コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
メイ-リー-チャン
テラゾシン
梅李チャンのタブレットはのために示され:
-軽度から中等度の高血圧の治療
-良性前立腺肥大症(BPH)によって引き起こされる尿閉塞の対症療法。
異なった適量の養生法のために適した強さは利用できます。
Mei Li Changの用量は、患者の反応に応じて調整する必要があります。
すべての患者に対して就寝前に1mgの最低単回投与であり、これを超えてはならない。 潜在的な急性初回投与降圧エピソードを最小限に抑えるために、この勧告の厳格な遵守を観察すべきである。
単一の毎日の投与量は、所望の血圧応答を達成するために、週間間隔で投与量をほぼ倍増させることによって増加され得る。
患者のレジメンにチアジド利尿剤または他の降圧剤を添加する場合、Mei Li Changの用量を減らすか中止し、必要に応じて引退を行うべきである。 低血圧が発症する可能性があるため、Mei Li Changにチアジドまたは他の降圧剤を投与する場合は注意が必要です。
用量は、症状の所望の減少を達成するために、週間間隔または隔週間隔でほぼ倍増することによって増加され得る。 維持の線量は通常一度毎日5から10mgです。 症状の改善は、Mei Li Changによる治療を開始してから早くも二週間後に検出されている。
現在10mgの上の線量の付加的な徴候の救助を一度毎日提案する不十分なデータがあります。
治療は、1日の間にmgの錠剤、2日の間に14mgの錠剤および5日の間に7mgの錠剤を使用して開始されるべきである。 治療への応答は、四週間で見直されなければなりません。 一時的な副作用は各滴定ステップで起こるかもしれません。 どの副作用でも持続すれば、考察は線量の減少に与えられるべきです。
小児における安全性および有効性は確立されていない。
管理が数日間以上中止されれば、療法は最初の投薬の養生法を使用して再設立されるべきです。
肝不全の患者での使用:
Mei Li Changは広範な肝代謝を受け、主に胆道によって排泄されるため、肝機能障害を有する患者では、Mei Li Chang用量を特に注意して滴定する必要があります。 重度の肝機能障害を有する患者において臨床経験は利用できない。
臨床試験では、姿勢低血圧の発生率は、BPHのMei Li Changを受けた患者では、高血圧のMei Li Changを受けた患者よりも大きかった。 このBPH適応では、姿勢降圧イベントの発生率は、65歳以上の患者(5.6%)で65歳未満の患者(2.6%)よりも大きかった。
患者は姿勢低血圧の徴候のために警告され、起これば坐るか、または置くように助言されるべきです(機械を運転し、使用する機能に対する4.7の効果および4.8の望ましくない効果をまた見て下さい)。
BPHの症状をアルファ遮断薬で治療する前に、尿流障害または尿症状の他の原因を除外すべきである。 また、BPHの診断が確立されている場合、Mei Li Changで治療する前に、上部尿路の付随する閉塞または感染の徴候がないことを確認する必要があります。
治療の初期段階(特に最初の投与後またはMei Li Chang用量が増加した場合)では、患者は血圧の顕著な低下を経験することがある。
姿勢低血圧のリスクを最小限に抑えるために、患者は治療開始時に監視されるべきである。 このような反応の可能性は、推奨される開始用量よりも高い場合により大きいので、推奨用量レジメンに注意深く従うべきである。 患者は就寝時にMei Li Changの最初の用量を服用し、めまいや疲れによって害を受ける可能性のある位置や活動の急激な変化を避けるべきである。 これは特に高齢者に当てはまります。
-高出力心不全
-肺塞栓症または心膜滲出液によって引き起こされる右心室心不全
-低い満ちる圧力の左の心室の心不全
肝不全の患者での使用:
ホスホジエステラーゼ5抑制剤(例えばsildenafil、tadalafil、vardenafil)およびMei李チャンの併用は何人かの患者の徴候の低血圧の原因となるかもしれません。 状態の低血圧を開発するための危険を最小にするためには患者はphospodiesterase-5抑制剤の使用を始める前にアルファブロッカー療法で安定しているべきです。
管理が数日間以上中止されれば、療法は最初の投薬の養生法を使用して再設立されるべきです。
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BPHの症状をアルファ遮断薬で治療する前に、尿流障害または尿症状の他の原因を除外すべきである。 また、BPHの診断が確立されている場合、Mei Li Changで治療する前に、上部尿路の付随する閉塞または感染の徴候がないことを確認する必要があります。
メイ李チャン療法は、定期的な医療モニタリングが必要です。
めまい、軽い頭、衰弱、眠気、まれに失神が起こることがあります。
これはまたMei Li Chang療法の逃された線量そしてそれに続く再開始と関連して仮定されなければなりません。 患者は起こるかもしれない状況およびこれらの可能な不利なでき事について注意されるべきです。
その血管拡張作用のために、Mei Li Changは、以下の心臓状態のいずれかの患者に注意して使用する必要があります:
-高出力心不全
-肺塞栓症または心膜滲出液によって引き起こされる右心室心不全
-低い満ちる圧力の左の心室の心不全
Mei Li Changが肝代謝に影響を与える可能性のある薬物と同時に投与される場合には注意が必要です。
肝不全の患者での使用:
肝臓で代謝されるすべての医薬品に関しては、肝機能障害を有する患者には特に注意を払ってMei Li Changを使用すべきである。 重度の肝機能障害を有する患者には利用可能なデータがないため、これらの患者におけるMei Li Changの使用は推奨されない。
ホスホジエステラーゼ5抑制剤(例えばsildenafil、tadalafil、vardenafil)およびMei李チャンの併用は何人かの患者の徴候の低血圧の原因となるかもしれません。 状態の低血圧を開発するための危険を最小にするためには患者はphospodiesterase-5抑制剤の使用を始める前にアルファブロッカー療法で安定しているべきです。
"Intraoperative Floppy Irisシンドローム"(IFIS、小さい生徒シンドロームの変形)はtamsulosinと前に扱われる何人かの患者の激流の外科の間に観察されました。 孤立した報告は他のα-1遮断薬とともに受け取られており、クラス効果の可能性は排除できません。 IFISが白内障操作の間に高められた手続き型合併症をもたらすかもしれないようにアルファ1ブロッカーの現在か過去の使用は外科前に眼の外科医に知られているようにされるべきです。
この医薬品には乳糖が含まれており、ガラクトース不耐症のまれな遺伝的問題を有する患者、Lappラクターゼ欠乏またはグルコース-ガラクトース吸収不良は、この薬を服用しないでください。
4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interactionMei Li Changを利尿剤または他の降圧剤に添加する場合、投与量の減少および退役が必要な場合があります。 ホスホジエステラーゼ5抑制剤(例えばsildenafil、tadalafil、vardenafil)およびMei李チャンの併用は何人かの患者の徴候の低血圧の原因となるかもしれません。
4.6 Fertility, pregnancy and lactation
4.7 Effects on ability to drive and use machines
めまい、軽い頭または眠気は、最初の用量で、または逃した用量およびMei Li Chang療法のその後の再開始と関連して起こることがあります。 患者はこれらの可能な不利なでき事および起こるかもしれない状況について警告され、線量が高められるとき最初の線量の後のおよそ最初の12
4.8 Undesirable effectsMei Li Changは、他のα-アドレナリン受容体antagon抗薬と共通して、失神を引き起こす可能性があります。 失神エピソードは、医薬品の初期投与量の30-90分以内に起こり得る。 時折、失神エピソードの前には、毎分120-160拍の心拍数を有する頻脈が先行することがある。 初回用量の低血圧が起こる可能性があり、めまいや重度の場合には失神を引き起こす可能性があります。 低血圧を避けるためには、ベッド時に1mgの用量でMei Li Chang治療を開始する必要があります。
望ましくない影響の発生率は、以下の周波数に基づいています:
珍しい(>1/1,000から<1/100)
血液およびリンパ系疾患:
非常にまれ:アナフィラキシー反応
耳および迷路の無秩序:
共通:ぼやけた視野/弱視、色の異常
心臓疾患:
一般的な:動悸、頻脈、胸痛
呼吸器、胸部および縦隔の障害:
一般的な:呼吸困難、鼻づまり、副鼻腔炎、鼻出血
一般的なもの:かゆみ、発疹
筋骨格系および結合組織障害:
珍しい:リビドーの減少
レア:持続勃起症
珍しい:体重増加、失神。
臨床試験またはマーケティング経験中に報告された追加の有害事象が、明らかにメイリーチャンの使用に関連付けられていない以下が含まれます:顔面浮腫、発熱、腹部、首および肩の痛み、血管拡張、不整脈、口渇、消化不良、鼓腸、痛風、関節痛、関節炎、関節疾患、筋肉痛、不安、不眠症、気管支炎、インフルエンザ症状、咽頭炎、鼻炎、冷たい症状、咳の増加、発汗、異常視力、結膜炎、耳鳴り、頻尿(排尿増加)
検査室テスト
ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
Mei Li Changの投与が急性低血圧につながる場合、心血管サポートが第一に重要である。 血圧の回復および心拍数の正常化は、患者を仰臥位に保つことによって達成され得る。 この手段が不十分なら、衝撃は容積のエキスパンダーと最初に扱われるべきであり、必要ならば、昇圧剤はそれから使用することができます。 腎機能を監視し、必要に応じて一般的な支持措置を適用する必要があります。 透きない場合の利益からの研究室で示されるメイLiチャンの高いタンパク質です。
ATCコード:G04C A03
高血圧での使用:
臨床経験は総コレステロール血しょう集中の2-5%の減少および結合されたLDLの3-7%の減少ことを示します
BPHの徴候は前立腺肥大の存在とアルファ1adrenergicreceptorsによって調整されるぼうこうの出口および前立腺の高められた平滑筋緊張によって主に引き起こさ
Mei Li Changはよく吸収されます(80-100%)。 メイ李チャンは、最小限の“first pass“効果を持っており、メイ李チャンのほぼ完全な用量は、体系的に利用可能です。 ピーク血漿濃度は、絶食状態で経口投与後約1-2時間に達する。 生物学的利用能は食物摂取によって大きく影響されない。
配布
経口投与されたMei Li Changの約10%および20%は、それぞれ尿中および糞便中の未変化の活性物質として排泄される。 Mei Li Changの投与された用量のおよそ40%が尿中で、60%が糞便中で排除される。 総排除の半減期はおよそ8-13時間です。
Mei Li Chang AUCおよびCの経口投与後マックス
α-アドレナリン受容体アンタゴニスト
発癌性:Mei Li Changは、長期間にわたって高用量で投与された場合、雄ラットにおいて良性の副腎髄質腫瘍を産生することが示されている。 このような発生は、雌ラットまたはマウスの同様の研究では見られなかった。 ヒトにおける活性物質の臨床使用に関するこれらの知見の関連性は不明である。
この物質の変異原性のin vitroおよびin vivo調査から、Mei Li Changの遺伝毒性効果の証拠は報告されていない。
未使用の製品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
However, we will provide data for each active ingredient