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Método de ação:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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indicado no tratamento específico e sintomático da diarreia bacteriana ou protozoária e enterite causadas por organismos susceptíveis. Os produtos furoxonaona (furazolidona) são bem tolerados, têm uma incidência muito baixa de reacções adversas.

5 anos ou mais.515. 0 ml)
1 a 4 anos de idade † 1 a 1½ colheres de chá quatro vezes ao dia (5.07.5 ml)
1 mês a 1 ano † ½ a 1 colher de chá quatro vezes ao dia (2. 5- 5.0 ml)
esta dose é baseada numa dose média de 5 mg de Furoxonaona (furazolidona) por Kg (2.3 mg por lb) de peso corporal administrada em quatro doses divididas igualmente durante 24 horas. A dose máxima de 8.8 mg de Furoxonaona (furazolidona) por Kg (4 mg por lb) de peso corporal por 24 horas provavelmente não devem ser excedidos devido à possibilidade de produzir náuseas ou emese. Se estes forem graves, a dose deve ser reduzida.o caso médio de diarreia tratada com Furoxonaona (furazolidona) responderá no prazo de 2 a 5 dias após a terapêutica.. Os doentes ocasionais podem requerer um tratamento prolongado.. Se não se obtiver uma resposta clínica satisfatória no prazo de 7 dias, indica que o agente patogénico é refractário à Furoxonaona (furazolidona) e que o medicamento deve ser interrompido.. A terapêutica adjuvante com outros agentes antibacterianos ou sais de bismuto não está contra-indicada.. (N. B. Consultar A advertências.) De modo a administrar furazolidona em doses superiores às recomendadas ou superiores a cinco dias, as indicações devem ser ponderadas face aos possíveis riscos de crise hipertensiva relacionados com a acumulação de inibição da monoaminoxidase.. Se as indicações forem suficientes, o doente deve ser informado de medicamentos e alimentos que predisponham a crises hipertensivas. (Ver precauções.)

1. Para obviar uma reacção do tipo Antabus® (dissulfiram) que pode ocorrer em alguns doentes, a ingestão de álcool deve ser evitada durante ou no período de quatro dias após a terapêutica com Furoxonaona (furazolidona) (ver reacções adversas ).
2. EM GERAL, M.O. Medicamentos, alimentos contendo tiramina e aminas simpaticomiméticas de acção indirecta estão contra-indicados ou devem ser utilizados com precaução em doentes a tomar Furoxonaona (ver precauções).
3. Os lactentes com menos de 1 mês não devem receber Furoxonaona (ver- reacções adversas< / B > E dose para crianças). A concentração de Furoxonaona (furazolidona) no leite materno de mulheres lactantes não foi determinada, pelo que a segurança nesta circunstância não foi estabelecida..
4. A sensibilidade prévia à Furoxonaona (furazolidona) é uma contra-indicação.

advertências
(Ver < A HREF="furazol_od.contra-indicações. utilização durante a gravidez: a segurança da Furoxonaona (furazolidona) durante a idade fértil não foi estabelecida; tal como com qualquer antibacteriano potente, a Furoxonaona (furazolidona) tem de ser administrada com precaução durante a idade fértil.. No entanto, os estudos de reprodução animal não revelaram qualquer evidência de teratogenicidade após a administração de Furoxonaona (furazolidona) durante longos períodos de tempo e em doses muito superiores às recomendadas para o ser humano.. Não foram notificados relatórios clínicos relativamente a este possível efeito adverso sobre o feto ou o recém-nascido.. precauções
inibição da monoamina Oxidase
inibição eficaz da monoamina oxidase pela furazolidona foi demonstrada experimentalmente no homem pelo aumento da sensibilidade à tiramina e às anfetaminas e pela inibição da monoamina oxidase directamente medida.foi necessário um período de cinco dias de administração de furazolidona nas doses recomendadas nestes doentes para aumentar as sensibilidades da tiramina e das anfetaminas em duas a três vezes.. A administração de furazolidona na dose recomendada de 400 mg/dia durante um período de cinco dias não deve sujeitar o doente adulto a um risco indevido de crise hipertensiva devido à inibição da monoaminoxidase. Nunca foram notificadas crises hipertensivas, mesmo após a administração peroral de doses superiores e/ou por períodos de tempo mais longos.. Os estudos controlados não revelaram sinais ou sintomas de crise hipertensiva, mesmo após a administração peroral de Furoxonaona (furazolidona) em doses superiores a 400 mg / dia em 48 meses consecutivos. se administrado em doses superiores às recomendadas ou superiores a cinco dias, as indicações devem ser ponderadas em relação aos possíveis riscos de crise hipertensiva relacionados com a acumulação de inibição da monoaminoxidase. Se as indicações forem suficientes, os doentes devem ser informados de fármacos e alimentos que predisponham a crises hipertensas:.O. medicamentos; no entanto, quando indicado, devem ser prescritos com precaução e com uma dose reduzida. B) os alimentos contendo tiramina, tais como favas, extractos de leveduras, queijos não pasteurizados fortes, cerveja, vinho, arenque em conserva, fígados de frango e produtos fermentados, estão contra-indicados.. C) As aminas simpaticomiméticas de acção indirecta, tais como as encontradas nos descongestionantes nasais (fenilefrina, efedrina) e nos anorécticos (anfetaminas), estão contra-indicadas.. da mesma forma, sedativos, anti-histamínicos, tranquilizantes e narcóticos devem ser utilizados em doses reduzidas e com precaução. . pode ocorrer hipotensão ortostática e hipoglicemia. carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilidade a furazolidona demonstrou evidência de actividade tumorigénica em vários estudos envolvendo a administração oral crónica de doses elevadas a roedores.. A promoção do desenvolvimento da neoplasia mamária foi demonstrada em ratos de duas estirpes.. Entre os resultados observados nos ratinhos foi de que a furazolidona causou aumentos significativos nos tumores malignos do pulmão.. A relevância destes resultados em animais, particularmente no que respeita à terapêutica de curta duração no ser humano, não está estabelecida..

