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治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:08.04.2022
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一部の患者でFDE-5阻害剤とCardurを併用すると、症候性低血圧につながる可能性があります(参照)。. "特別な指示")。.
血漿中のドキサゾシンのより大きな(98%)部分はタンパク質に関連しています。. ヒト血漿の研究結果。 in vitro。 ダキサゾシンがジゴキシン、ワルファリン、フェニトインまたはインドメタシンのタンパク質との結合に影響を与えないことを示します。.
臨床診療では、カルダーの薬は、チアジド系利尿薬、フロセミド、ベータアドレノブロケーター、抗生物質、摂取用血糖降下薬、尿酸剤、抗凝固剤との相互作用の兆候なしに使用されました。.
NSAID(特にインドメタシン)、エストロゲン、および交感神経剤は、ドキサゾシンの降圧効果を低下させる可能性があります。.
エピネフリンのアルファアドレノ刺激効果を排除するドキサゾシンは、頻脈と動脈低血圧の発症につながる可能性があります。.
同時に、肺高血圧症の治療のためにシルデナフィルを服用すると、起立性低血圧のリスクが高まります。.
Cardur薬を1日2回、400 mgのシメチジン用量と組み合わせて、1 mg /日の用量に4日間1回使用する場合。, 平均AUCが10%増加し、Cの平均レベルが統計的に有意に増加していません。マックス。 血液と培地Tの血漿中。1/2。 ドクサゾジン。. シメチジン摂取量を背景にしたAUCドキサゾシンの平均値の同様の10%の増加は、プラセボと比較したドキサゾシンの平均AUC値の変動性(27%)の枠組み内にあります。.
他の低血圧の手段と同時に使用すると、それらの作用の重症度が増加します(用量修正が必要です)。.
アルファアドレナリン受容体を他のブロッカーと同時に服用することはお勧めしません。.
誘導剤を使用して肝臓でミクロソーム酸化を使用している間、ドキサゾシンの効率を高め、阻害剤を使用すると、減少する可能性があります。.
動物実験では催奇形性の影響はありませんでしたが、非常に高い用量で使用した場合、胎児の生存率の低下が観察されました。. 示された線量は、ヒトの最大推奨線量の約300倍でした。. 妊娠中または授乳中の女性を適切に管理した研究がないため、妊娠中または授乳中のCardur薬の使用の安全性はまだ確立されていません。. この点で、妊娠中または授乳中の場合、医師によると、母親にとっての潜在的な利益が胎児または子供の潜在的なリスクを超える場合にのみ、Kardur薬を使用できます。.
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