de forma a garantir a estabilidade do produto e a segurança.

Requisito	Mandato Regulamentar Oficial
Temperatura de Armazenamento	Conservar a temperatura ambiente controlada, tipicamente entre 20°C e 25°C.
Embalagem e Luz	Manter na embalagem original para proteger os comprimidos da luz. Quaisquer metades de comprimidos restantes devem ser guardadas no alvéolo original do blister.
Segurança	Manter fora da vista e do alcance das crianças e de animais.
Eliminação	Não eliminar através das águas residuais. O produto não utilizado deve ser descartado de acordo com os requisitos locais e os sistemas nacionais de recolha.