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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:

Cinaron

Cinarizina

Cinarona é usada para o controle de distúrbios vestibulares como vertigem, zumbido, náuseas e vômitos, como o observado na doença de Meniere.
Cinarona tambéméeficaz no controle da força de movimento.
Cinaron é para o controle de distorbios vestibulares como vertigem, zumbido, náuseas e vômitos, como é visto na data de Meniere.
Cinaron tambéméeficaz no controle da força de movimento.

Posologia
Sintomas vestibulares:
Adultos, idos e crianças com mais de 12 anos:
Dois comprimidos três vezes por dia.
Crianças5-12 anos:
Um comprimido três vezes ao dia.
As doses indicadas não devem ser excedidas.
Enjoo:
Adultos, idos e crianças com mais de 12 anos:
Dois comprimidos duas horas antes da viagem e um comprimido de oito em oito horas durante a viagem, se necessário.
Crianças5-12 anos:
Um comprimido duas horas antes da viagem e meio comprimido de oito em oito horas durante a viagem, se necessário.
Modo de administração
Via oral.
Cinarona deve ser tomada preferencialmente após as reformas. Os comprimidos podem ser chupados, mastigados ou engolidos inteiros com água.
Modo de administração
Oral. Os comprimidos podem ser mastigados, chupados ou engolidos inteiros.
Posologia
Cinaron deve ser tomado de preferência após as reformas.
Sintomas vestibulares
Adultos, objetos E Criancas com mais de 12 anos: 2 comprimidos três vezes por dia.
Crianças 5 aos 12 anos: meta da dose para adultos.
Estas doses não têm ser excedidas.
Enjoo
Adultos, idos E Criancas com mais de 12 anos: 2 comprimidos 2 horas antes de virajar e 1 comprimido de 8 em 8 horas durante a viagem.
Crianças 5 aos 12 anos: meta da dose para adultos.

Cinaron não deve ser administrado a doentes com hipersensibilidad conhecida à cinarizina.

Tal como com outros anti-histamínicos, a Cinarona pode causar prejuízo epigástrico, tomar-o após as reformas podem diminuir a irritação gástrica. Cinarona só deve ser administrada a data com a identidade de Parkinson se as vantagens forem superiores ao possível risco de agravamento dessa doença.
A utilização de Cinarona deve ser evitada na porfiria.
Não foram realizados estudos específicos na insuficiência hepática ou renal. Cinarona deve ser utilizado com precaução em causas com dificuldade hepática ou renal.
Os comprimidos de cinarona contêm lactose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
Tal como com outros anti-histamínicos, o Cinaron pode causar desconforto epigástrico, tomando-o como após refeições pode diminuir a irritação gástrica.
Em dias com a doença de Parkinson, Cinaron só deve ser administrado se como vantagens superarem o possível risco de agravamento dessa doença.
Devido ao seu efeito anti-histamínico, o Cinaron pode prevenir uma reacção positiva a indicadores de reactividade dérmica se utilizado nos 4 dias anteriores ao ensaio.
A utilização de cinnarizina deve ser evitada na porfiria.
Não foram realizados estudos específicos na insuficiência hepática ou renal. Cinaron deve ser utilizado com precaução em causas com dificuldade hepática ou renal.
Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose uo galactose, deficiência de lactase de Lapp, má absorção de glicose-galactose uo insuficiência de sacarase-isomaltase, não devem tomar este medicamento porque contém lactose e sacarose.

Cinarone pode causar sonolência, especialmente no início do tratamento, os doentes afectados desde forma não devem suportar ou utilizar máquinas.
Cinaron pode causar sonolência, especialmente no início do tratamento, os doentes afectados desde forma não devem suportar ou utilizar máquinas.

A segurança de Cinarone foi avaliada em 372 Cinarone tratados assuntos que participaram 7 ensaios controlados com placebo para as indicações periférica, distúrbios circulatórios, cerebrais, distúrbios circulatórios, vertigem e enjôo, e em 668 Cinarone temas tratados, que participou de seis comparador e treze abrir rótulo de ensaios clínicos para as indicações periférica, distúrbios circulatórios, cerebrais, distúrbios circulatórios e vertigem. Com base nos dados de segurança agrupados destes ensaios clínicos, como reacções adversas medicamentosas (Rams) mais frequentemente notificadas (>2% de incidência) foram: sonolência (8, 3) e aumento de peso (2, 1)
Incluindo as RAMs acima mencionadas, foram observadas as seguintes Rams a partir de sistemas clínicos e experiências postas-comercialização notificadas com a utilização de Cinarona. As frequências indicadas utilizam a seguinte convenção::
Muito comum (> 1/10), comum (> 1/100, < 1/10), incomum (> 1/1 .000, < 1 / 100), raros (> 1 / 10 .000, <1/1 .), Muito raros (<1/10,000) e não relacionados (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis).
Classes de sistemas de órgãos reacções adversas medicamentosas Categoria de frequência Frequentes Pouco frequentes Descendentes Doenças do sistema nervoso sonolência discinesia letargia, perturbações extrapiramidais( por vezes associadas a sentimentos depressivos), parkinsonismo, tremor Doenças gastrointestinais náuseas, disposia vómitos, dor abdominal superior Afecções hepatobiliares icterícia colestática Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas Hiperhidrólise, queratose liquenóide incluindo líquen plano subaguda lúpus eritematoso cutâneo Doenças músculo-esqueléticas e dos tecidos conjugativos rigidez muscular Perturbações gerais e alterações no local de Administração fadiga Exames complementares de diagnóstico aumento de pesoForam tambor notificados casos de hipersensibilidad, cefaleias e boca seca.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A segurança de Cinaron foi avaliada em 372 cinnarizine tratados assuntos que participaram 7 ensaios controlados com placebo para as indicações periférica, distúrbios circulatórios, cerebrais, distúrbios circulatórios, vertigem e enjôo, e em 668 cinnarizine tratados assuntos que participou de seis comparador e treze abrir rótulo de ensaios clínicos para as indicações periférica, distúrbios circulatórios, cerebrais, distúrbios circulatórios e vertigem. Com base nos dados de segurança agrupados destes ensaios clínicos, como reacções adversas medicamentosas (Rams) mais frequentemente notificadas (>2% de incidência) foram: sonolência (8, 3) e aumento de peso (2, 1)
Incluindo as RAMs acima mencionadas, foram observadas as seguintes Rams a partir de sistemas clínicos e experiências postas-comercialização notificadas com a utilização de Cinaron. As frequências indicadas utilizam a seguinte convenção::
Muito comum (> 1/10), comum (> 1/100, < 1/10), incomum (> 1/1 .000, < 1 / 100), raros (> 1 / 10 .000, <1/1 .), Muito raros (<1/10,000), desconhecido (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Classes De Sistemas De Órgãos Reacções Adversas Medicamentosas Categoria De Frequência Freqüentes (>1 / 100 a < 1 / 10) Pouco freqüentes (>1 / 1. 000 a < 1 / 100) Doenças do sistema nervoso sonolência discinesia letargia, perturbações extrapiramidais, parkinsonismo, Tremor Doenças gastrointestinais náuseas, disposia vómitos, dor abdominal superior Afecções hepatobiliares icterícia colestática Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas hiperhidrose, queratose liquenóide incluindo líquen planus lúpus eritematoso cutâneo subagudo Doenças músculo-esqueléticas e dos tecidos conjugativos rigidez muscular Perturbações gerais e alterações no local de Administração fadiga Exames complementares de diagnóstico aumento de pesoForam notificados casos de hipersensibilidad, cefaleias e boca seca.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartão amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard uo procurar por MHRA cartão amarelo no Google Play uo Apple App Store.

Sintoma
Os sinais e sintomas devem-se principalmente à actividade anticolinérgica (tipo atropina) da Cinarona.
Foram notificadas sobredosagens agudas de Cinarona com doses entre 90 e 2, 250 mg. Vómitos, alterações da consciência que vão desde sonolência ao estupor e coma, sintomas extrapiramidais e hipotonia são os sinais e sintomas mais frequentemente notificados associados a uma sobredosagem com Cinarona. Num pequeno número de criançasquenas, as convocações desenvolvidas-se. Como consequências clínicas não foram graves na maioria dos casos, mas foram notificadas mortes após sobredosagens únicas e policonsumo envolvendo Cinarona.
Tratamento
Não existe um antídoto específico para a Cinarona e, em caso de sobredosagem, o tratamento é sintomático e de apoio. A administração de cartão activado só deve ser considerada em dias que apresentem uma hora após a administração de uma sobredosagem potencial. (seja. mais de 15 mg / kg).
Sintoma
Os sinais e sintomas devem-se principalmente à actividade anticolinérgica (tipo atropina) da cinarizina.
Foram notificadas sobredosagens agudas de cinarizina com doses entre 90 e 2, 250 mg. Os sinais e sintomas mais frequentemente notificados associados a uma sobredosagem com cinarizina incluem: alterações na consciência que vão desde sonolência até estupor e coma, vómitos, sintomas extrapiramidais e hipotonia. Num pequeno número de criançasquenas, as convocações desenvolvidas-se. Como consequências clínicas não foram graves na maioria dos casos, mas foram notificadas mortes após sobredosagens únicas e policonsúmidas envolvendo cinarizina.
Tratamento
Não existe nada especial. Em caso de sobredosagem, o tratamento é sintomático e de apoio.
É aconselhável contactar um centro de controlo de venenos para obter como últimas recomendações para a gestão de uma sobredosagem.

Grupo farmacoterapêutico: preparações Antivertigo, código ATC: N07CA02.
Mecanismo de Acção
Cinarona é um derivado piperazina com as ações e usos dos anti-histamínicos.
Um cinarona demonstrou ser um antagonista não competitivo das contracções musculares suaves causadas por vários agentes vasoactivos, incluindo a histamina. Actua sobre o músculo liso inibindo selectivamente o transporte de iões de cálcio através das membranas celulares para as células despolarizadas, reduzindo assim a disponibilidade de Ca livre. acções para a formação e manutenção da contratação.
Efeitos farmacodinâmicos
Os reflexos oculares vestibulares induzidos pela estimativa calórica fazer labirinto em cobaias estão fortemente privados pelo Cinarone.
A cinarona demonstrou inibir o nistagmo.
Código ATC N07CA02.
Um cinarizina demonstrou ser um antagonista não competitivo das contracções musculares suaves causadas por vários agentes vasoativos, incluindo a histamina.
Um cinarizina também actua nenhum músculo liso vascular, inibindo selectivamente o influxo de cálcio para as células despolarizadas, reduzindo assim a disponibilidade de Ca livre.2 acções para a formação e manutenção da contratação.
Os reflexos oculares vestibulares induzidos pela estimativa calórica do labirinto em cobaias estão fortemente privados pela cinarizina.
A cinarizina demonstrou inibir o nistagmo.

Absorcao
No homem, após administração oral, a absorção é relativamente lenta, corresponde várias séries máximas 2, 5 a 4 horas.
Distribuição
A ligação do Cinarona às proteinas plasmáticas é de 91%
Biotransformação
Nos animais,a Cinarona é extensivamente metabolizada, sendo a N-desalquilação a principal via.
A cinarona sofre um extenso metabolismo principal através da CYP2D6, mas há uma variação considerada interindividual na extensão do metabolismo.
Eliminacao
Aproximadamente dois terços dos metabolitos são excretados com as fezes, o restante na urina (inalterado como metabolitos e conjugados glucorónicos), principalmente durante os primeiros cinco dias após uma dose única.
A semi-vida de eliminação notificada para a Cinarona varia entre 4 e 24 horas.
Nos animais,a cinarizina é extensivamente metabolizada, sendo a N-desalquilação a principal via. Aproximadamente dois dos metabolitos são excretados com as labirintos, o restante na urina, principalmente durante os primeiros cinco dias após uma dose única.
Absorcao
No homem, após administração oral, a absorção é relativamente lenta, corresponde várias séries máximas 2, 5 a 4 horas.
Distribuição
A ligação da cinarizina às proteinas plasmáticas é de 91%.
Metabolismo
A cinarizina é extensamente metabolizada principalmente através da CYP2D6, mas existe uma variação interindividual considerada na extensão do metabolismo.
Eliminacao
A semi-vida de eliminação notificada para a cinarizina varia entre 4 e 24 horas.
Uma eliminação de metabolitos ocorre da seguinte forma: um terço na urina (inalterado como metabolitos e conjugados glucuronidos) e dois terços nas fezes.

Preparações Antivertigo, código ATC: N07CA02.

Estudos de segurança Não clínica demonstraram que os efeitos só foram observados após exposições crónicas de aproximadamente 7 a 35 vezes a dose diária máxima recomendada nenhum ser humano de 90 mg/dia, calculada numa base de área de superfície corporal. Cinarona bloqueou o canal cardíaco hERG. in vitro no entanto, em tecidos cardíacos isolados e após aplicação intravenosa em cobaias, não foi observado prolongamento fazer o intervalo QTc uo efeitos proarrítmicos com exposições substancialmente mais elevadas do que como esperadas clinicamente.
Em estudos de resposta no rato, coelho e cão, não há evidência de efeitos adversos na fertilização nem de teratogenidade. Em doses elevadas associadas a toxicidade materna no rato verificado-se uma diminuição do tamanho da ninhada, um aumento das reduções e uma diminuição do peso do parto fetal.
In vitro os estudos de mutagenicidade indicaram que o composto original não é mutagénico no entanto, após reacção com nitrito e formação do produto de nitrosação, foi observada uma actividade mutagénica fraca. Não foram realizados estudos de carcinogenicidade no entanto, não foram mais mais evidentes alterações pré-neoplásicas durante a administração oral crónica de 18 meses em ratos, até aproximadamente 35 vezes a dose máxima humana.
Estudos de segurança Não clínica demonstraram que os efeitos só foram observados após exposições crónicas de aproximadamente 7 a 35 vezes a dose diária máxima recomendada nenhum ser humano de 90 mg/dia, calculada numa base de área de superfície corporal. Um cinarizina bloqueou in vitro o canal HERG cardíaco, no entanto, não tecido cardíaco isolado e após aplicação intravenosa em cobaias, não se observou prolongamento fazer o intervalo QTc uo efeitos proarrítmicos com exposições substancialmente mais elevadas do que como esperadas clinicamente.
Em estudos de resposta no rato, coelho e cão, não há evidência de efeitos adversos na fertilização nem de teratogenidade. Em doses elevadas associadas a toxicidade materna no rato verificado-se uma diminuição do tamanho das ninhadas, um aumento das reduções e uma diminuição do peso do feto.
Estudos de mutagenicidade in vitro indicaram que o composto original não é mutagénico no entanto, após reacção com nitrito e formação do produto de nitrosação, foi observada uma actividade mutagénica fraca. Não foram realizados estudos de carcinogenicidade no entanto, não foram mais mais evidentes alterações pré-neoplásicas durante a administração oral crónica de 18 meses em ratos, até aproximadamente 35 vezes a dose máxima humana.

Não aplicável.
Desconhecidas.

Não existem requisitos especiais.
Não existem requisitos especiais.