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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Dosagem 0,2 mg: comprimidos redondos de marca dupla revestidos com uma concha de filme rosa claro.
Dosagem 0,4 mg: comprimidos redondos de marca dupla revestidos com uma concha de filme rosa escuro.
hipertensão arterial
Dentro, independentemente de comer, bebendo bastante líquido. O modo de dose é selecionado individualmente.
Na ausência de outros requisitos, Moxonitex deve ser prescrito nas seguintes doses: 0,2 mg do medicamento pela manhã como dose inicial. Com efeito terapêutico insuficiente, a dose após 3 semanas é aumentada para 0,4 mg / dia uma vez ou em 2 doses. A dose diária máxima é de 0,6 mg; a dose única máxima é de 0,4 mg.
Em pacientes com lesões da função renal moderadamente graves (Cl creatinina 30–60 ml / min), uma dose única não deve exceder 0,2 mg e a dose diária máxima deve ser de 0,4 mg.
hipersensibilidade à moxonidina ou a qualquer outro componente do medicamento;
intolerância hereditária à lactose, deficiência de lactase ou má absorção de glicose-galactose;
distúrbios pronunciados do ritmo cardíaco (bradicardia expressa (<50 oud./ min em repouso), síndrome de fraqueza do nó sinusal ou bloqueio sinotrial, bloqueio AV II e III graus);
insuficiência cardíaca crônica (classe funcional III - IV por classificação NYHA);
insuficiência renal grave (cl creatinina <30 ml / min, concentração sérica de creatinina no sangue> 160 μmol / L) e hemodiálise;
uso simultâneo com antidepressivos tricíclicos;
idade até 18 anos;
período de amamentação.
Com cautela : Bloqueio AV I grau (risco de desenvolvimento de bradicardia); doenças das artérias coronárias (incluindo.h. SII, angina de peito instável, período pós-infarto precoce); doenças da circulação sanguínea periférica (incluindo.h. mancada intermitente, síndrome do reino); epilepsia; Doença de Parkinson; depressão; glaucoma; insuficiência renal moderada (Cl creatinina 30–60 ml / min, creatinina sérica 105–160 μmol / l); insuficiência hepática; gravidez.
Os efeitos colaterais são dados de acordo com a classificação da OMS e a frequência de desenvolvimento da seguinte forma: frequentemente (> 1/100, <1/10); raramente (> 1/1000, <1/100); raramente (> 1/10000, <1/1000) e muito raramente (<1/1000), incluindo mensagens individuais.
Do lado do MSS : raramente - bradicardia, uma diminuição acentuada da pressão arterial (incluindo h. hipotensão ortostática).
Do lado do CNS : frequentemente - tontura (vertigem), dor de cabeça, sonolência, insônia; raramente - desmaio, aumento da excitabilidade.
No lado do órgão auditivo e distúrbios do labirinto: raramente - zumbido.
Do sistema digestivo: muitas vezes - secura da mucosa oral; frequentemente - diarréia, náusea, vômito, dispepsia.
Da pele e tecido subcutâneo: frequentemente - prurido na pele, erupção cutânea; com pouca frequência - inchaço angioneurótico (edema Kvinka).
Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: frequentemente - dor nas costas; raramente - dor no pescoço.
Perturbações e perturbações gerais no local de administração : frequentemente - astenia; raramente - edema periférico.
Sintomas : dor de cabeça, diminuição grave da pressão arterial, bradicardia, batimentos cardíacos, fraqueza, sonolência, mucosa oral seca, raramente - vômitos e dor na epigástria. Hipertensão arterial paradoxal e hiperglicemia são potencialmente possíveis.
Tratamento: sintomático. Não há antídoto específico.
Com uma diminuição acentuada da pressão arterial, recomenda-se restaurar a unidade de controle central devido à introdução de fluido.
Os antagonistas dos receptores alfa-adrenérgicos podem reduzir ou eliminar a hipertensão arterial transitória quando a overdose de moxonidina.
Agonista seletivo de receptores de imidazolin responsáveis pelo controle reflexo sobre um sistema nervoso simpático (localizado no departamento ventrolateral do cérebro oblongo). Ligeiramente associado ao α central2-adrenorreceptores, reduz o cAD e o dAD para uso único e a longo prazo.
Para uso prolongado, a hipertrofia miocárdica do esquerdista reduz a hipertrofia, nivela os sinais de fibrose miocárdica, microarteriopatia, normaliza o suprimento sanguíneo capilar do miocárdio, reduz a OPS, a resistência vascular pulmonar, enquanto as emissões cardíacas e a freqüência cardíaca não mudam significativamente. No contexto do tratamento, a atividade da noradrenalina e epinefrina, renina, angiotensina II em repouso e em carga, no peptídeo natriurético atrial (em carga) e aldosterona no plasma sanguíneo é reduzida. Reduz a resistência do tecido à insulina em 21% em comparação com o placebo em pacientes obesos e resistentes à insulina com gravidade moderada da hipertensão arterial e estimula a liberação do hormônio do crescimento. Não afeta a troca de glicose e lipídios.
Sucção. Depois de entrar, é rápida e quase completamente absorvido pelo LCD (cerca de 90%). Comer não afeta a absorção. Cmáx atingido após 30-180 minutos após ser aplicado para dentro e é de 1 a 3 ng / ml. O intervalo entre a conquista Cmáx e uma diminuição acentuada da pressão arterial em paz varia em média 10%, com uma carga de 7,7%. Duração - mais de 12 horas. A biodisponibilidade com uso único no interior é de 88%, o que indica a ausência de um efeito significativo da passagem primária pelo fígado.
Distribuição. Penetra através do GEB. Não acumula para uso prolongado.
Vd - 1,4-3 l / kg. A conexão com proteínas plasmáticas no sangue é de 7%.
Metabolismo. 10–20% da moxonidina é metabolizada com a formação de 4,5-deidromoxonidina e derivado da aminometanamidina.
A conclusão. Т1/2 é 2-3 horas. Nas primeiras 24 horas, mais de 90% são exibidos pelos rins (50-75% - inalterados, 20% - na forma de metabólitos) e cerca de 1% - com bile. A moxonidina pequena é derivada da hemodiálise.
Grupos especiais de pacientes
Idade do idoso. Não foram encontradas diferenças confiáveis nas taxas de farmacocinética em pacientes jovens e idosos. Não é necessária uma correção da dose, desde que a função renal seja normal.
Violação da função dos rins. Em pacientes com função renal moderada (Cl creatinina 30–60 ml / min) e grave (Cl creatinina <30 ml / min) comprometida com a função renal Css no plasma sanguíneo e T finito1/2 aproximadamente 2 e 3 vezes, respectivamente, superior ao dos pacientes com hipertensão arterial com função renal normal (cl creatinina> 90 ml / min). Portanto, para pacientes com insuficiência renal grave, o medicamento é contra-indicado e, no caso de insuficiência renal moderada, deve ser usado com cautela, a dose deve ser selecionada individualmente.
Violação da função hepática. Estudos confiáveis sobre o uso de moxonidina em pacientes com insuficiência hepática não estão disponíveis. Como a moxonidina praticamente não é metabolizada no fígado, uma violação de sua função não tem um efeito pronunciado na farmacocinética do medicamento.
- Agente hipotensível de ação central [Agonistas I1receptores de imidazolin]
O uso conjunto de moxonidina com outros meios hipotensíveis leva a um efeito aditivo. Os antidepressivos tricíclicos podem reduzir a eficácia de agentes de ação central hipotensíveis e, portanto, seu uso em conjunto com a moxonidina não é recomendado.
A moxonidina pode aumentar o efeito sedativo de antidepressivos tricíclicos, tranquilizantes, etanol, sedativos e pílulas para dormir.
A moxonidina é capaz de melhorar moderadamente as funções cognitivas enfraquecidas dos pacientes que recebem lorazepam.
A moxonidina pode aumentar o efeito sedativo dos derivados da benzodiazepina quando usados simultaneamente.
A moxonidina é derivada pela secreção de canais, portanto sua interação com outros medicamentos derivados da secreção de canais não é excluída.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Moxonitex2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme | 1 mesa. |
substância ativa : | |
moxonidina | 0,2 mg |
0,4 mg | |
substâncias auxiliares : monogydrate de lactose - 94,5 / 94,3 mg, obediente-K25 - 2/2 mg, crospovidon - 3/3 mg, estearato de magnésio - 0,3 / 0,3 mg | |
concha de filme: Opadry Y 1 7000 - 3.498 / 3.465 mg (dióxido de titânio - 1.093 / 1.083 mg; hipromelose - 2.186 / 2.165 mg; objetivo macro 400 - 0.219 / 0.217); vermelho |
Comprimidos revestidos com uma concha de filme, 0,2 e 0,4 mg. 7 ou 14 comprimidos. em uma bolha. 2 ou 4 bl. em um pacote de papelão.
Não foram realizados estudos confiáveis sobre o uso de moxonidina em mulheres grávidas. Estudos em animais mostraram um efeito embriotóxico. Não há evidência clínica de efeitos negativos na gravidez. No entanto, Moxonitex deve ser utilizado em mulheres grávidas apenas se o benefício potencial para a mãe exceder o risco potencial para o feto.
A moxonidina penetra no leite materno, recomenda-se que as mulheres parem de amamentar durante o tratamento ou cancelem o medicamento.
De acordo com a receita.
Durante o tratamento, é necessário um monitoramento regular de DA, CSB e ECG. Se for necessário cancelar os adrenoblocadores beta e a preparação de Moxonitex simultaneamente, os adrenoblocadores beta são os primeiros a serem cancelados e somente após alguns dias o medicamento Moxonitex é tomado.
Atualmente, não há evidências de que a interrupção do uso do medicamento Moxonitex leve a um aumento da pressão arterial. No entanto, o uso do medicamento Moxonitex não deve ser interrompido abruptamente.
Em pacientes idosos, o risco de desenvolver complicações cardiovasculares devido ao uso de medicamentos hipotensíveis pode aumentar, portanto a terapia com Moxonitex deve começar com uma dose mínima.
Impacto na capacidade de dirigir veículos e mecanismos. O efeito do medicamento Moxonitex na capacidade de dirigir veículos ou controlar equipamentos não foi estudado. No entanto, dada a possibilidade de tontura e sonolência, os pacientes devem ter cuidado ao se envolver em atividades potencialmente perigosas que requerem maior atenção, como dirigir ou dirigir equipamentos que requerem maior atenção.
- I10 Hipertensão essencial (primária)
- I15 Hipertensão secundária