Urdoxa

白またはほぼ白の無 ⁇ 不透明ゼラチンカプセルいいえ。. 0。. カプセルの内容:白またはほぼ白の粒。.

代償不全の兆候がない場合の一次胆 ⁇ 性肝硬変(症候性治療);。

胆 ⁇ コレステロール石の溶解;。

胆 ⁇ 逆流性胃炎;。

原発性硬化性胆管炎;。

肝アルコール病;。

非アルコール性ステトヘパタイト;。

⁇ 胞性線維症(ムコビジドーシス);。

さまざまな遺伝の慢性肝炎;。

胆 ⁇ をリードするトラックの分音。.

内部、。 噛むことなく、少量の水で飲みます。.

一次胆 ⁇ 性肝硬変の対症療法。

1日の投与量は体の質量に依存し、3〜7キャップです。. -1 kgあたり約(14±2)mgのUDHK。. 治療の最初の3か月で、ウルドックスの用量。^® 日中はいくつかのテクニックに分けられるべきです。. 肝臓の指標を改善した後、薬物の1日量を夕方に1回服用できます。.

次のアプリケーションモードをお勧めします(参照。. 表1)。.

表1。

ウルドックス薬。^® 定期的に服用する必要があります。. 治療期間-無制限。.

胆 ⁇ コレステロール石の溶解。

推奨用量は、1 kg /日あたり10 mgのUDHKです(参照。. 表2)。.

表2。

ウルドックス薬。^® 就寝前の夕方には毎日服用する必要があります。. 治療期間は6〜12か月です。. 胆 ⁇ の繰り返しを防ぐために、石の溶解後数か月間準備することをお勧めします。.

胆 ⁇ 逆流性胃炎の治療。

1キャップ。. ウルドックス薬。^® 毎日就寝前に1日1回。. 治療の経過は、必要に応じて10〜14日から6か月、最大2年です。.

一次硬化性胆管炎。

1日量は12〜15 mg / kgです。必要に応じて、2〜3回の投与で20〜30 mg / kgに増量できます。. 治療期間は6か月から数年です。.

アルコール肝疾患。

1日の平均用量は、2〜3回で10〜15 mg / kgです。. 治療期間は6〜12か月以上です。.

ノンアルコール性ステトペート型肝炎。

1日の平均用量は、2〜3回で10〜15 mg / kgです。. 治療期間は6〜12か月以上です。.

⁇ 胞性線維症(ムコビジドーシス)。

1日量は12〜15 mg / kgです。必要に応じて、2〜3回の投与で20〜30 mg / kgに増量できます。. 治療期間は6か月から数年、または生涯です。.

さまざまな遺伝の慢性肝炎。

1日量は2〜3回で10〜15 mg / kgです。. 治療期間は6〜12か月以上です。.

胆 ⁇ をリードするトラックのジスキネジア。

1日の平均用量は2回で10 mg / kgです。. 治療期間は2週間から2か月です。. 必要に応じて、治療方針を繰り返すことをお勧めします。.

3歳以上の子供は、10〜20 mg / kg /日の割合で、個別に薬を処方されます。.

薬物の成分に対する過敏症;。

X線陽性(高カルシウム)胆石;。

機能しない胆 ⁇ ;。

胆 ⁇ 、胆管、腸の急性炎症性疾患;。

代償不全期の肝硬変;。

腎臓、肝臓、 ⁇ 臓の顕著な機能障害。.

UDHKには使用期限はありませんが、3歳未満の子供はこの薬剤の形態で薬物を使用することは推奨されません。.

注意して :。 3歳から4歳までの子供。. カプセルを飲み込むのが難しい場合があります。.

動物に関する実験研究では、UDHKの変異原性および発がん性の影響は検出されませんでした。. 妊娠中のUDHKの使用は、母親に期待される利益が胎児の潜在的なリスクを超える場合にのみ可能です(妊娠中の女性でのUDHKの使用に関する適切な厳密に管理された研究は行われていません)。.

授乳中に薬を使用する必要がある場合は、母乳育児の中止の問題を解決する必要があります。. 母乳によるUDHKの割り当てに関するデータは現在利用できません。.

不要な反応の頻度は、次のスケールに従って与えられます。頻繁に(> 10%);しばしば(> 1%および<10%);まれに(> 0.1%および<1%);まれに(> 0.01%および<0.1%);ごくまれに(<0.01%)。.

LCDの側面から:。 多くの場合-下 ⁇ ;まれ-吐き気、 ⁇ 吐;ごくまれに-右上腹部の急性の痛み。.

肝臓と胆道から:。 まれに-肝酵素の活性の一時的な増加;ごくまれに-胆石のか焼。. 一次胆 ⁇ 性肝硬変の発達した段階を治療する場合、薬物の廃止後に消える肝硬変で代償不全になることは非常にまれです。.

皮膚の側から:。 非常にまれ-じんましん。.

説明に示されている望ましくない現象のいずれかが悪化した場合、または説明に示されていない他の望ましくない現象が現れた場合は、これについて医師に通知する必要があります。.

UDHKの過剰摂取の事例は不明です。.

治療:。 症候性。.

肝保護製剤はまた、利尿、胆石溶解、低コレステロール血症、低血糖、免疫調節効果があります。.

肝細胞膜に埋め込まれ、その構造を安定させ、胆 ⁇ 酸塩の有害な影響から肝細胞を保護し、細胞毒性効果を低減します。. コレスターゼで、Saが活性化します。²⁺-依存性α-プロテアーゼおよびエキソサイトーシスを刺激し、有毒な胆 ⁇ 酸(ヘノデキソキシコール、リトコール、デオキシコール)の濃度を低下させます。その濃度は慢性肝疾患の患者で増加します。.

腸内の親油性胆 ⁇ 酸の吸収を競合的に減少させ、腸骨性循環による分別循環を増加させ、コレラを誘発し、胆 ⁇ の通過を刺激し、腸を通る有毒な胆 ⁇ 酸を除去します。.

非極性胆 ⁇ 酸(ヘノデオキシコール)をペイントし、混合(非毒性)マイセルを作成します。.

肝臓でのXの合成と分 ⁇ を減らし、腸でのその吸収を阻害することにより、Xs胆 ⁇ の飽和を減らします。.

胆 ⁇ をリードするシステムでのXsの溶解度を高め、胆 ⁇ の形成と選択を刺激します。. 胆 ⁇ の石原性を低下させ、胆 ⁇ 酸の濃度を高め、胃と ⁇ 臓の分 ⁇ を増加させ、リパーゼの活性を増加させ、低血糖効果をもたらします。.

コレステロール胆石の一部または完全な溶解を引き起こし、胆石の動員に寄与するXs胆 ⁇ の飽和を減らします。.

それは免疫調節効果があり、肝臓の免疫反応に影響を与えます:いくつかの組織適合性抗原の発現を減らします-肝細胞膜のHLA-1および胆管細胞のHLA-2、Tリンパ球の量、IL-2の形成に影響します、好酸球の量を減らし、免疫無能Igを抑制します(in。.

UDHKは、受動的拡散(約90%)のために小腸に吸収され、能動輸送によって腸骨に吸収されます。. C_{マックス。} 30、60、90分-3.8、5.5、3.7 mmol / Lのそれぞれ後に50 mgの用量で内側に服用した場合の血漿中。. C_{マックス。} 1〜3時間で達成。.

血漿タンパク質との接続は高く、最大96〜99%です。. 胎盤関門を貫通します。. 薬物の体系的な摂取により、UDHKは血清中の主要な胆 ⁇ 酸となり、血中の胆 ⁇ 酸の総量の約48%になります。. 薬物の治療効果は、胆 ⁇ 中のUDHKの濃度に依存します。.

肝臓で代謝され(肝臓の最初の通過時にクライアント)、タウリンとグリシン抱合体になります。. 結果の共役は胆 ⁇ に分 ⁇ されます。.

薬物の総用量の約50〜70%が胆 ⁇ で排 ⁇ されます。. 少量の合併症のないUDHKが結腸に入り、そこで細菌によって分裂します(7-脱水キシル化)。得られたリトコール酸は、結腸から部分的に吸収されますが、肝臓で硫化され、スルホリトコリロシンまたはスルホリトコリチナム抱合体の形で急速に排 ⁇ されます。.

• 肝保護剤[結節の形成を妨げ、結節の解消に寄与する手段]。
• 肝保護[肝保護]。
• 肝保護剤[ハード製品と胆 ⁇ 製剤]。

コレスラミン、コレスチポール、水酸化アルミニウムまたはムクティティス(酸化アルミニウム)を含む制酸剤は、腸内のUDHKの吸収を減らし、吸収と効率を減らします。. これらの物質の少なくとも1つを含む薬物の使用が必要な場合は、薬物Urdoxを服用する少なくとも2時間前に服用する必要があります。^®.

UDHKはシクロスポリンの腸管吸収を増加させる可能性があります。. したがって、シクロスポリンを服用している患者では、血液中のシクロスポリンの濃度を確認し、必要に応じてシクロスポリンの用量を調整する必要があります。.

場合によっては、アードックスの薬。^® シプロフロキサシンの吸引を減らすことができます。.

低血糖薬(特にクロフィブラート)、エストロゲン、ネオマイシン、またはプロゲスチンは、コレステロールによる胆 ⁇ の飽和を高め、コレステロール胆 ⁇ 結節を溶解する能力を低下させる可能性があります。.

服用したすべての薬について医師に知らせてください。.

子供の手の届かないところに保管してください。.

パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.

カプセル、250 mg。. それぞれ10キャップ。. PVCフィルムとアルミニウムプリントラッカー ⁇ で作られた輪 ⁇ セルパッケージ。.

それぞれ50または100キャップ。. ポリマーバンクまたは薬物用の蓋付きのポリマーバンク。. 缶のカバーは黄色のプラスチックで作ることができます。.

筆記用紙のラベルまたはラベルまたは粘着ラベルが各瓶に接着されています。.

1つの銀行または1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10のコンターセルパッケージは、段ボールパックに配置されます。.

レシピによると。.

アードックスの薬を服用しています。^® 医師の監督下で実施されるべきである。.

胆石を溶解する目的で薬物を使用する場合。, 次の条件を満たす必要があります。石はコレステロールでなければなりません。 (X線陰性。) サイズは15〜20 mmを超えてはなりません。, 胆 ⁇ は機能し続け、半分以下の石で満たす必要があります。, クロスカントリーと総胆管は保存する必要があります。. 治療の最初の3か月で4週間ごとに長い(1か月以上)薬物摂取により、将来的には3か月ごとに、肝トランスアミナーゼの活性を決定するために生化学的血液検査を実施する必要があります。. 治療の有効性のモニタリングは、胆道の超音波に従って6か月ごとに実施する必要があります。. 石が完全に溶解した後、石の残 ⁇ の溶解を容易にするために、少なくとも3か月間この薬を使用し続けることをお勧めします。石の残 ⁇ は、寸法が小さすぎて検出できず、石の再発を防ぐことができません。形成。.

一次胆 ⁇ 性肝硬変の患者では、まれに、治療の開始時に臨床症状が悪化することがあります。たとえば、かゆみが増加することがあります。. この場合、治療は継続し、1キャップを摂取する必要があります。. 毎日、それからあなたは投与量を増やすべきです(毎日の投与量を毎週1キャップ増やします)。.)推奨投与モードに再び到達するまで。.

不要または重度の反応が発生した場合、患者は直ちに主治医に通知する必要があり、専門家の推奨なしに薬物を使用し続けることはありません。.

未使用の薬物の包装を破壊する場合、特別な予防策は必要ありません。.

車両管理能力とメカニズムでの作業への影響。. 車両管理能力とメカニズムでの作業への影響は確認されていません。.

• E84.8他の症状を伴う ⁇ 胞性線維症。
• K29.9胃十二指腸炎は詳細不明。
• K70アルコール性肝疾患。
• K73.9慢性肝炎は特定されていません。
• K74.3原発性胆 ⁇ 症。
• K76.0。. 他の見出しに分類されていない脂肪肝変性。
• K80胆石病[胆 ⁇ 炎]。
• K82.8.0 *胆 ⁇ と胆 ⁇ のジスキネジア。
• K83.0 Holangit。