コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:10.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
デストリット(胆汁および肝臓療法)
ウルソデオキシコール酸
胆嚢におけるコレステロール胆石の溶解,
胆道逆流-胃炎,
代償不全の徴候がない場合の肝臓の原発性胆汁性肝硬変(対症療法),
様々な起源の慢性肝炎,
原発性硬化性胆管炎,
嚢胞性線維症(嚢胞性線維症)-複雑な治療の一部として,
ノンアルコール性脂肪性肝炎,
アルコール性肝疾患,
胆道ジスキネジー
両方の剤形に共通
原発性硬化性胆管炎,
嚢胞性線維症(),
ノンアルコール性脂肪性肝炎,
アルコール性肝疾患,
胆道ジスキネジー
カプセル
合併症のない胆石疾患(胆道汚泥、機能している胆嚢を伴う胆嚢におけるコレステロール胆石の溶解、胆嚢摘出後の石形成の再発の予防),
慢性活動性肝炎,
有毒な(を含む薬効がある)肝臓損傷,
原発性胆汁性肝硬変,
胆道逆流-胃炎および逆流-食道炎。
フィルムコーティング錠
機能する胆嚢を有する中小コレステロール石の溶解,
胆道逆流-胃炎,
代償不全の徴候がない場合の肝臓の原発性胆汁性肝硬変(対症療法),
様々な起源の慢性肝炎。
胆嚢におけるコレステロール胆石の溶解,
胆道逆流-胃炎,
代償不全の徴候がない場合の肝臓の原発性胆汁性肝硬変(対症療法),
様々な起源の慢性肝炎,
原発性硬化性胆管炎,
嚢胞性線維症(嚢胞性線維症)-複雑な治療の一部として,
ノンアルコール性脂肪性肝炎,
アルコール性肝疾患,
胆道ジスキネジー
胆嚢および総胆管におけるコレステロール胆石、慢性胆嚢炎、胆汁うっ滞症候群を伴う胆管炎、胆道ジスキネジー、細胞増殖抑制剤の治療における肝障害の予防。
中だ 体重が47kg未満の小児および成人、ならびにフィルムコーティングされた錠剤の形でUrsofalkという薬を飲み込むことができない患者は、Ursofalkを懸濁液の形で使用することをお勧めします。
コレステロール胆汁結石の溶解。 使用量は10mg/kg/個である。
カプセル
体重、kg | カプセルの数、pc。 |
最大60 | 2 |
61–80 | 3 |
81–100 | 4 |
100を超える | 5 |
経口投与のための懸濁液
体重、kg | 測定のスプーンの数 | Mlに対応する量、 |
5–7 | 0,25 | 1,25 |
8–12 | 0,5 | 2,5 |
13–18 | 0,75 | 3,75 |
19–25 | 1 | 5 |
26–35 | 1,5 | 7,5 |
36–50 | 2 | 10 |
51–65 | 2,5 | 12,5 |
66–80 | 3 | 15 |
81–100 | 4 | 20 |
100を超える | 5 | 25 |
フィルムコーティング錠
体重、kg | フィルムコーティング錠数、個 |
最大60 | 1 |
61–80 | 1,5 |
81–100 | 2 |
100以上 | 2,5 |
薬は夕方に毎日服用し、寝る前に(カプセルは噛んでいない)、少量の液体で洗い流してください。
治療期間は6-24ヶ月です。 治療の12ヶ月後に石のサイズが減少しない場合は、治療を中止する必要があります。 繰り返し胆石症を防ぐために、石の溶解後数ヶ月間薬を服用することをお勧めします。
治療の有効性は、超音波またはx線撮影で6ヶ月ごとに評価する必要があります。 中間検査の間に、石の石灰化が過去の期間にわたって起こったかどうか査定されるべきです。 石の石灰化の場合、治療を中止する必要があります。
胆管逆流性胃炎の治療
1カプセル/1計量カップ/0.5杯(250mg)のUrsofalk毎日夕方に、寝る前に(カプセルを噛まないでください)、少量の水で洗い流してください。
治療の経過-必要に応じて10-14日から6ヶ月まで-2年まで。
原発性胆汁性肝硬変の治療
毎日の用量は体重に依存し、3-7キャップである。/2-7計量カップから/1.5-3.5錠から。 (およびそ(14±2)mg/kg UDCAから)。
治療の最初の3ヶ月では、Ursofalk(カプセル、錠剤、フィルムコーティング)の使用は、日中にいくつかの用量に分けられるべきである。 肝臓パラメータを改善した後、薬物の日用量を夕方に1回服用することができる。
以下の適用モードが推奨されます:
カプセル
体重、kg | 山の線量(カプセル、pc。) | 朝には | 午後には | 夕方には |
47–62 | 3 | 1 | 1 | 1 |
63–78 | 4 | 1 | 1 | 2 |
79–93 | 5 | 1 | 2 | 2 |
94–109 | 6 | 2 | 2 | 2 |
110以上 | 7 | 2 | 2 | 3 |
経口投与のための懸濁液
体重、kg | Ursofalkの使用量カップ、口腔外箱のための液250mg/5ml | |||
最初の3ヶ月 | 将来的には | |||
モーニング | 日目 | イブニング | イブニング(シングル受付) | |
8–11 | — | 0,25 | 0,25 | 0,5 |
12–15 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,75 |
16–19 | 0,5 | — | 0,5 | 1 |
20–23 | 0,25 | 0,5 | 0,5 | 1,25 |
24–27 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 1,5 |
28–31 | 0,25 | 0,5 | 1 | 1,75 |
32–39 | 0,5 | 0,5 | 1 | 2 |
40–47 | 0,5 | 1 | 1 | 2,5 |
48–62 | 1 | 1 | 1 | 3 |
63–80 | 1 | 1 | 2 | 4 |
81–95 | 1 | 2 | 2 | 5 |
96–115 | 2 | 2 | 2 | 6 |
115キロ以上 | 2 | 2 | 3 | 7 |
フィルムコーティング錠
体重、kg | Mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値 | Ursofalk,フィルムコーティング酒,500mg | |||
最初の3ヶ月 | 将来的には | ||||
モーニング | ミッドデイ | イブニング | イブニング(シングル受付) | ||
47–62 | 12–16 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 1,5 |
63–78 | 13–16 | 0,5 | 0,5 | 1 | 2 |
79–93 | 13–16 | 0,5 | 1 | 1 | 2,5 |
94–109 | 14–16 | 1 | 1 | 1 | 3 |
110以上 | — | 1 | 1 | 1,5 | 3,5 |
カプセルは、噛むことなく、少量の液体で定期的に服用する必要があります。
原発性胆汁性肝硬変の治療のためのウルソフォークの使用は無期限に継続することができる。
原発性胆汁性肝硬変の患者では、まれに、治療開始時に臨床症状が悪化することがあり、例えば、かゆみがより頻繁になることがある。 この場合、1カプセル/0.5タブを服用して治療を継続する必要があります。 毎日、そして次第に適量を高めて下さい(1つのカプセル/0.5タブによって毎日の線量を毎週増加します。)推薦された適量の養生法が再度達されるまで。
様々な起源の慢性肝炎の対症療法。 使用量は10-15mg/kgで2-3回である。 治療期間は6-12ヶ月以上です。
原発性硬化性胆管炎。 使用量は12-15mg/kgであり、必要に応じて、使用量20-30mg/kgに2-3使用量で添加させることができる。 治療期間は6ヶ月から数年の範囲である("特別な指示"を参照)。
嚢胞性線維症(嚢胞性線維症)。 使用量は12-15mg/kgであり、必要に応じて、使用量20-30mg/kgに2-3使用量で添加させることができる。 治療期間は6ヶ月から数年です。
体重10kg以上:UDCAの量は20-25mg/kg/個である。 測定装置-計量カップ。
体重、kg | UDCAの線量、mg/kg | Ursofalk液250mg/5mlの使用量カップの数 | |
モーニング | イブニング | ||
11–12 | 21–23 | 0,5 | 0,5 |
13–15 | 21–24 | 0,5 | 0,75 |
16–18 | 21–23 | 0,75 | 0,75 |
19–21 | 21–23 | 0,75 | 1 |
22–23 | 22–23 | 1 | 1 |
24–26 | 22–23 | 1 | 1,25 |
27–29 | 22–23 | 1,25 | 1,25 |
30–32 | 21–23 | 1,25 | 1,5 |
33–35 | 21–23 | 1,5 | 1,5 |
36–38 | 21–23 | 1,5 | 1,75 |
39–41 | 21–22 | 1,75 | 1,75 |
42–47 | 20–22 | 1,75 | 2 |
48–56 | 20–23 | 2,25 | 2,25 |
57–68 | 20–24 | 2,75 | 2,75 |
69–81 | 20–24 | 3,25 | 3,25 |
82–100 | 20–24 | 4 | 4 |
>100 | 4,5 | 4,5 |
変換テーブル
計量カップの数 | 口蓋液、ml | ウッドカ、ミリグラム |
1 | 5 | 250 |
0,75 | 3,75 | 187,5 |
0,5 | 2,5 | 125 |
0,25 | 1,25 | 62,5 |
体重が10kgまでの子供は非常にまれです。 この場合、使い捨て注射器を使用する必要があります。
提供された計量カップは1.25ml未満の容積用に設計されていないため、体重が10kgまでの小児の単回投与量は注射器で測定する必要があります。 使い捨て2-milliliter注射器とに0.1mlのグラデーション使い捨て注射器は、薬と一緒にパッケージに含まれていませんが、薬局で購入することができますのでご注意ください。
注射器で必要な用量を測定する方法:
1. 開く前にボトルを振ってください。
2. 薬物と一緒にパッケージに含まれている計量カップに少量の懸濁液を注ぎます。
3. 必要な量よりもわずかに大きな量の薬物で注射器を満たしてください。
4. 集められた懸濁液から気泡を取除くためにあなたの指でシリンジを叩きなさい。
5. 必要に応じて、必要な量の懸濁液がシリンジに入っていることを確認し、余分な量をダイヤルまたは下げてください。
6. 注射器の内容物を慎重に赤ちゃんの口に直接注ぎます。
注射器をバイアルに挿入しないでください。 未使用の懸濁液を注射器または計量カップからボトルに戻さないでください。
10kgまでの体重:Udcaの重量は20mg/kg/個である。 測定装置は使い捨て注射器である。
体重、kg | Ursofalk液の使用量は250mg/5ml、mlである | |
モーニング | イブニング | |
4 | 0,8 | 0,8 |
4,5 | 0,9 | 0,9 |
5 | 1 | 1 |
5,5 | 1,1 | 1,1 |
6 | 1,2 | 1,2 |
6,5 | 1,3 | 1,3 |
7 | 1,4 | 1,4 |
7,5 | 1,5 | 1,5 |
8 | 1,6 | 1,6 |
8,5 | 1,7 | 1,7 |
9 | 1,8 | 1,8 |
9,5 | 1,9 | 1,9 |
10 | 2 | 2 |
フィルムコーティング錠
体重、kg | Mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値 | Ursofalk,フィルムコーティング酒,500mg | ||
モーニング | ミッドデイ | イブニング | ||
20–29 | 17–25 | 0,5 | — | 0,5 |
30–39 | 19–25 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
40–49 | 20–25 | 0,5 | 0,5 | 1 |
50–59 | 21–25 | 0,5 | 1 | 1 |
60–69 | 22–25 | 1 | 1 | 1 |
70–79 | 22–25 | 1 | 1 | 1,5 |
80–89 | 22–25 | 1 | 1,5 | 1,5 |
90–99 | 23–25 | 1,5 | 1,5 | 1,5 |
100–109 | 23–25 | 1,5 | 1,5 | 2 |
>110 | 1,5 | 2 | 2 |
ノンアルコール性脂肪性肝炎。 平均使用量は10-15mg/kgで2-3回である。 治療期間は6-12ヶ月以上です。
アルコール性肝疾患。 平均使用量は10-15mg/kgで2-3回である。 治療期間は6-12ヶ月以上です。
胆道ジスキネジー 平均使用量は10mg/kgであり、2週間から2日の使用量である。 必要に応じて、治療の経過を繰り返すことが推奨される。
カプセル
インサイド, 噛まないで、十分な水で洗い流してください。
肝臓のびまん性疾患、胆石症(コレステロール胆石および胆道汚泥): 薬物デストリット(胆汁および肝臓療法)® 10-12-15mg/kg(2-5キャップ)の使用量で、長時間連続して(数時間から数時間)処分する。). 石の溶解のための投与期間-完全に溶解するまで、加えて石の形成の再発を防ぐためにさらに3ヶ月。 びまん性肝疾患では、デストリット(胆汁および肝臓療法)の毎日の用量)® それは2-3回の用量に分けられ、カプセルは食物と一緒に摂取される。 胆石症の場合、毎日の投与量は夜間に一度服用されます。
胆管逆流-胃炎および逆流性食道炎: この薬剤は、前に250mg/㎡(1カプセル)で処置される。 治療の経過-必要に応じて10-14日から6ヶ月まで-2年まで。
胆嚢摘出術後、再発胆石症の予防のために: 使用量は250mgです2個の回数のための回数。
毒性、薬物による肝障害、アルコール性肝疾患、および胆道閉鎖症: 米の使用量は、10-15mg/kgの混合で2-3回投与される。 治療期間は6-12ヶ月以上です。
原発性胆汁性肝硬変: この薬剤は、10-15mg/kg/米(必要に応じて20mg/kgまで)の混合で2-3回投与で処置される。 治療期間は6ヶ月から数年です。
原発性硬化性胆管炎: 12-15mg/kg/㎡(最大20mg/kg)で2-3回投与する。 治療期間は6ヶ月から数年です。
ノンアルコール性脂肪性肝炎: 13-15 2-3回の使用量でmg/kg/㎡。 治療期間は6ヶ月から数年です。
嚢胞性線維症: 用量量は、20-30mg/kg/㎡(最大20mg/kg)の合計で2-3回で設定される。 治療期間は6ヶ月から数年です。 3個以上の子供の場合、食品の使用量は10-20mg/kg/個の混合で別途処置される。
フィルムコーティング錠
インサイド, 噛まないで、十分な水で洗い流してください。
コレステロール胆嚢結石の溶解。 食品デストリット(株および法)の使用量)® それは10mg/kg/円です。
全体の毎日の線量は夜に一度取られます。 治療の経過は6-12ヶ月です。 石の再形成を防ぐために、石の溶解後数ヶ月間薬を服用することをお勧めします。
胆道逆流性胃炎の治療。 前に250mg/㎡。 治療の経過-必要に応じて10-14日から6ヶ月まで-2年まで。
原発性胆汁性肝硬変の対症療法。 毎日の投与量は体重に依存し、10-15mg/kg/日(必要に応じて20mg/kgまで)で、治療の最初の2—3ヶ月で3回投与されます。 肝臓パラメータの改善後、毎日の用量を夕方に1回適用することができる。 治療の経過期間は限定されない。 まれに、臨床症状が最初に悪化することがあります(かゆみの増加)。 この場合、推奨用量レジメンに達するまで、毎日の用量を減らし、徐々に投与量を増やす(毎週毎日の用量を増やす)必要があります。
様々な起源の慢性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎、アルコール性肝疾患。 薬物デストリット(胆汁および肝臓療法)® 10-15mg/kgのudcaを2-3回の使用量で、長期間連続して(6-12個以上)割り当てます。
原発性硬化性胆管炎および嚢胞性線維症(嚢胞性線維症)
原発性硬化性胆管炎: 12-15mg/kg/㎡(最大20mg/kg/㎡)で2-3回投与する。 使用期間-6ヶ月から数年。
嚢胞性線維症(): 20-30 2-3用量一切あたりのmg/kg。 使用期間-6ヶ月から数年。
胆道ジスキネジー 平均使用量は10mg/kgであり、2週間から2日の使用量である。
必要に応じて、治療の経過を繰り返すことが推奨される。 投薬レジメンを行うことができない場合は、カプセルの剤形、デストリット(胆汁および肝臓療法)を使用することが推奨される)®、250mg。
3個以上の子供は、10-20mg/kg/米の混合で別々にUDCAを処置されています。
中だ
コレステロール胆石の溶解: カプセルは、方向に、ぐる前に、飲むことなく、少量の液体で、約10mg/kgの使用量で取られ、これは2つのキャップに相当する。 薬物デストリット(胆汁および肝臓療法)の)® 体重60kgまでの足、3キャップ。 -体重80キロ、4キャップまでの患者。 -体重100キロと5キャップまでの患者。 -体重が100kgを超える患者。 治療期間は6-12ヶ月です。
石の再形成を防ぐために、石の溶解後数ヶ月間薬を服用することをお勧めします。
原発性胆汁性肝硬変の対症療法
毎日の用量は体重に依存し、2-6キャップである。 (ウルヒデオキシコール酸の約10-15mg/kg)。
薬物は食物と一緒に摂取され、十分な量の水で洗い流される。
以下の適用モードが推奨されます:
体重、kg | 毎日の線量、キャップ。 | |||
の総数 | 朝には | 午後には | 夕方には | |
34–50 | 2 | 1 | - | 1 |
51–65 | 3 | 1 | 1 | 1 |
66–85 | 4 | 1 | 1 | 2 |
86–110 | 5 | 1 | 2 | 2 |
110以上 | 6 | 2 | 2 | 2 |
胆管逆流性胃炎の治療
1カプセル一日一回、寝る前に。 治療の経過-10-14日から6ヶ月、必要に応じて-2年まで。
中だ 体重が47kg未満の小児および成人、ならびにフィルムコーティングされた錠剤の形でDestolit(胆汁および肝臓療法)を飲み込むことができない患者は、Destolit(胆汁および肝臓療法)を懸濁液の形で使用することをお勧めします。
コレステロール胆汁結石の溶解。 使用量は10mg/kg/個である。
カプセル
体重、kg | カプセルの数、pc。 |
最大60 | 2 |
61–80 | 3 |
81–100 | 4 |
100を超える | 5 |
経口投与のための懸濁液
体重、kg | 測定のスプーンの数 | Mlに対応する量、 |
5–7 | 0,25 | 1,25 |
8–12 | 0,5 | 2,5 |
13–18 | 0,75 | 3,75 |
19–25 | 1 | 5 |
26–35 | 1,5 | 7,5 |
36–50 | 2 | 10 |
51–65 | 2,5 | 12,5 |
66–80 | 3 | 15 |
81–100 | 4 | 20 |
100を超える | 5 | 25 |
フィルムコーティング錠
体重、kg | フィルムコーティング錠数、個 |
最大60 | 1 |
61–80 | 1,5 |
81–100 | 2 |
100以上 | 2,5 |
薬は夕方に毎日服用し、寝る前に(カプセルは噛んでいない)、少量の液体で洗い流してください。
治療期間は6-24ヶ月です。 治療の12ヶ月後に石のサイズが減少しない場合は、治療を中止する必要があります。 繰り返し胆石症を防ぐために、石の溶解後数ヶ月間薬を服用することをお勧めします。
治療の有効性は、超音波またはx線撮影で6ヶ月ごとに評価する必要があります。 中間検査の間に、石の石灰化が過去の期間にわたって起こったかどうか査定されるべきです。 石の石灰化の場合、治療を中止する必要があります。
胆管逆流性胃炎の治療
1カプセル/1計量カップ/0.5大さじ(250mg)のデストリット(胆汁および肝臓療法)夕方には、寝る前に(カプセルを噛まないでください)、少量の水で洗い流し
治療の経過-必要に応じて10-14日から6ヶ月まで-2年まで。
原発性胆汁性肝硬変の治療
毎日の用量は体重に依存し、3-7キャップである。/2-7計量カップから/1.5-3.5錠から。 (およびそ(14±2)mg/kg UDCAから)。
治療の最初の3ヶ月では、Destolit(胆汁および肝臓療法)(カプセル、フィルムコーティングされた錠剤)の使用は、日中にいくつかの用量に分けるべきである。 肝臓パラメータを改善した後、薬物の日用量を夕方に1回服用することができる。
以下の適用モードが推奨されます:
カプセル
体重、kg | 山の線量(カプセル、pc。) | 朝には | 午後には | 夕方には |
47–62 | 3 | 1 | 1 | 1 |
63–78 | 4 | 1 | 1 | 2 |
79–93 | 5 | 1 | 2 | 2 |
94–109 | 6 | 2 | 2 | 2 |
110以上 | 7 | 2 | 2 | 3 |
経口投与のための懸濁液
体重、kg | Destolit(株および法)測定カップ、口腔液250mg/5ml | |||
最初の3ヶ月 | 将来的には | |||
モーニング | 日目 | イブニング | イブニング(シングル受付) | |
8–11 | — | 0,25 | 0,25 | 0,5 |
12–15 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,75 |
16–19 | 0,5 | — | 0,5 | 1 |
20–23 | 0,25 | 0,5 | 0,5 | 1,25 |
24–27 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 1,5 |
28–31 | 0,25 | 0,5 | 1 | 1,75 |
32–39 | 0,5 | 0,5 | 1 | 2 |
40–47 | 0,5 | 1 | 1 | 2,5 |
48–62 | 1 | 1 | 1 | 3 |
63–80 | 1 | 1 | 2 | 4 |
81–95 | 1 | 2 | 2 | 5 |
96–115 | 2 | 2 | 2 | 6 |
115キロ以上 | 2 | 2 | 3 | 7 |
フィルムコーティング錠
体重、kg | Mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値 | Destolit(米および米法)、フィルムコーティング米、500mg | |||
最初の3ヶ月 | 将来的には | ||||
モーニング | ミッドデイ | イブニング | イブニング(シングル受付) | ||
47–62 | 12–16 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 1,5 |
63–78 | 13–16 | 0,5 | 0,5 | 1 | 2 |
79–93 | 13–16 | 0,5 | 1 | 1 | 2,5 |
94–109 | 14–16 | 1 | 1 | 1 | 3 |
110以上 | — | 1 | 1 | 1,5 | 3,5 |
カプセルは、噛むことなく、少量の液体で定期的に服用する必要があります。
原発性胆汁性肝硬変の治療のためのDestolit(胆汁および肝臓療法)aの使用は無期限に継続することができる。
原発性胆汁性肝硬変の患者では、まれに、治療開始時に臨床症状が悪化することがあり、例えば、かゆみがより頻繁になることがある。 この場合、1カプセル/0.5タブを服用して治療を継続する必要があります。 毎日、そして次第に適量を高めて下さい(1つのカプセル/0.5タブによって毎日の線量を毎週増加します。)推薦された適量の養生法が再度達されるまで。
様々な起源の慢性肝炎の対症療法。 使用量は10-15mg/kgで2-3回である。 治療期間は6-12ヶ月以上です。
原発性硬化性胆管炎。 使用量は12-15mg/kgであり、必要に応じて、使用量20-30mg/kgに2-3使用量で添加させることができる。 治療期間は6ヶ月から数年の範囲である("特別な指示"を参照)。
嚢胞性線維症(嚢胞性線維症)。 使用量は12-15mg/kgであり、必要に応じて、使用量20-30mg/kgに2-3使用量で添加させることができる。 治療期間は6ヶ月から数年です。
体重10kg以上:UDCAの量は20-25mg/kg/個である。 測定装置-計量カップ。
体重、kg | UDCAの線量、mg/kg | デストリット液(米および法)の測定カップの数250mg/5ml | |
モーニング | イブニング | ||
11–12 | 21–23 | 0,5 | 0,5 |
13–15 | 21–24 | 0,5 | 0,75 |
16–18 | 21–23 | 0,75 | 0,75 |
19–21 | 21–23 | 0,75 | 1 |
22–23 | 22–23 | 1 | 1 |
24–26 | 22–23 | 1 | 1,25 |
27–29 | 22–23 | 1,25 | 1,25 |
30–32 | 21–23 | 1,25 | 1,5 |
33–35 | 21–23 | 1,5 | 1,5 |
36–38 | 21–23 | 1,5 | 1,75 |
39–41 | 21–22 | 1,75 | 1,75 |
42–47 | 20–22 | 1,75 | 2 |
48–56 | 20–23 | 2,25 | 2,25 |
57–68 | 20–24 | 2,75 | 2,75 |
69–81 | 20–24 | 3,25 | 3,25 |
82–100 | 20–24 | 4 | 4 |
>100 | 4,5 | 4,5 |
変換テーブル
計量カップの数 | 口蓋液、ml | ウッドカ、ミリグラム |
1 | 5 | 250 |
0,75 | 3,75 | 187,5 |
0,5 | 2,5 | 125 |
0,25 | 1,25 | 62,5 |
体重が10kgまでの子供は非常にまれです。 この場合、使い捨て注射器を使用する必要があります。
提供された計量カップは1.25ml未満の容積用に設計されていないため、体重が10kgまでの小児の単回投与量は注射器で測定する必要があります。 使い捨て2-milliliter注射器とに0.1mlのグラデーション使い捨て注射器は、薬と一緒にパッケージに含まれていませんが、薬局で購入することができますのでご注意ください。
注射器で必要な用量を測定する方法:
1. 開く前にボトルを振ってください。
2. 薬物と一緒にパッケージに含まれている計量カップに少量の懸濁液を注ぎます。
3. 必要な量よりもわずかに大きな量の薬物で注射器を満たしてください。
4. 集められた懸濁液から気泡を取除くためにあなたの指でシリンジを叩きなさい。
5. 必要に応じて、必要な量の懸濁液がシリンジに入っていることを確認し、余分な量をダイヤルまたは下げてください。
6. 注射器の内容物を慎重に赤ちゃんの口に直接注ぎます。
注射器をバイアルに挿入しないでください。 未使用の懸濁液を注射器または計量カップからボトルに戻さないでください。
10kgまでの体重:Udcaの重量は20mg/kg/個である。 測定装置は使い捨て注射器である。
体重、kg | 液体デストリットの使用量(米および法)および250mg/5ml、ml | |
モーニング | イブニング | |
4 | 0,8 | 0,8 |
4,5 | 0,9 | 0,9 |
5 | 1 | 1 |
5,5 | 1,1 | 1,1 |
6 | 1,2 | 1,2 |
6,5 | 1,3 | 1,3 |
7 | 1,4 | 1,4 |
7,5 | 1,5 | 1,5 |
8 | 1,6 | 1,6 |
8,5 | 1,7 | 1,7 |
9 | 1,8 | 1,8 |
9,5 | 1,9 | 1,9 |
10 | 2 | 2 |
フィルムコーティング錠
体重、kg | Mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kgの線量値、mg/kg
禁忌
説明禁忌 Destolit (BILE AND LIVER THERAPY)は、元の言語からの自動翻訳です。
いかなる場合でも、この情報を医療の予定や操作に使用しないでください。
パッケージから薬の元の指示を勉強してください。
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more...ハードカプセル、カプセル、フィルムコート錠 長時間作用可能なフィルムコーティング錠 経口懸濁液、カプセル ゼリービーンズ 薬物の成分に対する過敏症, レントゲン陽性(高カルシウム)胆石, 機能しない胆嚢, 胆嚢、胆管および腸の急性炎症性疾患, 代償不全の段階における肝硬変, 腎臓、肝臓、および膵臓の機能の重大な違反。 経口投与およびタブレットの懸濁液のため、フィルム上塗を施してある、任意 胆嚢の収縮性の違反, 胆管の閉塞(総胆管または胆嚢管の閉塞), コリック君の名なエピソード, 重度の肝臓および/または腎不全。 小児科の人口。 胆道閉鎖症の小児における胆汁の正常な流れを回復させることができなかった前庭吻合術または失敗した症例。 フィルム被覆カプセルおよび錠剤、オプション 3歳未満の子供、ならびに錠剤を飲み込むことが困難な患者は、懸濁液の形態でUrsofalkという薬を使用することをお勧めします。 フィルムコーティング錠、オプション 3歳未満のお子様。 両方の剤形に共通 UHDKまたは生物の成分のいずれかに対する経過, レントゲン陽性(高カルシウム)胆石, 機能しない胆嚢, 胆嚢、胆管および腸の急性感染症, 代償不全の段階における肝硬変, 重度の肝不全および/または腎不全, 3歳未満のお子様。 カプセル 胆道の閉塞, 胆嚢の膿胸, 胆道-消化器瘻, 急性胆嚢炎, 急性胆管炎。 注意して: カプセルを飲み込むことは困難であるかもしれないので、3-4歳の子供。 フィルムコーティング錠 膵炎, 大人と34キロまでの体重を持つ子供。 薬物の成分に対する過敏症, レントゲン陽性(高カルシウム)胆石, 機能しない胆嚢, 胆嚢、胆管および腸の急性炎症性疾患, 代償不全の段階における肝硬変, 腎臓、肝臓、および膵臓の機能の重大な違反。 経口投与およびタブレットの懸濁液のため、フィルム上塗を施してある、任意 胆嚢の収縮性の違反, 胆管の閉塞(総胆管または胆嚢管の閉塞), コリック君の名なエピソード, 重度の肝臓および/または腎不全。 小児科の人口。 胆道閉鎖症の小児における胆汁の正常な流れを回復させることができなかった前庭吻合術または失敗した症例。 フィルム被覆カプセルおよび錠剤、オプション 3歳未満の小児、ならびに錠剤を飲み込むことが困難な患者は、薬物Destolit(胆汁および肝臓療法)を懸濁液の形態で使用することが推奨される。 フィルムコーティング錠、オプション 3歳未満のお子様。 胆嚢および胆管の急性炎症、代償不全ステージにおける肝硬変、急性腸炎および大腸炎、腎臓、肝臓および膵臓の機能の重度の違反。 望ましくない影響
説明望ましくない影響 Destolit (BILE AND LIVER THERAPY)は、元の言語からの自動翻訳です。
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more...吐き気、上腹部の痛み、便秘、かゆみ、まれに発疹。 過剰摂取
説明過剰摂取 Destolit (BILE AND LIVER THERAPY)は、元の言語からの自動翻訳です。
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more...過剰摂取の症例は検出されなかった。 治療: 症候性。 薬力学的特性
説明薬力学的特性 Destolit (BILE AND LIVER THERAPY)は、元の言語からの自動翻訳です。
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more...それはコレステロール石を溶解し、胆汁分泌作用を有し、胃、膵臓分泌および肝機能を刺激する。 薬物動態特性
説明薬物動態特性 Destolit (BILE AND LIVER THERAPY)は、元の言語からの自動翻訳です。
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more...UDCAは、受動拡散(約90%)によって小腸で吸収され、回腸では能動輸送によって吸収される。 Cマックス 血漿中では、50mgを30、60、90分後に摂取した場合、それぞれ3.8、5.5および3.7mmol/lである。 Tマックス -1-3時間. 血漿タンパク質への結合は高く、96—99までである%. 胎盤障壁を貫通する. 組織的投与により、UDCAは血清中の主要胆汁酸となり、血液中の胆汁酸の総量の約48%を占める. 薬物の治療効果は、胆汁中のUDCAの濃度に依存する. それはタウリンおよびグリシンの共役にレバー(レバーを通る第一次道の間の整理)で新陳代謝します. 得られたコンジュゲートは胆汁中に分泌される. 薬物の総用量の約50-70%が胆汁中に排泄される. 少量の未吸収UDCAは大腸に入り、そこで細菌によって分解され(7-デヒドロキシル化)、得られたリトコール酸は大腸から部分的に吸収されるが、肝臓で硫酸化され、すぐにスルフォリトコリルグリシンまたはスルフォリトコリルタウリン共役として排泄される。 非互換性
説明非互換性 Destolit (BILE AND LIVER THERAPY)は、元の言語からの自動翻訳です。
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自動翻訳のために、この説明には多数のエラーがあるかもしれません!
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more...ハードカプセル、カプセル、フィルムコート錠 長時間作用可能なフィルムコーティング錠 経口懸濁液、カプセル ゼリービーンズ 水酸化アルミニウムまたはスメクタイト(酸化アルミニウム)を含むコレスチラミン、コレスチポール、および制酸剤は、腸内のUDCAの吸収を減少させ、その吸収これらの物質の少なくとも一つを含む薬物の使用が依然として必要である場合、Ursofalkを服用する前に少なくとも2時間服用する必要があります。 UDCAは、人からのシクロスポリンの吸収を増加させる可能性がある。 したがって、シクロスポリンを服用している患者では、医師は血液中のシクロスポリンの濃度をチェックし、必要に応じて用量を調整する必要があ この場合、Ursofalkはシプロフロキサシンの吸収を減らすかもしれません。 健康なボランティアを含む臨床研究では、UDCA(500mg/日)とロスバスタチン(20mg/日)の同時使用は、血漿中のロスバスタチンのレベルがわずかに増加した。 この相互作用の臨床的意義は、他のスタチンとの関係を含めて不明である。 なボランティアでは、udcaはcを減らすために示されていますマックス そしてBCC-ニトレンジピンのAUC。 ニトレンジピンとUDCAを同時に使用する場合は、良い音が見られます。 あなたはニトレンジピンの用量を増やす必要があるかもしれません。 また、ダプソンとの相互作用の報告があり、後者の治療効果が低下した。 これらの観測と実験データ in vitro、UDCAはシトクロムP450CYP3Aアイヤザイムを誘導することができることを示している。 助シトクロムP450CYP3Aの既知の基質であるブデソニドとの相互作用の計画された研究では、誘導は観察されなかった。 クロフィブラートなどの血液中のコレステロールのレベルを低下させるエストロゲンホルモンおよび薬物は、肝臓におけるコレステロールの分泌を増加させ、したがって、胆嚢に胆石を溶解するために使用されるUDCAの効果を否定する胆石の形成を刺激することができる。 アルミニウム、イオン交換樹脂(コレスチラミン、コレスチポール)を含む制酸剤は、UDCAの吸収を減少させる。 これらの物質の少なくとも一つを含む薬物の使用が依然として必要である場合、それらは薬物Destolit(胆汁および肝臓療法)を服用する前に少なくとも2)®. UDCAは、人からのシクロスポリンの吸収を増加させる可能性がある。 したがって、シクロスポリンを服用している患者では、血液中の濃度を監視し、必要に応じてシクロスポリンの用量を調整する必要があります。 いくつかのケースでは、植物デストリット(株および法))® シプロフロキサシンの吸収を減少させることができる。 脂質低下薬(特にクロフィブラート)、エストロゲン、ネオマイシンまたはプロゲスチンは、コレステロールによる胆汁の飽和を増加させ、コレステロール胆汁結石を溶解する能力を低下させる可能性がある。 水酸化アルミニウムまたはスメクタイト(酸化アルミニウム)を含むコレスチラミン、コレスチポール、および制酸剤は、腸内のUDCAの吸収を減少させ、その吸収これらの物質の少なくとも一つを含む薬物の使用が依然として必要である場合、Destolit(胆汁および肝臓療法)を服用する前に少なくとも2時間服用する必 UDCAは、人からのシクロスポリンの吸収を増加させる可能性がある。 したがって、シクロスポリンを服用している患者では、医師は血液中のシクロスポリンの濃度をチェックし、必要に応じて用量を調整する必要があ 場合によっては、Destolit(株および法)は、シプロフロキサシンの吸収を減少させる可能性がある。 健康なボランティアを含む臨床研究では、UDCA(500mg/日)とロスバスタチン(20mg/日)の同時使用は、血漿中のロスバスタチンのレベルがわずかに増加した。 この相互作用の臨床的意義は、他のスタチンとの関係を含めて不明である。 なボランティアでは、udcaはcを減らすために示されていますマックス そしてBCC-ニトレンジピンのAUC。 ニトレンジピンとUDCAを同時に使用する場合は、良い音が見られます。 あなたはニトレンジピンの用量を増やす必要があるかもしれません。 また、ダプソンとの相互作用の報告があり、後者の治療効果が低下した。 これらの観測と実験データ in vitro、UDCAはシトクロムP450CYP3Aアイヤザイムを誘導することができることを示している。 助シトクロムP450CYP3Aの既知の基質であるブデソニドとの相互作用の計画された研究では、誘導は観察されなかった。 クロフィブラートなどの血液中のコレステロールのレベルを低下させるエストロゲンホルモンおよび薬物は、肝臓におけるコレステロールの分泌を増加させ、したがって、胆嚢に胆石を溶解するために使用されるUDCAの効果を否定する胆石の形成を刺激することができる。 経口抗糖尿病薬の効果を高める。 薬物療法グループ
説明薬物療法グループ Destolit (BILE AND LIVER THERAPY)は、元の言語からの自動翻訳です。
いかなる場合でも、この情報を医療の予定や操作に使用しないでください。
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Destolit (BILE AND LIVER THERAPY) 価格 We have no data on the cost of the drug. However, we will provide data for each active ingredient The approximate cost of Ursodeoxycholic Acid 300 mg per unit in online pharmacies is from 1.01$ to 1.42$, per package is from 78$ to 196$. 参照:国で利用可能国で検索:A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V Y Z |