コンポーネント：
治療オプション：
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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胆 ⁇ 中のコレステロール胆石の溶解;。
胆 ⁇ 逆流性胃炎;。
代償不全の兆候がない場合の肝臓の原発性胆 ⁇ 性肝硬変(症候性治療);。
さまざまな遺伝の慢性肝炎;。
原発性硬化性胆管炎;。
⁇ 胞性線維症(ムコビジドーシス)-複雑な治療の一部として;。
非アルコール性ステトヘパタイト;。
肝アルコール病;。
胆 ⁇ をリードするトラックの分音。.
両方の剤形に共通。
原発性硬化性胆管炎;。
⁇ 胞性線維症(ムコビジドーシス);。
非アルコール性ステトヘパタイト;。
肝アルコール病;。
胆 ⁇ をリードするトラックの分音。.
カプセル。
合併症のない胆石疾患(胆 ⁇ スラグ、胆 ⁇ 機能を伴う胆 ⁇ 中のコレステロール胆石の溶解、胆 ⁇ 摘出後の石形成再発の防止);。
慢性活動性肝炎;。
有毒(h。. 薬用)肝病変;。
肝臓の原発性胆 ⁇ 性肝硬変;。
胆 ⁇ 逆流性胃炎および逆流性食道炎。.
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。
機能する胆 ⁇ を伴う中小コレステロール石の溶解;。
胆 ⁇ 逆流性胃炎;。
代償不全の兆候がない場合の肝臓の原発性胆 ⁇ 性肝硬変(症候性治療);。
さまざまな遺伝の慢性肝炎。.
胆 ⁇ 中のコレステロール胆石の溶解;。
胆 ⁇ 逆流性胃炎;。
代償不全の兆候がない場合の肝臓の原発性胆 ⁇ 性肝硬変(症候性治療);。
さまざまな遺伝の慢性肝炎;。
原発性硬化性胆管炎;。
⁇ 胞性線維症(ムコビジドーシス)-複雑な治療の一部として;。
非アルコール性ステトヘパタイト;。
肝アルコール病;。
胆 ⁇ をリードするトラックの分音。.
胆 ⁇ および総胆管内のコレステロール胆石;慢性胆 ⁇ 炎、胆 ⁇ うっ滞症候群のコランジャイト、胆管の椎間板減少、細胞増殖抑制治療における肝障害の防止。.
内部。. 体重が47 kg未満の子供と成人、およびフィルムシェルで覆われた錠剤の形で薬Ursofalkを飲み込むことができない患者は、Ursofalkを懸 ⁇ 液として使用することをお勧めします。.
Hs黄色の石の溶液。. 推奨用量は10 mg / kg /日です。.
カプセル。
| 体重、kg。 | カプセルの数、個。. |
| 60まで。 | 2 |
| 61〜80。 | 3 |
| 81〜100。 | 4 |
| 100以上。 | 5 |
内部への入場のための一時停止。
| 体重、kg。 | 計量スプーンの数。 | 対応する量、ml。 |
| 5–7。 | 0.25。 | 1.25。 |
| 8–12。 | 0.5。 | 2.5。 |
| 13-18。 | 0.75。 | 3.75。 |
| 19–25。 | 1 | 5 |
| 26–35。 | 1.5。 | 7.5。 |
| 36–50。 | 2 | 10 |
| 51〜65。 | 2.5。 | 12.5。 |
| 66–80。 | 3 | 15 |
| 81〜100。 | 4 | 20 |
| 100以上。 | 5 | 25 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。
| 体重、kg。 | フィルムシェルで覆われた錠剤の数、個。 |
| 60まで。 | 1 |
| 61〜80。 | 1.5。 |
| 81〜100。 | 2 |
| 100以上。 | 2.5。 |
薬は就寝前に毎日服用し(カプセルは噛まないでください)、少量の液体で飲んでください。.
治療期間は6〜24か月です。. 12か月の処理後、石のサイズが小さくならない場合は、処理を停止する必要があります。. 胆 ⁇ の繰り返しを防ぐために、石の溶解後数か月間準備することをお勧めします。.
治療の有効性は、超音波またはX線で6か月ごとに評価する必要があります。. 中間調査では、過去の間に石の転位が発生したかどうかを評価する必要があります。. 在庫がある場合は、治療を中止する必要があります。.
胆 ⁇ 逆流性胃炎の治療。
1キャップ。./ 1計量カップ/ 0.5テーブル。. (250 mg)ウルソファルクの薬、就寝前(カプセルは噛まない)、少量の水で飲みます。.
治療の経過は、必要に応じて10〜14日から6か月、最大2年です。.
一次胆 ⁇ 性肝硬変の治療。
1日の投与量は体の質量に依存し、3〜7キャップです。./ 2〜7個の計量カップ/ 1.5〜3.5錠。. (およそ(14±2)mg / kg UDHKから)。.
治療の最初の3か月は、ウルソファルクの薬(カプセル、フィルムシェルでコーティングされた錠剤)の使用を、日中にいくつかの技術に分ける必要があります。. 肝臓の指標を改善した後、薬物の1日量を夕方に1回服用できます。.
次のアプリケーションモードをお勧めします。
カプセル。
| 体重、kg。 | 1日量(カプセル、個.)。 | 朝。 | 午後。 | 夕方。 |
| 47–62。 | 3 | 1 | 1 | 1 |
| 63–78。 | 4 | 1 | 1 | 2 |
| 79–93。 | 5 | 1 | 2 | 2 |
| 94-109。 | 6 | 2 | 2 | 2 |
| 110以上。 | 7 | 2 | 2 | 3 |
内部への入場のための一時停止。
| 体重、kg。 | Ursofalkのメガネ、250 mg / 5 mlの摂取用懸 ⁇ 液。 | |||
| 最初の3か月。 | 後。 | |||
| 朝。 | 日。 | 夜。 | 夕方(1回限りのレセプション)。 | |
| 8–11。 | -。 | 0.25。 | 0.25。 | 0.5。 |
| 12-15。 | 0.25。 | 0.25。 | 0.25。 | 0.75。 |
| 16-19。 | 0.5。 | -。 | 0.5。 | 1 |
| 20〜23。 | 0.25。 | 0.5。 | 0.5。 | 1.25。 |
| 24〜27。 | 0.5。 | 0.5。 | 0.5。 | 1.5。 |
| 28–31。 | 0.25。 | 0.5。 | 1 | 1.75。 |
| 32–39。 | 0.5。 | 0.5。 | 1 | 2 |
| 40〜47。 | 0.5。 | 1 | 1 | 2.5。 |
| 48–62。 | 1 | 1 | 1 | 3 |
| 63〜80。 | 1 | 1 | 2 | 4 |
| 81–95。 | 1 | 2 | 2 | 5 |
| 96–115。 | 2 | 2 | 2 | 6 |
| 115 kg以上。 | 2 | 2 | 3 | 7 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。
| 体重、kg。 | 1日量、mg / kg。 | Ursofalk、フィルムシェルでコーティングされた錠剤、500 mg。 | |||
| 最初の3か月。 | 後。 | ||||
| 朝。 | 正午。 | 夜。 | 夕方(1回限りのレセプション)。 | ||
| 47–62。 | 12–16。 | 0.5。 | 0.5。 | 0.5。 | 1.5。 |
| 63–78。 | 13-16。 | 0.5。 | 0.5。 | 1 | 2 |
| 79–93。 | 13-16。 | 0.5。 | 1 | 1 | 2.5。 |
| 94-109。 | 14-16。 | 1 | 1 | 1 | 3 |
| 110以上。 | -。 | 1 | 1 | 1.5。 | 3.5。 |
カプセルは、少量の液体で噛んだり飲んだりせずに定期的に服用する必要があります。.
一次胆 ⁇ 性肝硬変の治療のためのウルソファルカの使用は、無制限に継続することができます。.
一次胆 ⁇ 性肝硬変の患者では、まれに、治療の開始時に臨床症状が悪化することがあります。たとえば、かゆみが増加することがあります。. この場合、治療は継続し、1キャップを摂取する必要があります。./ 0.5テーブル。. 毎日、あなたは徐々に投与量を増やす必要があります(毎日の投与量を毎週1キャップ増やします)。./ 0.5テーブル。.)推奨投与モードに再び到達するまで。.
さまざまな遺伝の慢性肝炎の対症療法。. 1日量-2〜3回で10〜15 mg / kg。. 治療期間は6〜12か月以上です。.
一次硬化性胆管炎。. カットオフ用量-12–15 mg / kg;必要に応じて、2〜3回の投与で20〜30 mg / kgに用量を増やすことができます。. 治療期間は6か月から数年です(参照)。. "特別な指示")。.
⁇ 胞性線維症(ムコビジドーシス)。. 1日量12〜15 mg / kg;必要に応じて、2〜3回の投与で20〜30 mg / kgに増量できます。. 治療期間は6か月から数年です。.
体重が10 kgを超える:UDHKの投与量-20–25 mg / kg /日。. 測定装置は測定カップです。.
| 体重、kg。 | UDHKの1日量、mg / kg。 | 懸 ⁇ 液の計量グラス数Ursofalk 250 mg / 5 ml。 | |
| 朝。 | 夜。 | ||
| 11〜12。 | 21〜23。 | 0.5。 | 0.5。 |
| 13-15。 | 21〜24。 | 0.5。 | 0.75。 |
| 16-18。 | 21〜23。 | 0.75。 | 0.75。 |
| 19–21。 | 21〜23。 | 0.75。 | 1 |
| 22–23。 | 22–23。 | 1 | 1 |
| 24〜26。 | 22–23。 | 1 | 1.25。 |
| 27–29。 | 22–23。 | 1.25。 | 1.25。 |
| 30〜32。 | 21〜23。 | 1.25。 | 1.5。 |
| 33〜35。 | 21〜23。 | 1.5。 | 1.5。 |
| 36–38。 | 21〜23。 | 1.5。 | 1.75。 |
| 39–41。 | 21〜22。 | 1.75。 | 1.75。 |
| 42–47。 | 20〜22。 | 1.75。 | 2 |
| 48–56。 | 20〜23。 | 2.25。 | 2.25。 |
| 57–68。 | 20-24。 | 2.75。 | 2.75。 |
| 69–81。 | 20-24。 | 3.25。 | 3.25。 |
| 82-100。 | 20-24。 | 4 | 4 |
| > 100。 | 4.5。 | 4.5。 | |
再計算テーブル。
| 測定メガネの数。 | ペロラ懸 ⁇ 液、ml。 | UDHK、mg。 |
| 1 | 5 | 250。 |
| 0.75。 | 3.75。 | 187.5。 |
| 0.5。 | 2.5。 | 125。 |
| 0.25。 | 1.25。 | 62.5。 |
体重が10 kgまでの子供は非常にまれです。. この場合、使い捨てシリンジを使用する必要があります。.
付属の測定カップは1.25 ml未満の容量用に設計されていないため、体重が最大10 kgの子供の一時的な用量は、シリンジを使用して測定する必要があります。. 0.1 mlのグラデーションを備えた1回限りの2ミリリットルシリンジを使用します。. 使い捨て注射器は、薬と一緒に包装するパッケージには含まれていませんが、薬局で購入できることに注意してください。.
シリンジで必要な用量を測定する方法:。
1。. ボトルを開ける前に振ってください。.
2。. 少量の懸 ⁇ 液を測定カップに注ぎます。これは、薬剤のパッケージのパッケージに含まれています。.
3。. シリンジで必要とされるよりもわずかに大きな容量を収集します。.
4。. シリンジをノックして、得られた懸 ⁇ 液から気泡を取り除きます。.
5。. 必要な量の懸 ⁇ 液がシリンジに入っていることを確認してください。必要に応じて、余分な量を入力または下げます。.
6。. シリンジの内容物を子供の口に直接注意深く注ぎます。.
注射器をボトルに挿入しないでください。. 未使用のサスペンションをシリンジまたは計量カップからボトルに戻さないでください。.
10 kgまでの体重:UDHKの投与量-20 mg / kg /日。. 測定装置は使い捨てシリンジです。.
| 体重、kg。 | Ursofalka 250 mg / 5 ml、mlの懸 ⁇ 液の用量。 | |
| 朝。 | 夜。 | |
| 4 | 0.8。 | 0.8。 |
| 4.5。 | 0.9。 | 0.9。 |
| 5 | 1 | 1 |
| 5.5。 | 1.1。 | 1.1。 |
| 6 | 1.2。 | 1.2。 |
| 6.5。 | 1.3。 | 1.3。 |
| 7 | 1.4。 | 1.4。 |
| 7.5。 | 1.5。 | 1.5。 |
| 8 | 1.6。 | 1.6。 |
| 8.5。 | 1.7。 | 1.7。 |
| 9 | 1.8。 | 1.8。 |
| 9.5。 | 1.9。 | 1.9。 |
| 10 | 2 | 2 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。
| 体重、kg。 | 1日量、mg / kg。 | Ursofalk、フィルムシェルでコーティングされた錠剤、500 mg。 | ||
| 朝。 | 正午。 | 夜。 | ||
| 20〜29。 | 17–25。 | 0.5。 | -。 | 0.5。 |
| 30〜39。 | 19–25。 | 0.5。 | 0.5。 | 0.5。 |
| 40〜49。 | 20〜25。 | 0.5。 | 0.5。 | 1 |
| 50〜59。 | 21〜25。 | 0.5。 | 1 | 1 |
| 60〜69。 | 22–25。 | 1 | 1 | 1 |
| 70〜79。 | 22–25。 | 1 | 1 | 1.5。 |
| 80–89。 | 22–25。 | 1 | 1.5。 | 1.5。 |
| 90〜99。 | 23〜25。 | 1.5。 | 1.5。 | 1.5。 |
| 100-109。 | 23〜25。 | 1.5。 | 1.5。 | 2 |
| > 110。 | 1.5。 | 2 | 2 | |
ノンアルコール性ステトペート型肝炎。. 1日の平均用量は、2〜3回で10〜15 mg / kgです。. 治療期間は6〜12か月以上です。.
アルコール肝疾患。. 1日の平均用量は、2〜3回で10〜15 mg / kgです。. 治療期間は6〜12か月以上です。.
胆 ⁇ をリードするトラックのジスキネジア。. 1日の平均用量は、2週間から2か月間、2回で10 mg / kgです。. 必要に応じて、治療方針を繰り返すことをお勧めします。.
カプセル。
内部、。 噛むことなく、十分な水を飲みます。.
びまん性肝疾患、胆石疾患(コレステロール胆石および胆 ⁇ スラグ):。 薬物ウルドキサ500。® 10〜12〜15 mg / kg(2〜5キャップ)の1日量で長期間(数か月から数年)継続的に割り当てられます。.)。. 石の溶解の受付期間は、完全に溶解するまで、さらに石形成の再発防止のためにさらに3か月です。. びまん性肝疾患の場合、Urdoxa 500の1日量。® 2〜3回の投与に分かれ、カプセルは食物と一緒に服用されます。. 胆石疾患の場合、1日1回全体を服用します。.
胆 ⁇ 逆流性胃炎および逆流性食道炎:。 薬は250 mg /日(1キャップ)処方されます。.)、就寝前。. 治療の経過は、必要に応じて10〜14日から6か月、最大2年です。.
胆 ⁇ 摘出術後、胆石症の再発防止のため:。 推奨用量-250 mgを1日2回、数か月。.
毒性、薬用肝病変、肝アルコール病および胆道閉鎖症:。 1日量は、2〜3回の投与で10〜15 mg / kgの割合に設定されます。. 治療期間は6〜12か月以上です。.
一次胆 ⁇ 性肝硬変:。 薬は2〜3回投与で10〜15 mg / kg /日(必要に応じて-最大20 mg / kg)の割合で処方されます。. 治療期間-6か月から数年。.
一次硬化性胆管炎:。 2〜3回で12〜15 mg / kg /日(最大20 mg / kg)。. 治療期間-6か月から数年。.
ノンアルコール性ステトヘパタイト:。 2〜3回で13〜15 mg / kg /日。. 治療期間-6か月から数年。.
ムコビズシドーシス:。 用量は、2〜3用量で20〜30 mg / kg /日(最大20 mg / kg)の割合に設定されます。. 治療期間-6か月から数年。. 3歳以上の子供には、10〜20 mg / kg /日の割合で、薬物の個別用量が処方されます。.
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。
内部、。 噛むことなく、十分な水を飲みます。.
胆 ⁇ コレステロール石の溶解。. Urdoxa 500の推奨用量。® 10 mg / kg /日です。.
1日1回、1日1回服用します。. 治療期間は6〜12か月です。. 石の再教育を防ぐために、石が溶解してからさらに数か月薬を服用することをお勧めします。.
胆 ⁇ 逆流性胃炎の治療。. 就寝前の250 mg /日。. 治療の経過は、必要に応じて10〜14日から6か月、最大2年です。.
一次胆 ⁇ 性肝硬変の対症療法。. 1日の投与量は体重に依存し、治療の最初の3か月で2〜3回の投与で10〜15 mg / kg /日(必要な場合-最大20 mg / kg)です。. 肝臓の指標を改善した後、1日の用量を夕方に1回使用できます。. 治療コースの期間は制限されていません。. まれに、臨床症状(かゆみ)が最初は悪化することがあります。. この場合、1日の用量を減らし、推奨される投与モードに達するまで、用量を徐々に増やします(1日の用量を毎週増やします)。.
さまざまな遺伝の慢性肝炎、非アルコール性ステタポヘパタイト、アルコール性肝疾患。. 薬物ウルドキサ500。® 10〜15 mg / kg UDHKの1日量で2〜3回投与され、長期間(6〜12か月以上)継続します。.
一次硬化性胆管炎および ⁇ 胞性線維症(粘液ビスシドーシス)。
一次硬化性胆管炎:。 2〜3回で12〜15 mg / kg /日(最大20 mg / kg /日)。. 使用期間-6か月から数年。.
⁇ 胞性線維症(ムコビジドーシス):。 2〜3回の投与で1日あたり20〜30 mg / kg。. 使用期間-6か月から数年。.
胆 ⁇ をリードするトラックのジスキネジア。. 1日の平均用量は、2週間から2か月間、2回で10 mg / kgです。.
必要に応じて、治療方針を繰り返すことをお勧めします。. 投与モードを実行できない場合は、薬用カプセルのUrdoxa 500を使用することをお勧めします。®、250 mg。.
3歳以上の子供には、10〜20 mg / kg /日の割合で、UDHKが個別に割り当てられます。.
内部。.
コレステロール胆石溶解:。 カプセルは、就寝前に、少量の液体を噛んだり飲んだりせずに、毎日約10 mg / kgの用量で服用します。これは、2キャップに相当します。. Urdoxa 500。® 体重が60 kgまでの患者。 3キャップ。. -体重が最大80 kgの患者。 4キャップ。. -体重が100 kgまでの患者。 5キャップ。. -体重が100 kgを超える患者。. 治療期間は6〜12か月です。.
石の再教育を防ぐために、石が溶解してからさらに数か月薬を服用することをお勧めします。.
一次胆 ⁇ 性肝硬変の対症療法。
1日の投与量は体の質量に依存し、2から6キャップです。. (約10〜15 mg / kgのウルソデオキシコール酸)。.
薬は十分な水を飲んで、食物と一緒に服用されます。.
次のアプリケーションモードをお勧めします。
| 体重、kg。 | 毎日の線量、キャップ。. | |||
| 合計金額。 | 朝。 | 午後。 | 夕方。 | |
| 34-50。 | 2 | 1 | - | 1 |
| 51〜65。 | 3 | 1 | 1 | 1 |
| 66–85。 | 4 | 1 | 1 | 2 |
| 86–110。 | 5 | 1 | 2 | 2 |
| 110以上。 | 6 | 2 | 2 | 2 |
胆 ⁇ 逆流性胃炎の治療。
それぞれ1キャップ。. 就寝前に1日1回。. 治療コースは、必要に応じて10〜14日から6か月、最大2年です。.
内部。. 体重が47 kg未満の子供と成人、およびフィルムシェルでコーティングされた錠剤の形で薬物Urdoxa 500を飲み込むことができない患者は、Urdoxa 500を懸 ⁇ 液として使用することをお勧めします。.
Hs黄色の石の溶液。. 推奨用量は10 mg / kg /日です。.
カプセル。
| 体重、kg。 | カプセルの数、個。. |
| 60まで。 | 2 |
| 61〜80。 | 3 |
| 81〜100。 | 4 |
| 100以上。 | 5 |
内部への入場のための一時停止。
| 体重、kg。 | 計量スプーンの数。 | 対応する量、ml。 |
| 5–7。 | 0.25。 | 1.25。 |
| 8–12。 | 0.5。 | 2.5。 |
| 13-18。 | 0.75。 | 3.75。 |
| 19–25。 | 1 | 5 |
| 26–35。 | 1.5。 | 7.5。 |
| 36–50。 | 2 | 10 |
| 51〜65。 | 2.5。 | 12.5。 |
| 66–80。 | 3 | 15 |
| 81〜100。 | 4 | 20 |
| 100以上。 | 5 | 25 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。
| 体重、kg。 | フィルムシェルで覆われた錠剤の数、個。 |
| 60まで。 | 1 |
| 61〜80。 | 1.5。 |
| 81〜100。 | 2 |
| 100以上。 | 2.5。 |
薬は就寝前に毎日服用し(カプセルは噛まないでください)、少量の液体で飲んでください。.
治療期間は6〜24か月です。. 12か月の処理後、石のサイズが小さくならない場合は、処理を停止する必要があります。. 胆 ⁇ の繰り返しを防ぐために、石の溶解後数か月間準備することをお勧めします。.
治療の有効性は、超音波またはX線で6か月ごとに評価する必要があります。. 中間調査では、過去の間に石の転位が発生したかどうかを評価する必要があります。. 在庫がある場合は、治療を中止する必要があります。.
胆 ⁇ 逆流性胃炎の治療。
1キャップ。./ 1計量カップ/ 0.5テーブル。. (250 mg)ウルドキサ500の薬、就寝前(カプセルは噛まない)、少量の水で飲みます。.
治療の経過は、必要に応じて10〜14日から6か月、最大2年です。.
一次胆 ⁇ 性肝硬変の治療。
1日の投与量は体の質量に依存し、3〜7キャップです。./ 2〜7個の計量カップ/ 1.5〜3.5錠。. (およそ(14±2)mg / kg UDHKから)。.
治療の最初の3か月では、Urdoxa 500薬(カプセル、フィルムシェルでコーティングされた錠剤)の使用を、日中にいくつかの技術に分割する必要があります。. 肝臓の指標を改善した後、薬物の1日量を夕方に1回服用できます。.
次のアプリケーションモードをお勧めします。
カプセル。
| 体重、kg。 | 1日量(カプセル、個.)。 | 朝。 | 午後。 | 夕方。 |
| 47–62。 | 3 | 1 | 1 | 1 |
| 63–78。 | 4 | 1 | 1 | 2 |
| 79–93。 | 5 | 1 | 2 | 2 |
| 94-109。 | 6 | 2 | 2 | 2 |
| 110以上。 | 7 | 2 | 2 | 3 |
内部への入場のための一時停止。
| 体重、kg。 | Urdoxa 500測定メガネ、250 mg / 5 mlの摂取用懸 ⁇ 液。 | |||
| 最初の3か月。 | 後。 | |||
| 朝。 | 日。 | 夜。 | 夕方(1回限りのレセプション)。 | |
| 8–11。 | -。 | 0.25。 | 0.25。 | 0.5。 |
| 12-15。 | 0.25。 | 0.25。 | 0.25。 | 0.75。 |
| 16-19。 | 0.5。 | -。 | 0.5。 | 1 |
| 20〜23。 | 0.25。 | 0.5。 | 0.5。 | 1.25。 |
| 24〜27。 | 0.5。 | 0.5。 | 0.5。 | 1.5。 |
| 28–31。 | 0.25。 | 0.5。 | 1 | 1.75。 |
| 32–39。 | 0.5。 | 0.5。 | 1 | 2 |
| 40〜47。 | 0.5。 | 1 | 1 | 2.5。 |
| 48–62。 | 1 | 1 | 1 | 3 |
| 63〜80。 | 1 | 1 | 2 | 4 |
| 81–95。 | 1 | 2 | 2 | 5 |
| 96–115。 | 2 | 2 | 2 | 6 |
| 115 kg以上。 | 2 | 2 | 3 | 7 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。
| 体重、kg。 | 1日量、mg / kg。 | Urdoxa 500、フィルムシェルでコーティングされたタブレット、500 mg。 | |||
| 最初の3か月。 | 後。 | ||||
| 朝。 | 正午。 | 夜。 | 夕方(1回限りのレセプション)。 | ||
| 47–62。 | 12–16。 | 0.5。 | 0.5。 | 0.5。 | 1.5。 |
| 63–78。 | 13-16。 | 0.5。 | 0.5。 | 1 | 2 |
| 79–93。 | 13-16。 | 0.5。 | 1 | 1 | 2.5。 |
| 94-109。 | 14-16。 | 1 | 1 | 1 | 3 |
| 110以上。 | -。 | 1 | 1 | 1.5。 | 3.5。 |
カプセルは、少量の液体で噛んだり飲んだりせずに定期的に服用する必要があります。.
一次胆 ⁇ 性肝硬変の治療にUrdoxa 500aを使用することは、無制限に継続できます。.
一次胆 ⁇ 性肝硬変の患者では、まれに、治療の開始時に臨床症状が悪化することがあります。たとえば、かゆみが増加することがあります。. この場合、治療は継続し、1キャップを摂取する必要があります。./ 0.5テーブル。. 毎日、あなたは徐々に投与量を増やす必要があります(毎日の投与量を毎週1キャップ増やします)。./ 0.5テーブル。.)推奨投与モードに再び到達するまで。.
さまざまな遺伝の慢性肝炎の対症療法。. 1日量-2〜3回で10〜15 mg / kg。. 治療期間は6〜12か月以上です。.
一次硬化性胆管炎。. カットオフ用量-12–15 mg / kg;必要に応じて、2〜3回の投与で20〜30 mg / kgに用量を増やすことができます。. 治療期間は6か月から数年です(参照)。. "特別な指示")。.
⁇ 胞性線維症(ムコビジドーシス)。. 1日量12〜15 mg / kg;必要に応じて、2〜3回の投与で20〜30 mg / kgに増量できます。. 治療期間は6か月から数年です。.
体重が10 kgを超える:UDHKの投与量-20–25 mg / kg /日。. 測定装置は測定カップです。.
| 体重、kg。 | UDHKの1日量、mg / kg。 | Urdoxa懸 ⁇ 液の測定メガネの数500,250 mg / 5 ml。 | |
| 朝。 | 夜。 | ||
| 11〜12。 | 21〜23。 | 0.5。 | 0.5。 |
| 13-15。 | 21〜24。 | 0.5。 | 0.75。 |
| 16-18。 | 21〜23。 | 0.75。 | 0.75。 |
| 19–21。 | 21〜23。 | 0.75。 | 1 |
| 22–23。 | 22–23。 | 1 | 1 |
| 24〜26。 | 22–23。 | 1 | 1.25。 |
| 27–29。 | 22–23。 | 1.25。 | 1.25。 |
| 30〜32。 | 21〜23。 | 1.25。 | 1.5。 |
| 33〜35。 | 21〜23。 | 1.5。 | 1.5。 |
| 36–38。 | 21〜23。 | 1.5。 | 1.75。 |
| 39–41。 | 21〜22。 | 1.75。 | 1.75。 |
| 42–47。 | 20〜22。 | 1.75。 | 2 |
| 48–56。 | 20〜23。 | 2.25。 | 2.25。 |
| 57–68。 | 20-24。 | 2.75。 | 2.75。 |
| 69–81。 | 20-24。 | 3.25。 | 3.25。 |
| 82-100。 | 20-24。 | 4 | 4 |
| > 100。 | 4.5。 | 4.5。 | |
再計算テーブル。
| 測定メガネの数。 | ペロラ懸 ⁇ 液、ml。 | UDHK、mg。 |
| 1 | 5 | 250。 |
| 0.75。 | 3.75。 | 187.5。 |
| 0.5。 | 2.5。 | 125。 |
| 0.25。 | 1.25。 | 62.5。 |
体重が10 kgまでの子供は非常にまれです。. この場合、使い捨てシリンジを使用する必要があります。.
付属の測定カップは1.25 ml未満の容量用に設計されていないため、体重が最大10 kgの子供の一時的な用量は、シリンジを使用して測定する必要があります。. 0.1 mlのグラデーションを備えた1回限りの2ミリリットルシリンジを使用します。. 使い捨て注射器は、薬と一緒に包装するパッケージには含まれていませんが、薬局で購入できることに注意してください。.
シリンジで必要な用量を測定する方法:。
1。. ボトルを開ける前に振ってください。.
2。. 少量の懸 ⁇ 液を測定カップに注ぎます。これは、薬剤のパッケージのパッケージに含まれています。.
3。. シリンジで必要とされるよりもわずかに大きな容量を収集します。.
4。. シリンジをノックして、得られた懸 ⁇ 液から気泡を取り除きます。.
5。. 必要な量の懸 ⁇ 液がシリンジに入っていることを確認してください。必要に応じて、余分な量を入力または下げます。.
6。. シリンジの内容物を子供の口に直接注意深く注ぎます。.
注射器をボトルに挿入しないでください。. 未使用のサスペンションをシリンジまたは計量カップからボトルに戻さないでください。.
10 kgまでの体重:UDHKの投与量-20 mg / kg /日。. 測定装置は使い捨てシリンジです。.
| 体重、kg。 | 懸 ⁇ 液の用量Urdoxa 500a 250 mg / 5 ml、ml。 | |
| 朝。 | 夜。 | |
| 4 | 0.8。 | 0.8。 |
| 4.5。 | 0.9。 | 0.9。 |
| 5 | 1 | 1 |
| 5.5。 | 1.1。 | 1.1。 |
| 6 | 1.2。 | 1.2。 |
| 6.5。 | 1.3。 | 1.3。 |
| 7 | 1.4。 | 1.4。 |
| 7.5。 | 1.5。 | 1.5。 |
| 8 | 1.6。 | 1.6。 |
| 8.5。 | 1.7。 | 1.7。 |
| 9 | 1.8。 | 1.8。 |
| 9.5。 | 1.9。 | 1.9。 |
| 10 | 2 | 2 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。
| 体重、kg。 | 1日量、mg / kg。 | Urdoxa 500、フィルムシェルでコーティングされたタブレット、500 mg。 | ||
| 朝。 | 正午。 | 夜。 | ||
| 20〜29。 | 17–25。 | 0.5。 | -。 | 0.5。 |
| 30〜39。 | 19–25。 | 0.5。 | 0.5。 | 0.5。 |
| 40〜49。 | 20〜25。 | 0.5。 | 0.5。 | 1 |
| 50〜59。 | 21〜25。 | 0.5。 | 1 | 1 |
| 60〜69。 | 22–25。 | 1 | 1 | 1 |
| 70〜79。 | 22–25。 | 1 | 1 | 1.5。 |
| 80–89。 | 22–25。 | 1 | 1.5。 | 1.5。 |
| 90〜99。 | 23〜25。 | 1.5。 | 1.5。 | 1.5。 |
| 100-109。 | 23〜25。 | 1.5。 | 1.5。 | 2 |
| > 110。 | 1.5。 | 2 | 2 | |
ノンアルコール性ステトペート型肝炎。. 1日の平均用量は、2〜3回で10〜15 mg / kgです。. 治療期間は6〜12か月以上です。.
アルコール肝疾患。. 1日の平均用量は、2〜3回で10〜15 mg / kgです。. 治療期間は6〜12か月以上です。.
胆 ⁇ をリードするトラックのジスキネジア。. 1日の平均用量は、2週間から2か月間、2回で10 mg / kgです。. 必要に応じて、治療方針を繰り返すことをお勧めします。.
内部。. 胆石の溶解用-それぞれ2〜5錠。. 1つの予定(夕方)。.
薬物の成分に対する過敏症;。
X線陽性(高カルシウム)胆石;。
機能しない胆 ⁇ ;。
胆 ⁇ 、胆管、腸の急性炎症性疾患;。
代償不全期の肝硬変;。
腎臓、肝臓、 ⁇ 臓の顕著な機能障害。.
摂取用の懸 ⁇ 液、およびフィルムシェルでコーティングされた錠剤の場合。
胆 ⁇ 減少能力の障害;。
胆 ⁇ 経路の閉塞(総胆管または気泡管の購入);。
胆 ⁇ の頻繁なエピソード;。
顕著な肝臓および/または腎不全。.
小児集団。. 胆 ⁇ を先導する経路の閉鎖を伴う子供において、正常に実行されなかったポルトエンテロストミーまたは正常な胆 ⁇ 電流の回復の欠如の事例。.
フィルムシェルで覆われたカプセルや錠剤の場合。
3歳未満の子供、および錠剤を飲み込むのが困難な患者は、薬ウルソファルクを懸 ⁇ 液の形で使用することをお勧めします。.
フィルムシェルで覆われた錠剤の場合。
3歳までの子供時代。.
両方の剤形に共通。
UHDKまたは薬物の成分のいずれかに対する過敏症;。
X線陽性(高カルシウム)胆石;。
機能しない胆 ⁇ ;。
胆 ⁇ 、胆管、腸の急性感染症;。
代償不全期の肝硬変;。
顕著な肝臓および/または腎不全;。
3歳までの子供時代。.
カプセル。
胆 ⁇ をリードする経路の閉塞;。
胆 ⁇ 経験主義;。
胆 ⁇ ⁇ ;。
急性胆 ⁇ 炎;。
急性胆 ⁇ 酸塩。.
注意して :。 3〜4歳の子供、t.to。. カプセルを飲み込むのが難しい場合があります。.
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。
⁇ 炎;。
体重が34 kgまでの大人と子供。.
薬物の成分に対する過敏症;。
X線陽性(高カルシウム)胆石;。
機能しない胆 ⁇ ;。
胆 ⁇ 、胆管、腸の急性炎症性疾患;。
代償不全期の肝硬変;。
腎臓、肝臓、 ⁇ 臓の顕著な機能障害。.
摂取用の懸 ⁇ 液、およびフィルムシェルでコーティングされた錠剤の場合。
胆 ⁇ 減少能力の障害;。
胆 ⁇ 経路の閉塞(総胆管または気泡管の購入);。
胆 ⁇ の頻繁なエピソード;。
顕著な肝臓および/または腎不全。.
小児集団。. 胆 ⁇ を先導する経路の閉鎖を伴う子供において、正常に実行されなかったポルトエンテロストミーまたは正常な胆 ⁇ 電流の回復の欠如の事例。.
フィルムシェルで覆われたカプセルや錠剤の場合。
3歳未満の子供、および錠剤を飲み込むのが困難な患者は、Urdoxa 500薬を懸 ⁇ 液の形で使用することをお勧めします。.
フィルムシェルで覆われた錠剤の場合。
3歳までの子供時代。.
胆 ⁇ と胆 ⁇ の急性炎症、代償不全期の肝硬変、急性腸炎と大腸炎、腎臓、肝臓、 ⁇ 臓の顕著な機能障害。.
吐き気、心 ⁇ 部痛、便秘、皮膚のかゆみ、まれに発疹。.
過剰摂取の症例は確認されていません。.
治療:。 症候性。.
コレステロール石を解決し、胆 ⁇ 作用があり、胃、 ⁇ 臓分 ⁇ 、肝機能を刺激します。.
UDHKは、受動的拡散(約90%)のために小腸に吸収され、腸骨に-能動輸送を通じて吸収されます。. Cマックス。 30、60、90分-3.8の後に50 mgを内側に摂取した場合の血漿中;それぞれ5.5および3.7 mmol / L。. Tマックス。 -1〜3時間。. 血漿タンパク質との接続は高く、最大96〜99%です。. 胎盤関門を貫通します。. UDHKの体系的な摂取により、それは血清中の主要な胆 ⁇ 酸となり、血中の胆 ⁇ 酸の総量の約48%です。. 薬物の治療効果は、胆 ⁇ 中のUDHKの濃度に依存します。. 肝臓で代謝され(肝臓の最初の通過時にクライアント)、タウリンとグリシン抱合体になります。. 結果の共役は胆 ⁇ に分 ⁇ されます。. 薬物の総用量の約50〜70%は胆 ⁇ です。. 少量の合併症のないUDHKが結腸に入り、そこで細菌によって分裂します(7-脱水キシル化)。得られたリトコール酸は、結腸から部分的に吸収されますが、肝臓で硫化され、スルホリトコリリシンまたはスルホリトコリチシン抱合体の形で急速に排 ⁇ されます。.
- 教育を妨げ、結節の解消に貢献する手段。
- 肝保護。
- 噛む薬と胆 ⁇ の準備。
Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию УДХК в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Если использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 ч до приема Урсофалька.
УДХК может усилить абсорбцию циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных, принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и в случае необходимости скорректировать его дозу.
В отдельных случаях Урсофальк может снижать всасывание ципрофлоксацина.
В клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев одновременное применение УДХК (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) приводило к небольшому повышению уровня розувастатина в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимодействия, в т.ч. в отношении других статинов, неизвестна.
Было показано, что у здоровых добровольцев УДХК снижает Cmax и AUC БКК — нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина и УДХК рекомендуется тщательный мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина.
Имеются также сообщения о взаимодействии с дапсоном, которое приводило к уменьшению терапевтического эффекта последнего. Эти наблюдения, наряду с данными экспериментов in vitro, дают основания полагать, что УДХК способна индуцировать изоферменты системы цитохрома P450 CYP3A. Однако в спланированном исследовании взаимодействия с будесонидом, который является известным субстратом цитохрома Р450 CYP3A, индукция отмечена не была.
Эстрогенные гормоны и препараты, снижающие уровень Хс в крови, такие как клофибрат, увеличивают секрецию Хс в печени и, следовательно, могут стимулировать образование желчных камней, что нивелирует эффект УДХК, которая используется для растворения камней в желчном пузыре.
Антациды, содержащие алюминий, ионообменные смолы (колестирамин, колестипол) снижают абсорбцию УДХК. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 ч до приема препарата Urdoxa 500®.
УДХК может усилить поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, необходимо контролировать его концентрацию в крови и корректировать дозу циклоспорина в случае необходимости.
В отдельных случаях препарат Urdoxa 500® может снижать всасывание ципрофлоксацина.
Гиполипидемические ЛС (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты.
Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию УДХК в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Если использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 ч до приема Urdoxa 500а.
УДХК может усилить абсорбцию циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных, принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и в случае необходимости скорректировать его дозу.
В отдельных случаях Urdoxa 500 может снижать всасывание ципрофлоксацина.
В клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев одновременное применение УДХК (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) приводило к небольшому повышению уровня розувастатина в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимодействия, в т.ч. в отношении других статинов, неизвестна.
Было показано, что у здоровых добровольцев УДХК снижает Cmax и AUC БКК — нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина и УДХК рекомендуется тщательный мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина.
Имеются также сообщения о взаимодействии с дапсоном, которое приводило к уменьшению терапевтического эффекта последнего. Эти наблюдения, наряду с данными экспериментов in vitro, дают основания полагать, что УДХК способна индуцировать изоферменты системы цитохрома P450 CYP3A. Однако в спланированном исследовании взаимодействия с будесонидом, который является известным субстратом цитохрома Р450 CYP3A, индукция отмечена не была.
Эстрогенные гормоны и препараты, снижающие уровень Хс в крови, такие как клофибрат, увеличивают секрецию Хс в печени и, следовательно, могут стимулировать образование желчных камней, что нивелирует эффект УДХК, которая используется для растворения камней в желчном пузыре.
Усиливает эффект пероральных антидиабетических средств.
