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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Atrajina
Fendimetrazina
Atrajine® PDM (tartarato de phendimetrazina) é indicado no tratamento da obesidade exógena como adjuvante a curto prazo (algumas semanas) num regime de redução de peso baseado na restrição calórica em doentes com um índice inicial de Massa Corporal (IMC) de 30 kg / m2 ou superiores que não responderam a um regime adequado de redução de peso (dieta e/ou exercício) isoladamente. Abaixo está um gráfico do Índice de Massa Corporal (IMC) baseado em várias alturas e pesos. O IMC é calculado tomando o peso do paciente, em quilogramas (kg), dividido pela altura do paciente, em centímetros (m), ao quadrado. As conversões métricas são as seguintes: Libras à * 2,2 = kg, polegadas x 0,0254 = metros.
Índice de Massa Corporal (IMC), kg / m2
Altura (pares, polegadas))
Peso (Libras)) | 5'0” | 5'3” | 5'6” | 5'9” | 6'0” | 6'3” |
140 | 27 | 25 | 23 | 21 | 19 | 18 |
150 | 29 | 27 | 24 | 22 | 20 | 19 |
160 | 31 | 28 | 26 | 24 | 22 | 20 |
170 | 33 | 30 | 28 | 25 | 23 | 21 |
180 | 35 | 32 | 29 | 27 | 25 | 23 |
190 | 37 | 34 | 31 | 28 | 26 | 24 |
200 | 39 | 36 | 32 | 30 | 27 | 25 |
210 | 41 | 37 | 34 | 31 | 29 | 26 |
220 | 43 | 39 | 36 | 33 | 30 | 28 |
230 | 45 | 41 | 37 | 34 | 31 | 29 |
240 | 47 | 43 | 39 | 36 | 33 | 30 |
250 | 49 | 44 | 40 | 37 | 34 | 31 |
O tartarato de phendimetrazina está indicado apenas para utilização em monoterapia.
Dose habitual no Adulto: 1 comprimido (35 mg) duas vezes por dia ou três vezes por dia uma hora antes das refeições.
A dose deve ser individualizada para obter uma resposta adequada com a dose mais baixa eficaz. Em alguns casos, 1/2 comprimido (17, 5 mg) por dose pode ser adequado. A dose não deve exceder 2 comprimidos três vezes por dia.
Hipersensibilidade conhecida ou reacções idiossincráticas à simpaticomimética.
Arteriosclerose avançada, doença cardiovascular sintomática, hipertensão moderada e grave, hipertiroidismo e glaucoma.
Pacientes muito nervosos ou agitados.
Pacientes com histórico de abuso de drogas.
Doentes a tomar outros estimulantes do SNC, incluindo inibidores da monoaminoxidase.
AVISO
O tartarato de fendimetrazina não deve ser utilizado em combinação com outros agentes anorécticos, incluindo medicamentos prescritos, preparações de venda livre e produtos à base de plantas.
Num estudo epidemiológico de controlo de casos, a utilização de agentes anorécticos, incluindo tartarato de fendimetrazina, foi associada a um risco aumentado de desenvolver hipertensão pulmonar, uma doença rara, mas frequentemente fatal. A utilização de agentes anorécticos durante mais de três meses foi associada a um aumento de 23 vezes no risco de desenvolvimento de hipertensão pulmonar. Não pode ser excluído o aumento do risco de hipertensão pulmonar com ciclos de tratamento repetidos.
O início ou agravamento de dispneia exercional ou sintomas inexplicáveis de angina de peito, síncope ou edema das extremidades inferiores sugerem a possibilidade de ocorrência de hipertensão pulmonar. Nestas circunstâncias, o tartarato de fendimetrazina deve ser imediatamente interrompido e o doente deve ser avaliado quanto à possível presença de hipertensão pulmonar.
Foi notificada doença cardíaca Valvular associada à utilização de alguns agentes anorécticos como a fenfluramina e a dexfenfluramina. Os possíveis factores contributivos incluem o consumo por longos períodos de tempo, doses superiores às recomendadas e/ou o consumo em combinação com outros medicamentos anorécticos. No entanto, não foram notificados casos desta valvulopatia quando o tartarato de phendimetrazina foi utilizado isoladamente.
O risco potencial de possíveis efeitos adversos graves, tais como doença cardíaca valvular e hipertensão pulmonar, deve ser cuidadosamente avaliado em relação ao potencial benefício da perda de peso.. A avaliação cardíaca inicial deve ser considerada para detectar doenças cardíacas valvulares pré-existentes ou hipertensão pulmonar antes do início do tratamento com phendimetrazina.. O tartarato de fendimetrazina não é recomendado em doentes com doença cardíaca conhecida ou doença cardíaca valvular.. O ecocardiograma durante e após o tratamento pode ser útil para detectar quaisquer distúrbios valvulares que possam ocorrer.. Para limitar a exposição e os riscos injustificados, o tratamento com tartarato de phendimetrazina só deve ser continuado se o doente apresentar uma perda de peso satisfatória nas primeiras 4 semanas de tratamento (IC.e., perda de peso de pelo menos 4 libras, ou conforme determinado pelo médico e paciente)
A tolerância ao efeito anoréctico da phendimetrazina desenvolve-se dentro de algumas semanas. Quando tal ocorrer, a sua utilização deve ser interrompida, não deve ser excedida a dose máxima recomendada.
A utilização de tartarato de fendimetrazina no prazo de 14 dias após a administração de inibidores da monoamina oxidase pode resultar numa crise hipertensiva.
A interrupção abrupta da administração após doses elevadas prolongadas resulta em fadiga extrema e depressão. Devido ao efeito sobre o sistema nervoso central, phendimetrazine tartrate pode prejudicar a capacidade do paciente para se envolver em actividades potencialmente perigosas, tais como operar máquinas ou conduzir um veículo a motor, o paciente deve, portanto, ser advertido adequadamente.
O tartarato de phendimetrazina não é recomendado em doentes que utilizaram qualquer agente anoréctico no ano anterior.
PRECAUCAO
Recomenda-se precaução na prescrição de phendimetrazina a doentes com hipertensão mesmo ligeira.
As necessidades de insulina na diabetes mellitus podem ser alteradas em associação com a utilização de tartarato de fendimetrazina e com o regime dietético concomitante.
O tartarato de fendimetrazina pode diminuir o efeito hipotensivo da guanetidina. A menor quantidade possível deve ser prescrita ou dispensada de uma só vez, a fim de minimizar a possibilidade de sobredosagem.
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilidade
Não foram realizados estudos com tartarato de Fendimetrazina para avaliar o potencial carcinogénico, o potencial mutagénico ou os efeitos sobre a fertilidade.
Pregação: Categoria C De Gravidez
Não foram realizados estudos de reprodução em animais com tartarato de fendimetrazina. Também não se sabe se o tartarato de fendimetrazina pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida ou pode afectar a capacidade de reprodução.
Utilização na gravidez
Não foi estabelecida a segurança da utilização durante a gravidez. Até estarem disponíveis mais informações, o tartarato de phendimetrazina não deve ser tomado por mulheres que estejam ou possam vir a estar grávidas, a menos que, na opinião do médico, os potenciais benefícios superem os possíveis riscos.
mae
Desconhece-se se este medicamento é excretado no leite humano. Uma vez que muitos medicamentos são excretados no leite humano, o tartarato de phendimetrazina não deve ser tomado por mulheres que estejam a amamentar, a menos que, na opinião do médico, os potenciais benefícios superem os possíveis perigos.
Uso Pediátrico
A segurança e a eficácia em doentes pediátricos não foram estabelecidas.
Cardiovascular: Palpitações, taquicardia, pressão arterial elevada, acontecimentos isquémicos.
Foram notificadas doenças cardíacas valvulares associadas à utilização de alguns agentes anorécticos, tais como a fenfluramina e a dexfenfluramina, tanto independentemente como especialmente quando utilizadas em combinação com outros fármacos anorécticos. No entanto, não foram notificados casos desta valvulopatia quando o tartarato de fendimetrazina foi utilizado isoladamente.
Sistema Nervoso Central: Hiperestimulação, agitação, insónia, agitação, rubor, tremor, sudação, tonturas, cefaleias, estado psicótico, visão turva.
Gastrintestinal: Secura da boca, náuseas, diarreia, obstipação, dor de estômago.
Geniturinario: Frequência urinária, disúria, alterações da libido.
Consumo E Dependência De Droga
Subtância Controlada: Atrajine® PDM (tartarato de phendimetrazina) é uma substância controlada pela lll.
Dependência: O tartarato de fendimetrazina está relacionado química e farmacologicamente com as anfetaminas.. As anfetaminas e as drogas estimulantes relacionadas têm sido amplamente abusadas, e a possibilidade de abuso de phendimetrazina deve ser tida em conta ao avaliar a conveniência de incluir uma droga como parte de um programa de redução de peso. O abuso de anfetaminas e de drogas conexas pode estar associado a uma intensa dependência psicológica e a uma grave disfunção social.. Existem notificações de doentes que aumentaram a dose para muitas vezes a dose recomendada.. Interrupção abrupta após administração prolongada de doses elevadas resulta em fadiga extrema e depressão mental, também são notadas alterações no EEG do sono. As manifestações de intoxicação crónica com medicamentos anorécticos incluem dermatoses graves, insónia acentuada, irritabilidade, hiperactividade e alterações da personalidade. A manifestação mais grave de intoxicações crônicas é psicose, muitas vezes clinicamente indistinguível da esquizofrenia.
A sobredosagem aguda com tartarato de fendimetrazina pode manifestar-se pelos seguintes sinais e sintomas: agitação incomum, confusão, beligerância, alucinações e estados de pânico. A fadiga e a depressão normalmente seguem a estimulação central. Os efeitos cardiovasculares incluem arritmias, hipertensão ou hipotensão e colapso circulatório. Os sintomas gastrointestinais incluem náuseas, vómitos, diarreia e cãibras abdominais. Envenenamento pode resultar em convulsões, coma e morte.
O tratamento da sobredosagem é, em grande medida, sintomático. Inclui sedação com barbitúrico. Se a hipertensão estiver marcada, deve ser considerada a utilização de nitrato ou de um bloqueador dos receptores alfa de acção rápida. A experiência com hemodiálise ou diálise peritoneal é inadequada para permitir recomendações para o seu uso.