Visão geral de Aspirin

O que é a Aspirina? Visão Geral

Propriedade	Descrição
Princípio activo	Ácido acetilsalicílico (AAS)
Forma	Comprimido oral (vários tipos), supositório
Classe farmacológica	Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE) / Antiagregante plaquetário
Uso comum	Alívio da dor, redução da febre, redução da inflamação
Origem	Semissintética (derivada da salicina)

O que é a Aspirina? Compreender a sua Identidade e Tipo

A Aspirina é o nome comercial comum do fármaco ácido acetilsalicílico (AAS), que é classificado como um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE). Como um AINE de referência, actua no alívio da dor, na redução da febre e na diminuição da inflamação. O componente activo, o ácido acetilsalicílico, é um derivado semissintético da salicina, um composto encontrado originalmente na casca do salgueiro. A Aspirina detém uma posição única entre os AINEs porque é também clinicamente reconhecida pela sua função duradoura como um antiagregante plaquetário, o que a distingue de muitos outros analgésicos populares.

Composição e Formas Disponíveis

A Aspirina é tipicamente um medicamento de ingrediente único, sendo o ácido acetilsalicílico (AAS) o único componente activo. O medicamento é mais frequentemente administrado por via oral, sob a forma de comprimido, e está amplamente disponível como medicamento não sujeito a receita médica. Embora existam várias marcas genéricas, o produto original destaca frequentemente formas especializadas, tais como o comprimido mastigável de baixa dosagem e a forma com revestimento entérico. O revestimento entérico é especificamente concebido para passar pelo estômago antes de se dissolver no intestino delgado, o que pode ajudar a reduzir a potencial irritação gastrointestinal. Este revestimento protector pode contribuir para que a utilização a longo prazo seja mais suave para o estômago.

Como é que a Aspirina Ajuda Geralmente o Corpo?

A Aspirina ajuda o corpo ao reduzir a produção de certos mensageiros químicos que são responsáveis pela sensação de dor e pelo desenvolvimento da febre. O seu principal objectivo terapêutico inclui o alívio da dor aguda. Além disso, a sua capacidade única de prevenir coágulos sanguíneos, ao actuar nas plaquetas, é amplamente reconhecida. Esta função antiagregante é fundamental para o seu papel na prevenção a longo prazo em doentes em risco de eventos cardiovasculares graves, proporcionando um benefício profilático crítico.

Quais efeitos secundários são possíveis com Aspirin?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial da Aspirina (ácido acetilsalicílico) é estruturado pelas autoridades regulamentares para comunicar os seus principais riscos, que se centram na toxicidade gastrointestinal e em eventos hemorrágicos. As reações adversas são classificadas por frequência e agrupadas de acordo com o sistema de órgãos afetado, com base em dados clínicos e na vigilância pós-comercialização.

Classificação Oficial das Reações Adversas

Os efeitos adversos são categorizados na rotulagem oficial como afetando várias Classes de Sistemas de Órgãos (SOC), incluindo Doenças Gastrointestinais, Doenças do Sangue e do Sistema Linfático, Doenças do Sistema Nervoso e Doenças do Sistema Imunitário.

Categoria de Frequência	Exemplos de Efeitos Documentados Oficialmente
Frequentes	Dispepsia, azia, dor abdominal e perda de sangue oculta minor.
Pouco Frequentes	Ulceração do estômago ou duodeno, hemorragia clínica (ex: epistaxe) e reações de hipersensibilidade (ex: urticária).
Raros	Hemorragia gastrointestinal major, perfuração e hemorragia cerebral.

Considerações de Segurança Graves

Os riscos clinicamente mais significativos documentados incluem a hemorragia major, tal como a hemorragia gastrointestinal grave ou intracraniana. Uma condição rara mas grave, a Síndrome de Reye, está explicitamente associada em documentos regulamentares à utilização de Aspirina em crianças e adolescentes em recuperação de infeções virais, como a gripe ou a varicela. São também assinaladas como eventos adversos graves as reações de hipersensibilidade severas, incluindo anafilaxia e crises de asma (especialmente em doentes com asma preexistente ou pólipos nasais).

Notas para Populações Específicas

O risco de reações adversas graves, particularmente hemorragia gastrointestinal, está oficialmente documentado como sendo superior em adultos mais velhos. Além disso, o medicamento é contraindicado em doentes com insuficiência hepática ou renal grave, refletindo restrições formais de segurança baseadas na função destes órgãos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

O perfil oficial de sobredosagem do ácido acetilsalicílico (Aspirina) é classificado pela progressão dos sintomas e pelas perturbações fisiológicas que colocam a vida em risco. A fase inicial da sobredosagem, designada por salicilismo, apresenta-se tipicamente através de manifestações documentadas como acufenos (zumbidos nos ouvidos), náuseas, vómitos e hiperventilação (respiração rápida ou profunda). Com o avançar da toxicidade, podem surgir consequências graves, incluindo efeitos no sistema nervoso central, como confusão, convulsões e coma, a par de falência orgânica e metabólica crítica. As complicações documentadas incluem acidose metabólica grave, edema pulmonar não cardiogénico e insuficiência renal aguda. Notas específicas indicam que a sobredosagem crónica é frequentemente mais grave nos idosos.

Perante qualquer suspeita de sobredosagem, as orientações oficiais determinam o contacto imediato com os serviços de emergência ou com um Centro de Informação Antivenenos. É necessária assistência médica imediata perante sinais graves, tais como convulsões, dificuldade respiratória ou perda de consciência. Não se conhece um antídoto específico para o envenenamento por salicilatos. O tratamento descrito nos documentos regulamentares é sintomático e de suporte, focando-se na redução da absorção com carvão ativado e no aumento da eliminação através da alcalinização urinária com bicarbonato de sódio intravenoso. Em casos graves, a hemodiálise está indicada para remover o salicilato e corrigir desequilíbrios ácido-base profundos. A monitorização dos níveis séricos seriados de salicilato e do estado ácido-base é um passo procedimental obrigatório na gestão clínica da intoxicação.

Usos terapêuticos de Aspirin

Factos Rápidos

Alivia: Dores ligeiras (ex: dores de cabeça, dores musculares)
Reduz: Febre temporária
Auxilia na: Redução do risco de certos eventos cardiovasculares graves, como enfarte do miocárdio e AVC, em populações específicas de doentes sob orientação médica
Gere: Sinais e sintomas de condições reumatológicas selecionadas

A Aspirina é um medicamento de venda livre estabelecido, utilizado para o alívio temporário da dor associada a diversas maleitas comuns, incluindo constipações, dores de dentes e cólicas menstruais. Está também indicada para a redução temporária da febre.

Sob a orientação de um profissional de saúde, a Aspirina é igualmente empregue para reduzir o risco de eventos cardiovasculares e cerebrovasculares secundários, tais como o enfarte do miocárdio recorrente e o acidente vascular cerebral (AVC) isquémico, em doentes que tenham sofrido um evento anterior ou que tenham doença cardiovascular estabelecida. Além disso, pode ajudar a gerir os sinais e sintomas de condições inflamatórias específicas, como a artrite reumatoide e a osteoartrite, conforme detalhado na sua descrição terapêutica aprovada.

Relativamente ao seu uso na prevenção de eventos cardiovasculares adversos major, a decisão de iniciar uma dose baixa diária de aspirina para prevenção primária em adultos com idades compreendidas entre os 40 e os 59 anos é uma decisão individual. Esta deve basear-se numa conversa entre o doente e o seu médico para ponderar os potenciais benefícios e riscos, de acordo com as orientações clínicas vigentes. O medicamento é também utilizado na gestão de certas condições raras, como a doença de Kawasaki, sob cuidados médicos especialistas.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para o uso de Aspirina (Ácido Acetilsalicílico, AAS) é estritamente definida pelas autoridades reguladoras, sendo o seu uso geralmente permitido a adultos para as indicações constantes no folheto informativo, incluindo o alívio da dor e a prevenção cardiovascular.

Populações que não devem utilizar Aspirina (Contraindicações)

O uso é proibido em doentes com condições de saúde específicas ou em determinados estados fisiológicos, conforme descrito na rotulagem oficial:

Hipersensibilidade conhecida ao AAS, a salicilatos ou a outros AINEs.
Úlcera péptica ativa ou distúrbios hemorrágicos/de coagulação graves.
Insuficiência hepática grave (doença do fígado) ou insuficiência renal grave (doença dos rins).
Grávidas durante o terceiro trimestre de gravidez.
Crianças ou adolescentes com uma doença viral concomitante (ex.: gripe ou varicela), devido ao risco de Síndrome de Reye.

Restrições baseadas na Idade e Condição

População/Condição	Estatuto Regulamentar
Crianças com menos de 16 anos	Geralmente não recomendada para dor ou febre de rotina.
Idosos (Geriatria)	Utilizar com cautela devido ao aumento da suscetibilidade a efeitos adversos.
Pré-Cirurgia	Deve ser suspensa antes de uma cirurgia programada.
Amamentação	Não recomendada para uso regular ou em doses elevadas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta seção descreve os padrões de interação oficialmente documentados para a Aspirina (Ácido acetilsalicílico, AAS), conforme as informações regulamentares governamentais, focando-se em alterações no risco, nos níveis plasmáticos ou na eficácia do fármaco.

Interações de Alto Risco Documentadas

Classificação	Agentes Interagentes	Declaração Oficial de Interação
Contraindicado	Metotrexato (em doses ge 15 mg/semana), Anticoagulantes Orais (com doses elevadas de AAS)	Risco elevado de toxicidade ou hemorragia, com base na redução da eliminação ou no aumento dos efeitos anticoagulantes.
Risco de Hemorragia Aumentado	Outros antiagregantes plaquetários, ISRS/ISRN, Heparina	Efeitos antiagregantes aditivos intensificam o risco de hemorragia.
Risco Gastrointestinal Aumentado	Outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), Álcool	Efeitos sinérgicos aumentam a probabilidade de eventos adversos gastrointestinais.

Interações Farmacocinéticas e de Eficácia

O perfil de interação da Aspirina inclui efeitos na disposição e eliminação de outros fármacos. Pode aumentar a concentração plasmática do Valproato e da Fenitoína livre, devido ao seu deslocamento dos locais de ligação às proteínas plasmáticas. A Aspirina pode também reduzir o efeito terapêutico pretendido de certos medicamentos: inativa oficialmente o efeito uricosúrico do Probenecide ao inibir a secreção tubular renal, e pode diminuir a eficácia dos Diuréticos.

Restrições Regulamentares Específicas

A documentação regulamentar estipula um intervalo de separação para certas combinações. Para preservar a função antiagregante da Aspirina em dose baixa, o Ibuprofeno deve ser administrado pelo menos 2 horas após uma dose de Aspirina de libertação imediata. Adicionalmente, os doentes geriátricos são oficialmente identificados como uma população com maior risco de hemorragia gastrointestinal major quando se verifica a combinação com outros agentes interagentes.

Mecanismo de ação

Como Funciona a Aspirina

A Aspirina (Ácido Acetilsalicílico) promove alterações nos processos fisiológicos através da inibição irreversível e da acetilação das enzimas Ciclo-oxigenase (COX), especificamente a COX-1 e a COX-2. Esta modificação química única bloqueia permanentemente o centro ativo das enzimas, impedindo-as de sintetizar mediadores lipídicos cruciais chamados eicosanoides.

Supressão Permanente da Agregação Plaquetária

Este mecanismo tem como alvo a COX-1 no interior das plaquetas. Como as plaquetas são anucleadas (não possuem núcleo), a inativação permanente da sua enzima COX-1 interrompe a síntese de Tromboxano TXA2 durante todo o tempo de vida da célula. Esta cascata resulta numa redução sustentada da agregação plaquetária dependente de TXA2, afetando a dinâmica hemostática do organismo.

Modulação Dupla da Inflamação e da Dor

Este domínio aborda a ação do fármaco sobre a COX-2 em células nucleadas, incluindo as do sistema nervoso central (SNC). A inibição da COX-2 reduz significativamente a síntese de Prostaglandinas, como a PGE2, o que modifica o ponto de regulação térmica do corpo e diminui a sensibilização dos nociceptores (recetores periféricos de dor). Além disso, a acetilação da COX-2 reprograma a sua função para gerar Lipoxinas Desencadeadas pela Aspirina (ATLs) com propriedades anti-inflamatórias, o que apoia ativamente a fase de resolução da resposta inflamatória.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar a Aspirina — Orientações Oficiais de Administração

A administração da Aspirina (Ácido Acetilsalicílico, AAS) é estritamente regulada por instruções normativas que definem o seu uso com base no padrão de tratamento. A via principal é a Oral (comprimido, cápsula), sendo a administração Retal (supositório) utilizada quando a via oral não é viável.

Posologia Oficial e Frequência

Os regimes de dosagem são distintos para cenários agudos ou de longo prazo. Para o uso agudo de curta duração em adultos (por exemplo, na gestão da dor ou febre), a dose padrão rotulada é de 325 mg a 650 mg por administração, tomada a cada quatro ou seis horas conforme necessário, não devendo exceder os 4.000 mg em 24 horas. Para o uso profilático a longo prazo, o regime consiste numa dose baixa, tipicamente de 75 mg a 150 mg, administrada uma vez por dia.

Requisitos de Administração

Instrução Procedimental	Fundamento do Requisito
Ingestão de Líquidos	Tomar todas as doses orais com um copo cheio de água.
Ingestão de Alimentos	Pode ser tomada durante ou após as refeições para minimizar a potencial intolerância gastrointestinal.
Integridade da Forma	As formas de libertação prolongada ou com revestimento entérico devem ser engolidas inteiras; não devem ser cortadas, esmagadas ou mastigadas.

Restrições de Utilização

A Aspirina não está, geralmente, indicada para administração rotineira em crianças e jovens com menos de 16 anos de idade. O seu uso na população pediátrica limita-se a condições específicas e requer uma dosagem especializada baseada no peso, sob orientação profissional. O protocolo oficial de administração exige a adesão às regras de ingestão específicas de cada forma farmacêutica e uma separação clara dos esquemas posológicos para manter o perfil terapêutico pretendido do fármaco.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre a Aspirina

Evidências na Prevenção de um Primeiro Enfarte e Acidente Vascular Cerebral

A investigação tem explorado extensivamente a associação da aspirina com a ocorrência de um primeiro enfarte ou acidente vascular cerebral (AVC) em indivíduos sem historial prévio destes eventos. Este conceito, frequentemente designado como a prevenção de um primeiro evento, foi estudado durante muitos anos através de grandes ensaios clínicos aleatorizados. Foram realizados estudos para verificar se foram observados padrões relacionados com a redução de eventos graves em alguns grupos, mas estas observações foram estudadas em paralelo com padrões relativos a hemorragias internas graves.

Devido a estes resultados mistos, que exigem uma consideração cuidadosa das conclusões observadas, a evidência global contribui para o panorama científico geral, mas não fornece respostas claras e consistentes para todos os indivíduos. Para muitos indivíduos saudáveis, continuam a surgir dados sobre se os padrões observados relativos a eventos graves superam os possíveis riscos. A evidência é limitada quanto aos resultados a longo prazo e os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas.

Evidências na Prevenção de um Segundo Enfarte ou AVC (Prevenção Secundária)

A aspirina foi avaliada em numerosos ensaios clínicos que envolveram indivíduos que já tinham sofrido um enfarte, um AVC ou angina instável. Este cenário de investigação explora o estudo da recorrência, muitas vezes referido como a prevenção de um segundo evento. Os estudos focaram-se na monitorização de resultados de saúde específicos após um primeiro evento.

A investigação examinou a forma como os resultados evoluíram nas populações observadas quando a aspirina foi estudada para este fim, em conjunto com outros cuidados padrão. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos que a investigação analisou quanto à sua possível associação com a recorrência destes episódios cardiovasculares graves.

Estudos de Longo Prazo e Acompanhamento

A aspirina foi estudada durante períodos prolongados para compreender os padrões observados além do curto prazo. Embora a aspirina tenha sido observada em ensaios com períodos de acompanhamento longos, as conclusões da investigação relacionadas com o uso prolongado não estão totalmente estabelecidas, particularmente no que diz respeito a padrões observados em estudos que podem alterar-se ao longo do tempo. A duração do acompanhamento foi limitada em muitos estudos, o que significa que os dados para resultados que abrangem décadas são ainda insuficientes.

Evidência em Populações Especiais

A investigação explorou a forma como a aspirina foi avaliada em vários grupos, incluindo idosos ou indivíduos com condições marcadas por limitações funcionais. As dimensões das amostras foram modestas em muitos destes estudos especializados. As conclusões foram mistas ao tentar aplicar os resultados dos estudos da população geral a estas populações especiais e, frequentemente, os padrões observados parecem diferir devido a fatores de saúde subjacentes.

O que Ainda é Incerto sobre a Aspirina

Existe uma quantidade significativa de investigação em curso relativamente à aspirina, mas várias áreas-chave permanecem incertas. A evidência destaca o que se sabe — e o que ainda é incerto — em relação ao perfil individual ideal. As principais lacunas na evidência incluem a compreensão de como os padrões relacionados com hemorragias se equilibram precisamente com os padrões relacionados com eventos cardiovasculares. A extensão total dos padrões observados em estudos relacionados com condições crónicas e com a experiência relatada pelos doentes ainda está a ser explorada.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre a Aspirina (FAQ)

Q: Qual é a diferença real entre a Aspirina e o Ibuprofeno?

A informação oficial descreve a Aspirina tanto como um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE) quanto como um agente antiagregante. O ibuprofeno é geralmente classificado apenas como um AINE. A aspirina é única porque modifica permanentemente a atividade da enzima COX, o que constitui uma parte fundamental da sua função antiagregante.

Q: Existem alimentos ou bebidas comuns que interagem com a Aspirina?

Os avisos regulamentares referem especificamente que o consumo concomitante de álcool aumenta o risco de hemorragia estomacal durante a toma de aspirina. Além das recomendações gerais de administração (como a toma com alimentos), nenhuns alimentos ou bebidas não alcoólicas comuns estão oficialmente listados como contraindicação.

Q: Qual é a diferença entre comprimidos de Aspirina e Aspirina mastigável?

A distinção principal reside no procedimento de administração exigido. De acordo com a rotulagem oficial, os comprimidos mastigáveis destinam-se habitualmente a ser totalmente mastigados antes de serem engolidos. Inversamente, as formas com uma camada protetora, como os comprimidos de libertação prolongada ou com revestimento entérico, devem ser engolidos inteiros e não devem ser esmagados, partidos ou mastigados.

Q: Qual é a duração habitual do efeito analgésico da Aspirina?

Para o controlo da dor geral ou febre, as diretrizes oficiais de administração citam um intervalo de dosagem de quatro a seis horas, conforme necessário. Este intervalo reflete a duração típica do efeito terapêutico de curto prazo pretendido para o fármaco.

Q: A toma de Aspirina torna o sangue permanentemente mais "fluido"?

A aspirina inibe permanentemente a ação de uma enzima chave, o que modifica a capacidade de coagulação das plaquetas individuais no sangue. No entanto, as plaquetas têm um tempo de vida limitado de cerca de 8 a 9 dias. À medida que o organismo substitui continuamente as plaquetas antigas por novas, o efeito antiagregante global desaparece gradualmente à medida que as células afetadas são eliminadas.

Q: É seguro tomar Aspirina em caso de asma?

A rotulagem oficial observa que indivíduos com asma pré-existente, particularmente aqueles com pólipos nasais, apresentam um risco superior de reações de hipersensibilidade graves, que podem incluir ataques de asma. A informação oficial indica que é necessária orientação profissional para avaliar os riscos antes da utilização nesta população.

Q: Uma pessoa pode tomar Aspirina se tiver um historial de úlceras?

A doença ulcerosa péptica ativa está listada como uma contraindicação oficial, o que significa que o fármaco não deve ser utilizado. Contudo, refere-se que aqueles com historial de doença gastrointestinal ou úlceras possuem uma maior suscetibilidade à toxicidade gastrointestinal, pelo que a informação oficial de segurança destaca que a cautela é necessária e um profissional de saúde deve avaliar os riscos antes da utilização.

Q: Por que motivo a Aspirina é por vezes incluída em remédios para a gripe e constipações?

A aspirina é frequentemente combinada com outros ingredientes em remédios para a gripe e constipações porque ajuda a tratar sintomas comuns como a dor e a febre. No entanto, os avisos regulamentares reforçam estritamente a proibição específica do seu uso em crianças e adolescentes a recuperar de doenças virais, devido ao risco documentado de Síndrome de Reye.

Q: Quais são as indicações típicas listadas para a Aspirina em doses elevadas?

As preparações de doses mais elevadas são geralmente indicadas para o alívio a curto prazo de dores ligeiras a moderadas e desconforto. Isto inclui condições como cefaleias, dores gerais, dores menstruais e para a redução da febre e inflamação.

Q: Com que rapidez a Aspirina começa a atuar na dor geral?

A informação oficial do produto sugere que, para o alívio da dor e da febre, os efeitos terapêuticos da forma de libertação imediata começam tipicamente dentro de 30 minutos após a administração.

Q: O que acontece se eu me esquecer de tomar a Aspirina um dia?

As instruções oficiais para uma dose esquecida indicam geralmente que a dose deve ser tomada assim que houver memória do esquecimento, a menos que a hora da próxima dose agendada esteja próxima. Estas regras enfatizam que não é permitida uma dose dupla para compensar uma dose anteriormente esquecida.

Q: As versões genéricas da Aspirina são diferentes do medicamento de marca?

De acordo com as normas para medicamentos genéricos, estas versões devem conter a mesma substância ativa e dosagem, e atuar da mesma forma que o produto de marca. Esta consistência indica que se espera que apresentem os mesmos riscos e benefícios.

Q: A Aspirina provoca sonolência ou cansaço?

A vigilância pós-comercialização reportou sonolência invulgar ou cansaço como possíveis efeitos secundários, embora sejam geralmente considerados pouco comuns. Isto está assinalado nas secções oficiais de reações adversas.

Q: A Aspirina ainda é utilizada habitualmente para tratar a artrite?

Sim, a aspirina em doses elevadas é indicada para o tratamento da dor, inflamação e condições reumáticas. Isto inclui indicações para patologias como a artrite reumatoide e a osteoartrite.

Q: Existem interações conhecidas entre a Aspirina e vitaminas ou suplementos comuns?

Os documentos regulamentares mencionam que a aspirina pode interferir com a função da Vitamina K, e os avisos oficiais destacam que a cautela é necessária em doentes com deficiência conhecida de Vitamina K. Geralmente, não são reportadas interações diretas com suplementos vitamínicos diários comuns.

Q: A Aspirina pode afetar os níveis de açúcar no sangue?

A rotulagem oficial nota que a aspirina pode afetar a regulação do açúcar no sangue do organismo. Quando tomada com certos medicamentos antidiabéticos, como as sulfonilureias, pode alterar os níveis de açúcar no sangue e é descrita como aumentando o risco de hipoglicemia.

Q: O uso regular de Aspirina pode causar zumbidos nos ouvidos?

O zumbido nos ouvidos, medicamente conhecido como acufenos (ou tinnitus), ou a perda de audição, estão listados como efeitos secundários documentados. A informação oficial do produto indica que estes são sintomas que justificam a interrupção imediata e a procura de atenção médica profissional.

Q: Existe um número máximo de dias ou semanas que a Aspirina deve ser tomada para a dor?

Para o autotratamento da dor ou febre, a rotulagem oficial estabelece que o fármaco está geralmente limitado a um máximo de 10 dias de utilização, a menos que haja orientação em contrário por um profissional de saúde.

Q: A investigação demonstra que a Aspirina é eficaz na dor da enxaqueca?

As autoridades reguladoras indicam que a aspirina é especificada para o tratamento da enxaqueca aguda. É frequentemente utilizada em produtos especializados que a combinam com outros ingredientes para potenciar o efeito pretendido.

Como Aspirin deve ser armazenado e descartado?

Requisitos Oficiais de Conservação da Aspirina

A aspirina deve ser conservada a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente aos 25 °C, sendo permitidas variações até aos 30 °C. É obrigatório proteger o produto do calor excessivo e da humidade, devendo este ser mantido no seu recipiente original bem fechado. Deve evitar-se o armazenamento em locais como casas de banho, onde o calor e a humidade são comuns.

Estabilidade e Segurança Infantil

Para manter a estabilidade, devem ser descartados quaisquer comprimidos que tenham desenvolvido um forte odor a vinagre, uma vez que isto indica a decomposição do produto devido à humidade. A aspirina deve ser sempre guardada fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções Oficiais de Eliminação

A aspirina não utilizada ou fora do prazo de validade deve ser eliminada através de um programa de recolha de medicamentos autorizado. Caso não esteja disponível uma opção de recolha, o produto deve ser misturado com uma substância pouco apelativa (como terra ou borras de café) e colocado num recipiente selado antes de ser deitado no lixo doméstico. O medicamento não deve ser deitado na sanita nem no lavatório.

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