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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
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Cimetidina Nichi-iko
Cimetidina
Cimetidina Nichi-iko é um antagonista dos receptores H2 da histamina que inibe rapidamente tanto a secreção basal como uma secreção gástrica estimulada de ácido e reduz a produção de pepsina.
. Cimetidina Nichi-iko tambémé recomendado no tratamento da língua de Zollinger-Ellison
Cimetidina Nichi-iko é uma histamina H2- antagonistas dos receptores que inibem rapidamente a secreção gástrica basal e estimulada de ácido e produz a produção de pepsina.
. Cimetidina Nichi-iko tambémé recomendado no tratamento da língua de Zollinger-Ellison
. A cimetidina é tambémrecomendada no tratamento da língua de Zollinger-Ellison.
A dose diária total não deve normalmente exceder 2, 4 g. A dose deve ser reduzida em doentes com compromisso da função renal.
Adulto: A dose habitual é de 400 mg duas vezes por dia, ao pequeno-almoço e ao deitar. Em alternativa, em dias com ulceração gástrica duodenal ou benigna, pode ser utilizada uma dose única diária de 800 mg ao deitar. Outros regimes eficazes são 200 mg três vezes ao dia com refeições e 400 mg ao deitar (1, 0 g/dia) e, se inadequados, 400 mg quatro vezes ao dia (1, 6 g/dia) também com refeições e ao deitar.
O tratamento deve ser administrado inicialmente durante, pelo menos, quatro semanas (seis semanas em úlcera gástrica benigna, oito semanas em úlcera associada a agentes anti-inflamatórios não esteróides continuados), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado mais cedo. A maioria das úlceras terá cicatrizado por essa fase, mas aqueles que não o fizeram normalmente após um novo curso de tratamento.
O tratamento pode ser continuado por períodos mais longos nos doentes que podem beneficiar da redução da secreção gástrica e a dose pode ser reduzida nos doentes que responderam ao tratamento, por exemplo, um de 400 mg ao deitar ou a 400 mg de manhã e ao deitar.
Em doentes com úlcera péptica benigna que tenham respondido ao tratamento inicial, a recidiva pode ser prevenida através do tratamento continuado, normalmente com 400 mg ao deitar, foram também utilizadas 400 mg de manhã e ao deitar.
Na doença de refluxo esofágico, recomenda-se a administração de 400 mg quatro vezes ao dia, às refeições e ao deitar, durante quatro a oito semanas, para curar uma esofagite e aliviar os sintomas associados.
Em dias com secreção de ácido gástrico muito elevada (p.ex. resumo de Zollinger-Ellison) pode ser necessário aumentar a dose para 400 mg quatro vezes por dia, ou em casos comuns mais.
Antiácidos podem ser disponibilizados a todos os doentes até os sintomas desaparecidos.
Na profilaxia da hemorragia por ulceração por stress em doentes gravemente doentes, podem ser administradas doses de 200-400 mg a cada quatro a seis horas.
Em dias que se pensa estar em risco de desaparecimento de aspiraçâo alcida, pode ser administrada uma dose oral de 400 mg 90-120 minutos antes da Índia geral ou, na prática obstética, no início do trabalho de parto. Embora este risco persista, pode repetir-se uma dose de até 400 mg a intervalos de quatro horas, conforme necessário, até ao máximo diário habitual de 2, 4 g. devem tomar-se precauções habituais para evitar uma aspiração ácida.
Na língua do intestino curto, por exemplo, uma ressecção substancial da força de Crohn, pode ser utilizado o intervalo posológico habitual (ver acima) de acordo com a resposta individual.
Para reduzir a degradação dos suplementos de enzimas pancreáticas, podem ser administrados 800-1600 mg por dia de acordo com uma resposta em quatro doses divididas, uma a uma hora e meia antes das refeições.
Idoso: A dose normal para adultos pode ser utilizada a menos que a função renal seja claramente diminuida.
Filhos: A experiência em crianças é inferior aos adultos. Em crianças com mais de um ano de idade, pode administrar-se cimetidina Nichi-iko 25-30 mg/kg de peso corporal por dia em doses divididas.
O uso de cimetidina Nichi-iko em crianças com menos de um ano de ida ainda não está totalmente disponível, 20 mg/kg de peso corporal por dia em doses divididas foi usado.
Administracao: Oral, os comprimidos devem ser engolidos com um copo de água.
Para administração oral.
Uma dose diária total por qualquer via não deve normalmente exceder 2, 4 g. A dose deve ser reduzida em doentes com compromisso da função renal (ver advertências e precauções especiais de Utilização).)
Adulto:
Oral: a dose habitual é de 400 mg duas vezes por dia, ao pequeno-almoço e ao deitar. Para doentes com ulceração gástrica duodenal ou benigna, recomenda-se uma dose única diária de 800 mg ao deitar. Outros regimes eficazes são 200 mg três vezes ao dia com refeições e 400 mg ao deitar (1, 0 g/dia) e, se inadequados, 400 mg quatro vezes ao dia (1, 6 g/dia), também com refeições e ao deitar.
O alvio sintomático é geralmente rápido. O tratamento deve ser administrado inicialmente durante, pelo menos, quatro semanas (seis semanas em úlcera gástrica benigna, oito semanas em úlcera associada a agentes anti-inflamatórios não esteróides continuados), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado mais cedo. A maioria das úlceras terá cicatrizado por essa fase, mas aqueles que não o fizeram normalmente após um novo curso de tratamento.
O tratamento pode ser continuado por períodos mais longos nos doentes que podem beneficiar da redução da secreção gástrica e a dose pode ser reduzida de acordo com o apropriado para 400 mg ao deitar uo 400 mg de manhã e ao deitar. Em doentes com úlcera péptica benigna que tenham respondido ao tratamento inicial, a recidiva pode ser prevenida através do tratamento continuado, normalmente com 400 mg ao deitar, foram também utilizadas 400 mg de manhã e ao deitar.
Na doença de refluxo esofágico, recomenda-se a administração de 400 mg quatro vezes por dia, às refeições e ao deitar, durante quatro a oito semanas, para curar uma esofagite e aliviar os sintomas associados. Em dias com secreção de ácido gástrico muito elevada (p.ex. sondrome de Zollinger-Ellison) pode ser necessário aumentar a dose para 400 mg quatro vezes por dia ou em casos profissionais. Uma vez que cimetidina Nichi-iko pode não dar alívio sintomático imediato, antiácidos podem ser disponibilizados a todos os doentes até que os sintomas desapareçam.
Na profilaxia da hemorragia por ulceração do stress em dentes graves doentes, podem ser administradas doses de 200 - 400 mg a dada quatro a seis horas por via oral.
Em dias que se pensa estar em risco de desaparecimento de aspiraçâo alcida, pode ser administrada uma dose oral de 400 mg 90-120 minutos antes da Índia geral ou, na prática obstética, no início do trabalho de parto. Embora este risco persista, pode repetir-se uma dose de até 400 mg (por via parentérica, se apropriado) a quatro intervalos horários, conforme necessário, até ao máximo diário habitual de 2, 4 g.
Não se deve utilizar xarope de cimetidina Nichi-iko. Devem ser tomadas as precauções existentes para evitar a aspiração árida.
Na síndrome fazer intestino curto, por exemplo, após uma ressecção substancial da doença de Crohn, pode ser utilizado o intervalo posológico habitual (ver acima) de acordo com a resposta individual.
Para reduzir a degradação dos suplementos de enzimas pancreáticas, podem ser administrados 800-1600 mg por dia, de acordo com uma resposta, em quatro doses divididas, uma a uma hora e meia antes das refeições.
Idoso:
A dose normal para adultos pode ser utilizada a menos que a função renal seja claramente diminuida.
Filhos:
A experiência em crianças é inferior aos adultos. Em Criancas com mais de um ano de idade, a cimetidina Nichi-iko 25-30 mg/kg de peso corporal por dia em doses divididas pode ser administrada por via oral.
O uso de cimetidina Nichi-iko em crianças com menos de um ano de idade não é totalmente avaliado, 20 mg/kg de peso corporal por dia em doses divididas tem sido usado.
Apenas para administração oral.
A dose diária total não deve exceder 2, 4 g. A dose deve ser reduzida em doentes com compromisso da função renal (ver anexos e precauções especiais de Utilização)
Adulto: Para doentes com ulceração duodenal ou úlcera gástrica benigna, recomenda-se uma dose única diária de 800 mg ao deitar. Caso contrário, a dose habitual é de 400 mg duas vezes traz por dia ao pequeno-almoço e ao deixar. Outros regimes eficazes são 200 mg três vezes ao dia com refeições e 400 mg ao deitar (1, 0 g/dia) e, se inadequados, 400 mg quatro vezes ao dia (1, 6 g/dia) também com refeições e ao deitar.
O tratamento deve ser administrado inicialmente durante, pelo menos, quatro semanas (seis semanas em úlcera gástrica benigna, oito semanas em úlcera associada a agentes anti-inflamatórios não esteróides continuados), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado mais cedo. A maioria das úlceras terá cicatrizado por essa fase, mas aqueles, que não têm geralmente, fazê-lo após um novo curso de tratamento.
O tratamento pode ser continuado por períodos mais longos nos doentes que podem beneficiar da redução da secreção gástrica e a dose pode ser reduzida nos doentes que responderam ao tratamento, por exemplo, um de 400 mg ao deitar ou a 400 mg de manhã e ao deitar.
Em doentes com úlcera péptica benigna que tenham respondido ao ciclo inicial, um recidiva pode ser prevenida através do tratamento continuado, normalmente com 400 mg ao deitar, 400 mg de manhã e ao deitar também foram utilizados.
Fazer daença de refluxo esofágico, 400 mg quatro vezes ao dia, com alterações e ao deixar, durante quatro a oito semanas é recomendado para curar a esofagite e aliviar os sintomas associados.
Em dias com secreção de ácido gástrico muito elevada (p.ex. resumo de Zollinger-Ellison) pode ser necessário aumentar a dose para 400 mg quatro vezes por dia, ou em casos comuns mais. Uma vez que a cimetidina pode não proporcionar alívio sintomático imediato, podem ser disponibilizados antiácidos a todos os doentes até os sintomas desaparecerem.
Na profilaxia de hemorragia de ulceração por stress em dias graves doentes, podem ser administradas doses de 200-400 mg a dada quatro a seis horas.
N sondrome do intestino curto, por exemplo, após uma ressecção substancial da época de Crohn, o intervalo posológico habitual (ver acima) pode ser utilizado de acordo com a resposta individual.
O tratamento deve ser efectuado antes da Anestesiologia geral e no acompanhamento da mão-de-obra.
Para reduzir a degradação dos suplementos de enzimas pancreáticas, podem ser administrados 800-1600 mg por dia de acordo com uma resposta em quatro doses divididas, 1 - 1½ horas antes das refeições.
Idoso:
A dose normal para adultos pode ser utilizada a menos que a função renal seja claramente diminuida. (Ver restrições e precauções especiais de Utilização).
Filhos:
A experiência em crianças é inferior aos adultos.
Em crianças com mais de um ano de idade, a cimetidina 25-30 mg/kg de peso corporal por dia em doses diferentes podem ser administradas por via oral.
A utilização de cimetidina em lactentes com menos de um ano de idade não é ainda totalmente avaliada, tendo sido utilizados 20 mg/kg de peso corporal por dia em doses divididas.
Hipersensibilidade à cimetidina.
Hipersensibilidad à cimetidina Nichi-iko ou a qualquer outro outro componente do comprimido listados.
Hipersensibilidad à cimetidina ou a qualquer outro componente listado.
A dose deve ser reduzida em dias com dificuldade renal de acordo com a depuração da creatina. Sugere-se como seguintes dosagens: depuração da creatinina de 0-15 ml por minuto, 200 mg duas vezes por dia, de 15 a 30 ml por minuto, 200 mg três vezes por dia, 30 a 50 ml por minuto, 200 mg, quatro vezes por dia, mais de 50 ml por minuto, posologia normal. A cimetidina é removida por hemodiálise, mas não de forma significativa por diálise peritoneal.
Ensaios clínicos com mais de seis anos de tratamento contínuo e mais de 15 anos de utilização generalizada não revelaram reacções adversas inesperadas relacionadas com a terapêutica a longo prazo.
A segurança do uso prolongado não está totalmente estabelecida e deve ter-se o cuidado de observar os doentes que recebem tratamento prolongado periodicamente.
Deve ter-se cuidado para que os doentes com história de úlcera péptica, particularmente os idosos, que estejam a ser tratados com cimetidina e um agente anti-inflamatório não esteróide, sejam observados regularmente.
Antes de iniciar uma terapêutica com esta preparação para qualquer ulceração gástrica, a malignidade deve ser excluída por endoscopia e biópsia, se possível, porque os comprimidos de cimetidina Nichi-iko podem aliviar os sintomas e ajudar na cura superficial fazer cancro gástrico. As consequências de um potencial atraso no diagnóstico devem ser tidas em conta, especialmente em dias de meia identidade ou mais, com sintomas disponíveis novos ou recentemente alterados.
Devido a uma possível interacção com cumarinas, recomenda-se a monitorização cuidada do tempo de protrombina quando a cimetidina é utilizada concomitante.
A administração concomitante deármacos com uma estrela, margem terapêutica, tais como fenitoína uo teofilina, pode requisitar um argumento da dose quando se inicia uo pára concomitante com cimetidina.
Adulto:
Oral: a dose habitual é de 400 mg duas vezes por dia, ao pequeno-almoço e ao deitar. Para doentes com ulceração gástrica duodenal ou benigna, recomenda-se uma dose única diária de 800 mg ao deitar. Outros regimes eficazes são 200 mg três vezes ao dia com refeições e 400 mg ao deitar (1, 0 g/dia) e, se inadequados, 400 mg quatro vezes ao dia (1, 6 g/dia), também com refeições e ao deitar.
O alvio sintomático é geralmente rápido. O tratamento deve ser administrado inicialmente durante, pelo menos, quatro semanas (seis semanas em úlcera gástrica benigna, oito semanas em úlcera associada a agentes anti-inflamatórios não esteróides continuados), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado mais cedo. A maioria das úlceras terá cicatrizado por essa fase, mas aqueles que não o fizeram normalmente após um novo curso de tratamento.
O tratamento pode ser continuado por períodos mais longos nos doentes que podem beneficiar da redução da secreção gástrica e a dose pode ser reduzida de acordo com o apropriado para 400 mg ao deitar uo 400 mg de manhã e ao deitar. Em doentes com úlcera péptica benigna que tenham respondido ao tratamento inicial, a recidiva pode ser prevenida através do tratamento continuado, normalmente com 400 mg ao deitar, foram também utilizadas 400 mg de manhã e ao deitar.
Na doença de refluxo esofágico, recomenda-se a administração de 400 mg quatro vezes por dia, às refeições e ao deitar, durante quatro a oito semanas, para curar uma esofagite e aliviar os sintomas associados. Em dias com secreção de ácido gástrico muito elevada (p.ex. sondrome de Zollinger-Ellison) pode ser necessário aumentar a dose para 400 mg quatro vezes por dia ou em casos profissionais. Uma vez que cimetidina Nichi-iko pode não dar alívio sintomático imediato, antiácidos podem ser disponibilizados a todos os doentes até que os sintomas desapareçam.
Na profilaxia da hemorragia por ulceração do stress em dentes graves doentes, podem ser administradas doses de 200 - 400 mg a dada quatro a seis horas por via oral.
Em dias que se pensa estar em risco de desaparecimento de aspiraçâo alcida, pode ser administrada uma dose oral de 400 mg 90-120 minutos antes da Índia geral ou, na prática obstética, no início do trabalho de parto. Embora este risco persista, pode repetir-se uma dose de até 400 mg (por via parentérica, se apropriado) a quatro intervalos horários, conforme necessário, até ao máximo diário habitual de 2, 4 g.
Não se deve utilizar xarope de cimetidina Nichi-iko. Devem ser tomadas as precauções existentes para evitar a aspiração árida.
Na síndrome fazer intestino curto, por exemplo, após uma ressecção substancial da doença de Crohn, pode ser utilizado o intervalo posológico habitual (ver acima) de acordo com a resposta individual.
Para reduzir a degradação dos suplementos de enzimas pancreáticas, podem ser administrados 800-1600 mg por dia, de acordo com uma resposta, em quatro doses divididas, uma a uma hora e meia antes das refeições.
Idoso:
A dose normal para adultos pode ser utilizada a menos que a função renal seja claramente diminuida.
Filhos:
A experiência em crianças é inferior aos adultos. Em Criancas com mais de um ano de idade, a cimetidina Nichi-iko 25-30 mg/kg de peso corporal por dia em doses divididas pode ser administrada por via oral.
O uso de cimetidina Nichi-iko em crianças com menos de um ano de idade não é totalmente avaliado, 20 mg/kg de peso corporal por dia em doses divididas tem sido usado.
4. 3 contra-indicaçõesHipersensibilidad à cimetidina Nichi-iko ou a qualquer outro outro componente do comprimido listados.
4. 4 anúncios e precauções especiais de UtilizaçãoA dose deve ser reduzida em dias com dificuldade renal de acordo com a depuração da creatina. Como seguintes doses são sugeridas : depuração de Creatinina de 0 a l5ml por minuto, 200mg duas vezes ao dia , 15 a 30 ml por minuto, 200mg três vezes ao dia , 30 a 50 ml por minuto, 200 mg, quatro vezes por dia , mais de 50 ml por minuto, a dose normal. Cimetidina Nichi-iko é removida por hemodiálise, mas não de forma significativa por diálise peritoneal.
Ensaios clínicos com duração de seis anos de tratamento contínuo e utilização generalizada superior a 15 anos não revelaram reacções adversas inesperadas relacionadas com a terapêutica a longo prazo.
A segurança do uso prolongado não está totalmente estabelecida e deve ter-se o cuidado de observar os doentes que recebem tratamento prolongado periodicamente.
Deve ter-se o cuidado de que os doentes com história de úlcera péptica, particularmente os idosos, tratados com cimetidina Nichi-iko e com um agente anti-inflamatório não esteróide, sejam observados regularmente.
Antes de iniciar uma terapêutica com esta preparação para qualquer ulceração gástrica, a malignidade deve ser excluída por endoscopia e biópsia, se possível, porque os comprimidos de cimetidina Nichi-iko podem aliviar os sintomas e ajudar na cura superficial fazer cancro gástrico. As consequências de um potencial atraso no diagnóstico devem ser tidas em conta, especialmente em dias de meia identidade ou mais, com sintomas disponíveis novos ou recentemente alterados.
Devido a uma possível interacção com cumarinas, recomenda-se uma monitorização cuidadosa do tempo de protrombina quando se utiliza cimetidina Nichi-iko concomitantemente.
A administração concomitante de agentes terapêuticos com uma estreita margem terapêutica, tais como fenitoína uo teofilina, pode requerer ajuste posológico quando se inicia uo pára concomitantemente a administração de cimetidina Nichi-iko.
Lactose: Este medicamento contém lactose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
Adulto: Para doentes com ulceração duodenal ou úlcera gástrica benigna, recomenda-se uma dose única diária de 800 mg ao deitar. Caso contrário, a dose habitual é de 400 mg duas vezes traz por dia ao pequeno-almoço e ao deixar. Outros regimes eficazes são 200 mg três vezes ao dia com refeições e 400 mg ao deitar (1, 0 g/dia) e, se inadequados, 400 mg quatro vezes ao dia (1, 6 g/dia) também com refeições e ao deitar.
O tratamento deve ser administrado inicialmente durante, pelo menos, quatro semanas (seis semanas em úlcera gástrica benigna, oito semanas em úlcera associada a agentes anti-inflamatórios não esteróides continuados), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado mais cedo. A maioria das úlceras terá cicatrizado por essa fase, mas aqueles, que não têm geralmente, fazê-lo após um novo curso de tratamento.
O tratamento pode ser continuado por períodos mais longos nos doentes que podem beneficiar da redução da secreção gástrica e a dose pode ser reduzida nos doentes que responderam ao tratamento, por exemplo, um de 400 mg ao deitar ou a 400 mg de manhã e ao deitar.
Em doentes com úlcera péptica benigna que tenham respondido ao ciclo inicial, um recidiva pode ser prevenida através do tratamento continuado, normalmente com 400 mg ao deitar, 400 mg de manhã e ao deitar também foram utilizados.
Fazer daença de refluxo esofágico, 400 mg quatro vezes ao dia, com alterações e ao deixar, durante quatro a oito semanas é recomendado para curar a esofagite e aliviar os sintomas associados.
Em dias com secreção de ácido gástrico muito elevada (p.ex. resumo de Zollinger-Ellison) pode ser necessário aumentar a dose para 400 mg quatro vezes por dia, ou em casos comuns mais. Uma vez que a cimetidina pode não proporcionar alívio sintomático imediato, podem ser disponibilizados antiácidos a todos os doentes até os sintomas desaparecerem.
Na profilaxia de hemorragia de ulceração por stress em dias graves doentes, podem ser administradas doses de 200-400 mg a dada quatro a seis horas.
N sondrome do intestino curto, por exemplo, após uma ressecção substancial da época de Crohn, o intervalo posológico habitual (ver acima) pode ser utilizado de acordo com a resposta individual.
O tratamento deve ser efectuado antes da Anestesiologia geral e no acompanhamento da mão-de-obra.
Para reduzir a degradação dos suplementos de enzimas pancreáticas, podem ser administrados 800-1600 mg por dia de acordo com uma resposta em quatro doses divididas, 1 - 1½ horas antes das refeições.
Idoso:
A dose normal para adultos pode ser utilizada a menos que a função renal seja claramente diminuida. (Ver restrições e precauções especiais de Utilização).
Filhos:
A experiência em crianças é inferior aos adultos.
Em crianças com mais de um ano de idade, a cimetidina 25-30 mg/kg de peso corporal por dia em doses diferentes podem ser administradas por via oral.
A utilização de cimetidina em lactentes com menos de um ano de idade não é ainda totalmente avaliada, tendo sido utilizados 20 mg/kg de peso corporal por dia em doses divididas.
4. 3 contra-indicaçõesHipersensibilidad à cimetidina ou a qualquer outro componente listado.
4. 4 anúncios e precauções especiais de UtilizaçãoA dose deve ser reduzida em dias com dificuldade renal de acordo com a depuração da creatina. Sugere-se como seguintes dosagens: depuração da creatinina de 0 a 15 ml por minuto, 200 mg duas vezes por dia, de 15 a 30 ml por minuto, 200 mg três vezes por dia, 30 a 50 ml por minuto, 200 mg, quatro vezes por dia, mais de 50 ml por minuto, posologia normal. A cimetidina é removida por hemodiálise, mas não de forma significativa por diálise peritoneal.
Os ensaios clínicos com mais de seis anos de tratamento contínuo e mais de 15 anos de utilização generalizada não revelaram reacções adversas inesperadas relacionadas com a terapêutica a longo prazo. A segurança do uso prolongado não está, no entanto, estabelecida e deve ter-se o cuidado de observar os dentes que recebem tratamento prolongado periodicamente.
Antes de iniciar uma terapêutica com esta preparação para qualquer ulceração gástrica, a malignidade deve ser excluída por endoscopia e biópsia, se possível, porque o tratamento com cimetidina pode mascarar os sintomas e permitir a cura transitória fazer cancro gástrico. O potencial atraso no diagnóstico deve ser tomado particularmente em conta em causas de desenvolvimento médio ou superior com sintomas disponíveis novos ou recentemente alterados.
Deve ter-se cuidado para que os doentes com história de úlcera péptica, particularmente os idosos, que estejam a ser tratados com cimetidina e um agente anti-inflamatório não esteróide, sejam observados regularmente.
Ingredientes na formulação
O medicamento conto Amarello sunset E110, que pode causar reacções alérgicas incluindo asma. A alergia é mais comum nas pessoas que são alérgicas à aspirina.
Um cimetidina 200mg / 5ml solução Oral contém metil e propil-hidroxibenzoatos (conservadores) que podem causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).
O produto Tambor contém maltitol líquido. Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento.
Contido neste medicamento é propilenoglicol que pode causar sintomas semelhantes aos do álcool
Desconhecidas.
Desconhecidas
Não aplicável.
As experiências adversas com cimetidina estão listadas abaixo por classes de sistemas de órgãos e frequência. Como frequências são definidas como: muito comum (>1/10), comum (>1/100, <1/10), incomum (>1/1000, <1/100), raros (>1/10000, <1/1000), muito raros (<1/10000).
Doenças do sangue e do sistema linfático
Pouco Freqüentes: Leucopenia
Raros: trombocitopenia, anemia aplástica
Muito raros: pancitopenia, agranulocitose
Doenças do sistema monetário
Muito raros: anafilaxia. A anafilaxia é normalmente eliminada com a retirada da droga.
Perturbações do foro psiquiátrico
Pouco freqüentes: depressão, estados confusionais, alucinações. Foram notificados Estados confusionais, reverseis alguns dias após a retirada da cimetidina, geralmente em dias ido ou doentes.
Doenças do sistema nervoso
Freqüentes: cefaleias, tonturas
Cardiopatias
Pouco Freqüentes: Taquicardia
Raros: bradicardia sinusal
Muito raros: bloqueio cardíaco
Doenças gastrointestinais
Frequentes: Diarréia
Muito raros: pancreatite. A pancreatite foi eliminada com a retirada do medicamento.
Afecções hepatobiliares
Pouco Freqüentes: Hepatite
Raros: aumento dos niveis sírios das transaminases. Hepatite e níveis sírios acumulados de transaminases eliminados com a evolução do fármaco.
Operações dos tecidos
Frequentes: erupções cortadas
Muito raros: alopécia reversível e vasculite de hipersensibilidade. Hipersensibilidada vasculite geralmente eliminada com a continuação do tratamento.
Operações múltiplas-esqueléticas e dos tecidos conjugativos
Frequência: Mialgia
Muito raros: artralgia
Doenças renais e urinarias
Pouco freqüentes: aumento da criação plasmática
Nefrite intersticial. Nefrite intersticial eliminada com a retirada do medicamento. Foram notificados apenas quantidades na criação plástica, não associados a alterações na taxa de filtração glomerular. Os números não progridem com a continuação da terapia e desapareceram no final da terapia.
Doenças dos órgãos gerais e da mama
Pouco freqüentes: ginecomastia e impotência reversível. A ginecomastia é geralmente reversível após interrupção da terapêutica com cimetidina. Foi notificada impotência reversível particularmente em doentes tratados com doses elevadas (P. ex. na sondrome de Zollinger-Ellison). No entanto, na data regular, a incidência é semelhante à da população em geral.
Muito raros: galactorreia
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Frequência: Cansaço
Muito raros: febre. A febre baixou com a retirada da droga.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
As experiências adversas com cimetidina Nichi-iko estão listadas abaixo por classes de sistemas de órgãos e frequência. Como frequências são definidas como: muito comum (>1/10), comum (>1/100, <1/10), incomum (>1/1000, <1/100), raros (>1/10000, <1/1000), muito raros (<1/10000).
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Pouco Freqüentes: Leucopenia
Raros: trombocitopenia, anemia aplástica
Muito raros: pancitopenia, agranulocitose
Doenças do sistema monetário:
Muito raros: anafilaxia. A anafilaxia é normalmente eliminada com a retirada da droga.
Perturbações do foro psiquiátrico
Pouco freqüentes: depressão, estados confusionais, alucinações. Foram notificados Estados confusionais, reversíveis alguns dias após a retirada de cimetidina Nichi-iko, geralmente em doentes idosos uo doentes.
Doenças do sistema nervoso
Freqüentes: cefaleias, tonturas
Cardiopatias
Pouco Freqüentes: Taquicardia
Raros: bradicardia sinusal
Muito raros: bloqueio cardíaco
Doenças gastrointestinais
Frequentes: Diarréia
Muito raros: pancreatite. A pancreatite foi eliminada com a retirada do medicamento.
Afecções hepatobiliares
Pouco Freqüentes: Hepatite
Raros: aumento dos niveis sírios das transaminases. Hepatite e níveis sírios acumulados de transaminases eliminados com a evolução do fármaco.
Operações dos tecidos
Frequentes: erupções cortadas
Muito raros: alopécia reversível e vasculite de hipersensibilidade. Hipersensibilidada vasculite geralmente eliminada com a continuação do tratamento.
Operações múltiplas-esqueléticas e dos tecidos conjugativos
Frequência: Mialgia
Muito raros: artralgia
Doenças renais e urinarias
Pouco freqüentes: aumento da criação plasmática
Nefrite intersticial. Nefrite intersticial eliminada com a retirada do medicamento. Foram notificados apenas quantidades na criação plástica, não associados a alterações na taxa de filtração glomerular. Os números não progridem com a continuação da terapia e desapareceram no final da terapia.
Doenças dos órgãos gerais e da mama
Pouco freqüentes: ginecomastia e impotência reversível. Ginecomastia é geralmente reversível após a conclusão do tratamento com cimetidina Nichi-iko. Foi notificada impotência reversível particularmente em doentes tratados com doses elevadas (P. ex. na sondrome de Zollinger-Ellison). No entanto, na data regular, a incidência é semelhante à da população em geral.
Muito raros: galactorreia
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Frequência: Cansaço
Muito raros: febre. A febre baixou com a retirada da droga.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Mais de 56 milhões de dólares foram tratados com cimetidina a nível mundial e as reacções adversas são frequentes.
Doenças do sangue e do sistema linfático
Trombocitopenia e leucopenia, incluindo agranulocitose (ver Recursos e precauções especiais de Utilização), reverseis após suspensão do tratamento, foram notificadas raramente, pancitopenia e anemia aplástica.
Imunologico
Em comum com outros H2- antagonistas dos receptores, têm tido relações muitos raros de anafilaxia. Foram notificados casos raros de vasculite de hipersensibilidade. Estes geralmente são claros quando a droga é retirada.
Doenças Endócrinas
Foi notificada ginecomastia que é sempre reversível durante a interrupção do tratamento. Foram notificados casos raros de pancreatite aguda que é reversível após interrupção do tratamento.
Perturbações Do Foro Psiquiátrico
Estes Estados estão confusionais reverseis, geralmente em dias idosos ou já muito doentes, por exemplo, em dias com dificuldade renal.
Raramente foram notificadas alucinações.
A depressão foi notificada pouco frequentemente.
Cardiaco
Existem notificações raras de bradicardia sinusal, taquicardia e bloqueio cardíaco que são reversíveis com a suspensão do tratamento.
Afecções hepatobiliares
Foram notificados oficialmente bioquímicos ou Biopsia de lesão hepática reversível, tal como casos raros de hepatia.
Operações múltiplas-esqueléticas e dos tecidos conjugativos
Foram notificados casos raros de mialgia e artralgia que são reversíveis após interrupção do tratamento.
Doenças renais e urinarias
Os números isolados da criação plástica não têm significado clínico.
Foram notificados casos muito raros de nefrite reversível intersticial quando da suspensão.
Doenças dos órgãos gerais e da mama
Foi também notificada muitas vezes reversível, mas não foi estabelecida qualquer relação causal com as doses terapeuticas habituais.
Perturbações Gerais
Foram notificados diarreia, tonturas ou extantema, geralmente ligeiros ou transitórios, e cansaço.
Existem notificações raras de febre e cefaleias que são reversíveis com a interrupção do tratamento.
Foi notificada alopécia, mas não foi estabelecida qualquer relação causal.
A sobredosagem aguda até 20 g foi notificada várias vezes sem efeitos adversos significativos. Pode ser utilizada a indução do vómito e/ou lavagem gástrica junta com terapêutica sintomática e de apoio.
A sobredosagem aguda até 20 gramas foi notificada várias vezes sem efeitos adversos significativos. Pode ser utilizada a indução do vómito e/ou lavagem gástrica junta com terapêutica sintomática e de apoio.
A sobredosagem aguda até 20 g foi notificada várias vezes sem efeitos adversos significativos. Pode ser utilizada a indução do vómito e/ou lavagem gástrica junta com terapêutica sintomática e de apoio.
A cimetidina, um dos criadores H2 é um antagonista reversível e competitivo das acções da histamina nos receptores H2. É extremamente selectivo em sua ação e é virtualmente sem efeito nos receptores H1 ou, na verdade, nos receptores de outros autacoides uo drogas. O mais proeminente dos efeitos da histamina que são mediados pelos receptores H2 é a estimulação da secreção ácida gástrica e interferem notavelmente pouco com funções fisiológicas que não uma secreção gástrica.
A cimetidina inibe a secreção de ácido gástrico provocada pela histamina uó por outros agonistas fazer H2 de uma forma competitiva e dependente da dose, o grau de inibição é paralelo à concentração plasmática fazer fármaco numa vasta gama. Além disso, os bloqueadores H2 inibem a secreção gástrica provocada pelos agonistas muscarínicos uo pela gastrina, embora este efeito nem sempre esteja completo.
Esta amplitude do efeito pretendido não se deve a acções não específicas nos receptores destes outros secretagogos. Pelo contrário, este efeito, que não é competitivo e indirecto, parece indicar que estas duas classes de secretagogos utilizam um histamina como mediador comum final ou, mais provavelmente, que a estimulação histaminérgica contínua da célula parietal é importante para a amplificação dos estímulos fornecidos pela ACh uo gastrina quando actuam sobre os seus próprios receptores discretos. Os receptores dos três secretagogos estão presentes na célula parietal. A capacidade dos criadores H2 de suprimir as respostas aos três secretagogos físiológicos Torre-os inibidores potenciais de todas as fases as fases da secreção ácido gástrica. Assim, estas drogas inibem a secreção basal (em jejum) e a secreção noturna e também um que é estimulada por alimentos, alimentação falsa, distensão fundídica, insulina uo cafeína. Os bloqueadores H2 reduzem o volume de sumo gástrico secreto e a sua concretização de missões de hidrogénio. Uma produção de pepsina, que é secreta pelas células principais das glândulas gástricas( principalmente sob controle Colegial), diminuui geralmente em paralelo com uma redução fazer volume de sumo gástrico. Uma secreção de fator intrínseco também é reduzida, mas normalmente é secretada em excesso, e a absorção de vitamina B12 é geralmente adequada mesmo durante a terapêutica a longo prazo com bloqueadores H2
Como concentrações de gastrina não de plasma não são significativamente alteradas em condições de jejum, no entanto, o normal prandial espantosa espantosa elevação da concentração de gastrina pode ser aumentada, aparentemente em consequência de uma redução fazer feedback negativo, que é normalmente fornecido pelo ácido.
Grupo farmacoterapêutico: Antagonista dos receptores H2, código ATC: A02BA01
Cimetidina Nichi-iko é um antagonista dos receptores H2 da histamina que inibe rapidamente tanto a secreção basal como uma secreção gástrica estimulada de ácido e reduz a produção de pepsina. É um antagonista reversível e competitivo, e é usado como um medicamento anti-úlcera. É extremamente selectivo em sua ação, é virtualmente sem efeito nos receptores H1, ou mesmo nos receptores para outros autocoides uo drogas. Apesar da distribuição generalizada de receptores H2 no corpo, cimetidina Nichi-iko interferir notavelmente pouco com as funções fisiológicas que não uma secreção gástrica, implicando que os receptores H2 extragástricos são de menor importância fisiológica
No entanto, bloqueadores H2 como cimetidina Nichi-iko inibem os efeitos sobre o sistema circulatório e outros sistemas que são gerados através dos receptores correspondentes por histamina exógena uo endógena.
Um cimetidina Nichi-iko inibe a secreção de ácido gástrico provocada pela histamina uó por outros agonistas H2 de uma forma competitiva e dependente da dose, o grau de inibição é paralelo à concentração plasmática fazer fármaco numa vasta gama. Além disso, os bloqueadores H2 inibem a secreção gástrica provocada pelos agonistas muscarínicos uo pela gastrina, embora este efeito nem sempre esteja completo.
Esta amplitude do efeito pretendido não se deve a acções não específicas nos receptores destes outros secretagogos. Pelo contrário, este efeito, que não é competitivo e indirecto, parece indicar que estas duas classes de secretagogos utilizam um histamina como mediador comum final ou, mais provavelmente, que a estimulação histaminérgica contínua da célula parietal é importante para a amplificação dos estímulos fornecidos pela ACh uo gastrina quando actuam sobre os seus próprios receptores discretos. Os receptores dos três secretagogos estão presentes na célula parietal. A capacidade dos criadores H2 de suprimir as respostas aos três secretagogos físiológicos Torre-os inibidores potenciais de todas as fases as fases da secreção ácido gástrica. Assim, estas drogas inibem a secreção basal (em jejum) e a secreção noturna e também um que é estimulada por alimentos, alimentação falsa, distensão fundídica, insulina uo cafeína. Os bloqueadores H2 reduzem o volume de sumo gástrico secreto e a sua concretização de missões de hidrogénio. Uma produção de pepsina, que é secreta pelas células principais das glândulas gástricas( principalmente sob controle Colegial), diminuui geralmente em paralelo com uma redução fazer volume de sumo gástrico. Uma secreção de fator intrínseco também é reduzida, mas normalmente é secretada em excesso, e a absorção de vitamina B12 é geralmente adequada mesmo durante a terapêutica a longo prazo com bloqueadores H2
Como concentrações de gastrina não de plasma não são significativamente alteradas em condições de jejum, no entanto, o normal prandial espantosa espantosa elevação da concentração de gastrina pode ser aumentada, aparentemente em consequência de uma redução fazer feedback negativo, que é normalmente fornecido pelo ácido.
A cimetidina é uma histamina H2- Antagonista dos receptores, é extremamente selectivo na sua acção e é virtualmente eficaz sobre H1 receptors or, indeed on receptors for other autacoids or drugs. O mais interessante dos efeitos da histamina que são mediados por H2 os receptores são a estimativa da secreção ácido gástrica e interferem notavelmente pouco nas funções físicas para além da secreção gástrica.
A cimetidina inibe a secreção África gácrica provocada pela histamina ou outra H2 agonistas de forma dependente da dose e competitiva, o grau de inibição é paralelo à concentração plasmática do método numa gama. Além disso, o2 os bloqueadores inibem a secreção gástrica provocada pelos agonistas muscarínicos uo pela gastrina, embora este efeito nem sempre esteja completo.
Esta amplitude do efeito pretendido não se deve às acções não específicas nos receptores destes outros secretagogos. Pelo contrário, este efeito, que não é competitivo e indireto, parece indicar que estas duas classes de secretagogos utilizam um histamina como mediador comum final ou, mais provavelmente, que a estimulação histaminérgica contínua da célula parietal é importante para a amplificação dos estímulos fornecidos pela ACh uo gastrina quando actuam sobre os seus próprios receptores discretos. Os receptores dos três secretagogos estão presentes na célula parietal. A capacidade de H2 os bloqueadores para suprimir como respostas aos três secretagogos físiológicos torram-nos inibidores potenciais de todas as fases como fases da secreção ácido gástrica. Assim, estas drogas inibem a secreção basal (em jejum) e a secreção nocturna, bem como a que é estimada pela alimentação, a alimentação falsa, a distensão Fundidora, a insulina ou a cafeína. h2 os bloqueadores reduzem o volume de sumo gástrico secreto e a sua concentração de ações de hidrogénio. Uma produção de pepsina, que é secretada pelas células principais das glândulas gástricas (principalmente sob controlo colinérgico), geralmente diminui paralelamente à redução fazer volume de sumo gástrico. Uma secreção de fator intrínseco também é reduzida, mas normalmente é excretada em excesso, e a absorção de vitamina B12 é geralmente adequada mesmo durante a terapêutica a longo prazo com H2 bloqueador.
Como concentrações de gastrina não de plasma não são significativamente alteradas em condições de jejum, no entanto, o normal prandial espantosa espantosa elevação de gástrica concentração pode ser aumentada, aparentemente em consequência de uma redução fazer feedback negativo, que é normalmente fornecido pelo ácido
A cimetidina é rápida e virtualmente absorve completamente. A absorção é pouco afectada pelos alimentos ou pelos antiácidos. As concentrações máximas no plasma são obtidas em cerca de 1 A 2 horas. A biodisponibilidade hepática da primeira passagem proporciona uma biodisponibilidade de cerca de 60% para a cimetidina. A semi-vida de eliminação é de cerca de 2 a 3 horas. A cimetidina é eliminada principalmente pelos rins, e 60% ou mais podem aparecer na urina inalterada, grande parte do resto são produtos de oxidação. Poucas quantidades são recuperadas nas edições.
A cimetidina Nichi-iko é rápida e virtualmente absorve completamente pelo traco gastrointestinal. A absorção é pouco afectada pelos alimentos ou pelos antiácidos. Como concentrações plasmáticas máximas obtêm-se cerca de uma hora após a administração com o estômago vazio e cerca de 2 horas após a administração com alimentos. A duração da acção é notificada como sendo prolongada pela administração com alimentos. As realizações plasmáticas máximas são obtidas em cerca de 1 a 2 horas. Como vias metabólicas de primeira passagem hepáticas proporcionam uma biodisponibilidade de cerca de 60% para cimetidina Nichi-iko. A semi-vida de eliminação é de cerca de 2-3 horas. Cimetidina Nichi-iko é eliminada principalmente pelos rins, e de 60% ou mais, podem aparecer na urina inalterada, grande parte do resto são produtos de oxidação. Pequenos montantes são recuperados nas labirintos
A cimetidina Nichi-iko agravessa a barreira placentária e é excretada no leite. Não agravessa imediatamente a barreira hemato-encefálica.
A cimetidina é rápida e virtualmente absorve completamente. A absorção é pouco afectada pelos alimentos ou pelos antiácidos. As concentrações máximas no plasma são obtidas em cerca de 1 A 2 horas. A biodisponibilidade hepática da primeira passagem proporciona uma biodisponibilidade de cerca de 60% para a cimetidina. A semi-vida de eliminação é de cerca de 2-3 horas. Os efeitos na secreção África são de maior duração. A cimetidina é eliminada principalmente pelos rins, e 60% ou mais podem aparecer na urina inalterada, grande parte do resto são produtos de oxidação. Poucas quantidades são recuperadas nas edições.
Antagonistas dos receptores H2, código ATC: A02BA01
Indisponível.
Não existem dados pré-clínicos relevantes para o prescritor que dizem adicionais aos já incluídos novas secções do MCR.
A informação relevante para o prescritor é fornecida nouto ponto do resumo das características do medicamento.
Não aplicável.
Não aplicável.
Nada dito.
Não aplicável.
Dados administrativosHowever, we will provide data for each active ingredient