Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 12.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Dentro, independentemente de comer.
Na maioria dos casos, a dose inicial de Tenzotran® - 0,2 mg 1 vez por dia; a dose diária máxima é de 0,6 mg, dividida em 2 doses.
A dose única máxima é de 0,4 mg.
A dose diária inicial para pacientes com insuficiência renal (Cl creatinina - 30–60 ml / min) e pacientes em hemodiálise - 0,2 mg. A dose diária máxima é de 0,4 mg.
Dentro, independentemente de comer. Na maioria dos casos, a dose inicial de Moxonidina-SZ é de 0,2 mg / dia. A dose única máxima é de 0,4 mg. A dose diária máxima, que deve ser dividida em 2 doses, é de 0,6 mg.
A correção individual da dose diária é necessária, dependendo da tolerância do paciente à terapia.
Não é necessária uma correção da dose em pacientes com insuficiência hepática.
A dose inicial para pacientes com insuficiência renal moderada ou grave é de 0,2 mg / dia.
Se necessário e com boa tolerância, a dose diária pode ser aumentada para um máximo de 0,4 mg.
Dentro, independentemente de comer, a dose inicial (na maioria dos casos) é de 0,2 mg por dia; a dose diária máxima é de 0,6 mg (divida em 2 doses); a dose única máxima é de 0,4 mg;
para insuficiência renal (Cl creatinina 30–60 ml / min) e para pacientes em hemodiálise, uma dose única é de 0,2 mg, o máximo diário é de 0,4 mg.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
síndrome de fraqueza do nó sinusal, bradicardia pronunciada, bloqueio sinotrial e AV;
insuficiência cardíaca crônica grave (estágio III - IV), angina de peito instável;
insuficiência hepática pronunciada;
idade até 18 anos (eficiência e segurança não estabelecidas).
Com cautela :
parkinsonismo, epilepsia, depressão;
glaucoma;
mancada intermitente, doença de Raynaud (devido à falta de experiência);
hemodiálise.
hipersensibilidade à substância ativa e a outros componentes do medicamento;
síndrome de fraqueza do nó sinusal;
bradicardia pronunciada (PSS de repouso inferior a 50 min./ min);
bloqueio atrioventricular dos graus II e III;
distúrbios pronunciados do ritmo cardíaco;
insuficiência cardíaca aguda e crônica (classe funcional III - IV por classificação NYHA);
uso simultâneo com antidepressivos tricíclicos (ver. "Interação");
insuficiência renal grave (cl creatinina inferior a 30 ml / min);
hemodiálise;
intolerância hereditária à lactose, deficiência de lactase ou má absorção de glicose-galactose;
período de lactação;
pacientes com mais de 75 anos;
pacientes com menos de 18 anos de idade (devido à falta de dados de segurança e eficiência).
Com cautela : bloqueio atrioventricular de primeiro grau (risco de desenvolvimento de bradicardia); doenças graves dos vasos coronários; doença cardíaca isquêmica grave ou angina de peito instável (a experiência no uso é insuficiente); insuficiência cardíaca crônica; insuficiência hepática grave; distúrbios da função renal (Cl creatinina superior a 30 ml / min).
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
síndrome de fraqueza do nó sinusal, bradicardia expressa;
idade até 18 anos (eficiência e segurança não estabelecidas).
Com cautela :
insuficiência renal crônica grave e insuficiência hepática grave (devido à falta de experiência na aplicação);
hemodiálise.
Do lado do CNS : raramente - tontura, dor de cabeça, distúrbio do sono, aumento da fadiga; frequentemente - astenia, sonolência.
Do sistema cardiovascular: diminuição excessiva da pressão arterial, hipotensão ortostática.
Do lado do LCD: boca seca.
Reações alérgicas: edema periférico.
A frequência dos efeitos colaterais abaixo foi determinada respectivamente pelo seguinte: com muita frequência (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100, <1/10); com pouca frequência (≥1 / 1000, <1/100), incluindo mensagens individuais.
Do lado do CNS : frequentemente - dor de cabeça *, tontura (vertigem), sonolência; raramente - desmaiando *.
Do lado do MSS : com pouca frequência - uma diminuição acentuada da pressão arterial, hipotensão ortostática*bradicardia.
Do lado do LCD: muitas vezes - secura da mucosa oral; frequentemente - diarréia, náusea, vômito, dispepsia.
Da pele e tecido subcutâneo: frequentemente - erupção cutânea, coceira; raramente - inchaço angioneurótico.
Distúrbios do movimento: frequentemente - insônia; raramente - nervosismo.
No lado do órgão auditivo e distúrbios do labirinto: raramente - zumbido.
Do lado do músculo esquelético e do tecido conjuntivo: frequentemente - dor nas costas; raramente - dor no pescoço.
Perturbações e perturbações gerais no local de administração : frequentemente - astenia; raramente - edema periférico.
* A frequência é comparável ao placebo.
Do lado do CNS : tontura, dor de cabeça, sonolência, distúrbio do sono.
Do sistema cardiovascular: diminuição excessiva da pressão arterial, hipotensão ortostática.
Do lado do LCD: boca seca, náusea.
Da pele e células adiposas subcutâneas: erupção cutânea, coceira, inchaço angioneurótico.
Geral: astenia.
Esses sintomas geralmente diminuem gradualmente durante as primeiras semanas de tratamento.