Furoxone

AVISO

(Vejo CONTRA-INDICAÇÕES).

Uso durante a gravidez: a segurança da furoxona (furazolidona) do potencial para engravidar não foi estabelecida; como em qualquer agente antibacteriano forte, a furoxona (furazolidona) do potencial para engravidar deve ser usada com cautela. No entanto, estudos de criação de animais não mostraram evidências de teratogenicidade após a administração de furoxona (furazolidona) por um período mais longo e em doses muito acima das doses recomendadas para humanos. Não houve relatos clínicos desse possível efeito adverso no feto ou no recém-nascido.

PRECAUÇÕES

Inibição da monoamina oxidase

A inibição eficaz da monoamina oxidase pela furazolidona foi demonstrada experimentalmente em humanos pelo aumento da sensibilidade à tiramina e anfetamina e pela inibição da monoamina oxidase medida diretamente.

A administração de furazolidona em cinco dias nas doses recomendadas nesses pacientes foi necessária para aumentar a sensibilidade da tiramina e da anfetamina em duas a três vezes. A administração de furazolidona na dose recomendada de 400 mg / dia durante um período de cinco dias não deve expor pacientes adultos a um risco excessivo de uma crise hipertensiva devido à inibição da monoamina oxidase. Crises hipertensivas nunca foram relatadas, mesmo após a administração peroral de doses maiores e / ou por períodos mais longos. Estudos controlados não mostram sinais ou sintomas de uma crise hipertensiva, mesmo após a administração peroral de furoxona (furazolidona) em doses de 400 mg / dia por 48 meses consecutivos.

Quando administradas em doses superiores ao recomendado ou superiores a cinco dias, as indicações devem ser pesadas contra os possíveis perigos de uma crise hipertensiva em conexão com o acúmulo de inibição da monoamina oxidase. Se houver indicações suficientes, os pacientes devem ser informados sobre medicamentos e alimentos que predispõem a crises hipertensas :

(A) Outros medicamentos conhecidos de M. O.; no entanto, se indicado, você deve ser prescrito com cautela e em doses reduzidas.

B) Alimentos que contenham tiramina, como feijão, extratos de levedura, queijo fortemente não pasteurizado, cerveja, vinho, arenque em conserva, fígado de galinha e produtos fermentados são contra-indicados.

(C) As aminas simpatomiméticas de ação indireta, como ocorrem em agentes descongestionantes do nariz (fenilefrina, efedrina) e anorretics (anfetaminas), são contra-indicadas.

D) sedativos, anti-histamínicos, sedativos e narcóticos também devem ser usados em doses reduzidas e com cautela.

Hipoglicemia ortostática e hipoglicemia podem ocorrer.

Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade

A furazolidona mostrou evidência de atividade tumoral em vários estudos com administração oral crônica e em altas doses de roedores. A promoção do desenvolvimento de neoplasia mamária foi demonstrada em ratos de duas cepas. Entre os encontrados em camundongos, destacou-se que a furazolidona causou um aumento significativo nos tumores pulmonares malignos. A relevância desses resultados animais, especialmente em relação à terapia de curto prazo em humanos, não foi estabelecida.

Efeitos colaterais

Foram relatadas algumas reações de hipersensibilidade à furoxona (furazolidona), incluindo uma queda na pressão arterial, urticária, febre, artralgia e erupção cutânea morbiliforme vesicular. Essas reações diminuíram após a retirada do medicamento. Náusea, emese, dor de cabeça ou mal-estar ocorrem ocasionalmente e podem ser minimizados ou eliminados reduzindo a dose ou retirando o medicamento.

Raramente, pessoas que têm furoxonas (furazolidona) mostraram um antabuso e reg; (dissulfiram) - como reação ao álcool caracterizada por lavagem, ligeiro aumento de temperatura, dispnéia e, em alguns casos, uma sensação de estreitamento no peito. Todos os sintomas desapareceram dentro de 24 horas sem efeitos colaterais permanentes. Durante nove anos de uso clínico e aproximadamente 3,5 milhões de cursos de terapia (na U.R. Ein. sozinho) na literatura publicada e nos relatos de casos documentados, foram relatados 43 casos † 14 dos quais foram produzidos em condições experimentais com doses planejadas do composto através dos recomendados.

Três de vocês experimentaram uma queda na pressão arterial que exigia terapia ativa. As indicações são de que o levarterenol (Levophed®) pode ser usado para combater esses episódios de redução da pressão arterial, uma vez que estudos em humanos mostram que este medicamento não se potencializa em pacientes com furoxona (furazolidona). (Equipamentos sob pressão de ação indireta devem ser evitados.) O álcool, sob qualquer forma, deve ser evitado durante o tratamento com furoxona (furazolidona) e depois por quatro dias para evitar essa reação.

A furoxona (furazolidona) pode causar hemólise intravascular reversível leve em certos grupos étnicos de origem e negro do Mediterrâneo e do Oriente Médio. Isso ocorre devido a um metabolismo intrínseco defeituoso dos glóbulos vermelhos em uma pequena porcentagem desses grupos étnicos, o que o torna incomumente suscetível à hemólise por meio de numerosos compostos. É necessário monitorar de perto esses pacientes enquanto você está recebendo furoxona (furazolidona) e para parar de usá-lo, há evidências de hemólise. Não deve ser administrado a bebês com menos de 1 mês da capacidade de produzir anemia hemolítica devido a sistemas enzimáticos imaturos (instabilidade da glutationa) no início do período recém-nascido.

Colite, proctite, analprurido, enterite estafilocócica, toxicidade renal ou hepática não foram um problema significativo com a furoxona (furazolidona).

Interações com MEDICAMENTOS

Foram relatadas algumas reações de hipersensibilidade à furoxona (furazolidona), incluindo uma queda na pressão arterial, urticária, febre, artralgia e erupção cutânea morbiliforme vesicular. Essas reações diminuíram após a retirada do medicamento. Náusea, emese, dor de cabeça ou mal-estar ocorrem ocasionalmente e podem ser minimizados ou eliminados reduzindo a dose ou retirando o medicamento.

Raramente, pessoas que têm furoxonas (furazolidona) mostraram um antabuso e reg; (dissulfiram) - como reação ao álcool caracterizada por lavagem, ligeiro aumento de temperatura, dispnéia e, em alguns casos, uma sensação de estreitamento no peito. Todos os sintomas desapareceram dentro de 24 horas sem efeitos colaterais permanentes. Durante nove anos de uso clínico e aproximadamente 3,5 milhões de cursos de terapia (na U.R. Ein. sozinho) na literatura publicada e nos relatos de casos documentados, foram relatados 43 casos † 14 dos quais foram produzidos em condições experimentais com doses planejadas do composto através dos recomendados.

Três de vocês experimentaram uma queda na pressão arterial que exigia terapia ativa. As indicações são de que o levarterenol (Levophed®) pode ser usado para combater esses episódios de redução da pressão arterial, uma vez que estudos em humanos mostram que este medicamento não se potencializa em pacientes com furoxona (furazolidona). (Equipamentos sob pressão de ação indireta devem ser evitados.) O álcool, sob qualquer forma, deve ser evitado durante o tratamento com furoxona (furazolidona) e depois por quatro dias para evitar essa reação.

A furoxona (furazolidona) pode causar hemólise intravascular reversível leve em certos grupos étnicos de origem e negro do Mediterrâneo e do Oriente Médio. Isso ocorre devido a um metabolismo intrínseco defeituoso dos glóbulos vermelhos em uma pequena porcentagem desses grupos étnicos, o que o torna incomumente suscetível à hemólise por meio de numerosos compostos. É necessário monitorar de perto esses pacientes enquanto você está recebendo furoxona (furazolidona) e para parar de usá-lo, há evidências de hemólise. Não deve ser administrado a bebês com menos de 1 mês da capacidade de produzir anemia hemolítica devido a sistemas enzimáticos imaturos (instabilidade da glutationa) no início do período recém-nascido.

Colite, proctite, analprurido, enterite estafilocócica, toxicidade renal ou hepática não foram um problema significativo com a furoxona (furazolidona).

nenhuma informação fornecida.