Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Desmopressin
Gota:
noctúria em adultos associada à poliúria noturna (aumento da formação urinária durante a noite, excedendo a capacidade da bexiga e causando a necessidade de se levantar à noite mais de uma vez para esvaziar a bexiga) — como terapia sintomática.
a dose recomendada é de 3 gotas (cerca de 15 mcg), crianças com mais de 1 ano — 2-3 gotas (cerca de 10-15 mcg). Imediatamente após a administração, o paciente precisa: esvaziar a bexiga e, durante o teste e 4 horas após o término (apenas 8 horas), limitar o fluxo de líquidos. Durante as próximas 4 horas após o uso do medicamento, amostras de urina do paciente são coletadas a cada hora para determinar a osmolaridade. Se o resultado do teste estabelecer uma diminuição na capacidade de concentração dos rins, o teste deve ser repetido.
No desenvolvimento de poliúria Central aguda
® Rapid deve ser tomado algum tempo após as refeições, porque a ingestão de alimentos reduz a absorção da droga e sua eficácia.
Dose inicial recomendada de Antique
Noctúria. A dose inicial recomendada é de 60 mcg durante a noite. Na ausência de efeito por 1 semana, aumente para 120 mcg e, posteriormente, para 240 mcg com um aumento na dose com uma frequência não superior a 1 vez por semana. Se após 4 semanas de tratamento e ajuste da dose não houver efeito clínico adequado, não é recomendado continuar a tomar o medicamento. É necessário monitorar a observância da restrição da ingestão de líquidos.
a dose inicial recomendada para crianças com mais de 4 anos e adultos é de 0,1 mg 1-3 vezes ao dia. Posteriormente, a dose é selecionada dependendo da resposta ao tratamento. Normalmente, a dose diária é de 0,2 a 1,2 mg.para a maioria dos pacientes, a dose de manutenção ideal é de 0,1 a 0,2 mg 1-3 vezes ao dia.
Hipersensibilidade, condições acompanhadas de diminuição da densidade osmótica relativa do plasma sanguíneo, incl.polidipsia psicogênica e habitual, retenção de líquidos de várias etiologias, incl. com insuficiência cardíaca crônica, anúria.
hiponatremia, incl. na história,
Com cuidado:
A aplicação do medicamento sem o consentimento de limitar o consumo de líquidos pode provocar uma retenção de líquidos e/ou hiponatremia, que pode ser assintomática ou ser acompanhada dos sintomas seguintes: dor de cabeça, dor de cabeça e/ou votos, aumento de peso corporal, em casos graves, que se confundem com a violência da consciência até ao longo da perda de consciência.
a frequência não foi estabelecida-reações anafiláticas.
raramente-diminuição da acuidade visual.
Do lado dos vasos:
raramente-falta de ar.
muitas vezes-náuseas, vômitos, dor abdominal, diarréia, constipação, raramente — dispepsia, flatulência, inchaço.
raramente-aumento do peso corporal, aumento da atividade das enzimas hepáticas, hipocalemia.
Abaixo estão as reações adversas e a frequência de sua ocorrência é indicada com base nos dados obtidos durante um estudo clínico (N=1923) e com o uso pós-registro do medicamento para o tratamento da enurese noturna primária em crianças.
a frequência não foi estabelecida-reações anafiláticas.
Do lado dos vasos:
a frequência não foi estabelecida — dermatite alérgica, erupção cutânea, aumento da transpiração, urticária.
Rápida, compressidos dispersivos na cavidade bucal, sem a simultâneaa restrição de ingestão de líquidos pode levar à retenção de líquidos no organismo, acompanhada de hiponatremia, que se manifesta dor de cabeça, dor abdominal, dor abdominal, votos, aumento de massa corporal, vertigem, confusão de consciência, uma doença e pesados, casos, pode levar a convulsões, edema cerebral e coma. Em particular, o maior risco de desenvolver as complicações acima é em crianças com menos de 1 ano de idade ou pacientes idosos (acima de 65 anos), dependendo da saúde geral.
o ganho de peso devido a retenção de líquidos, dor de cabeça, náuseas e, em casos graves — гипергидратация (água intoxicação), acompanhada de cólicas, спутанностью ou perda de consciência, podem ocorrer em caso de aplicação de десмопрессина muito elevada dose ou quando o excesso de consumo de líquidos ao mesmo tempo, ou logo após a ingestão de десмопрессина.
dependendo da gravidade da sobredosagem, você deve reduzir a dose do medicamento, aumentar o tempo entre tomar o medicamento durante o dia ou parar de tomar o medicamento. Se houver suspeita de edema cerebral, é necessária hospitalização imediata na unidade de terapia intensiva. Quando ocorrem convulsões, é necessária terapia intensiva imediata. Para induzir a diurese, é possível o uso de diuréticos, como a furosemida, com controle simultâneo do conteúdo de eletrólitos no plasma sanguíneo. O antídoto específico da desmopressina é Desconhecido.
max a desmopressina no plasma sanguíneo é alcançada dentro de 0,5–2 horas após a administração da droga e é diretamente proporcional ao valor da dose tomada: depois de tomar 200, 400 e 800 mcg C foram 14, 30 e 65 pg/ml, respectivamente.
A desmopressina não penetra no BBB. Desmopressina excretada pelos rins, T
Antidepressivos tricíclicos, ISRSs, clorpromazina, clorpropamida, carbamazepina e outros medicamentos que podem causar síndrome de secreção inadequada de ADH podem aumentar o efeito antidiurético da desmopressina e aumentar o risco de retenção de líquidos e hiponatremia.
A indometacina e outros AINEs, quando combinados com desmopressina, podem induzir retenção de líquidos e hiponatremia.
Quando usado simultaneamente com ocitocina, deve-se levar em consideração o aumento do efeito antidiurético e a diminuição da perfusão uterina.
Tomar glibenclamida e preparações de lítio pode reduzir os efeitos antidiuréticos da desmopressina.
A interação com drogas metabolizadas no fígado é improvável, uma vez que a desmopressina não tem efeito significativo no metabolismo hepático, de acordo com os resultados do estudo de microssomas hepáticos in vitro
However, we will provide data for each active ingredient