Cinnarizine EG

A cinarizina EGe é utilizada para controlar distúrbios vestibulares tais como tonturas, zumbidos, náuseas e vómitos, como na doença de ménière.

A cinarizina ese também é eficaz no controle da força do movimento.

Um cinarizina CE é utilizada para controlar distorrbios vestibulares tais como tonturas, zumbidos, náuseas e vómitos, como occorrem na doença de ménière.

Cinarizina EG tambéméeficaz no controle da força do movimento.

POSOLOGIA

Sintomas Vestibulares:

Adultos, idos e crianças com mais de 12 anos:

Dois comprimidos três vezes por dia.

Crianças5-12 anos:

Para comprimido três vezes ao dia.

Como doses específicas não devem ser excedidas.

Enjoo:

Adultos, idos e crianças com mais de 12 anos:

Dois comprimidos duas horas antes da partida e um comprimido a cada hora durante a viagem, se necessário.

Crianças5-12 anos:

Um comprimido duas horas antes da viagem e meio comprimido a dada hora Horas durante a viagem, se necessário.

Método de Aplicação

Via oral.

Cinarizina ese deve ser tomada preferencialmente após as reformas. Os comprimidos podem ser chupados, mastigados ou engolidos inteiros com água.

Método de Aplicação

Oral. Os comprimidos podem ser mastigados, chupados ou engolidos inteiros.

POSOLOGIA

Cinarizina EG deve ser tomada preferencialmente após as reformas.

Sintomas Vestibulares

Adultos, objetos E Criancas com mais de 12 anos: 2 comprimidos três vezes por dia.

Crianças 5 aos 12 anos: meta da dose para adultos.

Estas doses não têm ser excedidas.

Enjoo

Adultos, iodos E Criancas com mais de 12 anos: 2 comprimidos 2 horas antes da viagem e 1 comprimido de 8 em 8 horas durante a viagem.

Crianças 5 aos 12 anos: meta da dose para adultos.

Cinarizina EG não deve ser administrada a data com hipersensibilidad conhecida à cinarizina.

Tal como com outros anti-histamínicos, a ese da cinarizina pode causar prejuízo epigástrico, tomar após as reformas pode reduzir a irritação gástrica. A ese da cinarizina só deve ser administrada a data com doença de Parkinson se os benefícios forem superiores ao risco potencial de agravamento dessa doença.

A utilização de Cinnarizina ese deve ser evitada na porfiria.

Não foram realizados estudos específicos sobre a doença hepática ou renal. A ese da cinarizina deve ser utilizada com precaução em doentes com insuficiência hepática ou renal.

Os comprimidos de ese da cinarizina contêm lactose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.

Tal como com outros anti-histamínicos, a cinarizina EC pode causar prejuízo epigástrico, a ingerão Após as reformas pode reduzir a irritação gástrica.

Em dias com a idade de Parkinson, cinarizina EG só deve ser administrada se os benefícios superarem o risco potencial de agravamento dessa idade.

Devido ao seu efeito anti-histamínico, a Cinnarizina EG poder prevenir uma reacção positiva a indicadores de reactividade dérmica, se aplicável nos 4 dias anteriores ao teste.

A utilização de cinnarizina deve ser evitada na porfiria.

Não foram realizados estudos específicos sobre a doença hepática ou renal. Cinarizina EG deve ser utilizada com precaução em doentes com segurança hepática ou renal.

Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose uo galactose, deficiência de lactase de lapp, má absorção de glicose-galactose uo insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento pis contém lactose e sacarose.

A cinarizina ese poder causar sonolência, especialmente no início do tratamento, os doentes afectados não devem conduzir ou utilizar máquinas.

Cinarizina por exemplo pode causar sonora, especialmente no início do tratamento, os doentes afectados não devem suportar ou utilizar máquinas.

A segurança de cinnarizine EGe foi avaliada em 372 indivíduos tratados com cinnarizine ege que participou em 7 estudos controlados com placebo para as indicações periférica, distúrbios circulatórios, cerebrais, distúrbios circulatórios, tontura e enjôo, e em 668 indivíduos tratados com cinnarizine ege, que participou de seis comparativa e treze, open-label estudos clínicos para as indicações periférica, distúrbios circulatórios, cerebrais, distúrbios circulatórios e tontura. Com base em dados de segurança agrupados destes ensaios clínicos, os efeitos secundários mais frequentemente notificados (>2% de incidência) (Rams) foram: sonolência (8.3) e aumento de peso (2.1)

Incluindo as RAMs acima mencionadas, as RAMs seguintes foram observadas em ensalos clínicos e na experiência pós-comercialização notificada com a utilização de cinarizina EGe. As frequências indicadas utilizam a seguinte convenção::

Muito comum (> 1/10), comum (> 1/100, < 1/10), incomum (> 1/1 .000, < 1 / 100), raros (> 1/10,000 -<1/1,000), muito raros (< 1/10.) E descoberto (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).

Foram tambor notificados casos de hipersensibilidad, cefaleias e boca seca.

Notificação de efeitos secundários suspeitos

A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Até-se aos profissionais de saúde que comuniquem os efeitos secundários através do sistema de notificação do cartão Amarello: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

A segurança de cinnarizine por exemplo, foi avaliada em 372 indivíduos tratados com cinnarizine que participou em 7 estudos controlados com placebo, para as indicações a circulação periférica TRANS-Tornos, distúrbios da circulação cerebral, tontura e enjôo e em 668 indivíduos tratados com cinnarizine que participou de seis comparativa e treze, open-label estudos clínicos para as indicações a circulação periférica TRANS-Tornos, distúrbios da circulação cerebral e tontura. Com base em dados de segurança agrupados destes ensaios clínicos, os efeitos secundários mais frequentemente notificados (>2% de incidência) (Rams) foram: sonolência (8.3) e aumento de peso (2.1)

Incluindo as RAMs acima mencionadas, as RAMs seguintes foram observadas em ensaios clínicos e na experiência pós-comercialização notificada com a utilização de Cinnarizina EC. As frequências indicadas utilizam a seguinte convenção::

Muito comum (> 1/10), comum (> 1/100, < 1/10), incomum (> 1/1 .000, < 1 / 100), raros (> 1/10,000 -<1/1,000), muito raros (< 1/10.), Descoberto (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).

Foram notificados casos de hipersensibilidad, cefaleias e boca seca.

Notificação de efeitos secundários suspeitos

A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar os efeitos secundários gravados através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard uo comprar no Google Play uo Apple App Store por MHRA cartão amarelo.

Sintomatologia

Os sinais e sintomas devem-se principalmente à actividade anticolinérgica (tipo atropina) da Cinnarizina ese.

Foram notificadas sobredosagens agudas de cinarizina ese com doses entre 90 e 2, 250 mg. Vómitos, alterações da consciência, que vão desde sonolência com estupor e coma sintomas extrapiramidais e hipotensão, são os sinais e sintomas mais frequentemente notificados associados a uma sobredosagem com cinarizina ege. Um pequeno número de criançasquenas desenvolvidas convulsões. Como consequência, como questões não foram graves na maioria dos casos, mas como mortes foram notificadas após a ocorrência de cinarizina e ese com uma dose única e de policonsumo de drogas.

Tratamento

Não existe um antidoto específico para a ese da cinarizina e, em caso de sobredosagem, o tratamento é sintomático e de apoio. Uma administração de cartão activado só deve ser considerada em dias que têm uma sobredosagem potencial tóxica nenhum período de uma hora após a ingestão. (ie mais de 15 mg / kg).

Sintomatologia

Os sinais e sintomas devem-se principalmente à actividade anticolinérgica (tipo atropina) da cinarizina.

Foram notificadas sobredosagens agudas de cinarizina com doses entre 90 e 2, 250 mg. Entre os sinais e sintomas mais frequentemente notificados de sobredosagem com cinarizina estão: alterações na consciência que vão desde sonolência até estupor e coma até vómitos, sintomas extrapiramidais e hipotensão. Um pequeno número de criançasquenas desenvolvidas convulsões. Como consequência, as questões não foram graves na maioria dos casos, mas as mortes notificadas após aprovação com cinarizina em dose única e em dose de polidrogénio.

Tratamento

Não existe nada especial. Com dada sobredosagem, o tratamento é sintomático e de apoio.

É aconselhável contactar um centro de controlo de venenos para receber as recomendações mais recentes para a gestão da sobredosagem.

Grupo farmacoterapêutico: preparações antivertigo, código ATC: N07CA02.

Mecanismo de Acção

A cinarizina ESE é um derivado da piperazina com os efeitos e usos de anti-histamínicos.

Um cinarizina ege demonstrou ser um antagonista não-competitivo de contrações musculares lisas causadas por vários agentes vasoativos, incluindo a histamina. Actua sobre os músculos lisos inibindo selectivamente o transporte de iões de cálcio através das membranas celulares para as células despolarizadas, reduzindo assim a disponibilidade de Ca livre. - Redução dos valores para a formação e manutenção da contratação.

Do Menu Filhos Farmacodinâmicos

Os reflexos oculares vestibulares induzidos pela estimativa calórica do labirinto em cobaias são significa mente privados pela cinarizina EGe.

A cinarizina demonstrou inibir o ESE nistagmo.

Código ATC N07CA02.

Um cinarizina demonstrou ser um antagonista não-competitivo de contrações musculares lisas causadas por vários agentes vasoativos, incluindo a histamina.

A cinarizina também actua nos músculos vasculares suaves inibindo selectiva mente o influxo de cálcio para as células despolarizadas, reduzindo assim a disponibilidade de Ca livre.₂ - Versões reduzidas para inclusão e manutenção da contratação.

Os reflexos oculares vestibulares causados pela estimativa calórica fazer labirinto em cobaias são claramente suprimidos pela cinarizina.

A cinarizina demonstrou inibir o nistagmo.

Absorcao

No ser humano, a absorção após administração oral é relativamente lenta, as concentraçõessão máximas adicionais 2, 5 a 4 horas.

Distribuição

A ligação da ESE à cinarizina às proteinas plasmáticas é de 91%

Biotransformação

Nos animais, a cinarizina ESE é extensa mente metabolizada, sendo a N-desalquilação a principal via.

A cinarizina ese sofre um extenso metabolismo principalmente através da CYP2D6, mas existem variações interindividuais significativas na extensão do metabolismo.

Eliminacao

Cerca de dois terços dos metabolitos são excretados nas fezes, o restante na urina (inalterado como metabolitos e conjugados glucuronidos), principalmente durante os primeiros cinco dias após uma dose única.

A semi-vida de eliminação notificada para a ese da cinarizina situação-se entre 4 e 24 horas.

Nos animais, a cinarizina é extensiva mente metabolizada, sendo a N-desalquilação a principal via. Cerca de dois dos metabolitos são excretados nas labirintos, o restante na urina, principalmente durante os primeiros cinco dias após uma dose única.

Absorcao

No ser humano, a absorção após administração oral é relativamente lenta, as concentraçõessão máximas adicionais 2, 5 a 4 horas.

Distribuição

A ligação da cinarizina às proteinas plasmáticas é de 91%.

Metabolismo

A cinarizina é largamente metabolizada principalmente através da CYP2D6, mas existem variações inter individuais significativas na extensão do metabolismo Central.

Eliminacao

A semi-vida de eliminação notificada da cinarizina situa-se entre 4 e 24 horas.

Uma eliminação dos metabolitos ocorre da seguinte forma: um terço na urina (inalterado como metabolitos e conjugados glucorónidos) e dois terços nas fezes.

Os estudos de segurança Não-clínica demonstraram que os efeitos só foram observados após exposições crónicas de aproximadamente 7 a 35 vezes a dose diária máxima recomendada nenhum ser humano de 90 mg/dia numa base de superfície corporal. A cinarizina ese bloqueou o canal HERG cardíaco. in vitro no entanto, não se observa prolongamento fazer o intervalo QTc uo efeitos proarrítmicos não tecido cardíaco isolado e após administração intravenosa em cobaias com exposições significativas mais elevadas do que o esperado clínico.

Em estudos de redução em ratos, coelos e mães não houve evidência de efeitos adversos na fertilização e não houve teratogenidade. Com doses elevadas associadas a toxicidade materna no rato, verificou-se uma diminuição no tamanho da ninhada, um aumento das reduções e uma diminuição no peso do feto.

in vitro estudos de mutagenicidade cidade cidade mostraram que o composto original não é mutagénico após reacção com nitrito e formação do produto de nitrosação, no entanto, foi observada uma actividade mutagénica fraca. Não foram realizados estudos de carcinogenicidade no entanto, durante a administração oral crónica de 18 meses para uma ratos, não se verificaram alterações pré-neoplásicas até aproximadamente 35 vezes a dose máxima humana.

Os estudos de segurança Não-clínica demonstraram que os efeitos só foram observados após exposições crónicas de aproximadamente 7 a 35 vezes a dose diária máxima recomendada nenhum ser humano de 90 mg/dia numa base de superfície corporal. Um cinarizina bloqueou in vitro o canal HERG cardíaco, mas não se observou prolongamento QTc uo efeitos proarrítmicos não tecido cardíaco isolado e após administração intravenosa em cobaias com exposições significativamente mais elevadas do que o esperado clinicamente.

Em estudos de redução em ratos, coelos e mães não houve evidência de efeitos adversos na fertilização e não houve teratogenidade. Com doses elevadas associadas a toxicidade materna no rato, verificou-se uma diminuição no tamanho da ninhada, um aumento das reduções e uma diminuição no peso do feto.

Estudos de mutagenicidade cidade cidade in vitro demonstraram que o composto original não é mutagénico, mas foi observada uma actividade mutagénica fraca após reacção com nitrito e formação do produto de nitrosação. Não foram realizados estudos de carcinogenicidade no entanto, durante a administração oral crónica de 18 meses para uma ratos, não se verificaram alterações pré-neoplásicas até aproximadamente 35 vezes a dose máxima humana.

Não aplicável.

Desconhecidas.

Não existem requisitos especiais.

Não existem requisitos especiais.