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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 18.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Acarbose Nichi-iko
Acarbose
Indicacao
Acarbose Nichi-iko é recomendada para o tratamento da diabetes mellitus não insulino-dependente (DMNID) em doentes insuficientemente controlados com dieta isolada, ou com dieta e agentes hipoglicémicos orais.
Modo de Acção
Acarbose Nichi-iko é um inibidor competitivo das Alfa-glucosidases intestinais com actividade específica máxima contra a sucrase. Sob a influência de Acarbose Nichi-iko, a digestão do amido e da sacarose em monossacáridos Absorvíveis no intestino delgado é dependente da dose. Em Indios diabéticos, isto resulta numa diminuição da hiperglicemia pós-prandial e num efeito de garantia das flutuações no perfil da glucose sanguínea diária.
Em contraste com as sulfonilureias Acarbose Nichi-iko não tem noção estimada no pâncreas.
O tratamento com Acarbose Nichi-iko também resulta numa redução da glicemia em jejum e em alterações modestas nos níveis de hemoglobina glicosilada (HbA).1, controlador1c). As alterações podem ser uma redução ou uma deterioração da HbA1 ou HbA1c níveis, dependente do estado clínico do paciente e da progressão da doença. Estes parâmetros são afectados de forma dependente da dose por Acarbose Nichi-iko.
Após administração oral, apenas 1-2% do inibidor activo é absorvido.
Indicacao
Os comprimidos de Acarbose Nichi-iko são recomendados para o tratamento da diabetes mellitus não insulino-dependente (DMNID) em doentes insuficientemente controlados apenas com dieta, ou com dieta e agentes hipoglicémicos orais.
Modo de Acção
Acarbose Nichi-iko é um inibidor competitivo das Alfa-glucosidases intestinais com actividade específica máxima contra a sucrase. Acarbose Nichi-iko dose-dependente atrasa a digestão de amido e sacarose em monossacáridos Absorvíveis não intestino delgado. Nos doentes diabéticos, isto resulta numa diminuição da hiperglicemia pós-prandial e num efeito de suavização das flutuações no perfil da glucose sanguínea diária.
Ao contrário das sulfonilureias, a Acarbose Nichi-iko não tem acção estimada no pâncreas.
O tratamento com Acarbose Nichi-iko comprimidos também resulta numa redução da glicemia em jejum e em alterações modestas nos níveis de hemoglobina glicosilada (HbA).1, controlador1c). As alterações podem ser uma redução ou uma deterioração da HbA1 ou HbA1c níveis, dependente do estado clínico do paciente e da progressão da doença. Estes parâmetros são afectados de forma dependente da dose por Acarbose Nichi-iko.
Após administração oral, apenas 1-2% do inibidor activo é absorvido.
Posologia
Devido à grande variação individual da actividade da glicosidase na mucosa intestinal, não existe um regime posológico fixo, e os doentes devem ser tratados de acordo com a resposta clínica e tolerância aos efeitos secundários intestinais.
Adulto
A dose inicial recomendada é de 50 mg três vezes ao dia. No entanto, alguns podem beneficiar de uma titulação inicial da dose mais gradual para minimizar os efeitos secundários. Isto pode ser conseguido informando o tratamento com 50 mg uma ou duas vezes por dia, com atribuição subsequente para um regime de três vezes por dia.
Se após seis semanas de tratamento os doentes apresentarem uma resposta clínica inadequada, uma dose pode ser acumulada para 100 mg três vezes por dia. Posteriormente, poderá ser necessário um aumento adicional da dose para um máximo de 200 mg três vezes por dia.
Se surgirem queixas angustiantes, apesar da adesão estrita à dieta, uma dose não deve ser aumentada mais e, se necessário, deve ser reduzida de acordo com a gravidade dos efeitos secundários e o julgamento clínico prescritor fazer.
Acarbose Nichi-iko destino-se a tratamento conto a longo prazo.
Idoso
Não é necessário qualquer alteração do regime posológico normal para adultos.
População pediátrica
A eficácia e segurança de Acarbose Nichi-iko em críticas e adolescentes não foramestabelecidas. Acarbose Nichi-iko não é recomendado para pacientes com menos de 18 anos de idade.
Modo de administração
Os comprimidos de Acarbose Nichi-iko são tomados por via oral e devem ser mastigados com uma primeira porção de alimento, ou engolidos inteiros com um pouco de líquido antes da refeição.
Os comprimidos de Acarbose Nichi-iko são administrados por via oral e devem ser mastigados com uma primeira porção de alimento, ou engolidos inteiros com um pouco de líquido antes da refeição. Devido à grande variação individual da actividade da glicosidase na mucosa intestinal, não existe um regime posológico fixo, e os doentes devem ser tratados de acordo com a resposta clínica e tolerância aos efeitos secundários intestinais.
Adulto
A dose inicial recomendada é de 50 mg três vezes ao dia. No entanto, alguns podem beneficiar de uma titulação inicial da dose mais gradual para minimizar os efeitos secundários. Isto pode ser conseguido informando o tratamento com 50 mg uma ou duas vezes por dia, com atribuição subsequente para um regime de três vezes por dia.
Se após seis semanas de tratamento os doentes apresentarem uma resposta clínica inadequada, uma dose pode ser acumulada para 100 mg três vezes por dia. Posteriormente, poderá ser necessário um novo aumento da dose para um máximo de 200 mg três vezes por dia.
Se surgirem queixas angustiantes, apesar da adesão estrita à dieta, uma dose não deve ser aumentada mais e, se necessário, deve ser reduzida de acordo com a gravidade dos efeitos secundários e o julgamento clínico prescritor fazer.
Acarbose Nichi-iko destino-se a tratamento conto a longo prazo.
Doentes idosos
Não é necessário qualquer alteração do regime posológico normal para adultos.
Crianças e adolescentes com menos de 18 anos
A eficácia e segurança de Acarbose Nichi-iko em críticas e adolescentes não foramestabelecidas. Acarbose Nichi-iko não é recomendado para pacientes com menos de 18 anos de idade.
Acarbose Nichi-iko também está contra-indicada em doentes com doença inflamatória intestinal, ulceração colónica, obstrução intestinal parcial ou em doentes predispostos uma obstrução intestinal. Além disso, um Acarbose Nichi-iko não deve ser utilizada em doentes com doenças intestinais crónicas associadas a perturbações marcadas da digestão uo absorção e em doentes que sofrem de estados que podem deteriorar-se em resultado fazer aumento da formação de gás não intestino, por exemplo, hérnias maiores.
Acarbose Nichi-iko está contra-indicada em doentes com compromisso hepático grave.
Como um Acarbose Nichi-iko não foi estudada em doentes com insuficiência renal grave, não deve ser utilizada em doentes com depuração da creatinina < 25 ml / min / 1, 73 m2.
- Hipersensibilidade à Acarbose Nichi-iko ou a qualquer um dos excipientes
- Utilização durante a gravidade e em mães lactantes.
Os comprimidos de Acarbose Nichi-iko também estão contra-indicados em doentes com ulceração colónica, doença inflamatória intestinal, obstrução intestinal parcial ou em doentes com predisposição para obstrução intestinal.
Além disso, os comprimidos de Acarbose Nichi-iko não devem ser utilizados em doentes com doenças intestinais crónicas associadas a perturbações marcadas da digestão uo absorção e em doentes que sofrem de estados que podem deteriorar-se devido ao aumento da formação de gás não intestino, por exemplo, hérnias maiores.
Os comprimidos de Acarbose Nichi-iko estão contra-indicados em doentes com compromisso hepático.
Como um Acarbose Nichi-iko não foi estudada em doentes com compromisso renal grave, não deve ser utilizada em doentes com uma depuração da creatinina inferior a 25 ml/min/1.73mÂ2.
Hipoglicemia: Acarbose Nichi-iko tem um efeito antihiperglicérico, mas não induz em si a hipoglicemia. Se um Acarbose Nichi-iko para prescrita para além de outros fármacos que diminuam a glicemia (por exemplo, sulfonilureias metformina uo insulina), uma diminuição dos valores da glicemia para o intervalo hipoglicémico poderá requerer uma adaptação da dose da respectiva Co-medicação. No caso de desenvolvimento de hipoglicemia aguda, deve utilizar-se glucose para a correcção da hipoglicemia.
Os episódicos de hipoglicemia que ocorrem durante o tratamento devem, quando necessário, ser tratados através da administração de glucose, não sacarose. Isto deve-se ao facto de a acarbose atrasar a digestão e absorção de dissacáridos, mas não de monossacáridos.
Transaminases: Foram notificados casos de hepatite fulmina durante a terapêutica com acarbose Nichi-iko. O mecanismo é descartado, mas Acarbose Nichi-iko pode contribuir para uma fisiopatologia multifactorial de lesão hepática. Recomenda-se a monitorização das enzimas hepáticas durante os primeiros 6 a 12 meses de tratamento. Se forem observadas enzimas hepáticas elevadas, pode justificar-se uma redução da dose uo interrupção da terapêutica, particularmente se como elevações persistirem. Nestas circunstâncias, os doentes devem ser monitorados semanalmente até serem estabelecidos os valores normais.
A administração de preparações antiácidos contendo sais de magnésio e alumínio, por exemplo, hidrotalcite, demonstrou não melhorar os sintomas gastrointestinais agudos de Acarbose Nichi-iko em doses mais elevadas e, por conseguinte, não deve ser recomendada aos doentes para este efeito.
Hipoglicemia: Quando administrado isolado, Acarbose Nichi-iko não causa hipoglicemia. Poderá, no entanto, actuar para potenciar os efeitos hipoglicémicos dos fármacos da insulina e sulfonilureia, podendo como dosagens destes fármacos ter de ser alteradas em conformidade. Em casos individuais pode ocorrer mudaram hipoglicérico (isto é, sequências clínicas de níveis de glicose < 1 mmol/l, tais como níveis conscientes alterados, confusão uo convocações).
Os episódicos de hipoglicemia que ocorrem durante o tratamento devem, quando necessário, ser tratados através da administração de glucose, não sacarose. Isto é porque Acarbose Nichi-iko vai atrasar a digestão e absorção de dissacáridos, mas não de monossacáridos.
Transaminases: Os doentes tratados com Acarbose Nichi-iko podem, em raras ocasiões, apresentar uma resposta idiossincrática com disfunção hepática sintomática uo assintomática. Na maioria dos casos esta falha de financiamento é reversível com a descoberta da terapia de Acarbose Nichi-iko. Recomenda-se a monitorização das enzimas hepáticas durante os primeiros seis a doze meses de tratamento. Se forem observadas transaminases elevadas, pode justificar-se a interrupção da terapêutica, particularmente se os aumentos persistirem. Nestas circunstâncias, os doentes devem ser monitorados semanalmente até serem estabelecidos os valores normais.
A administração de preparações antiácidos contendo sais de magnésio e alumínio, por exemplo, hidrotalcite, demonstrou não melhorar os sintomas gastrointestinais agudos de Acarbose Nichi-iko em doses mais elevadas e, por conseguinte, não deve ser recomendada aos doentes para este efeito.
Desconhecidas.
Desconhecidas.
A frequência das reações adversas a medicamentos (Ram) comunicado com Acarbose Nichi-iko, com base em estudos placebo-controlados (Acarbose Nichi-iko N = 8,595, placebo N = 7,278), são resumidos na tabela abaixo.
Os efeitos indesejáveis são apresentados por ordem decrescente de gravidade dentro de cada classe de frequência. As freqüências são definidas como muito comum (> 1/10), comum (> 1/100, < 1/10), incomum (> 1/1 .000, < 1 / 100) e raros (>1 / 10 .000, < 1/1,000).
As RAMs identificaram apenas durante a vigilância pós-comercialização e para as quais não foi possível estimar uma frequência, estão listadas em "não sabe".
Na pós-comercialização foram notificados casos de alterações hepáticas, alterações da função hepática e lesões hepáticas. Foram também notificados casos individuais de hepatite fulmina com desfecho fatal, particularmente no Japão.
Em doentes que receberam uma dose diária recomendada de 150 a 300 mg de Acarbose Nichi-iko, foram raramente observados os testes anormais da função hepática clinicamente relevantes (três vezes acima do limite superior do intervalo normal). Os valores anormais podem ser transitórios no âmbito da terapêutica em curso com acarbose Nichi-iko.
Se a doença diabética prescrita não for observada, os efeitos secundários podem ser intensificados. No caso de se desenvolverem sintomas fortemente perturbadores, apesar da adesão à dieta diabética prescrita, o médico deve ser consultado e a dose deve ser temporariamente uo permanentemente reduzida.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A frequência das reações adversas a medicamentos (Ram) comunicado com Acarbose Nichi-iko com base em estudos placebo-controlados com Acarbose Nichi-iko classificados pelo CIOMS III categorias de frequência (estudos controlados com placebo em ensaio clínico de banco de dados: Acarbose Nichi-iko N = 8,595, placebo N = 7,278, status: 10 de Fevereiro de 2006) são resumidas na tabela abaixo.
Os efeitos indesejáveis são apresentados por ordem decrescente de gravidade dentro de cada classe de frequência. As freqüências são definidas como muito comum (> 1/10), comum (> 1/100, < 1/10), incomum (> 1/1 .000, < 1 / 100) e raros (>1 / 10 .000, < 1/1,000).
Como Carneiros identificadas apenas durante a vigilância pós-comercialização (situação: 31 de Dezembro de 2005) e para as quais não foi possível estimar uma frequência, estão listadas em "não sabe".
< O termo MedDRA preferido é usado para descartar uma certa ação e seus sinônimos e condições relacionadas. A representação por termo ADR baseia-se na versão MedDRA 11.1. >
Além disso, foram notificados expectativas # notificados como alterações hepáticas, alterações da função hepática e lesões hepáticas, particularmente nenhum Japão.
Foram notificados casos individuais de hepatite fulmina com desfecho fatal no Japão. A relação com Acarbose Nichi-iko não é clara.
Se a doença diabética prescrita não for observada, os efeitos secundários podem ser intensificados.
No caso de se desenvolverem sintomas fortemente perturbadores, apesar da adesão à dieta diabética prescrita, o médico deve ser consultado e a dose deve ser temporariamente uo permanentemente reduzida.
Em doentes que receberam uma dose diária recomendada de 150 a 300 mg de Acarbose Nichi-iko, foram raramente observados os testes anormais da função hepática clinicamente relevantes (três vezes acima do limite superior do intervalo normal). Os valores anormais podem ser transitórios durante a terapêutica em curso com Acarbose Nichi-iko..
Quando os comprimidos de Acarbose Nichi-iko são tomados com bebidas e / ou refeições que contêm sobredosagem de hidratos de carbono podem levar a um meteorismo, flatulência e diarreia. Se os comprimidos de Acarbose Nichi-iko forem tomados independentes dos alimentos, não é necessário antes sintomas intestinais excessivos.
Não se conhecem antídotos específicos para Acarbose Nichi-iko.
A ingerão de reformas ou bebidas conto hidratos de carbono deve ser evitada durante 4 a 6 horas.
A diarreia deve ser tratada através de medidas conservadoras padrão.
Quando os comprimidos de Acarbose Nichi-iko são tomados com bebidas e / ou refeições que contêm sobredosagem de hidratos de carbono podem levar a um meteorismo, flatulência e diarreia. Se os comprimidos de Acarbose Nichi-iko forem tomados independentes dos alimentos, não é necessário antes sintomas intestinais excessivos.
Não se conhecem antídotos específicos para Acarbose Nichi-iko.
A ingerão de reformas ou bebidas conto hidratos de carbono deve ser evitada durante 4 a 6 horas.
A diarreia deve ser tratada através de medidas conservadoras padrão.
Grupo farmacoterapêutico: Medicamentos usados na diabetes, inibidores da Alfa-glusosidase, código ATC: A10BF01
Em todas as espécies testadas, a acarbose exerce uma actividade no tracto intestinal. A acção da acarbose baseia-se-se-se na inibição competitiva das enzimas intestinais (α - glucosidases) envolvidas na degradação de dissacáridos, oligossacáridos e polissacáridos. Isto leva a um atraso dose-dependente na digestão destes resíduos de carbono. A Glucose derivada destes hidratos de carbono é libertada e absorvida no sangue mais lentamente. Desta forma, a acarbose reduz o aumento pós-prandial da glicose sem sangue, reduzindo assim como flutuações da glicose sem sangue.
Grupo farmacoterapêutico: inibidores da alfa-glucosidase, código ATC: A10BF01
Em todas as espécies testadas, Acarbose Nichi-iko exerce a sua actividade no tracto intestinal. A acção da Acarbose Nichi-iko baseia-se-se-se na inibição competitiva das enzimas intestinais (α - glucosidases) envolvidas na degradação de dissacáridos, oligossacáridos e polissacáridos. Isto leva a um atraso dose-dependente na digestão destes resíduos de carbono. A Glucose derivada destes hidratos de carbono é libertada e absorvida no sangue mais lentamente. Desta forma, Acarbose Nichi-iko reduz o aumento pós-prandial da glicose sem sangue, reduzindo assim como flutuações da glicose sem sangue.
Após a administração, apenas 1-2% do inibidor activo é absorvido.
A farmacocinética da Acarbose Nichi-iko foi investigada após a administração oral do 14Assistência marcada com C (200 mg) em voluntários saudáveis. Em média, 35% da radioactividade total (soma da substância inibidora e de quaisquer produtos de degradação) foi excretada pelos rins em 96 horas. A proporção de substâncias inibitorias excretadas na urina foi de 1.7% da dose administrada. 50% da actividade foi eliminada em 96 horas nas labirintos. O curso da concentração total de actividade radioactiva no plasma foi composto por dois picos. O primeiro pico, com uma concentração média equivalente de acarbose de 52.2  ± 15.7¼g / l depois de 1.1.3 H, está de acordo com os dados correspondentes para o curso de concentração da infra-estrutura inibidora (49.5  ± 26.9¼g / l depois de 2.1.6 h). O segundo pico é, em média, 586.3 ± 282.7¼g / L e é alcançado após 20.7  ± 5.2 h. O segundo pico mais elevado é devido à absorção de produtos de degradação bacteriana a partir de partes distantes do intestino. Em contraste com uma radioactividade total, as realizações plasmáticas máximas da infra-estrutura inibidora são inferiores por um factor de 10-20. As semi-vidas de eliminação plasmática da infra-estrutura inibidora são 3.7  ± 2.7 h para a fase de distribuição e 9.6  ± 4.4 H para a fase de eliminação
Em voluntários saudáveis foi calculado Um volume relativo de distribuição de 0, 32 l/kg de peso corporal a partir do curso de concentração plasmática.
Após a administração, apenas 1-2% do inibidor activo é absorvido.
A farmacocinética da Acarbose Nichi-iko foi investigada após a administração oral do 14Assistência marcada com C (200 mg) em voluntários saudáveis. Em média, 35% da radioactividade total (soma da substância inibidora e de quaisquer produtos de degradação) foi excretada pelos rins em 96 horas. A proporção de substâncias inibitorias excretadas na urina foi de 1.7% da dose administrada. 50% da actividade foi eliminada em 96 horas nas labirintos. O curso da concentração total de radioactividade no plasma compreendia dois picos. O primeiro pico, com uma concentração média de Nichi-iko-equivalente de Acarbose de 52.2  ± 15.7¼g / l depois de 1.1.3 H, está de acordo com os dados correspondentes para o curso de concentração da infra-estrutura inibidora (49.5  ± 26.9¼g / l depois de 2.1.6 h). O segundo pico é, em média, 586.3 ± 282.7¼g / L e é alcançado após 20.7  ± 5.2 h. O segundo pico mais elevado é devido à absorção de produtos de degradação bacteriana a partir de partes distantes do intestino. Em contraste com uma radioactividade total, as realizações plasmáticas máximas da infra-estrutura inibidora são inferiores por um factor de 10-20. As semi-vidas de eliminação plasmática da infra-estrutura inibidora são 3.7  ± 2.7 h para a fase de distribuição e 9.6  ± 4.4 H para a fase de eliminação
Em voluntários saudáveis foi calculado Um volume relativo de distribuição de 0, 32 l/kg de peso corporal a partir do curso de concentração plasmática.
Toxicidade aguda
LD50 foram realizados estudos em ratinhos, ratos e mães. Via Oral50 os valores estimados em > 10 g / kg de peso corporal. Via Intravenosa50 os valores variaram entre 3, 8 g / kg (cão) e 7, 7 g/kg (rato).
Toxicidade subcrónica
Foram realizados estudos de três meses em ratos e mães nos quais a acarbose foi administrada por via oral por Ronda esofágica.
Em ratos, o foram tolera doses diárias até 450 mg/kg de peso corporal sem toxicidade relacionada com o farmaco.
No estudo no cão, doses diárias de 50-450 mg / kg foram associadas a diminuições do peso corporal. Talcorreu porque a data dos animais ocorreu pouco antes da administração do alimento, resultando na presença de acarbose no comércio gastrointestinal no momento da alimentação. A acção farmacodinâmica da acarbose levou à redução da disponibilidade de hidratos de carbono dos alimentos para animais e, consequentemente, à perda de peso nos animais. Um maior intervalo de tempo entre uma administração e uma alimentação sem estudo nenhum rato resultante na eliminação da maior parte fazer farmaco antes da ingestão de alimentos para animais, pelo que não foi observado qualquer efeito no desenvolvimento do peso corporal
Devido a uma mudança nenhum mecanismo de feedback da sintese da α-amilase intestinal, observou-se tambémuma redução na actividade da α - amilase série n.º estudo do cão. Também ocorreram aumentos das concentrações de ureia nenhum sangue em cães tratados com acarbose, provavelmente devido ao aumento fazer metabolismo catabólico associado à perda de peso.
Toxicidade crónica
Em ratos tratados durante um ano com até 4500 ppm de acarbose nos alimentos para animais, não se observou toxicidade relacionada com o farmaco. Em cães, também tratados durante um ano com doses diárias até 400 mg/kg por sonda esofágica, observou-se uma redução acentuada no desenvolvimento do peso corporal, tal como observado nenhum estudo sub-crónico. Este efeito foi devido a uma actividade farmacodinâmica excessiva de acarbose e foi revertido pelo aumento da quantidade de alimentos para animais.
Estudos de carcinogenidade
Num estudo em que ratos Sprague-Dawley receberam até 4500 ppm de acarbose nos alimentos durante 24 a 26 meses, observou-se desnutrição em animais que receberam uma substância medicamentosa. Foi também observado um aumento dependente da dose dos tumores fazer parênquima renal (adenoma, carcinoma da hipernefróide), num contexto de diminuição da taxa global do tumor. Quando este estudo foi repetido, observou-se tambémum aumento dos tumores benignos das células testiculares de Leydig. Devido à desnutrição e à diminuição excessiva do ganho de peso corporal, estes estudos considerados inadequados para avaliar o potencial cancro da acarbose.
Em outros estudos com ratos Sprague-Dawley nos quais a desnutrição e a privação de glicose foram evitadas por suplementação dietética de glicose uo administração de acarbose por sonda gástrica, não foram observados aumentos relacionados com o fármaco na incidência de tumores de células renais uo Leydig.
Num estudo adicional utilizando ratos Wistar e doses de até 4500 ppm de acarbose nos alimentos para animais, não ocorreu desnutrição induzida por fármacos nem alterações sem perfil tumoral. Como incidências tumorais também não foram afectadas em hamsters que receberam até 4000 ppm de acarbose nos alimentos para animais durante a 80 semanas (com e sem suplementos dietéticos de glicose).
Toxico
Não há evidência de um efeito teratogénico da acarbose em estudos com doses orais até 480 mg/kg/dia em ratos e coelos.
Em ratos não se observa diminuição da fertilização em machos ou fêmeas com doses até 540 mg/kg/dia. A administração oral de até 540 mg/kg / dia a taxas durante o desenvolvimento fetal e a lactação não tem efeito no parto nem nos jovens.
Mutagenicidade
Os resultados de vários estudos de mutagenicidade não revelam qualquer evidência de potencial genótico da acarbose.
Toxicidade aguda
LD50 foram realizados estudos em ratinhos, ratos e mães. Via Oral50 os valores estimados em > 10 g / kg de peso corporal. Via Intravenosa50 os valores variaram entre 3, 8 g / kg (cão) e 7, 7 g/kg (rato).
Toxicidade subcrónica
Foram realizados estudos de três meses em ratos e cães nos quais Acarbose Nichi-iko foi administrada oralmente por sonda gástrica.
Em ratos, o foram tolera doses diárias até 450 mg/kg de peso corporal sem toxicidade relacionada com o farmaco.
No estudo no cão, doses diárias de 50-450 mg / kg foram associadas a diminuições no peso corporal. Isso ocorreu devido ao fato de que a dosagem dos animais teve lugar pouco antes de sua alimentação, foi administrado, resultando na presença de Acarbose Nichi-iko não trato gastrointestinal, no momento da alimentação. A acção farmacodinâmica de Acarbose Nichi-iko levou a uma redução da disponibilidade de hidratos de carbono dos alimentos para animais e, consequentemente, à perda de peso nos animais. Um maior intervalo de tempo entre uma administração e uma alimentação sem estudo nenhum rato resultante na eliminação da maior parte fazer farmaco antes da ingestão de alimentos para animais, pelo que não foi observado qualquer efeito no desenvolvimento do peso corporal.
Devido a uma mudança nenhum mecanismo de feedback da sintese da α-amilase intestinal, observou-se tambémuma redução na actividade da α - amilase série n.º estudo do cão. Tambémocorreram números nas realizações de ureia no sangue em corações tratados com acarbose Nichi-iko, provavelmente como resultado do aumento do metabolismo catabólico associado à perda de peso.
Toxicidade crónica
Em ratos tratados durante um ano com até 4500ppm Acarbose Nichi-iko nos alimentos para animais, não se observou toxicidade relacionada com o fármaco. Em cães, também tratados durante um ano com doses diárias até 400 mg/kg por sonda esofágica, observou-se uma redução acentuada no desenvolvimento do peso corporal, tal como observado nenhum estudo sub-crónico. Mais uma vez este efeito foi devido a uma atividade farmacodinâmica excessiva de Acarbose Nichi-iko e foi revertida pelo aumento da quantidade de alimentos para animais.
Estudos de carcinogenidade
Em um estudo no qual ratos Sprague-Dawley receberam até 4500ppp Acarbose Nichi-iko em seu alimento por 24-26 meses, a desnutrição foi observada em animais que receberam a substância. Foi também observado um aumento dependente da dose dos tumores fazer parênquima renal (adenoma, carcinoma da hipernefróide), num contexto de diminuição da taxa global do tumor. Quando este estudo foi repetido, observou-se tambémum aumento dos tumores benignos das células testiculares de Leydig. Devido à desnutrição e à excessiva diminuição fazer ganho de peso corporal, estes estudos foram considerados inadequados para avaliar o potencial carcinogénico de Acarbose Nichi-iko.
Em outros estudos com ratos Sprague-Dawley nos quais a desnutrição e a privação de glicose foram evitadas por suplementação de glicose dietética uo administração de Acarbose Nichi-iko por gavagem, não foram observados aumentos relacionados com o fármaco na incidência de tumores de células renais uo Leydig.
Num estudo adicional utilizando ratos Wistar e doses até 4500ppp Acarbose Nichi-iko nos alimentos para animais, não ocorreu desnutrição induzida por fármacos nem alterações sem perfil tumoral. Como incidências tumorais também não foram afectadas em hamsters que receberam até 4000ppp Acarbose Nichi-iko nos alimentos para animais durante a 80 semanas (com e sem suplementos dietéticos de glicose).
Toxico
Não houve evidência de um efeito teratogénico de Acarbose Nichi-iko em estudos com doses orais até 480 mg/kg/dia em ratos e coelhos.
Em ratos não se observa diminuição da fertilização em machos ou fêmeas com doses até 540 mg/kg/dia. A administração oral de até 540 mg/kg / dia a taxas durante o desenvolvimento fetal e a lactação não tem efeito no parto nem nos jovens.
Mutagenicidade
Os resultados de vários estudos de mutagenicidade não revelam qualquer evidência de potencial genótico da Acarbose Nichi-iko.
Nenhuma.
Não aplicável.
Nenhuma.
Irrelevante.
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