コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:24.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
ポソロジー。
経口使用。.
さまざまな投薬スキームに適切な強みを利用できます。.
テラゾシンテバの用量は、患者の反応に応じて調整する必要があります。.
以下は、行政のガイドです。
開始用量。
超えてはならないすべての患者の就寝前の最低1 mgの単回投与。. この推奨事項への厳格な遵守は、最初の投与で起こり得る急性降圧エピソードを最小限に抑えるために観察されるべきです。.
その後の投与量。
軽度から中等度の高血圧の治療:。
望ましい血圧反応を達成するために、1日の単回投与量を週間隔で投与量を約2倍にすることで増やすことができます。.
維持量は患者の反応に合わせて調整する必要があります。. 必要に応じて、2 mg /日で最大10 mgの増加で十分です(臨床試験では、維持用量として2〜10 mgの使用をサポートしています)。.
最大用量は1日あたり20 mgのテラゾシンテバであり、超えてはなりません。.
高血圧の治療におけるチアジド系利尿薬およびその他の降圧剤との併用:。
チアジド利尿剤または他の降圧剤を患者の病因に追加する場合、テラゾシンテバの用量を減らすか中止し、必要に応じて再滴定を行う必要があります。. 低血圧が発生する可能性があるため、テラゾシンテバをチアジドまたは他の降圧剤と一緒に投与する場合は注意が必要です。.
良性前立腺肥大症の治療:。
症状の望ましい軽減を達成するために、毎週または隔週の間隔で約2倍に用量を増やすことができます。. 維持量は通常、1日1回5〜10 mgです。. 症状はテラゾシンテバ治療を開始してから2週間後に改善されました。.
現在、1日1回10 mgを超える用量で追加の症状の緩和を示唆するにはデータが不十分です。.
治療は、7日間は1 mg錠、14日間は2 mg錠、7日間は5 mg錠から開始する必要があります。. 治療に対する反応は4週間後に確認する必要があります。. 一時的な副作用は、滴定ステップごとに発生する可能性があります。. 副作用がある場合は、減量を検討してください。.
腎不全。
薬物動態研究では、腎障害のある患者は推奨用量を変更する必要がないことが示されています。.
子供達。
子供の安全と有効性は確立されていません。.
古い。
高齢者における薬物動態研究は、推奨用量に有意な変化が必要ないことを示しています。. ただし、テラゾシンテバの用量を滴定するときは、特別な注意が必要です。.
数日以上投与を中止する場合は、最初の投与スケジュールを使用して治療を再開する必要があります。.
肝不全患者での使用:。
Terazosin Tevaは広範な肝代謝を受け、主に胆道を介して排 ⁇ されるため、肝障害のある患者ではTerazosin Tevaの用量を注意して滴定する必要があります。. 重度の肝機能障害のある患者では臨床経験はありません。.
適用方法。
線量強度の定義された最初の錠剤は、寝る前の夜に服用する必要があります。. 同じ強度の以下の錠剤は、朝に服用できます。. 錠剤は十分な量の液体(D.H. 1杯の水)と一緒に服用する必要があります。.
高血圧のためのテラゾシンテバ療法は、医学的アドバイスによってのみ中断されるべき長期治療です。. テラゾシンテバ療法を中止する必要がある場合は、就寝前に1 mgのテラゾシンテバから用量を再度滴定する必要があります。.
テラゾシンテバの投与が急性低血圧につながる場合;心血管サポートが最も重要です。. 血圧の回復と心拍数の正常化は、仰 ⁇ 位の患者が達成できます。. この対策が不十分な場合は、まず衝撃をボリュームエキスパンドで処理し、必要に応じて昇圧剤を使用できます。. 腎臓機能を監視し、必要に応じて一般的なサポート対策を講じる必要があります。. 実験室データはテバテラゾシンがタンパク質結合性が高いことを示しているため、透析は利点にならない場合があります。.
薬物療法グループ:α-アドレナリン受容体 ⁇ 抗薬。
ATCコード:G04C A03。
高血圧で使用:。
降圧効果の正確なメカニズムは確立されていませんが、末 ⁇ 血管の緩和は主にシナプス後α-アドレナリン受容体の競争的 ⁇ 抗作用によって引き起こされているようです。. テラゾシンテバは通常、血圧の初期段階低下を引き起こし、その後、継続的な降圧効果が続きます。.
臨床経験では、総コレステロール血漿濃度が2〜5%減少し、合計LDLが3〜7%減少することが示されています。c + VLDL。c -治療前の値からのファクション血漿濃度は、テラゾシンテバの治療用量の投与に関連しています。.
BPHで使用:。
研究によると、α-1-アドレナリン受容体 ⁇ 抗作用は、良性前立腺肥大などの慢性 ⁇ 閉塞患者の尿路力学を改善するのに役立ちます。.
BPHの症状は主に、前立腺肥大の存在と、 ⁇ 出口と前立腺の平滑筋緊張の増加によって引き起こされ、アルファ1アドレナリン受容体によって調節されます。.
In vitro実験では、テラゾシンテバがフェニレフリン誘発のヒト前立腺組織の収縮に ⁇ 抗することが示されています。. 臨床試験では、テラゾシンテバがBPH患者の尿路力学と症状を改善することが示されています。
発がん性:テラゾシンテバは、長期間高用量で投与すると、雄ラットに良性副腎骨髄腫瘍を引き起こすことが示されています。. そのような発生は、雌ラットまたはマウスでの同様の研究で観察されなかった。. ヒトにおける活性物質の臨床使用に対するこれらの発見の関連性は不明です。.
物質の変異原性の可能性に関するin vitroおよびin vivo試験から、テラゾシンテバの遺伝毒性効果の証拠は報告されていません。.
However, we will provide data for each active ingredient