Cinedil

Deficiência cerebrovascular (tontura, zumbido, diminuição da capacidade de concentração, enxaqueca, diminuição da memória, psicoses senis), condições pós-estemáticas, reconvalescência após lesões craniocerebrais, doença de Reino, aterosclerose e trombangite obliteradoras, angiopatia diabética, acrocianose ;.

No interior, depois de comer, com distúrbios circulatórios periféricos - 1 comprimido cada. 2-3 vezes ao dia; para distúrbios de acidentes vasculares cerebrais e distúrbios centrais do aparelho vestibular - 1 comprimido cada. 2 vezes ao dia por vários meses.

Hipersensibilidade.

Dispersão, sonolência.

Dados sobre uma overdose do medicamento não são fornecidos.

Tem um pronunciado anti-hipóxico (componentes mutuamente potenciados), mas tem um efeito nootrópico e vasodilatador. Promove um aumento significativo no fluxo sanguíneo no cérebro.

Piracetes - nootrópico. Tem um efeito positivo nos processos metabólicos do cérebro: aumenta a concentração de ATF no tecido cerebral, melhora a síntese de RNA e fosfolipídios, estimula os processos glicolíticos e melhora a utilização de glicose.

Melhora a atividade integrativa do cérebro, promove a consolidação da memória, facilita o processo de aprendizado.

Muda a taxa de propagação da excitação no cérebro, melhora a microcirculação, sem exercer ação de expansão de vasodos, inibe a agregação de plaquetas ativadas.

Tem um efeito protetor em caso de dano cerebral causado por hipóxia, intoxicação, choque elétrico; melhora a atividade α e β, reduz a atividade δ ao EEG, reduz a gravidade do nistagma vestibular.

Melhora a transmissão interneural e a condutividade sináptica em estruturas não córticas, aumenta o desempenho mental, melhora o fluxo sanguíneo cerebral.

O efeito está se desenvolvendo gradualmente. Quase não tem uma influência sedativa e psicoestimulante.

O efeito terapêutico do piracetam se manifesta após 1-6 horas.

Tsinnarizin - BKK seletivo, reduz o fluxo de íons cálcio nas células e reduz seu conteúdo no depósito plasmático, reduz o tom dos músculos lisos das arteríolas, reduz sua reação a substâncias vasodasizantes biogênicas (incluindo.h. epinefrina, noradrenalina, dopamina, angiotensina, vasopressina, serotonina).

Tem um efeito de expansão vascular (especialmente em relação aos vasos do cérebro, aumentando o efeito anti-hipóxico do pirachetam), não tem um efeito significativo na pressão arterial.

Mostra atividade moderada de anti-histamínico, reduz a excitabilidade do aparelho vestibular, diminui o tom do sistema nervoso simpático.

Em pacientes com circulação sanguínea periférica comprometida, o suprimento sanguíneo melhora o suprimento sanguíneo de órgãos e tecidos (incluindo.h. miocárdio), melhora a abrangência dos vasos.

Aumenta a elasticidade das membranas dos glóbulos vermelhos, sua capacidade de deformar, reduz a viscosidade do sangue.

A toxicidade da combinação não excede a toxicidade dos componentes individuais do medicamento.

O medicamento é rápida e completamente absorvido pelo LCD

Piracetes

Sucção

Disponibilidade biológica de piracetam - 95%. COM_máx pyrachetam é atingido após 2-6 horas.

Distribuição

Piratas não mexem com proteínas plasmáticas do sangue. Penetra através do GEB, uma barreira placentária. Acumula-se no tecido cerebral 1-4 horas após levá-lo para dentro. O líquido espinhal é descarregado muito mais lentamente do que em outros tecidos.

Metabolismo e criação

O piracetam praticamente não é metabolizado. T_1/2 pirachetam no plasma sanguíneo - 4,5 h, T_1/2 do cérebro - uma média de 7,7 horas. É derivado principalmente por rins (mais de 95% da dose aceita em 30 horas).

Tsinnarizin

Sucção

С_máx a canela é atingida após 1-4 horas.

Distribuição

C_máx após 1-4 horas, a canela é observada não apenas no sangue, assim como no fígado, rins, coração, pulmões, baço e cérebro. Ligação às proteínas plasmáticas no sangue - 91%.

Metabolismo e criação

A cinnarisina é completamente metabolizada no fígado (por maloliclagem). T_1/2 canela - 4 horas. É exibido como metabólitos (1/3 - rins com urina, 2/3 - através do intestino com fezes).

• Bloqueadores de canais de cálcio
• Corretores de distúrbios circulatórios cerebrais

Melhora o efeito de agentes anti-hipertensivos e vasodilatadores (recíprocos). Drogas que oprimem o sistema nervoso central (incluindo.h. álcool) aumentar a fadiga.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

1 comprimido contém 75 mg de cinnamina; 50 peças em frascos., em uma caixa de papelão 1 garrafa.

• F03 Demência não especificada
• F28 Outros distúrbios psicóticos inorgânicos
• Retardo mental F70-F79
• H81 Violação da função vestibular
• H81.0 Doença de Meniere
• I63 Infarto cerebral
• I69 Os efeitos da doença cerebrovascular
• I70 Aterosclerose
• Síndrome do Reino I73.0
• I73.1 Trombangite obliterante [doença de Burger]
• I77.1 O estreitamento das artérias
• I79.2 Angiopatia periférica para doenças classificadas em outras posições
• I99 Outros distúrbios circulatórios não especificados
• T90.5 Consequências do trauma intracraniano