Componenti:
Metodo di azione:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 19.03.2022
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indicato nel trattamento specifico e sintomatico della diarrea batterica o protozoaria e dell'enterite causata da organismi sensibili. I prodotti Furoxonaone (furazolidone) sono ben tollerati, hanno un'incidenza molto bassa di reazioni avverse.
Furoxona-one compresse, 100 mg ciascuna, sono verdi e segnate per facilitare l'aggiustamento del dosaggio.
dosaggio medio per adulti: una compressa da 100 mg quattro volte al giorno.
dosaggio medio per i bambini: quei 5 anni di età o più anziani dovrebbero ricevere da 25 a 50 mg (¼ a & frac12; tablet) quattro volte al giorno. Il dosaggio della compressa può essere schiacciato e somministrato in un cucchiaio di sciroppo di mais.
FuroxonaONE (furazolidone) composizione liquida: ogni cucchiaio da 15 ml contiene Furoxonaone (furazolidone) 50 mg per 15 ml (3. 33 mg per ml) in un veicolo acquoso di colore giallo chiaro. Completano la formulazione idonei agenti aromatizzanti, sospensivi e conservanti. (Vedi Ingredienti Inattivi.) È stabile in deposito. Prima di somministrare Furoxonaone (furazolidone) liquido agitare vigorosamente il flacone. Dovrebbe essere dispensato in bottiglie di ambra.
dosaggio medio per adulti: due cucchiai da tavola quattro volte al giorno.
dosaggio medio per i bambini:
5 anni o più † ½ a 1 cucchiaio quattro volte al giorno (7.515. 0 ml)
1 a 4 anni & # 8224; 1 a 1½ cucchiaini quattro volte al giorno (5.07.5 ml)
1 mese a 1 anno † ½ a 1 cucchiaino quattro volte al giorno (2. 5- 5.0 ml)
questo dosaggio si basa su una dose media di 5 mg di Furoxonaone (furazolidone) per Kg (2.3 mg per libbra) del peso corporeo dato in quattro dosi equamente divise durante 24 ore. La dose massima di 8.8 mg di Furoxonaone (furazolidone) per Kg (4 mg per lb) di peso corporeo per 24 ore probabilmente non dovrebbero essere superati a causa della possibilità di produrre nausea o vomito. Se questi sono gravi, il dosaggio deve essere ridotto.
il caso medio di diarrea trattato con Furoxonaone (furazolidone) risponderà entro 2-5 giorni dalla terapia. I pazienti occasionali possono richiedere un periodo di terapia più lungo. Se non si ottiene una risposta clinica soddisfacente entro 7 giorni indica che l'agente patogeno è refrattario al Furoxonaone (furazolidone) e il farmaco deve essere interrotto. La terapia aggiuntiva con altri agenti antibatterici o sali di bismuto non è controindicata. (E. B. Fare riferimento aAvvertenze .) Al fine di somministrare furazolidone in dosi superiori a quelle raccomandate o superiori a cinque giorni, le indicazioni devono essere ponderate rispetto ai possibili rischi di crisi ipertensive correlate all'accumulo di inibizione della monoamino ossidasi. Se le indicazioni sono sufficienti, il paziente deve essere informato di farmaci e alimenti che predispongono a crisi ipertensive. (Vedere precauzioni.)
1. Per ovviare a una reazione simile all® Antabus (disulfiram) che può verificarsi in alcuni pazienti, l & rsquo; ingestione di alcol deve essere evitata durante o entro quattro giorni dopo la terapia con Furoxonaone (furazolidone) (vedere reazioni avverse).
2. IN GENERALE, M.O. Farmaci, alimenti contenenti tiramina e ammine simpaticomimetiche ad azione indiretta sono controindicati o devono essere usati con cautela nei pazienti che ricevono FuroxonaONE (vedere precauzioni).
3. I bambini al di sotto di 1 mese non devono ricevere FuroxonaONE (vedere- reazioni avverse E dosaggio per i bambini). La concentrazione di FuroxonaONE (furazolidone) nel latte materno delle donne che allattano non è stata determinata, quindi la sicurezza in questa circostanza non è stata stabilita.
4. La precedente sensibilità al Furoxonaone (furazolidone) è una controindicazione.
Avvertenze
(vedere < a HREF = " furazol_od.htm # CI " > controindicazioni< / A > .)
uso in gravidanza: la sicurezza del Furoxonaone (furazolidone) durante l'età fertile non è stata stabilita; come con qualsiasi potente antibatterico, il Furoxonaone (furazolidone) deve essere somministrato con cautela durante l'età fertile. Tuttavia, studi di allevamento su animali non hanno rivelato alcuna evidenza di teratogenicità a seguito della somministrazione di Furoxonaone (furazolidone) per lunghi periodi di tempo e a dosi di gran lunga superiori a quelle raccomandate per l'uomo. Non ci sono stati rapporti clinici riguardanti questo possibile effetto avverso sul feto o sul neonato.
precauzioni
inibizione della monoamino ossidasi
l'inibizione efficace della monoamino ossidasi da parte del furazolidone è stata dimostrata sperimentalmente nell'uomo dal miglioramento della sensibilità alla tiramina e all'anfetamina e dall'inibizione della monoamino ossidasi misurata direttamente.
in questi pazienti è stato necessario un periodo di cinque giorni di somministrazione di furazolidone alle dosi raccomandate per dare un aumento della sensibilità della tiramina e delle anfetamine da due a tre volte. La somministrazione di furazolidone alla dose raccomandata di 400 mg / die per un periodo di cinque giorni non deve sottoporre il paziente adulto a un indebito rischio di crisi ipertensive a causa dell'inibizione della monoamino ossidasi. Crisi ipertensive non sono mai state riportate anche dopo la somministrazione orale di dosi maggiori e/o per periodi di tempo più lunghi. Studi controllati non rivelano segni o sintomi di crisi ipertensive anche dopo la somministrazione orale di Furoxonaone (furazolidone) in dosi di 400 mg / die in eccesso di 48 mesi consecutivi.
se somministrato in dosi superiori a quelle raccomandate o superiori a cinque giorni, le indicazioni devono essere valutate rispetto ai possibili rischi di crisi ipertensive correlate all'accumulo di inibizione della monoamino ossidasi. Se le indicazioni sono sufficienti, i pazienti devono essere informati dei farmaci e degli alimenti che predispongono a crisi ipertensive:
(a) altri farmaci noti.O. farmaci; tuttavia, quando indicato devono essere prescritti con cautela e ad un dosaggio ridotto.
(B) gli alimenti contenenti tiramina come fave, estratti di lievito, formaggi forti non pastorizzati, birra, vino, aringhe in salamoia, fegatini di pollo e prodotti fermentati sono controindicati.
(C) le ammine simpaticomimetiche ad azione indiretta come quelle che si trovano nei decongestionanti nasali (fenilefrina, efedrina) e anoressizzanti (anfetamine) sono controindicate.
(D) allo stesso modo, sedativi, antistaminici, tranquillanti e narcotici devono essere usati in dosaggi ridotti e con cautela.
possono verificarsi ipotensione ortostatica e ipoglicemia.
carcinogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità
Furazolidone ha mostrato evidenza di attività tumorigena in diversi studi che hanno coinvolto la somministrazione cronica di alte dosi per via orale nei roditori. La promozione dello sviluppo di neoplasia mammaria è stata dimostrata nei ratti di due ceppi. Prominente tra i risultati nei topi era che furazolidone ha causato aumenti significativi nei tumori polmonari maligni. La rilevanza di questi risultati nell 'animale, in particolare in relazione alla terapia a breve termine nell' uomo, non è stabilita.
sono state riportate alcune reazioni di ipersensibilità al Furoxonaone (furazolidone), tra cui un calo della pressione sanguigna, orticaria, febbre, artralgia e rash morbilliforme vescicolare. Queste reazioni si sono placate dopo il ritiro del farmaco. Nausea, vomito, mal di testa o malessere si verificano occasionalmente e possono essere ridotti al minimo o eliminati riducendo il dosaggio o il ritiro del farmaco.
raramente, gli individui che ricevono Furoxonaone (furazolidone) hanno mostrato una reazione Antabuse® (disulfiram)-simile all & # 39; alcol caratterizzata da vampate di calore, lieve innalzamento della temperatura, dispnea, e in alcuni casi, un senso di costrizione all & # 39; interno del torace. Tutta la sintomatologia è scomparsa entro 24 ore senza effetti negativi duraturi. Durante nove anni di uso clinico e circa 3.5 milioni di corsi di terapia (nel U. S. Un. da solo) nella letteratura pubblicata e casi documentati 43 casi sono stati segnalati & # 8224; di cui 14 sono stati prodotti in condizioni sperimentali con dosi previste del composto in eccesso rispetto a quelli raccomandati.
Tre di questi hanno avuto un calo della pressione arteriosa che ha reso necessaria una terapia attiva. Le indicazioni sono che levarterenol (Levophed®) può essere usato per combattere tali episodi ipotensivi poiché gli studi umani dimostrano che questo farmaco non è potenziato in pazienti trattati con Furoxonaone (furazolidone). (Gli agenti pressori ad azione indiretta devono essere evitati.) L'ingestione di alcol in qualsiasi forma deve essere evitata durante la terapia con Furoxonaone (furazolidone) e per quattro giorni successivi per prevenire questa reazione.
Il Furoxonaone (furazolidone) può causare emolisi intravascolare reversibile lieve in alcuni gruppi etnici di origine mediterranea e vicino-orientale e Negri. Ciò è dovuto ad un difetto intrinseco del metabolismo dei globuli rossi in una piccola percentuale di questi gruppi etnici, che li rende insolitamente suscettibili di emolisi da numerosi composti. È necessario osservare tali pazienti da vicino mentre riceve Furoxonaone (furazolidone) e interrompere il suo uso c'è qualche indicazione di emolisi. Non deve essere somministrato ai bambini al di sotto di 1 mese di età a causa della possibilità di produrre un'anemia emolitica a causa di sistemi enzimatici immaturi (instabilità del glutatione) nel primo periodo neonatale.
colite, proctite, prurito anale, enterite stafilococcica, tossicità renale o epatica non sono stati un problema significativo con Furoxonaone (furazolidone).
nessuna informazione fornita.