Stemetil

ステメチル (Stemetil)

プロクロルペラジン (Prochlorperazine)

• 錠剤：

• 5 mg：軽度の吐き気、嘔吐、および不安障害の併用療法として使用されます。

• 10 mg：より顕著な症状、例えば前庭障害の場合に使用されます。

• 注射液：

• 12.5 mg/ml：筋肉内または静脈内投与用。重度の嘔吐、錠剤を摂取できない場合、または精神運動興奮の際に迅速な症状緩和が必要な緊急時に使用されます。

• 座薬（直腸用）：

• 5 mg：胃腸が敏感な患者や錠剤摂取が困難な患者に適しています。

• 25 mg：重度の吐き気や嘔吐、また精神障害の併用療法として使用されます。

各剤形は、患者の年齢、診断、および症状の重篤度に基づいて医師により選択されます。

• 吐き気および嘔吐（術後、薬剤誘発性、偏頭痛関連を含む）。

• 前庭障害に関連するめまい。

• 不安障害および精神状態（併用療法の一環として）。

• 錠剤：

• 成人の初回用量：5～10 mgを1日2～3回、症状の重症度に応じて投与。

• 状態および医師の指導に基づき用量を増やすことが可能です。

• 錠剤は噛まずに水で飲み込みます。食事の有無は効果に大きな影響を与えませんが、胃腸の不快感がある場合は食後に摂取した方が良いです。

• 治療期間：2～3か月、その後維持量に減量します。

• 最大1日用量：40 mg。

• 注射：

• 経口摂取が不可能な場合や迅速な効果が必要な場合に使用。

• 筋肉内投与：1日2～3回12.5 mg。

• 静脈内投与：医療施設内で、医師の監督下で実施。

• 座薬：

• 錠剤摂取が困難、または胃腸が敏感な患者に適用。

• 用量：5～25 mgを1日1～2回、患者の状態に応じて。

• 最大吸収を確保するため、自然な腸排泄後に座薬を投与することが推奨されます。

高齢者や肝疾患または腎疾患を有する患者には用量調整が必要になる場合があります。その場合、治療計画は医師によって個別に調整されます。

• Prochlorperazineまたはフェノチアジンに対する過敏症。

• 重度の肝疾患。

• 心血管疾患。

• パーキンソン病。

• 2歳未満の小児。

• 昏睡または中枢神経系の抑制。

• 脳損傷。

• 心血管疾患、てんかん、または緑内障を有する患者に注意して使用すること。

• 長期使用で錐体外路症状のリスクあり。

• 急に服用を中止しないこと。

• 鎮静剤、降圧薬、抗コリン薬の効果を増強します。

• 抗うつ薬（SSRIs、三環系）と併用するとセロトニン症候群のリスクが高まる可能性があります。

• アルコールを避けること（中枢神経系抑制のリスク）。

• QT間隔を延長する薬剤との併用に注意すること（不整脈のリスク増加）。

• FDAカテゴリーC：推奨されませんが、利益がリスクを上回る場合に処方されることがあります。

• 授乳中：母乳中に移行するため、厳格な指示の下でのみ使用されます。

• 眠気、めまい、および集中力の低下を引き起こす可能性があります。運転や危険な機械の操作を避けることを推奨します。

• 中枢神経および末梢神経系：眠気、めまい、不眠症、錐体外路障害（パーキンソニズム、遅発性ジスキネジア）。逆説的反応：幻覚、精神運動性興奮。

• 消化器系：口渇、食欲の変化、吐き気、嘔吐、閉塞性黄疸。

• 生殖系：無月経、高プロラクチン血症、性欲減退、月経困難症、乳汁漏出、射精障害、男性化乳房、妊娠検査の偽陽性。

• 造血系：骨髄抑制（血小板減少症、白血球減少症、貧血、汎血球減少症、好酸球増加症）。

• アレルギー反応：皮膚発疹、蕁麻疹、血管浮腫。

• その他：体重増加、倦怠感。

• 心血管系：フェノチアジン系向精神薬で心疾患より突然死が報告されています。QT間隔を延長させ、不整脈のリスクを高める可能性があります（特に徐脈、低カリウム血症、またはQT延長が存在する場合）。

• 症状：中枢神経抑制、けいれん、低血圧、昏睡。

• 治療：対症療法、生命維持機能の維持。

• ドーパミン受容体を化学受容器トリガーゾーンおよび嘔吐中枢で遮断し、制吐効果を発揮します。

• 鎮静作用および抗精神病効果も有しています。

• 吸収：経口および直腸投与でよく吸収されます。

• 分布：血液脳関門を通過します。

• 排泄：肝臓で代謝され、腎臓を介して排泄されます。半減期は約7時間です。

• 向吐薬、向精神薬（フェノチアジン誘導体）。

• 製剤形態により異なります（例：錠剤には乳糖、澱粉、ステアリン酸マグネシウムなど）。

• 鎮静薬や降圧剤の効果を増強します。

• アルコールや中枢神経抑制薬との併用を避けること。

• 3～5年（製剤の形態により異なります）。

• 25°C以下で、光や湿気を避けて保管してください。

• 錠剤：20～50錠をブリスターまたはプラスチックボトルで提供。

• 注射液：1～2 mlのアンプル、5～10本入りのパック。

• 座薬：5～10個入りのブリスターパック。

• 下水や家庭廃棄物に捨てないでください。地元の規制に従って廃棄してください。

Aventis Pharma Limited、として取引。

アベンティスファーマ。

1つのOnslow Street。

ギルドフォード。

サリー。

GU1 4YS。

イギリス。

またはとして取引します。

サノフィ・アベンティスまたはサノフィ。

1つのOnslow Street。

ギルドフォード。

サリー。

GU1 4YS。

イギリス。

PL 04425/0593。

最初の登録日:2。. 2006年10月。

10。. 2016年2月。

• 以下の国で正式に登録されています：アメリカ、カナダ、イギリス、フランス、ドイツ、スペイン、イタリア、オーストラリア、ニュージーランド、南アフリカ、インド、ブラジル、ロシア、中国、日本。

• サノフィ（フランス）

• グラクソ・スミスクライン（GSK）（イギリス）

• ノバルティス（スイス）

• ファイザー（アメリカ）

• テバ製薬（イスラエル）

• マイラン（アメリカ）

• アスペン・ファーマケア（南アフリカ）

• サンドス（ジェネリック、ノバルティスの子会社）

• サン・ファーマスーティカル（インド）

• アクタビス（アメリカ、テバ製薬の子会社）

• 処方箋のみ。イギリスでは低用量が処方箋なしで入手可能な場合があります。

• 使用期限を過ぎた後は使用しないでください。

• 肝疾患または腎疾患を有する患者では用量調整が必要です。

• コード：N05AB04 (Prochlorperazine)。

• F20 統合失調症

• F28 他の非器質性精神障害

• R11 吐き気および嘔吐