Тасмар

Comprimidos 100 mg: comprimidos hexagonais de marca dupla revestidos com uma concha de filme, gravada “ROCHE 100” em um lado, de amarelo pálido a amarelo claro.

Comprimidos 200 mg: comprimidos hexagonais de marca dupla revestidos com uma concha de filme, gravada “ROCHE 200” em um lado, de amarelo alaranjado a marrom-amarelo.

Dentro, 3 vezes ao dia. Todos os dias, a primeira dose de Tasmar deve ser tomada juntamente com a primeira dose de levodopa naquele dia, e doses subsequentes devem ser tomadas após cerca de 6 e 12 horas.

Tasmar pode ser tomado durante as refeições ou entre as refeições. Pode ser combinado com todas as formas medicinais de levodopa / benserazida e levodopa / carbidopes.

A dose recomendada de Tasmar é de 100 mg 3 vezes ao dia, sempre em combinação com o medicamento levodopa / benserazida ou levodopa / carbidope. Somente em casos excepcionais, quando o aumento esperado nas vantagens clínicas justificar o aumento do risco de reações do fígado, a dose deve ser aumentada para 200 mg 3 vezes ao dia (ver. "Instruções especiais" e "Ações de combate"). Se o aumento da dose do medicamento para 200 mg 3 vezes ao dia não for acompanhado pelo aparecimento de vantagens clínicas adicionais, você deve retornar à dose 100 mg 3 vezes ao dia.

Em ensaios clínicos na maioria dos pacientes cuja dose diária excedeu 600 mg e com discinesia moderada e pesada, a dose de levodopa teve que ser reduzida. Esses fatores, bem como a sensibilidade do paciente a alterações nas doses de levodopa, devem ser levados em consideração ao decidir se deve reduzir a dose diária de levodopa após tomar Tasmar. A diminuição média na dose diária de levodopa nos pacientes que precisavam foi de aproximadamente 30%. Se a dose de Tasmar for aumentada para 200 mg 3 vezes ao dia, pode ser necessária uma correção adicional da dose de levodopa.

Durante o tratamento com Tasmar, para otimizar os benefícios clínicos da terapia combinada, a dose de levodopa precisa ser ajustada.

A dose diária mais alta não deve ser excedida 200 mg 3 vezes ao dia, pois isso não leva a um aumento na eficiência.

Como um aumento na concentração de levodopa durante a supressão da COMT pode ocorrer após a primeira ingestão do medicamento, após a abolição de Tasmar, também pode ser necessário um aumento na dose de levodopa nos primeiros dias.

Dosagem em casos especiais: Não é necessária uma correção da dose para um paciente com função renal leve ou moderada. A segurança de Tasmar em indivíduos com creatinina Cl <30 ml / min não foi estudada.

Hipersensibilidade ao capô ou a qualquer um dos componentes da droga, doença hepática ou aumento da atividade de enzimas hepáticas acima do limite superior da norma; indicações anamnesticas de síndrome neuroléptica maligna, rabdomiólise, discinesia pesada.

Tasmar não deve ser atribuído em combinação com inibidores não seletivos da MAO (por exemplo,. fenelzina e trunipromina). A combinação do inibidor da MAO A com o inibidor da MAO B é equivalente à opressão não seletiva da atividade da MAO, portanto, ambos os inibidores não podem ser atribuídos com Tasmar e a levodopa.

Devido ao risco de danos no fígado, Tasmar está contra-indicado em pacientes com doenças hepáticas ou aumento da atividade das enzimas hepáticas.

Tasmar é sempre prescrito em combinação com preparações de levodopos, que, como você sabe, causam malformações de martelos e órgãos internos em coelhos. Não foram realizados estudos clínicos sobre o uso de Tasmar em mulheres grávidas.

Tasmar deve ser usado durante a gravidez apenas se o benefício potencial exceder o risco potencial para o feto.

Estudos em animais mostraram que o cupom entra no leite materno. A segurança do capô para bebês não foi estabelecida; portanto, as mulheres devem parar de amamentar ao tratar Tasmar.

A dose máxima do capuz tomada por uma pessoa foi de 800 mg 3 vezes ao dia, com e sem levodopo. Nesse caso, C_máx o calipo no plasma foi, em média, 30 μg / ml (para comparação - 3 e 6 μg / ml na dose de 100 e 200 mg do capô, respectivamente). Nesses casos, náusea, vômito, tontura surgiram, principalmente ao tomar um levodopo ao mesmo tempo.

Tratamento: hospitalização é recomendada. Atividades de suporte de natureza geral são mostradas. Com base nas propriedades físico-químicas do composto, é improvável que a hemodiálise seja eficaz.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

em uma bolha de 10 peças.; em um pacote de papelão de 1, 2, 3 ou 6 blisters; ou em garrafas de vidro escuro de 100 peças.; em um pacote de papelão 1 garrafa.