コンポーネント：
治療オプション：
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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シナロン
シンナリジン
Cinaroneはメニエールの病気で見られるそれのような眩暈、耳鳴り、悪心および嘔吐のようなvestibular無秩序の制御のために使用されます。
Cinaroneは折り物好きのコントロールにも有効です。
Cinaronは眩暈、耳鳴り、悪心のようなvestibular無秩序の制御のためであり、嘔吐はのようなMeniereの病気で見られます。
シナロンは乗り物酔いのコントロールにも効果があります。
ポソロジー
前庭症状:
大人、年配者および12年にわたる子供:
二つの錠剤は一日三回。
子供5-12年:
一日三回一錠。
記載された用量を超えてはならない。
乗り物酔い:
大人、年配者および12年にわたる子供:
必要に応じて、旅行の二時間前に二つの錠剤と旅行中に八時間ごとに一つのタブレット。
子供5-12年:
必要に応じて、旅行中に八時間ごとに旅行の前に一つのタブレット二時間と半分のタブレット。
管理の方法
口頭使用のため。
Cinaroneは、好ましくは人の後に取られる引きです。 錠剤は、水で全体を吸い込むか、噛むか、または飲み込むことができる。
管理の方法
オーラル 錠剤は、全体を噛む、吸い込む、または飲み込むことができる。
ポソロジー
Cinaronは、好ましくは人の後に取られる引きです。
前庭症状
大人、高齢者および12歳以上の子供：一日三回2錠。
5歳から12歳の子供：大人の用量の半分。
これらの用量を超えてはならない。
乗り物酔い
大人、高齢者、および12歳以上の子供：旅行の2時間前に2錠、旅行中に1時間ごとに8錠。
5歳から12歳の子供：大人の用量の半分。
シナロンは、シナリジンに対する過敏症が知られている患者には与えられるべきではない。
他の抗ヒスタミン薬と同様に、シナロンは上腹部の不快感を引き起こし、食事の後に服用すると胃の刺激が減少する可能性があります。 Cinaroneは、この病気を悪化させる可能性のあるリスクを上回る利点がある場合にのみ、パーキンソン病の患者に与えられるべきである。
ポルフィリン症ではシナロンの使用は避けるべきである。
肝機能障害または腎機能障害に関する特定の研究は行われていない。 シナロンは、肝臓または腎不全の患者には注意して使用する必要があります。
シナロン錠には乳糖が含まれています。 ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
他の抗ヒスタミン薬と同様に、シナロンは上腹部の不快感を引き起こし、食事が胃の刺激を減少させる可能性がある後に服用することがあります。
パーキンソン病の患者では、シナロンは、この病気を悪化させる可能性のあるリスクを上回る利点がある場合にのみ与えられるべきである。
抗ヒスタミン薬の効果のために、Cinaronはテスト前の4日以内に使用されたら皮膚反応性の表示器に別の方法で肯定的な反作用を防ぐかもしれません。
ポルフィリン症ではシンナリジンの使用は避けるべきである。
肝機能障害または腎機能障害に関する特定の研究は行われていない。 Cinaronは、人または人不全者には介して使用する必要があります。
フルクトースまたはガラクトース不耐症、Lappのラクターゼの不足、ブドウ糖ガラクトースの吸収不良またはスクラーゼisomaltaseの不十分のまれな遺伝性の問題の患者は、ラクトースおよびスクロースを含んでいるので、この薬を取るべきではないです。
シナロンは眠気を引き起こす可能性があり、特に治療開始時に、このように影響を受けた患者は機械を運転したり操作したりしてはならない。
シナロンは眠気を引き起こす可能性があり、特に治療開始時に、このように影響を受けた患者は機械を運転したり操作したりしてはならない。
シナロンの安全性は、末梢circulatory環障害、脳circulatory環障害、めまいおよび船酔いの適応症について372人のプラセボ対照試験に参加したシナロン治療被験者7人、および末梢circulatory環障害、脳circulatory環障害およびめまいの適応症について668人のシナロン治療被験者において評価された。 これらの臨床試験からのプールされた安全性データに基づいて、最も一般的に報告された（>2％発生率）有害薬物反応（Adr）は、傾眠（8.3）および体重増加（2.1）究
上記のadrを含めて、Cinaroneの使用で報告された米および後の米から以下のAdrが含まれている。 表示される周波数は、次の規則を使用します:
非常に一般的（>1/10）、一般的（>1/100-<1/10）、珍しい（>1/1,000-<1/100）、珍しい（>1/10,000-<1/1,000）、非常にまれ（<1/10,000）および不明（利用可能なデータから推定することはできません）。
システムオルガンクラス有害薬物反応 周波数カテゴリ 共通珍しい知られていない 神経系障害傾眠性無気力ジスキネジー,錐体外路障害(時にはうつ病の感情に関連付けられている),パーキンソニズム,振戦 胃腸障害吐き気、消化不良嘔吐、上腹部痛 肝胆道障害胆汁うっ滞性黄疸 皮膚および皮下組織障害多汗症、扁平苔癬亜急性皮膚エリテマトーデスを含む苔癬性角化症 筋骨格系および結合組織障害筋肉の剛性 一般的な障害と管理サイトの状態疲労 調査の重量は増加しました過敏症、頭痛および口渇の症例も報告されている。
有害反応の疑いの報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
シナロンの安全性は、末梢circulatory環障害、脳circulatory環障害、めまいおよび船酔いの適応症について372人のプラセボ対照試験に参加したシンナリジン治療被験者7人、および末梢circulatory環障害、脳circulatory環障害およびめまいの適応症について668人の比較およびオープンラベル臨床試験に参加したシンナリジン治療被験者において評価された。 これらの臨床試験からのプールされた安全性データに基づいて、最も一般的に報告された（>2％発生率）有害薬物反応（Adr）は、傾眠（8.3）および体重増加（2.1）究
上記のadrを含め、Cinaronの使用により報告された米および米後の米から以下のAdrが含まれている。 表示される周波数は、次の規則を使用します:
非常に一般的（>1/10）、一般的（>1/100-<1/10）、珍しい（>1/1,000-<1/100）、珍しい（>1/10,000-<1/1,000）、非常に珍しい（<1/10,000）、不明（利用可能なデータから推定することはできません）。
システムオルガンクラス有害薬物反応 周波数カテゴリ 共通(>1/100から<1/10)珍しい(>1/1,000から<1/100)知られていません 神経系障害傾眠嗜眠ジスキネジー、錐体外路障害、パーキンソニズム、振戦 胃腸障害吐き気、消化不良嘔吐、上腹部痛 肝胆道障害胆汁うっ滞性黄疸 皮膚および皮下組織障害多汗症、扁平苔癬亜急性皮膚エリテマトーデスを含む苔癬性角化症 筋骨格系および結合組織障害筋肉の剛性 一般的な障害および投与サイトの状態疲労 調査の重量は増加しました過敏症、頭痛および口渇の症例が報告されている。
有害反応の疑いの報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard または、GOOGLE PlayまたはApple App StoreでMhraイエローカードを検索します。
症状
徴候および症状は、主にシナロンの抗コリン作動性作用（アトロピン様）活性によるものである。
新しいシナロンの過摂取は90から2,250mgまで及ぼ線量量と報告されました。 嘔吐、傾眠から昏迷および昏睡、錐体外路症状および低血圧に至るまでの意識の変化は、シナロンの過剰摂取に関連する最も一般的に報告された徴候および症状である。 少数の幼児では、発作が発症した。 臨床結果はほとんどの場合厳しくなかったが、死はCinaroneを含む単一および多剤過剰投与後に報告されました。
治療
シナロンに対する特定の解毒剤はなく、過剰投与の場合、治療は症候性および支持的ケアである。 活性炭の投与は、潜在的に有毒な過剰摂取を服用してから一時間以内に提示する患者においてのみ考慮されるべきである (すなわち 15mg/kg以上）。
症状
徴候および症状は、主にシンナリジンの抗コリン作動性作用（アトロピン様）活性によるものである。
新しいシンナリジンの過摂取は90から2,250mgまで及び少量と報告されました。 シンナリジンの過剰摂取に関連する最も一般的に報告されている徴候および症状には、傾眠から昏迷および昏睡、嘔吐、錐体外路症状および低血圧に至るまでの意識の変化が含まれる。 少数の幼児では、発作が発症した。 臨床的結果はほとんどの場合において重篤ではなかったが、シンナリジンを含む単剤および多剤過量投与後に死亡が報告されている。
治療
特定の解毒剤はありません。 過剰摂取の場合、治療は症候性および支持的ケアである。
過剰摂取の管理に関する最新の推奨事項を入手するには、毒物管理センターに連絡することをお勧めします。
抗回転調製物、ATCコード：N07CA02。
行為のメカニズム
Cinaroneは抗ヒスタミン剤の作用そして使用を用いるピペラジンの微生物です。
Cinaroneはヒスタミンを含むさまざまなvasoactive代理店によって引き起こされる平滑筋収縮の非競争的な反対者であるために示されていました。 従ってそれは平滑筋で選択式に脱分極された細胞に細胞膜を渡るカルシウムイオンの輸送を禁じることによって機能し、自由なカリフォルニア 収縮の誘導そして維持のためのイオン。
薬力学的効果
モルモットにおける迷路のカロリー刺激によって誘導される前庭眼反射は、シナロンによって著しく抑制される。
シナロンは眼振を抑制することが示されている。
ATCコードN07CA02。
Cinnarizineはヒスタミンを含むさまざまなvasoactive代理店によって引き起こされる平滑筋収縮の非競争的な反対者であるために示されていました。
Cinnarizineはまた管の平滑筋で選択式にそれにより自由なカリフォルニアの供給を減らす脱分極された細胞にカルシウム流入を、禁じることによって機能2 収縮の誘導そして維持のためのイオン。
モルモットにおける迷路のカロリー刺激によって誘導される前庭眼反射は、シンナリジンによって著しく抑制される。
Cinnarizineは私を感じるために示されていました。
吸収
ヒトでは、経口投与後、吸収は比較的遅く、ピーク血清濃度は2.5-4時間後に起こる。
配布
シナロンの血漿タンパク質結合は91%
バイオトランスフォーメ
動物では、シナロンは範囲に委され、n-Dealkylationは必要な経路である。
シナロンは主にCYP2D6を介して広範な代謝を受けるが、代謝の程度にはかなりの個人間の変化がある。
除去法
代謝産物の約三分の二は、主に単回投与後の最初の五日の間に、糞便、尿中の残りの部分（代謝産物およびグルクロニド複合体として変化しない）で排泄
Cinaroneのための報告された人の減少は4から24時間まで及びます。
動物では、シンナリジンは範囲に委され、n-Dealkylationは必要な経路である。 代謝産物の約三分の二は、主に単回投与後の最初の五日の間に、糞便、尿中の残りの部分で排泄されます。
吸収
ヒトでは、経口投与後、吸収は比較的遅く、ピーク血清濃度は2.5-4時間後に起こる。
配布
シンナリジンの血漿タンパク質結合は91％である。
メタボ
シンナリジンは主にCYP2D6を介して広範囲に代謝されるが、代謝の程度にはかなりの個人間の変化がある。
除去法
Cinnarizineのための報告された人の減少は4から24時間まで及びます。
代謝産物の排除は、尿中の三分の一（代謝産物およびグルクロニド複合体として変化しない）および糞便中の三分の二である。
抗めまい剤、ATCコード：N07CA02。
非臨床安全性試験では、体表面積に基づいて計算された推奨される最大日本用量の約7-35倍の90mg/日の慢性曝露後にのみ効果が観察されたことが示された。 シナローネは心臓ヘルグチャンネルをブロック インビトロ 千，単離された心臓組織およびモルモットにおける静脈内適用後において，ｑｔｃ延長または不整脈の影響は臨床的に予想されるものよりも実質的に高い曝露で観察されなかった。
ラット、ウサギ、およびイヌにおける生殖研究では、繁殖力および催奇形性に対する悪影響の証拠はなかった。 ラットにおける母体毒性に関連する高用量では、リターサイズの減少、再吸収の増加および胎児の出生体重の減少があった。
インビトロ 変異原性の研究から，親化合物は変異原性ではないことが示されたが，亜硝酸塩と反応してニトロソ化生成物を形成した後，弱い変異原性活性が観察された。 発癌性の調査は行なわれませんでしたしかし、前新生物の変更はラットの慢性の18か月の経口投与の間におよそ35倍の最高の人間の線量のレベルまで明らかではありませんでした。
非臨床安全性試験では、体表面積に基づいて計算された推奨される最大日本用量の約7-35倍の90mg/日の慢性曝露後にのみ効果が観察されたことが示された。 シンナリジンはｉｎｖｉｔｒｏで心臓ｈｅｒｇチャネルを遮断したが，単離された心臓組織およびモルモットにおける静脈内適用に続いて，Ｑｔｃ延長または不整脈の影響は臨床的に予想されるものよりも実質的に高い曝露で観察されなかった。
ラット、ウサギ、およびイヌにおける生殖研究では、繁殖力および催奇形性に対する悪影響の証拠はなかった。 ラットの母体毒性に関連する高用量では、リターサイズの減少、再吸収の増加および胎児出生体重の減少があった。
Ｉｎｖｉｔｒｏでの変異原性研究から，親化合物は変異原性ではないことが示されたが，亜硝酸塩と反応してニトロソ生成物を形成した後，弱い変異原性活性が観察された。 発癌性の調査は行なわれませんでしたしかし、前新生物の変更はラットの慢性の18か月の経口投与の間におよそ35倍の最高の人間の線量のレベルまで明らかではありませんでした。
該当なし
知られていない。
特別な要件はありません
特別な要件はありません。
