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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 16.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Desmopressin
enurese noturna primária em crianças com mais de 6 anos,
noctúria em adultos associada à poliúria noturna (aumento da formação urinária em adultos, excedendo a capacidade da bexiga e causando a necessidade de se levantar à noite mais de uma vez para esvaziar a bexiga) — como terapia sintomática..
noctúria em adultos associada à poliúria noturna (aumento da formação urinária em adultos, excedendo a capacidade da bexiga e causando a necessidade de se levantar à noite mais de uma vez para esvaziar a bexiga) — como terapia sintomática..
Gota:
noctúria em adultos associada à poliúria noturna (aumento da formação urinária durante a noite, excedendo a capacidade da bexiga e causando a necessidade de se levantar à noite mais de uma vez para esvaziar a bexiga) — como terapia sintomática.
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Enurese noturna primária.
Não lave o comprimido com líquido! Dose ideal da droga Minirin Melt Melt
Preparação Minirin Melt Melt
A dose inicial recomendada é de 60 mcg por noite sublingual (sob a língua). Na ausência de efeito durante 1 semana, a dose é aumentada para 120 mcg e, posteriormente, para 240 mcg com um aumento na dose com uma frequência não superior a 1 vez por semana.
Para dentro,
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Droga Antiguidade Rapid deve ser tomado algum tempo após as refeições, porque a ingestão de alimentos reduz a absorção da droga e sua eficácia.
O medicamento deve ser tomado algum tempo após a ingestão de alimentos, pois a ingestão de alimentos pode afetar a absorção e a eficácia do medicamento.
a dose inicial recomendada para crianças com mais de 4 anos e adultos é de 0,1 mg 1-3 vezes ao dia. Posteriormente, a dose é selecionada dependendo da resposta ao tratamento. Normalmente, a dose diária é de 0,2 a 1,2 mg.para a maioria dos pacientes, a dose de manutenção ideal é de 0,1 a 0,2 mg 1-3 vezes ao dia.
Náuseas, vômitos, dor abdominal espástica, dor de cabeça, dificuldade em urinar, aumento da transpiração, irritação da mucosa nasal.
muitas vezes-hiponatremia, desidratação*, hipernatremia.*
Transtornos mentais: raramente-insônia, raramente-confusão.
muitas vezes — dor de cabeça, muitas vezes — tontura, raramente — sonolência, parestesia, frequência não estabelecida-convulsões, astenia*, coma.
raramente-diminuição da acuidade visual.
muitas vezes — hipertensão arterial, raramente-hipotensão ortostática.
raramente-falta de ar.
raramente-espasmos musculares, mialgia.
muitas vezes — edema periférico, sensação de fadiga, raramente-sensação de desconforto, dor no peito, síndrome semelhante à gripe.
Dados laboratoriais e instrumentais:
raramente-náuseas, vômitos, diarréia, dor no estômago.
a frequência não foi estabelecida — dermatite alérgica, erupção cutânea, aumento da transpiração, urticária.
No tratamento da noctúria em adultos, a hiponatremia geralmente se desenvolve no início da droga ou com um aumento na dose. A hiponatremia é reversível. Ao tomar a droga Antique
Se qualquer uma das reações indesejáveis indicadas na descrição for agravada ou o paciente notar outras reações indesejáveis não especificadas na descrição, deve-se informar o médico.
Sintoma: o ganho de peso devido a retenção de líquidos, dor de cabeça, náuseas e, em casos graves — гипергидратация (água intoxicação), acompanhada de cólicas, спутанностью ou perda de consciência, podem ocorrer em caso de aplicação de десмопрессина muito elevada dose ou quando o excesso de consumo de líquidos ao mesmo tempo, ou logo após a ingestão de десмопрессина.
A biodisponibilidade da desmopressina na forma sublingual em doses de 200, 400 e 800 mcg é de cerca de 0,25%. C a desmopressina no plasma sanguíneo é alcançada dentro de 0,5–2 horas após a administração da droga e é diretamente proporcional ao valor da dose tomada: depois de tomar 200, 400 e 800 mcg C foram 14, 30 e 65 pg/ml, respectivamente.
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A glibenclamida pode reduzir os efeitos antidiuréticos da desmopressina.
A interação com drogas metabolizadas no fígado é improvável, uma vez que a desmopressina não tem efeito significativo no metabolismo hepático, de acordo com os resultados do estudo de microssomas hepáticos in vivo
- Hormônios hipotalâmicos, hipófise, gonadotrofinas e seus antagonistas
However, we will provide data for each active ingredient