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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 23.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Como outros agentes oftalmológicos aplicados topicamente, o levobunolol é absorvido sistemicamente. Devido ao componente beta-adrenérgico da razão levobunolol (levobunolol), os mesmos tipos de efeitos cardiovasculares, pulmonares e outros efeitos colaterais podem ocorrer como nos betabloqueadores sistêmicos. A incidência de RAMs sistêmicas após administração oftalmológica tópica é menor do que com administração sistêmica. Para reduzir a absorção sistêmica, consulte 4.2.
Doença cardíaca: Em pacientes com doenças cardiovasculares (por exemplo,. doença arterial coronariana, prinzmetal-angina e insuficiência cardíaca) e hipotensão, a terapia com betabloqueadores deve ser avaliada criticamente e a terapia com outras substâncias ativas considerada. Pacientes com doenças cardiovasculares devem ser observados quanto a sinais de agravamento dessas doenças e efeitos colaterais.
Devido ao seu efeito negativo no período condutor, os betabloqueadores devem ser administrados com cautela apenas em pacientes com bloqueio atrioventricular de primeiro grau.
Doenças vasculares: Pacientes com distúrbios circulatórios periféricos graves (formas graves de doença de Raynaud ou síndrome de Raynaud) devem ser tratados com cautela.
Doenças respiratórias : Foram relatadas reações respiratórias, incluindo morte por broncoespasmo em pacientes com asma, após administração de levobunolol.
ratio-levobunolol deve ser usado com cautela em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica leve / moderada (DPOC) e somente se o uso potencial exceder o risco potencial.
Hipoglicemia / diabetes : Os betabloqueadores devem ser usados com cautela em pacientes com hipoglicemia espontânea ou em pacientes com diabetes instável, pois os betabloqueadores podem mascarar os sinais e sintomas da hipoglicemia aguda.
Bloqueadores beta também podem mascarar os sinais de hipertireoidismo.
Doenças da córnea: Bloqueadores oftálmicos de IC2 podem causar secura nos olhos. Pacientes com doenças da córnea devem ser tratados com cautela.
Outros betabloqueadores: o efeito na pressão intra-ocular ou os efeitos conhecidos do bloqueio beta sistêmico podem ser exagerados quando o levobunolol é administrado a pacientes que já recebem um betabloqueador sistêmico. A resposta desses pacientes deve ser monitorada de perto. O uso de dois bloqueadores beta-adrenérgicos tópicos não é recomendado.
Reações anafiláticas: Ao tomar betabloqueadores, pacientes com histórico de atopia ou histórico grave de reação anafilática podem reagir de maneira mais reativa a uma variedade de alérgenos a reações repetidas com esses alérgenos e podem não responder à dose usual de adrenalina usada para tratar reações anafiláticas .
Substituição coróide: O descolamento coróide foi relatado com terapia supressora aquosa (por exemplo,. timolol, acetazolamida) usando métodos de filtragem.
Anestesia cirúrgica: As preparações oftalmológicas de bloqueio de Î2 podem ter efeitos sistêmicos de Î2-agonista, por exemplo. bloqueio da adrenalina. O anestesista deve ser informado quando o paciente recebe levobunolol.
O conservante na razão levobunolol, cloreto de benzalcônio, pode causar irritação nos olhos. Remova as lentes de contato antes de aplicar e aguarde pelo menos 15 minutos antes de reinserir. Sabe-se que o cloreto de benzalcônio descolorir lentes de contato gelatinosas. Evite o contato com lentes de contato gelatinosas.
A razão levobunolol contém metabissulfito de sódio, que raramente pode causar reações graves de hipersensibilidade e broncoespasmo.
Como outros oftalmia aplicados topicamente, o levobunolol é incluído na circulação sistêmica. Isso pode causar efeitos indesejáveis semelhantes aos dos betabloqueadores sistêmicos. A incidência de RAMs sistêmicas após administração oftalmológica tópica de betabloqueadores é menor do que com a administração sistêmica.
Os efeitos adversos são mostrados na ordem de diminuição grave em cada grupo de frequências. As seguintes terminologias foram usadas para classificar os efeitos indesejáveis que ocorrem: Muito frequentes (> 1/10); Comum (> 1/100 a <1/10); Incomum (> 1/1, 000 a <1/100); Raro (> 1 / 10.000 - <1 / 1.000. 000), desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).
Os seguintes efeitos colaterais foram relatados com levobunolol :
Distúrbios psiquiátricos
Desconhecido: depressão
Distúrbios do sistema nervoso
Desconhecido: confusão, tontura, sonolência, letargia, dor de cabeça, insônia
Distúrbios oculares
Muito frequentes: irritação ocular, dor ocular
Frequentes: blefarite, conjuntivite
Desconhecido: conjuntiva - hiperemia ocular, conjuntivite alérgica, reflexo da córnea diminuído, iridociclite, ceratite, visão turva, ceratite perfurada, prurido ocular / pálpebra, olhos - / edema palpebral, secreção ocular, aumento do fluxo lacrimogêneo, olho seco, sensação de corpo estranho nos olhos
Doença cardíaca
Desconhecido: síncope, bradicardia, bloqueio atrioventricular, palpitações
Doenças vasculares
Desconhecido: hipotensão, fenômeno Raynaud
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
Desconhecido: asma, dispnéia, irritação da garganta, problemas nasais
Distúrbios gastrointestinais
Desconhecido: náusea
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Desconhecido: urticária, contato com dermatite (incluindo dermatite alérgica de contato), erupção cutânea, eritema da pálpebra, eczema da pálpebra, descamação da pele, queratose de líquenóide, prurido, alopecia
Perturbações e condições gerais no local da administração
Desconhecido: edema facial, fadiga / astenia
Distúrbios do sistema imunológico
Desconhecido: reação de hipersensibilidade, incluindo sintomas ou sinais de alergia ocular e alergia cutânea
Efeitos colaterais adicionais foram observados com outros betabloqueadores oftálmicos e podem ser o caso com a razão levobunolol :
Afecções oculares : Destacamento coróide após cirurgia de filtração, erosão da pele do chifre, diplopia, ptose
Distúrbios do sistema imunológico: Reação anafilática, reações alérgicas sistêmicas, incluindo angioedema
Metabolismo e distúrbios nutricionais: Hipoglicemia
Distúrbios psiquiátricos : Perda de memória, pesadelos
Distúrbios do sistema nervoso: Isquemia cerebral, acidente vascular cerebral, aumento de sinais e sintomas de miastenia gravis, parestesia
Doença cardíaca : Arritmias cardíacas, parada cardíaca, insuficiência cardíaca, dor no peito, insuficiência cardíaca congestiva, edema
Distúrbios vasculares : Mãos e pés frios
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: Broncoespasmo (principalmente em pacientes com doença broncoespasmática preexistente), tosse
Distúrbios gastrointestinais: Dor abdominal, diarréia, disgeusia, boca seca, dispepsia, vômito
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos :Erupção cutânea psoríase ou piora da psoríase
Doenças do sistema músculo-esquelético e tecido conjuntivo: Mialgia
Sistema reprodutivo e distúrbios da mama: Diminuição da libido, disfunção sexual
Efeitos colaterais relatados em colírios contendo fosfatos :
Casos de calcificação da córnea foram relatados muito raramente em conexão com o uso de colírios contendo fosfato em alguns pacientes com córnea significativamente danificada.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do Yellow Card Scheme, site: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
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