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Dilzem SR

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Dilzem SR

Dilzem SR: Identidade e Classificação Farmacológica

O Dilzem SR é um medicamento sujeito a receita médica que contém uma única substância ativa, o cloridrato de diltiazem. Este composto é um composto sintético quimicamente classificado como um derivado da benzotiazepina. É formalmente designado como um bloqueador dos canais de cálcio, pertencendo ao subgrupo das não-di-hidropiridinas. O mecanismo de ação do diltiazem é clinicamente reconhecido pela sua capacidade única de modular tanto o tónus vascular como a condução dos impulsos cardíacos, uma característica apoiada por estudos farmacológicos abrangentes. O diltiazem é reconhecido como um medicamento essencial devido à sua utilidade terapêutica como agente antiarrítmico e anti-hipertensivo, sendo considerado crucial para satisfazer as necessidades básicas de cuidados de saúde das populações em todo o mundo.

Formulação de Libertação Prolongada e Objetivos Gerais

O medicamento é uma forma farmacêutica oral disponibilizada como um comprimido de libertação prolongada (SR - Sustained-Release). Esta formulação específica é um diferenciador fundamental do Dilzem SR, uma vez que é concebida para facilitar uma libertação gradual e contínua do cloridrato de diltiazem ao longo de um período prolongado, o que difere significativamente das preparações de libertação imediata padrão. O objetivo geral desta ação de libertação controlada é apoiar a estabilidade cardiovascular global, mantendo concentrações sanguíneas estáveis ao longo do dia. Ao atuar como um vasodilatador potente e, simultaneamente, afetar o ritmo elétrico do coração, o medicamento ajuda a reduzir a carga de trabalho do coração e a promover a estabilidade no sistema circulatório.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Dilzem SR?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O Dilzem SR (cloridrato de diltiazem) está associado a reações adversas que se relacionam, na sua maioria, com a sua atividade cardiovascular e vasodilatadora. As frequências destes efeitos são geralmente categorizadas com base em dados de ensaios clínicos regulamentares.


Reações Adversas Comuns (ocorrem em 1% a 10% dos doentes)

No que respeita aos aspetos cardiovasculares e gerais, os efeitos comuns incluem edema (inchaço, particularmente dos membros inferiores), cefaleias (dores de cabeça), tonturas, rubor facial, bradicardia (ritmo cardíaco lento) e bloqueio atrioventricular (AV) de primeiro grau. Ao nível gastrointestinal, podem ocorrer obstipação (prisão de ventre), dispepsia (indigestão) e náuseas. Outras reações relatadas incluem fadiga, astenia (fraqueza) e erupções cutâneas.

Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

A documentação clínica assinala o potencial para reações cutâneas graves, incluindo a síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e dermatite esfoliativa; embora raras, estas situações exigem a interrupção imediata do tratamento. O fármaco pode também, raramente, causar lesão hepática aguda, indicada pela elevação significativa das enzimas do fígado, sendo geralmente reversível após a interrupção da terapêutica. O agravamento da insuficiência cardíaca congestiva e o bloqueio AV de grau elevado (segundo ou terceiro grau, que podem levar a ritmos cardíacos excessivamente baixos ou assistolia) são também riscos documentados, particularmente em caso de administração conjunta com outros agentes que reduzem a frequência cardíaca.


Restrições de Segurança e Monitorização

As contraindicações para o Dilzem SR incluem a presença de síndrome do nó sinusal doente ou bloqueio AV de segundo ou terceiro grau (exceto em doentes com pacemaker ventricular funcional), bem como hipotensão grave (pressão arterial sistólica inferior a 90 mmHg). É necessária precaução em doentes com insuficiência cardíaca pré-existente, bradicardia ou compromisso da função renal ou hepática, uma vez que a exposição ao fármaco pode estar aumentada nestas populações. A segurança e eficácia do medicamento não foram estabelecidas na população pediátrica.

Recomenda-se a monitorização regular de parâmetros laboratoriais, especialmente da função hepática, durante a terapêutica a longo prazo. Devido aos potenciais efeitos aditivos na condução cardíaca, a utilização concomitante com outros agentes que diminuem a frequência cardíaca (como os bloqueadores beta) requer uma observação cuidadosa.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda médica

A ingestão de uma dose excessiva de Dilzem SR requer atenção médica imediata. Se suspeitar de uma sobredosagem, deve contactar um médico ou dirigir-se ao serviço de urgência hospitalar mais próximo sem demora, mesmo que não apresente sintomas visíveis. É fundamental levar a embalagem do medicamento consigo para que os profissionais de saúde possam identificar a substância e a dosagem ingerida.

Os sinais e sintomas de uma sobredosagem podem incluir uma descida acentuada da pressão arterial, o que pode levar a um estado de choque, e uma redução significativa do ritmo cardíaco. Estes efeitos podem progredir para complicações graves, como insuficiência cardíaca ou bloqueios na condução elétrica do coração.

Em caso de sobredosagem, o tratamento será determinado pela equipa médica com base na gravidade dos sintomas. Os procedimentos podem envolver a lavagem gástrica ou a administração de carvão ativado para limitar a absorção do medicamento, especialmente se a ingestão tiver sido recente. Dependendo do quadro clínico, podem ser administrados fluidos intravenosos ou medicamentos específicos para aumentar a pressão arterial e normalizar a frequência cardíaca. O acompanhamento contínuo das funções vital, cardíaca e respiratória é essencial até que a situação esteja estabilizada.

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Usos terapêuticos de Dilzem SR

Este medicamento de libertação prolongada é geralmente utilizado nos cuidados cardiovasculares para apoiar a gestão de condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, relacionados com desequilíbrios sistémicos e uma atividade fisiológica aumentada. As principais aplicações terapêuticas centram-se na hipertensão e na angina.

O Dilzem SR é habitualmente utilizado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional, abordando principalmente a hipertensão arterial sistémica (pressão arterial elevada), a dor torácica isquémica recorrente (incluindo a angina estável crónica e a angina variante) e o controlo da frequência cardíaca em certas taquiarritmias supraventriculares, tais como a fibrilhação ou o flutter auricular.

O medicamento é aplicado na abordagem de conjuntos de sintomas que interferem com o conforto diário e criam um esforço fisiológico percetível. Isto contribui para o objetivo de gestão a longo prazo de apoio à saúde cardiovascular.

“Este medicamento é considerado relevante para atenuar sintomas que se tornam mais disruptivos durante episódios de exacerbação, oferecendo um alívio sintomático que ajuda os doentes a lidar de forma mais estável com episódios difíceis.”


Facto Rápido: Alívio de Suporte para Sintomas de Desequilíbrio

O Dilzem SR proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras. Apoia os doentes durante episódios de maior desconforto e pode auxiliar na manutenção de uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis.

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Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Populacional Oficial e Contraindicações

O Dilzem SR (diltiazem de libertação prolongada) é regido por regras específicas que definem quais as populações que podem utilizar o medicamento, conforme estabelecido nos documentos oficiais.

Populações Excluídas (Contraindicado)

O uso é contraindicado e não deve ser iniciado em doentes com:

  • Hipotensão Grave (Pressão Arterial Sistólica inferior a 90 mm Hg).
  • Doença do Nó Sinusal ou Bloqueio AV de Segundo ou Terceiro Grau, exceto na presença de um pacemaker ventricular funcional.
  • Hipersensibilidade à substância ativa, cloridrato de diltiazem, ou a qualquer um dos excipientes.
  • Enfarte Agudo do Miocárdio complicado por congestão pulmonar (presença de líquido nos pulmões).
  • Fibrilhação ou Flutter Auricular associado a uma via acessória de condução (ex.: Síndrome de Wolff-Parkinson-White).

Uso Restrito e Condicional

Grupo Populacional Estatuto Regulamentar
Doentes Pediátricos (Menores de 18 anos) Não Recomendado. A segurança e a eficácia não foram estabelecidas.
Gravidez/Aleitamento Não Recomendado; contraindicado na gravidez em algumas regiões; é excretado no leite materno.
Comprometimento Hepático ou Renal O uso requer Precaução e monitorização rigorosa devido ao potencial de alteração das concentrações do fármaco.
Idosos (Geriátricos) Geralmente permitido, mas é necessária precaução, sendo por vezes recomendada uma dose inicial mais baixa.
Função Ventricular Comprometida O uso requer Precaução, uma vez que foram relatados casos de agravamento da insuficiência cardíaca.

Esta estrutura reflete os condicionalismos de elegibilidade e as exclusões estabelecidas na informação de prescrição aprovada.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interações do Dilzem SR (cloridrato de diltiazem) é definido pelos seus efeitos no metabolismo dos fármacos e na função cardíaca, conforme documentado em fontes oficiais. Estas interações estabelecem restrições específicas para a administração conjunta com outras substâncias.

Classificações de Interação e Restrições

Propriedade Classificação
Classificação de Gravidade das Interações Contraindicado (ex.: Dantroleno IV, Colchicina em populações específicas); Requer Ajuste/Limite de Dose (ex.: Sinvastatina); Utilizar com Precaução/Monitorização Necessária (ex.: Betabloqueadores orais, Digoxina)
Base do Mecanismo de Interação Inibição do CYP3A4 (interação metabólica) e inibição da P-glicoproteína (P-gp); Efeitos cronotrópicos e dromotrópicos negativos aditivos (interação farmacodinâmica).
Regra de Interação Baseada no Tempo A forma de Libertação Prolongada (SR) não deve ser tomada em simultâneo com bebidas alcoólicas, devido ao risco de alteração na exposição sistémica do medicamento.

Declarações Oficiais sobre Interações

O diltiazem é um inibidor moderado da enzima CYP3A4, o que resulta no aumento da concentração plasmática de fármacos administrados concomitantemente que sejam substratos desta via, incluindo a sinvastatina e a ciclosporina. Quando administrada com sinvastatina, a dose máxima recomendada de sinvastatina é de 20 mg por dia.

A administração conjunta com outros agentes que abrandam a frequência cardíaca ou a condução, tais como betabloqueadores orais e a digoxina, acarreta um risco aditivo reconhecido de bradicardia e hipotensão.

A coadministração com a colchicina é contraindicada em doentes com insuficiência renal ou hepática, devido ao risco de aumento significativo da exposição sistémica e toxicidade da colchicina.

A combinação de diltiazem e dantroleno (via intravenosa) é uma combinação contraindicada devido ao risco de fibrilhação ventricular.

Estas interações documentadas estabelecem uma estrutura clara de restrições obrigatórias e requisitos de monitorização que regem a administração deste produto com diversos outros medicamentos e substâncias.

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Mecanismo de ação

O Dilzem SR é um bloqueador dos canais de cálcio não-di-hidropiridinas. Atua através da inibição seletiva do influxo transmembranar de iões de cálcio extracelulares através das membranas das células do miocárdio e do músculo liso vascular. O fármaco alcança este efeito ligando-se diretamente aos canais de cálcio de tipo L (canais dependentes de voltagem).

Este evento de ligação impede a entrada de cálcio, reduzindo a concentração intracelular de cálcio nas células-alvo. No miocárdio, isto resulta numa diminuição da contratilidade (inotropismo negativo). No músculo liso vascular, a redução do cálcio intracelular promove o relaxamento celular, levando à vasodilatação periférica e coronária. A dilatação das artérias coronárias resulta num aumento do fluxo sanguíneo coronário. Além disso, o medicamento abranda a condução do impulso elétrico através dos nódulos sinoatrial (SA) e atrioventricular (AV) (cronotropismo e dromotropismo negativos), modulando o ritmo cardíaco.

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Informações sobre dosagem e administração

Orientações Oficiais de Administração para o Dilzem SR

O Dilzem SR, uma formulação de libertação prolongada (SR) de cloridrato de diltiazem, foi concebido para administração por via oral, conforme descrito nas informações regulamentares de prescrição. O princípio fundamental da sua utilização baseia-se num esquema de uma toma única diária, que tira partido do design de libertação prolongada para fornecer o medicamento de forma controlada ao longo de um período de 24 horas.


Protocolos de Dosagem e Titulação

A administração segue geralmente um protocolo de longo prazo baseado em escalões posológicos padrão para adultos. A dose inicial típica para utilização em adultos situa-se entre 180 mg e 240 mg, tomada uma vez por dia. Os ajustes de dose, ou titulação, devem ser efetuados com precaução e de forma gradual, ocorrendo os aumentos geralmente em intervalos de 7 a 14 dias para permitir que o efeito terapêutico total seja observado antes de se alterar a dose. A dose diária máxima oficial pode chegar aos 540 mg para certas indicações, embora os folhetos informativos regionais específicos possam recomendar um máximo inferior.


Instruções de Administração e Populações Especiais

Para garantir que o mecanismo de libertação controlada funcione corretamente, o comprimido ou cápsula deve ser engolido inteiro e não pode ser esmagado, mastigado ou dividido. Pode ser tomado à mesma hora todos os dias, geralmente independentemente das refeições. Se uma dose programada for esquecida, deve ser saltada caso esteja quase na hora da dose seguinte, devendo o doente retomar o esquema regular; não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose esquecida. No caso de idosos e doentes com compromisso hepático ou renal conhecido, as orientações regulamentares recomendam começar com uma dose inicial mais baixa (por exemplo, 120 mg uma vez por dia) com uma titulação especialmente cautelosa e gradual. A forma de libertação prolongada não é recomendada para utilização em doentes pediátricos, uma vez que a sua segurança e eficácia nesta população não foram estabelecidas.

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Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos


Investigação em Doença Inflamatória Intestinal (DII)

A investigação tem explorado se esta abordagem está associada a resultados clínicos em pessoas com doença inflamatória intestinal (DII) de intensidade ligeira a moderada. Esta investigação envolve principalmente ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA).

  • Resposta Sintomática: Um estudo de larga escala analisou se foi observada uma redução dos sintomas após um período de indução de 12 semanas. A alteração reportada foi monitorizada ao longo de um ano. O estudo observou os resultados durante um período de um ano.
  • Tratamento Combinado: Diversos estudos avaliaram se a terapia combinada, utilizada com imunossupressores padrão, resulta em resultados diferentes. Estes estudos focaram-se na obtenção da cicatrização mucosa e na análise da incidência do uso de corticosteroides.

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

Os estudos também analisaram se foram registados efeitos secundários comuns pelos participantes na investigação. Os investigadores reportaram que os efeitos secundários comuns foram, geralmente, ligeiros e temporários, e os resultados comunicados pelos participantes constituíram o foco da investigação.

Resultados Comuns Observados

A investigação avaliou se foi reportada uma alteração na dor e na inflamação pelos participantes, num curto espaço de tempo, ao longo de vários ensaios. A investigação incluiu uma análise dos eventos adversos comuns que foram registados pelos participantes.

Grupos Específicos de Doentes

Os estudos incluíram pessoas com condições cardiovasculares pré-existentes para avaliar as alterações reportadas. No entanto, a investigação publicada ainda não se focou em pessoas com compromisso hepático grave.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Dilzem SR (FAQ)


P: Qual é a principal diferença entre o Dilzem SR e os comprimidos normais de diltiazem de libertação imediata?

A formulação SR (Sustained-Release ou Libertação Prolongada) foi concebida para permitir uma libertação contínua e gradual do medicamento durante um período de 24 horas, permitindo uma única toma diária. Em contrapartida, as formas de libertação imediata são habitualmente tomadas várias vezes ao dia. De acordo com os documentos regulamentares, esta diferença no design mantém concentrações estáveis do fármaco no sangue ao longo do dia.


P: De que forma o Dilzem SR se distingue de outros medicamentos comuns para a pressão arterial, como os inibidores da ECA ou os bloqueadores beta?

O Dilzem SR é classificado como um bloqueador dos canais de cálcio não-di-hidropiridínico. Ao contrário dos inibidores da ECA, que afetam as hormonas que estreitam os vasos sanguíneos, este medicamento também abranda a condução elétrica e a frequência do coração. Esta modulação tanto do ritmo como dos vasos sanguíneos é uma característica distinta descrita na informação farmacológica oficial.


P: As dores de cabeça são um efeito secundário muito comum ao iniciar o Dilzem SR?

A dor de cabeça (cefaleia) está documentada na informação oficial do produto como uma reação adversa comum, ocorrendo em 1% a 10% dos doentes. Uma vez que o efeito terapêutico máximo é geralmente observado após cerca de duas semanas de utilização, o período inicial é o momento em que o corpo começa a responder à medicação.


P: Quais são os sinais de um potencial problema hepático a que se deve ter atenção durante a toma de Dilzem SR?

A informação oficial de prescrição refere o potencial para uma reação rara e grave denominada lesão hepática aguda, que geralmente envolve uma elevação significativa das enzimas do fígado. As informações de segurança recomendam a monitorização e a comunicação imediata de sinais de reações sistémicas graves, tais como febre, mal-estar persistente ou erupção cutânea.


P: A toma de Dilzem SR exige que o doente siga alguma instrução dietética especial (além de evitar a toranja)?

As diretrizes oficiais de administração indicam que, geralmente, o medicamento pode ser tomado independentemente das refeições. No entanto, o tratamento para a pressão arterial elevada envolve frequentemente mudanças no estilo de vida, incluindo o controlo do peso e o ajuste dos tipos de alimentos consumidos para reduzir a ingestão de sódio.


P: O que sugere a evidência científica disponível sobre o uso de Dilzem SR a longo prazo?

A investigação que apoia a avaliação regulamentar deste medicamento indica que o fármaco pode ser utilizado com segurança por períodos prolongados em doentes com hipertensão. Estes estudos registaram uma eficácia geralmente satisfatória e indicaram perfis de segurança adequados quando utilizado para as suas principais indicações cardiovasculares.


P: O Dilzem SR pode ser utilizado para tratar a dor no peito (angina) mesmo sem pressão arterial elevada?

Sim, os documentos regulamentares oficiais listam a angina (dor forte no peito) como uma indicação aprovada para o medicamento, independentemente da sua utilização no tratamento da hipertensão (pressão arterial elevada).


P: O que é exatamente um "bloqueador dos canais de cálcio" em termos simples e acessíveis?

Um bloqueador dos canais de cálcio é um medicamento que atua restringindo o movimento do cálcio para as células musculares do coração e dos vasos sanguíneos. Como os músculos precisam de cálcio para se contraírem, esta ação de bloqueio faz com que as células musculares relaxem. Este mecanismo ajuda a reduzir a carga de trabalho do coração e baixa a pressão arterial.


P: O Dilzem SR cura efetivamente as condições cardíacas ou apenas ajuda a gerir os sintomas?

De acordo com as informações regulamentares oficiais, este medicamento é utilizado para o controlo e prevenção de condições crónicas, tais como a pressão arterial elevada e a angina. A função oficial do fármaco é ajudar a controlar a condição e reduzir a frequência ou a gravidade dos sintomas, e não proporcionar uma cura.


P: Quanto tempo demora normalmente o Dilzem SR a exercer o seu efeito total no controlo da pressão arterial?

A informação oficial de prescrição indica que o efeito máximo de redução da pressão arterial do medicamento é geralmente observado após 14 dias de utilização contínua e regular.


P: Se encontrar acidentalmente o que parece ser o invólucro vazio de um comprimido nas fezes, o Dilzem SR funcionou na mesma?

No caso de alguns medicamentos de libertação prolongada, o fármaco é absorvido e o invólucro exterior vazio passa pelo sistema digestivo. A observação do que parece ser um invólucro de comprimido não digerido ou um "comprimido fantasma" nas fezes é um fenómeno conhecido e não é necessariamente indicativo de uma falha na absorção do medicamento.


P: O Dilzem SR causa um aumento da sensibilidade ao sol ou torna as queimaduras solares mais prováveis?

Sim, as instruções oficiais para o doente referem que o medicamento pode causar reações de fotossensibilidade. A documentação oficial aconselha precaução relativamente à exposição solar, incluindo o uso de vestuário protetor e protetor solar.


P: Posso consumir sumo de toranja enquanto estiver a tomar Dilzem SR?

A informação regulamentar oficial indica que o sumo de toranja pode aumentar a exposição do organismo ao medicamento. A informação oficial desaconselha o uso concomitante e recomenda-se monitorização caso se suspeite de uma interação.


P: O que devo saber sobre a toma de analgésicos de venda livre com Dilzem SR?

Alguns analgésicos de venda livre, particularmente certos Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), podem potencialmente reduzir os efeitos de redução da pressão arterial do Dilzem SR. Os recursos oficiais referem frequentemente o paracetamol como uma alternativa de analgésico de venda livre.


P: Existem vitaminas ou suplementos à base de plantas específicos que interajam com o Dilzem SR?

As instruções oficiais para o doente recomendam a notificação de um profissional de saúde sobre todas as vitaminas, medicamentos de venda livre e produtos à base de plantas que estejam a ser tomados. Os recursos oficiais desaconselham o uso concomitante de produtos à base de plantas sem consulta profissional.


P: O Dilzem SR é um medicamento que precisa de ser tomado para o resto da vida?

O medicamento destina-se ao controlo regular e a longo prazo de condições crónicas, como a hipertensão e a angina. A duração da terapia é determinada pela condição individual do doente, conforme avaliado por um profissional de saúde.


P: Como posso saber se o Dilzem SR está a funcionar se não tiver sintomas percetíveis?

Muitas pessoas com pressão arterial elevada ou outros problemas cardíacos não se sentem doentes nem notam uma alteração nos sintomas ao iniciar a medicação. A determinação da eficácia baseia-se em medições clínicas, tais como a melhoria nas leituras da pressão arterial ou a redução da frequência dos episódios de angina, que são avaliadas por um profissional de saúde.


P: O Dilzem SR é utilizado como tratamento para a ansiedade ou ataques de pânico?

Não, as utilizações aprovadas para o Dilzem SR, conforme listadas nos documentos regulamentares oficiais, são o tratamento da hipertensão e da angina. Não está aprovado para o tratamento da ansiedade ou de ataques de pânico.


P: A toma de Dilzem SR afetará a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

As informações de segurança oficiais aconselham precaução quanto ao estado de alerta mental, uma vez que o Dilzem SR pode causar sonolência ou tonturas. A condução deve ser evitada até que o doente saiba como o medicamento o afeta.


P: Qual é o risco de interromper o Dilzem SR subitamente e o que poderá acontecer?

As instruções regulamentares referem que a interrupção abrupta pode causar o aumento da pressão arterial ou o agravamento da condição subjacente. A descontinuação deve ser feita de forma gradual e apenas sob a supervisão de um profissional de saúde.


P: As diferentes marcas de diltiazem de libertação prolongada (como o Dilzem SR) são intercambáveis?

A informação oficial de prescrição indica que, ao mudar entre diferentes produtos de diltiazem de libertação prolongada, pode ser necessária uma dose diferente devido a variações na formulação. Frequentemente, são necessários ajustes de dose e monitorização clínica ao mudar de marca.


P: O Dilzem SR ajudará num episódio súbito e agudo de dor no peito?

A formulação de libertação prolongada destina-se a ser tomada regularmente para a prevenção de episódios de angina. Não se destina ao tratamento de um episódio súbito e agudo de dor no peito no momento em que este ocorre.


P: Existem ligações conhecidas entre o Dilzem SR e alterações na memória ou no humor?

A documentação oficial de eventos adversos inclui efeitos no sistema nervoso central, tais como tonturas e dor de cabeça. No entanto, alterações específicas na memória ou no humor não estão listadas entre as reações adversas comuns do medicamento.


P: Como é que o Dilzem SR se compara a outros bloqueadores dos canais de cálcio que não são não-di-hidropiridínicos?

O Dilzem SR é um bloqueador dos canais de cálcio não-di-hidropiridínico (não-DHP). Ao contrário da classe DHP, a classe não-DHP tem um efeito adicional fundamental no sistema de condução elétrica do coração, o que ajuda a abrandar a frequência cardíaca e a controlar certos ritmos.


P: É verdade que o Dilzem SR pode interferir com a eficácia de algumas anestesias?

A informação oficial de segurança do produto indica que o fármaco pode aumentar os efeitos da anestesia no coração e nos vasos sanguíneos. A informação oficial do produto sublinha que o médico anestesista deve ser informado sobre o tratamento em curso antes de uma anestesia geral.

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Como Dilzem SR deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Dilzem SR

A conservação do Dilzem SR (cloridrato de diltiazem de libertação prolongada) deve ser efetuada sob condições específicas, estabelecidas na rotulagem regulamentar, para garantir a manutenção da sua qualidade.

Requisitos de Conservação

O medicamento deve ser armazenado a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre 20°C e 25°C (68°F a 77°F). São permitidas variações térmicas breves entre os 15°C e os 30°C.

Condição de Proteção Requisito
Ambiental Evitar a humidade excessiva e armazenar afastado do calor.
Recipiente Deve ser acondicionado num recipiente bem fechado e resistente à luz, com um fecho de segurança para crianças.

Segurança Infantil e Eliminação

É um requisito oficial Manter fora do alcance e da vista das crianças. O Dilzem SR não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais relativos a resíduos farmacêuticos, o que poderá incluir programas de retoma ou métodos específicos de eliminação doméstica. Não deve conservar medicamentos fora do prazo de validade.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Dilzem SR encontrado em:

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