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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 19.03.2022
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indiqué dans le traitement spécifique et symptomatique de la diarrhée bactérienne ou protozoaire et de l'entérite causées par des organismes sensibles. Furoxonaone (furazolidone) les produits sont bien tolérés, ont une très faible incidence d'effets indésirables.
Furoxona-one comprimés, 100 mg chacun, sont verts et marqués pour faciliter l'ajustement de la posologie.
posologie moyenne chez L'adulte: un comprimé de 100 mg quatre fois par jour.
Dosage moyen pour les enfants: ceux de 5 ans ou plus devraient recevoir 25 à 50 mg (¼ à ½ comprimé) quatre fois par jour. La posologie du comprimé peut être écrasée et donnée dans une cuillerée de sirop de maïs.
FuroxonaONE (furazolidone) composition liquide: chaque cuillère à soupe de 15 ml contient 50 mg de Furoxonaone (furazolidone) par 15 ml (3. 33 mg par ml) dans un véhicule aqueux jaune clair. Des aromatisants, des agents de suspension et des agents de conservation appropriés complètent la formulation. (Voir Ingrédients Inactifs.) Il est stable dans le stockage. Avant d'administrer du Furoxonaone (furazolidone) liquide, agiter vigoureusement le flacon. Il devrait être distribué dans des bouteilles ambrées.
posologie moyenne chez L'adulte: deux cuillères à soupe quatre fois par jour.
Dosage moyen pour les enfants:
5 ans ou plus † & frac12; à 1 cuillère à soupe quatre fois par jour (7.515. 0 ml)
1 à 4 ans & #8224; 1 à 1½ cuillères à café quatre fois par jour (5.07.5 ml)
1 mois à 1 année & #8224; & frac12; à 1 cuillerée à thé quatre fois par jour (2. 5- 5.0 ml)
cette posologie est basée sur une dose moyenne de 5 mg de Furoxonaone (furazolidone) par Kg (2.3 mg par lb) de poids corporel administré en quatre doses également divisées pendant 24 heures. La dose maximale de 8.8 mg de Furoxonaone (furazolidone) par Kg (4 mg par lb) de poids corporel par 24 heures ne devraient probablement pas être dépassés en raison de la possibilité de produire des nausées ou des vomissements. Si ceux-ci sont graves, la posologie doit être réduite.
le cas moyen de diarrhée traitée par Furoxonaone (furazolidone) répondra dans les 2 à 5 jours suivant le traitement. Les patients occasionnels peuvent nécessiter un traitement plus long. Si une réponse clinique satisfaisante n'est pas obtenue dans les 7 jours, cela indique que l'agent pathogène est réfractaire à la Furoxonaone (furazolidone) et que le médicament doit être arrêté. La thérapie d'appoint avec d'autres agents antibactériens ou des sels de bismuth n'est pas contre indiquée. (Et. B. Reportez-vous à Avertissements< / A > .) Afin d'administrer la furazolidone à des doses supérieures à celles recommandées ou supérieures à cinq jours, les indications doivent être pesées contre les risques possibles de crise hypertensive liés à l'accumulation d'inhibition de la monoamine oxydase. Si les indications sont suffisantes, le patient doit être informé des médicaments et des aliments qui prédisposent aux crises hypertensives. (Voir précautions< / A > .)
1. Pour éviter une réaction de type Antabus & reg; (disulfirame) qui peut survenir chez certains patients, l'ingestion d'alcool doit être évitée pendant ou dans les quatre jours suivant le traitement par Furoxonaone (furazolidone) (VOIR effets indésirables).
2. EN GÉNÉRAL, M.O. Les médicaments, les aliments contenant de la TYRAMINE et les amines sympathomimétiques à action indirecte sont contre-indiqués ou doivent être utilisés avec prudence chez les PATIENTS recevant de la FuroxonaONE (VOIR précautions).
3. Les nourrissons de moins de 1 mois ne doivent pas recevoir de FuroxonaONE (VOIR- effets indésirables et posologie pour les enfants). La concentration de FuroxonaONE (furazolidone) dans le lait maternel des femmes allaitantes N'a pas été déterminée, donc la sécurité dans cette circonstance N'a pas été établie.
4. La sensibilité antérieure à la Furoxonaone (furazolidone) est une contre-indication.
Avertissements
(Voir < A HREF="furazol_od.htm # CI " > contre-indications< / A > .
utilisation pendant la grossesse: l'innocuité de la Furoxonaone (furazolidone) pendant l'âge de procréer n'a pas été établie; comme pour tout antibactérien puissant, la Furoxonaone (furazolidone) doit être administrée avec prudence pendant l'âge de procréer. Cependant, les études de sélection animale n'ont révélé aucune preuve de tératogénicité après l'administration de Furoxonaone (furazolidone) pendant de longues périodes et à des doses bien supérieures à celles recommandées pour l'homme. Il n'y a eu aucun rapport clinique concernant cet effet indésirable possible sur le fœtus ou le nouveau né.
précautions
Inhibition de la monoamine oxydase
une inhibition efficace de la monoamine oxydase par la furazolidone a été démontrée expérimentalement chez l'homme par l'amélioration de la sensibilité à la tyramine et aux amphétamines et par l'inhibition directement mesurée de la monoamine oxydase.
Une période de cinq jours d'administration de furazolidone aux doses recommandées chez ces patients a été nécessaire pour augmenter de deux à trois fois les sensibilités à la tyramine et aux amphétamines. L'Administration de furazolidone à la dose recommandée de 400 mg / jour pendant une période de cinq jours ne doit pas exposer le patient adulte à un risque excessif de crise hypertensive dû à l'inhibition de la monoamine oxydase. Des crises hypertensives n'ont jamais été rapportées, même après l'administration pérorale de doses plus importantes et / ou pendant de plus longues périodes. Les études contrôlées n'ont révélé aucun signe ou symptôme de crise hypertensive même après l'administration pérorale de Furoxonaone (furazolidone) à des doses de 400 mg/jour pendant plus de 48 mois consécutifs.
en cas d'administration à des doses supérieures à celles recommandées ou supérieures à cinq jours, les indications doivent être mises en balance avec les risques possibles de crise hypertensive liés à l'accumulation d'inhibition de la monoamine oxydase. Si les indications sont suffisantes, les patients doivent être informés des médicaments et des aliments prédisposant aux crises hypertensives:
(A) Autres.O. médicaments; cependant, lorsqu'ils sont indiqués, ils doivent être prescrits avec prudence et à une dose réduite.
(B) les aliments contenant de la Tyramine tels que les fèves, les extraits de levure, les fromages forts non pasteurisés, la bière, le vin, le hareng mariné, les foies de poulet et les produits fermentés sont contre-indiqués.
(C) les amines sympathomimétiques à action indirecte telles que celles présentes dans les décongestionnants nasaux (phényléphrine, éphédrine) et les anorectiques (amphétamines) sont contre-indiquées.
(D) de même, les sédatifs, les antihistaminiques, les tranquillisants et les narcotiques doivent être utilisés à des doses réduites et avec prudence.
une hypotension orthostatique et une hypoglycémie peuvent survenir.
carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
la Furazolidone a montré des signes d'activité tumorigène dans plusieurs études impliquant une administration orale chronique à forte dose à des rongeurs. La Promotion du développement de néoplasie mammaire a été démontrée chez des rats de deux souches. Parmi les résultats chez la souris, on notait que la furazolidone provoquait une augmentation significative des tumeurs pulmonaires malignes. La pertinence de ces résultats chez l'animal, en particulier en relation avec le traitement à court terme chez l'homme, n'est pas établie.
quelques réactions d'hypersensibilité à la Furoxonaone (furazolidone) ont été rapportées, notamment une chute de la pression artérielle, une urticaire, de la fièvre, une arthralgie et une éruption vésiculaire morbilliforme. Ces réactions se sont calmées après le retrait du médicament. Des nausées, des vomissements, des maux de tête ou des malaises surviennent occasionnellement et peuvent être minimisés ou éliminés par une réduction de la posologie ou un retrait du médicament.
rarement, les personnes recevant Furoxonaone (furazolidone) ont présenté une réaction Antabuse® (disulfirame)-like À l'alcool caractérisé par bouffées vasomotrices, légère élévation de la température, dyspnée, et dans certains cas, un sentiment de constriction dans la poitrine. Toute symptomatologie a disparu dans les 24 heures sans effets néfastes durables. Pendant neuf ans d'utilisation clinique et environ 3.5 millions de cours de thérapie (dans le U. S. Un. seul) dans la littérature publiée et les rapports de cas documentés 43 cas ont été signalés † dont 14 ont été produits dans des conditions expérimentales avec des doses prévues du composé au-delà de ceux recommandés.
Trois d'entre eux ont connu une chute de la pression artérielle nécessitant un traitement actif. Les Indications sont que levarterenol (Levophed & reg;) peut être utilisé pour lutter contre ces épisodes hypotensifs puisque les études humaines montrent que ce médicament n'est pas potentialisé chez les patients traités par Furoxonaone (furazolidone). (Indirectement agissant hypertenseurs doivent être évités.) L'ingestion d'alcool sous quelque forme que ce soit doit être évitée pendant le traitement par la Furoxonaone (furazolidone) et pendant quatre jours par la suite pour prévenir cette réaction.
la Furoxonaone (furazolidone) peut provoquer une hémolyse intravasculaire réversible légère chez certains groupes ethniques D'origine méditerranéenne et proche-orientale, et Chez Les nègres. Cela est dû à un défaut intrinsèque du métabolisme des globules rouges dans un petit pourcentage de ces groupes ethniques, ce qui les rend exceptionnellement sensibles à l'hémolyse par de nombreux composés. Il est nécessaire d'observer de près ces patients pendant la réception de Furoxonaone (furazolidone) et d'arrêter son utilisation il y a n'importe quelle indication d'hémolyse. Ne doit pas être administré aux nourrissons de moins de 1 mois en raison de la possibilité de produire une anémie hémolytique due à des systèmes enzymatiques immatures (instabilité du glutathion) au début de la période néonatale.
la colite, la rectite, le prurit anal, l'entérite staphylococcique, la toxicité rénale ou hépatique n'ont pas été un problème significatif avec la Furoxonaone (furazolidone).
aucune information fournie.